分子生物學(xué)與基因工程智慧樹知到期末考試答案2024年

分子生物學(xué)與基因工程智慧樹知到期末考試答案2024年分子生物學(xué)與基因工程與tRNA中的反密碼子GCU配對的mRNA中的密碼子是：

A:UGAB:CGAC:AGUD:AGI答案:AGUPCR檢測中，經(jīng)過n個(gè)循環(huán)的擴(kuò)增，拷貝數(shù)將增加

A:nB:2n-1C:n2D:2n答案:n2羅莎琳德?富蘭克林獲得的X射線衍射圖像的數(shù)據(jù)表明

A:DNA被組裝成核小體B:嘌呤通過氫鍵和嘧啶連接PurinesarehydrogenbondedtopyrimidinesC:DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu),每3.4nm重復(fù)一次D:DNA左手螺旋結(jié)構(gòu)答案:DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu),每3.4nm重復(fù)一次在重組DNA技術(shù)中催化形成重組DNA分子的酶是

A:DNA聚合酶B:DNA連接酶C:解鏈酶D:拓?fù)涿复鸢?連接酶在翻譯后加工的任何過程發(fā)生之前，幾乎任何多肽鏈都以哪種氨基酸起始？

A:tyrosineB:glycineC:methionineD:leucine答案:methionine-決定tRNA上所攜帶的氨基酸種類：

A:反密碼子B:同義密碼子C:副密碼子D:密碼子答案:副密碼子TaqDNA聚合酶酶促反應(yīng)最快最適溫度為

A:50-55℃B:37℃C:70-75℃D:80-85℃答案:70-75℃核酸的基本組成單位是（）

A:氨基酸B:苯丙酸C:磷鎢酸D:核苷酸答案:核苷酸;氨基酸在真核細(xì)胞中參與pre-mRNA剪接的是?

A:snRNAB:hnRNAC:gRNAD:rRNA答案:snRNA一個(gè)基因的DNA序列是3’-CCATGCTA-5’，那么從這一基因轉(zhuǎn)錄來的mRNA序列為：

A:5’-CCATGCTA-3’

B:3’-ATCGTACC-5’

C:5’-GGUACGAU-3’D:3’-GGTACGAT-5’

答案:5’-GGUACGAU-3’由FrancisCrick提出的密碼子與反密碼子配對的擺動(dòng)假說是指：

A:反密碼子的5端堿基允許互補(bǔ)堿基有擺動(dòng)B:密碼子的3，端堿基允許互補(bǔ)堿基有擺動(dòng)C:反密碼子的3端堿基允許互補(bǔ)堿基有擺動(dòng)D:密碼子的5端堿基允許互補(bǔ)堿基有擺動(dòng)答案:密碼子的5端堿基允許互補(bǔ)堿基有擺動(dòng)PCR基因擴(kuò)增儀最關(guān)鍵的部分是

A:溫度控制系統(tǒng)B:軟件系統(tǒng)C:熱蓋D:熒光檢測系統(tǒng)答案:溫度控制系統(tǒng)當(dāng)新的核小體在體外形成時(shí)，會(huì)出現(xiàn)以下哪些過程?

A:核心八聚體完全形成后，再與DNA結(jié)合B:核心組蛋白與DNA結(jié)合時(shí)，一次只結(jié)合一個(gè)C:一個(gè)H3-H42核形成，并與DNA結(jié)合，隨后按順序加上兩個(gè)H2A-H2B二聚體答案:核心八聚體完全形成后，再與DNA結(jié)合δ因子和DNA之間相互的最佳描述是（）。

A:δ因子加入三元復(fù)合物而啟動(dòng)RNA合成B:δ因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，直到碰到啟動(dòng)子，再有核心酶存在時(shí)與之結(jié)合C:δ因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，直到在啟動(dòng)子碰到核心酶，他與DNA的結(jié)合不需要依靠核心酶;D:游離和與DNA結(jié)合的δ因子的數(shù)量是一樣的，而且δ因子合成的越多，轉(zhuǎn)錄起始的機(jī)會(huì)越大;答案:δ因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，直到碰到啟動(dòng)子，再有核心酶存在時(shí)與之結(jié)合逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的優(yōu)點(diǎn)是

A:感染效率高B:宿主范圍廣C:轉(zhuǎn)入的外源基因可完全整合D:感染細(xì)胞不病變，可長期持續(xù)表達(dá)外源基因答案:宿主范圍廣###轉(zhuǎn)入的外源基因可完全整合###感染效率高###感染細(xì)胞不病變,可長期持續(xù)表達(dá)外源基因原核生物的轉(zhuǎn)錄終止機(jī)制有哪幾種

