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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1遼寧省沈陽市市級(jí)重點(diǎn)高中聯(lián)合體2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試卷一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.材料在航空航天中、生活中應(yīng)用廣泛,下列說法錯(cuò)誤的是()A.“神舟”飛船航天員穿的航天服使用了多種合成纖維,合成纖維屬于有機(jī)高分子材料B.我們常用的陶瓷餐具主要使用了二氧化硅 C.使用了石墨烯的動(dòng)力電池,其電阻率低,石墨烯是新型無機(jī)非金屬材料 D.“天舟六號(hào)”貨運(yùn)飛船的太陽能帆板的主要成分是硅單質(zhì)〖祥解〗A.相對(duì)分子質(zhì)量大于10000為高分子化合物;B.水泥、玻璃、陶瓷的主要成分均為硅酸鹽材料;C.石墨烯為碳元素形成的單質(zhì)材料;D.晶體硅為良好的半導(dǎo)體。【解答】解:A.中國航天員穿的艙外航天服使用了多種合成纖維,屬于高分子化合物,故A正確;B.水泥、陶瓷的主要成分均為硅酸鹽材料,故B錯(cuò)誤;C.石墨烯為碳元素形成的單質(zhì)材料,故C正確;D.晶體硅為良好的半導(dǎo)體,故D正確;故選:B。2.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列事實(shí)與化學(xué)反應(yīng)速率無關(guān)的是()A.工業(yè)燃煤時(shí)加入石灰石 B.冶煉礦石前先將礦石粉碎 C.把食物放在冰箱里 D.用鋅片制取氫氣時(shí)滴入幾滴硫酸銅溶液〖祥解〗A.二氧化硫與氧化鈣反應(yīng)生成硫酸鈣很穩(wěn)定,將硫固定下來;B.冶煉礦石前先將礦石粉碎,增大與空氣的接觸面積,增大反應(yīng)速率;C.降溫可以減緩反應(yīng)速率;D.形成原電池可加快反應(yīng)速率?!窘獯稹拷猓篈.二氧化硫與氧化鈣反應(yīng)生成硫酸鈣很穩(wěn)定,在煤燃燒中加入石灰石是為了降低二氧化硫的產(chǎn)生;B.冶煉礦石前先將礦石粉碎,增大反應(yīng)速率;C.把食物放在冰箱里可以降低溫度,故C錯(cuò)誤;D.用鋅片制取氫氣時(shí)滴入幾滴硫酸銅溶液,加快反應(yīng)速率;故選:A。3.下列對(duì)有機(jī)物的認(rèn)識(shí)說法正確的是()A.甲烷分子的球模型為 B.雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液,產(chǎn)生白色沉淀,加足量水,白色沉淀溶解 C.淀粉和過量稀硫酸混合反應(yīng)后,再加入新制的氫氧化銅,會(huì)生成磚紅色沉淀 D.分子式為C6H14的烷烴有5種同分異構(gòu)體〖祥解〗A.H原子半徑小于C原子半徑;B.醋酸鉛是重金屬鹽;C.淀粉水解后,在堿性溶液中檢驗(yàn)葡萄糖;D.對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體的主鏈可分別為6、5、4,可分別確定同分異構(gòu)體?!窘獯稹拷猓篈.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),其球棍模型為,故A錯(cuò)誤;B.醋酸鉛是重金屬鹽,變性是不可逆的,白色沉淀不溶解;C.淀粉水解后,水解后沒有加NaOH中和硫酸,則無磚紅色沉淀生成;D.己烷(C6H14)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH7CH2CH2CH7CH3、(CH3)8CHCH2CH2CH8、CH3CH2CH(CH8)CH2CH3、(CH7)2CHCH(CH3)6、(CH3)3CCH8CH3,共5種,故D正確;故選:D。4.根據(jù)乙烯的性質(zhì)推測丙烯(CH2═CH﹣CH3)的性質(zhì),下列說法不正確的是()A.等質(zhì)量的乙烯與丙烯完全燃燒,所消耗的O2的質(zhì)量相等 B.丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.丙烯與Br2的加成產(chǎn)物是CH2Br﹣CH2﹣CH2Br D.聚丙烯可以用來表示〖祥解〗丙烯含碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、氧化反應(yīng),且可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯,以此解答該題。【解答】解:A.乙烯與丙烯的最簡式為CH2,等質(zhì)量的乙烯與丙烯完全燃燒,所消耗的O2的質(zhì)量相等,故A正確;B.含碳碳雙鍵,故B正確;C.丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH5BrCHBrCH3,只有雙鍵斷裂,故C錯(cuò)誤;D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)可以表示為,甲基為側(cè)鏈,故D正確;故選:C。5.