高三人教版生物一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)規(guī)范練21基因突變和基因重組

考點(diǎn)規(guī)范練21基因突變和基因重組一、選擇題1.下列敘述不能表現(xiàn)基因突變具有隨機(jī)性的是()A.基因突變可以發(fā)生在自然界中的任何生物體中B.基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期C.基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上D.基因突變可以發(fā)生在同一個DNA分子的不同部位2.下列有關(guān)生物體內(nèi)基因重組和基因突變的敘述,正確的是()A.由堿基改變引起的DNA分子結(jié)構(gòu)的改變就是基因突變B.減數(shù)分裂過程中,控制一對相對性狀的基因不能發(fā)生基因重組C.淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列,不屬于基因突變D.小麥植株有性生殖時,一對等位基因一定不會發(fā)生基因重組3.基因重組是自然界中生物變異的來源之一。下列關(guān)于基因重組的敘述,正確的是()A.在R基因中插入幾個核苷酸序列導(dǎo)致的變異屬于基因重組B.在減數(shù)分裂過程中,同源染色體非姐妹染色單體間部分片段的互換可導(dǎo)致基因重組C.有性生殖過程中的基因重組會引起種群基因頻率的定向改變D.含A基因的精子與含a基因的卵細(xì)胞的結(jié)合會導(dǎo)致基因重組4.二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個相鄰堿基后形成基因q2,導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列發(fā)生改變。下列敘述正確的是()A.正常情況下q1和q2可存在于同一個配子中B.利用光學(xué)顯微鏡可觀測到q2的長度較q1短C.突變后翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對原則發(fā)生改變D.突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變5.在減數(shù)分裂過程中每對同源染色體聯(lián)會形成四分體,四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生互換。實(shí)驗(yàn)表明,互換也可以發(fā)生在某些生物體的有絲分裂過程中,這種現(xiàn)象稱為有絲分裂互換。下圖表示某雄性個體的雜合細(xì)胞在分裂時出現(xiàn)了互換。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.若發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,則產(chǎn)生含正常基因和突變基因的配子比例為1∶1B.若發(fā)生在有絲分裂過程中,則可能產(chǎn)生同時含有正?；蚝屯蛔兓虻淖蛹?xì)胞C.若發(fā)生在有絲分裂過程中,則可能產(chǎn)生正?；蚣兒虾屯蛔兓蚣兒系淖蛹?xì)胞D.互換發(fā)生在有絲分裂過程中屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,發(fā)生在減數(shù)分裂過程中屬于基因重組6.化學(xué)誘變劑EMS能使基因中的G烷基化后與T配對,CLH2基因控制合成葉綠素水解酶。研究人員利用EMS處理野生型大白菜(葉片淺綠色)種子,獲得CLH2基因突變的植株甲(葉片深綠色)和植株乙(葉片黃色)。下列敘述正確的是()A.植株乙葉片呈黃色,說明其葉綠素水解酶失去活性B.獲得植株甲和植株乙,說明EMS可決定CLH2基因突變的方向C.若植株甲自交獲得葉片淺綠色的植株,則說明淺綠色為隱性性狀D.EMS處理后,CLH2基因復(fù)制一次可出現(xiàn)G—C替換為A—T的現(xiàn)象7.下圖是某DNA片段的堿基序列,該片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“…甲硫氨酸—亮氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—酪氨酸…”(甲硫氨酸的密碼子是AUG,亮氨酸的密碼子是UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG,終止密碼子是UAA、UAG、UGA,其中UGA在特殊情況下可以編碼硒代半胱氨酸,其他兩種密碼子不編碼氨基酸)。下列有關(guān)說法正確的是()A.該DNA片段是以a鏈為模板合成信使RNA的B.若1處的堿基對C—G替換成T—A,編碼的氨基酸序列不變C.若2處的堿基對C—G替換成A—T,編碼的氨基酸數(shù)目不變D.發(fā)生1個堿基對的缺失對氨基酸序列的影響總是大于發(fā)生3個堿基對的缺失8.某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物的一突變雄性植株,其突變性狀是一條染色體上的某個基因發(fā)生突變的結(jié)果,假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因(A、a)控制。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性及其在染色體上的位置,讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量,如下表所示。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說法,錯誤的是()性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀+突變性狀)雄株M1M2Q雌株N1N2PA.如果突變基因位于Y染色體上,則Q和P值分別為1,0B.如果突變基因位于X染色體上(非同源區(qū)段),且為顯性,則Q和P值分別為0,1C.如果突變基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上,且為顯性,則Q和P值分別為1,1D.如果突變基因位于常染色體上,且為顯性,則Q和P值分別為1/2,1/29.某雄性動物的基因型為AaBb,右圖是其一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中兩個不同時期的細(xì)胞分裂圖像。下列相關(guān)敘述正確的是()A.圖甲所示細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ,稱為初級精母細(xì)胞B.由圖甲可知,該精原細(xì)胞在分裂過程中發(fā)生了基因突變C.由圖乙可知,另外三個精細(xì)胞的基因型分別為ab、AB、ABD.在減數(shù)分裂Ⅰ后期,移向細(xì)胞同一極的基因可能是A、a、b、b10.下圖表示果蠅胚胎胚軸中五種蛋白質(zhì)的濃度分布。已知a蛋白和b蛋白都能激活q基因的表達(dá),c蛋白和d蛋白都能抑制q基因的表達(dá)?？蒲行〗M檢測果蠅胚胎中的a~d四種蛋白質(zhì),發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙、丁四個變異胚胎各缺少其中一種蛋白質(zhì),分別是a蛋白、b蛋白、c蛋白、d蛋白(尚未檢測q蛋白及其他物質(zhì)的含量)。下列相關(guān)說法正確的是()A.a蛋白和b蛋白激活q基因表達(dá)的時期和機(jī)理都相同B.乙胚胎中控制b蛋白的基因的表達(dá)量顯著減少C.丁胚胎的前軸和中軸的細(xì)胞中q蛋白濃度較高D.若變異胚胎是基因突變所致,則突變發(fā)生在起始密碼子處11.(不定項(xiàng)選擇題)鏈霉素能與原核生物核糖體上的S蛋白結(jié)合,從而阻止基因表達(dá)中的翻譯過程。現(xiàn)有一種細(xì)菌,其S蛋白上有一個氨基酸種類發(fā)生改變,導(dǎo)致S蛋白不能與鏈霉素結(jié)合。下列敘述錯誤的是()A.鏈霉素是抗此種細(xì)菌的特效藥B.鏈霉素能誘導(dǎo)細(xì)菌的S蛋白基因發(fā)生相應(yīng)的突變C.該細(xì)菌內(nèi)S蛋白的空間結(jié)構(gòu)可能發(fā)生了改變D.該細(xì)菌的S蛋白基因可能缺失一個或兩個堿基對12.(不定項(xiàng)選擇題)細(xì)胞的癌變受多種致癌因子的作用,TGFβ1/Smads是一條抑制腫瘤的信號傳遞途徑。研究表明,胞外蛋白TGFβ1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合,激活胞內(nèi)信號分子Smads,生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi),誘導(dǎo)靶基因的表達(dá),阻止細(xì)胞異常增殖,抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯誤的是()A.惡性腫瘤細(xì)胞膜上的糖蛋白增多,因此易分散和轉(zhuǎn)移B.原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變,可能引發(fā)細(xì)胞癌變C.從功能來看,復(fù)合物誘導(dǎo)表達(dá)的靶基因?qū)儆谝职┗駾.沒有患癌癥的人的體細(xì)胞染色體上沒有與癌變有關(guān)的基因二、非選擇題13.圖甲表示人類鐮狀細(xì)胞貧血的病因,圖乙是一個家族該病的遺傳系譜圖(相關(guān)基因?yàn)锽與b)。請據(jù)圖回答下列問題。(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)甲乙(1)圖甲中①②表示的遺傳信息流動過程分別是:①,②。