A:其余都不對B:不依賴ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止C:核酸酶參與的轉(zhuǎn)錄終止機(jī)制D:依賴的轉(zhuǎn)錄終止機(jī)制答案:依賴的轉(zhuǎn)錄終止機(jī)制;不依賴ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止當(dāng)前動(dòng)物基因工程中常用的病毒載體系統(tǒng)有哪些

A:人乳多瘤病毒載體系統(tǒng)B:猴多瘤病毒載體系統(tǒng)C:腺病毒載體系統(tǒng)D:慢病毒輔助病毒載體系統(tǒng)E:牛痘病毒載體系統(tǒng)答案:腺病毒載體系統(tǒng);慢病毒輔助病毒載體系統(tǒng);猴多瘤病毒載體系統(tǒng);牛痘病毒載體系統(tǒng);人乳多瘤病毒載體系統(tǒng)端粒存在的意義

A:填補(bǔ)ＤＮＡ復(fù)制５’末端引物去除后留下的空缺B:防止染色體ＤＮＡ降解C:防止染色體末端融合D:其余都不對答案:防止染色體ＤＮＡ降解;防止染色體末端融合;填補(bǔ)ＤＮＡ復(fù)制５’末端引物去除后留下的空缺原核生物的ｒＲＮＡ有

A:１６ｓB:２３ｓC:５ｓD:５．８ｓ答案:５．８ｓ;１６ｓ;２３ｓ偏愛密碼子含量高可提高外源基因在大腸桿菌中的表達(dá)

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確組蛋白在進(jìn)化過程中的保守性說明其對維持染色質(zhì)結(jié)構(gòu)有重要功能。

A:錯(cuò)B:對答案:對載體的既可以攜帶外源DNA又可自主復(fù)制

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確PCR反應(yīng)體系中Mg2+的作用是促進(jìn)TaqDNA聚合酶活性。

A:對B:錯(cuò)答案:對原核生物的一種RNA聚合酶可以行使真核生物三種RNA聚合酶的功能，用于所有RNA的轉(zhuǎn)錄

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確CT1/2與基因組大小相關(guān)。

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確PCR反應(yīng)中，復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成。

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤PCR可應(yīng)用于遺傳病、腫瘤及病原體檢測三大方面

A:錯(cuò)B:對答案:對真核生物RNA聚合酶Ⅰ對α-鵝膏蕈堿最敏感，主要用于rRNA的轉(zhuǎn)錄；

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤配對的堿基總是A與T和G與C。

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確DNA鏈?zhǔn)怯蟹较虻?，?‘-5’。

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤沒有完全變性的兩條DNA互補(bǔ)鏈，在條件恢復(fù)時(shí)，會(huì)恢復(fù)成雙鏈結(jié)構(gòu)，此過程叫做DNA的復(fù)性

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確一個(gè)核小體由各兩拷貝的H2A，H2B，H3，H4組蛋白和146bp的DNA組成的.

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤病毒基因可能是單鏈或雙鏈，閉合環(huán)狀或線性，DNA或RNA組成。

A:錯(cuò)B:對答案:對市面上多數(shù)試劑用淬滅基團(tuán)Q基團(tuán)和報(bào)告基團(tuán)R基團(tuán)來標(biāo)記熒光定量PCR的探針。

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確實(shí)時(shí)PCR技術(shù)與普通PCR技術(shù)相比，它可以動(dòng)態(tài)監(jiān)測反應(yīng)過程中產(chǎn)物的量。

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確轉(zhuǎn)錄原點(diǎn)記為+1，其上游記為正值，下游記為負(fù)值；

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)c值矛盾是真核生物單倍體組DNA總量與物種進(jìn)化等級(jí)不相一致，以及同一物種內(nèi)的DNA總量差異巨大的現(xiàn)象。

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確RNA聚合酶同操縱基因結(jié)合

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)雙鏈DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械摹?/p>

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確蛋白質(zhì)印跡分析技術(shù)中蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)移，可以用電轉(zhuǎn)移，也可以靠毛細(xì)作用轉(zhuǎn)移。

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高。

A:對B:錯(cuò)答案:對慢病毒載體包裝時(shí)的受體細(xì)胞是

A:T細(xì)胞B:293T細(xì)胞C:293細(xì)胞D:K562細(xì)胞答案:AI參考:正確選項(xiàng)是B:293T細(xì)胞。\n\n慢病毒載體需要在受體的細(xì)胞中進(jìn)行包裝，常用的受體細(xì)胞是293T細(xì)胞。293細(xì)胞系是一類常用的細(xì)胞系，用于病毒包裝和生產(chǎn)。在這個(gè)過程中，病毒載體會(huì)被整合到受體的基因組中，從而實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞功能的修飾或增強(qiáng)。而T細(xì)胞、K562細(xì)胞和293細(xì)胞都不是常用的慢病毒載體受體細(xì)胞。因此，B選項(xiàng)是正確答案。'真核生物三種RNA聚合酶ⅠⅡⅢ分別合成的產(chǎn)物依次是（）。

