2024年臨床崗位職責(zé)(20篇)

2024年臨床崗位職責(zé)(20篇)

目錄

第1篇cra臨床研究專員崗位職責(zé)

第2篇臨床檢驗產(chǎn)品經(jīng)理崗位職責(zé)

第3篇臨床人員崗位職責(zé)

第4篇設(shè)備臨床崗位職責(zé)

第5篇臨床監(jiān)查項目崗位職責(zé)

第6篇臨床開發(fā)管理崗位職責(zé)

第7篇臨床研究員崗位職責(zé)

第8篇臨床管理員崗位職責(zé)

第9篇醫(yī)學(xué)臨床編輯崗位職責(zé)

第10篇臨床維護(hù)專員崗位職責(zé)

第11篇臨床研究運(yùn)營崗位職責(zé)

第12篇臨床科研助理崗位職責(zé)

第13篇臨床學(xué)術(shù)專員崗位職責(zé)

第14篇臨床培訓(xùn)師崗位職責(zé)

第15篇臨床前研究主管崗位職責(zé)

第16篇臨床監(jiān)察經(jīng)理崗位職責(zé)

第17篇臨床推廣主管崗位職責(zé)

第18篇臨床學(xué)術(shù)經(jīng)理崗位職責(zé)

第19篇臨床項目專員崗位職責(zé)

第20篇臨床銷售經(jīng)理崗位職責(zé)

cra臨床研究專員崗位職責(zé)

臨床研究專員/cra-上海達(dá)孜縣君合科技有限公司達(dá)孜縣君合科技有限公司,君合醫(yī)藥,君合科技,君合職位描述:

按照要求協(xié)助或負(fù)責(zé)i~iv期臨床研究中的各項工作,對新藥研發(fā)流程及臨床研究相關(guān)法律法規(guī)有一定了解。在臨床研究經(jīng)理或項目經(jīng)理指導(dǎo)下,能夠負(fù)責(zé)研究中心的日常管理工作,獨立進(jìn)行監(jiān)查工作。

任職資格:

1.臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷,對藥品管理有關(guān)法規(guī)、臨床研究和臨床研究監(jiān)查流程有一定了解。

2.一年以上臨床研究監(jiān)查工作經(jīng)驗,進(jìn)行過獨立的臨床研究監(jiān)查。

3.具備一定的溝通表達(dá)能力、判斷能力、應(yīng)變能力及問題解決能力。

4.良好的寫作能力及組織能力,能夠根據(jù)工作分配的強(qiáng)度及優(yōu)先度進(jìn)行自我調(diào)整。

5.積極主動的工作態(tài)度,能適應(yīng)長期出差。

6.熟練的使用windows操作系統(tǒng)與office系列辦公軟件包括word、excel、powerpoint。

7.具備一定的英語閱讀及寫作能力。

臨床檢驗產(chǎn)品經(jīng)理崗位職責(zé)

產(chǎn)品經(jīng)理(臨床檢驗學(xué)及護(hù)理學(xué)相關(guān)專業(yè))北京邁納士手術(shù)機(jī)器人技術(shù)股份有限公司北京邁納士手術(shù)機(jī)器人技術(shù)股份有限公司,邁納士,北京邁納士公司,邁納士機(jī)器人,邁納士部門:醫(yī)療事務(wù)部

崗位:產(chǎn)品經(jīng)理

薪資:10-20k

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)品牌規(guī)劃實施和品牌形象建設(shè),制定產(chǎn)品企劃策略、制作宣傳用品、制定市場廣告宣傳計劃并組織實施;

2.定期組織實施市場推廣活動和公關(guān)活動(學(xué)術(shù)、協(xié)會推廣);

3.組織產(chǎn)品發(fā)布會、客戶交流會等市場活動,參加各種醫(yī)療器械行業(yè)或?qū)I(yè)展會;

4.提供市場開拓及展會、現(xiàn)場會等方面的公關(guān)支持,協(xié)助接待公司來賓;

