2021年藥物化學(xué)試題庫

藥物化學(xué)試題庫一、名詞解釋1.Prodrug（p489）：前體藥物，將藥物分子經(jīng)構(gòu)造修飾后，使其在體外活性較小或無活性，進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)酶或非酶作用，釋放出原藥物分子發(fā)揮作用，這種構(gòu)造修飾后藥物稱作前體藥物，簡(jiǎn)稱前藥。（p489）2.Softdrug：軟藥，體內(nèi)有一定生物活性，容易代謝失活藥物，使藥物在完畢治療作用后，按照預(yù)先規(guī)定代謝途徑和可以控制速率分解、失活并排出體外，從而避免藥物蓄積毒性。此類藥物稱為“軟藥”。3.Leadcompound（p484）：先導(dǎo)化合物，又稱原型藥，是指通過各種途徑和辦法得到具備獨(dú)特構(gòu)造且具備一定生物活性化合物。4.Pharmacophoricconformation（p482）：藥效構(gòu)象，它是當(dāng)藥物分子與受體互相作用時(shí)，藥物與受體互補(bǔ)結(jié)合時(shí)構(gòu)象，藥效構(gòu)象并不一定是藥物優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。5.抗代謝學(xué)說：所謂代謝拮抗就是依照有關(guān)聯(lián)物質(zhì)也許具備相反作用理論，設(shè)計(jì)與生物體內(nèi)基本代謝物構(gòu)造，有某種限度相似化合物，使之與基本代謝物發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用，或干擾基本代謝物被運(yùn)用，或摻入生物大分子合成中形成偽生物大分子導(dǎo)致“致死合成”，抑制或殺死病原微生物或使腫瘤細(xì)胞死亡。6.Bioisosters（p488）：生物電子等排體，具備相似物理及化學(xué)性質(zhì)基團(tuán)或分子會(huì)產(chǎn)生大體相似或有關(guān)或相反生物活性。分子或基團(tuán)外電子層相似，或電子密度有相似分布，并且分子形狀或大小相似時(shí)，都可以以為是生物電子等排體。7.Structurallyspecificdrugs（p478）：構(gòu)造特異性藥物，藥物作用與體內(nèi)特定受體或酶互相作用關(guān)于。其活性與化學(xué)構(gòu)造關(guān)系密切。藥物構(gòu)造微小變化則會(huì)導(dǎo)致生物活性變化。8.Structurallynonspecificdrugs（p478）：構(gòu)造非特異性藥物，藥理作用與化學(xué)構(gòu)造類型關(guān)系較少，重要受藥物理化性質(zhì)影響藥物。9.脂水分派系數(shù)P（p476）：P=Co/Cw化合物在互不相溶體系中分派平衡后，有機(jī)相濃度與水相中濃度比值。10.前藥原理：用化學(xué)辦法將有活性原藥轉(zhuǎn)變成無活性衍生物，在體內(nèi)經(jīng)酶促或非酶促反映釋放出原藥而發(fā)揮藥效。（p489）11.典型電子等排體（p488）：是指外層電子數(shù)相似原子或基團(tuán)以及環(huán)等價(jià)體。生物電子等排體原理：在基本構(gòu)造可變部位，以電子等排體互相置換，對(duì)藥物進(jìn)行構(gòu)造改造。12.“me-too”drug：“me-too”藥物，特指具備自己知識(shí)產(chǎn)權(quán)藥物，其藥效和同類突破性藥物相稱，這種旨在避開專利藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)新藥研究，大都以既有藥物為先導(dǎo)物進(jìn)行研究。13.攣藥（Twin

