山東大學(xué)教職工登記表

山東高?？蒲欣蠋煃徫粦?yīng)聘人員申請(qǐng)表應(yīng)聘單位：化學(xué)與化工學(xué)院應(yīng)聘崗位：副探討員姓名付強(qiáng)性別男誕生年月1983年1月籍貫山東聊城民族漢族政治面貌中共黨員文化程度博士英語(yǔ)實(shí)力四級(jí)/四會(huì)個(gè)人特長(zhǎng)Python語(yǔ)言編程婚姻狀況已婚身份證號(hào)聯(lián)系電話電子郵箱qiang通訊地址Drakestr.66,12205Berlin,Germany郵編12205健康狀況良好既往病史無(wú)其他社會(huì)兼職無(wú)學(xué)習(xí)簡(jiǎn)歷起止年月學(xué)歷/學(xué)位畢業(yè)學(xué)校專業(yè)探討方向?qū)熜彰奥毞Q學(xué)制培育方式1997.9–2000.6聊城市第三中學(xué)班主任：孫孟昌3統(tǒng)考2000.9–2004.6學(xué)士中國(guó)科學(xué)技術(shù)高?；瘜W(xué)化學(xué)物理?xiàng)罱瘕埥淌?統(tǒng)招2004.7–2006.8碩士探討生中國(guó)科學(xué)技術(shù)高校化學(xué)物理化學(xué)楊金龍教授2脫產(chǎn)2006.9–2010.12博士中國(guó)科學(xué)技術(shù)高?；瘜W(xué)物理化學(xué)楊金龍教授4脫產(chǎn)2007.11–2011.6博士瑞典皇家工學(xué)院化學(xué)理論化學(xué)羅毅教授3聯(lián)合培育工作簡(jiǎn)歷起止年月工作單位職稱職務(wù)2011.6–2014.3瑞典皇家工學(xué)院理論化學(xué)與生物系博士后2014.3–2015.3丹麥技術(shù)高校能源轉(zhuǎn)化與存儲(chǔ)系博士后2015.3–2015.11德國(guó)柏林洪堡高校物理系訪問(wèn)學(xué)者2015.12–至今德國(guó)柏林洪堡高校物理系博士后家庭成員及主要社會(huì)關(guān)系姓名稱謂學(xué)歷政治面貌工作單位及職務(wù)張淑景母函授本科群眾退休商紅慧妻博士群眾德國(guó)馬克斯普朗克學(xué)會(huì)弗里茨哈勃探討所博士后近五年作為第一作者或通訊作者發(fā)表的論文、著作按依次填寫：論文題目、發(fā)表期刊名稱、全部作者、發(fā)表年月、SCI、EI、SSCI、CSSCI等收錄狀況、影響因子、他引次數(shù)。近五年內(nèi)發(fā)表的主要論文:DirectWritingofElectronicDevicesonGrapheneOxidebyCatalyticScanningProbeLithography.Nat.Commun.3,1194(6pages).KunZhang,QiangFu,NanPan,XinxinYu,JinyangLiu,YiLuo*,XiaopingWang*,JinlongYang,andJianguoHou(2012).SCI期刊,影響因子11.329,他引36次.ActiveSitesofPd-dopedFlatandSteppedCu(111)SurfacesforH2DissociationinHeterogeneousCatalyticHydrogenation.ACSCatal.3,1245-1252,QiangFu,andYiLuo*(2013).SCI期刊,影響因子9.307,他引15次.EffectofSbSegregationonConductanceandCatalyticActivityatPt/Sb-DopedSnO2Interface:ASynergeticComputationalandExperimentalStudy.ACSAppl.Mater.Interfaces7,27782-27795,QiangFu,LuisCésarColmenaresRausseo,UmbertoMartinez,PaulIngeDahl,JuanMariaGarcíaLastra,PerErikVullum,Ingeborg-HeleneSvenum,andTejsVegge*(2015).SCI期刊,影響因子7.145，他引0次.Energy-LevelAlignmentattheInterfaceofGrapheneFluorideandBoronNitrideMonolayers:AnInvestigationbyMany-BodyPerturbationTheory.J.