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文檔簡介
2023年高考化學模擬試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、不能用元素周期律解釋的是()
A.氯與鈉形成離子鍵,氯與硅形成共價鍵
B.向淀粉KI溶液中滴加溟水,溶液變藍
C.向Na2sth溶液中滴加鹽酸,有氣泡生成
D.F2在暗處遇也即爆炸,L在暗處遇H2幾乎不反應
2、下圖為某城市某日空氣質(zhì)量報告,下列敘述與報告內(nèi)容不相符的是
A.該日空氣首要污染物是PMio
B.該日空氣質(zhì)量等級屬于中度污染
C.污染物NO2、CO可能主要來源于機動車尾氣
D.PM2.5、PMio指的是懸浮顆粒物,會影響人體健康
3、已知常溫下Ka(CH3COOH)>Ka(HClO),KsP(AgCI)>Ksp(AgBr)?下列分析不正確的是()
A.將10mL0.1mol/LNa2cO3溶液逐滴滴加到10mL0.1mol/L鹽酸中:c(Na+)>c(Cr)>c(CO32-)>c(HCO3-)
B.現(xiàn)有①200mL0.1mol/LNaCIO溶液,②100mLO.lmol/LCH3coONa溶液,兩種溶液中的陰離子的物質(zhì)的量濃度
之和:②>①
c(NHT)
C.向0.1mol/LNH4a溶液中加入少量NH4a固體:-----二比值減小
c(cr)
D.將AgBr和AgQ的飽和溶液等體積混合,再加入足量AgNCh濃溶液:產(chǎn)生的AgCI沉淀多于AgBr沉淀
4、某新型水系鈉離子電池工作原理如下圖所示。TiOz光電極能使電池在太陽光照下充電,充電時NazS,還原為NazS。
下列說法錯誤的是
A.充電時,太陽能轉(zhuǎn)化為電能,又轉(zhuǎn)化為化學能
B.放電時,a極的電極反應式為:4s~6e-=S;-
C.充電時,陽極的電極反應式為:3r-2e=I3-
D.M是陰離子交換膜
5、設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.Imol氨基(-NH2)含有電子數(shù)目為IONA
B.2gH2譯0中所含中子、電子數(shù)目均為NA
C.pH=l的H2sCh溶液10L,含H+的數(shù)目為2NA
D.電解精煉銅時,若陽極質(zhì)量減少64g,則陽極失去的電子數(shù)為2NA
6、實驗室制備少量乙酸乙酯的裝置如圖所示。下列有關(guān)該實驗說法正確的是
A.乙酸乙酯的沸點小于100C
B.反應前,試管甲中先加入濃硫酸,后加入適量冰酸醋和乙醇
C.試管乙中應盛放NaOH濃溶液
D.實驗結(jié)束后,將試管乙中混合液進行蒸發(fā)結(jié)晶可得到乙酸乙酯
7、常溫下,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系錯誤的是()
A.pH為5的NaHSCh溶液中:c(HSO3-)>c(H2sO3)>c(SO32)
+++
B.向NH4cl溶液中加入NaOH固體至pH=7:c(Cr)>c(NH4)>c(Na)=c(NH3H2O)>c(OH)=c(H)
++
C.將等體積、等物質(zhì)的量濃度的CH3COONH4與NaCl溶液混合,pH=7:c(CH3COO-)+c(Na)=c(Cl-)+c(NH4)
++
D.20mL0.1mol/LNH4HSO4溶液與30mL0.1mol/LNaOH溶液混合,測得pH>7:c(NH4)>c(NH3H2O)>c(OH)>c(H)
8、下列屬于不可再生能源的是()
A.氫氣B.石油C.沼氣D.酒精
9、一種形狀像蝴蝶結(jié)的有機分子Bowtiediene,其形狀和結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該分子的說法中錯誤的是
X5X
A.生成1molC5H12至少需要4m0IH2
B.該分子中所有碳原子在同一平面內(nèi)
C.三氯代物只有一種
D.與其互為同分異構(gòu)體,且只含碳碳三鍵的鏈煌有兩種
10、最近我國科學家研制出一種高分子大規(guī)模儲能二次電池,其示意圖如下所示。這種電池具有壽命長、安全可靠等
優(yōu)點,下列說法錯誤的是
A.硫酸水溶液主要作用是增強導電性
B.充電時,電極b接正極