5.監(jiān)督實施市場公關(guān)活動,與有關(guān)部門或其他相關(guān)企業(yè)進(jìn)行良好的溝通,定期提交公關(guān)報告并對市場整體策略提出合理化建議;

6.建立和維系與各合作商、醫(yī)患之間的良好關(guān)系,獲取各類優(yōu)勢資源,掌握客戶和患者心理和行為,為公司市場活動提供決策依據(jù);

7.搜集行業(yè)信息,包括對競爭品牌的產(chǎn)品性能、價格、競爭手段等信息的收集、整理和分析;

8.跟蹤行業(yè)發(fā)展趨勢,建立和完善醫(yī)療事務(wù)信息;

9.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事務(wù)。

職位要求:

1.護(hù)理學(xué),臨床醫(yī)學(xué),生物制藥等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2.具備學(xué)術(shù)推廣,產(chǎn)品ppt制作,學(xué)術(shù)手冊匯編等相關(guān)工經(jīng)驗;

3.具備銷售醫(yī)學(xué)知識培訓(xùn),市場銷售數(shù)據(jù)分析,學(xué)術(shù)推廣策略制定經(jīng)驗,護(hù)士或醫(yī)學(xué)檢驗相關(guān)行業(yè)1年以上工作經(jīng)驗;

4.有參與及策劃學(xué)術(shù)會議、城市沙龍會、科室會、kol專家維護(hù)、資源庫建立等相關(guān)經(jīng)驗。

臨床人員崗位職責(zé)

臨床中心支持人員崗位職責(zé):

遵循ich-gcp,當(dāng)?shù)豨cp,法規(guī),羅欣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和要求的前提下,支持和管理臨床外包活動、臨床供應(yīng)鏈、臨床試驗文件,系統(tǒng),財務(wù)和項目團(tuán)隊的其他行政事務(wù)等,保證臨床試驗運(yùn)營得以有效支持:

1、執(zhí)行藥品臨床開發(fā)的采購策略,配合采購交付臨床外包活動,為公司業(yè)務(wù)持續(xù)增加價值。

2、在臨床供應(yīng)鏈管理的跨部門團(tuán)隊中,作為臨床研發(fā)的主要聯(lián)絡(luò)人,支持研究藥物管理達(dá)到項目既定時限及要求

3、支持臨床試驗的文件,系統(tǒng),財務(wù)和項目團(tuán)隊其他行政事務(wù)等

4、可能需要支持部門其他的活動,例如領(lǐng)導(dǎo)和/或為非項目層面的工作提供信息、培訓(xùn)和流程開發(fā)等崗位職責(zé):

遵循ich-gcp,當(dāng)?shù)豨cp,法規(guī),羅欣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和要求的前提下,支持和管理臨床外包活動、臨床供應(yīng)鏈、臨床試驗文件,系統(tǒng),財務(wù)和項目團(tuán)隊的其他行政事務(wù)等,保證臨床試驗運(yùn)營得以有效支持:

1、執(zhí)行藥品臨床開發(fā)的采購策略,配合采購交付臨床外包活動,為公司業(yè)務(wù)持續(xù)增加價值。

2、在臨床供應(yīng)鏈管理的跨部門團(tuán)隊中,作為臨床研發(fā)的主要聯(lián)絡(luò)人,支持研究藥物管理達(dá)到項目既定時限及要求

3、支持臨床試驗的文件,系統(tǒng),財務(wù)和項目團(tuán)隊其他行政事務(wù)等

4、可能需要支持部門其他的活動,例如領(lǐng)導(dǎo)和/或為非項目層面的工作提供信息、培訓(xùn)和流程開發(fā)等

設(shè)備臨床崗位職責(zé)

皮膚科醫(yī)生

″負(fù)責(zé)顧客面部護(hù)理操作

″負(fù)責(zé)美容儀器操作

″針對顧客不同皮膚狀況進(jìn)行皮膚診斷及治療

″醫(yī)護(hù)部門日常工作的安排與專業(yè)技能的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)