Phys.Chem.C120,11671-11678,QiangFu*,DmitriiNabok*,andClaudiaDraxl*(2016).SCI期刊,影響因子4.509，他引0次.CatalyticActivityofPd-dopedCuNanoparticlesforHydrogenationasaSingle-Atom-AlloyCatalyst.Phys.Chem.Chem.Phys.16,8367-8375,XinruiCao,QiangFu*,andYiLuo(2014).SCI期刊,影響因子4.449,他引6次.CatalyticActivityofSingleTransition-MetalAtomDopedinCu(111)SurfaceforHeterogeneousHydrogenation.J.Phys.Chem.C117,14618-14624,QiangFu,andYiLuo*(2013).SCI期刊,影響因子4.509,他引10次.IdentificationoftheScalingRelationsforBinaryNoble-metalNanoparticles.J.Phys.Chem.C117,2849-2854.QiangFu,XinruiCao,andYiLuo*(2013).SCI期刊,影響因子4.509,他引5次.2011年及之前發(fā)表的主要論文:DesignandControlofElectronTransportPropertiesofSingleMolecules.Proc.Natl.Acad.Sci.106,15259-15263.ShuanPan?,QiangFu?,TianHuang,AidiZhao,BingWang,YiLuo,JinlongYang*,andJianguoHou*(2009).SCI期刊,影響因子9.423,他引31次.(?并列第一作者;工作入選教化部2009年中國(guó)高校十大科技進(jìn)展)AFirstPrinciplesStudyontheDissociationandRotationProcessesofaSingleO2MoleculeonthePt(111)Surface.J.Phys.Chem.C115,6864-6869.QiangFu,JinlongYang,andYiLuo*(2011).SCI期刊,影響因子4.509,他引11次.OntheElectronicStructuresandElectronAffinitiesofthem-Benzoquinone(BQ)Diradicalandtheo-,p-BQMolecules:ASynergeticPhotoelectronSpectroscopicandTheoreticalStudy.J.Phys.Chem.A115,3201-3207.QiangFu,JinlongYang*,andXue-BinWang*(2011).SCI期刊,影響因子2.883,他引23次.UnderstandingtheConceptofRandomnessinInelasticElectronTunnelingExcitations.Phys.Chem.Chem.Phys.12,12012-12023.QiangFu,YiLuo,JinlongYang*,andJianguoHou(2010).SCI期刊,影響因子4.449,他引7次.ElectronAffinitiesandElectronicStructuresofo-,m-,andp-HydroxyphenoxylRadicals:ACombinedLow-temperaturePhotoelectronSpectroscopicandabinitioCalculationStudy.J.Phys.Chem.A114,9083-9089.Xue-BinWang*,QiangFu,andJinlongYang*(2010).SCI期刊,影響因子2.883,他引11次.First-principlesCalculationsofAdsorptionandDehydrogenationofTrans-2-buteneMoleculeonPd(110)Surface.J.Chem.Phys.131,154703(5pages).QiangFu,JinlongYang*,andYiLuo*(2009).SCI期刊,影響因子2.894,他引1次.MechanismforTautomerizationInducedConductanceSwitchingofNaphthalocyaninMolecule.Appl.Phys.Lett.95,182103(3pages).QiangFu,JinlongYang,andYiLuo*(2009).SCI期刊,影響因子3.142,他引13次.ExploringatNanoscalefromFirstPrinciples.Front.Phys.China4,256-268.QiangFu,Lan-FengYuan,YiLuo,andJinlongYang*(2009).SCI期刊,后更名為Front.Phys.,影響因子2.462，他引0次.