C.d膜是質(zhì)子交換膜
OH0
D.充放電時,a極有[[工,-=+2nH,
OH0
11,將鐵的化合物溶于鹽酸,滴加KSCN溶液不發(fā)生顏色變化,再加入適量氯水,溶液立即呈紅色的是
A.Fe203B.FeCl3C.Fe2(SO4)3D.FeO
12、化學與生活、科技及環(huán)境密切相關(guān)。下列說法正確的是()
A.為了防止感染“新冠病毒”,堅持每天使用無水酒精殺菌消毒
B.高鐵“復興號”車廂連接關(guān)鍵部位所使用的增強聚四氟乙烯板屬于無機高分子材料
C.2020年3月9日,發(fā)射了北斗系統(tǒng)第五十四顆導航衛(wèi)星,其計算機的芯片材料是高純度二氧化硅
D.蠟蛾幼蟲會啃食聚乙烯塑料袋,并且能將其轉(zhuǎn)化為乙二醇,這項研究有助于減少白色污染
13、已知是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.11g硫化鉀和過氧化鉀的混合物,含有的離子數(shù)目為0.4NA
B.28g聚乙烯(+CH:―CHTT)含有的質(zhì)子數(shù)目為16NA
C.將標準狀況下224mLsO2溶于水制成100mL溶液,H2sO3、HSO;、SO:三者數(shù)目之和為O.OINA
D.含63gHNO3的濃硝酸與足量銅完全反應,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.50NA
14、t'C時,將0.5mol/L的氨水逐滴加入10.00mL0.5moi/L鹽酸中,溶液中溫度變化曲線I、pH變化曲線H與加入氨
水的體積的關(guān)系如下圖所示(忽略混合時溶液體積的變化)。下列說法正確的是
A.K”的比較:a點比b點大
B.b點氨水與鹽酸恰好完全反應,且溶液中C(NH4+)=C(CD
C.c點時溶液中c(NH4+)=c(CD=c(OH")=c(H+)
D.d點時溶液中c(NH3?H2。)+C(OH-)=c(CD+c(H+)
15、化學與生活密切相關(guān),下列有關(guān)說法錯誤的是
A.Ci?+為重金屬離子,故CuSO4不能用于生活用水消毒
B.鹵水煮豆腐是Mg2+、Ca2+等使蛋白質(zhì)膠體發(fā)生凝聚過程
C.純堿溶液可以洗滌餐具上的油漬
D.油漆刷在鋼鐵護欄表層用來防止金屬銹蝕
16、下列說法正確的是
A.紡織品上的油污可以用燒堿溶液清洗
B.用鋼瓶儲存液氯或濃硫酸
C.H2、D2、T2互為同位素
D.葡萄糖溶液和淀粉溶液都可產(chǎn)生丁達爾效應
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、2005年諾貝爾化學獎授予了研究烯危復分解反應的科學家,以表彰他們作出的卓越貢獻。烯危復分解反應原理如
下:C,H〈CH=CHCH*+CH,=CH,僅'匕"*C,H?CH=CH,+CH,=CHCH3
現(xiàn)以烯危C5H10為原料,合成有機物M和N,合成路線如下:
(1)按系統(tǒng)命名法,有機物A的名稱是。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是.
(3)C—Z)的反應類型是。
(4)寫出D—的化學方程式________.
(5)已知X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,則N的結(jié)構(gòu)簡式為.
(6)滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有種,寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡式。
①遇FeCb溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種
(7)寫出E-合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,箭頭上注明試劑和反應條件)。
18、中國科學家運用穿山甲的鱗片特征,制作出具有自我恢復性的防彈衣,具有如此神奇功能的是聚對苯二甲酰對苯
二胺(G)。其合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為
(2)B中含有的官能團名稱為一,B—C的反應類型為一?
