江蘇省2023年高考化學(xué)模擬題匯編-06有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

江蘇省2023年高考化學(xué)模擬題匯編-06有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

一、單選題

1.（2023?江蘇南通?統(tǒng)考二模）沙丁胺醇（Y）可用于治療新冠感染，合成路線中包含如下

步驟。下列說法正確的是

A.X中所含官能團(tuán)有酯基、酰胺基

B.X在水中的溶解性比Y在水中的溶解性好

C.Y與足量反應(yīng)后的有機(jī)產(chǎn)物中含有4個(gè)手性碳原子

D.用FeCl,溶液可檢驗(yàn)有機(jī)物Y中是否含有X

2.（2023?江蘇南通?統(tǒng)考二模）下列物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是

A.L易升華，可用于檢驗(yàn)淀粉的存在

B.漂白粉具有強(qiáng)氧化性，可用于消毒殺菌

C.液澳呈紅棕色，可用于與苯反應(yīng)制備澳苯

D.濃硫酸具有脫水性，可用于與CaFz反應(yīng)制HF

3.（2023?江蘇南通?統(tǒng)考二模）中國(guó)歷史文化悠久，流傳下許多精美文物。下列文物主

要由金屬材料制成的是

n

ABCD

A.商周青銅器B.唐代絲綢C.宋代陶瓷D.清代玉器

4.（2023?江蘇?統(tǒng)考二模）下列實(shí)驗(yàn)探究方案不能達(dá)到探究目的的是

選

探究方案探究目的

項(xiàng)

向試管中滴入幾滴1一澳丁烷，再加入2mL5%NaOH溶液，振蕩

檢驗(yàn)1—澳丁

A后加熱，反應(yīng)一段時(shí)間后停止加熱，靜置。取數(shù)滴水層溶液于試

烷中的漠元素

管中，力口入幾滴2%AgNe）3溶液，觀察現(xiàn)象

向盛有4mL0.1mol?L∣KBr溶液的試管中加入ImL新制氯水,振Cb的氧化性

B

蕩，觀察溶液顏色變化

比Br2強(qiáng)

室溫下，比較等物質(zhì)的量濃度的NaF溶液和NaClO溶液PH的相Ka(HF)>

C

對(duì)大小Ka(HClO)

向盛有5mL0.005mol?LFeCb溶液的試管中加入

反應(yīng)物濃度影

D5mL0.015mol?I√∣KSCN溶液，再加入少量鐵粉，振蕩,觀察溶液

響化學(xué)平衡

顏色變化

A.AB.BC.CD.D

5.（2023?江蘇?統(tǒng)考二模）化工原料Z是X與Hl反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機(jī)理如圖:

I

[^CH3+HI→CH3CHCH2CH3+?！鶦H3CHCH2CH3

XYZ

下列說法正確的是

A.X分子中所有碳原子位于同一平面上

B.Y與Z中碳原子雜化軌道類型相同

C.X與Z分子中均含有1個(gè)手性碳原子

D.X與Hl反應(yīng)有副產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2I產(chǎn)生

6.（2023?江蘇?統(tǒng)考一模）我國(guó)科學(xué)家成功以二氧化碳和水為原料合成葡萄糖和脂肪酸,

為合成“糧食”提供了新路徑。下列有關(guān)說法不正確的是

A.CO2屬于酸性氧化物B.鏈狀葡萄糖分子中含有三種官能團(tuán)

C.合成中發(fā)生了氧化還原反應(yīng)D.該新路徑有利于促進(jìn)“碳中和I”

7.（2023?江蘇?統(tǒng)考一模）根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是

選

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

項(xiàng)

A向溶有S°2的BaCI2溶液中通入氣體X,出現(xiàn)白色沉淀X具有強(qiáng)氧化性

試卷第2頁，共10頁

B向OImoI?L'FeCI3溶液中滴加Kl一淀粉溶液，溶液變藍(lán)氧化性:Fe">I2

；比:更容

向NaHCo3溶液中加入等濃度等體積的NaAlO2溶液，出現(xiàn)A10CO

C

白色沉淀易結(jié)合H*

將溟乙烷、乙醇和燒堿的混合物加熱,產(chǎn)生的氣體經(jīng)水洗后，澳乙烷發(fā)生了消去

D

再通入酸性KMnC）4溶液中，溶液褪色反應(yīng)

