浙江省溫州市同德中學(xué)2022-2023學(xué)年高一生物聯(lián)考試卷含解析

浙江省溫州市同德中學(xué)2022-2023學(xué)年高一生物聯(lián)考試卷含解析一、選擇題（本題共40小題，每小題1.5分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。）1.下列關(guān)于細(xì)胞中化學(xué)元素的敘述，正確的是A.細(xì)胞中一種元素的作用能被其他元素替代B.細(xì)胞中的所有物質(zhì)都含有碳元素C.細(xì)胞膜上的物質(zhì)運輸有助于維持細(xì)胞內(nèi)元素組成的相對穩(wěn)定D.細(xì)胞中的微量元素因含量極少而不如大量元素重要參考答案：C【分析】本題考查組成細(xì)胞的元素，考查對元素種類、功能的理解。正確理解大量元素、微量元素的含量與其作用的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵。【詳解】細(xì)胞中每一種元素都有其獨特的作用，不能被其他元素替代，A項錯誤；并不是細(xì)胞中的所有物質(zhì)都含有碳元素，如水，B項錯誤；細(xì)胞膜上有選擇的物質(zhì)運輸有助于維持細(xì)胞內(nèi)元素組成的相對穩(wěn)定，C項正確；細(xì)胞中的微量元素和大量元素均具有重要作用，D項錯誤?！军c睛】本題易錯選D項，錯因在于對大量元素、微量元素作用理解錯誤。大量元素、微量元素是根據(jù)元素的含量劃分的。無論是大量元素還是微量元素，都是生物體必需的元素。2.在一個細(xì)胞周期中，最可能發(fā)生在同一時期的是（

）A.著絲點的分裂和細(xì)胞質(zhì)的分裂

B.染色體數(shù)加倍和染色單體形成C.細(xì)胞板的出現(xiàn)和紡錘體的出現(xiàn)

D.染色體復(fù)制和中心粒倍增參考答案：D3.當(dāng)細(xì)胞代謝旺盛、生長迅速時，結(jié)合水與自由水的比值將A、保持不變

B、降低

C、升高

D、不能確定參考答案：B4.有一種二肽的化學(xué)式是C8H14N2O5,

水解后得到丙氨酸（R基為-CH3）和另一種氨基酸X則X的化學(xué)式是（

）AC5H7NO3

BC5H9NO4

C

C5H11NO5

DC5H7NO4參考答案：B略5.下列選項中，含有相同化學(xué)元素的一組化合物是A.纖維素和胰島素

B.脂肪酸和磷脂

C．DNA和核糖核酸

D.膽固醇和血紅蛋白參考答案：C6.下面是水稻花粉母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的幾個步驟，其正確順序是（

）①聯(lián)會②同源染色體分離③交叉互換④染色體復(fù)制⑤細(xì)胞質(zhì)分裂A.④③①②⑤

B.④①③②⑤

C.④②①③⑤

D.①④②③⑤參考答案：B7.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者，預(yù)計他們生育一個白化病孩子的幾率是（） A．25% B．12.5% C．75% D．50%參考答案：A【考點】基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用． 【分析】白化病是常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示），一對表現(xiàn)型正常的夫婦（A_×A_），他們各自的雙親中都有一個白化病患者（aa），說明這對夫婦的基因型均為Aa．據(jù)此答題． 【解答】解：由以上分析可知，這對夫婦的基因型均為Aa，根據(jù)基因分離定律，他們所生后代的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，可見，他們生育一個白化病孩子的概率是，即25%． 故選：A． 【點評】本題考查基因分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實質(zhì)，能根據(jù)題干信息準(zhǔn)確判斷這對夫婦的基因型，再根據(jù)題干要求推斷出表現(xiàn)型正常的孩子的概率即可． 8.下列關(guān)于色盲遺傳的說法，錯誤的是A.色盲患者男性多于女性

