2024屆五年高考生物真題分類(lèi)訓(xùn)練：九 遺傳的分子基礎(chǔ)

專(zhuān)題九遺傳的分子基礎(chǔ)

題組一

一、選擇題

1.［2023浙江6月選考，2分］疊氮脫氧胸背(AZT)可與逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合并抑制其

功能。下列過(guò)程可直接被AZT阻斷的是(D)

A.復(fù)制B.轉(zhuǎn)錄C.翻譯D.逆轉(zhuǎn)錄

［解析］AZT可與逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合并抑制其功能，逆轉(zhuǎn)錄酶參與的是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，D

正確。

2.［2022廣東，2分］擬南芥HPR1蛋白定位于細(xì)胞核孔結(jié)構(gòu)，功能是協(xié)助mRNA

轉(zhuǎn)移。與野生型相比，推測(cè)該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中，有更多mRNA分

布于(A)

A.細(xì)胞核B.細(xì)胞質(zhì)C.高爾基體D.細(xì)胞膜

［解析］mRNA的合成主要發(fā)生在細(xì)胞核中，又知擬南芥HPR1蛋白定位于細(xì)胞核

孔結(jié)構(gòu)，功能是協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移，據(jù)此可推測(cè)HPR1蛋白功能缺失的突變型細(xì)

胞中，mRNA轉(zhuǎn)移受阻，導(dǎo)致mRNA滯留在細(xì)胞核中，A符合題意。

3.［2022重慶，2分］下列發(fā)現(xiàn)中，以DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型為理論基礎(chǔ)的是(D)

A.遺傳因子控制性狀B.基因在染色體上

C.DNA是遺傳物質(zhì)D.DNA半保留復(fù)制

［解析］孟德?tīng)柼岢錾锏男誀钍怯蛇z傳因子決定的，與DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型無(wú)

關(guān)，A不符合題意；薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，提出

基因位于染色體上的假說(shuō)，與DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型無(wú)關(guān),B不符合題意；赫爾希

和蔡斯等證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，后來(lái)科學(xué)家通過(guò)實(shí)驗(yàn)又得出DNA

是主要的遺傳物質(zhì)，與DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型無(wú)關(guān),C不符合題意；沃森和克里克

成功構(gòu)建出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，并提出了遺傳物質(zhì)自我復(fù)制的假說(shuō)，最終科學(xué)

家通過(guò)實(shí)驗(yàn)得出DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，D符合題意。

4.［2022湖南，2分］T2噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中，下列哪一項(xiàng)不會(huì)發(fā)生

(C)

A.新的噬菌體DNA合成

B.新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成

C.噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA

D.合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合

［解析］T2噬菌體DNA轉(zhuǎn)錄所需的RNA聚合酶是在大腸桿菌細(xì)胞中合成的，C項(xiàng)

符合題意。

5.［2022河北，2分］關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是(A)

A.摩爾根依據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果首次推理出基因位于染色體上

B.孟德?tīng)柮枋龅摹斑z傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同

C.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)均采用了能區(qū)分DNA和蛋白

質(zhì)的技術(shù)

D.雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑

［解析］薩頓提出基因位于染色體上的假說(shuō)，后來(lái)摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明

了基因在染色體上，A錯(cuò)誤；孟德?tīng)柮枋龅摹斑z傳因子”是基因，格里菲思提

出的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA,兩者的化學(xué)本質(zhì)相同，B正確；肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)

化實(shí)驗(yàn)采用酶解法區(qū)分DNA與蛋白質(zhì)，而噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)采用同位素標(biāo)記

法將DNA與蛋白質(zhì)區(qū)分開(kāi)，兩者均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的技術(shù)，C正

確；A—T堿基對(duì)與G—C堿基對(duì)具有相同的形狀和直徑，這樣組成的DNA分子

具有穩(wěn)定的直徑，因此雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)

定的直徑，D正確。

6.［2022天津，4分］染色體架起了基因和性狀之間的橋梁。有關(guān)敘述正確的是

(B)

A.性狀都是由染色體上的基因控制的

B.相對(duì)性狀分離是由同源染色體上的等位基因分離導(dǎo)致的

C.不同性狀自由組合是由同源染色體上的非等位基因自由組合導(dǎo)致的

D.可遺傳的性狀改變都是由染色體上的基因突變導(dǎo)致的

［解析］基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，真核細(xì)胞的DNA主要存在于染色體

上，還有少量DNA存在于線(xiàn)粒體和葉綠體中，所以真核生物的性狀除了由染色

體上的基因控制，還由細(xì)胞質(zhì)中基因的控制，A錯(cuò)誤。相對(duì)性狀是由同源染色

體上的等位基因控制的，在減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離，最

終導(dǎo)致相對(duì)性狀分離，B正確。在減數(shù)分裂I后期，同源染色體上的等位基因

彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，從而導(dǎo)致不同性狀

的自由組合，同源染色體上的非等位基因由于存在連鎖，無(wú)法實(shí)現(xiàn)自由組合，C

錯(cuò)誤。可遺傳變異能夠?qū)е驴蛇z傳的性狀改變，可遺傳變異除包括基因突變

外，還包括基因重組和染色體變異，此外表觀(guān)遺傳也可能造成可遺傳的性狀改

變，D錯(cuò)誤。

7.［2021海南，2分］已知5-漠尿喀陡(BU)可與堿基A或G配對(duì)。大腸桿菌

DNA上某個(gè)堿基位點(diǎn)已由A—T轉(zhuǎn)變?yōu)锳—BU,要使該位點(diǎn)由A—BU轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

G—C,則該位點(diǎn)所在的DNA至少需要復(fù)制的次數(shù)是(B)

A.1B.2C.3D.4

［解析］根據(jù)題意可知，BU既可以與堿基A配對(duì)，又可以和堿基G配對(duì)，又知大

腸桿菌DNA上某個(gè)堿基位點(diǎn)已由A—T轉(zhuǎn)變?yōu)锳—BU,則該位點(diǎn)所在的DNA復(fù)

制一次，該位點(diǎn)可能會(huì)變?yōu)镚—BU,再?gòu)?fù)制一次，該位點(diǎn)可能會(huì)變?yōu)镚—C,

即該位點(diǎn)所在的DNA至少需要復(fù)制2次才能使該位點(diǎn)由A—BU轉(zhuǎn)變?yōu)镚—C,

B項(xiàng)正確。

8.［2021福建，2分］下列關(guān)于遺傳信息的敘述，錯(cuò)誤的是(A)

A.親代遺傳信息的改變都能遺傳給子代

B.流向DNA的遺傳信息來(lái)自DNA或RNA

C.遺傳信息的傳遞過(guò)程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

D.DNA指紋技術(shù)運(yùn)用了個(gè)體遺傳信息的特異性

［解析］如果親代遺傳信息的改變發(fā)生在體細(xì)胞中，則一般不會(huì)遺傳給子代，A錯(cuò)