下列關(guān)于氮及其化合物的敘述錯(cuò)誤的是()A.N2既可作氧化劑又可作還原劑 B.硝酸一般盛放在棕色試劑瓶中,是因?yàn)橄跛嵋姽庖追纸?C.NO2是酸性氧化物,NO2可以和水反應(yīng)生成HNO3 D.氮的固定是將N2轉(zhuǎn)化成含氮的化合物〖祥解〗A.物質(zhì)中所含元素化合價(jià)既可以升高,也可以降低時(shí),該物質(zhì)既可作氧化劑又可作還原劑;B.硝酸不穩(wěn)定性,見光或受熱時(shí)易分解,見光易分解的物質(zhì)一般盛放在棕色試劑瓶中;C.NO2不是酸性氧化物;D.氮的固定是將游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化成化合態(tài)的氮?!窘獯稹拷猓篈.N2中N元素化合價(jià)為0價(jià),既可以升高,所以N2既可作氧化劑又可作還原劑,故A正確;B.硝酸見光易分解,故B正確;C.NO2可以和水反應(yīng)生成HNO3,但NO2不是酸性氧化物,N2O5是酸性氧化物,故C錯(cuò)誤;D.氮的固定是將N4轉(zhuǎn)化成含氮的化合物,包括人工固氮和自然固氮;故選:C。6.下列說法正確的是()A.鉛酸蓄電池屬于一次電池 B.原電池中陰離子流向正極 C.二次電池的放電過程與充電過程互為可逆反應(yīng) D.堿性鋅錳電池的負(fù)極材料是鋅,發(fā)生氧化反應(yīng)〖祥解〗A.鉛蓄電池能多次充放電,屬于二次電池;B.原電池中陽離子移向正極,陰離子影響負(fù)極;C.可逆反應(yīng)指的是相同條件下既能向正向又能向逆向進(jìn)行的反應(yīng);D.鋅錳堿性電池中,鋅易失電子作負(fù)極,MnO2是正極?!窘獯稹拷猓篈.鉛蓄電池能多次充放電,故A錯(cuò)誤;B.原電池中陽離子移向正極,故B錯(cuò)誤;C.二次電池的放電過程不需要反應(yīng)條件,反應(yīng)條件不同,故C錯(cuò)誤;D.鋅錳堿性電池中,被氧化發(fā)生氧化反應(yīng);故選:D。7.可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)?3C(g)(g),在不同條件下反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.5mol/(L?min) B.v(B)=0.3mol/(L?min) C.v(C)=0.8mol/(L?min) D.v(D)=1.0mol/(L?min)〖祥解〗單位相同的條件下,不同物質(zhì)的反應(yīng)速率與其計(jì)量數(shù)的比值越大,其反應(yīng)速率越快?!窘獯稹拷猓篈.=mol/(L?min)=0.25mol/(L?min);B.=mol/(L?min)=0.3mol/(L?min);C.=mol/(L?min)≈0.27mol/(L?min);D.=mol/(L?min)=2.25mol/(L?min);單位相同的條件下,不同物質(zhì)的反應(yīng)速率與其計(jì)量數(shù)的比值越大,則反應(yīng)速率快慢順序是B>C>A=D,故選:B。8.化學(xué)知識(shí)是人類利用自然資源和應(yīng)對(duì)環(huán)境問題的重要科學(xué)依據(jù),下列說法正確的是()A.赤鐵礦的主要成分是Fe3O4 B.工業(yè)上通過電解熔融氯化物的方式獲得Na、Mg、Al等金屬 C.通過煤的液化可得到清潔能源甲醇 D.利用生石灰中和酸性工業(yè)廢水符合綠色化學(xué)的理念〖祥解〗A.赤鐵礦的主要成分是Fe2O3;B.AlCl3為共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電;C.通過煤的氣化可以得到可燃?xì)怏wCO和H2,再通過液化可得到清潔能源甲醇;D.綠色化學(xué)是從根源上解決環(huán)境污染。【解答】解:A.赤鐵礦的主要成分是Fe2O3,F(xiàn)e2O4為磁鐵礦的主要成分,故A錯(cuò)誤;B.AlCl3為共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,是加入冰晶石電解熔融的Al8O3,故B錯(cuò)誤;C.通過煤的氣化可以得到可燃?xì)怏wCO和H2,再通過液化可得到清潔能源甲醇,故C正確;D.生石灰為CaO,沒有從根源上解決環(huán)境污染,故D錯(cuò)誤;故選:C。9.金剛石轉(zhuǎn)化為石墨過程中的能量變化如圖所示(E1、E2均大于0),下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH=(E1﹣E2)kJ?mol﹣1 B.金剛石比石墨穩(wěn)定 C.若反應(yīng)中加入催化劑,E1的值減小、E2的值不變 D.相同條件下12g金剛石與12g石墨分別完全燃燒釋放的熱量相同〖祥解〗A.ΔH=正反應(yīng)活化能﹣逆反應(yīng)活化能;B.能量越低越穩(wěn)定;C.催化劑能降低反應(yīng)所需的活化能;D.金剛石能量高于石墨。【解答】解:A.ΔH=正反應(yīng)活化能﹣逆反應(yīng)活化能=(E1﹣E2)kJ?mol﹣8,故A正確;B.由圖可知,則石墨比金剛石穩(wěn)定;C.催化劑能降低反應(yīng)所需的活化能,反應(yīng)速率增大,E1減小,E2減小,故C錯(cuò)誤;D.