A.AB.BC.CD.D

8.（2023?江蘇?統(tǒng)考一模）硫及其化合物有著廣泛的作用。硫元素具有多種化合價(jià)，在

一定條件下能發(fā)生相互轉(zhuǎn)化。不同溫度下硫單質(zhì)的狀態(tài)和分子結(jié)構(gòu)不同，S8環(huán)狀分子的

結(jié)構(gòu)為主??χ∕.合理應(yīng)用和處理含硫的化合物，在生產(chǎn)生活中有重要意義。下列

有關(guān)硫及其化合物的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是

A.硫單質(zhì)呈黃色，可用作橡膠硫化劑

B.SCh具有氧化性，可用于漂白草編織物

C.Na2SO3具有還原性，可用于處理自來水中殘留的CL

D.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，可用作酯化反應(yīng)的催化劑

9.（2023?江蘇?統(tǒng)考一模）化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多

A.甲分子存在順反異構(gòu)B.乙分子中含有2個(gè)手性碳原子

C.Imol乙最多能與4molNaOH反應(yīng)D.用NaHCO§溶液能鑒別甲、乙

10.（2023?江蘇南通?統(tǒng)考一模）首例有機(jī)小分子催化劑催化的不對(duì)稱Aldol反應(yīng)如下:

A.X分子中σ鍵和兀鍵數(shù)目之比為3：1B.Y的名稱為3-氨基苯甲醛

C.Z不能發(fā)生消去反應(yīng)D?（N入COOH存在對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象

H

11.（2023?江蘇南通?統(tǒng)考一模）黨的二十大報(bào)告指出“推動(dòng)綠色發(fā)展，促進(jìn)人與自然和

諧共生下列做法不合理的是

A.研制可降解塑料，控制白色污染產(chǎn)生B.研發(fā)新能源汽車，降低汽油柴油消耗

C.開發(fā)利用天然纖維，停止使用合成材料D.研究開發(fā)生物農(nóng)藥，減少作物農(nóng)藥殘

留

12.（2023?江蘇?統(tǒng)考一模）糖類在生命活動(dòng)中起重要作用。下列物質(zhì)主要成分屬于糖類

的是

A.棉布B.羊毛C.維生素D.油脂

13.（2023?江蘇?統(tǒng)考一模）氨、氮、硫的化合物應(yīng)用廣泛。Clθ2（分子空間填充模型為

NaClo等含氯消毒劑可用于殺菌消毒。人工固氮可將N?轉(zhuǎn)化為NE,再進(jìn)

一步制備期（N2H4）、硝酸、錢鹽等化合物，腫和偏二甲肝（C2H8N2）常用作火箭燃料，腫

的燃燒熱為622.08kJ?moH,H2S可除去廢水中Hg2+等重金屬禹子，H2S水溶液在空氣中

會(huì)緩慢氧化生成S而變渾濁。下列說法正確的是

A.基態(tài)氮原子的核外電子有5種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)

B.NH；和H2S中心原子均采用sp3雜化方式

C.ClO2是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子

H3C?