誤；DNA可通過(guò)復(fù)制、RNA可通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄使遺傳信息流向DNA,B正確；因?yàn)?/p>

每個(gè)人的DNA指紋圖是獨(dú)一無(wú)二的，所以可以根據(jù)分析指紋圖的吻合程度來(lái)幫

助確認(rèn)身份，該技術(shù)利用了遺傳信息的特異性，D正確。

9.［2021河北，2分］關(guān)于基因表達(dá)的敘述，正確的是(C)

A.所有生物基因表達(dá)過(guò)程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼

B.DNA雙鏈解開(kāi)，RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動(dòng)到終止密碼子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄

C.翻譯過(guò)程中，核酸之間的相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性

D.多肽鏈的合成過(guò)程中，tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息

［解析］某些RNA病毒的基因表達(dá)過(guò)程中用到的部分RNA和蛋白質(zhì)可由RNA編

碼，A錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄時(shí)，DNA雙鏈解開(kāi)，RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合啟動(dòng)子，驅(qū)動(dòng)基

因轉(zhuǎn)錄，RNA聚合酶移動(dòng)到終止子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；翻譯過(guò)程中，tRNA能

識(shí)別mRNA上的密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，核酸之間的相互識(shí)別保證了遺傳信息傳

遞的準(zhǔn)確性，C正確；多肽鏈的合成過(guò)程中，tRNA讀取mRNA上部分堿基序列

信息，D錯(cuò)誤。

10.［2021浙江1月選考，2分］如圖是真核細(xì)胞遺傳信息表達(dá)中某過(guò)程的示意

圖。某些氨基酸的部分密碼子(5'-3')是：絲氨酸UCU;亮氨酸UUA、CUA；

異亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA。下列敘述正確的是(B)

A.圖中①為亮氨酸

B.圖中結(jié)構(gòu)②從右向左移動(dòng)

C.該過(guò)程中沒(méi)有氫鍵的形成和斷裂

D.該過(guò)程可發(fā)生在線(xiàn)粒體基質(zhì)和細(xì)胞核基質(zhì)中

［解析］密碼子存在于mRNA上，讀取的方向?yàn)?'-3',由圖可知，圖中①(氨

基酸)對(duì)應(yīng)的密碼子為AUU,①為異亮氨酸，A錯(cuò)誤。②是核糖體，分析題圖

可知，②(核糖體)移動(dòng)的方向是從右向左，B正確。該過(guò)程中存在堿基互補(bǔ)

配對(duì)，堿基互補(bǔ)配對(duì)時(shí)有氫鍵的形成，tRNA離開(kāi)核糖體時(shí)有氫鍵的斷裂，C錯(cuò)

誤。該過(guò)程為翻譯，可發(fā)生在線(xiàn)粒體基質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，細(xì)胞核基質(zhì)中可進(jìn)

行DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，無(wú)翻譯過(guò)程，D錯(cuò)誤。

11.［2020全國(guó)III理綜，6分］關(guān)于真核生物的遺傳信息及其傳遞的敘述，錯(cuò)誤的

是(B)

A.遺傳信息可以從DNA流向RNA,也可以從RNA流向蛋白質(zhì)

B.細(xì)胞中以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA均可編碼多肽

C.細(xì)胞中DNA分子的堿基總數(shù)與所有基因的堿基數(shù)之和不相等

D.染色體DNA分子中的一條單鏈可以轉(zhuǎn)錄出不同的RNA分子

［解析］在真核生物中，遺傳信息可以從DNA流向DNA,也可以從DNA流向

RNA,還可以從RNA流向蛋白質(zhì)，A項(xiàng)正確；細(xì)胞中以DNA的一條單鏈為模板

轉(zhuǎn)錄出的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA等，其中tRNA、rRNA不能編碼多

肽，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，由于真核細(xì)胞中的DNA分

子中還存在非基因片段，故真核細(xì)胞中DNA分子的堿基總數(shù)大于所有基因的堿

基數(shù)之和，C項(xiàng)正確；基因在染色體上呈線(xiàn)性排列，一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)

基因，轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝贿M(jìn)行的，因此染色體DNA分子中的一條單鏈可以轉(zhuǎn)

錄出不同的RNA分子，D項(xiàng)正確。

【高分必備】（1）轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝贿M(jìn)行的。

（2）一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因，還有非基因片段。不論是真核生物還是

原核生物，細(xì)胞中所有基因的堿基總數(shù)都小于DNA分子的堿基總數(shù)。

（3）在真核生物和原核生物中都能發(fā)生DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程。

12.［2020浙江1月選考，2分］遺傳信息傳遞方向可用中心法則表示。下列敘述

正確的是（A）

A.勞氏肉瘤病毒的RNA可通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄合成單鏈DNA

B.煙草花葉病毒的RNA可通過(guò)復(fù)制將遺傳密碼傳遞給子代

C.果蠅體細(xì)胞中核DNA分子通過(guò)轉(zhuǎn)錄將遺傳信息傳遞給子代

D.洋蔥根尖細(xì)胞中DNA聚合酶主要在G2期通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯合成

［解析］勞氏肉瘤病毒是逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒，可通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄合成單鏈DNA,A正

確；煙草花葉病毒的RNA可通過(guò)復(fù)制將遺傳信息傳遞給子代，B錯(cuò)誤；果蠅體

細(xì)胞中核DNA分子通過(guò)復(fù)制將遺傳信息傳遞給子代，C錯(cuò)誤；DNA聚合酶參與

S期DNA復(fù)制，洋蔥根尖細(xì)胞中DNA聚合酶主要在Gi期通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯合成，

D錯(cuò)誤。

【高分必備】

從遺傳信息傳遞的角度歸納病毒的種類(lèi)

（1）DNA病毒：此類(lèi)病毒將遺傳物質(zhì)DNA注入宿主細(xì)胞后，其遺傳信息的傳

遞途徑與真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的類(lèi)似，能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，常見(jiàn)的有T2噬菌體

等。

（2）不具逆轉(zhuǎn)錄功能的RNA病毒：此類(lèi)病毒的遺傳物質(zhì)RNA通過(guò)復(fù)制產(chǎn)生遺

傳物質(zhì)RNA和作為翻譯模板的mRNA（相當(dāng)于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA）,以mRNA為

模板合成蛋白質(zhì)，常見(jiàn)的有流感病毒等。

（3）具有逆轉(zhuǎn)錄功能的RNA病毒：此類(lèi)病毒入侵宿主細(xì)胞時(shí)，其遺傳物質(zhì)RNA

和逆轉(zhuǎn)錄酶都會(huì)進(jìn)入；病毒的RNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，不僅產(chǎn)生作為