金剛石能量高于石墨,故D錯(cuò)誤;故選:A。10.用如圖所示裝置測定鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)的中和熱。下列說法不正確的是()A.碎泡沫塑料的作用是保溫、隔熱 B.鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)放熱使體系溫度升高 C.反應(yīng)時(shí)將NaOH溶液分多次倒入量熱計(jì)中 D.在25℃和101kPa下,用25mL0.50mol/L的鹽酸與25mL0.55mol/L的NaOH溶液反應(yīng),測出的中和熱為57.3kJ/mol(忽略熱量損失)〖祥解〗A.測定中和熱實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是減少反應(yīng)過程中熱量損耗;B.鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)放熱,溶液溫度升高;C.反應(yīng)時(shí)應(yīng)將NaOH溶液一次性倒入量熱計(jì)中,使反應(yīng)快速進(jìn)行;D.中和熱△H=﹣57.3kJ/mol,結(jié)合中和熱的意義解答?!窘獯稹拷猓篈.碎泡沫塑料是熱的不良導(dǎo)體、隔熱,故A正確;B.鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)放熱,故B正確;C.NaOH溶液分多次倒入量熱計(jì)中,導(dǎo)致反應(yīng)后的溫度低,應(yīng)將NaOH溶液一次性倒入量熱計(jì)中;D.在25℃和101kPa下2O時(shí),放出57.3kJ的熱量,測出的中和熱為57.4kJ/mol;故選:C。11.“空氣吹出法”海水提溴的工藝流程如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()A.進(jìn)入吹出塔前,Br﹣被氧化為Br2 B.吸收塔中SO2作還原劑 C.經(jīng)過吸收塔后,溴元素得到富集 D.第二次通入Cl2的主要目的是將蒸餾塔中的溴單質(zhì)吹入“冷凝、精餾”裝置〖祥解〗由流程可知,海水濃縮后,溴離子與氯氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成溴,利用空氣吹出溴,在吸收塔中二氧化硫與溴水反應(yīng)生成硫酸和HBr,在蒸餾塔中氯氣與HBr反應(yīng)生成溴,然后冷凝、精餾分離出溴,以此來解答。【解答】解:A.通入氯氣發(fā)生Cl2+2Br﹣=8Cl﹣+Br2,溴易揮發(fā),可用熱空氣吹出,Br﹣被氧化為Br2,故A正確;B.在吸收塔中發(fā)生Br6+SO2+2H5O=2HBr+H2SO4,S元素的化合價(jià)升高,可知SO2作還原劑,故B正確;C.經(jīng)過吸收塔后﹣遠(yuǎn)大于進(jìn)入吸收塔之前的海水中Br﹣的濃度,溴元素得到富集;D.第二次通入Cl2發(fā)生Cl5+2Br﹣=2Cl﹣+Br3,在蒸餾塔中將溴離子氧化為溴單質(zhì),故D錯(cuò)誤;故選:D。12.氫氣和氧氣發(fā)生反應(yīng)的過程用如圖所示的模型表示(“﹣”表示化學(xué)鍵),下列說法正確的是()A.過程Ⅰ是放熱過程 B.過程Ⅲ一定是吸熱過程 C.a(chǎn)的總能量大于d的總能量 D.該反應(yīng)的能量轉(zhuǎn)化形式只能以熱能的形式進(jìn)行〖祥解〗A.由圖可知,過程Ⅰ斷開化學(xué)鍵;B.由圖可知,過程Ⅲ形成化學(xué)鍵;C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng);D.氫氣和氧氣反應(yīng)過程中發(fā)出淡藍(lán)色火焰,并放熱?!窘獯稹拷猓篈.由圖可知,則過程Ⅰ是吸熱過程;B.由圖可知,為放熱過程;C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故C正確;D.氫氣和氧氣反應(yīng)過程中發(fā)出淡藍(lán)色火焰,則該反應(yīng)的能量轉(zhuǎn)化形式以熱能,故D錯(cuò)誤;故選:C。13.微生物燃料電池是指在微生物的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。某微生物燃料電池的工作原理如圖所示,下列說法正確的是?()A.該電池在高溫條件下效率更高 B.電子從b流出,經(jīng)外電路流向a C.HS﹣在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)是HS﹣+4H2O﹣8e﹣=+9H+ D.若該電池電路中有0.4mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則參與反應(yīng)O2的物質(zhì)的量為0.2mol〖祥解〗由圖可知,硫酸鹽還原菌可將有機(jī)物氧化為二氧化碳,而硫氧化菌可將HS﹣氧化為,所以兩種菌類的存在,循環(huán)把有機(jī)物氧化成CO2并放出電子,負(fù)極a上HS﹣在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)式是HS﹣+4H2O﹣8e﹣=+9H+,正極b上O2發(fā)生得電子的還原反應(yīng),正極反應(yīng)式為4H++O2+4e﹣=2H2O,原電池工作時(shí),溶液中的陽離子移向正極、陰離子移向負(fù)極,電子由負(fù)極經(jīng)過導(dǎo)線流向正極,據(jù)此分析解答?!