(3)B-D的化學反應方程式為
(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為一o
(5)芳香化合物H是B的同分異構(gòu)體,符合下列條件的H的結(jié)構(gòu)共有一種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有
四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為
①能與NaHCCh溶液反應產(chǎn)生CO2;②能發(fā)生銀鏡反應
CH.CHCII.COOH
(6)參照上述合成路線,設計以為原料(其他試劑任選),制備的合成路線:_o
CH,CH,
19、硫化堿法是工業(yè)上制備硫代硫酸鈉晶體(Na2s2O3WH2O)的方法之一,流程如下:
Na,S.NajCO,------吸破卜-------,過溫卜―....—*NajS2O>-5H,O
已知:Na2s2。3在空氣中強熱會被氧化,Na2s2O3?5H2O(M=248g/moL)在35'C以上的干燥空氣中易失去結(jié)晶水,可
用作定影劑、還原劑。某興趣小組在實驗室用硫化堿法制備Na2s2。3?5%0并探究Na2s2O3的化學性質(zhì)。
I.制備Na2s2O3?5H2。
設計如下吸硫裝置:
(1)寫出A瓶中生成Na2s2O3和CCh的離子方程式。
(2)裝置B的作用是檢驗裝置A中S02的吸收效果,裝置B中試劑可以是
A濃硫酸B漠水CFeSO』溶液DBaCL溶液
II.測定產(chǎn)品純度
(1)Na2s2O3溶液是定量實驗中的常用試劑,測定其濃度的過程如下:
第一步:準確稱取agKICh(M=214g/moL)固體配成溶液;
第二步:加入過量KI和H2s04溶液,滴加指示劑;
第三步:用Na2s2。3溶液滴定至終點,消耗Na2s2O3溶液的體積為VmL。
+2-
則c(Na2s2O3)=mol/L,(列出算式即可)(已知:IO3+5r+6H=3I2+3H2O,ZSzOj^+h=S4O6+2r)
(2)滴定過程中下列實驗操作會造成結(jié)果偏高的是(填字母)
A滴定管未用Na2s2。3溶液潤洗
B滴定終點時俯視讀數(shù)
C錐形瓶用蒸儲水潤洗后未用待取液潤洗
D滴定管尖嘴處滴定前有氣泡,達滴定終點時未發(fā)現(xiàn)有氣泡
ID.探究Na2s2O3的化學性質(zhì)
已知Na2s2O3溶液與CL反應時,ImolNa2s2O3轉(zhuǎn)移8mol電子。甲同學設計如圖實驗流程:
溶液A
smpHT<——皂小出$2。3麗|②加入是量氨水__
卜pH試紙1_「③加入BaCb碗__________
L>白色沉淀B
(1)甲同學設計實驗流程的目的是證明Na2s2。3溶液具有和o
(2)乙同學認為應將上述流程中②③所加試劑順序顛倒,你認為理由是o
20、為測定某硬鋁(含有鋁、鎂、銅)中鋁的含量,設計了I、n兩個方案。根據(jù)方案I、II回答問題:
方案I:
足量X「固體甲
硬鋁①過濾L溶嚙足量、aOH溶液「固體乙
ag
伶掖有場一LNHAI。、足量8:Al(OH),出固f丙
溶液③過濾、洗滌bg
(1)固體甲是銅,試劑X的名稱是
(2)能確認NaOH溶液過量的是(選填選項)。
a.測溶液pH,呈堿性
b.取樣,繼續(xù)滴加NaOH溶液,不再有沉淀生成
c.繼續(xù)加NaOH溶液,沉淀不再有變化
⑶步驟④的具體操作是:灼燒、、,重復上述步驟至恒重。
(4)固體丙的化學式是,該硬鋁中鋁的質(zhì)量分數(shù)為.
方案n的裝置如圖所示:
操作步驟有:
①記錄A的液面位置;
②待燒瓶中不再有氣體產(chǎn)生并恢復至室溫后,使A和B液面相平;
③再次記錄A的液面位置;
④將一定量Y(足量)加入燒瓶中;
⑤檢驗氣密性,將ag硬鋁和水裝入儀器中,連接好裝置。
(1)試劑Y是;操作順序是。
(2)硬鋁質(zhì)量為ag,若不測氣體的體積,改測另一物理量也能計算出鋁的質(zhì)量分數(shù),需要測定的是.,操作的方
法是.
21、隨著科技進步和人類環(huán)保意識的增強,如何利用CO2已經(jīng)成為世界各國特別關(guān)注的問題。
已知:CCh與CH』經(jīng)催化重整制得合成氣:CH4(g)+CO2(g)所’’42co(g)+2HMg)AH
(1)降低溫度,該反應速率會(填“增大”或“減小”);一定壓強下,由最穩(wěn)定單質(zhì)生1mol化合
物的婚變?yōu)樵撐镔|(zhì)的摩爾生成拾。已知CO2(g)、CH4(g)、CO(g)的摩爾生成婚分別為-395kJ/mol、-74.9kJ/nwl、
-110.4kJ/molo則上述重整反應的AH=kJ/mol?