Drug）：將兩個(gè)相似或不同先導(dǎo)化合物或藥物經(jīng)共價(jià)鍵連接，綴合成新分子，在體內(nèi)代謝生成以上兩種藥物而產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)活性或產(chǎn)生新藥理活性，或者提高作用選取性。經(jīng)常應(yīng)用拼合原理進(jìn)行孿藥設(shè)計(jì)，經(jīng)拼合原理設(shè)計(jì)孿藥，事實(shí)上也是一種前藥。14.生物烷化劑(p258)：是指在體內(nèi)能形成缺電子活潑中間體或者其她具備活潑親電性基團(tuán)化合物，進(jìn)而與生物大分子中具有豐富電子基團(tuán)進(jìn)行親電反映共價(jià)結(jié)合，使其喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂一類藥物。二、請(qǐng)寫出下列藥物化學(xué)構(gòu)造和重要藥理作用（詳細(xì)藥物以提綱為準(zhǔn)）。1.地西泮2.奧沙西泮3.異戊巴比妥4.苯妥英鈉5.鹽酸哌替啶6.腎上腺素7.鹽酸普萘洛爾8.普魯卡因9.麻黃堿10.硝苯吡啶11.卡托普利12.利多卡因13.雷尼替丁14.奧美拉唑15.對(duì)乙酰氨基酚16.布洛芬17.氟尿嘧啶18.Cisplatin19.青霉素鈉20.阿莫西林21.頭孢氨芐22.鹽酸環(huán)丙沙星23.左氧氟沙星24.雌二醇25.醋酸地塞米松26.VitaminC27.嗎啡28.硫酸阿托品29.阿司匹林30.環(huán)磷酰胺31.萘普生32.納洛酮33.頭孢噻肟鈉34.甲氧芐啶參照答案：（化學(xué)構(gòu)造這里略）1.地西泮，鎮(zhèn)定催眠藥（抗焦急，p20）2.奧沙西泮，鎮(zhèn)定催眠藥（抗焦急，p14）3.異戊巴比妥，鎮(zhèn)定、催眠、抗驚厥（p26）4.苯妥英鈉，治療癲癇（p31）5.鹽酸哌替啶，合成鎮(zhèn)痛藥（p67）6.腎上腺素，用于過敏性休克，心臟驟停，支氣管哮喘（p110）7.鹽酸普萘洛爾，治療心律失常、心絞痛、高血壓（p148）8.普魯卡因，局麻藥（p135）9.麻黃堿，用于支氣管哮喘，過敏性反映，低血壓（p111）10.硝苯吡啶，治療高血壓和心絞痛（p154）11.卡托普利，治療高血壓和心力衰竭（p172）12.利多卡因，局麻藥，還可治療心律失常（p137）13.雷尼替丁，治療十二指腸潰瘍和良性胃潰瘍（p207）14.奧美拉唑，治療十二指腸潰瘍和良性胃潰瘍（p212）15.對(duì)乙酰氨基酚，解熱（p239，注意：對(duì)乙酰氨基酚無抗炎作用）16.布洛芬，消炎鎮(zhèn)痛（p253）17.氟尿嘧啶，抗腫瘤（p271）18.Cisplatin，順鉑，抗腫瘤（p268）19.青霉素鈉，消炎(p299)20.阿莫西林，消炎（p304）21.頭孢氨芐，消炎（p309）22.鹽酸環(huán)丙沙星，抗菌（p341）23.左氧氟沙星，抗菌（p343）24.雌二醇，用于雌激素缺少時(shí)治療（p419）25.醋酸地塞米松，甾體抗炎藥，治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（p445）26.VitaminC，維生素C，用于防止和治療維生素C缺少癥（p474）27.嗎啡，鎮(zhèn)痛（p61）28.硫酸阿托品，用于解痙，散瞳（p94）29.阿司匹林，解熱鎮(zhèn)痛，消炎抗風(fēng)濕，抗血栓（p239）30.環(huán)磷酰胺，抗腫瘤（p261）31.萘普生，消炎鎮(zhèn)痛（p253）32.納洛酮，嗎啡中毒解救劑33.頭孢噻肟鈉，消炎（p315）（注：回答臨床藥理作用時(shí)宜簡(jiǎn)短，無需詳細(xì)闡明，如上面17，18，19，22，25，31，33）34.甲氧芐啶，抗菌增效劑三、寫出下列藥物通用名（詳細(xì)藥物以提綱為準(zhǔn)）。1.（貝諾酯）2.（氟康唑，p359）3.（炔諾酮，p431）4.（硝苯地平）5.（雷尼替丁，p207）6.（炔雌醇）7.（氟哌啶醇）8.（鹽酸普萘洛爾）9.（醋酸地塞米松）10.（米非司酮，p438）11.（氯沙坦，p174）12.（吲哚美辛）13.(頭孢噻肟鈉，p314)14.（氟尿嘧啶，p270）15.（西咪替丁，p206）16.（利多卡因，p136）17.（阿托品）18.（奧沙西泮）19.（嗎啡）20.（納洛酮）21.（環(huán)丙沙星）四、A型選取題（最佳選取題），每題備選答案中只有一種最佳答案。第二章1.在胃中水解重要為4，5位開環(huán)，到腸道又閉環(huán)成原藥是（C）A.馬普替林B.氯普噻噸C.地西泮D.丙咪嗪2.下列對(duì)地西泮性質(zhì)描述不對(duì)的是(D)Ａ.具有七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)Ｂ.在酸性或堿性條件下，受熱易水解Ｃ.水解開環(huán)發(fā)生在七元環(huán)１,２位和４,５位Ｄ.代謝產(chǎn)物不具備活性Ｅ.為鎮(zhèn)定催眠藥3.奧沙西泮是地西泮在體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物，重要是在地西泮構(gòu)造上發(fā)生了哪種代謝變化（C）A.1位去甲基B.3位羥基化C.1位去甲基，3位羥基化D.1位去甲基，2位羥基化E.3位和2位同步羥基化4.異戊巴比妥可與吡啶和硫酸酮溶液作用，生成(B)P23A.綠色絡(luò)合物 B.紫色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀 D.氨氣E.紅色溶液5.苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅試液作用生成（B）`P23A.綠色絡(luò)合物B.紫堇色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀D.氨氣E.紅色6.下列巴比妥類藥物中，鎮(zhèn)定催眠作用屬于超短時(shí)效藥物是（E）A.巴比妥B.苯巴比妥C.異戊巴比妥D.環(huán)己巴比妥E.硫噴妥鈉7.為超短效巴比妥類藥物是（D）A.奮乃靜B.艾司唑侖C.氟哌啶醇D.硫噴妥鈉E.氟西汀8.巴比妥類鈉鹽水溶液與空氣中哪種氣體接觸發(fā)生沉淀（E）A氧氣B.氮?dú)釩.氮?dú)釪.一氧化碳E.二氧化碳9.奮乃靜和鹽酸氯丙嗪在貯存中易變色是由于吩噻嗪環(huán)易被（B）P41,42A.水解B.氧化C.還原D.脫胺基E.開環(huán)10.氟西汀按作用機(jī)制屬于（A）A.5-HT重?cái)z取抑制劑B.NE重?cái)z取抑制劑C.非單胺攝入抑制劑D.MAO抑制劑E.DA重?cái)z取抑制劑11.屬于單胺氧化酶抑制劑為（D）A.阿米替林B.卡馬西平C.氯氮平D.異丙煙肼E.舍曲林12.不屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑藥物是(D)A.吲達(dá)品p53 B.氟伏沙明p53C.氟西汀p53 D.鹽酸丙咪嗪p56E.舍曲林p5313.抗精神失常藥中哪種藥物最初是從抗組胺藥異丙嗪構(gòu)造改造而來(C)p38A.丙咪嗪B.氯氮平C.氯丙嗪D.阿米替林E.奮乃近14.下列藥物水解后能釋放出氨氣是(C)p31A阿司匹林

B.地西泮

C.苯妥英鈉

D.氯丙嗪

E.哌替啶15.鹽酸氯丙嗪不具備性質(zhì)是(D)P43A.溶于水、乙醇或氯仿 B.具有易氧化吩嗪嗪母環(huán)C.與硝酸共熱后顯紅色 D.與三氧化鐵試液作用，顯藍(lán)紫色E.在強(qiáng)烈日光照射下，發(fā)生光化毒反映16.鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中普通不進(jìn)行反映類型為(D)P42，43A.N-氧化 B.硫原子氧化C.苯環(huán)羥基化 D.脫氯原子E.側(cè)鏈去N-甲基17.(-)-嗎啡分子構(gòu)造中手性碳原子為（D）P58A.C-5，C-6，C-10，C-13，C-14B.C-4，C-5，C-8，C-9，C-14C.C-5，C-6，C-9，C-10，C-14D.C-5，C-6，C-9，C-13，C-14E.C-6，C-9，C-10，C-13，C-1418.嗎啡化學(xué)構(gòu)造中不含(B)p59

A.N-甲基哌啶環(huán)

B.甲氧基

C.酚羥基

D.呋喃環(huán)

E.醇羥基19.下列哪項(xiàng)描述和嗎啡構(gòu)造不符(C)A.具有N-甲基哌啶環(huán)B.具有環(huán)氧基C.具有兩個(gè)苯環(huán)D.具有醇羥基E.具有五個(gè)手性中心20.鹽酸嗎啡氧化產(chǎn)物重要是（A）