B.母親是色盲，兒子一定會色盲C.父母正常，女兒不可能色盲

D.父母都不是色盲，子女一定不會色盲參考答案：D9.以下不能被人體免疫系統(tǒng)直接識別的是

①機體癌變的細(xì)胞

②血液中O2濃度的變化

③環(huán)境中溫度的變化

④感染人體的流感病毒

A．①③

B．②④

C．①④

D．②③參考答案：D10.已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、D、E五個基因，下面列出的若干種變化中，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變化的是

參考答案：D11.F1測交后代的表現(xiàn)型及比值主要取決于

A．環(huán)境條件的影響

B．與F1相交的另一親本的基因型C．F1產(chǎn)生配子的種類及比例

D．另一親本產(chǎn)生配子的種類及比值參考答案：C

12.下圖為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說法正確的是（

）A．Ⅱ－3與正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8C．Ⅱ－4與正常女性婚配，后代不患病D．Ⅱ－3與色盲男性婚配，生育患病女孩的概率是1／8參考答案：D13.胰島素分子有A、B兩條肽鏈，A鏈有21個氨基酸，B鏈有30個氨基酸，胰島素形成時失去的水分子數(shù)和形成的肽鍵數(shù)分別是A．48

49

B．49

49

C．50

49

D．51

49參考答案：B14.孟德爾研究豌豆雜交實驗采用了“假說-演繹法”。其步驟是①推理想象，提出假說②設(shè)計實驗，驗證預(yù)期

③觀察分析，提出問題④演繹推理，做出預(yù)期A.①②③④ B.②③①④ C.③①④② D.①④②③參考答案：C假說—演繹法的基本步驟是：③觀察分析，提出問題→①推理想象，作出假說→④演繹推理，做出預(yù)期→設(shè)計實驗，驗證預(yù)期，A、B、D三項均錯誤，C項正確。15.大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實驗，結(jié)果如右圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是(

)P黃色×黑色

↓F1灰色

↓F1雌雄交配F2灰色黃色黑色米色

9∶3∶3∶1A．黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀B．F1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型C．F1和F2中灰色大鼠均為雜合體D．F2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4參考答案：B16.在生物體內(nèi)含量極少，但對維持生物體正常生命活動必不可少的元素是（

）

A.Fe.Mn.Zn.Mg

B.Zn.Cu.Mn.Ca

C.B.Mn.Cu.Mo

D.Zn.Cu.Mg.Mn參考答案：C17.人類對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程，下列有關(guān)敘述正確的是()A．孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實了其傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)B．噬菌體侵染細(xì)菌實驗比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗更具說服力C．沃森和克里克提出在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中嘧啶數(shù)不等于嘌呤數(shù)D．煙草花葉病毒感染煙草實驗說明所有病毒的遺傳物質(zhì)是RNA參考答案：B18.下列不能說明基因與染色體存在平行關(guān)系的是（

）A.在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對存在B.體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方C.非等位基因自由組合，非同源染色體也有自由組合D.基因在染色體上呈線性排列參考答案：C19.密碼子存在于（）A．DNA B．mRNA C．tRNA D．核糖體參考答案：B【考點】7F：遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【分析】密碼子是指mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基．密碼子共用64種，其中有3種是終止密碼子，不能編碼氨基酸，其余61中密碼子都能編碼氨基酸，且一種密碼子只能編碼一種氨基酸．【解答】解：A、DNA中脫氧核苷酸的排列順序（堿基對的排列順序）代表遺傳信息，而不是密碼子，A錯誤；B、密碼子是指mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基，B正確；C、tRNA上存在反密碼子，能識別密碼子并轉(zhuǎn)運相應(yīng)的氨基酸，C錯誤；D、核糖體由蛋白質(zhì)和rRNA組成，不含有決定氨基酸的密碼子，D錯誤．故選：B．20.生物體的生命活動離不開水。下列關(guān)于水的敘述，錯誤的是()A.在最基本生命系統(tǒng)中，H2O有自由水和結(jié)合水兩種存在形式B.由氨基酸形成多肽鏈時，生成物H2O中的氫來自氨基和羧基C.自由水比率下降時細(xì)胞代謝旺盛D.老年人細(xì)胞中的含水量比嬰兒的少參考答案：C【分析】細(xì)胞內(nèi)的水以自由水與結(jié)合水的形式存在，結(jié)合水是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分，自由水是良好的溶劑，是許多化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì)，自由水還參與許多化學(xué)反應(yīng)，自由水對于運輸營養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物具有重要作用，自由水與結(jié)合水比值越高，細(xì)胞代謝越旺盛，抗逆性越差，反之亦然?！驹斀狻考?xì)胞內(nèi)水的存在形式是自由水和結(jié)合水，A正確；氨基酸脫水縮合形成多肽鏈的過程中，脫去的水分子中的H來自氨基酸的氨基和羧基，B正確；自由水與結(jié)合水的比值降低，有利于降低植物的細(xì)胞代謝，C錯誤；老年人的多數(shù)細(xì)胞比嬰兒細(xì)胞的代謝弱，所以其含水量較嬰兒少，D正確?！军c睛】關(guān)鍵是熟悉二肽的反應(yīng)式：21.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳?、谝粋€家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個體會患遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A．①②B．③④C．①②③D．①②③④參考答案：D22.下圖①表示某高等雄性動物肝臟里的一個正在分裂的細(xì)胞，結(jié)合圖②分析下列敘述中不正確的是（