(2)TJC時,在兩個相同剛性密閉容器中充入CH4和CO2分壓均為20kPa,加入催化劑Ni/aW2O3并分別在TJC
和T2c進行反應,測得CH4轉(zhuǎn)化率隨時間變化如圖I所示。
①A點處v正______B點處(填“V”、">"或"=")
41
②研究表明CO的生成速率v生成(CO)=1.3X10-2”(CH4)?p(CO2)mol-g?s,A點處v生成(CO)
=mol.g'1.s'o
(3)上述反應達到平衡后,若改變某一條件,下列變化能說明平衡一定正向移動的是(填代號)。
A.正反應速率增大B.生成物的百分含量增大C.平衡常數(shù)K增大
(4)其他條件相同,在甲、乙兩種不同催化劑作用下,相同時間內(nèi)測得CH4轉(zhuǎn)化率與溫度變化關(guān)系如圖n,C點
(填“可能”、“一定”或“一定未”)達到平衡狀態(tài),理由是;CH4的轉(zhuǎn)化率
b點高于a點的可能原因是o
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、C
【解析】
A.氯最外層7個電子,容易得到電子,Na最外層1個電子,容易失去電子,Si不易失去也不易得到電子;
B.非金屬性強的元素單質(zhì),能從非金屬性弱的非金屬形成的鹽中置換出該非金屬單質(zhì);
C.向Na2s03溶液中加鹽酸,發(fā)生強酸制取弱酸的反應;
D.非金屬性越強,與氫氣化合越容易。
【詳解】
A.氯最外層7個電子,容易得到電子,Na最外層1個電子,容易失去電子,Si不易失去也不易得到電子;所以氯與鈉
形成氯化鈉,含有離子鍵,氯與硅形成四氯化硅,含有共價鍵,可以利用元素周期律解釋,故A不選;
B.向淀粉KI溶液中滴入濱水,溶液變藍,說明漠單質(zhì)的氧化性強于碘單質(zhì),能用元素周期律解釋,故B不選;
C.向Na2s03溶液中加鹽酸,發(fā)生強酸制取弱酸的反應,HC1不是最高價含氧酸,不能用元素周期律解釋,故C選;
D.非金屬性F>L故氟氣與氫氣化合較容易,可以利用元素周期律解釋,故D不選;
故答案選C,
2^B
【解析】首要污染物是指污染最重的污染物,根據(jù)空氣質(zhì)量報告,PM”,數(shù)值最大,所以該日空氣首要污染物是PMio,
故A正確;首要污染物的污染指數(shù)即為空氣污染指數(shù),該日空氣污染指數(shù)為79,空氣質(zhì)量等級屬于良,故B錯誤;機
動車尾氣中含有N()2、CO,故C正確;PM2.5指的是大氣中的細懸浮顆粒物,它的直徑僅有2.5微米,PM10指的是
環(huán)境空氣中塵埃在10微米以下的顆粒物,PM2.5、PM1。會影響人體健康,故D正確。
3、C
【解析】
A.10mLO.lmohLINa2cO3溶液逐滴滴加到10mlLO.lmol-L-1鹽酸中,開始時產(chǎn)生二氧化碳氣體,滴加完后鹽酸完
全反應,碳酸鈉過量,所以得到碳酸鈉和氯化鈉的混合物,所以離子濃度大小為:c(Na+)>c(C「)>c(CO32-)>c(HCO3-),
A正確;
B.由于Ka(CH3COOH)>Ka(HClO),CICT水解程度大于CH3co水解程度,兩種溶液中的陰離子的物質(zhì)的量濃度之和:
②,①,B正確
++
C.向O.lmol/LNH4cl溶液中,NH4+H2ONHj-HiO+H*,加入少量NH4cl固體,NH4,NH4+水解平衡正向
cNH;1cH+
移動,c(NHyH2。)、C(H+),水解常數(shù)不變,即(——d7F=L,NH4+水解程度減小,/人減小,
耳+)KhcNH
c(NH:)c(NH:)
增大,C錯誤;
HW2)
+
D.因為Ksp(AgCl)>KsP(AgBr),在AgCl和AgBr兩飽和溶液中,前者c(Ag+)大于后者c(Ag),c(Cr)>c(Br),當將AgCK
AgBr兩飽和溶液混合時,發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,生成更多的AgBr沉淀,與此同時,溶液中c(C「)比原來AgCI飽和溶液中
大,當加入足量的濃AgNCh溶液時,AgBr沉淀有所增多,但AgCl沉淀增加更多,D正確;故答案為:Co
【點睛】
當鹽酸逐滴滴加Na2cCh溶液時,開始時不產(chǎn)生二氧化碳氣體,隨著鹽酸過量,才產(chǎn)生二氧化碳氣體,其反應方程式
為:
Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl;NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2T;
4、D
【解析】
TiO2光電極能使電池在太陽光照下充電,所以充電時,太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能又能轉(zhuǎn)化為化學能,充電時Na2s4還
原為NazS,放電和充電互為逆過程,所以a是負極,b是正極,在充電時,陽極失電子發(fā)生氧化反應,3I-2e=l3,據(jù)
此回答。
【詳解】
A.TiCh光電極能使電池在太陽光照下充電,所以充電時,太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能又能轉(zhuǎn)化為化學能,A正確;
22
B.充電時Na2s4還原為NazS,放電和充電互為逆過程,所以a是負極,a極的電極反應式為:4S-6e-=S4-,B正確;
C.在充電時,陽極r失電子發(fā)生氧化反應,極反應為3r-2e-=h-,C正確;
D.通過圖示可知,交換膜只允許鈉離子自由通過,所以M是陽離子交換膜,D錯誤;
答案選D。
【點睛】
本題考查了原電池的原理,明確正負極上得失電子及反應類型是解題的關(guān)鍵,難點是電極反應式的書寫,明確哪種離
子能夠自由通過交換膜,可以確定交換膜的類型。
5、B
【解析】
A.氨基是取代基,屬于中性原子團,結(jié)合微粒計算電子數(shù)=lmolx9xNA=9NA,故A錯誤;
,818
B.H2O的摩爾質(zhì)量均為20g/mol,2gH2O的物質(zhì)的量為O.lmol,分子中含有的中子數(shù)、電子數(shù)均為10個,則O.lmol
混合物中含有的中子數(shù)、電子數(shù)均為NA個,故B正確;
C.pH=l的H2sCh溶液中,由pH=-lgc(H+)=l,H2sO4溶液c(H+)=0.1mol/L,10L溶液〃(H+)=lmol,所含H卡數(shù)
目為NA,故C錯誤;
D.電解法精煉銅,粗銅含有雜質(zhì)金屬,陽極先是鋅、鐵、、銀失電子,然后才是銅失電子,當陽極質(zhì)量減少64g時,
陽極失去的電子數(shù)不是2NA,故D錯誤;
故答案選B。
6、A
【解析】
A、由水浴加熱制備并蒸出乙酸乙酯,可知乙酸乙酯的沸點小于100℃,故A正確;
B、濃硫酸的密度大,應該先加入適量乙醇,然后慢慢地加入濃硫酸和冰酸醋,防止混合液體濺出,發(fā)生危險,故B
錯誤;
C.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解,試管乙中不能盛放NaOH濃溶液,應盛放飽和碳酸鈉溶液,故C錯誤;
D.乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉,實驗結(jié)束后,將試管乙中混合液進行分液可得到乙酸乙酯,故D錯誤;
選A.
7、A
【解析】
2
A.pH=5的NaHSCh溶液顯酸性,亞硫酸根離子電離大于水解程度,離子濃度大小:c(HSO3-)>c(SO3-)>c(H2SO3),
故A錯誤;
B.向NH4cl溶液中加入NaOH固體至pH=7,加入的NaOH少于NH4。,由電荷守恒:c(NH4+)+c(Na+)=c(C1),物料
++
守恒:C(NH4)+C(NH3H2O)=C(C1),則c(NH3?H2O)=c(Na+),電離大于NH4+水解,c(NH4)>c(NH3H2O),所
+++
得溶液中:c(Cl)>c(NH4)>c(Na)=c(NH3.H2O)>c(OH)=c(H),故B正確;
C.CH3coONH』中醋酸根離子和錢根離子的水解程度相同溶液呈中性,NaCl也呈中性,c(Na+)=c(C「),
+-++
C(NH4)=C(CH3COO),c(CH3COO)+c(Na)=c(CD+c(NH4),故C正確;
D.滴入30mLNaOH溶液時其中2()mL氫氧化鈉溶液與硫酸氫核中的氫離子發(fā)生中和反應,剩余的10mL
氫氧化鈉溶液與鉉根離子反應,則反應后的溶液中含有O.OOlmol一水合氨、0.0005mol硫酸核,溶液的pH>7,說明
+-+
一水合氨的電離程度大于錢根離子的水解程度,貝IJ:c(NH4)>c(NH3?H2O),c(OH)>c(H),則溶液中離
+-+
子濃度大小為:c(NH4)>c(NH3?H2O)>c(OH)>c(H),故D正確;
故選A.