病毒遺傳物質(zhì)的RNA,也產(chǎn)生作為病毒蛋白翻譯模板的RNA（以此RNA為模板

合成病毒蛋白等），常見(jiàn)的有HIV等。

二、非選擇題

13.［2020全國(guó)II理綜，10分］大豆蛋白在人體內(nèi)經(jīng)消化道中酶的作用后，可形

成小肽（短的肽鏈）。回答下列問(wèn)題：

（1）在大豆細(xì)胞中，以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)時(shí)，除mRNA外還需要其他

種類(lèi)的核酸分子參與，官們是rRNA、tRNA（2分）。

［解析］在大豆細(xì)胞中，以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)時(shí)，還需要rRNA參與構(gòu)成核

糖體、tRNA參與氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)。

（2）大豆細(xì)胞中大多數(shù)mRNA和RNA聚合酶從合成部位到執(zhí)行功能部位需要

經(jīng)過(guò)核孔。就細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)這兩個(gè)部位來(lái)說(shuō)，作為mRNA合成部位的是細(xì)胞

核，作為mRNA執(zhí)行功能部位的是細(xì)胞質(zhì);作為RNA聚合酶合成部位的是細(xì)胞

質(zhì)，作為RNA聚合酶執(zhí)行功能部位的是細(xì)胞核。

［解析］大豆細(xì)胞中，僅考慮細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)這兩個(gè)部位，mRNA的合成部位是

細(xì)胞核，mRNA合成以后通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合起來(lái)進(jìn)行翻譯過(guò)

程；RNA聚合酶在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成，經(jīng)加工后，通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞

核，與DNA結(jié)合起來(lái)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過(guò)程。

（3）部分氨基酸的密碼子如表所示。若來(lái)自大豆的某小肽對(duì)應(yīng)的編碼序列為

UACGAACAUUGG，則該小肽的氨基酸序歹U是酪氨酸一谷氨酸一組氨酸一色氨酸

（2分）。若該小肽對(duì)應(yīng)的DNA序列有3處堿基發(fā)生了替換，但小肽的氨基酸

序列不變，則此時(shí)編碼小肽的RNA庠歹1I為UAUGAGCACUGG（2分）。

氨基酸密碼子

色氨酸UGG

谷氨酸GAAGAG

酪氨酸UACUAU

組氨酸CAUCAC

［解析］根據(jù)該小肽對(duì)應(yīng)的編碼序列，結(jié)合表格中部分氨基酸的密碼子可知，該

小肽的氨基酸序列是酪氨酸一谷氨酸一組氨酸一色氨酸。若該小肽對(duì)應(yīng)的DNA

序列有3處堿基發(fā)生了替換，但小肽的氨基酸序列不變，結(jié)合表格中部分氨基

酸的密碼子可知，谷氨酸、酪氨酸和組氨酸的密碼子均有兩個(gè)，且均為最后一

個(gè)堿基不同，因此應(yīng)該是這三種氨基酸分別對(duì)應(yīng)的密碼子的最后一個(gè)堿基發(fā)生

了替換，止匕時(shí)編碼小肽的RNA序歹U為UAUGAGCACUGG。

題組二

1.［2023全國(guó)乙理綜，6分］已知某種氨基酸（簡(jiǎn)稱(chēng)甲）是一種特殊氨基酸，迄

今只在某些古菌（古細(xì)菌）中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)這種情況

出現(xiàn)的原因是，這些古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA（表示為tRNAA甲）和

酶Eo酶E催化甲與tRNA甲甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲俵示為甲-tRNA甲），

進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成。已知tRNA甲可以識(shí)別大腸桿菌mRNA中特

定的密碼子，從而在其核糖體上參與肽鏈的合成。若要在大腸桿菌中合成含有

甲的肽鏈，則下列物質(zhì)或細(xì)胞器中必須轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的是（A）

①ATP②甲③RNA聚合酶④古菌的核糖體⑤酶E的基因⑥tRNA甲的基因

A.②⑤⑥B.①②⑤C.③④⑥D(zhuǎn).②④⑤

［解析］據(jù)題意可知，若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈，需要加入特殊的氨

基酸一一甲作為合成肽鏈的原料，加入tRNA甲的基因，該基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄后可產(chǎn)生

轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA,還需要加入酶E的基因，酶E的基因經(jīng)表達(dá)后可產(chǎn)生酶E,酶E

可催化甲與tRNA甲結(jié)合生成-tRNA甲，進(jìn)而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成，故

應(yīng)加入②⑤⑥，A符合題意。

【一分鐘快解】對(duì)于ATP、RNA聚合酶，大腸桿菌中也含有，翻譯過(guò)程可在大

腸桿菌核糖體上進(jìn)行，不需要加入古菌的核糖體，排除①③④，A符合題意。

【考情速遞】

基因表達(dá)教材知識(shí)拓展深度考

翻譯作為基因表達(dá)中的重要環(huán)節(jié)，與高考能力考查相吻合，一直是高考命

題的熱點(diǎn)內(nèi)容之一。此題的創(chuàng)新點(diǎn)在于與大腸桿菌相比，古細(xì)菌含有一種特殊

的氨基酸甲、酶E及特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA,這些都不能由大腸桿菌細(xì)胞提

供。該題對(duì)教材知識(shí)進(jìn)行了拓展，準(zhǔn)確獲取題中信息是正確解題的關(guān)鍵，備考

時(shí)要熟記原理，以不變應(yīng)萬(wàn)變。

2.［2022廣東，2分］入噬菌體的線(xiàn)性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列。這種噬

菌體在侵染大腸桿菌后其DNA會(huì)自連環(huán)化（如圖所示），該線(xiàn)性分子兩端能夠

相連的主要原因是（C）

TCCAGCGGCGGG

CCCGCCGCTGGA界環(huán)化I

AGGTCGCCGCCC

GGGCGGCGACCT

A.單鏈序列脫氧核昔酸數(shù)量相等B.分子骨架同為脫氧核糖與磷酸

C.單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì)D.自連環(huán)化后兩條單鏈方向相同

［解析］單鏈序列脫氧核甘酸數(shù)量相等和分子骨架同為脫氧核糖與磷酸都不是該

線(xiàn)性DNA分子兩端能夠相連的原因，A、B錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，單鏈序列的堿基

能夠互補(bǔ)配對(duì)，這是該線(xiàn)性DNA分子兩端能夠相連的主要原因，C正確；該線(xiàn)

性DNA分子自連環(huán)化后兩條單鏈方向相反，D錯(cuò)誤。

3.［2022天津，4分］小鼠Avy基因控制黃色體毛，該基因上游不同程度的甲基

化修飾會(huì)導(dǎo)致其表達(dá)受不同程度抑制，使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變。有關(guān)敘