A:多數(shù)rRNA、mRNA、tRNA及5SrRNAB:多數(shù)rRNA、tRNA及5SrRNA、mRNAC:mRNA、rRNA、tRNAD:tRNA及5SrRNA、mRNA、多數(shù)rRNA答案:AI參考:正確答案是D:tRNA及5SrRNA、mRNA、多數(shù)rRNA。\n真核生物中RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生：\n①轉(zhuǎn)錄組成型RNA：5SrRNA（與核糖體有關(guān)）；\n②轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)型RNA：tRNA（合成后進(jìn)行加工）；\n③轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白編碼基因：多數(shù)rRNA（核糖體蛋白）。\n\n因此，真核生物三種RNA聚合酶ⅠⅡⅢ分別合成的產(chǎn)物依次是tRNA及5SrRNA、mRNA、多數(shù)rRNA。所以，選項(xiàng)D是正確答案。'依賴DNA催化合成RNA的酶是（）

A:ATP合成酶B:DNA聚合酶C:逆轉(zhuǎn)錄酶D:RNA聚合酶答案:AI參考:正確答案是D：RNA聚合酶。\n\nRNA聚合酶是一種催化合成RNA的酶，因此選項(xiàng)D是正確答案。ATP合成酶是催化合成ATP的酶，DNA聚合酶是催化合成DNA的酶，逆轉(zhuǎn)錄酶則是將RNA轉(zhuǎn)化為DNA的酶。因此，其他選項(xiàng)不符合題目要求。'轉(zhuǎn)錄因子TFIIS的功能是

A:結(jié)合Sp1B:磷酸化TFIIHC:促進(jìn)RNA校讀D:解鏈DNA答案:AI參考:正確答案是C:促進(jìn)RNA校讀。\n\n轉(zhuǎn)錄因子TFIIS的功能是促進(jìn)RNA校讀，而不是結(jié)合Sp1、磷酸化TFIIH或解鏈DNA。轉(zhuǎn)錄因子是一類調(diào)控轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)因子，它們與RNA聚合酶和其他轉(zhuǎn)錄因子相互作用，幫助啟動(dòng)和調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄過程。TFIIS是轉(zhuǎn)錄因子家族中的一種，它參與轉(zhuǎn)錄過程的最后一步，即RNA的校讀，確保RNA鏈的正確合成。因此，C選項(xiàng)是正確答案。'每個(gè)真核生物核小體核心上纏繞的DNA長度為

A:150bpB:146bpC:140bpD:200bp答案:AI參考:正確選項(xiàng)是B:146bp。每個(gè)真核生物核小體核心上纏繞的DNA長度約為146bp。這是因?yàn)樵诤诵◇w的核心中，除了DNA以外，還有組蛋白以及其他蛋白質(zhì)分子，這些分子占據(jù)了一定的空間，使得DNA的實(shí)際長度縮短了。因此，實(shí)際的DNA長度要比理論上的長度短一些。'下面哪一事件在翻譯終止時(shí)發(fā)生？

A:mRNA結(jié)合到核糖體B:tRNA從核糖體解離C:tRNA結(jié)合氨基酸D:rRNA從核糖體解離答案:AI參考:在翻譯終止時(shí)，核糖體從rRNA從核糖體解離。翻譯是蛋白質(zhì)合成過程中的一個(gè)重要步驟，其中mRNA作為模板，tRNA負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，而核糖體則是由rRNA和蛋白質(zhì)組成的結(jié)構(gòu)，負(fù)責(zé)將氨基酸組合在一起形成蛋白質(zhì)。在翻譯終止時(shí)，核糖體需要從mRNA和rRNA上解離，因此選項(xiàng)D是正確答案。選項(xiàng)A和C描述的是翻譯過程中的其他步驟，與翻譯終止無關(guān)。選項(xiàng)B雖然描述了tRNA從核糖體解離的過程，但不是翻譯終止時(shí)發(fā)生的事件。因此，答案為（D）rRNA從核糖體解離。'大腸桿菌轉(zhuǎn)錄生成的mRNA是：