(2)α鏈的堿基組成為,β鏈的堿基組成為。

(3)鐮狀細(xì)胞貧血的致病基因位于染色體上,屬于性遺傳病。

(4)Ⅱ6的基因型是,Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病女孩的概率是;要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,其配偶的基因型必須為。

(5)鐮狀細(xì)胞貧血是由產(chǎn)生的一種遺傳病。從變異的種類來看,這種變異屬于。該病十分少見,嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是和。

14.以一個具有正常葉舌的水稻純系的種子為材料,進(jìn)行輻射誘變實(shí)驗(yàn)。將輻射后的種子單獨(dú)隔離種植,發(fā)現(xiàn)甲、乙兩株的后代各分離出無葉舌突變株,且正常株與無葉舌突變株的分離比例均為3∶1。經(jīng)觀察,這些葉舌突變都能真實(shí)遺傳。請回答下列問題。(1)甲和乙的后代均出現(xiàn)3∶1的分離比,表明輻射誘變處理均導(dǎo)致甲、乙中各有(填“一”“二”或“多”)個基因發(fā)生(填“顯”或“隱”)性突變。

(2)甲株后代中,無葉舌突變基因的頻率為。將甲株的后代種植在一起,讓其隨機(jī)傳粉一代,只收獲正常株上所結(jié)的種子,若每株的結(jié)實(shí)率相同,則其中無葉舌突變類型的基因型頻率為。

(3)現(xiàn)要研究甲、乙兩株葉舌突變是發(fā)生在同一對基因上,還是發(fā)生在兩對基因上,請以上述實(shí)驗(yàn)中的甲、乙后代分離出的正常株和無葉舌突變株為實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)予以判斷。①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:選取甲、乙后代的進(jìn)行單株雜交,統(tǒng)計(jì)F1的表型及比例。

②預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:

;