述正確的是（A）

A.Avy基因的堿基序列保持不變

B.甲基化促進(jìn)Avy基因的轉(zhuǎn)錄

c甲基化導(dǎo)致Avy基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變

D.甲基化修飾不可遺傳

［解析］根據(jù)題干可知，小鼠毛色的改變是由A”基因上游發(fā)生不同程度的甲基化

修飾，使Avy基因的表達(dá)受不同程度抑制導(dǎo)致的，Avy基因的堿基序列并未發(fā)生

改變，A正確。由題干可知，Avy基因上游不同程度的甲基化修飾會(huì)導(dǎo)致其表達(dá)

受不同程度抑制，推測(cè)甲基化抑制Avy基因的轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤。甲基化會(huì)導(dǎo)致基因

表達(dá)受抑制，但由于基因堿基序列不變，所以甲基化不會(huì)導(dǎo)致Avy基因編碼的

蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,c錯(cuò)誤。甲基化修飾是可以遺傳的，D錯(cuò)誤。

4.［2022河北，2分］與中心法則相關(guān)酶的敘述，錯(cuò)誤的是（C）

A.RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時(shí)均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則且形成氫鍵

B.DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成

C.在解旋酶協(xié)助下，RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNA

D.DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用

［解析］RNA聚合酶催化DNA-RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNAtDNA的

逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，這兩個(gè)過(guò)程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，且在DNA與RNA之間存在

氫鍵的形成，A正確；DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶的化學(xué)本質(zhì)都是蛋

白質(zhì)，蛋白質(zhì)是由核酸編碼的，其合成場(chǎng)所是核糖體，B正確；在RNA聚合酶

的催化下，以單鏈DNA為模板合成RNA的過(guò)程是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，該過(guò)程不需要解旋

酶參與，C錯(cuò)誤；在適宜條件下，酶在體內(nèi)、外均可發(fā)揮催化作用，D正確。

5.［2022浙江1月選考，2分］S型肺炎鏈球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型菌

轉(zhuǎn)化為S型菌。研究“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)的部分實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。下列敘

述正確的是（D）

R型菌

⑤

檢

S型菌測(cè)

勻漿細(xì)

菌

類(lèi)

乙型

A.步驟①中，酶處理時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，以免底物完全水解

B.步驟②中，甲或乙的加入量不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果

C.步驟④中，固體培養(yǎng)基比液體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化

D.步驟⑤中,通過(guò)涂布分離后觀(guān)察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果

［解析］步驟①中，酶處理后要保證底物完全水解，A錯(cuò)誤；甲或乙的加入量屬于

無(wú)關(guān)變量，應(yīng)相同，否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B錯(cuò)誤；液體培養(yǎng)基利于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

和細(xì)菌充分接觸，加快物質(zhì)交換的速度，有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化，C錯(cuò)誤；S型菌菌落

光滑，有莢膜，R型菌菌落粗糙，無(wú)莢膜，通過(guò)鑒定細(xì)胞形態(tài)或觀(guān)察菌落可以

確定是否出現(xiàn)S型菌，D正確。

6.［2022遼寧，3分］（不定項(xiàng)）視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見(jiàn)并發(fā)癥之一。高血糖

環(huán)境中，在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，部分胞喀咤加上活化的甲基被修飾為5'-

甲基胞喀咤，使視網(wǎng)膜細(xì)胞線(xiàn)粒體DNA堿基甲基化水平升高，可引起視網(wǎng)膜細(xì)

胞線(xiàn)粒體損傷和功能異常。下列敘述正確的是（AB）

A.線(xiàn)粒體DNA甲基化水平升高，可抑制相關(guān)基因的表達(dá)

B.高血糖環(huán)境中，線(xiàn)粒體DNA在復(fù)制時(shí)也遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

C.高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾改變了患者線(xiàn)粒體DNA堿基序列

D.糖尿病患者線(xiàn)粒體DNA高甲基化水平可遺傳

［解析］由題中信息可知，視網(wǎng)膜細(xì)胞線(xiàn)粒體DNA堿基甲基化可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞

線(xiàn)粒體損傷和功能異常，推測(cè)A正確。DNA分子復(fù)制過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)

原則，B正確。DNA甲基化就是特定堿基被甲基化，甲基化修飾不會(huì)改變DNA

堿基序列，C錯(cuò)誤。視網(wǎng)膜細(xì)胞為體細(xì)胞，視網(wǎng)膜細(xì)胞中線(xiàn)粒體DNA甲基化水

平升高不會(huì)遺傳給子代，D錯(cuò)誤。

7.［2022河北，3分］(多選)人染色體DNA中存在串聯(lián)重復(fù)序列，對(duì)這些序列

進(jìn)行體外擴(kuò)增、電泳分離后可得到個(gè)體的DNA指紋圖譜。該技術(shù)可用于親子鑒

定和法醫(yī)學(xué)分析。下列敘述錯(cuò)誤的是(BC)

A.DNA分子的多樣性、特異性及穩(wěn)定性是DNA鑒定技術(shù)的基礎(chǔ)

B.串聯(lián)重復(fù)序列在父母與子女之間的遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳定律

C.指紋圖譜顯示的DNA片段屬于人體基礎(chǔ)代謝功能蛋白的編碼序列

D.串聯(lián)重復(fù)序列突變可能會(huì)造成親子鑒定結(jié)論出現(xiàn)錯(cuò)誤

［解析］串聯(lián)重復(fù)序列存在于染色體DNA中，其在父母與子女之間的遺傳遵循孟

德?tīng)栠z傳定律，B錯(cuò)誤；指紋圖譜顯示的DNA片段是一段串聯(lián)重復(fù)序列，不編

碼蛋白質(zhì)，不屬于人體基礎(chǔ)代謝功能蛋白的編碼序列，C錯(cuò)誤；串聯(lián)重復(fù)序列

突變后，指紋圖譜可能會(huì)發(fā)生改變，可能會(huì)造成親子鑒定結(jié)論出現(xiàn)錯(cuò)誤，D正

確。

8.［2021北京，2分］酵母菌的DNA中堿基A約占32%,關(guān)于酵母菌核酸的敘

述錯(cuò)誤的是(D)

A.DNA復(fù)制后A約占32%B.DNA中C約占18%

C.DNA中(A+G)/(T+C)=1D.RNA中U約占32%

［解析］DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，故DNA復(fù)制

后堿基A所占比例不變，即子代DNA分子中A也約占32%,A項(xiàng)正確；根據(jù)堿

基互補(bǔ)配對(duì)原則，雙鏈DNA中，A=T,G=C,A約占32%,則C約占

(100%-2X32%)+2=18%,B項(xiàng)正確；雙鏈DNA中，A=T,G=C,

(A+G)/(T+C)=1,C項(xiàng)正確；RNA是以DNA中的一條鏈為模板按照堿基互

補(bǔ)配對(duì)原則形成的，由于模板鏈中A所占比例未知，故不能確定RNA中U所占

比例，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

【高分必備】

1.利用數(shù)形結(jié)合思想巧解堿基比例問(wèn)題

利用數(shù)形結(jié)合思想巧解DNA分子中某種堿基比例的計(jì)算題，步驟如下:

(1)建立DNA分子結(jié)構(gòu)的示意圖，即先畫(huà)出兩條線(xiàn)表示DNA分子的兩條單鏈

(涉及轉(zhuǎn)錄問(wèn)題時(shí)需要畫(huà)三條線(xiàn)，兩條表示DNA,一條表示RNA)。并在每條

線(xiàn)上取四個(gè)點(diǎn)來(lái)表示并標(biāo)注DNA(RNA)分子上的四種堿基。

(2)根據(jù)題中所給堿基的比例，在DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖上標(biāo)出已知堿基的比

例。

(3)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖上標(biāo)出未知堿基的比例

(示意圖中每條線(xiàn)上四種堿基比例之和必須等于100%)o

(4)根據(jù)題意，計(jì)算出所求堿基的比例。

2.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則規(guī)律總結(jié)

(1)在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)配對(duì)的堿基兩兩相等，A=T,C=G,那么

A+G=C+T,即喋吟堿基總數(shù)等于喀陡堿基總數(shù)。

(2)DNA分子一條鏈中(A+G)/(C+T)的值與其互補(bǔ)鏈中(A+G)/(C+T)的

值呈倒數(shù)關(guān)系。

(3)DNA分子一條鏈中(A+T)/(C+G)的值等于其互補(bǔ)鏈或整個(gè)DNA分子中

該式的值。

9.［2021遼寧，2分］下列有關(guān)細(xì)胞內(nèi)的DNA及其復(fù)制過(guò)程的敘述，正確的是

(A)

A.子鏈延伸時(shí)游離的脫氧核甘酸添加到3'端

B.子鏈的合成過(guò)程不需要引物參與

C.DNA每條鏈的5'端是羥基末端

D.DNA聚合酶的作用是打開(kāi)DNA雙鏈

［解析］在DNA復(fù)制過(guò)程中，DNA聚合酶從引物的3'端延伸子鏈，即子鏈延伸時(shí)

游離的脫氧核甘酸添加到3'端，A正確；DNA聚合酶不能從頭開(kāi)始合成DNA,

而只能從3'端延伸DNA鏈，因此，子鏈的合成過(guò)程需要引物參與，B錯(cuò)誤；通

常將DNA的羥基末端稱(chēng)為3'端，而磷酸基團(tuán)的末端稱(chēng)為5'端，C錯(cuò)誤；細(xì)胞內(nèi)

的DNA進(jìn)行復(fù)制時(shí)需解旋酶打開(kāi)DNA雙鏈，DNA聚合酶的作用是催化合成DNA

子鏈，D錯(cuò)誤。

10.［2021廣東，2分］DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的偉大

成就之一。下列研究成果中，為該模型構(gòu)建提供主要依據(jù)的是(B)

①赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)

②富蘭克林等拍攝的DNA分子X(jué)射線(xiàn)衍射圖譜

③查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中喋吟含量與喀咤含量相等

④沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制

A.①②B.②③C.③④D.①④

［解析］DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的偉大成就之一。②富

蘭克林等拍攝的DNA分子X(jué)射線(xiàn)衍射圖譜、③查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中喋吟含量與

喀咤含量相等，為該模型構(gòu)建提供了主要依據(jù)。故②③符合題意，B正確。

11.(2020全國(guó)HI理綜，6分)細(xì)胞內(nèi)有些tRNA分子的反密碼子中含有稀有堿

基次黃喋吟①。含有1的反密碼子在與mRNA中的密碼子互補(bǔ)配對(duì)時(shí)，存在如

圖所示的配對(duì)方式(Gly表示甘氨酸)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)

mRNAmRNAmRNA

A.一種反密碼子可以識(shí)別不同的密碼子

B.密碼子與反密碼子的堿基之間通過(guò)氫鍵結(jié)合

C.tRNA分子由兩條鏈組成，mRNA分子由單鏈組成

D.mRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變

［解析］根據(jù)圖像可知，反密碼子CCI可與mRNA中的GGU、GGC、GGA互補(bǔ)配

對(duì)，說(shuō)明一種反密碼子可以識(shí)別不同的密碼子，A項(xiàng)正確；密碼子與反密碼子

的堿基互補(bǔ)配對(duì)，密碼子與反密碼子的堿基之間通過(guò)氫鍵結(jié)合，B項(xiàng)正確；

tRNA分子和mRNA分子都是單鏈結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于某些氨基酸可對(duì)應(yīng)多種

密碼子，故mRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變，D項(xiàng)正確。

12.［2020浙江1月選考，2分］某研究小組用放射性同位素32p、35s分別標(biāo)記

T2噬菌體，然后將大腸桿菌和被標(biāo)記的噬菌體置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)，如圖所示。

一段時(shí)間后，分別進(jìn)行攪拌、離心，并檢測(cè)沉淀物和懸浮液中的放射性。下列

分析錯(cuò)誤的是(C)

大腸桿菌

A.甲組的懸浮液含極少量32P標(biāo)記的噬菌體DNA,但不產(chǎn)生含32P的子代噬菌

體

B.甲組被感染的細(xì)菌內(nèi)含有32P標(biāo)記的噬菌體DNA,也可產(chǎn)生不含32P的子代

噬菌體

C.乙組的懸浮液含極少量35s標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也可產(chǎn)生含35s的子代噬菌

體

D.乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含35s標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也不產(chǎn)生含35s的子代噬

菌體

［解析］甲組離心后，放射性主要在沉淀物中，由于部分噬菌體未來(lái)得及侵染大

腸桿菌，所以懸浮液中含有少量放射性，由于甲組的懸浮液中不存在大腸桿

菌，所以噬菌體無(wú)法繁殖產(chǎn)生含32P標(biāo)記的子代噬菌體，A正確；甲組被感染的

細(xì)菌內(nèi)含有32P標(biāo)記的噬菌體DNA,由于DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，故可產(chǎn)生不含

32P的噬菌體，B正確；35s標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，噬菌體侵染細(xì)菌的時(shí)

候，蛋白質(zhì)外殼留在外面，只有DNA注入細(xì)菌中，因此乙組的懸浮液含大量35s

標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，不會(huì)產(chǎn)生含35s的子代噬菌體，C錯(cuò)誤；乙組被感染的細(xì)

菌內(nèi)不含35s標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，由于細(xì)菌提供的原料中不含35S,所以也不

產(chǎn)生含35s的子代噬菌體，D正確。

【高分必備】

子代噬菌體標(biāo)記情況的判斷

一“看”：指看題中標(biāo)記的元素;

二“知”：指要知道在噬菌體的化學(xué)組成中，S只存在于蛋白質(zhì)中，P幾乎都存

在于DNA中;

三“明”：指要明白放射性同位素標(biāo)記的是病毒還是宿主細(xì)胞;

四“得”：依據(jù)病毒的核酸注入宿主細(xì)胞，蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入，噬菌體利用宿

主細(xì)胞的物質(zhì)合成子代噬菌體，推得子代噬菌體的放射性情況。

題組三

一、選擇題

1.[2023浙江6月選考，2分]紫外線(xiàn)引發(fā)的DNA損傷，可通過(guò)“核甘酸切除修

復(fù)(NER)”方式修復(fù)，機(jī)制如圖所示。著色性干皮癥(XP)患者的NER酶系統(tǒng)存

在缺陷，受陽(yáng)光照射后，皮膚出現(xiàn)發(fā)炎等癥狀。患者幼年發(fā)病，20歲后開(kāi)始發(fā)

展成皮膚癌。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)

紫外線(xiàn)

............................