″全院醫(yī)療室及相關(guān)科室的消毒清潔與耗材的管理

″醫(yī)護(hù)部門的人員配置與療程客戶的就診日程統(tǒng)籌

″配合行政管理部門完善藥房以及庫房的盤點

″

″具有醫(yī)師資格證書,持有執(zhí)業(yè)醫(yī)師證,可注冊

″2年以上美容科激光操作或整形外科工作經(jīng)歷

″1-3年以上皮膚科主治醫(yī)師臨床經(jīng)驗,具備一定激光醫(yī)療設(shè)備臨床操作經(jīng)驗或微整注射臨床操作經(jīng)驗,擅長皮膚病的診斷、治療與調(diào)理精通無創(chuàng)美容醫(yī)療臨床工作

″接受過各項皮膚美容知識與技能培訓(xùn)

″熟悉醫(yī)療美容機(jī)構(gòu)的各項事務(wù)流程

″熟練掌握激光美容技術(shù),熟練操作水光注射,c6、opt、調(diào)q、點陣、冰點脫毛、超聲刀等儀器設(shè)備

″負(fù)責(zé)顧客面部護(hù)理操作

″負(fù)責(zé)美容儀器操作

″針對顧客不同皮膚狀況進(jìn)行皮膚診斷及治療

″醫(yī)護(hù)部門日常工作的安排與專業(yè)技能的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)

″全院醫(yī)療室及相關(guān)科室的消毒清潔與耗材的管理

″醫(yī)護(hù)部門的人員配置與療程客戶的就診日程統(tǒng)籌

″配合行政管理部門完善藥房以及庫房的盤點

″

″具有醫(yī)師資格證書,持有執(zhí)業(yè)醫(yī)師證,可注冊

″2年以上美容科激光操作或整形外科工作經(jīng)歷

″1-3年以上皮膚科主治醫(yī)師臨床經(jīng)驗,具備一定激光醫(yī)療設(shè)備臨床操作經(jīng)驗或微整注射臨床操作經(jīng)驗,擅長皮膚病的診斷、治療與調(diào)理精通無創(chuàng)美容醫(yī)療臨床工作

″接受過各項皮膚美容知識與技能培訓(xùn)

″熟悉醫(yī)療美容機(jī)構(gòu)的各項事務(wù)流程

″熟練掌握激光美容技術(shù),熟練操作水光注射,c6、opt、調(diào)q、點陣、冰點脫毛、超聲刀等儀器設(shè)備

臨床監(jiān)查項目崗位職責(zé)

臨床監(jiān)查員(項目經(jīng)理)蘇州二葉制藥有限公司蘇州二葉制藥有限公司,二葉制藥,二葉1.跟進(jìn)、溝通臨床工作

2.審核實驗方案

3.發(fā)現(xiàn)、處理在臨床實驗過程中的技術(shù)問題

4.節(jié)點性實驗小結(jié)報告,每月至少主動向項目管理組發(fā)起一次。

5.服從部門的相關(guān)規(guī)定和工作安排

崗位要求:

1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)院院校臨床(藥學(xué))專業(yè)。

2.有1-2年工作經(jīng)驗

3.完整管理過2個be研究,有大臨床經(jīng)驗者優(yōu)先考慮,

臨床開發(fā)管理崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)公司新藥項目臨床前研究的組織與項目管理

2.負(fù)責(zé)對外與cro公司的溝通、合同簽訂、項目實施進(jìn)度監(jiān)督及結(jié)果驗收總結(jié)

3.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項目的立項調(diào)研、實施計劃、目標(biāo)與預(yù)算,組織、落實與質(zhì)量控制

4.負(fù)責(zé)藥品注冊申報的相關(guān)申報資料撰寫,協(xié)助注冊報批等相關(guān)工作

5.負(fù)責(zé)收集醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)信息和國內(nèi)外前沿技術(shù)信息。

任職資格:

1.藥學(xué)、藥理學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2.具有新藥臨床前開發(fā)3年及以上工作經(jīng)驗,熟悉藥效、藥代學(xué)、毒理、cmc等;

3.具有小分子創(chuàng)新藥研發(fā)項目管理、新藥注冊工作經(jīng)驗;

4.熟悉新藥開發(fā)過程及相關(guān)指導(dǎo)原則和注冊法規(guī)以及研發(fā)技術(shù)要求;

5.具有較強(qiáng)的溝通、寫作能力和友誼的組織協(xié)調(diào)能力;

6.具有良好的專業(yè)英語閱讀能力和專業(yè)文獻(xiàn)分析能力;

7.具有積極工作態(tài)度、團(tuán)隊合作及敬業(yè)精神。

臨床研究員崗位職責(zé)

臨床研究員職位信息

1、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)公司與各臨床試驗基地的關(guān)系,處理臨床研究中出現(xiàn)的各種問題;

2、監(jiān)督試驗的進(jìn)行情況,保證試驗資料的完整性和正確性,并確保臨床試驗按計劃完成;

3、根據(jù)試驗方案、sop和gcp的要求進(jìn)行研究中心篩選、啟動、監(jiān)查和關(guān)閉訪視;

4、通過規(guī)范的監(jiān)查過程,保證臨床試驗按國家gcp要求和試驗方案進(jìn)行;

5、對臨床試驗管理的相關(guān)活動進(jìn)行記錄并存檔;

6、核查病例報告表(crf)中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

7、負(fù)責(zé)相應(yīng)研究中心的研究財務(wù)管理;

8、試驗用器械和物品的正確保管、發(fā)放和使用;

9、參與對試驗中心(醫(yī)院)和研究者的選擇和資格評估;

10、完成項目經(jīng)理分配的其他工作。

任職要求:

1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、預(yù)防醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;

2、一年及以上cra相關(guān)工作經(jīng)驗,了解臨床試驗相關(guān)法規(guī);

3、良好的溝通協(xié)調(diào)能力及較強(qiáng)的應(yīng)變能力;

4、工作細(xì)心耐心,有責(zé)任心及積極的學(xué)習(xí)態(tài)度;

5、能接受出差及較強(qiáng)的抗壓能力。職位信息

1、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)公司與各臨床試驗基地的關(guān)系,處理臨床研究中出現(xiàn)的各種問題;

2、監(jiān)督試驗的進(jìn)行情況,保證試驗資料的完整性和正確性,并確保臨床試驗按計劃完成;

3、根據(jù)試驗方案、sop和gcp的要求進(jìn)行研究中心篩選、啟動、監(jiān)查和關(guān)閉訪視;

4、通過規(guī)范的監(jiān)查過程,保證臨床試驗按國家gcp要求和試驗方案進(jìn)行;

5、對臨床試驗管理的相關(guān)活動進(jìn)行記錄并存檔;

6、核查病例報告表(crf)中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

7、負(fù)責(zé)相應(yīng)研究中心的研究財務(wù)管理;

8、試驗用器械和物品的正確保管、發(fā)放和使用;

9、參與對試驗中心(醫(yī)院)和研究者的選擇和資格評估;

10、完成項目經(jīng)理分配的其他工作。

任職要求:

1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、預(yù)防醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;

2、一年及以上cra相關(guān)工作經(jīng)驗,了解臨床試驗相關(guān)法規(guī);

3、良好的溝通協(xié)調(diào)能力及較強(qiáng)的應(yīng)變能力;

4、工作細(xì)心耐心,有責(zé)任心及積極的學(xué)習(xí)態(tài)度;

5、能接受出差及較強(qiáng)的抗壓能力。

臨床管理員崗位職責(zé)

臨床數(shù)據(jù)管理員北京百奧知信息科技有限公司北京百奧知信息科技有限公司,百奧知,百奧知職位描述:

1、負(fù)責(zé)臨床研究數(shù)據(jù)管理部分的整體工作,包括跨部門溝通、參與項目啟動工作;

