室外田徑場地面層合成材料技術(shù)要求和檢驗(yàn)方法

1DB11/3082005室外田徑場地面層合成材料技術(shù)要求和檢驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了田徑場地面層合成材料的技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法和評定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于田徑場地面層合成材料的物理機(jī)械性能以及室外田徑場地合成面層材料的環(huán)保指標(biāo)檢驗(yàn)，不包括人造草皮、彈性安全墊、聚氯乙烯(PVC)面層等多種合成材料面層。籃球、排球等球類場地面層合成材料的檢驗(yàn)參照本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T14833-1993塑膠跑道JTJ059-1995公路路基路面現(xiàn)場測試規(guī)程(附條文說明)3術(shù)語和定義本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義。表面層封閉，表面水無法滲入的田徑場地合成面層，采用合成材料與橡膠顆?；旌箱佋O(shè)，稱為混合型；也可以采用基層為滲水的橡膠顆粒層，表面層為非滲水的合成材料層，稱為非滲水復(fù)合型。3.2滲水復(fù)合型合成面層smotiCSurface表面層不封閉，表面水可以滲入的田徑場地合成面層，基層采用滲水的橡膠顆粒層，表面層為滲水的噴涂層，成為滲水復(fù)合型。3.3總揮發(fā)性有機(jī)化合物TVOCtotalvolatileorganiccompounds合成材料中可揮發(fā)到空氣中的有機(jī)化合物的總稱。其中主要包括：丙酮、丁酮、正己烷、苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、環(huán)己酮、十一烷等。3.4揮發(fā)性甲苯二異氰酸酯TDIvolatiletoluenediisocyanate合成材料中未反應(yīng)完全，可揮發(fā)到空氣中的甲苯二異氰酸酯單體的簡稱。3.5苯系物BTEXbenzenetolueneethylbenzenexylene合成材料中可揮發(fā)到空氣中的苯、甲苯、乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、苯乙烯等含有苯環(huán)的有機(jī)化合物。3.6可溶性重金屬solubleheavymetal合成材料中或表面上存在的可溶出的鉛、汞等重金屬。3.7沖擊吸收KAShockabsorbency地面系統(tǒng)具有的對沖擊力吸收特性，可造成反彈力減少。2DB11/30820053.8垂直變形sev，verticaldeformation地面系統(tǒng)受重物沖擊而造成的，在垂直方向上的瞬時(shí)變形。3.9抗滑值K潮濕狀態(tài)下的合成面層抗滑能力。4技術(shù)要求4.1環(huán)保指標(biāo)室外田徑場地面層合成材料環(huán)保指標(biāo)見表1。表1合成材料環(huán)保指標(biāo)序號檢測項(xiàng)目限量值備注1總揮發(fā)性有機(jī)化合物(TVOC)含量，mg/m32苯系物mg/m3≤23揮發(fā)性甲苯二異氰酸酯(TDI)含量，mg/m3≤0.24≤25≤904.2物理機(jī)械性能指標(biāo)4.2.1混合型面層合成材料物理機(jī)械性能指標(biāo)混合型面層合成材料物理機(jī)械性能指標(biāo)見表2表2混合型面層合成材料的物理機(jī)械性能指標(biāo)序號項(xiàng)目名稱性能指標(biāo)1硬度(邵氏)度45～602回彈值(%)≥203壓縮復(fù)原率(%)≥954抗拉強(qiáng)度MPa≥0.75扯斷伸長率(%)≥906阻燃值4.2.2滲水復(fù)合型面層合成材料的指標(biāo)滲水復(fù)合型面層合成材料物理機(jī)械性能指標(biāo)見表3。表3滲水復(fù)合型面層合成材料的物理機(jī)械性能指標(biāo)序號項(xiàng)目名稱性能指標(biāo)1沖擊吸收(%)35～502垂直變形(mm)0.6～1.83抗拉強(qiáng)度MPa≥0.44扯斷伸長率(%)≥405抗滑值≥474.2.3非滲水復(fù)合型面層合成材料的指標(biāo)非滲水復(fù)合型面層合成材料物理機(jī)械性能指標(biāo)見表4。3DB11/3082005表4非滲水復(fù)合型面層合成材料的物理機(jī)械性能指標(biāo)序號項(xiàng)目名稱性能指標(biāo)1沖擊吸收(%)35～502垂直變形(mm)0.6～1.83抗拉強(qiáng)度MPa≥0.54扯斷伸長率(%)≥405抗滑值≥475檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)方法按附錄A進(jìn)行。