A.雙嗎啡

B.可待因

C.阿樸嗎啡

D.苯嗎喃

E.美沙酮21.鹽酸嗎啡加熱重排產(chǎn)物重要是(D)P62A.雙嗎啡 B.可待因C.苯嗎喃 D.阿撲嗎啡E.N-氧化嗎啡22.鹽酸嗎啡注射劑放置過久顏色變深，發(fā)生了如下哪種反映（B）P62A.水解反映B.氧化反映C.還原反映D.水解和氧化反映E.重排反映23.鹽酸嗎啡水溶液與三氯化鐵試液反映呈藍(lán)色，是由于構(gòu)造中具有哪種基團(tuán)（A）A.酚羥基B.醇羥基C.雙鍵D.叔氨基E.醚鍵24.嗎啡易變色是由于分子構(gòu)造中具有如下哪種基團(tuán)(A)A.酚羥基B.醇羥基C.雙鍵D.醚鍵E.哌啶環(huán)25.磷酸可待因重要臨床用途為（C）P59A.鎮(zhèn)痛B.祛痰C.鎮(zhèn)咳D.解救嗎啡中毒E.消炎26.納洛酮17位上有如下哪種基團(tuán)取代（D）P61A.甲基B.環(huán)丙烷甲基C.環(huán)丁烷甲基D.烯丙基E.3-甲基-2-丁烯基27.下列藥物中，哪一種為阿片受體拮抗劑(

C)A.鹽酸哌替啶B.噴她佐辛C.鹽酸納洛酮D.枸櫞酸芬太尼E.酒石酸布托啡諾28.遇鉬硫酸試液顯紫色，繼變?yōu)樗{(lán)色，最后變?yōu)榫G色是（B）A.鹽酸哌替啶B.鹽酸嗎啡C.鹽酸美沙酮D.枸櫞酸芬太尼E.噴她佐辛29.構(gòu)造中沒有含氮雜環(huán)鎮(zhèn)痛藥是(D)A.鹽酸嗎啡P61 B.枸櫞酸芬太尼P65C.D.鹽酸美沙酮P67E.噴她佐辛P6330.關(guān)于鹽酸哌替啶，論述不對(duì)的是(

D)A.白色結(jié)晶性粉末，味微苦B.易吸潮，遇光易變質(zhì)C.易溶于乙醇或水，溶于氯仿，幾乎不溶于乙醚D.本品構(gòu)造中具有酯鍵，極易水解E.其水溶液用碳酸鈉試液堿化后，可析出油狀哌替啶，放置后漸凝為黃色或淡黃色固體31.Morphine及合成鎮(zhèn)痛藥具備鎮(zhèn)痛活性，這是由于（C）A.具備相似疏水性B.具備完全相似構(gòu)型C.具備共同藥效構(gòu)象D.化學(xué)構(gòu)造相似第三章1.下列哪種論述與膽堿受體激動(dòng)劑不符（B）(ABC選項(xiàng)見p86，D選項(xiàng)見p85，92)A.乙酰膽堿乙?；承榉辑h(huán)或較大分子量基團(tuán)時(shí)，轉(zhuǎn)變?yōu)槟憠A受體拮抗劑B.乙酰膽堿亞乙基橋上位甲基取代，M樣作用大大增強(qiáng)，成為選取性M受體激動(dòng)劑C.Carbachol作用較乙酰膽堿強(qiáng)而持久D.BethanecholchlorideS構(gòu)型異構(gòu)體活性大大高于R構(gòu)型異構(gòu)體E.中樞M受體激動(dòng)劑是潛在抗老年癡呆藥物2.下列論述哪些與膽堿受體激動(dòng)劑構(gòu)效關(guān)系不相符（B）(B選項(xiàng)應(yīng)改為“乙?；蠚湓颖环辑h(huán)或較大分子量基團(tuán)取代后，則轉(zhuǎn)變?yōu)榭鼓憠A作用”p86)A.季銨氮原子為活性必須B.乙?；蠚湓颖环辑h(huán)或較大分子量基團(tuán)取代后，活性增強(qiáng)C.在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過五個(gè)原子距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳，當(dāng)主鏈長(zhǎng)度增長(zhǎng)時(shí)，活性迅速下降D.季銨氮原子上以甲基取代為最佳E.亞乙基橋上氫原子被甲基取代，會(huì)導(dǎo)致作用時(shí)間延長(zhǎng)3.如下對(duì)氯貝膽堿描述哪個(gè)是錯(cuò)誤(D)A.對(duì)乙酰膽堿進(jìn)行構(gòu)造改造得到B.具備氨基甲酸酯構(gòu)造C.具備三甲基季銨構(gòu)造D.體內(nèi)易被膽堿酯酶水解E.為M膽堿受體激動(dòng)劑4.下列論述哪個(gè)不對(duì)的（D）(A選項(xiàng)見p92，BC選項(xiàng)見p93，D選項(xiàng)中：由于莨菪醇構(gòu)造內(nèi)消旋，整個(gè)分子無旋光性)A.Scopolamine分子中有三元氧環(huán)構(gòu)造，使分子親脂性增強(qiáng)B.托品酸構(gòu)造中有一種手性碳原子，S構(gòu)型者具備左旋光性C.Atropine水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸D.莨菪醇構(gòu)造中有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5，具備旋光性E.莨菪醇構(gòu)造中雖有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5，但是由于有對(duì)稱面，因而無旋光性p935.臨床使用阿托品是（B）A.左旋體B.外消旋體C.內(nèi)消旋體D.右旋體 E.40%左旋體+60%右旋體6.下列與硫酸阿托品性質(zhì)相符是(C)P93A.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易水解B.臨床上用作鎮(zhèn)定藥C.游離堿堿性較強(qiáng)，水溶液可使酚酞呈紅色D.堿性較弱與酸成鹽后，其水溶液呈酸性E.呈左旋光性7.M膽堿受體拮抗劑重要作用是（A）P94A.解痙、散瞳B.肌肉松弛C.降血壓D.中樞抑制E.抗老年癡呆8.下列哪個(gè)與硫酸阿托品不符（B）A.化學(xué)構(gòu)造為二環(huán)氨基醇酯類B.具備左旋光性C.顯托烷生物堿類鑒別反映D.堿性條件下易被水解E.為(±)-莨宕堿9.下列哪項(xiàng)與阿托品相符(D)A.以左旋體供藥用B.分子中無手性中心，無旋光活性C.分子中有手性中心，但因有對(duì)稱因素為內(nèi)消旋，無旋光活性D.為左旋莨菪堿外消旋體E.以右旋體供藥用10.莨菪堿類藥物，當(dāng)構(gòu)造中具備哪些基團(tuán)時(shí)其中樞作用最強(qiáng)?（C）p94A.6位上有β羥基，6，7位上無氧橋B.6位上無β羥基，6，7位上無氧橋C.6位上無β羥基，6，7位上有氧橋D.6，7位上無氧橋E.6，7位上有氧橋11.下列哪個(gè)是鹽酸麻黃堿化學(xué)名(B)P110A.（1S，2R）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇鹽酸鹽B.（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇鹽酸鹽C.（1R，2S）-3-甲氨基-苯丙烷-1-醇鹽酸鹽D.（1R，2S）-1-甲氨基-苯丙烷-1-醇鹽酸鹽E.（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-2-醇鹽酸鹽12.腎上腺素（如下圖）a碳上，四個(gè)連接某些按立體化學(xué)順序順序?yàn)椋―）A.羥基>苯基>甲氨甲基>氫 B.苯基>羥基>甲氨甲基>氫C.甲氨甲基>羥基>氫>苯基 D.羥基>甲氨甲基>苯基>氫E.苯基>甲氨甲基>羥基>氫13.哪個(gè)是藥用（1R,2S）（-）麻黃堿（B）(要掌握推理過程)

