高三化學(xué)一輪高考復(fù)習(xí)??碱}型41水的電離及離子積常數(shù)_第1頁(yè)
高三化學(xué)一輪高考復(fù)習(xí)常考題型41水的電離及離子積常數(shù)_第2頁(yè)
高三化學(xué)一輪高考復(fù)習(xí)??碱}型41水的電離及離子積常數(shù)_第3頁(yè)
高三化學(xué)一輪高考復(fù)習(xí)??碱}型41水的電離及離子積常數(shù)_第4頁(yè)
高三化學(xué)一輪高考復(fù)習(xí)??碱}型41水的電離及離子積常數(shù)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2022屆高三化學(xué)一輪高考復(fù)習(xí)??碱}型:41水的電離及離子積常數(shù)一、單選題(共14題)1.在某溫度時(shí),測(cè)得純水中的c(H+)=2.4×107mol·L1,則c(OH)為A.2.4×107mol·L1 B.0.1×107mol·L1C.mol·L1 D.無(wú)法確定2.最近《科學(xué)》雜志評(píng)出10大科技突破,其中“火星上找到水的影子”名列第一、下列關(guān)于水的說(shuō)法中正確的是A.水的電離過(guò)程需要通電B.加入電解質(zhì)一定會(huì)破壞水的電離平衡C.的水一定呈中性D.升高溫度,純水的值變小3.下列說(shuō)法正確的是A.常溫下,pH=1的稀硫酸中c(OH)=1013mol/LB.常溫下,pH=5的NH4Cl溶液、NH4HSO4溶液中,c(NH)后者大C.常溫下,向水中加少量醋酸銨固體,pH保持7不變,說(shuō)明水的電離平衡沒(méi)有移動(dòng)D.常溫下,將0.1mol/L醋酸溶液稀釋,的比值增大4.25°C時(shí),二元酸H2A的鹽溶液中,下列說(shuō)法正確的是①NaHA溶液呈酸性,H2A肯定為弱酸:②NaHA溶液呈中性,H2A肯定為弱酸:③NaHA溶液呈堿性,H2A肯定為弱酸:④NaHA溶液呈中性,該溶液中水的電離度α(H2O)=1.8×107%A.只有①② B.只有②③ C.只有③④ D.②③④5.室溫時(shí),下列溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是A.0.1mol·L1Na2CO3溶液中水電離出來(lái)的c(OH)大于0.1mol·L1NaOH溶液中水電離出來(lái)的c(OH)B.CH3COONa溶液的pH=8,則c(Na+)c(CH3COO)=9.9×107mol·L1C.0.1mol·L1NaHA溶液的pH=4,則有c(HA)>c(H+)>c(H2A)>c(A2)D.純水加熱到100℃時(shí),水的離子積變大、pH變小、呈中性6.常溫下,下列說(shuō)法不正確的是A.CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測(cè)得pH=6,則溶液中:c(CH3COO)c(Na+)=9.9×107mol·L1B.已知HA的電離常數(shù)Ka=1×10-8,等物質(zhì)的量濃度的HA和NaA溶液等體積混合后溶液呈酸性C.將amol/L氨水與0.01mol/L的鹽酸等體積混合,溶液呈中性,則NH3·H2O的電離常數(shù)Kb為D.已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.79×1039,該溫度下反應(yīng)Fe(OH)3+3H+Fe3++3H2O的平衡常數(shù)K=2.79×1037.25℃時(shí),水中存在電離平衡:2H2O?H3O++OH?H>0.下列敘述正確的是A.將水加熱,Kw增大,pH不變B.向水中加入少量NH4Cl固體,抑制水的電離C.向水中加入少量NaOH固體,促進(jìn)水的電離D.向水中加入少量NaHSO4固體,抑制水的電離,c(H+)增大,Kw不變8.現(xiàn)有濃度為1mol/L的五種溶液:①H2SO4;②HCl;③CH3COOH;④NaOH;⑤NH4Cl,由水電離出的c(H+)大小關(guān)系正確的是A.①=②>③>⑤>④ B.⑤>③>②>④>①C.①>②>③>⑤>④ D.