【點睛】
本題考查了離子濃度大小比較、酸堿混合的定性判斷等知識,解題關(guān)鍵:明確反應后溶質(zhì)組成,難點突破:注意掌握
電荷守恒、物料守恒、鹽的水解原理在判斷離子濃度大小中的應用方法。
8、B
【解析】
煤、石油及天然氣是化石能源,屬不可能再生的能源,而氫氣、沼氣、酒精及太陽能、風能等為再生能源,故答案為
點睛:明確能源的來源是解題關(guān)鍵,能夠源源不斷的從自然界得到補充的能源叫可再生能源,如太陽能、風能、生物
質(zhì)能等;短期內(nèi)不能從自然界得到補充的能源叫不可再生能源,如煤、石油等。
9、B
【解析】
有機物含有2個碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應,結(jié)合烯燒、甲烷的結(jié)構(gòu)特點解答。
【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)式可知分子中含有5個C、4個H原子,則分子式為C5H4,根據(jù)不飽和度的規(guī)律可知,該分子內(nèi)含4個不
飽和度,因此要生成1molC5H12至少需要4molH2,A項正確;
B.分子中含有飽和碳原子,中心碳原子與頂點上的4個碳原子形成4個共價單鍵,應是四面體構(gòu)型,則分子中四
個碳原子不可能在同一平面上,B項錯誤;
C.依據(jù)等效氫思想與物質(zhì)的對稱性可以看出,該分子的三氯代物與一氯代物等效,只有一種,C項正確;
D.分子式為C5H4,只含碳碳叁鍵的鏈燃有CH三C-CH2-C=CH或CH三C-OCCH3這2種同分異構(gòu)體,D項正確;
答案選B。
【點睛】
本題C項的三氯代物可用換位思考法分析作答,這種方法一般用于鹵代物較多時,分析同分異構(gòu)體較復雜時,即將有
機物分子中的不同原子或基團進行換位,如乙烷分子,共6個氫原子,一個氫原子被氯原子取代只有一種結(jié)構(gòu),那么
五氯乙烷呢,H看成CLC1看成H,換位思考,也只有一種結(jié)構(gòu)。
10、C
【解析】
根據(jù)圖中電子移動方向可以判斷a極是原電池的負極,發(fā)生氧化反應,b極是原電池的正極,發(fā)生還原反應,為了形
成閉合電路,以硫酸水溶液作為電解質(zhì)溶液,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.硫酸水溶液為電解質(zhì)溶液,可電離出自由移動的離子,增強導電性,A選項正確;
B.根據(jù)上述分析可知,b為正極,充電時就接正極,B選項正確;
C.d膜左右池都有硫酸水溶液,不需要質(zhì)子交換膜,d膜只是為了防止高分子穿越,所以為半透膜,C選項錯誤;
D.放電時,a極是負極,酚失去電子變成酸,充電時,a極是陰極,醍得到電子生成酚,故充放電發(fā)生的反應是
0H0
代",-2ne-二,D選項正確;
OH0
答案選C。
11、D
【解析】
鐵的化合物溶于鹽酸后滴加KSCN溶液不發(fā)生顏色變化,說明其中不含鐵離子,再加入適量氯水后溶液變紅色,說明
溶于鹽酸后的溶液中存在亞鐵離子,F(xiàn)e2O3,FeCh,Fe2(S()4)3溶于鹽酸溶液中均有Fe?+的存在,滴加KSCN溶液會產(chǎn)
生紅色,而FeO溶于鹽酸生成FeCL,故選D。
【點睛】
加入適量氯水后溶液變紅色,說明溶于鹽酸后的溶液中存在亞鐵離子是解答的突破口。
12>D
【解析】
A.為了防止感染“新冠病毒”,堅持每天使用75%酒精殺菌消毒,故A錯誤;
B.高鐵“復興號”車廂連接關(guān)鍵部位所使用的增強聚四氟乙烯板,聚四氟乙烯屬于有機高分子材料,故B錯誤;
C.2020年3月9日,發(fā)射了北斗系統(tǒng)第五十四顆導航衛(wèi)星,其計算機的芯片材料是高純度單質(zhì)硅,故C錯誤;
D.蠟蛾幼蟲會啃食聚乙烯塑料袋,并且能將其轉(zhuǎn)化為乙二醇,將高分子化合物降解為小分子,這項研究有助于減少白
色污染,故D正確;
選D。
13、B
【解析】
過氧化鉀(K2O2)與硫化鉀(QS)的相對分子質(zhì)量均為110,11g過氧化鉀與硫化鉀的混合物的物質(zhì)的量為0.1mol,
每摩爾K2O2含2molK+和1mol,每摩爾K2s含2molK+和1molS2-,故含有離子數(shù)目為0.3NA,A錯誤;
■FCHz—CH士的最簡式為CH2,28g{CH2—CHS7含有2moic出,每個CHh含8個質(zhì)子,故質(zhì)子數(shù)目為16NA,B
正確;標準狀況下224mLS(h物質(zhì)的量為0.01mol,SO2與水反應生成H2SO3的反應為可逆反應,所以,H2sO3、HSO;、
SO:三者數(shù)目之和小于O.OINA,C錯誤;濃硝酸與銅反應時,若只發(fā)生Cu+4HNO3(濃)^=Cu(NO3)2+2NO2?+
2H2O,ImolHNCh轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.50NA,隨著反應的進行,濃硝酸逐漸變稀,又發(fā)生3Cu+8HNCh^=3Cu(NO3)2
+2NOT+4H2O,若只發(fā)生3Cu+8HNO3^=3Cu(NO3)2+2NOT+4H2O,1molHNO3轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.75NA,故轉(zhuǎn)