A.

B.

C.

D.

E.14.化學(xué)構(gòu)造如下藥物為（A）P93A.AtropineB.ScopolamineC.AnisodamineD.AnisodineE.Tacrine15.化學(xué)構(gòu)造如下藥物為（A）P108A.EpinephrineB.EphedrineC.DipivefrinD.PhenylpropanolamineE.Dopamine16.下列哪種性質(zhì)與腎上腺素相符（B）A.在酸性或堿性條件下均易水解B.在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變紅色C.易溶于水而不溶于氫氧化鈉D.不具旋光性E.與茚三酮作用顯紫色17.若如下圖表達(dá)局部麻醉藥通式，關(guān)于構(gòu)效關(guān)系描述，不對(duì)的是(D)P141A.苯環(huán)可被其他芳烴、芳雜環(huán)置換，但活性有差別B.Z某些可用電子等排體置換，并對(duì)藥物穩(wěn)定性和作用強(qiáng)度產(chǎn)生不同影響C.n等于2-3為好 D.Y為雜原子可增強(qiáng)活性E.R118.氯苯那敏屬于組胺H1受體拮抗劑哪種構(gòu)造類型（C）P122A.乙二胺類 B.哌嗪類C.丙胺類 D.三環(huán)類E.氨基醚類19.與普魯卡因性質(zhì)不符是（C）A.具備重氮化-偶合反映B.與苦味酸試液產(chǎn)生沉淀C.具備酰胺構(gòu)造易被水解D.水溶液在弱酸性條件下較穩(wěn)定，中性及堿性條件下易水解E.可與芳醛縮合生成Schiff’s堿20.下列論述與鹽酸利多卡因不符是（E）A.具有酰胺構(gòu)造B.酸胺鍵鄰位有2個(gè)甲基C.具備抗心律失常作用D.與苦味酸試液產(chǎn)生沉淀E.穩(wěn)定性差，易水解21.鹽酸普魯卡因與NaNO2試液反映后，再與堿性β-萘酚偶合成猩紅色沉淀，是由于（C）A.叔胺氧化D.苯環(huán)上亞硝化C.芳伯氨基反映D.生成二乙氨基乙醇E.芳胺氧化22.局部麻醉藥基本骨架中，X為如下哪種電子等排體時(shí)局麻作用最強(qiáng)（C）P141A.-NH-B.-CH2-C.-S-D.-O-E.-CH=CH-23.局麻藥普魯卡因在體內(nèi)不久失活因素是(C)A.在體內(nèi)代謝成亞砜B.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA作用生成共價(jià)鍵化合物C.在體內(nèi)代謝時(shí)，絕大某些迅速水解成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在體內(nèi)有10%藥物經(jīng)O-脫甲基后生成嗎啡E.進(jìn)入血腦屏障后產(chǎn)生脫乙基化代謝產(chǎn)物24.利多卡因比普魯卡因作用時(shí)間長(zhǎng)重要因素是EA.普魯卡因有芳香第一胺構(gòu)造 B.普魯卡因有酯基C.利多卡因有酰胺構(gòu)造 D.利多卡因中間連接某些較普魯卡因短E.酰胺鍵比酯鍵不易水解第四章1.鹽酸普萘洛爾合成中雜質(zhì)可用什么辦法檢查（E）P147A.Vital反映