已投出論文:Graphene-ModulatedPhoto-AbsorptioninAdsorbedAzobenzeneMonolayers.QiangFu*,CaterinaCocchi,DmitriiNabok,AndrisGulans,andClaudiaDraxl.SubmittedtoPhys.Chem.Chem.Phys.(CP-ART-10-2016-006939):inrevision.AComputationalStudyofNb-doped-SnO2/PtInterfaces:DopantSegregation,ElectronicTransport,andCatalyticProperties.QiangFu,NielsBendtsenHalck,HeineAntonHansen,JuanMariaGarcíaLastra,andTejsVegge*.SubmittedtoChem.Mater.(cm-2016-048799):underreview.近五年科研項(xiàng)目按依次填寫：項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目來(lái)源、本人擔(dān)當(dāng)經(jīng)費(fèi)、本人排序、起止年月。以博士后身份參加的項(xiàng)目:Systematic,Material-orientedApproachusingRationaldesigntodevelopbreak-ThroughCatalystsforcommercialautomotivePEMFCstacks(SMARTCat),歐盟第七框架安排(FP7-JTI)項(xiàng)目(2013.6-2017.5),項(xiàng)目號(hào)碼325327.申請(qǐng)人參加時(shí)間:2014.3-2015.3.ElementaryProcessesinMolecularSwitchesatSurfaces,德國(guó)探討基金會(huì)(DFG)協(xié)同探討中心(CollaborativeResearchCentre)項(xiàng)目(2005-2017),項(xiàng)目號(hào)碼SFB658.申請(qǐng)人參加時(shí)間:2015.12-至今.近五年教學(xué)經(jīng)驗(yàn)無(wú)主要學(xué)術(shù)成就簡(jiǎn)介申請(qǐng)人長(zhǎng)期從事表面/界面體系吸附、電子結(jié)構(gòu)及催化過(guò)程的理論模擬，致力于在原子尺度上揭示吸附物演化行為和催化機(jī)理。到目前為止，申請(qǐng)人已在PNAS、Nat.Commun.、ACSCatal.、ACSAppl.Mater.Interfaces等雜志發(fā)表論文21篇，其中第一作者及通訊作者論文13篇。主要學(xué)術(shù)成果總結(jié)如下：一、表面分子微觀行為的理論模擬。（博士階段工作）申請(qǐng)人通過(guò)密度泛函理論計(jì)算，在原子尺度上揭示了金屬表面上分子的吸附及演化行為，為深層次理解表面過(guò)程供應(yīng)了重要支持，相關(guān)工作發(fā)表在PNAS、JPCC、PCCP、APL、JCP等雜志上，其中“雙功能單分子器件的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)”這一工作入選教化部2009年中國(guó)高校十大科技進(jìn)展。在這一工作中，申請(qǐng)人與試驗(yàn)組親密合作，將三聚氰胺分子轉(zhuǎn)化為同時(shí)具備整流和開關(guān)效應(yīng)的雙功能單分子器件，這是此類單分子器件的首次實(shí)現(xiàn)。申請(qǐng)人通過(guò)理論計(jì)算，揭示出三聚氰胺分子在銅(100)表面的結(jié)構(gòu)及改變，精確地描述了整個(gè)化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程。