D.偏二甲肺（C2KN2）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：>N=NH

z2

H3C

14.（2023?江蘇?統(tǒng)考一模）布洛芬是一種解熱鎮(zhèn)痛劑，可由如下反應(yīng)制得。下列關(guān)于X

和布洛芬的說法正確的是

A.X分子中所有碳原子可能共平面

B.X分子能使酸性KMnO4溶液褪色

C.Imol布洛芬最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

D.X和布洛芬分子中均含有2個(gè)手性碳原子

15.（2023?江蘇南京?南京師大附中?？家荒＃┑巧幕A(chǔ)，氮及其化合物在生產(chǎn)生

試卷第4頁，共10頁

活中具有廣泛應(yīng)用。工業(yè)上用氨的催化氧化生產(chǎn)硝酸，其熱化學(xué)方程式為

4NH3(g)+5O2(g)??4NO(g)+6H2O(g)?H=-904kJ?mol'o生產(chǎn)硝酸的尾氣中主要含有

NO、NO2等大氣污染物，可用石灰漿等堿性溶液吸收處理，并得到Ca(No3)2、Ca(NO2)2

等化工產(chǎn)品。下列氮及其化合物的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是

A.N?不溶于水，可用作保護(hù)氣

B.NH3極易溶于水，可用作制冷劑

C.NCh具有強(qiáng)氧化性，可用作火箭燃料推進(jìn)劑

D.HNO3具有易揮發(fā)性，可用來制備硝酸纖維

16.(2023?江蘇南京?南京師大附中?？家荒?羥甲香豆素(丙)是一種治療膽結(jié)石的藥物,

部分合成路線如圖所示。下列說法不正確的是

A.甲分子中的含氧官能團(tuán)為羥基、酯基

B.丙能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色

C.常溫下Imol乙最多與含4molNaOH的水溶液完全反應(yīng)

D.Imol丙與足量漠水反應(yīng)時(shí)，消耗Br2的物質(zhì)的量為3mol

二、有機(jī)推斷題

17.(2023?江蘇?統(tǒng)考二模)化合物E是合成降糖藥瑞格列凈的重要中間體，其合成路線

(1)A→B的反應(yīng)類型為o

(2)相同條件下，B的沸點(diǎn)比A的高，其主要原因是。

(3)B→C的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(C7H7OBr)生成，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①分子中含有苯環(huán)，且只含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；

②ImOl該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOH0

⑸已知：八c火火一→Ii+82。寫出以U?

也(2人入0HH3C^H3H3C^V^^OC2H5

和［j?pr為原料制備θ?/k?j4的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)

溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。

18.(2023?江蘇南通?統(tǒng)考二模)化合物G是一種重要的藥物中間體，其人工合成路線

如下：

(1)化合物C分子中發(fā)生SP2、sp3雜化的碳原子數(shù)目之比為

(2)F→G的反應(yīng)類型為

(3)D→E轉(zhuǎn)化過程中新生成的官能團(tuán)名稱為

(4)B→C中經(jīng)歷B四→γ*Uc的過程，寫

出中間體Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(5)已知：RCOOH'oc"->RCOCl.設(shè)計(jì)以CH3和CH3CHO為原料制備

O

Il

CH3N-C\〃的合成路線(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線示

例見題干)，

19.(2023?江蘇?統(tǒng)考一模)化合物G是一種酪氨酸激酶抑制劑中間體，其合成路線之

試卷第6頁，共10頁

POCl3

(I)A分子中碳原子的雜化軌道類型為.

(2)B→C的反應(yīng)類型為

(3)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，能與FeCI，發(fā)生顯色反應(yīng)，但不能與濱水發(fā)生取代

反應(yīng)。

②在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，酸化后產(chǎn)物之一苯環(huán)上含有2種含氧官能團(tuán)。

(4)D到E的反應(yīng)需經(jīng)歷DTM-E的過程，M的分子式為CUHLKC。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

⑸請(qǐng)寫出以［j?-CH=CH2和甲酸乙酯為原料制備LCHo的

Cl

合成路線流程圖______(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。

20.(2023?江蘇南通?統(tǒng)考一模)一種PH熒光探針的合成路線如下:

O

OOT-O(

?H.OI1

HO人Jx

OH(CHICO)JOCH?Γyrro4κ?ιtc,Λc<>H

沿和WoEtOH√rcΠu?

