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2024年高等教育工學(xué)類自考-05737基礎(chǔ)化學(xué)筆試歷年真題薈萃含答案(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.已知在25℃,H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)的rHmθ=-285.83kJ·mol-1;該反應(yīng)的rUmθ=()。2.闡述金屬指示劑應(yīng)具備的條件及選擇原則。3.哪些烯烴經(jīng)臭氧氧化再以Zn/H2O水解處理,可得以下產(chǎn)物? 4.試用軌道雜化理論說(shuō)明:CH4是正四面體,NH3是三角錐形,而H2O是V(角)形。5.在4HCl(濃)+MnO2=MnCl2+Cl2↑+2H2O反應(yīng)中MnO2是()。6.按堿性大小排列下列化合物: A乙胺;B苯胺7.因?yàn)镼和W不是體系的性質(zhì),而與過(guò)程有關(guān),所以在熱力學(xué)中,Q-W也是由具體過(guò)程決定的。結(jié)論對(duì)否?為什么?8.10.10mol的H2由298.15K,100kPa絕熱壓縮至607.15K、1000kPa,試計(jì)算過(guò)程的熵變?chǔ);并判斷該過(guò)程是否為可逆過(guò)程。9.NaHCO3水溶液中的質(zhì)子條件式書寫正確的是()A、[H+]+[H2CO3]=[CO3]+[OH-]B、[H+]+2[H2C03]=[CO32-]+[OH-]C、[H+]+[HCO3-]=[H2CO3]+[CO32-]+[OH-]D、[H+]=[CO32-]+[OH-]10.已知濃度為0.01mol/L的某一元酸溶液的pH值為5.5,則該溶液的解離常數(shù)為()。A、10-10B、10-9C、10-8D、10-311.25℃時(shí),0.01mol·dm-3的糖水的滲透壓為∏1,0.01mol·dm-3的食鹽水的滲透壓為∏2。由于溶質(zhì)的濃度相同,依據(jù)溶液的稀數(shù)性,則∏1=∏2。結(jié)論對(duì)否?為什么?12.元反應(yīng):H+Cl2→HCl+Cl的反應(yīng)分子數(shù)是()A、單分子反應(yīng)B、雙分子反應(yīng)C、四分子反應(yīng)D、不確定13.已知反應(yīng)NO(g)+CO(g)1/2N2(g)+CO2(g)的rHm=-373kJ·mol-1,欲提高NO和CO的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采?。ǎ〢、高溫高壓B、低溫低壓C、低溫高壓D、高溫低壓14.在298.15K,100kPa的條件下,金剛石與石墨的標(biāo)準(zhǔn)熵分別是2.38J·mol-1·K-1及5.74J·mol-1·K-1,其標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓分別是-395.407kJ·mol-1及-393.510kJ·mol-1,計(jì)算298.15K,100kPa的條件下,C(石墨)→C(金剛石)的rGmΘ,并說(shuō)明在298.15K,100kPa的條件下,何者為穩(wěn)定的形態(tài)。15.分子軌道是由()線性組合而成的,這種組合必須遵守的三個(gè)原則是(),()和()。16.元反應(yīng):H+Cl2=HCl+Cl的反應(yīng)分子數(shù)是()A、單分子反應(yīng)B、雙分子反應(yīng)C、四分子反應(yīng)D、不確定17.孤立系統(tǒng)中發(fā)生的實(shí)際過(guò)程,有U()0,S()0。(填﹤、﹥或=)18.已知反應(yīng)2NH3=N2+3H2,在等溫條件下,標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為0.25,那么,在此條件下,氨的合成反應(yīng)1/2N2+3/2H2=NH3的平衡常數(shù)為()。19.鹵代烴C3H7BrA與氫氧化鈉的乙醇溶液作用生成C3H6B,氧化B得到兩個(gè)碳的酸C、CO2和水。將B與氫溴酸作用得到A的異構(gòu)體D。試推導(dǎo)A、B、C、D的構(gòu)造式。20.在溶液中逐滴加入氯水時(shí),開始溶液呈黃綠色,慢慢變成棕褐色,繼續(xù)加入氯水,水溶液呈無(wú)色。寫出每一步反應(yīng)方程式。21.