。答案：1.A基因突變可以發(fā)生在自然界中的任何生物體中,體現(xiàn)的是基因突變的普遍性。2.D基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,如果由堿基改變引起DNA分子結(jié)構(gòu)改變,但基因的堿基序列沒有發(fā)生改變,則不屬于基因突變,A項(xiàng)錯誤。若一對相對性狀由兩對(或多對)等位基因控制,則減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生基因重組,B項(xiàng)錯誤。淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列,屬于基因突變,C項(xiàng)錯誤?；蛑亟M發(fā)生在兩對或多對等位基因之間,D項(xiàng)正確。3.B在R基因中插入幾個核苷酸序列導(dǎo)致的變異屬于基因突變,A項(xiàng)錯誤。在減數(shù)分裂過程中,同源染色體非姐妹染色單體間部分片段的互換可導(dǎo)致基因重組,B項(xiàng)正確。自然選擇可導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變,基因重組不會導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變,C項(xiàng)錯誤。含A基因的精子與含a基因的卵細(xì)胞的結(jié)合不屬于基因重組,基因重組通常發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,D項(xiàng)錯誤。4.D基因q1中丟失3個相鄰堿基后形成基因q2,q1和q2互為等位基因,正常情況下不可能存在于同一個配子中,A項(xiàng)錯誤?；蛲蛔儾荒苡霉鈱W(xué)顯微鏡觀察到,即利用光學(xué)顯微鏡不能觀測到基因長度的變化,B項(xiàng)錯誤。突變后翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對原則不會發(fā)生改變,C項(xiàng)錯誤。若是純合顯性個體的一個基因發(fā)生了隱性突變,則突變后水毛茛的花色性狀不發(fā)生改變,D項(xiàng)正確。5.D若題圖所示互換發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,則減數(shù)分裂形成的4個子細(xì)胞中有2個含有正?；?還有2個含有突變基因,即產(chǎn)生含正?；蚝屯蛔兓虻呐渥颖壤秊?∶1,A項(xiàng)正確。若題圖所示互換發(fā)生在有絲分裂過程中,由于姐妹染色單體分開后隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,因此可能產(chǎn)生同時含有正?；蚝屯蛔兓虻淖蛹?xì)胞,也可能產(chǎn)生正常基因純合和突變基因純合的子細(xì)胞,B、C兩項(xiàng)正確。同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生互換屬于基因重組,D項(xiàng)錯誤。6.C植株乙葉片呈黃色,說明其葉綠素水解酶活性更高,A項(xiàng)錯誤。EMS只可提高基因突變率,不能決定基因突變的方向,B項(xiàng)錯誤。EMS處理后,復(fù)制一次時,只能出現(xiàn)基因中烷基化后的G與T配對;在第二次及以后的復(fù)制過程中,才可能出現(xiàn)G—C替換為A—T的現(xiàn)象,D項(xiàng)錯誤。7.B依據(jù)題意可知,甲硫氨酸的密碼子是AUG,與b鏈上的堿基TAC互補(bǔ)配對,所以該DNA片段是以b鏈為模板合成信使RNA的,A項(xiàng)錯誤。若1處的堿基對C—G替換成T—A,編碼氨基酸的密碼子由原來的CUA變?yōu)閁UA,編碼的氨基酸依然是亮氨酸,B項(xiàng)正確。若2處的堿基對C—G替換成A—T,編碼氨基酸的密碼子由原來的UAC變?yōu)閁AA,而UAA是終止密碼子,不編碼氨基酸,所以題圖中該DNA片段編碼的氨基酸數(shù)目發(fā)生了變化,C項(xiàng)錯誤。發(fā)生1個堿基對的缺失對氨基酸序列的影響與缺失的位置有關(guān),因此其影響不一定總是大于發(fā)生3個堿基對的缺失,D項(xiàng)錯誤。