AB

0

/-NO

X

H1N-/~/

催化刑ii

HXζX-NHS.nceIjoX

(1)B→C過程中發(fā)生反應(yīng)的類型依次是加成反應(yīng)、.(填反應(yīng)類型)。

(2)B分子中碳原子的雜化軌道類型是

(3)C-D需經(jīng)歷C-X-D的過程。中間體X與C互為同分異構(gòu)體，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

②水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

(5)已知RCHO-三舞飛->RCH,NH2器I>RCH,NHCH,R'0寫出以

__∕U1NI-???，/ι?au?tι，/

CH__CH/\

I2I2為原料制備Z-N。的合成路線流程圖_______(無機(jī)試劑和有機(jī)

OHOHH2N^J

溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。

21.(2023?江蘇?統(tǒng)考一模)康普瑞汀磷酸二鈉(H)可減少腫瘤血流量并引起腫瘤壞死,

其人工合成路線如下:

(I)B分子式C9H1Q3Br,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)設(shè)計(jì)ATB目的是

(3)E→F反應(yīng)類型為o

(4)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

試卷第8頁，共10頁

①分子中苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中一種產(chǎn)物遇FeCI3溶液顯色。

CH2CHOH

OHJL

(5)己知:RCHO+CH3CHO—|;寫出以∣∣I,CH3OCH2Cl

RYH(HCHo?

OH

CHO

OHC-C-CHO

和HCHO為原料制備?.的合成路線流程圖（無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任

T

OH

用，合成路線流程圖示例見本題題干）。

22.（2023?江蘇南京?南京師大附中?？家荒＃㎎ulius利用辣椒素來識(shí)別皮膚神經(jīng)末梢中

對(duì)熱有反應(yīng)的傳感器，獲得了2021諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。辣椒素（H）的合成路線如圖。

NaCIl(COOCH)

253CWCHI)KoHI1,0

25D

2h,

COOC2Hs>'°

己知：?R—OH!,li'i->R-Br

SOCL0

eR-COOH——、R-CoCIIlH

&R-C-N-R'

R-NH2

（DH分子采取SP2雜化的碳原子數(shù)目是

（2）寫出BTe的反應(yīng)類型是

（3）F與G反應(yīng)生成H時(shí);可能生成多種副產(chǎn)物，其中分子式為ClSH27。3N的物質(zhì)的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式為—（填化學(xué)式）。

（4）寫出符合條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一（不考慮立體異構(gòu)）；

①苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基；

②不能使FeCb溶液顯色，紅外光譜表明分子中無N-O鍵;

③ImOl該物質(zhì)與足量Na發(fā)生反應(yīng)放出ImOIH2（不考慮同一個(gè)碳上連2個(gè)一0H）,

⑸已知:請(qǐng)結(jié)合題中所給的信息，寫出由

CHICHZCHJCOOH

制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）。

試卷第10頁，共10頁

參考答案：

1.C

【詳解】A.由結(jié)構(gòu)式可知，X中所含官能團(tuán)有酯基、默基、次氨基，故A錯(cuò)誤;

B.Y中含有羥基可以和水分子形成氫鍵，在水中的溶解度大于X,故B錯(cuò)誤；

D.Y中含有酚羥基，無論是否含X,均會(huì)顯紫色，故D錯(cuò)誤；

故選C。

2.B

【詳解】A.碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色，因此可用于檢驗(yàn)淀粉，與升華無關(guān)，故A錯(cuò)誤；

B.漂白粉具有強(qiáng)氧化性，可使蛋白質(zhì)變性，因此可用于殺菌消毒，故B正確：

C.液澳在催化劑作用下能與苯發(fā)生取代反應(yīng)生成漠苯，與其顏色無關(guān)，故C錯(cuò)誤；

D.濃硫酸與CaE反應(yīng)生成HF,利用的是難揮發(fā)制備易揮發(fā)，與脫水性無關(guān)，故D錯(cuò)誤；

故選：B0

3.A

【詳解】A.青銅屬于合金，屬于金屬材料，故A正確；

B.絲綢屬于蛋白質(zhì)，不是金屬材料，故B錯(cuò)誤；

C.陶瓷主要成分為硅酸鹽屬于無機(jī)非金屬材料，故C錯(cuò)誤；

D.玉主要成分為硅酸鹽，屬于無機(jī)非金屬材料，故D錯(cuò)誤：

故選：A0

4.A

【詳解】A.Nae)H過量，所以會(huì)與AgNeh反應(yīng)生成沉淀，故無法檢驗(yàn)溶液中是否有溪元素,

A錯(cuò)誤；

B.新制氯水中含有氯氣分子，具有強(qiáng)氧化性，Cl2+2Br=B4+2C1,則氯氣的氧化性大于澳

的氧化性，B正確;