尤為重要的是，試驗(yàn)觀測(cè)到的開關(guān)速率與隧穿電流之間的非整數(shù)指數(shù)，無(wú)法基于傳統(tǒng)理論(即指數(shù)數(shù)值為非彈性電子的數(shù)目)進(jìn)行理解。申請(qǐng)人提出了新的理論模型，將能量激發(fā)-弛豫的動(dòng)態(tài)平衡與非彈性電子隧穿的隨機(jī)性結(jié)合在一起，首次對(duì)這一科學(xué)問(wèn)題做出了說(shuō)明。這一工作發(fā)表在2009年的PNAS雜志上，申請(qǐng)人為論文的并列第一作者。同年的Nat.Chem.雜志在短期內(nèi)兩次介紹和評(píng)價(jià)該工作，在9月4日的探討亮點(diǎn)欄目中以“分子電子器件：可控的導(dǎo)電性”介紹該工作，又在11月發(fā)表專文，評(píng)價(jià)該工作為單分子器件探討中兩種新的途徑之一。這一工作入選了2009年中國(guó)高校十大科技進(jìn)展。申請(qǐng)人同時(shí)為PCCP雜志撰寫了相關(guān)探討領(lǐng)域的展望文章（Perspective）。二、金屬合金催化概念的理論探討及應(yīng)用。（瑞典博士后階段工作）申請(qǐng)人通過(guò)密度泛函理論計(jì)算，在微觀層面上探討了金屬合金催化劑的催化機(jī)理，為催化材料的設(shè)計(jì)與改進(jìn)供應(yīng)了重要的理論信息，相關(guān)工作發(fā)表在Nat.Commun.、ACSCatal.、JPCC、PCCP等雜志上，主要包括兩個(gè)方面:催化探針實(shí)現(xiàn)低溫下納米電路的干脆書寫。原子力顯微鏡(AFM)的探針可以對(duì)石墨烯進(jìn)行局域的熱還原[Science328,1373(2010)]。這一工藝具有廣袤的應(yīng)用前景，但熱還原所需的高溫條件(約1000度)極大地限制了它的運(yùn)用。申請(qǐng)人基于Pt表面對(duì)氫化反應(yīng)優(yōu)異的催化性能,通過(guò)理論計(jì)算模擬了氫氣氛圍下石墨烯氧化物在鉑涂層的AFM探針旁邊的一系列行為,揭示了探針催化作用的微觀機(jī)制。在與試驗(yàn)組的親密合作下,設(shè)計(jì)了石墨烯氧化物的局域催化還原方案，首次實(shí)現(xiàn)了低溫(約115度)及常壓條件下石墨烯氧化物表面納米電路的干脆書寫,使這一工藝有了顯著的改進(jìn)。該工作發(fā)表在2012年的Nat.Commun.雜志上，申請(qǐng)人為理論工作的第一參加人。單原子合金催化劑機(jī)理的理論探討。試驗(yàn)發(fā)覺(jué)摻雜在銅表面的單個(gè)金屬鈀原子能夠顯著提高催化加氫反應(yīng)的選擇性[Science335,1209(2012)]。申請(qǐng)人基于系統(tǒng)的理論計(jì)算，發(fā)覺(jué)摻雜在亞表面的鈀原子對(duì)于體系的催化性質(zhì)亦有重要的影響。通過(guò)與表面鈀原子相連，位于亞表面的鈀原子可以有效地調(diào)整表面體系的電子結(jié)構(gòu)，從而使氫氣分子的解離能壘進(jìn)一步降低。這一探討結(jié)果對(duì)于設(shè)計(jì)具有卓越催化性能的活性位結(jié)構(gòu)，有效率地運(yùn)用貴金屬原子供應(yīng)了有價(jià)值的信息。申請(qǐng)人進(jìn)一步考查了第八副族的其它元素，理論預(yù)料出鉑-銅的單原子合金的優(yōu)越催化性能。這一工作得到了原試驗(yàn)組[Science335,1209(2012)]的關(guān)注，并為其后續(xù)的試驗(yàn)工作所證明[Nat.Commun.6,8550(2015)]。此外，申請(qǐng)人將這一概念推廣至納米尺度，證明了來(lái)源于表面體系的單原子催化概念可以推廣到納米團(tuán)簇結(jié)構(gòu)?？紤]到納米團(tuán)簇是實(shí)際催化過(guò)程中的主要結(jié)構(gòu)，這一發(fā)覺(jué)也為單原子合金催化劑的實(shí)際應(yīng)用供應(yīng)了理論基礎(chǔ)。這一系列工作均為申請(qǐng)人獨(dú)立提出和設(shè)計(jì)，大部分工作由申請(qǐng)人獨(dú)自完成，少量工作由申請(qǐng)人指導(dǎo)探討生完成?；谏鲜龉ぷ?