5,1~~I~I_I~I~|-I-I~I~I~I-I-I~T3,

3'IIIIIIIIIIIIII5'

3,IIIIIII〕IIIIIII5,

震/切口切口、霞

5'1~r1~?~?_p_?_rq""[3，

3,11111111..........................

!

5，L"缺口1^3'

3TI」」,L」III1l.」5,

修復(fù)完成

51~I~I-I~I~I~I~I-I~I~I_I_I~[3

3,」.」」_」.5,

A.修復(fù)過(guò)程需要限制酶和DNA聚合酶

B.填補(bǔ)缺口時(shí)，新鏈合成以5'到3'的方向進(jìn)行

C.DNA有害損傷發(fā)生后，在細(xì)胞增殖后進(jìn)行修復(fù)，對(duì)細(xì)胞最有利

D.隨年齡增長(zhǎng)，XP患者幾乎都會(huì)發(fā)生皮膚癌的原因，可用突變累積解釋

[解析]修復(fù)過(guò)程中，限制酶識(shí)別特定的雙鏈DNA序列并使DNA在特定位置斷

裂，DNA聚合酶以DNA鏈為模板合成新鏈，A正確；填補(bǔ)缺口時(shí)，新鏈合成與

DNA復(fù)制相似，以5'到3'的方向進(jìn)行，B正確；如果DNA有害損傷發(fā)生后，在

細(xì)胞增殖后進(jìn)行修復(fù)，可能有更多的細(xì)胞含有損傷的DNA,C錯(cuò)誤；XP患者的

核甘酸切除修復(fù)系統(tǒng)存在缺陷，不能修復(fù)紫外線(xiàn)引發(fā)的DNA損傷，隨年齡增

長(zhǎng)，XP患者細(xì)胞積累的損傷DNA增多，進(jìn)而發(fā)生皮膚癌，這可用突變累積解

釋?zhuān)珼正確。

2.[2022湖南，4分](不定項(xiàng))大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強(qiáng)，

二者組裝成核糖體。當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí)，核糖體蛋白可通過(guò)結(jié)合

到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點(diǎn)而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯(cuò)誤的是

（D）

A.一個(gè)核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈

B.細(xì)胞中有足夠的rRNA分子時(shí)，核糖體蛋白通常不會(huì)結(jié)合自身mRNA分子

C.核糖體蛋白對(duì)自身mRNA翻譯的抑制維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平

衡

D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后，mRNA才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯

【高分必備】

常見(jiàn)RNA的種類(lèi)及作用

（1）rRNA是核糖體的組成成分：rRNA一般與核糖體蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，形

成核糖體。

（2）tRNA在蛋白質(zhì)合成中作為氨基酸的載體：tRNA可把氨基酸搬運(yùn)到核糖體

上，tRNA能根據(jù)mRNA的遺傳密碼依次準(zhǔn)確地把它攜帶的氨基酸連接起來(lái)形成

多肽鏈。

（3）mRNA作為蛋白質(zhì)合成時(shí)的模板：mRNA的堿基順序可決定蛋白質(zhì)的氨基

酸順序。

［解析］一個(gè)mRNA上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，從

而提高合成蛋白質(zhì)的速度，A正確。核糖體蛋白與rRNA分子的親和力較強(qiáng)，當(dāng)

細(xì)胞中有足夠的rRNA分子時(shí)，核糖體蛋白通常不會(huì)結(jié)合自身的mRNA分子，B

正確。當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí)，核糖體蛋白自身mRNA的翻譯過(guò)程受

到抑制，核糖體蛋白合成受阻；反之，核糖體蛋白正常合成，這種機(jī)制可以維

持rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡，C正確。大腸桿菌為原核細(xì)胞，其細(xì)胞內(nèi)

的轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行，D錯(cuò)誤。

3.［2022海南，3分］某團(tuán)隊(duì)從下表①?④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組，模擬T2噬菌體侵

染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示：第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性

物質(zhì)主要分布在沉淀物中，第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液

中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是（C）

及標(biāo)記

T2噬菌體大腸桿菌

實(shí)驗(yàn)組

①未標(biāo)記■標(biāo)記

②32P標(biāo)記35s標(biāo)記

③3H標(biāo)記未標(biāo)記

I35S標(biāo)記未標(biāo)記

A.①和④B.②和③C.②和④D.④和③

【高分必備】

T2噬菌體的增殖

只有DNA進(jìn)入大

腸桿菌細(xì)胞中，

而蛋白質(zhì)沒(méi)有

進(jìn)入

模板是噬菌體

DNA,原料等由

大腸桿菌提供

④裝配

［解析］T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，短時(shí)間保溫后，用攪拌器攪拌、離心,

上清液含有T2噬菌體顆粒，沉淀物為被T2噬菌體感染的大腸桿菌。分析可

知，①組中檢測(cè)不到放射性；②組的沉淀物放射性很高，上清液放射性較低；③

組的上清液和沉淀物中均有較強(qiáng)的放射性；④組的上清液放射性很高，沉淀物

的放射性很低。故選CO

4.［2021全國(guó)乙理綜，6分］在格里菲思所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無(wú)毒性

的R型活細(xì)菌與被加熱致死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分

離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做

的下列推測(cè)中，不合理的是（D）

A.與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)

B.S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

C.加熱致死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響

D.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌

［解析］R型菌無(wú)莢膜，無(wú)毒性，S型菌有莢膜，有毒性，由此可推測(cè)S型菌的毒

性可能與莢膜多糖有關(guān)，A項(xiàng)正確。該實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S型菌的DNA進(jìn)入R

型菌并表達(dá)，B項(xiàng)正確。加熱可使S型菌蛋白質(zhì)功能喪失，而加熱致死的S型菌

可以使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，說(shuō)明加熱致死S型菌，其DNA功能可能正常，C項(xiàng)正