窘獯稹拷猓篈.高溫條件下微生物會(huì)變性而死亡,故A錯(cuò)誤;B.在原電池中,陰離子移向負(fù)極,a為負(fù)極,電子從a極流出,故B錯(cuò)誤;C.HS﹣在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),轉(zhuǎn)化為﹣+2H2O﹣8e﹣=+9H+,故C正確;D.反應(yīng)中氧氣轉(zhuǎn)化為水,若外電路中有7.4mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移2的物質(zhì)的量為3.1mol,故D錯(cuò)誤;故選:C。14.某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)制取SO2并驗(yàn)證其部分性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖(夾持裝置省略),下列說法錯(cuò)誤的是()A.滴入濃硫酸前先通入氮?dú)?,防止空氣中的氧氣影響二氧化硫性質(zhì)的檢驗(yàn) B.SO2是酸性氧化物,能使B裝置溶液變紅色 C.若裝置C中裝有酸性高錳酸鉀溶液,現(xiàn)察到C中溶液褪色,則說明SO2具有還原性 D.取反應(yīng)后裝置D中溶液少許,滴入品紅溶液,若紅色褪去,說明SO2具有漂白性〖祥解〗打開彈簧夾a、b,將氮?dú)馔ㄈ胝麄€(gè)裝置,將裝置中的空氣排盡,然后關(guān)閉彈簧夾a,打開分液漏斗的活塞,濃硫酸和Na2SO3反應(yīng)生成SO2,SO2和水反應(yīng)生成H2SO3,石蕊試液遇酸變紅色;二氧化硫具有還原性,酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng)溶液褪色,SO2和Cl2的水溶液反應(yīng)生成H2SO4、HCl,SO2有毒,不能直接排入空氣中,應(yīng)該用堿液吸收,?A.氧氣具有氧化性,會(huì)干擾二氧化硫性質(zhì)的檢驗(yàn);B.二氧化硫與水反應(yīng)生成亞硫酸,溶液顯酸性;C.二氧化硫具有還原性,酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性;D.飽和氯水吸收二氧化硫后,溶液中氯水可能剩余,氯水中的次氯酸具有漂白作用?!窘獯稹拷猓篈.氧氣具有氧化性,應(yīng)先通入氮?dú)?,故A正確;B.二氧化硫與水反應(yīng)生成亞硫酸,能夠使藍(lán)色石蕊試液變紅;C.二氧化硫具有還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng)溶液褪色2具有還原性,故C正確;D.氯水中的次氯酸具有漂白作用,不能說明SO2具有漂白性,故D錯(cuò)誤;故選:D。15.下列有關(guān)不同價(jià)態(tài)含硫化合物的說法錯(cuò)誤的是()A.工業(yè)接觸法制備硫酸涉及的轉(zhuǎn)化為FeS2→X→Y→Z B.硫在過量氧氣中燃燒不能生成Y C.X與H2S反應(yīng)會(huì)生成淡黃色物質(zhì) D.過量的銅片與100mL18mol/LZ的濃溶液充分反應(yīng),會(huì)生成0.9molM〖祥解〗由圖可知,X為SO2,Y為SO3,Z為H2SO4,M為CuSO4,濃硫酸與銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O,CuSO4與H2S反應(yīng)為CuSO4+H2S=H2SO4+CuS↓,則N為CuS,SO2與H2S反應(yīng)為SO2+2H2S=3S↓+2H2O,結(jié)合氧化還原反應(yīng)規(guī)律分析解答?!窘獯稹拷猓河缮鲜龇治隹芍?,X為SO2,Y為SO3,Z為H8SO4,M為CuSO4,N為CuS;A.工業(yè)接觸法制備硫酸是將硫鐵礦(FeS4)燃燒生成SO2,SO2催化氧化為SO2,SO3用98.3%濃硫酸吸收得到硫酸,涉及的轉(zhuǎn)化為FeS7→SO2→SO3→H4SO4,故A正確;B.硫在過量氧氣中燃燒只能生成SO2,不能生成SO4,故B正確;C.SO2與H2S反應(yīng)為SO2+2H2S=5S↓+2H2O,S是淡黃色物質(zhì);D.濃硫酸與銅的反應(yīng)為Cu+7H2SO4(濃)CuSO2+SO2↑+2H5O,n(H2SO4)=cV=6.1L×18mol/L=1.8mol,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)自動(dòng)停止2SO4的濃硫酸與足量Cu反應(yīng)時(shí)生成CuSO3的物質(zhì)的量小于0.9mol,故D錯(cuò)誤;故選:D。二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.(12分)化學(xué)興趣小組同學(xué)用如圖裝置制備氨氣并探究其性質(zhì)(部分儀器已略去)。