⑤>③>②=④>①9.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)的ΔH<0B.將純水加熱至較高溫度,水的離子積變大、pH變小、呈中性C.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH<0,其他條件不變時(shí)升高溫度,反應(yīng)速率v(H2)和H2的平衡轉(zhuǎn)化率均增大D.水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大,說(shuō)明水的電離是放熱過(guò)程10.在某溫度下,水的離子積常數(shù)為1×1012,該溫度下等體積的①pH=0的H2SO4溶液、②0.05?mol·L1的Ba(OH)2溶液、③pH=10的Na2S溶液、④pH=5的NH4NO3溶液中,發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比(①∶②∶③∶④)是A.1∶10∶1010∶107 B.1∶5∶5×109∶5×106C.1∶20∶1010∶107 D.1∶10∶102∶10711.常溫下,0.1mol·L1的某一元酸(HA)溶液中=1×10﹣8,下列敘述錯(cuò)誤的是A.該一元酸溶液的pH=3B.該溶液中水電離出的c(H+)=1×1011mol?L1C.該溶液中水的離子積常數(shù)為1×1014(mol?L1)2D.用pH=13的NaOH溶液與0.1mol·L1該一元酸(HA)溶液等體積混合,混合后溶液的pH=712.下列有關(guān)敘述正確的是A.常溫下,等體積的的鹽酸與的氫氧化鋇溶液混合,所得溶液的pH=13(設(shè)混合后溶液總體積的變化忽略不計(jì))B.室溫下,pH均為4的稀硫酸、溶液中,水的電離程度相同C.25℃時(shí),的HA溶液中,則該溶液中由水電離出的D.在飽和AgCl、AgBr的混合溶液中加入少量溶液,增大13.室溫下向10mL0.1mol·L1NaOH溶液中加入0.1mol·L1的一元酸HA,溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)所示溶液中c(Na+)>c(OH)>c(A)>c(H+)B.pH=7時(shí),c(Na+)=0.05mol·L–1C.a(chǎn)、b兩點(diǎn)溶液中水電離出c(H+)濃度的比值為104D.b點(diǎn)所示溶液中c(H+)+c(HA)=c(A)+c(OH)14.下列說(shuō)法中正確的是A.常溫時(shí),用廣泛pH試紙測(cè)得NaOH溶液的pH=12.3B.將某濃度的KOH溶液和氨水各稀釋1倍后,兩溶液中的濃度均減少到原來(lái)的C.溶液中的水解方程式D.常溫時(shí),某溶液的pH=3,則由水電高出來(lái)的()可能為二、填空題(共6題)15.現(xiàn)有下列化合物①NaCl、②NaOH、③HCl、④NH4Cl、⑤CH3COONa、⑥CH3COOH、⑦NH3·H2O、⑧H2O,回答問(wèn)題:(1)NH4Cl溶液顯_______性,用離子方程式表示_______。(2)常溫下,pH=10的CH3COONa溶液中,水電離出來(lái)的c(OH)為_(kāi)______mol/L,在pH=3的CH3COOH溶液中水電離出來(lái)的c(H+)為_(kāi)______mol/L。(3)已知水中存在如下平衡:H2O+H2O?H3O++OHΔH>0,現(xiàn)欲使平衡向右移動(dòng),且所得溶液顯酸性,選擇的方法是_______。A.向水中加入NaHSO4固體B.向水中加入Na2CO3固體C.加熱至100℃D.向水中加入(NH4)2SO4固體(4)常溫下,將pH=12的NaOH和氨水分別加水稀釋100倍后,稀釋后NaOH的pH_______10,氨水的pH_______10(填“>”“<”或“=”)(5)等物質(zhì)的量濃度的④NH4Cl、⑤CH3COONa、⑦NH3·H2O溶液中濃度由大到小的順序是____________(填序號(hào))16.已知水的電離平衡曲線如圖示,試回答下列問(wèn)題:(1)圖中A、B、C三點(diǎn)Kw的由小到大的順序是_____________。