蔽效應(yīng)起著()A、對(duì)核電荷的增強(qiáng)作用B、對(duì)核電荷的抵消作用C、正負(fù)離子間的吸引作用D、正負(fù)離子間電子層的排斥作用22.催化劑的中毒是指催化劑()A、對(duì)生物體有毒B、活性減小C、選擇行消失D、活性或選擇性減小或消失23.設(shè)任一體系進(jìn)行不可逆循環(huán),由于是循環(huán)過(guò)程,所以體系的熵變?chǔ)(體)=0,環(huán)境的熵變?chǔ)(環(huán)境)=0。對(duì)否?說(shuō)明理由。24.在進(jìn)行親電取代反應(yīng)時(shí),甲苯比苯容易,試從理論上加以解釋。25.若298K時(shí)反應(yīng)N2O4(g)=2NO2(g)的KΘ=0.1132,則當(dāng)p(N2O4)=p(2NO2)=100kPa時(shí),反應(yīng)將()A、向生成N2O4的方向進(jìn)行B、向生成NO的2方向進(jìn)行C、正好達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)D、難于判斷其進(jìn)行方向26.AlCl3與Na2S相互水解的產(chǎn)物()A、Al(OH)3B、Al2S3C、Al(OH)3+H2SD、Al2O3+H2S27.已知E?(Cu2+/Cu+)<E?(I2/I-),但Cu2+能與反應(yīng)生成I2和CuI(s),為什么?28.NO分子間存在著()。A、色散力B、色散力和誘導(dǎo)力C、色散力和取向力D、色散力、誘導(dǎo)力和取向力29.在下列化合物中,含有氫鍵的是()A、HClB、H3BO3C、C2H4D、CH330.如何區(qū)別苯甲酸和甲基環(huán)己基醚。第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:-282.11kJ·mol-12.參考答案: 金屬指示劑應(yīng)具備的條件 1)在滴定的pH范圍內(nèi),顯色配合物Min與游離指示劑In的顏色應(yīng)有顯著的區(qū)別。 2)顯色反應(yīng)必須迅速,有良好的變色可逆性。 3)KMInθ的穩(wěn)定性適當(dāng)。一般要求 1gKMInθ>4,1gKMYθ′-1gKMInθ′>2 4)顯色配合物MIn應(yīng)易溶于水。 選擇金屬指示劑的原則: 1)指示劑變色點(diǎn)的pM(變色點(diǎn))要盡量與計(jì)量點(diǎn)pM(計(jì)量點(diǎn))一致,至少在計(jì)量點(diǎn)附近的pM突躍范圍內(nèi),以減少終點(diǎn)誤差。 2)終點(diǎn)時(shí)要有敏銳的顏色變化。3.參考答案: 4.參考答案: CH4中的C采取等性sp3雜化;NH3中的N采取不等性sp3雜化;H2O中的O采取不等性sp3雜化。5.參考答案:氧化劑6.參考答案: A>B7.參考答案:Q和W不是體系的性質(zhì),雖不是狀態(tài)函數(shù),但是在熱力學(xué)過(guò)程中,ΔU=Q-W,Q-W是體系內(nèi)能的變化值,內(nèi)能是狀態(tài)函數(shù),依據(jù)狀態(tài)函數(shù)特點(diǎn),ΔU只取決于體系的始、末狀態(tài),而與變化途徑無(wú)關(guān),所以Q-W與過(guò)程無(wú)關(guān)。8.參考答案: 9.參考答案:A10.參考答案:B11.參考答案:稀溶液的依數(shù)性質(zhì),如沸點(diǎn)升高、凝固點(diǎn)降低及滲透壓等,是指溶劑的種類和數(shù)目確定后,這些性質(zhì)只取決于所含非揮發(fā)性溶質(zhì)的數(shù)目,而與溶質(zhì)的本性無(wú)關(guān)。由于食鹽是電解質(zhì),1mol的食鹽解離為1mol的Na+和1molCl-,而1mol糖溶于水中,溶質(zhì)數(shù)目沒有變,所以∏2﹥∏1。12.參考答案:B13.參考答案:C14.參考答案: 15.參考答案:原子軌道;能量相近原則;最大重疊原則;對(duì)稱性原則16.參考答案:B17.參考答案:=;﹥18.參考答案:219.參考答案: 20.參考答案: 21.參考答案:B22.參考答案:D23.參考答案:已知體系進(jìn)行不可逆循環(huán),所以總熵變?chǔ)(總)應(yīng)大于零,即ΔS(總)=ΔS(體)+ΔS(環(huán)境)﹥0。對(duì)于體系,由于循環(huán)回到始態(tài),所以ΔS(體)=0,則環(huán)境的熵變?chǔ)(環(huán)境)﹥0。24.