(1)用裝置A進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室制備氨氣,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O。(2)用裝置B進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若觀察到燒瓶內(nèi)產(chǎn)生了紅色噴泉,說明氨氣具有的性質(zhì)是極易溶于水,與水反應(yīng)生成堿,若用化學(xué)方程式表示則為NH3+H2O?NH3?H2O?OH﹣+。(3)氨的催化氧化是工業(yè)制硝酸的基礎(chǔ)。用裝置C進(jìn)行實(shí)驗(yàn),NH3和O2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;可觀察到試管內(nèi)的氣體變?yōu)榧t棕色,原因是NO與氧氣反應(yīng)生成NO2,NO2為紅棕色氣體。(4)氮氧化物會(huì)污染大氣,ClO2溶液可以吸收NO2,將其氧化為HNO3,ClO2則被還原為Cl﹣,若要處理5molNO2,需要ClO2的質(zhì)量為46g?!枷榻狻剑?)裝置A用于實(shí)驗(yàn)室制備氨氣,所用固態(tài)物質(zhì)為氯化銨和熟石灰,加熱時(shí)生成氯化鈣、氨氣和水;(2)裝置B用于噴泉實(shí)驗(yàn),若觀察到燒瓶內(nèi)產(chǎn)生了紅色噴泉,說明氨氣能與水反應(yīng)生成堿,堿電離出OH﹣使酚酞溶液變紅色;(3)氨氣催化氧化生成NO,NO與氧氣反應(yīng)生成紅棕色NO2;(4)ClO2溶液可吸收NO2生成HNO3和Cl﹣,離子方程式為ClO2+5NO2+3H2O=6H++5+Cl﹣,則n(ClO2)=n(NO2)=1mol。【解答】解:(1)由氨氣的發(fā)生裝置可知,該制取氨氣的原理是加熱熟石灰和氯化銨固體混合物,化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)4CaCl2+2NH8↑+2H2O,故〖答案〗為:5NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+8H2O;(2)裝置B用于噴泉實(shí)驗(yàn),若觀察到燒瓶內(nèi)產(chǎn)生了紅色噴泉,并且與水反應(yīng)生成了NH3?H2O,NH3?H2O是弱堿,微弱電離生成OH﹣和,化學(xué)方程式表示為NH3+H2O?NH3?H2O?OH﹣+,故〖答案〗為:極易溶于水,與水反應(yīng)生成堿2+H2O?NH3?H4O?OH﹣+;(3)氨氣經(jīng)催化氧化后生成NO,化學(xué)方程式為4NH4+5O24NO+6H2O,NO與氧氣反應(yīng)生成NO6,則可觀察到試管內(nèi)的氣體變?yōu)榧t棕色,故〖答案〗為:4NH3+5O24NO+2H2O;NO與氧氣反應(yīng)生成NO2,NO5為紅棕色氣體;(4)ClO2溶液可吸收NO2生成HNO4和Cl﹣,離子方程式為ClO2+5NO6+3H2O=6H++5+Cl﹣,則n(ClO4)=n(NO8)=1mol,m(ClO2)=nM=3mol×46g/mol=46g,故〖答案〗為:46。17.(13分)學(xué)習(xí)小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究乙醇的化學(xué)性質(zhì)。?Ⅰ.將金屬鈉分別投入蒸餾水、無水乙醇和煤油(C11~C16的烷烴)中,現(xiàn)象如圖1所示。(1)乙中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。(2)對(duì)比乙、丙的現(xiàn)象,說明CH3CH2OH與Na反應(yīng)時(shí)斷裂b(填序號(hào))。a.C﹣H鍵b.O﹣H鍵c.C﹣C鍵Ⅱ.實(shí)驗(yàn)室用乙醇、乙酸和濃硫酸制取乙酸乙酯,實(shí)驗(yàn)裝置及實(shí)驗(yàn)步驟如下:①在試管A中加入試劑;②按圖2所示連接裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻加熱試管A;③待試管B(內(nèi)裝滴有酚酞的飽和Na2CO3溶液)中收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,觀察現(xiàn)象;④振蕩試管B,靜置,分離出乙酸乙酯層有關(guān)試劑的部分?jǐn)?shù)據(jù)如表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g?cm﹣3)乙醇﹣117.378.50.789乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯﹣83.677.50.90濃硫酸(98%)﹣338.01.84(3)向試管A中加入試劑的操作為先加乙醇,后加濃硫酸,最后加乙酸(不必指出液體體積);寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,該反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)。