B.紫脲酸胺反映C.與三氯化鐵試液反映D.與硫酸銅試液反映E.重氮化、偶合反映2.屬于AngⅡ受體拮抗劑是（E）P194A.Clofibrate （氯貝丁酯，p189） B.Lovastatin（洛伐她汀，p186）C.Digoxin（地高辛，p181） D.Nitroglycerin（硝酸甘油，p179）E.Losartan（氯沙坦，p174）3.哪個(gè)藥物稀水溶液能產(chǎn)生藍(lán)色熒光(A)P162A.硫酸奎尼丁 B.鹽酸美西律C.卡托普利 D.華法林鈉E.利血平4.化學(xué)構(gòu)造如下藥物為（B）A.AtorvastatinB.LovastatinC.MevastatinD.SimvastatinE.Pravastatin5.下列藥物具備選取性β1受體阻滯作用是（C）p145 A.波吲洛爾 B.普萘洛爾 C.美托洛爾 D.拉貝洛爾E.艾司洛爾6.洛沙坦屬于（C）P172A.ACEI B.肽類抗高血壓藥 C.血管緊張素II受體拮抗劑 D.血管緊張素I受體拮抗劑E.AChEI7.抗高血壓藥物硝苯地平可采用Hantzsch法合成，以鄰硝基苯甲醛、氨水及（C）為原料縮合得到A.乙酸乙酯B.乙酰乙酸乙酯C.乙酰乙酸甲酯D.丙二酸二乙酯E.草酸二乙酯8.下列哪個(gè)屬于VaughanWilliams抗心律失常藥分類法中Ic類藥物（A）A.氟卡尼 B.鹽酸美西律C.鹽酸地爾硫卓 D.硫酸奎尼丁E.洛伐她汀9.口服吸取慢，起效慢，半衰期長(zhǎng)，易發(fā)生蓄積中毒藥物是（D）p165A.苯磺阿曲庫銨 B.氯貝膽堿C.利多卡因 D.鹽酸胺碘酮E.硝苯地平10.全合成HMG-CoA還原酶抑制劑是（C）P185 A.洛伐她汀 B.辛伐她汀 C.氟伐她汀 D.普伐她汀E.氟西汀第五章1.具備呋喃環(huán)H2受體拮抗是（A） A.雷尼替丁 B.西咪替丁 C.尼扎替丁 D.法莫替丁E.奧美拉唑2.下列藥物中，能拮抗5-HT3受體止吐藥物為（E）A.托匹西隆B.去甲可卡因C.格拉司瓊D.西沙必利E.昂丹司瓊3.Omeprazole分子構(gòu)造中不包括（D） A.咪唑環(huán)B.吡啶環(huán)C.甲氧基D.巰基E.亞砜基4.下列屬于質(zhì)子泵抑制劑藥物是（C）A.法莫替丁B.西咪替丁C.奧美拉唑D.氯雷她定E.鹽酸賽庚啶5.下列藥物中，不含帶硫四原子鏈H2-受體拮抗劑為（B）A.尼扎替丁 B.羅沙替丁C.甲咪硫脲 D.西咪替丁E.雷尼替丁6.如下藥物中，不具備經(jīng)熾灼、遇醋酸鉛試紙生成黑色硫化鉛沉淀是(A)（ABCD選項(xiàng)見p206，E選項(xiàng)見p39）A.羅沙替丁 B.法莫替丁C.雷尼替丁 D.尼扎替丁E.硫乙拉嗪第六章1.藥典中采用下列哪種辦法檢查阿司匹林中水楊酸雜質(zhì)（C）P238A.檢查水溶液酸性B.檢查碳酸鈉中不溶物C.與高鐵鹽溶液顯色D.與乙醇在濃硫酸存在下生成具備香味化合物檢查與否有酸味E.無需檢查2.Aspirin引起過敏雜質(zhì)是（A）P238 A.乙酰水楊酸酐 B.水楊酸 C.水楊酸苯酯 D.乙酰水楊酸苯酯E.苯酚3.下列哪一種說法是對(duì)的（D）A.阿司匹林胃腸道反映重要是酸性基團(tuán)導(dǎo)致B.制成阿司匹林酯類前藥能基本解決胃腸道副反映C.阿司匹林重要抑制COX-1D.COX-2抑制劑能避免胃腸道副反映E.COX-2在炎癥細(xì)胞活性很低4.如下哪一項(xiàng)與阿司匹林性質(zhì)或作用不符(C)A.具退熱作用B.遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸C.極易溶解于水D.具備抗炎作用E.有抗血栓形成作用5.哪個(gè)不是非甾體抗炎藥構(gòu)造類型(A)A.選取性COX-2抑制劑B.吡唑酮類C.芳基烷酸類D.芬那酸類E.1，2-苯并噻嗪類6.下列具備酸性，但構(gòu)造中不具有羧基藥物是(A)A.對(duì)乙酰氨基酚B.萘丁美酮C.布洛芬D.吲哚美辛E.阿司匹林7.臨床上使用布洛芬為什么種異構(gòu)體(D)P251A.左旋體 B.右旋體C.內(nèi)消旋體 D.外消旋體E.30%左旋體和70%右旋體混合物8.臨床上使用萘普生是哪一種光學(xué)異構(gòu)體(A)A.S(+)B.S(-)C.R(+)D.R(-)E.外消旋體9.下列藥物中那個(gè)藥物不溶于NaHCO3溶液中（E）A.布洛芬P251 B.阿司匹林C.雙氯芬酸P248D.萘普生P250E.萘丁美酮P24810.下列非甾體抗炎藥物中，哪個(gè)藥物代謝物用做抗炎藥物（E）A.布洛芬B.雙氯芬酸C.塞來昔布 D.萘普生E.保泰松11.對(duì)乙酰氨基酚哪一種代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死？(D)P240A.葡萄糖醛酸結(jié)合物 B.硫酸酯結(jié)合物C.氮氧化物 D.N-乙?；鶃啺孵獷.谷胱甘肽結(jié)合物12.下列哪種藥物屬于3,5-吡唑烷二酮類(D)A.萘普生B吡羅昔康C.安乃近D.羥布宗E.雙氯芬酸鈉13.吡羅昔康不具備性質(zhì)和特點(diǎn)(E

)A.非甾體抗炎藥B.具備苯并噻嗪構(gòu)造C.具備酰胺構(gòu)造D.體內(nèi)半衰期短E.具備芳香羥基14.下列非甾體抗炎藥物中哪個(gè)藥物具備1,2-苯并噻嗪類構(gòu)造（A）A.吡羅昔康B.吲哚美辛C.羥布宗D.芬布芬E.非諾洛芬15.設(shè)計(jì)吲哚美辛化學(xué)構(gòu)造是依于（A）A.5-羥色胺B.組胺C.組氨酸D.賴氨酸E.多巴胺16.非甾體抗炎藥物作用機(jī)制是（B）A.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑B.花生四烯酸環(huán)氧化酶抑制劑C.二氫葉酸還原酶抑制劑D.D-丙氨酸多肽轉(zhuǎn)移酶抑制劑E.磷酸二酯酶抑制劑17.下列哪個(gè)藥物屬于選取性COX-2抑制劑(B)A安乃近B.塞來昔布C.吡羅昔康D.甲芬那酸E.雙氯芬酸鈉第七章1.如下哪種性質(zhì)與環(huán)磷酰胺不相符（E）p261

A.構(gòu)造中具有雙β-氯乙基氨基B.可溶于水，水溶液不穩(wěn)定，受熱易分解

C.口服吸取完全D.體外無活性，進(jìn)入體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝活化

E.易通過血腦屏障進(jìn)入腦脊液中

2.抗腫瘤藥環(huán)磷酰胺構(gòu)造屬于（B）A.乙烯亞胺類B.氮芥類C.亞硝基脲類D.磺酸酯類E.三氨烯咪唑類3.環(huán)磷酰胺為前體藥物，在體內(nèi)代謝活化，生成具備烷化作用代謝產(chǎn)物是（C）P261