）A．圖①所示分裂時期處于圖②中的BC段 B．此細(xì)胞產(chǎn)生AB精子的概率是0C．圖①細(xì)胞中含有兩個四分體 D．圖②中C→D的原因與著絲點的分裂有關(guān)參考答案：C23.對于有性生殖的生物，其子代性狀呈現(xiàn)多樣性的說法，正確的是（

）A.人類的次級精母細(xì)胞中含有0或1條Y染色體B.減數(shù)分裂與受精作用使親子代的體細(xì)胞中染色體數(shù)目維持恒定C.雙親減數(shù)分裂形成配子時，進(jìn)入每個配子中的染色體是隨機的D.同源染色體的姐妹染色單體進(jìn)行交叉互換導(dǎo)致基因重組參考答案：C24.將A羊卵細(xì)胞的細(xì)胞核取出,移入B羊的乳腺細(xì)胞的細(xì)胞核,把這個融合后的細(xì)胞在一定時期內(nèi)植入C羊體內(nèi)發(fā)育成小羊,這只小羊是哪只羊的克隆

()A.A羊 B.B羊 C.C羊 D.A羊、B羊、C羊參考答案：B【分析】生物的遺傳物質(zhì)DNA主要存在于細(xì)胞核內(nèi)，細(xì)胞質(zhì)中含有少量的遺傳物質(zhì)。細(xì)胞核是遺傳信息庫，是遺傳和代謝的控制中心。根據(jù)提供信息分析，這只小羊的細(xì)胞核基因來自A羊，細(xì)胞質(zhì)基因來自B羊?！驹斀狻扛鶕?jù)題意分析，將A羊卵細(xì)胞的細(xì)胞核取出，移入B羊的乳腺細(xì)胞的細(xì)胞核，把這個融合后的細(xì)胞在一定時期內(nèi)植入C羊體內(nèi)發(fā)育成小羊，這只小羊的細(xì)胞核基因來自A羊，細(xì)胞質(zhì)基因來自B羊。因此，這只小羊是B羊的克隆，故選B。25.下列有關(guān)細(xì)胞中化學(xué)成分的敘述，錯誤的是