檢驗(yàn)方法按附錄B進(jìn)行。5.3揮發(fā)性甲苯二異氰酸酯(TDI)檢驗(yàn)方法按附錄C進(jìn)行。5.4可溶性重金屬檢驗(yàn)方法按附錄D進(jìn)行。5.5面層合成材料物理機(jī)械項(xiàng)目的檢測試樣材料制備和檢測按GB/T14833進(jìn)行。5.6沖擊吸收檢驗(yàn)方法按附錄E進(jìn)行。5.7垂直變形檢驗(yàn)方法按附錄F進(jìn)行。5.8抗滑值檢驗(yàn)方法按附錄G進(jìn)行。6評定方法室外田徑場地面層合成材料應(yīng)當(dāng)進(jìn)行環(huán)保和物理機(jī)械性能的檢測，檢驗(yàn)方法按照本標(biāo)準(zhǔn)中附錄A、附錄B、附錄C、附錄D、附錄E、附錄F、附錄G的方法進(jìn)行，全部檢測結(jié)果符合技術(shù)要求，合成材料檢測結(jié)果為"合格"其中任何一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果不符合技術(shù)要求，合成材料的檢驗(yàn)結(jié)果為"不合格"。4DB11/3082005附錄A(規(guī)范性附錄)總揮發(fā)性有機(jī)化合物的測定A.1原理合成材料在環(huán)境艙中釋放出多種有機(jī)化合物，用吸附管(Tenax)采集一定體積的氣體樣品。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發(fā)性有機(jī)化合物，待測樣品隨惰性載氣進(jìn)入帶氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀進(jìn)行檢測，以保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。A.2試劑A.2.1丙酮色譜純。A.2.2丁酮色譜純。A.2.3正己烷色譜純。A.2.4苯色譜純。A.2.5甲苯色譜純。A.2.6乙苯色譜純。A.2.7對二甲苯色譜純。A.2.8間二甲苯色譜純。A.2.9鄰二甲苯色譜純。A.2.10苯乙烯色譜純。A.2.1環(huán)己酮色譜純。A.2.12十一烷色譜純。A.3儀器A.3.環(huán)境艙(1m3)，空氣交換率為1m3/h。A.3.2氣相色譜儀(帶氫火焰離子化檢測器)。A.3.3大口徑毛細(xì)管色譜柱(HP-1)A.3.4空氣采樣器，流量：0-15L/min。A.3.5Tenax吸附管。A.3.6氣體進(jìn)樣針：量程0-500μL。A.3.7注射器：100mL，5支。A.3.8熱解吸器。A.4氣相色譜測定條件A.4.1色譜柱：大口徑毛細(xì)管柱HP-150m×0.53mA.4.2色譜柱溫度：初始溫度40℃，恒溫10min，再進(jìn)行程序升溫，升溫速率10℃/min，最終溫度250℃，保持5minA.4.3檢測器溫度：260℃A.4.4汽化室溫度：220℃A.4.5載氣流量：1.2mL/minA.5試驗(yàn)步驟A.5.1樣品的規(guī)格和采集樣品尺寸為500mm×500mm，1塊，厚度不小于(13±2)mm。固化時(shí)間超過15天。5DB11/3082005樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時(shí)的溫度和大氣壓力。A.5.2儀器準(zhǔn)備按照儀器操作規(guī)程開啟儀器。A.5.3參數(shù)調(diào)整根據(jù)色譜測定條件規(guī)定的參數(shù)要求進(jìn)行調(diào)整，使儀器的靈敏度、穩(wěn)定性和分離效率均處于最佳狀態(tài)。A.5.4標(biāo)準(zhǔn)氣體的配制及標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制A.5.4.1標(biāo)準(zhǔn)混合儲(chǔ)備液的配制稱取各色譜純試劑1mL進(jìn)行混溶，配制成混合儲(chǔ)備液。通過以下公式計(jì)算出各物質(zhì)的百分含量。Xi%=Mi/(M總-M瓶)……………………(A.1)式中：Xi%─i組分物質(zhì)的百分含量；i稱取i組分試劑的質(zhì)量(g)；--混溶后稱取總重(g)；M瓶-—空瓶質(zhì)量(g)；注1計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。A.5.4.2標(biāo)準(zhǔn)氣體的配制稱取10mg左右標(biāo)準(zhǔn)混合儲(chǔ)備液用移液針打入100mL注射器中,通過百分含量計(jì)算出各物質(zhì)在注射器中的濃度。待其揮發(fā)完全后再從中取氣100μL、200μL、400μL、打入另外三個(gè)注射器中。各物質(zhì)在注射器中的濃度通過下式計(jì)算。Ci＝(Xi%×M)/100….………….………….