(2)若從A點(diǎn)到B點(diǎn),可采用的措施是___。a.升溫b.加入少量的鹽酸c.加入少量的NH4Cl(3)E對(duì)應(yīng)的溫度下,將pH=13的NaOH溶液與pH=2的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為_(kāi)____。(4)B對(duì)應(yīng)溫度下,將pH=11的苛性鈉溶液V1L與0.05mol/L的稀硫酸V2L混合(設(shè)混合后溶液的體積等于原兩溶液體積之和),所得混合溶液的pH=2,則V1∶V2=_________________。(5)A對(duì)應(yīng)溫度下,將VmL、0.1000mol·L1氫氧化鈉溶液逐滴加入到20.00mL、0.1000mol·L1醋酸溶液中充分反應(yīng)。如果溶液pH=7,此時(shí)V的取值_______20.00(填“>”“<”或“=”)。17.請(qǐng)回答下列問(wèn)題(1)水的電離平衡曲線如圖所示。①Kw(T1℃)_____Kw(T2℃)(填“>”、“<”或“=”)。T2℃時(shí)1mol·L1的NaOH溶液中,由水電離出的c(H+)=______mol·L1。②M區(qū)域任意一點(diǎn)均表示溶液呈__________(填“酸性”、“中性”或“堿性”)。③25℃時(shí),向純水中加入少量NH4Cl固體,對(duì)水的電離平衡的影響是_____(填“促進(jìn)”、“抑制”或“不影響”)。(2)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強(qiáng)弱的量。已知:25℃時(shí),Ka(HClO)=4.6×10﹣9、Ka(CH3COOH)=1.8×10﹣5、Ka1(H2CO3)=4.3×10﹣7、Ka2(H2CO3)=5.6×10﹣11。①25℃時(shí),有等濃度的a.NaClO溶液b.CH3COONa溶液c.Na2CO3溶液,三種溶液的pH由大到小的順序?yàn)開(kāi)____;(填序號(hào))②寫(xiě)出向Na2CO3溶液中滴加少量醋酸溶液的離子方程式_________。18.常溫下,向1LpH=10的NaOH溶液中持續(xù)通入CO2。通入CO2的體積(V)與溶液中水電離產(chǎn)生的OH-離子濃度(c)的關(guān)系如圖所示。(1)c點(diǎn)溶液中離子濃度由大至小的關(guān)系是:________________________________________________。(2)a點(diǎn)溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=______________;b點(diǎn)溶液中c(H+)________1×107mol/L(填寫(xiě)“等于”、“大于”或“小于”)。(3)能使0.1mol/L乙酸溶液的電離程度以及pH都增大的是___。(選填序號(hào))a.加水稀釋b.加入少量乙酸鈉固體c.通氯化氫d.加入少量苛性鈉固體19.按要求填空(1)水存在如下平衡:H2OH++OH,保持溫度不變向水中加入NaHSO4固體,水的電離平衡向___(填“左”或“右”)移動(dòng),,所得溶液顯__性,Kw__(填“增大”“減小”或“不變”)。(2)常溫下,0.1mol·L1CH3COONa溶液的pH為9,則由水電離出的c(H+)=___。(3)若取pH、體積均相等的NaOH溶液和氨水分別加水稀釋m倍、n倍后pH仍相等,則m___n(填“>”“<”或“=”)。(4)已知HA和HB均為弱酸,且酸性HA>HB,則等濃度的NaA和NaB溶液中,PH大小關(guān)系為NaA___NaB(填“>”“<”或“=”)。20.下表是不同溫度下水的離子積的數(shù)據(jù):溫度/℃t125t2水的離子積(mol2·L-2)a1×10-141×10-12回答以下問(wèn)題:(1)若a<1×10-14,則t1_______25(填“>”、“<”或“=”)。(2)某溫度下純水中c(H+)=2×10-7mol·L-1,若溫度不變,滴入稀鹽酸使c(H+)=5×10-6mol·L-1,此溶液中水電離產(chǎn)生的c(H+)=_______mol·L-1。