藥品儲存養(yǎng)護制度樣本

藥物儲存養(yǎng)護制度藥物儲存制度1、藥房、藥庫藥物應按藥物性質(zhì)、劑型分類保管，注意室內(nèi)溫濕度、避光、通風狀況及藥物有效期，需低溫保存藥物，應儲存在冰箱內(nèi)，防止霉變、蟲蛀、鼠咬等。2、藥劑人員對藥房、藥庫內(nèi)藥物包裝、標簽有效期、性狀等應每周抽查一次，對藥物養(yǎng)護每月不得少于一次，發(fā)現(xiàn)異常必要及時報告科主任，經(jīng)負責人批示后要及時解決，并做好記錄。3、藥物倉儲保管應執(zhí)行《藥物儲存控制程序》，并按《重要劑型儲存保管與養(yǎng)護要點》做好在庫藥物儲存保管。1）藥物應按儲藏溫、濕度規(guī)定，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內(nèi)。陰涼庫：溫度不高于20℃；常溫庫：溫度保持在0℃～30℃；冷庫：溫度保持在2℃～10℃相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%～75%之間。2）藥物應根據(jù)藥物性質(zhì)，按分庫、分類存儲原則進行儲存保管，其中：內(nèi)服藥與外用藥應分庫或分區(qū)存儲；外包裝容易混淆品種應分區(qū)或隔垛存儲；易串味藥物、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質(zhì)互相影響藥物應分庫存儲；處方藥與非處方藥分開存儲；不合格品應存儲在不合格品區(qū)內(nèi)，按《不合格藥物管理規(guī)定》進行管理；退貨藥物應存儲在退貨區(qū)在，經(jīng)質(zhì)量驗收并確以為合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗收為不合格入不合格品區(qū)；3）藥物按品種、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期及效期遠近依次或分開堆垛，如混批堆碼，每一垛混批時限為：藥物產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間隔應不超過一種月；近效期藥物即有效期局限性一年時，應按月填報近效期藥物催銷月報表；4）在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥物外包裝圖示標志規(guī)定搬運存儲，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，禁止摔撞。怕壓藥物應控制堆放高度，并定期翻垛。藥物貨堆應留有一定距離，詳細規(guī)定如下：藥物垛與垛間距不不大于100cm；藥物垛與墻、柱、屋頂、房梁間距不不大于30cm；藥物垛與散熱器或供暖管道、電線間距不不大于30cm；藥物與地面間距不不大于10cm；庫房內(nèi)重要通道寬度不不大于200cm；5）在庫藥物均實行色標管理。其中：黃色：為待驗藥物、退貨藥物。綠色：為合格藥物。紅色：為不合格藥物。6）藥物倉儲保管人員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等狀況，有權拒收。4、藥物保管人員應按照藥物養(yǎng)護關于儲存方面指引，掌握《重要劑型儲存保管與養(yǎng)護要點》，做好藥庫溫、濕度管理記錄，對的儲存藥物。對于銷后退回藥物，應按《退貨藥物管理規(guī)定》做好退貨記錄與存儲、標記等管理工作。5、藥物保管人員每月底應定期做好庫存盤點工作，做到貨、帳、卡相符。藥物養(yǎng)護管理制度1.藥物養(yǎng)護工作職責是：安全儲存，科學養(yǎng)護，保證質(zhì)量，減少損耗。2.從事藥物養(yǎng)護工作人員，應具備中專以上醫(yī)藥或有關專業(yè)學歷，或高中以上文化限度，經(jīng)崗位培訓和地市級以上藥物監(jiān)管部門考核合格后，獲得崗位合格證書方可上崗。3.從事藥物養(yǎng)護工作人員，應熟悉在庫儲存藥物性質(zhì)與儲存養(yǎng)護規(guī)定，以便指引并配合倉庫保管人員對在庫藥物進行合理儲存保管。4.經(jīng)常檢查在庫藥物儲存條件，配合倉庫保管人員做好倉間溫、濕度檢測和管理工作。每日上午9時、下午3時各一次定期對庫內(nèi)溫濕度進行記錄。如庫內(nèi)溫濕度超過規(guī)定范疇，應及時采用調(diào)控辦法，并予以記錄。5.養(yǎng)護人員應按照《藥物在庫養(yǎng)護檢查操作規(guī)程》定期對在庫藥物依照流轉(zhuǎn)狀況進行養(yǎng)護和質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。對檢查中發(fā)現(xiàn)問題應及時告知質(zhì)量管理部進行復查解決。6.檢查中，對由于異常因素也許浮現(xiàn)問題藥物、易變質(zhì)藥物、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥物相鄰批號藥物、儲存時間較長藥物和在庫時間較長中藥材及中藥飲片，應報請質(zhì)量管理機構抽樣送藥物檢查機構檢查。7.庫存養(yǎng)護中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應及時懸掛明顯標志和暫停發(fā)貨，并盡快告知質(zhì)量管理部予以解決。8.