8.C如果突變基因位于Y染色體上,則雄性植株全部表現(xiàn)為突變性狀,雌性植株全部表現(xiàn)為野生性狀,Q和P值分別為1,0,A項(xiàng)正確。如果突變基因位于X染色體上(非同源區(qū)段),且為顯性,則突變雄株的基因型為XAY,野生純合雌株的基因型為XaXa,則子代中雌性全部表現(xiàn)為突變性狀,雄性全部表現(xiàn)為野生性狀,Q和P值分別為0,1,B項(xiàng)正確。若突變基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上,且為顯性,則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA,野生純合雌株的基因型為XaXa,Q和P值分別為0,1或1,0,C項(xiàng)錯誤。如果突變基因位于常染色體上,且為顯性,則突變雄株的基因型為Aa,野生純合雌株的基因型為aa,子代雌雄個體中顯性性狀與隱性性狀的比例都為1∶1,即Q和P值都為1/2,D項(xiàng)正確。9.D圖甲所示細(xì)胞中沒有同源染色體,處于減數(shù)分裂Ⅱ前期,為次級精母細(xì)胞,A項(xiàng)錯誤。由圖甲可知,四分體時期染色體發(fā)生了互換,由此引起的變異屬于基因重組,B項(xiàng)錯誤。由圖甲可知初級精母細(xì)胞發(fā)生過互換,由圖乙可知四個精子的基因型分別為AB、aB、Ab、ab,C項(xiàng)錯誤。根據(jù)題圖所示細(xì)胞中的基因及染色體顏色可知,該細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生過互換,在減數(shù)分裂Ⅰ后期,移向細(xì)胞同一極的基因可能是A、a、b、b,D項(xiàng)正確。10.B據(jù)題圖分析可知,q蛋白只在3時期含量最多,且q蛋白含量最多時,a蛋白含量較多,而b蛋白含量較少,說明a蛋白和b蛋白激活q基因表達(dá)的時期和機(jī)理不同,A項(xiàng)錯誤。根據(jù)題意可知,乙胚胎中缺少b蛋白,說明乙胚胎中控制b蛋白的基因的表達(dá)顯著減少,B項(xiàng)正確。q蛋白在3時期含量最多,說明q基因主要在3時期表達(dá),所以胚胎的前軸q蛋白濃度應(yīng)較少,C項(xiàng)錯誤?；蛲蛔兪侵窪NA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失引起的基因堿基序列的改變,而起始密碼子在mRNA上,D項(xiàng)錯誤。11.ABD由題意知,該細(xì)菌的S蛋白上有一個氨基酸種類發(fā)生改變,導(dǎo)致S蛋白不能與鏈霉素結(jié)合,則鏈霉素不是抗此種細(xì)菌的特效藥,A項(xiàng)錯誤。細(xì)菌的S蛋白基因突變與鏈霉素沒有關(guān)系,B項(xiàng)錯誤。該細(xì)菌的S蛋白上有一個氨基酸種類發(fā)生改變,則其空間結(jié)構(gòu)可能發(fā)生了改變,導(dǎo)致S蛋白不能與鏈霉素結(jié)合,C項(xiàng)正確。該細(xì)菌的S蛋白上有一個氨基酸種類發(fā)生改變,可能是S蛋白基因有一個堿基對被替換;若缺失一個或兩個堿基對,由于密碼子由三個相鄰的堿基組成,則控制形成的S蛋白中會有多個氨基酸發(fā)生變化,D項(xiàng)錯誤。12.AD癌細(xì)胞表面糖蛋白減少,A項(xiàng)錯誤。人體細(xì)胞中都有與癌變有關(guān)的基因,D項(xiàng)錯誤。13.答案:(1)DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄(2)CACGUG(3)常隱(4)Bb1/8BB(5)基因突變可遺傳的變異低頻性多害少利性解析:(1)圖甲中①②分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。(2)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,DNA的一條鏈為GTG,因此α鏈的堿基組成為CAC,β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA,因此其堿基組成為GUG。(3)圖乙中,表現(xiàn)正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出患病的Ⅱ9,因此該病為隱性遺傳病,由于“隱性看女病,女病男正非伴性”,由此確定鐮狀細(xì)胞貧血的致病