調(diào)控Pt3Zn合金化程度改善酸性氧還原活性與穩(wěn)定性_第1頁
調(diào)控Pt3Zn合金化程度改善酸性氧還原活性與穩(wěn)定性_第2頁
調(diào)控Pt3Zn合金化程度改善酸性氧還原活性與穩(wěn)定性_第3頁
調(diào)控Pt3Zn合金化程度改善酸性氧還原活性與穩(wěn)定性_第4頁
調(diào)控Pt3Zn合金化程度改善酸性氧還原活性與穩(wěn)定性_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1創(chuàng)新點(diǎn)針對(duì)氫燃料電池中，用于陰極氧還原反應(yīng)的鉑基催化劑成本高，穩(wěn)定性差問題，提出了一種制備小粒徑、分散均勻、活性位點(diǎn)數(shù)量多的催化劑制備方法。該方法合成的催化劑在酸性條件下，兼顧氧還原反應(yīng)的活性和穩(wěn)定性。

2選題依據(jù)氫燃料電池是碳達(dá)峰、碳中和背景下的重要能源組成部分，對(duì)高質(zhì)量發(fā)展具有重大戰(zhàn)略意義。然而，氫燃料電池的陰極氧還原由于反應(yīng)動(dòng)力學(xué)緩慢，需要大量鉑催化劑，促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行。目前商業(yè)化的Pt/C催化劑由于成本高，活性不足，碳載體易腐蝕，Pt納米粒子易團(tuán)聚導(dǎo)致穩(wěn)定差的問題，限制氫燃料電池商業(yè)化應(yīng)用。因此，開發(fā)高利用率、高活性、高穩(wěn)定性的鉑基合金催化劑是本文研究的主要問題。

3研究方案

圖1

研究方案

4研究內(nèi)容與數(shù)據(jù)4.1催化劑物理表征圖2

催化劑的物理表征：Pt/NC，Pt3Zn/NC-L和Pt3Zn/NC-H催化劑的XRD譜圖圖3

催化劑的物理表征：A.NC；B.Pt/NC；C.Pt3Zn/NC-L；D.Pt3Zn/NC-H的TEM圖像4.2催化劑的電化學(xué)活性測試圖4

不同催化劑的氧還原線性掃描曲線圖5

不同催化劑的質(zhì)量活性和面積比活性的直方圖4.3

催化劑的電化學(xué)穩(wěn)定性測試圖6

A.Pt/C，B.Pt3Zn/NC-H催化劑加速衰減前后氧還原線性掃描曲線；C.Pt/C，D.Pt3Zn/NC-H催化劑加速衰減前后CV曲線圖7

A.Pt/C，B.Pt3Zn/NC-H

催化劑加速衰減后的TEM圖像

5主要結(jié)論

1）催化劑用于氧還原反應(yīng)，商業(yè)Pt/C半波電位0.846V，Pt3Zn/NC-H半波電位0.903V，比商業(yè)Pt/C正移57mV。0.9V下的質(zhì)量活性和面積比活性分別是商業(yè)Pt/C的4.50倍和3.33倍。經(jīng)過10000周加速衰減試驗(yàn)，Pt3Zn/NC-H催化劑有良好的穩(wěn)定性。 2）以金屬有機(jī)框架衍生的氮摻雜碳材料為載體，構(gòu)建小粒徑的Pt基合金氧還原催化

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論