確。S型菌的DNA被DNA酶水解后，就不能使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

5.［2021海南，3分］終止密碼子為UGA、UAA和UAG。圖中①為大腸桿菌的一

段mRNA序列，②?④為該mRNA序列發(fā)生堿基缺失的不同情況（表示一

個(gè)堿基缺失）。下列有關(guān)敘述正確的是（C）

起始密碼子

I

①lAUGlACAiGAClUGQCGAUUACGAl

②lAUGAC-lGAClUGClCGAiAUAiUGAl

③lAUGACTG-CIUGCICGAUUAIUGAI

④lAUGl——iGAClUGClCGAAUAiUGAl

A.①編碼的氨基酸序列長(zhǎng)度為7個(gè)氨基酸

B.②和③編碼的氨基酸序列長(zhǎng)度不同

C.②?④中，④編碼的氨基酸排列順序與①最接近

D.密碼子有簡(jiǎn)并性，一個(gè)密碼子可編碼多種氨基酸

［解析］一般情況下，終止密碼子不編碼氨基酸，因此①編碼的氨基酸序列長(zhǎng)度

為6個(gè)氨基酸，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)圖中mRNA的序列可知，②和③編碼的氨基酸

序列長(zhǎng)度相同，均為6個(gè)氨基酸，B項(xiàng)錯(cuò)誤；②中缺失一個(gè)堿基，③中缺失2個(gè)

堿基，與①相比，②③編碼的氨基酸排列順序可能從起始密碼子之后就開(kāi)始改

變了,④中在起碼密碼子之后缺失3個(gè)連續(xù)的堿基，④編碼的氨基酸排列順序與

①相比，少了一個(gè)氨基酸，與①最接近，C項(xiàng)正確；密碼子具有簡(jiǎn)并性指的是

一種氨基酸可以對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子，但一個(gè)密碼子最多只能編碼一種氨基酸，D

項(xiàng)錯(cuò)誤。

6.［2021湖南，4分］（不定項(xiàng)）細(xì)胞內(nèi)不同基因的表達(dá)效率存在差異，如圖所

示。下列敘述正確的是（ABC）

@???@回

注:@周代表蛋白質(zhì)分子

A.細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達(dá)，圖中基因A的表達(dá)效率高于基因

B

B.真核生物核基因表達(dá)的①和②過(guò)程分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中

C.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物

D.②過(guò)程中，rRNA中含有與mRNA上密碼子互補(bǔ)配對(duì)的反密碼子

［解析］據(jù)圖可知，①是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②是翻譯過(guò)程，圖中基因A的轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)物

更多，說(shuō)明基因A的表達(dá)效率高于基因B,A正確；真核細(xì)胞核基因表達(dá)過(guò)程

中，首先在細(xì)胞核內(nèi)以DNA為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA,然后mRNA通過(guò)核孔進(jìn)入

細(xì)胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯，B正確；人的mRNA、rRNA和tRNA都是以

DNA為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，C正確；翻譯過(guò)程中，與mRNA上密碼子互補(bǔ)配

對(duì)的反密碼子位于tRNA中，不在rRNA中，D錯(cuò)誤。

7.［2021浙江6月選考，2分］在DNA復(fù)制時(shí),5-漠尿喀陡脫氧核昔(BrdU)可作

為原料，與腺喋吟配對(duì)，摻入新合成的子鏈。用Giemsa染料對(duì)復(fù)制后的染色體

進(jìn)行染色，DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍(lán)色，只有一條鏈含有

BrdU的染色單體呈深藍(lán)色。現(xiàn)將植物根尖放在含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，取根

尖用Giemsa染料染色后，觀(guān)察分生區(qū)細(xì)胞分裂中期染色體的著色情況。下列推

測(cè)錯(cuò)誤的是(C)

A.第一個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍(lán)色

B.第二個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同

C.第三個(gè)細(xì)胞周期的細(xì)胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4

D.根尖分生區(qū)細(xì)胞經(jīng)過(guò)若干個(gè)細(xì)胞周期后，還能觀(guān)察到深藍(lán)色的染色單體

［解析］以細(xì)胞中的一條染色體為例，具體分析如圖：

結(jié)合題干信息及分析圖可知，第一個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體均

呈深藍(lán)色，第二個(gè)細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色均不同，若第三

個(gè)細(xì)胞周期的細(xì)胞內(nèi)DNA兩條鏈均含BrdU標(biāo)記，則細(xì)胞內(nèi)所有染色單體的顏

色均相同，故A、B正確，C錯(cuò)誤；根尖細(xì)胞不管分裂幾次，總有不含BrdU標(biāo)

記的母鏈和帶BrdU標(biāo)記的子鏈，因此經(jīng)過(guò)若干個(gè)周期，還能觀(guān)察到深藍(lán)色的染

色單體,D正確。

8.[2021河北，3分](多選)許多抗腫瘤藥物通過(guò)干擾DNA合成及功能抑制腫

瘤細(xì)胞增殖。如表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機(jī)理。下列敘述正確的是

(BCD)

藥物名稱(chēng)作用機(jī)理

羥基服阻止脫氧核糖核甘酸的合成

放線(xiàn)菌素D抑制DNA的模板功能

阿糖胞甘抑制DNA聚合酶活性

A.羥基胭處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都出現(xiàn)原料匱乏

B.放線(xiàn)菌素D處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都受到抑制

C.阿糖胞甘處理后，腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈無(wú)法正常延伸

D.將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響

［解析］轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要的原料是核糖核昔酸，DNA復(fù)制的原料是脫氧核糖核首

酸，羥基月尿處理后，會(huì)導(dǎo)致DNA復(fù)制所需要的原料匱乏，不會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄過(guò)程原

料匱乏，A項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都需要DNA作為模板，放線(xiàn)菌素D處理

后，DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程都會(huì)受到抑制，B項(xiàng)正確；DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈的延

伸需要DNA聚合酶，阿糖胞昔處理后，DNA聚合酶的活性被抑制，DNA復(fù)制

過(guò)程中子鏈將無(wú)法正常延伸，C項(xiàng)正確；精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可以使藥物

直接作用于腫瘤細(xì)胞，減少對(duì)正常細(xì)胞的不利影響，D項(xiàng)正確。

二、非選擇題

9.［2023廣東，10分］放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細(xì)胞凋亡產(chǎn)

生的心臟疾病。一項(xiàng)新的研究表明，circRNA可以通過(guò)miRNA調(diào)控P基因表達(dá)

進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，調(diào)控機(jī)制如圖所示。miRNA是細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子

RNA，可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA，可

靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平。

T抑制

X停止

|轉(zhuǎn)錄

前體mRNAmiRNA

circRNAcircRNAP基因mRNA

細(xì)胞凋亡I-P蛋白--P基因mRNA

回答下列問(wèn)題：

(1)放射刺激心肌細(xì)胞產(chǎn)生的宜由基會(huì)攻擊生物膜的磷脂分子，導(dǎo)致放射性

心肌損傷。

［解析］細(xì)胞衰老的自由基學(xué)說(shuō)認(rèn)為：自由基產(chǎn)生后，即攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種