移電子數(shù)目介于0.50必和0.75必之間,D錯誤。
14、D
【解析】
A.據(jù)圖可知b點的溫度比a點高,水的電離吸熱,所以b點心更大,故A錯誤;
B.據(jù)圖可知b點加入10mL0.5moi/L的氨水,與lO.OOmLO.5mol/L鹽酸恰好完全反應,所以溶液中的溶質(zhì)為NH4CL
由于錢根會發(fā)生水解,所以c(NH4+)<c(CD,故B錯誤;
C.c點溶液為中性,溶液中存在電荷守恒C(NH4+)+C(H+)=C(C「)+C(OH-),溶液呈中性,所以c(H+)=c(OH-),C(NH4
++
+)=c(cr),溶液中整體C(NH4)=c(cr)>C(OH-)=C(H),故c錯誤;
D.d點加入20mLO.5moi/L的氨水,所以溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NH4cl和N%-%。,溶液中存在電荷守恒:
+++
C(NH4)+C(H)=c(CD+c(OH-),物料守恒:2c(cr)=C(NH4)+C(NH3?H2O),二式聯(lián)立可得C(NH3?H2O)+C(OH-)=C(cr)
+c(H+),故D正確;
故答案為Do
15、A
【解析】
A.CM+為重金屬離子,能使蛋白質(zhì)變性,故CuSO4能用于生活用水消毒,A錯誤;B.鹵水煮豆腐是Mg2+、Ca?+等使
蛋白質(zhì)膠體發(fā)生凝聚過程,B正確;C.純堿溶液顯堿性,可以洗滌餐具上的油漬,C正確;D.油漆刷在鋼鐵護欄表層
隔絕空氣,用來防止金屬銹蝕,D正確,答案選A。
16、B
【解析】
A.紡織品中的油污通常為礦物油,成分主要是炫類,燒堿與燒不反應;另燒堿也會腐蝕紡織品,選項A錯誤;
B.常溫下,鐵與液氯不反應,在冷的濃硫酸中發(fā)生鈍化,均可儲存在鋼瓶中,選項B正確;
C.同位素是質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的原子之間的互稱,選項C錯誤;
D.淀粉溶液屬于膠體,產(chǎn)生丁達爾效應;而葡萄糖溶液不屬于膠體,選項D錯誤。
答案選B。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、2-甲基-1-丁烯CH3cH2c(CH3)=C(CH3)CH2cH3取代反應
OHOH
COOH
一八「
CH<?H2-C-C-CH2CHt+I
COOHCH:
CH'CH、CHJCHJ
NaOH/HX)OyCu
CHKTHjCBrtCHiCHjBr——-------?CHiCH:COH(CH,)CHXJH--?
△△
OH
①銀袍溶液/△?
CHQH2coH(CH,)CHO---------?CHCHj-C-COOH
②H?
CHj
【解析】
由F的結(jié)構(gòu)簡式可知A應為CH2=C(CH3)CH2cH3,生成E為CH2BrCBr(CH?CH2cH3,F發(fā)生消去反應生成G,G
CH3CH2-C-COOH
為||,X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,結(jié)合N的分子式可知N的結(jié)構(gòu)簡式為
CH2
CHaCHz-C-COOCHzCH:-^^
&/,可知X為苯乙醇,由M的分子式可知D含有8個C,結(jié)合信息可知B為
CH2
CH3cH2c(CH3)=C(CH3)CH2cH3,貝!JC為CH3cH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2cH3,D為
-c=o
CH3cH2COH(CH3)COH(CH3)CH2cH3,M為以此解答該題。
CH3cH3
【詳解】
(1)A為CH2=C(CH3)CH2cH3,名稱為2-甲基-1-丁烯;
(2)由以上分析可知B為CH3cH2c(CH3)=C(CH3)CH2cH3;
(3)C為CH3cH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2cH3,在氫氧化鈉溶液中發(fā)生取代反應生成
CH3cH2COH(CH3)COH(CH3)CH2cH3,故反應類型為取代反應;
o=c-c=o
(4)D為CH3cH2COH(CH3)COH(CH3)CH2cH3,M為\/,反應的方程式為
CHCH-C-C-CHCHI
?2II2
CH3cH3
o=c-c=o
OHOHQO
IICOOH濃磁酸\/
CH-CHj-C-C-CHCH.?I-X~~~'CHJCHJ-C-C-CHJCH,+2HjO'
IICOOH4II
CHJCHJCHJCHJ
CH3CH2-C-COOCH2CH2-r<^]
⑸由以上分析可知N為||
CH2
(6)X為苯乙醇,對應的同分異構(gòu)體①遇FeCb溶液顯紫色,則羥基連接在苯環(huán),②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,另
一取代基為2個甲基或1個乙基,共3種,即
(7)E為CH2BrCBr(CH3)CH2cH3,可先水解生成CH2OHCOH(CH3)CH2cH3,在銅催化條件下被氧化生成醛,然后與
NaOH/HiOCh/Cu
CHQH:CBr(CHi)CH?Br--------------?CHiCHX?OH(CHx)CHX)H-------------?