()A．某大分子有機物的元素組成是：C—92.393%、O—3.518%、N—2.754%、H—1.214%、S—0.006%、Fe—0.115%，該有機物最可能是蛋白質(zhì)B．用示蹤原子標(biāo)記某種元素，希望只被組合到蛋白質(zhì)中而不被組合到核酸中，應(yīng)選擇35SC．假定一個細(xì)胞中的含水量保持不變，則適當(dāng)提高溫度會使結(jié)合水與自由水之比減小D．在一個細(xì)胞中，有機物的含量總是保持固定不變，無機物的含量卻有變化參考答案：D26.下列關(guān)于“綠葉中色素的提取和分離”實驗的說法，不正確的是A.研磨葉片時加入CaC03可保護色素B.畫濾液細(xì)線時，待干后再畫1?2次C.紙層析時，層析液不能觸及到濾液細(xì)線D.色素帶的寬度反映了色素在層析液中溶解度的大小參考答案：D碳酸鈣可以中和葉肉細(xì)胞中的有機酸，起到保護色素的作用，A正確；畫濾液細(xì)線時，為了得到更多的色素，待干后再畫1?2次，B正確；紙層析時層析液如果觸及濾液細(xì)線，色素就會溶解于層析液，濾紙條上就不會出現(xiàn)色素帶，C正確；色素帶的寬度反映了色素在葉綠體中的含量多少，D錯誤。27.下列人的性狀中，不屬于相對性狀的是

A．單眼皮與雙眼皮

B．卷發(fā)與直發(fā)

C．五指與多指

D．眼大與眼角上翹參考答案：D28.右圖中能正確表示動物肌細(xì)胞內(nèi)ATP產(chǎn)生量與O2供給量之間關(guān)系的曲線是

A．a(chǎn)

B．b

C．c

D．d參考答案：C29.在XY型性別決定生物的以下細(xì)胞中，一定存在Y染色體的是（

）A.精細(xì)胞 B.初級精母細(xì)胞 C.次級精母細(xì)胞 D.體細(xì)胞參考答案：B【分析】本題考查染色體的分布，要求學(xué)生理解減數(shù)第一次分裂的過程和結(jié)果，考查學(xué)生對知識的理解能力?！驹斀狻砍跫壘讣?xì)胞中同源染色體沒有分離，一定有Y染色體，B正確；經(jīng)過減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，即X和Y染色體分離，導(dǎo)致次級精母細(xì)胞和精子中可能含有X染色體或Y染色體，即精細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體，A、C錯誤；在XY型性別決定生物的雄性的體細(xì)胞中一定含有Y染色體，雌性生物的體細(xì)胞中一定不含Y染色體，D錯誤?！军c睛】XY型性別決定的生物中，雌性為XX，雄性為XY，因此Y染色體一定只存在于雄性個體的細(xì)胞中；但是在減數(shù)分裂過程中，由于同源染色體的分離，導(dǎo)致次級精母細(xì)胞或精細(xì)胞中可能不含有Y染色體。30.將腸淀粉酶溶液的PH值由1.8調(diào)高至12的過程中,其催化活性表現(xiàn)為下圖的

(縱坐標(biāo)代表催化活性,橫坐標(biāo)代表pH值)（

）參考答案：C31.以下關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)的說法，正確的是（）①有葉綠體的細(xì)胞才能進(jìn)行光合作用②有線粒體的細(xì)胞才能進(jìn)行有氧呼吸③核糖體的形成不一定需要核仁④動物細(xì)胞的有絲分裂與中心體有關(guān)⑤有液泡的細(xì)胞都能發(fā)生質(zhì)壁分離

⑥有染色質(zhì)的細(xì)胞都能形成染色體．A.③④

B.③⑤

C.①②④

D.②⑥參考答案：A①、藍(lán)藻沒有葉綠體，也能進(jìn)行光合作用，①錯誤；②藍(lán)藻沒有線粒體，也以進(jìn)行有氧呼吸，②錯誤；③原核細(xì)胞的核糖體形成與核仁無關(guān)，③錯誤；④植物細(xì)胞紡錘體的形成與中心體無關(guān)，④錯誤；⑤發(fā)生質(zhì)壁分離時，除需要大液泡外，還需要外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度，⑤錯誤；⑥分化的細(xì)胞不能進(jìn)行細(xì)胞分裂，故不形成染色體，⑥錯誤．【考點定位】線粒體、葉綠體的結(jié)構(gòu)和功能；細(xì)胞器中其他器官的主要功能32.下列哪項不是細(xì)胞膜的功能A．將細(xì)胞與外界環(huán)境隔開 B．控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞C．進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流 D．控制細(xì)胞的代謝參考答案：D33.一般情況下，素食者往往需要攝入較多種類和數(shù)量的蛋白質(zhì)，對其描述不正確的是A．植物蛋白中必需氨基酸的比例與動物蛋白的比例不大相同B．植物蛋白要比動物蛋白更難消化吸收C．某些植物蛋白提供給人的必需氨基酸的種類要少于動物蛋白D．以玉米為主食的人要從其他食物中補充賴氨酸參考答案：B34.父本基因型為AABb，母本基因型為AaBb，其F1不可能出現(xiàn)的基因型是（