(4)步驟②采用小火均勻加熱,一個(gè)主要原因是溫度過高會(huì)發(fā)生副反應(yīng),另一個(gè)原因是反應(yīng)物中乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,若用大火加熱,大量反應(yīng)物會(huì)隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失。(5)飽和Na2CO3溶液的作用是除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度?!枷榻狻剑?)由題給信息可知,鈉與乙醇緩慢反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣;(2)鈉與煤油不反應(yīng),說明烴分子中的碳?xì)滏I不易斷裂,鈉與乙醇緩慢反應(yīng)說明反應(yīng)時(shí)乙醇分子中的氫氧鍵斷裂;(3)配制混合液時(shí)先加乙醇,后加濃硫酸,最后加乙酸,乙酸和乙醇在濃硫酸的催化作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水;(4)反應(yīng)物中乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,若用大火加熱,大量反應(yīng)物隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料;(5)飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)除去乙酸、同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層。【解答】解:(1)乙中發(fā)生的反應(yīng)為鈉與乙醇緩慢反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,反應(yīng)方程式為2CH3CH6OH+2Na→2CH8CH2ONa+H2↑,故〖答案〗為:3CH3CH2OH+4Na→2CH3CH8ONa+H2↑;(2)由乙、丙的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,說明烴分子中的碳?xì)滏I不易斷裂,故ac錯(cuò)誤,故〖答案〗為:b;(3)配制反應(yīng)混合液的主要操作步驟為先加乙醇,后加濃硫酸,乙酸和乙醇在濃硫酸的催化作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水3COOH+C4H5OHCH3COOC6H5+H2O,該反應(yīng)屬于酯化反應(yīng),故〖答案〗為:先加乙醇,后加濃硫酸;CH2COOH+C2H5OHCH5COOC2H5+H2O;酯化;(4)反應(yīng)物中乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,大量反應(yīng)物隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,所以為防止乙醇,造成原料的損失,故〖答案〗為:反應(yīng)物中乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,大量反應(yīng)物會(huì)隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失;(5)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸;溶解揮發(fā)出來的乙醇,便于分層得到酯,故〖答案〗為:除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度。18.(15分)Ⅰ.(1)已知:S(s)+O2(g)═SO2(g)ΔH1;S(g)+O2(g)═SO2(g)ΔH2,則ΔH1=>(填“>”“<”或“=”)ΔH2。(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.68L僅由C、H兩種元素組成的某氣體的質(zhì)量為1.2g,在25℃和101kPa下完全燃燒生成CO2(g)和H2O(1)時(shí),放出66.75kJ的熱量。寫出表示該氣體燃燒熱的熱化學(xué)方程式:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+H2O(l)△H=﹣890kJ/mol。Ⅱ.CH4和H2O(g)可發(fā)生催化重整反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)。(3)已知:①2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)ΔH1=akJ?mol﹣1CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)ΔH2=bkJ?mol﹣1CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)ΔH3=ckJ?mol﹣1CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)ΔH4計(jì)算ΔH4=c+3b﹣2akJ?mol﹣1。