答案第1頁，共16頁

C.F-與Clo-可以發(fā)生水解，水解程度越大堿性越大，說明酸的電離程度越小，C正確；

3+

D.Fe+3SCN-Fe(SCN)3,當(dāng)加入鐵粉后，2Fe3++Fe=3Fe?+,鐵離子的濃度減小，平衡

逆向移動(dòng)，D正確；

故選：Ao

5.D

【詳解】A.X分子中存在飽和碳上連接三個(gè)碳原子，故所有碳原子不可能共平面，A錯(cuò)誤;

B.Y中碳原子有SP2、sp3兩種雜化類型，Z中只有sp3雜化，B錯(cuò)誤；

C.X分子中沒有手性碳原子，Z中有1個(gè)手性碳原子，C錯(cuò)誤；

D.X分子開環(huán)時(shí)，Hl中的H原子可分別加在斷鍵的兩個(gè)碳原子上，故有副產(chǎn)物

CH3CH2CH2CH2I產(chǎn)生，D正確；

故選D。

6.B

【詳解】A.CO2和堿反應(yīng)生成鹽和水，屬于酸性氧化物，A正確；

B.鏈狀葡萄糖分子中含有羥基、醛基2種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；

C.二氧化碳和水為原料合成葡萄糖和脂肪酸，合成中碳元素化合價(jià)發(fā)生了改變，故發(fā)生了

氧化還原反應(yīng)，C正確；

D.該新路徑可以充分利用二氧化碳，有利于促進(jìn)"碳中和''，D正確，

故選Bo

7.A

【詳解】A.向溶有SO?的Bael2溶液中通入氣體氨氣，三者反應(yīng)也會(huì)出現(xiàn)亞硫酸鋼白色沉

淀，A錯(cuò)誤；

B.向0.1mol?L∣FeCI3溶液中滴加Kl-淀粉溶液，溶液變藍(lán)，說明碘離子和鐵離子生成碘

3+

單質(zhì)，氧化性氧化性：Fe>I2,B正確：

C.向NaHCo3溶液中加入等濃度等體積的NaAlO2溶液，出現(xiàn)白色沉淀，說明AlO。結(jié)合了

碳酸氫根離子中的氫離子生成氫氧化鋁沉淀和碳酸根離子，則A1O：比COj更容易結(jié)合H+,

C正確：

D.將濱乙烷、乙爵和燒堿的混合物加熱，產(chǎn)生的氣體經(jīng)水洗后，再通入酸性KMn溶液

答案第2頁，共16頁

中，溶液褪色，說明生成了含有碳碳雙鍵的乙烯，則溟乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)，D正確;

故選Ao

8.C

【詳解】A.硫單質(zhì)可用作橡膠硫化劑，體現(xiàn)的是硫的化學(xué)性質(zhì)，與顏色無關(guān)，A不符合題

總-?V-;

B.S02用于漂白草編織物，發(fā)生非氧化還原反應(yīng)，體現(xiàn)S02的漂白性，B不符合題意；

C.Na2SO3具有還原性，與自來水中殘留的Ch發(fā)生氧化還原反應(yīng)，從而去除CL,C符合

題意；

D.濃硫酸用作酯化反應(yīng)的催化劑，與氧化性無關(guān)，D不符合題意；

故選C。

9.C

【詳解】A.由圖可知，甲分子中碳碳雙鍵的碳上均連接2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，存在