……………(A.2)式中：Xi%─i組分物質(zhì)的百分含量；Ci—i組分試劑在注射器中濃度(μg/mL)；M--稱取混合儲(chǔ)備液的質(zhì)量(μg)；100──注射器容積(mL)；注1計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。A.5.4.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制用氣體進(jìn)樣針分別取三個(gè)不同濃度注射器中氣體500μL進(jìn)行色譜分析，記錄峰面積或峰高，并以峰面積或峰高為縱坐標(biāo)，以對應(yīng)濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。A.5.5樣品的測定載氣為高純氮?dú)狻Ｓ玫獨(dú)鈱⒋郎y物吹掃至100mL注射器內(nèi)。取500μL氣體進(jìn)行氣相色譜分析，記錄各組分的色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。A.6結(jié)果計(jì)算A.6.1單組分有機(jī)化合物的計(jì)算材料i組分有機(jī)化合物的釋放量按下式進(jìn)行計(jì)算VOCi＝(Ci×100)/10….………….………(A.3)VOCi----100——注射器容積(mL)；10-—?dú)怏w的采集量(L)；1616DB11/3082005注1計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。A.6.2總揮發(fā)性有機(jī)化合物的計(jì)算總揮發(fā)性有機(jī)化合物為式(3)計(jì)算出的各種揮發(fā)性有機(jī)化合物之和。A.7精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的15%。A.8其他5441-—丙酮；2-—丁酮；3---圖A.112種可揮發(fā)性有機(jī)化合物標(biāo)準(zhǔn)色譜圖77886—-乙苯；7--對二甲苯、間二甲苯；8——環(huán)己酮；9——苯乙烯；10——鄰二甲苯圖A.2第6、7、8、9、10種可揮發(fā)性有機(jī)化合物放大標(biāo)準(zhǔn)色譜圖7DB11/3082005附錄B(規(guī)范性附錄)揮發(fā)性甲苯二異氰酸酯的測定B.1原理合成材料在環(huán)境艙中釋放出多種有機(jī)化合物，用沖擊式吸收管采集一定體積的甲苯二異氰酸酯，采集后，與七氟丁酸酐進(jìn)行衍生化反應(yīng)，待測樣品隨惰性載氣進(jìn)入帶電子捕獲檢測器的氣相色譜儀進(jìn)行檢測，以保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。B.2試劑B.2.1吸收液：在50mL水中加3mL鹽酸和25mL二甲基甲酰胺，用水稀釋至100mL臨用時(shí)配制。B.2.2氫氧化鈉溶液：0.45g/mL。B.2.3甲苯：色譜純。B.2.4甲苯二異氰酸酯(TDI)：色譜純。B.2.5七氟丁酸酐：色譜純。B.2.6緩沖液稱取27.7g磷酸二氫鉀，用200mL水溶解，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至7。B.3儀器B.3.環(huán)境艙(1m3)，空氣交換率為1m3/h。B.3.2氣相色譜儀(帶電子捕獲檢測器)。B.3.3空氣采樣器，流量：0-5L/minB.3.4沖擊式吸收管：2支。B.3.5微量進(jìn)樣器：量程0～10μL。B.4氣相色譜測定條件B.4.1色譜柱：窄徑毛細(xì)管柱DB-530m×0.25mmB.4.2色譜柱溫度：180℃。B.4.3檢測器溫度：280℃B.4.4汽化室溫度：200℃B.4.5載氣流量：1.2mL/minB.5試驗(yàn)步驟B.5.1樣品的規(guī)格和采集流量采集20min。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時(shí)的溫度和大氣壓力。B.5.2儀器準(zhǔn)備按照儀器操作規(guī)程開啟儀器。B.5.3參數(shù)調(diào)整根據(jù)色譜測定條件規(guī)定的參數(shù)要求進(jìn)行調(diào)整，使儀器的靈敏度、穩(wěn)定性和分離效率均處于最佳狀態(tài)。B.5.4標(biāo)準(zhǔn)氣體的配制及標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制8DB11/3082005差量法加入0.025gTDI于25mL容量瓶中用二甲基甲酰胺定容配制成工作液。準(zhǔn)確移取工作液，用吸收液定容至0.2μg/mL、0.4μg/mL、0.8μg/mL、1.0μg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。各取標(biāo)準(zhǔn)溶液4mL，加NaOH溶液2mL調(diào)節(jié)酸度，待冷卻后用2mL甲苯萃取，猛烈震搖，取甲苯層1mL加20μL七氟丁酸酐進(jìn)行衍生化，待溶液澄清后，加1mL緩沖液以除去過剩的七氟丁酸酐。