）

A．AABb

B．Aabb

C．AaBb

D．a(chǎn)abb參考答案：D35.一只雜合的白色公羊的精巢中的200萬個初級精母細(xì)胞產(chǎn)生的全部精子中，含有隱性基因的個數(shù)是

A.100萬

B.200萬

C.400萬

D.50萬參考答案：C略36.某生物的體細(xì)胞染色體數(shù)為2n．該生物減數(shù)分裂的第二次分裂與有絲分裂相同之處是（）A．分裂開始前，都進(jìn)行染色體的復(fù)制B．分裂開始時，每個細(xì)胞中的染色體數(shù)都是2nC．分裂過程中，每條染色體的著絲點都分裂成為兩個D．分裂結(jié)束后，每個子細(xì)胞的染色體數(shù)都是n參考答案：C【考點】61：細(xì)胞的減數(shù)分裂；48：有絲分裂過程及其變化規(guī)律．【分析】由減數(shù)分裂的第二次分裂與有絲分裂的過程我們著手分析．減數(shù)分裂時，染色體只復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，染色體數(shù)目減半的一種特殊分裂方式．減數(shù)分裂可以分為兩個階段，間期和分裂期．分裂期又分為減數(shù)第一次分裂期，減數(shù)第二次分裂期．有絲分裂包括兩個階段：分裂間期和分裂期，分裂間期完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，分裂期又分為分裂前期、分裂中期、分裂后期和分裂末期．由此作答．【解答】解：A、減數(shù)第二次分裂與減數(shù)第一次分裂緊接，也可能出現(xiàn)短暫停頓．染色體不再復(fù)制．所以分裂開始前，都進(jìn)行染色體的復(fù)制不正確，A錯誤；B、減數(shù)第一次分裂的目的是實現(xiàn)同源染色體的分離，染色體數(shù)目減半，減數(shù)第二次分裂開始時，細(xì)胞中的染色體數(shù)是n，B錯誤；C、減數(shù)第二次分裂后期，每條染色體的著絲點分離，兩條姊妹染色單體也隨之分開，成為兩條染色體．在紡錘絲的牽引下，這兩條染色體分別移向細(xì)胞的兩極．有絲分裂后期，每條染色體的兩條姊妹染色單體常從著絲點處分開并移向兩極的時期，C正確；D、有絲分裂的重要意義，是將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過復(fù)制（實質(zhì)為DNA的復(fù)制）以后，精確地平均分配到兩個子細(xì)胞中去，因而在生物的親代和子代之間保持了遺傳物質(zhì)數(shù)量和性狀的穩(wěn)定性．減數(shù)分裂時，染色體只復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，染色體數(shù)目減半的一種特殊分裂方式．所以減數(shù)分裂分裂結(jié)束后，每個子細(xì)胞的染色體數(shù)都是n，而有絲分裂的分裂結(jié)束后，每個子細(xì)胞的染色體數(shù)都是2n，D錯誤．故選：C．37.下圖表示人體中部分體液的關(guān)系圖，則下列敘述正確的是

A．過程2、3受阻時，會引起組織水腫

B．乙表示細(xì)胞內(nèi)液C．吞噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞可以存在于丙中