(3)25℃時(shí),某K2SO4溶液中c(SO42-)=5×10-4mol·L-1,取該溶液1mL加水稀釋至10mL,則稀釋后溶液中c(OH-)∶c(K+)=________。(4)在t2溫度下:①某溶液pH=6,該溶液顯______(填“酸性”、“堿性”或“中性”,下同)。②將pH=11的NaOH溶液與pH=3的H2SO4溶液等體積混合,該溶液顯______。參考答案1.A【詳解】純水呈中性,氫離子濃度與氫氧根濃度相等,則純水中c(H+)=c(OH)=2.4×107mol/L;答案為A?!军c(diǎn)睛】特別注意,不能根據(jù)水的離子積進(jìn)行相關(guān)計(jì)算。2.D【詳解】A.水的電離不需要通電,故A錯(cuò)誤;B.不是所有的電解質(zhì)都能破環(huán)水的電離平衡,故B錯(cuò)誤;C.在100°C時(shí),純水的pH=6,呈中性,該溫度下pH=7時(shí)溶液呈堿性,溫度未知,不能根據(jù)pH大小判斷溶液酸堿性,故C錯(cuò)誤;D.升高溫度,純水的電離度增大,c(H+)增大,值變小,故D正確;故選D。3.A【詳解】A.常溫下,pH=1的稀硫酸中c(H+)=101mol/L,c(OH)==mol/L=1013mol/L,故A正確;B.NH4HSO4溶液中HSO完全電離時(shí)產(chǎn)生H+使溶液呈酸性,NH4Cl溶液中NH水解使溶液呈酸性,因此等濃度的NH4Cl溶液、NH4HSO4溶液中后者酸性更強(qiáng),pH更小;則pH=5的NH4Cl溶液、NH4HSO4溶液中后者的濃度更小,c(NH)后者小,故B錯(cuò)誤;C.常溫下,向水中加少量醋酸銨固體,CHCOO和NH的水解都會(huì)促進(jìn)水的電離,故C錯(cuò)誤;D.弱電解質(zhì)加水稀釋的過(guò)程中,電離程度增大,但c(H+)濃度會(huì)減小,溫度不變則電離常數(shù)K=不變,則的比值減小,故D錯(cuò)誤;故選A。4.D【詳解】①NaHA溶液呈酸性,H2A也可能是強(qiáng)酸,如NaHSO4對(duì)于的H2SO4,①錯(cuò)誤;②H2A為二元酸,所以NaHA溶液中一定存在HA的電離,而該溶液顯中性,所以還存在HA的水解,說(shuō)明H2A為弱酸,②正確;③NaHA溶液呈堿性,則溶液中一定存在HA的水解,說(shuō)明H2A為弱酸,③正確;④NaHA溶液呈中性,說(shuō)明HA的電離程度和HA的水解程度相同,則水的電離既不受到抑制也不受到存進(jìn),與純水中的電離度相同,為α(H2O)=×100%=1.8×107%,④正確;綜上所述②③④全對(duì),故選D。5.C【詳解】A.碳酸鈉的水解促進(jìn)水的電離,NaOH的電離抑制水的電離,A正確;B.溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO)+c(OH),所以c(Na+)c(CH3COO)=c(OH)c(H+),溶液pH=8,則c(OH)=106mol/L,c(H+)=108mol/L,則c(Na+)c(CH3COO)=106mol/L108mol/L=9.9×107mol·L1,B正確;C.NaHA溶液中存在HAH++A2、HA+H2OH2A+OH,溶液pH=4,說(shuō)明電離程度大于水解程度,且水解和電離都是微弱的,所以c(HA)>c(H+)>c(A2)>c(H2A),C錯(cuò)誤;D.水的電離吸熱,所以純水加熱到100℃時(shí),水的電離平衡正向移動(dòng),離子積變大,氫離子濃度變大,pH變小,但氫離子和氫氧根濃度依然相等,呈中性,D正確;綜上所述答案為C。6.B【詳解】A.混合溶液顯酸性,則c(H+)>c(OH),溶液中電荷守恒為c(H+)+c(Na+)=c(OH)+c(CH3COO),則c(CH3COO)c(Na+)=c(H+)c(OH)=106mol/Lmol/L=9.9×107mol·L1,故A正確;B.某一元酸HA的電離常數(shù)Ka=108,NaA中水解平衡常數(shù)Kh===106>108,說(shuō)明HA的電離程度小于于水解程度,等物質(zhì)的量濃度的HA和NaA溶液等體積混合后溶液呈堿性,故B錯(cuò)誤;C.