分別取衍生后的各甲苯層1μL進(jìn)行色譜分析，記錄峰面積或峰高，并以峰面積或峰高為縱坐標(biāo)，以對應(yīng)濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。B.5.5樣品的測定分別取兩支沖擊式吸收管中的吸收液各2mL混合，加NaOH溶液2mL調(diào)節(jié)酸度，待冷卻后用2mL甲苯萃取，猛烈震搖，取甲苯層1mL加20μL七氟丁酸酐進(jìn)行衍生化，待溶液澄清后，加1mL緩沖液以除去過剩七氟丁酸酐。取衍生后的甲苯層1μL進(jìn)行色譜分析，記錄各組分的色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。B.6結(jié)果計(jì)算材料中TDI的釋放量按以下公式計(jì)算CTDI=C×20/60….….…….………….………….………(B.1)CTDI—材料中TDI的釋放量(mg/m3)；--通過標(biāo)準(zhǔn)曲線求出的吸收液中TDI的濃度(g/mL)；20--吸收液體積(mL)；60──氣體的采集量(L)；注1計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。B.7精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的15%。B.8其他TDI衍生產(chǎn)物的標(biāo)準(zhǔn)色譜圖，見圖1211，2--TDI與七氟丁酸酐的衍生物圖B.1TDI的標(biāo)準(zhǔn)色譜圖9DB11/3082005附錄C(規(guī)范性附錄)C.原理合成材料在環(huán)境艙中釋放出多種有機(jī)化合物，用活性炭吸附管采集一定體積的苯系物，采樣后，將吸附管加熱，解吸苯系物，待測樣品隨惰性載氣進(jìn)入帶氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀進(jìn)行檢測，以保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。C.2試劑C.2.1苯色譜純。C.2.2甲苯色譜純。C.2.3乙苯色譜純。C.2.4對二甲苯色譜純。C.2.5間二甲苯色譜純。C.2.6鄰二甲苯色譜純。C.2.7苯乙烯色譜純。C.3儀器C.3.環(huán)境艙(1m3)，空氣交換率為1m3/h。C.3.2氣相色譜儀(帶氫火焰離子化檢測器)。C.3.3大口徑毛細(xì)管色譜柱(HP-1)C.3.4空氣采樣器，流量：0-1.5L/min。C.3.5活性炭吸附管。C.3.6氣體進(jìn)樣針：量程0-500μL。C.3.7注射器：100mL，5支。C.3.8熱解吸器。C.4氣相色譜測定條件C.4.1色譜柱：大口徑毛細(xì)管柱HP-150m×0.53mmC.4.2色譜柱溫度：初始溫度40℃，恒溫10min，再進(jìn)行程序升溫，升溫速率10℃/min，最終溫度250℃，保持5minC.4.3檢測器溫度：260℃C.4.4汽化室溫度：220℃C.4.5載氣流量：1.2mL/minC.5試驗(yàn)步驟C.5.1樣品的規(guī)格和采集C.5.12樣品在恒溫25℃，恒濕50%的環(huán)境艙內(nèi)放置24h，用活性炭吸附管以0.5采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時(shí)的溫度和大氣壓力。C.5.2儀器準(zhǔn)備DB11/3082005按照儀器操作規(guī)程開啟儀器。根據(jù)色譜測定條件規(guī)定的參數(shù)要求進(jìn)行調(diào)整，使儀器的靈敏度、穩(wěn)定性和分離效率均處于最佳狀態(tài)。C.5.4標(biāo)準(zhǔn)氣體的配制及標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制C.5.4.1準(zhǔn)混合儲(chǔ)備液的配制稱取各色譜純試劑1mL進(jìn)行混溶，配制成混合儲(chǔ)備液。通過以下公式計(jì)算出物質(zhì)百分含量。Xi%=Mi/(M總瓶)……………….…………………(C.1)式中：Xi%─i組分物質(zhì)的百分含量；i稱取i組分試劑的質(zhì)量(g)；--混溶后稱取總重(g)；M瓶-—空瓶質(zhì)量(g)；注1計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。C.5.42準(zhǔn)氣體的配制稱取10mg左右標(biāo)準(zhǔn)混合儲(chǔ)備液用移液針打入100mL注射器中，通過百分含量計(jì)算各物質(zhì)在注射器中濃度。待其揮發(fā)完全后再從中取氣100μL、200μL、400μL，打入另外三個(gè)注射器中。各物質(zhì)在注射器中濃度通過下式計(jì)算。Ci＝(Xi%×M)/100….