特殊藥品使用管理制度范文

第頁共頁特殊藥品使用管理制度范文第一章總則第一條特殊藥品使用管理制度是為了加強(qiáng)特殊藥品的使用管理，確保特殊藥品的合理使用和安全使用，保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)的患者用藥安全。第二條特殊藥品使用管理制度適用于所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用特殊藥品的過程中的各個環(huán)節(jié)和環(huán)境要素，包括特殊藥品的采購、配藥、發(fā)藥、監(jiān)測等。第三條特殊藥品是指根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)和政策規(guī)定，具備獨(dú)特的藥理學(xué)性質(zhì)、治療意義明確、適應(yīng)癥有限、用藥特殊、具有一定危害性并需要特殊管理的藥品。第四條特殊藥品的管理目標(biāo)是確?；颊哂盟幇踩岣咧委熜Ч瑴p少不良反應(yīng)和藥物誤用。第二章采購管理第五條特殊藥品的采購工作必須按照國家有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行，確保采購?fù)该鞴_、合理合規(guī)。第六條特殊藥品的采購應(yīng)經(jīng)過嚴(yán)格的審批程序，由具備相應(yīng)資質(zhì)的人員負(fù)責(zé)，采購方案必須明確特殊藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、價格及供貨單位等。第七條特殊藥品的采購應(yīng)遵守公平競爭的原則，采購過程中不得有任何形式的行賄受賄行為。第八條特殊藥品的采購應(yīng)擇優(yōu)選擇，考慮到藥品的療效、安全性、價格等綜合因素進(jìn)行評估。第三章配藥管理第九條特殊藥品的配藥工作必須由具備相應(yīng)資質(zhì)的人員進(jìn)行，嚴(yán)格按照醫(yī)囑和患者需要進(jìn)行配藥。第十條特殊藥品的配藥應(yīng)根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行個性化配藥，確保用藥的準(zhǔn)確性和安全性。第十一條特殊藥品的配藥過程中應(yīng)注意避免與其他藥物混淆，防止出現(xiàn)藥物交叉反應(yīng)。第十二條特殊藥品的配藥應(yīng)記錄在患者的病歷中，包括藥品的名稱、規(guī)格、劑量、用法等信息。第四章發(fā)藥管理第十三條特殊藥品的發(fā)藥工作必須由具備相應(yīng)資質(zhì)的藥師進(jìn)行，確保發(fā)藥的準(zhǔn)確性和安全性。第十四條發(fā)藥前應(yīng)仔細(xì)核對患者的醫(yī)囑和配藥記錄，確保發(fā)藥的準(zhǔn)確性。第十五條特殊藥品的發(fā)藥應(yīng)保證藥品的完整性和封閉性，防止藥品受到污染或交叉感染。第十六條特殊藥品的發(fā)藥應(yīng)記錄在患者的病歷中，包括藥品的名稱、規(guī)格、劑量、用法等信息。第五章監(jiān)測管理第十七條特殊藥品的治療效果和不良反應(yīng)應(yīng)定期進(jìn)行監(jiān)測，評估藥物的療效和安全性。第十八條特殊藥品的監(jiān)測應(yīng)由具備相應(yīng)資質(zhì)的人員進(jìn)行，嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行監(jiān)測工作。第十九條特殊藥品的監(jiān)測結(jié)果應(yīng)及時反饋給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)部門和醫(yī)務(wù)人員，以便及時調(diào)整治療方案。第二十條特殊藥品的監(jiān)測結(jié)果應(yīng)記錄在患者的病歷中，供醫(yī)務(wù)人員參考和分析。第六章處罰措施第二十一條對于違反特殊藥品使用管理制度的行為，醫(yī)療機(jī)構(gòu)將依法進(jìn)行處理，可采取以下措施：（一）口頭警告；（二）書面警告；（三）限制職務(wù)晉升；（四）停職檢查；（五）開除處分；（六）追究法律責(zé)任。第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)對于發(fā)生藥品誤用、藥物不良反應(yīng)等意外事件，應(yīng)立即進(jìn)行調(diào)查，并采取相應(yīng)的糾正措施，及時向相關(guān)部門報告。第二十三條對于違反特殊藥品使用管理制度的行為，相關(guān)人員應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，包括民事賠償責(zé)任和刑事責(zé)任。第七章附則第二十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全特殊藥品使用管理制度的監(jiān)督和檢查制度，定期進(jìn)行檢查和評估，確保制度的貫徹執(zhí)行。第二十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和教育，提高醫(yī)務(wù)人員特殊藥品使用管理的專業(yè)知識和技能。第二十六條本制度由醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)部門負(fù)責(zé)解釋和修訂，經(jīng)醫(yī)務(wù)委員會批準(zhǔn)后生效。