將amol/L的氨水與0.01mol/L的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液呈中性,c(H+)=c(OH),平衡時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl)=0.005mol/L,根據(jù)物料守恒得n(NH3H2O)=(0.5a0.005)mol/L,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH)=107mol/L,溶液呈中性,NH3?H2O的電離常數(shù)Kb===,故C正確;D.已知:Ksp[Fe(OH)3]==2.79×1039,反應(yīng)Fe(OH)3+3H+Fe3++3H2O的平衡常數(shù)K====2.79×103,故D正確;故選B。7.D【分析】水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水電離,導(dǎo)致純水中氫離子濃度增大,離子積常數(shù)增大,溶液的pH減小,酸、堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,但離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),據(jù)此解答?!驹斀狻緼.水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水電離,導(dǎo)致純水中氫離子濃度增大,離子積常數(shù)增大,溶液pH減小,故A錯(cuò)誤;B.向水中加入NH4Cl固體,銨根離子水解導(dǎo)致水平衡正向移動(dòng),促進(jìn)水的電離,故B錯(cuò)誤;C.向水中加入少量NaOH固體,NaOH電離出的氫氧根離子抑制水電離,則水的平衡逆向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.向水中加入少量NaHSO4固體,NaHSO4電離出氫離子,c(H+)增大,抑制水的電離,溫度不變,KW不變,故D正確;本題答案D。8.D【詳解】酸或堿會(huì)抑制水的電離,能水解的鹽會(huì)促進(jìn)水的電離,則濃度為1mol/L的溶液①H2SO4;②HCl;③CH3COOH及④NaOH抑制水的電離,且酸性越大,抑制作用越強(qiáng),即水的電離程度比較:③>②=④>①,⑤NH4Cl會(huì)促進(jìn)水的電離,五種溶液中水的電離程度最大,綜上所述,由水電離出的c(H+)大小關(guān)系正確的是⑤>③>②=④>①,故D正確。答案選D。9.B【詳解】A.當(dāng)ΔG=ΔH

–TΔS<0時(shí),反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行,碳酸鈣分解的反應(yīng),是熵增的反應(yīng),但反應(yīng)不能在室溫下自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)的ΔH>0,故A不符合題意;B.將純水加熱至較高溫度,水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大,c(H+)、c(OH)增大,但濃度相等,pH變小、呈中性,故B符合題意;C.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH<0,其他條件不變時(shí)升高溫度,反應(yīng)速率v(H2)加快,而平衡逆向移動(dòng),氫氣的轉(zhuǎn)化率降低,故C不符合題意;D.水的離子積常數(shù)Kw=c(H+)×c(OH),說(shuō)明升高溫度,水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大,c(H+)、c(OH)增大,說(shuō)明升高溫度,平衡正向移動(dòng),則水的電離是吸熱反應(yīng),故D不符合題意;答案選B。