A.4-羥基環(huán)磷酰胺

B.4-羰基環(huán)磷酰胺

C.磷酰氮芥、去甲氮芥、丙烯醛

D.異環(huán)磷酰胺

E.醛基磷酰胺4.環(huán)磷酰胺毒性較小因素是（E）P261A.烷化作用強(qiáng)，劑量小B.體內(nèi)代謝快C.抗瘤譜廣D.注射給藥E.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物第八章1.β-內(nèi)酰胺類抗生素作用機(jī)制是（B）p298A.干擾核酸復(fù)制與轉(zhuǎn)錄B.抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶活性，制止細(xì)胞壁合成C.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D.影響細(xì)胞膜滲入性E.抑制二氫葉酸還原酶2.青霉素G分子構(gòu)造中手性碳原子絕對(duì)構(gòu)型為（B）P296A.2R，5R，6RB.2S，5R，6RC.2S，5S，6SD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S3.青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化（D）P297A.分解為青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上?；鶄?cè)鏈發(fā)生水解C.β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸 D.發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸E.發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸4.青霉素在堿或酶催化下，生成物為（E）P297A.青霉醛或D-青霉胺B.6-氨基青霉烷酸（6-APA）C.青霉烯酸D.青霉二酸E.青霉酸5.青霉素G制成粉針劑因素是（B）A.易氧化變質(zhì)B.易水解失效C.使用以便D.遇β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定E.側(cè)鏈易水解6.青霉素構(gòu)造中易被破壞部位是（D）A.側(cè)鏈酰胺基B.噻唑環(huán)C.羧基D.β-內(nèi)酰胺環(huán)E.硫原子氧化7.半合成青霉素原料是（B）A.7-ACAB.6-APAC.6-ASAD.GABAE.PABA8.哪個(gè)是氯霉素具抗菌活性構(gòu)型（C）P332A.1S，2SB.1S，2RC.1R，2RD.2S，2RE.2R，3R9.屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑（A）A.克拉維酸B.頭孢拉定C.氨曲南D.阿莫西林E.青霉素10.氯霉素化學(xué)構(gòu)造為（b）P332

第九章1.下列關(guān)于喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系那些描述是不對(duì)的（B）P340A.N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似乙烯基、氟乙基抗菌活性最佳B.2位上引入取代基后活性增長(zhǎng)C.3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少某些D.在5位取代基中，以氨基取代最佳其他基團(tuán)活性均減少E.在7位上引入各種取代基均使活性增長(zhǎng)，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大2.關(guān)于喹諾酮類藥物構(gòu)效關(guān)系論述不對(duì)的是（E）P340

A.N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羥乙基中，?以乙基或與乙基體積相似乙烯基、氟乙基抗菌活性最佳

B.N-1位若為脂環(huán)烴取代時(shí)，在環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、1（或2）-甲基環(huán)丙基中，其抗菌作用最佳取代基為環(huán)丙基、并且其抗菌活性不不大于乙基衍生物

C.8位上取代基可覺得H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟為最佳，若為甲基、乙基、甲氧基和乙氧基時(shí)，其對(duì)活性貢獻(xiàn)順序?yàn)榧谆綡＞甲氧基＞乙基＞乙氧基

D.在1位和8位間成環(huán)狀化合物時(shí)，產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體，以（S）異構(gòu)體作用最強(qiáng)

E.33.喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系闡述中，下列哪項(xiàng)不對(duì)的(B）A.3-位羧基是必須基團(tuán) B.苯環(huán)是必須C.7-位引入哌嗪基活性增強(qiáng) D.6位取代基對(duì)活性影響大E.1位和8位間成環(huán)狀化合物時(shí)，產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體4.喹諾酮類抗菌藥光毒性重要來源于幾位取代基（D）P340，341

A.5位

B.6位C.7位

D.8位E.2位5.復(fù)方新諾明是由（C）P354A.磺胺醋酰與甲氧芐啶構(gòu)成B.磺胺嘧啶與甲氧芐啶C.磺胺甲惡唑與甲氧芐啶D.磺胺噻唑與甲氧芐啶構(gòu)成E.對(duì)氨基苯磺酰胺與甲氧芐啶6.磺胺類藥物作用機(jī)制為(B)P352A.制止細(xì)菌細(xì)胞壁形成B.抑制二氫葉酸合成酶C.抑制二氫葉酸還原酶D.干擾DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄E.抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶7.下列藥物中哪一種為二氫葉酸合成酶抑制劑(A)A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.頭孢氨芐D.巰嘌呤E.克拉維酸8.下列說法與磺胺藥不符合是（C）A.干擾細(xì)菌二氫葉酸合成酶而產(chǎn)生作用B.由于與對(duì)氨基苯甲酸構(gòu)造相似而產(chǎn)生作用C.分子中苯環(huán)是唯一D.磺酰氨基氮原子只能單取代9.甲氧芐啶化學(xué)名為（C）P354A.5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,6-pyrimidinediamine

B.5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-4,6-pyrimidinediamine

C.5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamine

D.5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]ethyl]-2,4-pyrimidinediamine

E.5-[[3,4,5-trimethyphenyl]methyl]-2.4-pyrimidinediamine10.下列關(guān)于磺胺類抗菌藥構(gòu)造與活性關(guān)系描述哪個(gè)是不對(duì)的（C）

A.氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必要互為對(duì)位，鄰位及間位異構(gòu)體均無抑菌作用

B.苯環(huán)被其她環(huán)代替或在苯環(huán)上引入其他基團(tuán)時(shí)，將都使抑菌作用減少或完全失去抗菌活性

C.以其她與磺酰氨基類似電子等排體代替磺酰氨基時(shí)，抗菌作用被加強(qiáng)

D.磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強(qiáng)，特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯增長(zhǎng)，但N1，N1-雙取代物基本喪失活性

E.N4-氨基若被在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x氨基取代基代替時(shí)，可保存抗菌活性11.下列各類藥物中，不屬于天然產(chǎn)物是（C）

A.Morphine（嗎啡，p61）

B.Artemisinin（青蒿素，p382）

C.Chloroquine

（氯喹，p381）

D.Atropine（阿托品，p92）

E.Cocaine（可卡因，p132）第十章1.下述哪一種疾病不是利尿藥適應(yīng)癥(C)A.高血壓 B.青光眼C.尿路感染 D.腦水腫E.心力衰竭性水腫2.下列關(guān)于Tolbutamide論述不對(duì)的是（C）P390

A.構(gòu)造中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因而可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定

B.構(gòu)造中脲某些不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解C.可抑制α-葡萄糖苷酶

D.可刺激胰島素分泌E.3.不符合Tolbutamide描述是（B）(B中：臨床上使用第一種口服降糖藥是氨苯磺丁脲)

A.含磺酰脲構(gòu)造，具備酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因而可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定

B.是臨床上使用第一種口服降糖藥

C.構(gòu)造中脲某些不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解，此性質(zhì)可被用于Tolbutamide鑒定