…………………(C.2)式中Xi%─i組分物質(zhì)的百分含量；Ci—i組分試劑在注射器中濃度(μg/mL)；M-—稱取儲(chǔ)備液質(zhì)量(μg)；100注射器容積(mL)；注1計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。C.5.4.3準(zhǔn)曲線的繪制用氣體進(jìn)樣針分別取三個(gè)不同濃度注射器中氣體500μL進(jìn)行色譜分析，記錄峰面積或峰高，并以峰面積或峰高為縱坐標(biāo)，以對應(yīng)濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。C.5.5樣品的測定min；載氣為高純氮?dú)?。用氮?dú)鈱⒋郎y物吹掃至100mL注射器內(nèi)。取500μL氣體進(jìn)行氣相色譜分析，記錄各組分的色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。C.6結(jié)果計(jì)算材料i組分苯系物的釋放量按下式進(jìn)行計(jì)算苯系物i=(Ci×100)/10….………….………….……(C.3)式中：苯系物i—材料i組分苯系物的釋放量(mg/m3)；Ci——通過標(biāo)準(zhǔn)曲線求得的注射器中i組分苯系物的濃度(μg/mL)；100──注射器容積(mL)；10──氣體的采集量(L)；計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。C.6.2苯系物的計(jì)算苯系物為式(3)計(jì)算出的幾種苯環(huán)類物質(zhì)之和。DB11/3082005C.7精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的15%。C.8其他22111──苯；2──甲苯；圖C.6種苯系物的標(biāo)準(zhǔn)色譜圖433對二甲苯3──乙苯；4間二甲苯；5——苯乙烯；6──鄰二甲苯；對二甲苯圖C.2苯系物放大標(biāo)準(zhǔn)色譜圖DB11/3082005附錄D(規(guī)范性附錄)可溶性重金屬的測定D.1原理用0.07moL/L的稀鹽酸溶液浸提試樣。用火焰原子吸收光譜法測定溶液中的鉛含量，用原子熒光光譜法測定溶液中的汞含量。D.2試劑所用試劑均為分析純，所用水均為二次水。D.2.10.07moL/L鹽酸：移取5.8mL濃鹽酸加水稀釋至1000mL。D.2.22moL/L鹽酸：移取167mL濃鹽酸加水稀釋至1000mL。D.2.32%鹽酸：移取20mL濃鹽酸加水稀釋至1000mL。D.2.4鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液1000μg/mLD.2.5鉛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液50μg/mL：取5mL鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液于100mL容量瓶中，用10%鹽酸定容至100mL。D.2.6汞標(biāo)準(zhǔn)溶液1000μg/mLOD.2.7汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液10μg/mL：取1mL汞標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/mL)于100mL容量瓶中，用2%鹽酸定容至100mL。D.2.8汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液100ng/mL：取1mL汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(10μg/mL)于100mL容量瓶中，用2%鹽酸定容至100mL。D.2.90.02%硼氫化鉀：稱取0.5克氫氧化鈉于燒杯中，加50mL水溶解再加入0.02克硼氫化鉀，加水50D.2.10氫氧化鈉D.3儀器原子熒光光度計(jì)原子吸收分光光度計(jì)D.4分析步驟D.4.1樣品的處理樣品制備采用四分法，粉碎大約200g樣品，體積約1cm3。然后稱取樣品5g(精確稱量至0.0001g)進(jìn)行浸提試驗(yàn)。同時(shí)作平行樣。將精確稱量的試樣置于1鹽酸置于恒溫振蕩器上在(37±2)下振蕩1h，然后將樣品在(37±2)℃下放置1h，用2moL/LD.4.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制D.4.2.2準(zhǔn)曲線的繪制吸取汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(100μg/mL)0.0、0.5、1.5、2.5、5.0mL于50mL容量瓶中用2%鹽酸定容至并以吸光度值為縱坐標(biāo)，以對應(yīng)濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。