順反異構(gòu)，故A正確；

B.乙分子中含有2個(gè)手性碳原子，如圖標(biāo)有星號(hào)的碳原子為手性碳原子

C.乙中含有酯基、酚羥基、碳澳鍵，可以與NaOH溶液反應(yīng)，其中Imol酚與酸形成的酯

基要消耗2molNaOH,Imol乙最多能與5molNaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.甲含有-Ce)OH,乙不含-CoOH,用NaHeO3溶液能鑒別甲、乙，故D正確；

故選C。

10.D

【詳解】A.單鍵均為。鍵，雙鍵中含有1個(gè)σ鍵1個(gè)π鍵，X分子中σ鍵和兀鍵數(shù)目之比

為9：1,A錯(cuò)誤；

B.Y的名稱為4-硝基苯甲醛，B錯(cuò)誤；

C.Z中羥基碳的相鄰碳含有氫，能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D.(JrCooH分子中含有手性碳，存在對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象，D正確；

H

故選D。

11.C

答案第3頁，共16頁

【詳解】A.研制可降解塑料，可以有效降低普通塑料在土壤中的殘留，從而控制白色污染

產(chǎn)生，故A正確；

B.研發(fā)新能源汽車，可替代燃油車的使用，從而降低燃油消耗，故B正確；

C.天然纖維的生成難以滿足人類對(duì)材料的需求，合成材料的合理使用可以彌補(bǔ)天然材料的

不足，故C錯(cuò)誤；

D.生物農(nóng)藥的開發(fā)使用，可減少農(nóng)作物中農(nóng)藥的殘留，故D正確；

故選：C,

12.A

【詳解】A.棉布的主要成分是纖維素，屬于多糖，A正確；

B.羊毛的主要成分是蛋白質(zhì)，不屬于糖類，B錯(cuò)誤；

C.維生素屬于有機(jī)化合物，是人體必需的有氧物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)物，不屬于糖類，C錯(cuò)誤；

D.油脂不屬于糖類，D錯(cuò)誤；

故答案為：A.

13.B

【詳解】A.基態(tài)氮原子的核外電子有7個(gè)電子，所以有7種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，A錯(cuò)誤；

B.NH；和HzS中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)都是4,所以均采用sp3雜化方式，B正確；

C.Clo2是夾角小于120度的折線結(jié)構(gòu)，是由極性鍵構(gòu)成的極性分子，C錯(cuò)誤；

?C?

D.偏二甲腫(C2H8N2)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：/N—NH2,D錯(cuò)誤；

H3σ

故選B。

14.B

【詳解】A.X分子中有與苯環(huán)相連的一個(gè)碳上還連有甲基和醛基，四個(gè)碳原子不可能共平

面，A錯(cuò)誤；

B.X分子中有醛基，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，B正確；

C.布洛芬結(jié)構(gòu)中只有苯環(huán)的位置可以和氫氣加成，所以Imol布洛芬最多能與3molH2發(fā)生

加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D.X和布洛芬分子中均含有1個(gè)手性碳原子，分別是和醛基、段基相連的碳原子，D錯(cuò)誤;

故選B。

15.C

答案第4頁，共16頁

【詳解】A?氮?dú)夂械I，其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，一般不與物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，可用作保護(hù)氣,

與氮?dú)怆y溶于水無關(guān)，故A錯(cuò)誤；

B.液氨汽化吸收大量的熱，具有制冷作用，可以用作制冷劑，與其溶解性無關(guān)，故B錯(cuò)誤;

C.NCh具有強(qiáng)氧化性，可作氧化劑，可用作火箭燃料推進(jìn)劑，故C正確；

D.硝酸具有酸性，可發(fā)生酯化反應(yīng)，用來制備硝酸纖維，與揮發(fā)性無關(guān)，故D錯(cuò)誤；

故答案為Co

16.C

【詳解】A.由甲分子的結(jié)構(gòu)可知，甲分子中的含氧官能團(tuán)為：羥基、酯基，A正確；

B.丙的結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵，能使酸性高錦酸鉀溶液褪色，B正確；

C.酚羥基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，酯基水解消耗氫氧化鈉，而乙水解后生成酚羥基和竣基,

