2023年臨床三基考試藥學(xué)分冊模擬沖刺卷（十）

臨床三基考試藥學(xué)分冊模擬沖刺卷10

一、A題型

1、藥物pA2值大，說明藥物（）

A.內(nèi)在活性高

B.內(nèi)在活性低

C.與受體親和力高

D.與受體親和力低

E.措抗藥拮抗作用強(qiáng)

2、治療銅綠假單胞菌感染可用（）

A.青霉素G

B.氨葦西林

C.竣革西林

D.苯噗西林

E.阿莫西林

3、二氫黃酮、二氫黃酮醇的專屬反應(yīng)是（）

A.三氯化鋁反應(yīng)

B.三氯化鐵反應(yīng)

C.四氫硼鈉反應(yīng)

D.鹽酸-鎂粉反應(yīng)

E.二氯氧錯-枸椽酸反應(yīng)

1

4、檢查高鎰酸鉀中的氯化物時，需使高鋅酸鉀褪色后檢查，所用

試劑是（）

A.硫化鈉溶液

B.乙醇

C.過氧化氫溶液

D.維生素C

E.硝酸

5、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，還可作黏合劑、崩解劑的輔

料是（）

A.糖粉

B.甘露醇

C.淀粉

D.糊精

E.微晶纖維素

6、屬于兩性生物堿的是（）

A.可待因

B.嗎啡

C.葭著堿

D.東葭若堿

E.偽麻黃堿

7、B-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為（）

A.微囊

B.化合物

C.微球

D.低共熔混合物

E.包合物

8、甲型和乙型強(qiáng)心昔結(jié)構(gòu)主要區(qū)分點(diǎn)在（）

A.不飽和內(nèi)酯環(huán)不同

B.糖鏈連接位置不同

C.環(huán)與環(huán)之間稠合方式不同

D.內(nèi)酯環(huán)的構(gòu)型不同

E.內(nèi)酯環(huán)的位置不同

9、生物堿在提取分別過程中，如需用到親脂性有機(jī)溶劑，一般用0

A.石油酸

B.乙醛

C.氯仿

D.環(huán)己烷

E.乙酸乙酯

10、脂質(zhì)體屬于哪一類靶向制劑（）

A.主動靶向制劑

B.被動靶向制劑

C.物理化學(xué)靶向制劑

D.熱敏感靶向制劑E：pH敏感靶向制劑

11、下列不屬于軟背劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是

A.熔程

B.黏度和流變性

C.刺激性

D.融變時限

E.微生物限

12、經(jīng)皮汲取制劑中既能供應(yīng)釋放的藥物，又能供應(yīng)釋藥的能量的

是（）

A.背襯層

B.藥物儲庫

C.控釋膜

D.黏附層

E.愛護(hù)層

13、下列為藥物制劑的化學(xué)穩(wěn)定性變化的是（）

A.顆粒劑吸潮

B.片劑溶出度變慢

C.片劑崩解變快

D.片劑的裂片

E.制劑中有關(guān)物質(zhì)增加

14、影響藥物胃腸道汲取的生理因素不包括（）

A.胃腸液成分與性質(zhì)

B.胃腸道蠕動

C.循環(huán)系統(tǒng)

D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

E.胃排空速率

15、屬全身麻醉藥的是()

A.硫噴妥鈉

B.苯巴比妥鈉

C.硝西泮

D.普魯卡因

E.氯丙嗪

16、下列哪項(xiàng)不是栓劑的油脂性基質(zhì)()

A.可可豆脂

B.聚氧乙烯(40)單硬脂酸脂類

C.半合成棕稠油酯

D.硬脂酸丙二醇酯

E.半合成椰油酯類

17、用包括粉體本身孔隙及粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度為()

A.真密度

B.堆密度

C.粒密度

D.高壓密度

E.振實(shí)密度

18、甲硝噗在水中的溶解度為10%(W/V),假如使用水一乙醇混合

溶劑，則溶解度提高5倍，此作用是()

A.增溶

B.助溶

C.潛溶

D.防腐

E.增大溶液的pH值

19、測得利多卡因的消退速度常數(shù)為0.3465h-l,則它的生物半衰

期()

A.4h

B.1.5h

C.2.Oh

D.0.693h

E.Ih

二、Bl題型

1、負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的組織制定和修訂的機(jī)構(gòu)是()

A.各級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

B.國家藥典委員會

C.藥品審評中心

D.藥品評價中心

E.藥品認(rèn)證管理中心

2、負(fù)責(zé)藥品審批檢驗(yàn)和質(zhì)量抽驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()

A.各級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

B.國家藥典委員會

c.藥品審評中心

D.藥品評價中心

E.藥品認(rèn)證管理中心

3、對新藥、進(jìn)口藥品、國家標(biāo)準(zhǔn)品種進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是()

A.各級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

B.國家藥典委員會

C.藥品審評中心

D.藥品評價中心

E.藥品認(rèn)證管理中心

4、對申請各類管理規(guī)范認(rèn)證的機(jī)構(gòu)組織實(shí)施現(xiàn)場檢查認(rèn)證工作的

機(jī)構(gòu)是()

A.各級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

B.國家藥典委員會

C.藥品審評中心

D.藥品評價中心

E.藥品認(rèn)證管理中心

5、負(fù)責(zé)藥品上市后的再評價和不良反應(yīng)監(jiān)測等技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作

的機(jī)構(gòu)是()

A.各級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

B.國家藥典委員會

C.藥品審評中心

D.藥品評價中心

7

E.藥品認(rèn)證管理中心

三、X題型

1、關(guān)于隔室模型的概念正確的有()

A.可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型

B.一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)快速分布，成為動態(tài)平衡的均一體

C.是最常用的動力學(xué)模型

D.一室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等

E.隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性

2、作用于留體母核的顏色反應(yīng)有()

A.醋酊-濃硫酸反應(yīng)

B.三氯乙酸反應(yīng)

C.五氯化睇反應(yīng)

D.氯仿-濃硫酸反應(yīng)

E.冰乙酸-乙酰氯反應(yīng)

3、硝基吠喃的特點(diǎn)()

A.抗菌譜廣

B.適用于全身感染的治療

C.用于泌尿系統(tǒng)感染

D.對銅綠假單胞菌有效

E.可引起四周神經(jīng)炎

4、片劑制顆粒的目的是()

A.增加片劑的重量和體積

8

B.增加物料的流淌性

C.防止物料壓片時分層

D.削減片劑吸附和容存的空氣

E.防止物料壓片時粉塵飛揚(yáng)

5、分別薄荷醇和薄荷酮可實(shí)行的方法是

A.硅膠吸附層析法

B.分儲法

C.氧化鋁吸附層析法

D.二者溶于乙醛液，吉拉德試劑萃取分別

E.混合物與鄰苯二甲酸酎成酯后，乙酸與碳酸鈉液液萃取分別

四、推斷題

1、西藥顆粒劑中也有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑和控釋顆粒劑等。

2、藥品廣告的審查由省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門對申請人提交

的證明文件的真實(shí)性、有效性、合法性進(jìn)行審查。

3、凡用于制備芳香水劑的藥物一般都可以制成醋劑。

4、樹膠是一種組成簡單的混合物，而樹脂是一種多糖。

5、預(yù)示揮發(fā)油中是否有奧類成分，多用Sabaty反應(yīng)。

參考答案：

【一、A題型】

r5ECCBE6"10BEACC

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【二、B