D.分子中對(duì)位甲基，易氧化失活，屬短效磺酰脲類降糖藥

E.屬第一代磺酰脲類口服降糖藥

4.可用于利尿降壓藥物是（C）P401A.甲氯芬酯B.硝苯地平C.氫氯噻嗪D.洛伐她汀E.呋塞米5.具備甾體構(gòu)造利尿藥是（A）A.螺內(nèi)酯B.氫氯噻嗪C.地高辛D.地塞米松E.雌二醇第十一章1.甾體基本骨架為（C）P416

A.環(huán)已烷并菲

B.環(huán)戊烷并菲C.環(huán)戊烷并多氫菲

D.環(huán)已烷并多氫菲

E.苯并蒽2.可以口服雌激素類藥物是（B）P419

A.雌三醇

B.炔雌醇C.雌酚酮

D.雌二醇E.炔諾酮3.未經(jīng)構(gòu)造改造直接藥用甾類藥物是（A）A.黃體酮B.炔諾酮C.炔雌醇D.氫化潑尼松E.醋酸地塞米松4.睪酮在17α位增長(zhǎng)一種甲基，其設(shè)計(jì)重要考慮是（A）A.可以口服B.增強(qiáng)雄激素作用C.增強(qiáng)蛋白同化作用D.增強(qiáng)脂溶性，有利吸取E.減少雄激素作用5.在地塞米松C-6位引入氟原子，其成果是（C）A.抗炎強(qiáng)度增強(qiáng)，水鈉潴留下降B.作用時(shí)間延長(zhǎng)，抗炎強(qiáng)度下降C.水鈉潴留增長(zhǎng)，抗炎強(qiáng)度增強(qiáng)D.抗炎強(qiáng)度不變，作用時(shí)間延長(zhǎng)E.抗炎強(qiáng)度下降，水鈉潴留下降第十二章1.維生素D3活性代謝物為（

D

）P456

A.VitD2

B.1，25-(OH)2–VitD2C.25-(OH)–VitD3

D.1，25-(OH)2–VitD3

E.24，25-(OH)2–VitD3

2.一老年人口服維生素D后，效果并不明顯，醫(yī)生建議其使用相類似藥物阿法骨化醇，因素是（A.該藥物1位具備羥基，可以避免維生素D在腎臟代謝失活B.該藥物1位具備羥基，無需腎代謝就可產(chǎn)生活性C.該藥物25位具備羥基，可以避免維生素D在肝臟代謝失活D.該藥物25位具備羥基，無需肝代謝就可產(chǎn)生活性E.該藥物為注射劑，避免了首過效應(yīng)3.維生素C不具備性質(zhì)是(E)P471A.具備強(qiáng)還原性，極易氧化成去氫抗壞血酸，故可用作抗氧劑B.有4種異構(gòu)體，其中以L-（+）蘇阿糖型異構(gòu)體具備最強(qiáng)生物活性C.構(gòu)造中可發(fā)生酮-烯醇式互變，故可有3種互變異構(gòu)體D.化學(xué)構(gòu)造中具有兩個(gè)手性碳原子E.又名抗壞血酸，是因其構(gòu)造中具有羧基，因此顯酸性第十三章及第十四章1.下列哪個(gè)說法不對(duì)的(E)A.具備相似基本構(gòu)造藥物，它們藥理作用不一定相似B.最適當(dāng)脂水分派系數(shù)，可使藥物有最大活性C.適度增長(zhǎng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物脂水分派系數(shù)，活性會(huì)有所提高D.藥物脂水分派系數(shù)是影響藥物活性因素之一E.鎮(zhèn)定催眠藥lgP值越大，活性越強(qiáng)2.用氟原子置換尿嘧啶5位上氫原子，其設(shè)計(jì)思想是（A）A.生物電子等排置換B.起生物烷化劑作用C.立體位阻增大D.變化藥物理化性質(zhì)，有助于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞E.供電子效應(yīng)3.氟奮乃靜成庚酸酯或癸酸酯目（E）A.增長(zhǎng)水溶性B.使之難吸取C.變化用途D.作用于特定部位E.延長(zhǎng)作用時(shí)間4.藥物成酯修飾后，發(fā)揮作用方式普通為（C

）A.直接發(fā)揮作用B.不發(fā)揮作用C.代謝成原藥形式發(fā)揮作用D.氧化成其她構(gòu)造發(fā)揮作用E.不擬定5.為了改進(jìn)藥物吸取性能，提高其生物運(yùn)用度，需要（C）A.盡量增長(zhǎng)水溶性B.盡量增長(zhǎng)脂溶性C.使脂溶性和水溶性比例恰當(dāng)D.與脂溶性無關(guān)E.與水溶性無關(guān)6.藥物Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化涉及（D）A.氧化、還原B.水解、結(jié)合C.氧化、還原、水解、結(jié)合D.與葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等結(jié)合E.官能團(tuán)化反映7.下列論述中哪條是不對(duì)的（A）A.脂溶性越大藥物，生物活性越大B.完全離子化化合物在胃腸道難以吸取C.羥基與受體以氫鍵相結(jié)合，當(dāng)其?；甚ズ蠡钚远鄿p少D.化合物與受體間互相結(jié)合時(shí)構(gòu)象稱為藥效構(gòu)象E.旋光異構(gòu)體生物活性有時(shí)存在很大差別8.下列論述中哪一條是不對(duì)的（D）A.對(duì)映異構(gòu)體間也許會(huì)產(chǎn)生相似藥理活性和強(qiáng)度B.對(duì)映異構(gòu)體間也許會(huì)產(chǎn)生相似藥理活性，但強(qiáng)度不同C.對(duì)映異構(gòu)體間也許一種有活性，另一種沒有活性D.對(duì)映異構(gòu)體間不會(huì)產(chǎn)生相反活性E.對(duì)映異構(gòu)體間也許會(huì)產(chǎn)生不同類型藥理活性9.奧沙西泮是地西泮在體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物，重要是在地西泮構(gòu)造上發(fā)生了哪種代謝變化（C）p17A.1位去甲基B.3位羥基化C.1位去甲基，3位羥基化D.1位去甲基，2位羥基化E.3位和2位同步羥基化10.如下哪個(gè)藥物光學(xué)異構(gòu)體生物活性沒有差別（E）A.布洛芬B.馬來酸氯苯那敏C.異丙腎上腺素D.氫溴酸山莨菪堿E.磷酸氯喹11.普通狀況下，前藥設(shè)計(jì)不用于（D）A.增長(zhǎng)高極性藥物脂溶性以改進(jìn)吸取和分布B.將易變構(gòu)造變化為穩(wěn)定構(gòu)造，提高藥物化學(xué)穩(wěn)定性C.消除不適當(dāng)制劑性質(zhì)D.變化藥物作用靶點(diǎn)E.在體內(nèi)逐漸分解釋放出原藥，延長(zhǎng)作用時(shí)間12.自身或經(jīng)水解后，不能發(fā)生重氮化偶合反映藥物是（C）