因此常溫下ImOl乙最多與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D.苯環(huán)酚羥基鄰對(duì)位氫可以被漠取代，碳碳雙鍵能與澳發(fā)生加成反應(yīng)，因此ImOl丙與足

量濱水反應(yīng)時(shí)，消耗Brz的物質(zhì)的量為3mol,D正確；

答案選C。

17.(1)還原反應(yīng)

(2)B分子間存在氫鍵

答案第5頁，共16頁

Q

【分析】分析流程如下：ATB中醛基變?yōu)榇剂u基，發(fā)生還原反應(yīng)；BTC中醇羥基轉(zhuǎn)化為

澳原子，發(fā)生取代反應(yīng)，C-D由-Br引入其他基團(tuán)，發(fā)生取代反應(yīng)；D-E中在酯基和線基

處發(fā)生反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為E。

【詳解】（I）ATB中醛基變?yōu)榇剂u基，發(fā)生還原反應(yīng)；

（2）A中含有爵羥基，分子間存在氫鍵，故相同條件下，B的沸點(diǎn)比A的高；

（3）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)，B與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物C淚7。Br產(chǎn)生，可推知X的結(jié)構(gòu)是

（4）D（CH3「丫YOC2H5）的同分異構(gòu)體中，分子中含有苯環(huán)，且只

H3C人人O

含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明結(jié)構(gòu)比較對(duì)稱；ImOl該物質(zhì)與NaoH溶液反應(yīng)，最

多消耗4molNaOH,說明結(jié)構(gòu)中含有酚酯基，故對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)如下：

（5）參照題目CTD流程和題目信息設(shè)計(jì)如下,

答案第6頁，共16頁

(3)氨基

【分析】

答案第7頁，共16頁

H

N

應(yīng)生成該物質(zhì)與發(fā)生取代反應(yīng)，該分子中氮原子上的氫原子

NO2

OCH

與中的氯原子結(jié)合生成氯化氫，剩余部分生成3

O2

代反應(yīng)生成F和氯化氫，F(xiàn)與(CH3”NCH2N(CH3)2發(fā)生取代反應(yīng)生成G?(CH3)2NHo據(jù)此解

答。

【詳解】(I)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其中中間環(huán)上的2個(gè)碳原子是S/雜化，其余

的10個(gè)碳為sp2雜化，故發(fā)生SP2、sp3雜化的碳原子數(shù)目之比為5:1。

(2)F到G的過程為

(3)D到E的變化為硝基變氨基。

(4)BTC中經(jīng)歷B還原>>C的過程，結(jié)合C

分析，說明通過加成反應(yīng)，醛基中的碳氧雙犍和氨基之間進(jìn)行加成反

答案第8頁，共16頁

Hf

生成/N再加成形成

應(yīng)連成環(huán)，即生成再消去形成雙鍵,

CCC^二f故中間體Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CI^

??

(5)已知：RCOOH-^h→RCOClo設(shè)計(jì)以C

-CH3WCH3CHO為原料制備

O

CH3-4AN-C-《＞，結(jié)合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),

采用逆推方法，應(yīng)先合成

JIJ

QH5

^^-COCl和C2H5NHT^^-CH3,根據(jù)已知，

先將甲苯反應(yīng)生成苯甲酸再生

成-CoC1，甲苯先硝化反應(yīng)生成O2-CH3,仿照B到C到D,即可

合成CzHsNHT；^^—CH3,故合成路線為

h

CH3COOH~《^-COCb

CH3

??HO-NO^/??CH3CHO,

C2H5NH→Q^CH3

濃硫酸/AQ。用H2,pd∕c,EtOAc,EtOlI

令COCl??X

CH-1j

CH2Cl2XDlEA3‰7∣-ɑXLJ/

C2H5

19.(l)sp2^Sp3

(2)還原反應(yīng)

CHCH

⑶H°丫Y3O"或3

1

H3C?f-CH3HcA譽(yù)OH

CX

O^'NH2O/C、NH2

H

N/OH

HCO-^γ丫

43f

<)H3CO-‰ΛJ

OH

⑸

答案第9頁，共16頁

CH=CH

。2

Cu,?