(4)T℃時(shí),向1L恒容密閉容器中投入1molCH4和1molH2O(g),發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g),經(jīng)過tmin,反應(yīng)達(dá)到平衡。已知平衡時(shí)4)=0.5mol?L﹣1。①0~tmin內(nèi),該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(H2)=mol/(L?min)。②下列表述能作為反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是bce(填序號(hào))。a.反應(yīng)速率v(CH4):v(CO)=1:1b.各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變c.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變d.混合氣體的密度不變e.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolH2O的同時(shí),生成3nmolH2f.單位時(shí)間內(nèi)4molC﹣H鍵斷裂的同時(shí)2molO﹣H鍵也斷裂Ⅲ.已知Na2S2O3與硫酸的反應(yīng)為Na2S2O3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O,某研究小組為研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)(忽略溶液混合后的體積變化)實(shí)驗(yàn)序號(hào)反應(yīng)溫度/℃加入0.1mol/LNa2S2O3溶液的體積/mL加入0.1mol/H2SO4溶液的體積/mL加入水的體積/mL出現(xiàn)渾濁的時(shí)間/s①20220t1②402V10t2③2012V2t3(5)實(shí)驗(yàn)①②研究的是溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。V1=2。(6)實(shí)驗(yàn)①③研究的是濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。V2=1。(7)t1、t2、t3由大到小的順序是t3>t1>t2?!枷榻狻剑?)設(shè)①S(s)+O2(g)═SO2(g)ΔH1,②S(g)+O2(g)═SO2(g)ΔH2,根據(jù)蓋斯定律,①﹣②,可得,S(s)═S(g),△H=ΔH1﹣ΔH2,物質(zhì)由固態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)需要吸收熱量;(2)根據(jù)n==計(jì)算,結(jié)合摩爾質(zhì)量確定化學(xué)式,燃燒熱是指物質(zhì)與氧氣進(jìn)行完全燃燒,生產(chǎn)指定物質(zhì)時(shí)放出的熱量,結(jié)合25℃和101kPa下完全燃燒生成CO2(g)和H2O(1)時(shí),放出66.75kJ的熱量,得到燃燒熱的熱化學(xué)方程式;(3)設(shè)①2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)ΔH1=akJ?mol﹣1,②CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)ΔH2=bkJ?mol﹣1,③CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)ΔH3=ckJ?mol﹣1,④CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)ΔH4,根據(jù)蓋斯定律,④=③+3×②﹣2×①,可得,CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)ΔH4=ΔH3+3ΔH2﹣2ΔH1;(4)①根據(jù)v=計(jì)算v(CH4),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2);②根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);(5)實(shí)驗(yàn)①②的溫度不同,應(yīng)該是研究的是溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則其它因素必須完全相同;(6)實(shí)驗(yàn)①③中硫代硫酸鈉溶液的條件不同,則研究的是濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,其它因素必須完全相同;(7)溫度越高、濃度越大,反應(yīng)速率越快,反應(yīng)出現(xiàn)渾濁的時(shí)間越短?!窘獯稹拷猓海?)