D.4.2.2準(zhǔn)曲線的繪制DB11/3082005吸取鉛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(50μg/mL)0.0、2.0、4.0、8.0、10.0mL于100mL容量瓶中用10%鹽酸定容至刻度，搖勻，其對應(yīng)的濃度為0.0、1.0、2.0、4.0、5.0μg/mL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測定，并以吸光度值為縱坐標(biāo)，以對應(yīng)濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。D.4.3樣品的測定在原子熒光光度計(jì)和原子吸收分光光度計(jì)上分別測定含汞和鉛的濃度，根據(jù)吸光度值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的鉛、汞的濃度。D.4.4空白試驗(yàn)隨同試樣做空白試驗(yàn)。D.5結(jié)果計(jì)算C=(C樣-C0)×V…………………(D.1)mC-----C樣----自標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得試樣溶液中鉛(汞)的濃度μg/mLC0----V───-試樣溶液的總體積mL。M-------試樣的質(zhì)量，g。取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果，同一實(shí)驗(yàn)平行測定結(jié)果之相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于10%DB11/3082005附錄E(規(guī)范性附錄)沖擊吸收的檢測E.1原理利用"沖擊力測試儀"(見圖1)上的落錘自由下落，沖擊到由承擊頭、力傳感器、圓柱形螺旋彈簧和基座等組成的測力裝置上，裝置使沖擊力減弱，落錘沖擊力傳到受檢試樣上的力由傳感器測出。圖E.1沖擊吸收測試儀E.2檢測裝置E.2.1受檢測試樣下的地面是一塊至少10mm厚的鋼板，表面平整，鋼板下是反應(yīng)性受檢測試樣(彈性模數(shù)≥10KN/mm2)，受檢測試樣下層是200mm厚的混凝土地面(混凝土強(qiáng)度等級≥c20)，混凝土地面下的地基無軟陷。以上各層構(gòu)成動(dòng)態(tài)耦合力的封閉環(huán)路。E.2.2落錘重量200N±1N，底面平面堅(jiān)硬，側(cè)面有導(dǎo)軌，上有舉升裝置，裝置中有可收放的電磁鐵。E.2.3承擊頭由硬質(zhì)鋼制成，置于彈簧上。承擊頭上表面為球形曲面(半徑為100mm)。E.2.4螺旋形彈簧的彈性模量為2000±250KN/m(實(shí)際彈性模量規(guī)定為±25KN/m，線形值至少為7KN)。E.2.5底座底面為球形曲面(半徑為500mm)，球形曲面邊緣的彎曲度半徑為1mm。底座本身直徑為70±0.1mm。E.2.6底座套筒直徑71±0.1mm，內(nèi)裝有承擊頭，螺旋形彈簧和力傳感器。E.2.7落錘裝置三角架上有調(diào)節(jié)螺絲，可進(jìn)行垂直方向上的校準(zhǔn)。此架的底座軸線與三角架軸線之間的距離至少要有500mmoE.2.8力傳感器上有放大器和記錄儀(力測量儀)。電子chebyschev濾波器的臨界頻率為120HZ。抓捕沖擊力峰值的持續(xù)時(shí)間為10ms(毫秒)，最大測量誤差為0.1%。DB11/3082005E.3檢測步驟E.3.1反彈力檢測儀垂直放置，借助量塊把落錘高度調(diào)整到55±0.25mm。在進(jìn)行一次不做記錄的初試后，間隔時(shí)間1分鐘，再進(jìn)檢測。E.3.2做完一次下落檢測后，即馬上撤離該檢測點(diǎn)。E.3.3在堅(jiān)實(shí)地面檢測時(shí)，按規(guī)定數(shù)量檢測。E.3.4在試樣檢測時(shí)，按規(guī)定數(shù)量檢測。E.4檢測值計(jì)算KA(1)×100(E.1)式中：KA──-沖擊吸收FW----受檢測試樣檢測值的算術(shù)平均值FC----堅(jiān)實(shí)地面檢測值的算術(shù)平均值DB11/3082005附錄F(規(guī)范性附錄)垂直變形的檢測F.1原理利用"沖擊變形測試儀"(見圖1)，測定落錘下落產(chǎn)生的沖擊力經(jīng)由一個(gè)彈簧和一個(gè)活塞而傳到受檢測試樣，使其沖擊由于彈簧的作用而減弱，從而測出受檢測試樣的凹陷變形和承擊壓力。F.2檢測裝置F.2.1落錘重量200N±20N，下落高度為30mm。F.2.2鋼質(zhì)彈簧的彈性模量為(50±0.1)KN/m。F.2.3活塞重量為80N＋5N。F.2.4檢測底座的支承底面平整，直徑為70±0.1m，上表面的球形曲面的半徑為35mm。F.2.5三角架裝有調(diào)整螺絲