【分析】A發(fā)生硝化反應(yīng)生成B,B中的硝基變?yōu)榘被蒀,C與甲酸乙酯反應(yīng)生成D,

D中氨基、醛基先發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E中羥基被氯原子取代生成F,F

發(fā)生取代反應(yīng)生成Go

【詳解】(1)A分子中單鍵碳原子采用sp3雜化，雙鍵碳、苯環(huán)上的碳原子采用sp2雜化，

碳原子的雜化軌道類型為SP2、sp3；

(2)B中的硝基變?yōu)镃中的氨基，BTC的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；

(3)①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，能與FeCh發(fā)生顯色反應(yīng)，說明

含有酚羥基，但不能與濱水發(fā)生取代反應(yīng)，說明酚羥基的鄰位、對(duì)位都有取代基。②在堿性

條件下發(fā)生水解反應(yīng)，說明含有酯基，酸化后產(chǎn)物之一苯環(huán)上含有2種含氧官能團(tuán)。符合條

(4)D到E的反應(yīng)需經(jīng)歷DTMTE的過程，D中氨基、醛基發(fā)生加成反應(yīng)生成M,M的

分子式為CuHlK?！?，M發(fā)生消去反應(yīng)生成E,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

OH

CH-CH

(5)苯乙烯和氯化氫加成、水解生成I'3，

OH

答案第10頁，共16頁

CHO,

合成路線為

HClC-CH—CH3NaOH/%。_廣-qH-C?

CH=CH2I

—JA-Δ^^JH

C-CHHCOOCH|1

325Poci3[I

CHo甲苯CHO

O正丁醇鈉

OHCl

20.⑴消去反應(yīng)

(2)sρ?Sp3

CHO

HN-OMlh-NH;-

攔尼NUI2

Cu.Δ2NiAOIIΓ^?

NO

濃統(tǒng)核_CHJCH：—O-CHJcH：Ha_O-CH3CH2一

?RIMAH△"αɑ

【分析】A和丙酮生成B,B和[[中醛基發(fā)生反應(yīng)加成、消去反應(yīng)后生成碳

HO八J-OH

碳雙鍵得到C,C催化得到D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成產(chǎn)品；

【詳解】（1）由分析可知，BTC過程中發(fā)生反應(yīng)的類型依次是加成反應(yīng)、消去反應(yīng)；

答案第Il頁，共16頁

(2)B分子中飽和碳原子為sp3雜化，談基碳為sp2雜化;

(3)CTD需經(jīng)歷CTXTD的過程，比較CD結(jié)構(gòu)可知，C中酯基和酚羥基成環(huán)得到新的

直接生成中間體X,X與C互為同分異構(gòu)體,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(4)D中含有5個(gè)氧，除苯環(huán)外不飽和度為4,還有4個(gè)碳，其一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足

下列條件：

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則該同分異構(gòu)體含有醛基、且結(jié)構(gòu)對(duì)

稱；

②水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該同分異構(gòu)體含有酯基且水解后能形成

酚羥基；則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)可以為:CHO或

CHO

(5)乙二醇氧化后得到乙二醛，發(fā)生已知反應(yīng)引入氨基得到H2N-CH2CH2-NH2；乙二醇在

濃硫酸催化作用下生成酸［-2］一，再和HCl發(fā)生取代反應(yīng)引入氯原子后

OHOH

和H2N-CH2CH2-NH2生成產(chǎn)物；流程為：

NH1

HJN-CH?HJ-NHI-

OHOHl∣βH??H.

0i?Z-NO

(1<4H.-<>~CH^H?-

濃質(zhì)叫CH,CHj-O-CHXHiHa

ΔAH<JHΔ

Br

21?(I)A