A.磺胺嘧啶

B.氫氯噻嗪

C.甲苯磺丁脲

D.普魯卡因

E.吲哚美辛13.下列藥物中，除了（），它們代謝產(chǎn)物被開發(fā)成為新藥而用于臨床（C）A.地西泮B.氟西汀C.奧美拉唑D.保泰松E.非拉西丁五、Ｂ型選取題(配比選取題)，每組試題與備選項(xiàng)選取配對(duì)，每題只有一種對(duì)的答案。[1-5]A.加氫氧化鈉溶液，加熱后，加入重氮苯磺酸試液，顯紅色B.用發(fā)煙硝酸加熱解決，再加入氫氧化鉀醇液和一小粒固體氫氧化鉀，初顯深紫色，后轉(zhuǎn)暗紅色，最后顏色消失C.其水溶液加氫氧化鈉溶液，析出油狀物，放置后形成結(jié)晶，若不經(jīng)放置繼續(xù)加熱則水解，酸化后析出固體D.被高錳酸鉀、鐵氰化鉀等氧化生成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使紅石蕊試紙變藍(lán)E.在稀硫酸中與高錳酸鉀反映，使后者紅色消失1.EphedrineD(麻黃堿，p111) 2.NeostigminebromideA(溴新斯明，P91）3.ChlorphenaminemaleateE（馬來酸氯苯那敏，p122） 4.ProcainehydrochlorideC（鹽酸普魯卡因，p135）5.AtropineB(阿托品，p93)[6-10]A.氯貝丁酯B.硝酸甘油C.硝苯地平D.卡托普利E.普萘洛爾6.屬于抗心絞痛藥物B7.屬于鈣拮抗劑C8.屬于β受體阻滯劑E9.降血酯藥物A10.降血壓藥物D[11-15]A. B.C. D.E.11.西咪替丁A 12.雷尼替丁E13.法莫替丁D 14.尼扎替丁C15.羅沙替丁B[16-19]

A.構(gòu)造中具有呋喃環(huán)

B.構(gòu)造中具有苯并咪唑環(huán)

C.構(gòu)造中具有噻唑環(huán)

D.構(gòu)造中具有咪唑環(huán)

E.構(gòu)造中具有哌啶環(huán)

16.法莫替丁C17.雷尼替丁A

18.西咪替丁D19.奧美拉唑B[20-24]A.磺胺發(fā)展B.順鉑臨床C.西咪替丁創(chuàng)造D.6-APA合成E.克拉維酸問世20.增進(jìn)了半合成青霉素發(fā)展D21.是抗胃潰瘍藥物新突破C22.是第一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑E23.開辟了一條從代謝拮抗來尋找新藥途徑A24.引起了金屬絡(luò)合物抗腫瘤活性研究B[25-28]A.為二氫吡啶類鈣拮抗劑B.為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑C.為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D.為H1受體拮抗劑E.為H2受體拮抗劑25.雷尼替丁E26.尼莫地平A27.卡托普利C28.克拉維酸B[29-33](BACDE)A.鹽酸地爾硫卓B.硝苯地平C.鹽酸普萘洛爾D.硝酸異山梨醇酯E.鹽酸哌唑嗪29.具備二氫吡啶構(gòu)造鈣通道拮抗劑B30.具備硫氮雜卓構(gòu)造治心絞痛藥A31.具備氨基醇構(gòu)造β受體阻滯劑C32.具備酯類構(gòu)造抗心絞痛藥D33.具備苯并嘧啶構(gòu)造降壓藥E[34-38]A.磺胺嘧啶B.甲氨喋呤C.卡托普利D.山莨菪堿E.洛伐她汀34.作用于M-膽堿受體D35.作用于二氫葉酸還原酶BP27636.作用二氫葉酸合成酶A37.作用于HMG-CoA還原酶E38.作用于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C

[39-43]A.磺胺嘧啶 B.頭孢氨芐C.甲氧芐啶 D.青霉素鈉E.氯霉素

39.殺菌作用較強(qiáng)，口服易吸取β-內(nèi)酰胺類抗生素（B）

40.一種廣譜抗生素，是控制傷寒、斑疹傷寒、副傷寒首選藥物（E）

41.與硝酸銀反映生成銀鹽，用于燒傷、燙傷創(chuàng)面抗感染（A）

42.與碘胺甲惡唑合用能使后者作用增強(qiáng)（C）

43.是一種天然抗菌藥，對(duì)酸不穩(wěn)定，不可口服（D）[44-45]

A.苯妥英

B.氯霉素

C.舒林酸

D.利多卡因

E.阿苯達(dá)唑

44.體內(nèi)代謝時(shí)，轉(zhuǎn)化為硫醚而產(chǎn)生活性CP246

45.體內(nèi)代謝時(shí)，轉(zhuǎn)化為亞砜，生物活性提高EP376[46-50]A.用于治療重癥肌無力、術(shù)后腹氣脹及尿潴留B.用于胃腸道、腎、膽絞痛，急性微循環(huán)障礙，有機(jī)磷中毒等，眼科用于散瞳C.麻醉輔助藥D.用于過敏性休克、心臟驟停和支氣管哮喘急救，還可制止鼻粘膜和牙齦出血E.用于治療支氣管哮喘，哮喘型支氣管炎和肺氣腫患者支氣管痙攣等46.PancuroniumbromideC(泮庫溴銨，p104) 47.NeostigminebromideA（溴新斯明，p90）48.SalbutamolE（沙丁胺醇，p117） 49.EpinephrineD（腎上腺素，p110）50.AtropinesulphateB（硫酸阿托品，p94）[51-54]

51.雌甾-1，3，5（10）-三烯3，17β-二醇構(gòu)造式是A(雌二醇，p418)

52.17α-甲基-17β-羥基雄甾-4-烯-3-酮構(gòu)造式是C53.17α-甲基-孕甾-4-烯-3，20-二酮構(gòu)造式是B54.17β-羥基-17α-乙炔基雌甾-4-烯-3-酮構(gòu)造式是D

[55-59]A.17β-羥基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮

B.11β，17α，21-三羥基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-乙酸酯

C.雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇

D.6α-甲基-17α-羥基孕甾-4-烯-3，20-二酮乙酸酯

E.孕甾-4-烯-3，20-二酮

55.雌二醇化學(xué)名CP