參考答案:甲基屬于第一類定位基,也稱致活基團(tuán),連在苯環(huán)上,會(huì)使苯環(huán)電子云密度增加,故再進(jìn)行親電取代反應(yīng)時(shí),會(huì)比苯容易。25.參考答案:D26.參考答案:C27.參考答案: 因?yàn)镃uI難溶于水,使電對(duì)Cu2+/Cu+的E?大于電對(duì)Cu2+/Cu+的E?,使電對(duì)Cu2+/Cu+>E?(I2/I-),故反應(yīng)可以進(jìn)行。28.參考答案:D29.參考答案:B30.參考答案:氫氧化鈉溶液第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.天然水中同時(shí)存在Ca2+,Mg2+,F(xiàn)e3+,Al3+。當(dāng)用EDTA測(cè)定水的總硬度時(shí),應(yīng)選用()在pH=10掩蔽(),用()控制滴定過(guò)程的pH。2.過(guò)冷水凝結(jié)成同溫度的冰,則過(guò)程中應(yīng)()。A、ΔS系>0B、ΔS環(huán)<0C、Δ(S系+S環(huán))<0D、Δ(S系+S環(huán))﹥03.某放熱反應(yīng)在T=800K,壓力P下進(jìn)行,達(dá)平衡后產(chǎn)物的百分含量為50%,若反應(yīng)在T=200K,壓力P下進(jìn)行,平衡時(shí)的百分含量將()。A、增大B、減小C、不變D、不確定4.在氧化還原滴定中,常用作氧化劑的物質(zhì)是()A、KMnO4B、SnCl2C、TiCl3D、SO25.以1-丁烯為例,寫出其與HBr、Cl2、H2O/H+以及KMnO4作用的主產(chǎn)物。6.400K時(shí),液體A的蒸氣壓為4×104Pa,液體B的蒸氣壓為6×104Pa。二者組成理想溶液。當(dāng)達(dá)到氣—平衡時(shí),在溶液中A的摩爾分?jǐn)?shù)為0.6,則在氣相中B的摩爾分?jǐn)?shù)為()。7.某化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)物反應(yīng)掉3/4所需的時(shí)間是反應(yīng)掉1/2所需時(shí)間的2倍,則該反應(yīng)是()級(jí)反應(yīng)。8.簡(jiǎn)述電子在原子核外排布的規(guī)則,并寫出N、Cu的核外電子排布式。9.任一封閉系統(tǒng)在任意指定的始、末狀態(tài)之間可設(shè)計(jì)出無(wú)數(shù)多個(gè)具體的途徑,各具體途徑的熱或功皆不相等,但每個(gè)途徑的Qi-Wi皆相等,原因何在?10.在酸性介質(zhì)中,KMnO4與H2SO3反應(yīng),KMnO4被還原的產(chǎn)物是()。11.25℃時(shí),0.01mol·dm-3的糖水的滲透壓為∏1,0.01mol·dm-3的食鹽水的滲透壓為∏2。由于溶質(zhì)的濃度相同,依據(jù)溶液的稀數(shù)性,則∏1=∏2。結(jié)論對(duì)否?為什么?12.H2和O2在絕熱的鋼瓶中反應(yīng)生成水,系統(tǒng)的溫度升高了,此時(shí)()A、△rU=0B、△rS=0C、△rH=0D、△rG=013.命名配位化合物K[PtCl5(NH3)]()14.混合酸(HCl+H3PO4)中各組分的測(cè)定.(滴定方法、主要步驟、指示劑的選擇、結(jié)果的計(jì)算.已知:H3PO4的pKa1=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36)15.400K時(shí),液體A的蒸氣壓為4×104Pa,液體B的蒸氣壓為6×104Pa。二者組成理想溶液。當(dāng)達(dá)到氣—平衡時(shí),在溶液中A的摩爾分?jǐn)?shù)為0.6,則在氣相中B的摩爾分?jǐn)?shù)為()。16.標(biāo)定HCl溶液時(shí)得到下列數(shù)據(jù)(單位:mol/L)0.1011、0.1010、0.1012、0.1016。用Q檢驗(yàn)法進(jìn)行檢驗(yàn),已知Q0.90=0.76,應(yīng)舍棄的數(shù)據(jù)是()A、0.1011B、0.1010C、0.1012D、0.101617.欲降低H3PO4的解離度可加入()A、NaOHB、NaClC、NaH2PO4D、H2O18.利用沉淀法與間接碘法結(jié)合測(cè)Pb2+,有關(guān)反應(yīng)方程式如下: 則Pb2+與S2O32-之間的物質(zhì)量關(guān)系n(Pb2+):n(S2O32-)=()A、1B、1:2C、1:6D、1:319.