3,4-二氯苯胺降解菌S1的降解特性及功能定位的中期報(bào)告

3,4-二氯苯胺降解菌S1的降解特性及功能定位的中期報(bào)告引言：3,4-二氯苯胺（3,4-dichloroaniline，3,4-DCA）是一種廣泛存在于環(huán)境中的有機(jī)氯化合物，由于其毒性與可致癌性等性質(zhì)，對于環(huán)境保護(hù)與人類健康產(chǎn)生了一定的威脅，因此降解3,4-DCA的研究具有重要的意義。利用微生物降解3,4-DCA，極有可能成為一種高效而廉價(jià)的降解方法，但是如何有效篩選出高效的降解菌株，建立高效的降解體系，是研究的重要環(huán)節(jié)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕緦?shí)驗(yàn)旨在分離獲得能夠降解3,4-DCA的菌株，并對不同環(huán)境條件下的菌株降解速率和生長情況進(jìn)行研究，為進(jìn)一步建立高效的降解體系提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)方法：1.樣品的采集本次實(shí)驗(yàn)使用了以含有3,4-DCA的土壤樣品為基礎(chǔ)，分別從樣品中篩選出降解3,4-DCA能力較強(qiáng)的菌株。2.菌株的分離純化將樣品通過稀釋液稀釋至不同稀度，取不同稀度的樣品加入到LB平板中，利用接種環(huán)將菌落接種到LBA平板上，培養(yǎng)出32個(gè)菌株，其中能夠降解3,4-DCA菌株為5個(gè)。對這五個(gè)菌株進(jìn)行16SrDNA序列分析，并進(jìn)行降解實(shí)驗(yàn)篩選，篩選出降解能力較強(qiáng)的菌株S1。3.菌株的鑒定5個(gè)菌株的細(xì)菌基因組DNA通過PCR擴(kuò)增的方式，進(jìn)行16SrDNA序列分析，最終鑒定結(jié)果如下表所示：|菌株編號(hào)|分類學(xué)定位|降解3,4-DCA能力||------|---------|-----------||S1|屬于革蘭氏陽性菌|優(yōu)秀||S2|屬于革蘭氏陰性菌|良好||S3|屬于芽孢桿菌屬|(zhì)較差||S4|屬于葡萄球菌屬|(zhì)優(yōu)秀||S5|屬于干酪蘭氏菌屬|(zhì)良好|4.菌株的生理生化特性研究對于篩選出的降解能力最強(qiáng)的菌株S1，通過對其生理生化特性的分析，包括溫度、pH值、營養(yǎng)和呼吸類型的影響，結(jié)果如下表所示：|生理生化參數(shù)|結(jié)果||------|----||最適生長溫度|35℃||最適pH值|6.5||能利用的營養(yǎng)源|葡萄糖、丙酮酸、瓊脂||呼吸類型|好氧|5.菌株的降解特性研究在最適生長條件下培養(yǎng)菌株S1，分別在3,4-DCA初始質(zhì)量濃度為20mg/L和40mg/L的條件下，研究菌株S1的降解速率和生長情況，結(jié)果如下表所示：|降解條件|3,4-DCA降解率|菌株S1生長情況||------|----------|--------||20mg/L|91.4%|正常生長||40mg/L|83.1%|正常生長|結(jié)論：通過對樣品的篩選和分析，獲得了能夠高效降解3,4-DCA的菌株S1，并對其進(jìn)行了生理生化和降解特性研究，結(jié)果表明菌株S1的最適生長條件為35℃和pH6.5，能夠正常生長，并對3,4-DCA的降解能力達(dá)到優(yōu)秀水平，在3,4-DCA初始質(zhì)量濃度為2