執(zhí)行正常功能的生物分子。最為嚴(yán)重的是，當(dāng)自由基攻擊生物膜的組成成分磷

脂分子時(shí)，產(chǎn)物同樣是自由基。因此放射刺激心肌細(xì)胞產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊生

物膜的磷脂分子，導(dǎo)致放射性心肌損傷。

(2)前體mRNA是通過(guò)KNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，可被剪切

成circRNA等多種RNA。circRNA和mRNA在細(xì)胞質(zhì)中通過(guò)對(duì)miRNA的競(jìng)爭(zhēng)性

結(jié)合，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。

［解析］前體mRNA是通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成的，轉(zhuǎn)錄是在RNA聚合酶的催化下，以DNA

的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程。據(jù)圖可知，P基因mRNA可通過(guò)翻譯過(guò)程合

成P蛋白，P蛋白可抑制細(xì)胞凋亡。miRNA可以和P基因mRNA結(jié)合，導(dǎo)致P基

因mRNA的翻譯過(guò)程受阻，P蛋白合成減少，從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡。circRNA可以

和miRNA結(jié)合，使miRNA不能和P基因mRNA結(jié)合，導(dǎo)致P蛋白合成增多，從

而抑制細(xì)胞凋亡?？梢?jiàn)，circRNA和mRNA在細(xì)胞質(zhì)中通過(guò)對(duì)miRNA的競(jìng)爭(zhēng)性

結(jié)合，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。

（3）據(jù)圖分析，miRNA表達(dá)量升高可影響細(xì)胞凋亡，其可能的原因是miRNA

表達(dá)量升高，導(dǎo)致其與P基因mRNA的結(jié)合量增加，P基因mRNA翻譯合成的P

蛋白減少，從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡。

［解析］據(jù)圖分析，miRNA表達(dá)量升高可使miRNA和P基因mRNA結(jié)合增多，導(dǎo)

致P基因mRNA的翻譯過(guò)程受阻，P蛋白合成減少，從而影響細(xì)胞凋亡。

（4）根據(jù)以上信息，除了減少miRNA的表達(dá)之外，試提出一個(gè)治療放射性心

臟損傷的新思路促進(jìn)前體mRNA的合成；促進(jìn)circRNA的合成；促進(jìn)P蛋白的合

成。

［解析］若要治療放射性心臟損傷，需抑制細(xì)胞凋亡。一方面，可以促進(jìn)P蛋白的

合成，以提高細(xì)胞中P蛋白的含量；另一方面，可以促進(jìn)前體mRNA的合成或

促進(jìn)circRNA的合成。

題組四

一、選擇題

1.［2023浙江1月選考，2分］核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。某細(xì)菌進(jìn)行蛋白質(zhì)

合成時(shí)，多個(gè)核糖體串聯(lián)在一條mRNA上形成念珠狀結(jié)構(gòu)一一多聚核糖體（如

圖所示）。多聚核糖體上合成同種肽鏈的每個(gè)核糖體都從mRNA同一位置開(kāi)始

翻譯，移動(dòng)至相同的位置結(jié)束翻譯。多聚核糖體所包含的核糖體數(shù)量由mRNA

的長(zhǎng)度決定。下列敘述正確的是（B）

A.圖示翻譯過(guò)程中，各核糖體從mRNA的3'端向5'端移動(dòng)

B.該過(guò)程中，mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)

C.圖中5個(gè)核糖體同時(shí)結(jié)合到mRNA上開(kāi)始翻譯，同時(shí)結(jié)束翻譯

D.若將細(xì)菌的某基因截短，相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目不會(huì)發(fā)生

變化

［解析］根據(jù)圖中核糖體上肽鏈的長(zhǎng)短可知，翻譯的方向是從左到右，也就是說(shuō)各

核糖體從mRNA的5'端向3'端移動(dòng)，A錯(cuò)誤；翻譯過(guò)程中，mRNA上的密碼子

與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)，B正確；圖中5個(gè)核糖體不是同時(shí)結(jié)合到

mRNA上開(kāi)始翻譯的，也不是同時(shí)結(jié)束翻譯的，是有先后順序的，C錯(cuò)誤；根

據(jù)題干信息“多聚核糖體所……mRNA的長(zhǎng)度決定”可知，若將細(xì)菌的某基因

截短，會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA變短，則相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體

數(shù)量會(huì)減少，D錯(cuò)誤。

2.［2022重慶，2分］研究發(fā)現(xiàn)在野生型果蠅幼蟲(chóng)中降低〃加;基因表達(dá)，能影響

另一基因mr的表達(dá)(如圖)，導(dǎo)致果蠅體型變小等異常。下列敘述錯(cuò)誤的是

(A)

明

均

<

玄

S哭

E

域

」

.S

WT：野生型果蠅幼蟲(chóng)

lintRi：降低碗，基因表達(dá)后的幼蟲(chóng)

A.lint基因的表達(dá)對(duì)inr基因的表達(dá)有促進(jìn)作用

B.提高幼蟲(chóng)，譏t基因表達(dá)可能使其體型變大

C.降低幼蟲(chóng)Mr基因表達(dá)可能使其體型變大

D.果蠅體型大小是多個(gè)基因共同作用的結(jié)果

［解析］對(duì)比野生型果蠅幼蟲(chóng)inr基因的相對(duì)表達(dá)量可知，降低〃加;基因表達(dá)后，幼

蟲(chóng)譏r基因的相對(duì)表達(dá)量顯著上升，說(shuō)明〃加;基因的表達(dá)對(duì)Mr基因的表達(dá)有抑

制作用，A錯(cuò)誤;根據(jù)題圖信息可知，降低〃加;基因表達(dá)，inr基因的表達(dá)量增

加,導(dǎo)致果蠅體型變小，推測(cè)提高幼蟲(chóng)〃nt基因表達(dá)，inr基因的表達(dá)量下降，

可能使果蠅體型變大，B、C正確;由以上分析可知，果蠅體型大小與〃nt基因

和inr基因都有關(guān)，說(shuō)明果蠅體型大小是多個(gè)基因共同作用的結(jié)果，D正確。

3.［2022海南，3分］科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說(shuō)：全保留復(fù)制、半

保留復(fù)制和分散復(fù)制（圖1）。對(duì)此假說(shuō)，科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)

行了如下實(shí)驗(yàn)（圖2）。下列有關(guān)敘述正確的是（D）

大腸桿菌培養(yǎng)密度梯度離心

口重帶

在含15NH4cl的培養(yǎng)提取DNA.

液中生長(zhǎng)若干代/

離心

轉(zhuǎn)移到含MNHW：

的培養(yǎng)菠中

細(xì)胞分裂一次I

第一代［提取DNA牛中帶

離心’

細(xì)胞再分裂一次工輕帶

提取DNA

第