某一反應(yīng)在一定條件下平衡轉(zhuǎn)化率為25.3%,當(dāng)有催化劑存在時(shí),其平衡轉(zhuǎn)化率α()A、α>25.3%B、α<25.3%C、α=25.3%D、不能確定20.有第四周期的四種元素A、B、C、D,其價(jià)電子數(shù)依次為1、2、2、7,其原子序數(shù)依A、B、C、D依次增大。已知A與B的次外層電子數(shù)為8,而C與D的為18。根據(jù)原子結(jié)構(gòu)判斷:(1)分別寫出A、B、C、D四種元素原子的核外電子排布式?(2)D與A的簡(jiǎn)單離子是什么?(3)哪一元素的氫氧化物堿性最強(qiáng)?(4)B與D能形成何種化合物?寫出化學(xué)式。21.若298K時(shí)反應(yīng)N2O4(g)=2NO2(g)的Kq=0.1132,則當(dāng)p(N2O4)=p(NO2)=100kPa時(shí),反應(yīng)將()A、向生成N2O4的方向進(jìn)行B、向生成NO2的方向進(jìn)行C、正好達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)D、難于判斷其進(jìn)行方向22.原電池中,發(fā)生還原反應(yīng)的電極為()極,發(fā)生氧化反應(yīng)的電極為()極,原電池可將()能轉(zhuǎn)化為()能。23.BF3是平面三角形構(gòu)型,而NF3卻是三角錐形的幾何構(gòu)型,試用雜化軌道理論加以解釋。24.補(bǔ)全反應(yīng)式:CH3CH2CH=CH2+H2O→()25.配制下列鹽溶液,需將鹽溶于濃HCl的是()。A、SnCl2B、KNO3C、Na2SD、NaCl26.某反應(yīng)的速率常數(shù)是k=4.62×10-2s-1,則反應(yīng)掉3/4,所需時(shí)間為()。27.用哪種化學(xué)方法可以區(qū)別甲醛和乙醛?28.薛定鄂方程中,波函數(shù)ψ描述的是()A、原子軌道B、概率密度C、核外電子運(yùn)動(dòng)的軌道D、三者都是29.氧氣和乙炔溶于水中的亨利系數(shù)分別為7.2×107Pa·kg·mol-1和1.33×108Pa·kg·mol-1,由亨利定律可知,在相同條件下,()在水中的溶解度大于()在水中的溶解度。30.重鉻酸鉀法測(cè)鐵中,加入H3PO4的主要作用。第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案: 三乙醇胺;Fe3+、Al3+;NH3-NH4Cl2.參考答案:D3.參考答案:A4.參考答案:A5.參考答案: 6.參考答案:0.57.參考答案:一8.參考答案: (1)能量最低-多電子原子在基態(tài)時(shí),核外電子總是盡可能分布到能量最低的軌道,這稱為能量最低原理。 (2)保里不相容原理-在同一個(gè)原子中沒有四個(gè)量子數(shù)完全對(duì)應(yīng)相同的電子。 (3)洪特規(guī)則-電子分布到能量相同的等價(jià)軌道時(shí),總是盡量先以自旋相同的方向單獨(dú)占據(jù)能量相同的軌道。 洪特規(guī)則的特例-由光譜實(shí)驗(yàn)結(jié)果得到,等價(jià)軌道全充滿、半充滿或全空的狀態(tài)是比較穩(wěn)定的。9.參考答案:封閉系統(tǒng)在指定的始、末狀態(tài)之間,任一指定途徑的Qi-Wi=ΔU,而ΔU是狀態(tài)函數(shù)增量,對(duì)于指定系統(tǒng),ΔU只取決于體系的始、末狀態(tài),而與變化途徑無(wú)關(guān),故每個(gè)途徑的Qi-Wi皆相等。10.參考答案:p2+11.參考答案: 稀溶液的依數(shù)性質(zhì),如沸點(diǎn)升高、凝固點(diǎn)降低及滲透壓等,是指溶劑的種類和數(shù)目確定后,這些性質(zhì)只取決于所含非揮發(fā)性溶質(zhì)的數(shù)目,而與溶質(zhì)的本性無(wú)關(guān)。由于食鹽是電解質(zhì),1mol的食鹽解離為1mol的Na+和1molCl-,而1mol糖溶于水中,溶質(zhì)數(shù)目沒有變,所以∏2﹥∏1。12.參考答案:A13.參考答案:五氯一氨合鉑(Ⅳ)酸鉀14.參考答案: 15.參考答案:0.5016.參考答案:D17.參考答案:C18.參考答案:D19.參考答案:C20.參考答案: (1)A:[Ar]4S1 B:[Ar]4S2 C://[Ar]3d104S2 D://[Ar]4S24P5 (2)K+Br- (3)K (4)CaBr2
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