設(shè)①S(s)+O2(g)═SO2(g)ΔH4,②S(g)+O2(g)═SO2(g)ΔH2,根據(jù)蓋斯定律,①﹣②,S(s)═S(g)1﹣ΔH2,物質(zhì)由固態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)需要吸收熱量,即△H>51﹣ΔH2>8,則ΔH1>ΔH2,故〖答案〗為:>;(2)根據(jù)n===6.075mol=16g/mol、H兩種元素,則該物質(zhì)只能含有1個(gè)C原子,分子式為CH4,4.2g氣體的物質(zhì)的量為0.075mol,6.075mol氣體在25℃2(g)和H2O(1),放出66.75kJ的熱量=890kJ的熱量4(g)+8O2(g)=CO2(g)+H6O(l)△H=﹣890kJ/mol,故〖答案〗為:CH4(g)+2O4(g)=CO2(g)+H2O(l)△H=﹣890kJ/mol;(3)設(shè)①3CO(g)+O2(g)═2CO6(g)ΔH1=akJ?mol﹣1,②CO(g)+H8O(g)═CO2(g)+H2(g)ΔH6=bkJ?mol﹣1,③CH4(g)+8O2(g)═CO2(g)+6H2O(g)ΔH3=ckJ?mol﹣4,④CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+2H2(g)ΔH4,根據(jù)蓋斯定律,④=③+7×②﹣2×①,CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)ΔH8=ΔH3+3ΔH4﹣2ΔH1=(ckJ?mol﹣6)+(3×bkJ?mol﹣1)﹣(8×akJ?mol﹣1)=(c+3b﹣5a)kJ?mol﹣1,故〖答案〗為:c+3b﹣4a;(4)①平衡時(shí),c(CH4)=0.3mol?L﹣1,v(CH4)==mol/(L?min),則v(H2)=7v(CH4)=3×mol/(L?min)=,故〖答案〗為:mol/(L?min);②a.反應(yīng)速率v(CH8):v(CO)=1:1,未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系;b.各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變,說明各物質(zhì)的量不變,故b正確;c.該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體體積改變的反應(yīng),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài);d.恒容密閉容器說明體積不變,氣體總質(zhì)量不變,與反應(yīng)進(jìn)行的程度無關(guān);e..單位時(shí)間內(nèi)生成nmolH3O的同時(shí),一定消耗消耗3nmolH2,同時(shí)生成5nmolH2,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故e正確;f.只要反應(yīng)發(fā)生就有單位時(shí)間內(nèi)4molC﹣H鍵斷裂的同時(shí)3molO﹣H鍵也斷裂,即都為正反應(yīng)速率,故f錯(cuò)誤;故〖答案〗為:bce;(5)實(shí)驗(yàn)①②的溫度不同,應(yīng)該是研究的是溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,V1=2,故〖答案〗為:溫度;6;(6)實(shí)驗(yàn)①③中硫代硫酸鈉溶液的條件不同,則研究的是濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,混合溶液總體積相等2=1,故〖答案〗為:濃度;6;(7)溫度越高、濃度越大,反應(yīng)出現(xiàn)渾濁的時(shí)間越短,所以反應(yīng)速率:②>①>③,t1、t2、t5由大到小的順序t3>t1>t5,故〖答案〗為:t3>t1>t4。19.(15分)電池廣泛應(yīng)用于日常生活、生產(chǎn)和科學(xué)技術(shù)等方面。(1)化學(xué)興趣小組同學(xué)根據(jù)所學(xué)知識(shí),利用氧化還原反應(yīng)Zn+Cu2+═Cu+Zn2+設(shè)計(jì)成如圖所示的兩種原電池,圖1裝置與圖2裝置相比優(yōu)點(diǎn)是避免氧化劑和還原劑直接接觸,能量轉(zhuǎn)化效率更高,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到一段時(shí)間后取出電極材料,測得某一電極減少了6.5g,則該原電池反應(yīng)共轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目是0.2NA。(2)鉛蓄電池在放電時(shí)發(fā)生的電池反應(yīng)為:Pb+PbO2+2H2SO4═2PbSO4+2H2O。正極反應(yīng)為PbO2+2e﹣+4H++═PbSO4+2H2O。若電解液硫酸的體積為2L(反應(yīng)過程溶液體積變化忽略不計(jì)),放電過程中外電路中轉(zhuǎn)移3mol電子,則硫酸濃度由5mol/L下降到3.5mol/L。(3)“2023中國(上海)國際氫能與燃料電池技術(shù)展覽會(huì)”將于2023年7月26﹣28日在上海國家會(huì)展中心舉辦,展會(huì)以“綠色賦能氫啟未來”為主題。
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