△△
弱氧化劑反應生成酸,反應的流程為①位氣溶液/△?H?
CHJCHJCOHCCHJK^HO------------------?CH,CHj-C-COOH
②H?
CH3
【點睛】
結(jié)合反應條件推斷反應類型:(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應,可能是酯的水解反應或鹵代燃的水解反應。(2)
在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代燃的消去反應。(3)在濃H2s04存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應、酯
化反應、成酸反應或硝化反應等。(4)能與溟水或漠的CC14溶液反應,可能為烯燃、燃燃的加成反應。(5)能與H2在
Ni作用下發(fā)生反應,則為烯燒、塊燃、芳香燒、醛的加成反應或還原反應。(6)在02、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加
熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應。⑺與02或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應,則該物質(zhì)發(fā)生的是一CHO的氧
化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)02,則為醇T醛一較酸的過程)。(8)在稀H2s04加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水
解反應。(9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應;在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。
18、對二甲苯(或1,4-二甲苯)竣基取代反應
)()11+2cH30H.濃:酸'
+2H20;
-OCH3
NaUO
--------(HCHCHNH;
CH
根據(jù)合成路線可知,H,<-C-CH經(jīng)氧化得到B,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可逆推得到B為H()(xjQw()()H,B
與甲醇發(fā)生酯化反應可得到D,D與氨氣發(fā)生取代反應生成E,E與次氯酸鈉反應得到F,F與C發(fā)生縮聚反應生成聚
()()
對苯二甲酰對苯二胺(G),可推知G的結(jié)構(gòu)簡式為:玉H'結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)與
性質(zhì)分析作答。
【詳解】
(D根據(jù)A的結(jié)構(gòu),兩個甲基處在對位,故命名為對二甲苯,或系統(tǒng)命名為1,4-二甲苯,
故答案為:對二甲苯(或1,4-二甲苯);
(2)由D的結(jié)構(gòu)逆推,可知B為對苯二甲酸(H()(XC()()H),含有的官能團名稱為竣基,對比B與C
的結(jié)構(gòu),可知BTC的反應類型為取代反應,
故答案為:陵基;取代反應;
(3)B-D為酯化反應,反應的方程式為:
濃硫酸’|丫
H()()dfy~C()()H+2cH30H.+2H20;
二△HjCtV-C'-OCHs
X—/
故答案為:H()()()H+2CH30H.濃:酸V不7+2H20;
=H3c()-O^J^~C-()CH3
(4)已知G為聚對苯二甲酰對苯二胺,可知C和F在一定條件下發(fā)生縮聚反應而得到,其結(jié)構(gòu)簡式為
()O
0doH;
()()
故答案為:+H
\=/
(4)芳香化合物H是B的同分異構(gòu)體,能與NaHCO?溶液反應產(chǎn)生CO?;能發(fā)生銀鏡反應,說明含有竣基和醛基,
可能的結(jié)構(gòu)有一個苯環(huán)連有三個不同官能團:一CHO、—COOH,—OH,有10種同分異構(gòu)體;還可能一個苯環(huán)連兩
個不同官能團:HCOO--------COOH,有鄰、間、對三種;共10+3=13種。其中核磁共振氫譜有四組峰的H的結(jié)構(gòu)簡
式為HC()()()H.
\=/
故答案為:13;Jc()()H;
\—/
CH.CHCH,C(K)HCHCHCHNH2
(6)設計以|為原料,制備|的合成路線,根據(jù)題目B-D、DTE、ETF信息,
CHsCHX
可實現(xiàn)氨基的引入及碳鏈的縮短,具體的合成路線為
CHsOHNHNaClO
CHCHCH,C(X)H------------CHCHCHC(XX、H—3>CHCHCHCONH,---------.(HCHCHZH
濃琉?/△|o
CHaCH.CH38H3
222
19.2S-+CO3-+4SO2=3S2O3-+CO2B竺必.(或當上)B堿性還原性可以排除
214V107V
BaS2O3的干擾
【解析】
I.⑴根據(jù)圖示信息可知,吸硫裝置A
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