10.A【詳解】水的離子積常數(shù),因?yàn)楦魅芤后w積相等,假設(shè)溶液為1L:①pH=0的H2SO4溶液中,氫氧根完全來(lái)源于水的電離,所以電離的水的物質(zhì)的量為1012mol;②0.05mol·L1的Ba(OH)2溶液中,氫離子完全來(lái)源于水的電離,所以電離的水的物質(zhì)的量為1011mol;③pH=10的Na2S溶液中,,氫氧根完全來(lái)源于水的電離,所以電離的水的物質(zhì)的量為102mol;④pH=5的NH4NO3溶液中,氫離子完全來(lái)源于水的電離,所以電離的水的物質(zhì)的量為105mol;所以四種溶液中發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是,也就等于1∶10∶1010∶107,A正確;故選A。11.D【詳解】A.溶液中=1×108,Kw=c(H+)?c(OH)=1×1014,聯(lián)立解得c(H+)=0.001mol/L,pH=3,故A正確;B.溶液中=1×108,Kw=c(H+)?c(OH)=1×1014,兩式中的氫離子濃度是溶液中酸電離出的,氫氧根離子濃度是水電離出的,聯(lián)立解得c(H+)=0.001mol/L,確定為弱酸溶液,所以溶液中c(OH)=1011mol/L,即水電離出的氫離子濃度為1011mol/L,故B正確;C.常溫下,該溶液中水的離子積常數(shù)為1×1014(mol?L1)2,故C正確;D.由B可知,該一元酸(HA)是弱酸,pH=13的NaOH溶液濃度為0.1mol/L,與0.1mol·L1該一元酸(HA)溶液等體積混合,混合后溶液的pH>7,故D錯(cuò)誤;故選D。12.A【詳解】A.常溫下,等體積的的鹽酸與的氫氧化鋇溶液混合,氫氧化鋇過(guò)量,所得溶液的,則,即pH=13,故A項(xiàng)正確;B.稀硫酸抑制水的電離,是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解,促進(jìn)水的電離,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.25℃時(shí),的HA溶液中,,則該溶液中由水電離出的,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.該混合溶液中,溫度不變,溶度積常數(shù)不變,則其比值不變,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A。13.C【詳解】A.向10mL0.1mol·L1NaOH溶液中加入0.1mol·L1的一元酸HA,10ml時(shí)正好中和,a點(diǎn)時(shí)酸堿恰好中和,溶液pH=8.7,說(shuō)明HA為弱酸,NaA溶液水解呈堿性,c(Na+)>c(A)>c(OH)>c(HA)>c(H+),故A錯(cuò)誤;B.pH=7時(shí),c(H+)=c(OH?),由于HA為弱酸,則加入的一元酸HA體積大于10mL,c(Na+)<0.05mol/L,故B錯(cuò)誤;C.a(chǎn)點(diǎn)A?水解,促進(jìn)水的電離,水電離出的c(H+)=,b點(diǎn)時(shí)HA過(guò)量,溶液呈酸性,HA抑制水的電離,水電離出的c(H+)=,則a、b兩點(diǎn)水電離出的c(H+)比值為為104,故C正確;D.b點(diǎn)HA過(guò)量一倍,溶液中溶質(zhì)為等濃度的NaA和HA,根據(jù)質(zhì)子守恒得:2c(H+)+c(HA)=c(A)+2c(OH),故D錯(cuò)誤;故答案為C。14.D【詳解】A.常溫時(shí),用精密pH試紙測(cè)得NaOH溶液的pH=12.3,A錯(cuò)誤;B.KOH是強(qiáng)電解質(zhì)、一水合氨是弱電解質(zhì),稀釋1倍后,KOH溶液中的濃度減少到原來(lái)的,因氨水是弱電解質(zhì),在稀釋過(guò)程中還要繼續(xù)電離,故氨水中的濃度比原來(lái)的要大一些,B錯(cuò)誤;C.溶液中的電離方程式:,C錯(cuò)誤;D.常溫時(shí),某溶液的pH=3,,,溶液呈酸性,則有可能為酸溶液、水的電離被抑制,對(duì)應(yīng)的由水電高出來(lái)的;也可能為強(qiáng)酸弱堿鹽,水的電離被促進(jìn),則由水電離出來(lái)的H+物質(zhì)的量濃度為:,D正確;答案選D。