，申請(qǐng)人受邀為ACSCatal.、NPGAsiaMater.、J.Mater.Chem.A及RSCAdv.雜志同一領(lǐng)域的文章審稿，并受邀作為美國(guó)化學(xué)會(huì)石油探討基金的通信評(píng)審人。三、催化材料在燃料電池應(yīng)用中若干性能的理論模擬。（丹麥博士后階段工作）開發(fā)新型的催化劑襯底材料對(duì)于質(zhì)子膜交換燃料電池(PEMFC)在汽車工業(yè)中的廣泛應(yīng)用具有重要意義。申請(qǐng)人基于密度泛函理論和非平衡格林函數(shù)方法的模擬，探討了銻/鈮摻雜的二氧化錫(ATO/NTO)作為PEMFC陽(yáng)極材料的性能。這一工作探討了摻雜原子在ATO/NTO中的分布及偏析狀況、ATO/NTO襯底與鉑催化劑界面處的電子輸運(yùn)性質(zhì)、以及襯底對(duì)鉑催化劑催化性能的影響,并模擬了若干電化學(xué)條件下NTO體系摻雜原子在界面中的擴(kuò)散。這些發(fā)覺(jué)對(duì)于ATO/NTO材料在燃料電池中的應(yīng)用供應(yīng)了重要信息。涉及ATO體系的結(jié)果已發(fā)表在2015年的ACSAppl.Mater.Interfaces雜志上，涉及NTO體系的結(jié)果已經(jīng)成文并投出，申請(qǐng)人為論文的第一作者。四、基于多體微擾理論的第一性原理模擬。（德國(guó)博士后階段工作）申請(qǐng)人從前的工作均立足于密度泛函理論(DFT)。盡管該理論能夠很好地預(yù)料體系的幾何結(jié)構(gòu)和熱力學(xué)性質(zhì)，但是對(duì)電子結(jié)構(gòu)和激發(fā)態(tài)的描述則存在較大的局限性。申請(qǐng)人采納基于多體微擾理論的GW方法，探討了二維硼氮和二維氟化石墨烯界面處的電子能級(jí)排布，發(fā)覺(jué)電子的非動(dòng)態(tài)相關(guān)效應(yīng)導(dǎo)致能級(jí)明顯的移動(dòng)；同時(shí)，申請(qǐng)人采納Bethe–Salpeter方程(BSE)探討了石墨烯單層對(duì)于偶氮苯分子光汲取性質(zhì)的影響，發(fā)覺(jué)其汲取峰的位置和特征都呈現(xiàn)出很大的改變。上述發(fā)覺(jué)均無(wú)法在密度泛函理論的框架中得到，體現(xiàn)了多體微擾理論在描述電子相關(guān)以及電子-空穴的相互作用中的重要作用。這一探討經(jīng)驗(yàn)為申請(qǐng)人今后開展光電轉(zhuǎn)換/光催化過(guò)程的理論模擬進(jìn)行了理論打算。獲獎(jiǎng)狀況或獲得專利狀況2010年中國(guó)科學(xué)院朱李月華優(yōu)秀博士生獎(jiǎng)學(xué)金2010年中國(guó)科學(xué)技術(shù)高校優(yōu)秀博士生獎(jiǎng)學(xué)金2004年中國(guó)科學(xué)技術(shù)高校優(yōu)秀畢業(yè)生2003年中國(guó)科學(xué)技術(shù)高校優(yōu)秀學(xué)生獎(jiǎng)學(xué)金(銀獎(jiǎng))2002年中國(guó)科學(xué)技術(shù)高校優(yōu)秀學(xué)生獎(jiǎng)學(xué)金(二等獎(jiǎng))2001年中國(guó)科學(xué)技術(shù)高?！暗貖W”獎(jiǎng)學(xué)金聘期內(nèi)工作思路、工作任務(wù)和目標(biāo)申請(qǐng)人對(duì)異相(光)催化過(guò)程和機(jī)理的探討具有深厚的愛好,在不同理論層次(DFT、GW及BSE)的第一性原理模擬方面積累了豐富的閱歷,并已圍繞諸多表面/界面體系開展了較為系統(tǒng)的工作，具有較好的獨(dú)立工作實(shí)力。聘期內(nèi)，申請(qǐng)人擬主要開展關(guān)于單原子異相催化機(jī)理的理論探討。單原子催化采納吸附的孤立金屬原子作為反應(yīng)的活化中心，是近年來(lái)異相催化領(lǐng)域的探討前沿和熱點(diǎn)問(wèn)題之一。通過(guò)運(yùn)用單個(gè)原子作為催化劑，不僅可以最大限度地暴露金屬顆粒的活性位，提名貴金屬原子運(yùn)用效率；而且，由于催化劑與吸附物之間的相互作用能夠突破Sabatier原理的限制，這類催化劑往往表現(xiàn)出更為新穎 的催化性能；此外，吸附單原子與襯底之間的相互作用，也為系統(tǒng)地調(diào)整原子的催化活性供應(yīng)了廣袤的空