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文件編號:PD-QP-42版本:A0第第頁產品種類確認程序編制:審核:批準:生效日期:202X年03月01日分發(fā)部門:□營銷中心(MS)□采購部(PU)□財務部(FN)□研發(fā)中心(RD)□人事部(HR)□行政部(AD)□工程部(EN)□生產部(MD)□品質部(QA)□計劃部(PMC)□倉儲部(WH)202X年03月01日發(fā)布202X年03月01日實施版本變更記錄版本頁次變更內容簡單描述生效日期A08新版初次制訂202X-03-01目的本程序旨在確定公司產品符合標準范圍內的產品種類等級,產的等級基于成品銷售給消費者時所帶來的風險。2適用范圍適用于本公司所有產品均適用。定義第一類產品:有特殊法律和衛(wèi)生要求的產品,和或在正常使用時如果發(fā)生問題,可能會造成重大傷害或死亡的產品;3.2第二類產品:有物殊法律要求的產品,和或在正常使用時如果發(fā)生問題可能會造成重大傷害或死亡的產品;3.3第三類產品:有產品特有法律要求的產品,和或在正常使用時如果發(fā)生問題可能會造成輕微傷害的產品;3.4第四類產品:低風險、沒有產品特有的法律要求的產品。4.操作流程:根據下圖從頭開始按順序回答問題,直到遇到“是”為止,遇到的第一個“是”將確定產品類別:4.1產品是否是藥品、醫(yī)療設備、化妝品或是作用上具有侵害性?答:否;4.2產品是否存在能導致重大傷害和危害的潛在污染?其中包括生物的、化學的、物料的?答:本公司生產的電子煙產品在預期應用時,如果ROHS沒有得到有效控制,將產生化學危害違犯ROHS指令對環(huán)境贊成污染。4.3該產品是否需要在標簽、包裝或說明書上注明風險或安全警示?答:否;4.4在預期應用時,產品是否與皮膚接觸?答:否;4.5產品是否需要標注其詳細的配料或成份?答:否;4.6在預期應用時,如果失效,產品能否造成死亡或重大傷害?答:否。產品是否是藥品、醫(yī)療設備、化妝品,或是作用上具有侵害性?產品是否是藥品、醫(yī)療設備、化妝品,或是作用上具有侵害性?在預期應用時,產品是會否與皮膚接觸?在預期應用時,如果失效,產品能否造成死亡或重大傷害?第一類產品否否該產品是否需要在標簽、饈或說明書上注明風險或安全警示語?是否存在能導致重大傷害和危害的潛在污
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