15.酸+H2O?NH3·H2O+H+1041011D=>④>⑤>⑦【詳解】(1)NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽,NH4Cl水解的離子方程式是+H2O?NH3·H2O+H+,所以溶液顯酸性;(2)常溫下,pH=10的CH3COONa溶液中,c(H+)=1010mol/L、c(OH)=104mol/L,CH3COONa水解促進(jìn)水電離,所以水電離出來(lái)的c(OH)=104mol/L;pH=3的CH3COOH溶液中c(H+)=103mol/L、c(OH)=1011mol/L,CH3COOH電離抑制水電離,所以水電離出來(lái)的c(H+)=1011mol/L;(3)A.向水中加入NaHSO4固體,NaHSO4電離出氫離子,抑制水電離,故不選A;B.向水中加入Na2CO3固體,碳酸鈉水解,促進(jìn)水電離,溶液呈堿性,故不選B;C.加熱至100℃,電離平衡正向移動(dòng),純水呈中性,故不選C;D.向水中加入(NH4)2SO4固體,(NH4)2SO4水解,促進(jìn)水電離,溶液呈酸性,故選D;(4)常溫下,將pH=12的NaOH和氨水分別加水稀釋100倍,氫氧化鈉是強(qiáng)堿,稀釋后NaOH的pH=10,一水合氨是弱堿,加水稀釋,氨水的電離平衡正向移動(dòng),氨水的pH>10;(5)NH3·H2O是弱電解質(zhì),NH4Cl、CH3COONH4是強(qiáng)電解質(zhì),CH3COO水解促進(jìn)水解,等物質(zhì)的量濃度的NH4Cl、CH3COONH4、NH3·H2O溶液中濃度由大到小的順序是NH4Cl>CH3COONH4>NH3·H2O。16.B>C>Aa1:109:11<【分析】(1)水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度越高,水的離子積常數(shù)越大;(2)從A點(diǎn)到B點(diǎn)溫度升高,Kw增大;(3)E對(duì)應(yīng)的溫度下,Kw=1014,將pH=13的NaOH溶液與pH=2的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,則酸溶液中的n(H+)等于堿溶液中的n(OH),據(jù)此計(jì)算;(4)B對(duì)應(yīng)溫度下水的離子積為Kw=1×1012,酸和堿混合,0.05mol/L的稀硫酸溶液中氫離子濃度為0.1mol/L,若所得混合液的pH=2,則酸過(guò)量,根據(jù)c(H+)=計(jì)算,根據(jù)pH列式可計(jì)算體積比;(5)①溶液的酸堿性是根據(jù)溶液中H+濃度與OH濃度的相對(duì)大小判斷的,只要溶液中c(H+)=c(OH),溶液就呈中性,CH3COOH是弱電解質(zhì),電離程度不大,NaOH是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,反應(yīng)生成的乙酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽水解呈堿性,需溶液呈中性,需少加堿。【詳解】(1)水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度越高,水的離子積常數(shù)越大,同一曲線是相同溫度,根據(jù)圖知,溫度高低點(diǎn)順序是B>C>A,所以離子積常數(shù)大小順序是B>C>A;(2)從A點(diǎn)到B點(diǎn)溫度升高,Kw增大a.升高溫度,Kw變大,故a可采取;b.加入鹽酸,則溶液顯酸性,但溫度不變,Kw不變,故b不可采?。籧.加入氯化銨,水解顯酸性,且Kw不變,故c不可采取;故答案為:a;(3)E對(duì)應(yīng)的溫度下,Kw=10?14,將pH=13的NaOH溶液與pH=2的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,則酸溶液中的n(H+)等于堿溶液中的n(OH?),故有:10?1mol/L×V堿=10?2mol/L×V酸,解得:V堿:V酸=1:10;(4)B對(duì)應(yīng)溫度下水的離子積為Kw=1×10?12,pH=11的苛性鈉中氫氧根離子濃度為:c(OH?)