2、根據(jù)方案設(shè)計crf報告表內(nèi)容;

3、制定核查計劃,并按照核查計劃核查數(shù)據(jù),對可疑數(shù)據(jù)發(fā)布質(zhì)疑,解決數(shù)據(jù)質(zhì)疑,更新數(shù)據(jù);

4、制訂并保存數(shù)據(jù)管理部的相關(guān)技術(shù)文檔;

5、執(zhí)行日常的數(shù)據(jù)質(zhì)量控制與日常數(shù)據(jù)核查。

任職要求:

1、臨床、醫(yī)藥、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷;

2、1年以上臨床數(shù)據(jù)管理工作經(jīng)驗;

3、有一定edc操作系統(tǒng)操作經(jīng)驗;

4、熟練運(yùn)用辦公軟件;具備基本的網(wǎng)絡(luò)知識;有較強(qiáng)的邏輯性;

5、穩(wěn)重細(xì)致,具有主動積極的工作態(tài)度,良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊合作精神。

醫(yī)學(xué)臨床編輯崗位職責(zé)

醫(yī)學(xué)編輯(臨床背景)海天醫(yī)藥上海海天醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司,上海海天,海天醫(yī)藥,貴陽新天,海天崗位職責(zé):

1、將目標(biāo)科室疾病相關(guān)的所有臨床癥狀、病理及生理改變的情況進(jìn)行匯總。

2、提煉、編輯疾病自測頻道內(nèi)所有醫(yī)學(xué)測試題。

3、對醫(yī)學(xué)自測題進(jìn)行證據(jù)等級排序及評分標(biāo)準(zhǔn)制定。

4、對醫(yī)學(xué)自測題科學(xué)性及準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

5、參與并協(xié)助自測板塊頁面設(shè)計與用戶體驗設(shè)計。

6、對最終還原測試題內(nèi)容把關(guān)。

7、與臨床專家緊密溝通,以確保測試內(nèi)容的準(zhǔn)確度。

任職資格:

1、碩士及碩士以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

2、具有1-2年臨床醫(yī)生相關(guān)工作經(jīng)驗;

3、具備婦科、男科、兒科、老年科、心腦血管、皮膚科、精神科臨床工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

4、具備疾病診斷的能力。

臨床維護(hù)專員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):負(fù)責(zé)客情關(guān)系的維護(hù)工作;負(fù)責(zé)產(chǎn)品的進(jìn)一步講解和臨床銷售;負(fù)責(zé)其余科室的宣傳維護(hù)工作;崗位要求:有過相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先,并且待遇優(yōu)厚!學(xué)醫(yī)或從事護(hù)理專業(yè)方面的優(yōu)先!

臨床研究運(yùn)營崗位職責(zé)

臨床研究運(yùn)營總監(jiān)1、了解腫瘤免疫治療領(lǐng)域的研發(fā)動態(tài)、治療模式及前瞻性的評估市場需求,制定產(chǎn)品的臨床開發(fā)運(yùn)營路徑和執(zhí)行策略;

2、負(fù)責(zé)臨床研究關(guān)鍵性資料的把關(guān),包括申報inds所需臨床部分資料、臨床研究方案、臨床總結(jié)報告等;

3、全面負(fù)責(zé)臨床研究項目的質(zhì)量、進(jìn)度、經(jīng)費、資源等總體成果;

4、建立和維護(hù)各類相關(guān)專家網(wǎng)絡(luò),通過與專家充分專業(yè)交流,解決產(chǎn)品在研究過程中出現(xiàn)的運(yùn)營問題;

5、管理cro等第三方機(jī)構(gòu),有效推進(jìn)臨床項目;

6.熟悉各層機(jī)構(gòu)倫理審評機(jī)制,人類遺傳辦審評流程,高效推動研究的審批進(jìn)程。1、了解腫瘤免疫治療領(lǐng)域的研發(fā)動態(tài)、治療模式及前瞻性的評估市場需求,制定產(chǎn)品的