D．丁中O2濃度比甲中高參考答案：C38.基因型為AaBb的水稻自交,自交后代中兩對基因都是純合的個體占總數(shù)的（）參考答案：B略39.下列實例中能體現(xiàn)細(xì)胞全能性的是()A.植物用種子進(jìn)行繁殖后代B.用懸浮培養(yǎng)的胡蘿卜單個細(xì)胞培養(yǎng)成了可育的植株C.骨髓造血干細(xì)胞分裂、分化成各種血細(xì)胞D.取動物細(xì)胞克隆出動物器官參考答案：B【分析】細(xì)胞的全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能；細(xì)胞具有全能性的原因是細(xì)胞含有該生物全部的遺傳物質(zhì)；細(xì)胞的全能性以產(chǎn)生個體為標(biāo)志，若無個體產(chǎn)生，則不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性?！驹斀狻糠N子繁殖屬于正常的繁殖過程，沒有經(jīng)過離體細(xì)胞的培養(yǎng)，不屬于植物組織培養(yǎng)，不能體現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性，A錯誤；用懸浮培養(yǎng)的胡蘿卜單個細(xì)胞培養(yǎng)出胡蘿卜植株，利用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)，體現(xiàn)了植物體細(xì)胞具有全能性，B正確；骨髓造血干細(xì)胞分裂、分化成各種血細(xì)胞，沒有發(fā)育為完整的個體，不能體現(xiàn)動物細(xì)胞具有全能性，C錯誤；取動物細(xì)胞克隆出動物器官，沒有發(fā)育為完整的個體，不能體現(xiàn)動物細(xì)胞具有全能性，D錯誤。40.地球上的生命系統(tǒng)千姿百態(tài)，從生物圈到細(xì)胞，生命系統(tǒng)層層相依又各有特定的組成、結(jié)構(gòu)和功能。下列屬于生命系統(tǒng)結(jié)構(gòu)層次中細(xì)胞層次的是A．一個病毒

B．一個受精卵

C．一個洋蔥頭

D．一個蜂巢參考答案：B二、非選擇題（本題共3小題，共40分。）41.遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因為A、a，進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因為E、e．下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因，且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是______。（2）進(jìn)行性肌萎縮的遺傳方式為______。7號個體的基因型是______（只考慮甲家族的遺傳?。?。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則①12號個體不攜帶致病基因的概率是______，16號個體的基因型是______。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是______。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是______。（4）8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或______。參考答案：

(1).乙

(2).X染色體隱性遺傳

(3).XEXE或XEXe

(4).0

(5).Aa（XEXE）

(6).1/8

(7).209/416

(8).XBeXbE【分析】甲家族中，5×6→9，可知該病是隱性遺傳病，又因為6號不攜帶致病基因，故該病是伴X隱性遺傳病，為進(jìn)行性肌萎縮。乙家族中，患病個體為遺傳性扁平足，該病可能是常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，乙家族具有扁平足遺傳基因，（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa=16/10000，a=4/100，A=96/100，AA=（96/100）2，Aa=2×4/100×96/100，AA：Aa=12：1。①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa（XEXE）。②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，1號關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號個體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/4=1/8。③9號個體（AAXeY）與16號個體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2′1/13′1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE?！军c睛】無中生有，女兒患病為常染色體隱性遺傳??；有中生無，女兒正常，為常染色體顯性遺傳病。42.下圖中物質(zhì)甲、乙、丙是構(gòu)成細(xì)胞的大分子，丁代表某種細(xì)胞結(jié)構(gòu)。請據(jù)圖回答：（1）構(gòu)成細(xì)胞的最基本元素是___________。（2）各種單體1之間的區(qū)別在于___________的不同，單體1之間通過___________（填化學(xué)鍵結(jié)構(gòu)簡式）連接形成物質(zhì)乙。（3）若結(jié)構(gòu)丁是合成物質(zhì)乙的場所，則單體2是___________，物質(zhì)丙主要分布在細(xì)胞的___________中。（4）構(gòu)成淀粉的單體3常用___________檢測，物質(zhì)乙常用___________檢測，兩種試劑使用方法的區(qū)別是前者需要______________________。參考答案：

(1).C（碳）

(2).R基

(3).—CO—NH—

(4).核糖核苷酸

(5).細(xì)胞質(zhì)（細(xì)胞質(zhì)和核仁）

(6).斐