==0.1mol/L,0.05mol/L的稀硫酸溶液中氫離子濃度為0.1mol/L,pH=2的溶液中氫離子濃度為0.01mol/L,則混合液中滿足:0.1mol/L×V2?0.1mol/L×V1=0.01mol/L×(V1+V2),解得:V1:V2=9:11,故答案為:9:11;(5)①CH3COOH是弱電解質(zhì),電離程度不大,NaOH是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,反應(yīng)生成的乙酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,需A對(duì)應(yīng)溫度下溶液pH=7(即溶液呈中性),需少加堿,所以常溫下,將VmL、0.1000mol?L?1氫氧化鈉溶液逐滴加入到20.00mL、0.1000mol?L?1醋酸溶液中,充分反應(yīng),V<20.00mL溶液呈中性。17.<1013堿性促進(jìn)c>a>bCH3COOH+=CH3COO+【分析】結(jié)合圖像,根據(jù)Kw=c(H+)·c(OH)判斷T1℃、T2℃的Kw大小關(guān)系,并計(jì)算1mol/LNaOH溶液中水電離出H+的濃度;根據(jù)氫離子和氫氧根的濃度相對(duì)大小判斷溶液酸堿性;根據(jù)電離、水解程度判斷溶液酸堿性,以少量為標(biāo)準(zhǔn)寫(xiě)出向Na2CO3溶液中滴加少量醋酸溶液的離子方程式?!驹斀狻?1)①溫度越高,水的電離程度越大,水的離子積常數(shù)越大,根據(jù)圖像,Kw(T1℃)<Kw(T2℃);Kw(T2℃)=1013,T2℃時(shí)1mol·L1的NaOH溶液中,c(OH)=1mol/L,c(H+)=1013mol/L,則由水電離出的c(H+)=1×1013mol·L1,故答案為:<;1×1013;②M區(qū)域任意一點(diǎn)都存在c(H+)<c(OH),表示溶液呈堿性,故答案為:堿性;③25℃時(shí),向純水中加入少量NH4Cl固體,氯化銨水解,促進(jìn)水的電離,故答案為:促進(jìn);(2)①根據(jù)電離平衡常數(shù),酸性:醋酸>碳酸>次氯酸>碳酸氫根離子;25℃時(shí),等濃度的NaClO溶液、CH3COONa溶液、Na2CO3溶液,三種溶液中碳酸鈉的水解程度最大,pH最大,醋酸鈉的水解程度最小,pH最小,pH由大到小的順序?yàn)閏>a>b,故答案為:c>a>b;②向Na2CO3溶液中滴加少量醋酸溶液,以少量為標(biāo)準(zhǔn),則生成物為碳酸氫鈉和醋酸鈉,反應(yīng)的離子方程式為CH3COOH+=CH3COO+,故答案為:CH3COOH+=CH3COO+。18.c(Na+)>c(CO32)>c(OH)>c(HCO3—)>c(H+)1×1010mol/L小于ad【分析】二氧化碳通入氫氧化鈉,溶液在ab段為氫氧化鈉和碳酸鈉的混合溶液,抑制水的電離,bc段,氫氧化鈉不斷被消耗;到達(dá)c點(diǎn),溶液為碳酸鈉溶液,cd段碳酸鈉溶液不斷轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓釟溻c溶液?!驹斀狻?1)c點(diǎn)為碳酸鈉溶液,溶液顯堿性,離子濃度由大至小的關(guān)系是:c(Na+)>c(CO32)>c(OH)>c(HCO3—)>c(H+);(2)a點(diǎn)為氫氧化鈉溶液,由水電離產(chǎn)生的c(H+)=溶液中的c(H+)=10pH=1×1010mol/L;b點(diǎn)為氫氧化鈉和碳酸鈉的混合液,溶液顯堿性,c(H+)小于1×107mol/L;(3)a.加水稀釋,平衡正向移動(dòng),電離程度增大,pH值增大;b.加入少量乙酸鈉固體,溶液中醋酸根濃度增大,電離平衡逆向移動(dòng),電離程度減小;c.通氯化氫,溶液中氫離子濃度增大,電離平衡逆向移動(dòng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論