藥品的采購與驗(yàn)收習(xí)題講解_第1頁
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文檔簡介

藥品的采購與驗(yàn)收習(xí)題講解藥師培訓(xùn)——專業(yè)實(shí)踐能力習(xí)題解析單項(xiàng)選擇題1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)某藥品的有效期是1年,其驗(yàn)收記錄應(yīng)該至少保存()A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案:C(藥品驗(yàn)收記錄必須保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。)2習(xí)題解析單項(xiàng)選擇題2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)的合法票據(jù)應(yīng)至少保存()A.1年B.2年C.3年D.4年D.5年答案:C(醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)的合法票據(jù)保存期不得少于3年。)3習(xí)題解析單項(xiàng)選擇題3.易于揮發(fā)(逸散)的藥品是()A.氫氧化鈉B.碘酊c.碘化鉀D.乙酰水楊酸E.氯化銨答案:B

(酊劑、醑劑、流浸膏劑、糖漿劑應(yīng)檢查有無大量揮發(fā)、沉淀、霉變、變色等。)4習(xí)題解析單項(xiàng)選擇題4.下列不屬于進(jìn)口藥品合法身份證明文件的是()A.《進(jìn)口藥品注冊證》B.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》C.《生物制品進(jìn)口批件》D.《進(jìn)口藥材批件》E.《進(jìn)口藥品臨床試驗(yàn)報(bào)告》答案:E(進(jìn)口藥品合法身份證明文件包括:一證一書兩件,即《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》、《生物制品進(jìn)口批件》、《進(jìn)口藥材批件》。)5習(xí)題解析單項(xiàng)選擇題5.關(guān)于藥品驗(yàn)收記錄書寫描述錯(cuò)誤的是()A.驗(yàn)收記錄填寫要字跡清楚,內(nèi)容真實(shí)完整B.不得用鉛筆填寫C.不得撕毀或任意涂改記錄D.確實(shí)需要更改時(shí),應(yīng)劃去在旁邊重寫,并使原記錄清晰可見,在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章。E.驗(yàn)收記錄只需要記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量即可。答案:E(驗(yàn)收記錄需記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、供貨單位、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、批準(zhǔn)文號、有效期、到貨日期、注冊商標(biāo)、合格證、外觀質(zhì)量情況、包裝質(zhì)量、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員簽名日期等項(xiàng)內(nèi)容。)6習(xí)題解析單項(xiàng)選擇題6.下列中藥在儲(chǔ)存過程中不需要經(jīng)常檢查霉變的是()A.片劑B.顆粒劑C.口服液D.糖漿劑E.蜜丸答案:A(散劑、膠囊劑、酊劑、醑劑、流浸膏劑、糖漿劑需檢查霉變,片劑需檢查有無吸潮、發(fā)松、變形、變色呈明顯色斑。)7習(xí)題解析單項(xiàng)選擇題7.藥品“性狀”有一定的鑒別意義,以下藥品以“味酸”可識別的是()A.對乙酰氨基酚B.阿司匹林C.氯霉素D.葡萄糖E.山梨醇答案:B(阿司匹林“味酸”,由于少量阿司匹林水解導(dǎo)致。阿司匹林含酯鍵,水解會(huì)生成水楊酸和醋酸。)8習(xí)題解析單項(xiàng)選擇題8.藥品劑型特征是其質(zhì)量的重要表征,下列表明膠囊劑有質(zhì)量問題的是()A.完整B.光潔C.色澤均一D.膠殼脆裂E.內(nèi)容物均勻答案:D(膠囊劑需檢查有無軟化,破裂、變形等。)9習(xí)題解析B型題(配伍選擇題)A.片劑B.散劑C.膠囊劑D.注射劑E.軟膏劑1.檢查“干燥、色澤一致,均勻等”是針對2.檢查“包裝完好、無泄漏、藥液澄明等”是針對答案:1.B2.D(片

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