A:只能編碼一個(gè)多肽B:hnRNAC:半衰期普遍比真核生物mRNA長D:多順反子答案:AI參考:正確答案是D：多順反子。\n大腸桿菌屬于原核生物，原核生物轉(zhuǎn)錄的mRNA通常是以多順反子的形式存在，多個(gè)基因位于同一轉(zhuǎn)錄單位中。因此，大腸桿菌轉(zhuǎn)錄生成的mRNA是D：多順反子。其他選項(xiàng)A、B、C均與大腸桿菌的mRNA無關(guān)。'真核生物基因表達(dá)調(diào)控特點(diǎn)

A:主要在轉(zhuǎn)錄后調(diào)控B:正控激活C:負(fù)控誘導(dǎo)D:具有多層次性答案:AI參考:正確選項(xiàng)為：A:主要在轉(zhuǎn)錄后調(diào)控D:具有多層次性。\n\n真核生物基因表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn)包括：主要在轉(zhuǎn)錄后調(diào)控、具有多層次性，包括轉(zhuǎn)錄調(diào)控、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控、翻譯調(diào)控等。此外，真核生物基因表達(dá)還受到多種因素的調(diào)控，包括環(huán)境因素、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等。其中，正控激活和負(fù)控誘導(dǎo)是基因表達(dá)調(diào)控的具體方式之一，但不是真核生物基因表達(dá)調(diào)控的主要特點(diǎn)。因此，選項(xiàng)B、C不正確。'以下是有關(guān)真核生物的啟動(dòng)子的描述，正確的是：

A:真核生物的啟動(dòng)子在-25-35區(qū)含有TATA序列B:每個(gè)真核基因的啟動(dòng)子都含有CAAT區(qū)、GC區(qū)和TATA區(qū)C:CAAT區(qū)和GC區(qū)主要控制轉(zhuǎn)錄的起始，基本不參與起始位點(diǎn)的確定D:在-70-80區(qū)含有CCAAT序列答案:AI參考:以下選項(xiàng)中，與真核生物的啟動(dòng)子相關(guān)的描述正確的是：\n\n正確選項(xiàng)為：\n\nC:CAAT區(qū)和GC區(qū)主要控制轉(zhuǎn)錄的起始，基本不參與起始位點(diǎn)的確定。\n\n解釋：\n\nA選項(xiàng)描述錯(cuò)誤，真核生物的啟動(dòng)子在-35至-50區(qū)域含有TATA序列，而不是-25-35區(qū)。\n\nB選項(xiàng)描述錯(cuò)誤，并非每個(gè)真核基因的啟動(dòng)子都含有CAAT區(qū)和GC區(qū)和TATA區(qū)，啟動(dòng)子的結(jié)構(gòu)具有多樣性。\n\nD選項(xiàng)描述錯(cuò)誤，在-70-80區(qū)含有CCAAT序列的描述并不準(zhǔn)確，CCAAT序列通常位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游約20bp的位置。\n\nCAAT區(qū)和GC區(qū)在真核生物的啟動(dòng)子中起著控制轉(zhuǎn)錄起始的重要作用，它們不直接參與起始位點(diǎn)的確定，而是通過影響轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成和穩(wěn)定來發(fā)揮作用。因此，C選項(xiàng)是正確的。'基因工程中構(gòu)建重組DNA分子必須要用到的工具酶包括

A:DNA連接酶B:核酸酶C:逆轉(zhuǎn)錄酶D:限制性核酸內(nèi)切酶答案:AI參考:正確選項(xiàng)是：A:DNA連接酶B:核酸酶\n\n原因如下：\n\n在基因工程中，構(gòu)建重組DNA分子需要用到多種工具酶，其中必不可少的工具酶是DNA連接酶。它可以將兩個(gè)DNA片段連接起來，形成重組DNA分子。此外，限制性核酸內(nèi)切酶也是非常重要的工具酶，它可以切割DNA分子，并識(shí)別特定的核苷酸序列，以便選擇特定的DNA片段進(jìn)行操作。但是核酸酶和逆轉(zhuǎn)錄酶在這方面的作用并不明顯，因此不是構(gòu)建重組DNA分子所必需的工具酶。'以下描述1953年Watson和Crick所提出的DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的特征正確的有：

A:三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼B:DNA的復(fù)制是半保留的，常形成親本—子代雙螺旋雜合鏈C:兩條DNA鏈通過氫鍵行成雙螺旋結(jié)構(gòu)D:右手雙螺旋結(jié)構(gòu)答案:AI參考:正確選項(xiàng)為B：DNA的復(fù)制是半保留的，常形成親本—子代雙螺旋雜合鏈\n\n解釋：\n\nA選項(xiàng)中遺傳密碼的定義與DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)特征無關(guān)；\nC選項(xiàng)中的氫鍵并非DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的特征；\nD選項(xiàng)雖然說明了DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，但是這與問題中“1953年Watson和Crick所