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文檔簡介
第五章經(jīng)濟分析5.1直接材料費5.1.1原材料費用在工業(yè)生產(chǎn)中,一氧化碳變換工段不會單獨出現(xiàn),而是屬于合成氣凈化的一部分。該過程所需的原料來自上游,因此在此處不單獨計算上游合成氣的原料費用。5.1.2公用工程表5-1直接材料費用一覽表名稱年消耗量單價(元)總價(萬元)冷卻水(萬噸)142.380.571.16電(度)8400000.758.8總計129.965.2直接工資表5-2員工工資估算一覽表部門職務人數(shù)年基本工資(萬)小計(萬)管理部經(jīng)理14040副經(jīng)理12525工程師12525辦公室11010財務部11010人力資源部11010車間主任11616控制室11010部門主管11616配電室199機修室199產(chǎn)品檢測11010公用工程站199消防站2918保衛(wèi)室27.214.4技術部11313后勤11010醫(yī)療室11010總計23274.45.3設備購置費5.3.1工藝設備價格表5-3換熱器設備購置費用表類型序號數(shù)量管程殼程價格(萬元)管板式H11414.42管板式H21412.31管板式H31411.45管板式B11411.23總計9.41表5-4反應器設備購置費用表類型序號數(shù)量價錢(萬元)固定床列管式R11356.4固定床列管式R21231.8固定床列管式R31113.9總計702.15.4固定資產(chǎn)折舊費表5-5折舊費用一覽表名稱總額(萬)預計使用年限殘值率(%)折舊率(%)折舊額(萬)設備費711.511239.265.46房屋建筑費1076.22045.255.96儀表及工具110.2641516.53總計137.955.4.1維修費修理費取設備總的投資額的2.8%進行計算,該工段主要生產(chǎn)設備總額為711.51萬元,因此一年的修理費用合計為19.92萬元。5.5銷售收入和稅金估算工業(yè)上一氧化碳變換工段不會單獨出現(xiàn),屬于合成氣凈化的一部分,這里不單獨計算收入。第六章三廢處理6.1廢水處理本工段屬于合成氨過程中的一部分,凈化后的合成氣直接進入下一個脫碳工段,故無廢水處理。6.2廢渣處理催化劑QCS-01需要定期更換,更換后的廢渣應當歸還給產(chǎn)品生產(chǎn)商進行專門處理。這是因為催化劑活性成分一旦失去活性或用盡,廢渣就必須回收以便進一步處理。否則嚴重影響凈化效率。6.3廢氣處理本工段屬于合成氨過程中的一部分,凈化后的合成氣直接進入下一個脫碳工段,故無廢氣處理。
第七章廠區(qū)布置7.1布置結(jié)果圖7-1車間布置圖按實際生產(chǎn)需求布置了合成氣凈化合成車間,合成凈化車間有換熱器四臺,合成氣凈化反應器三臺,壓縮機四臺,廠區(qū)布置結(jié)果如上圖。第八章總結(jié)完成年產(chǎn)20萬噸合成氨一氧化碳變換工段的設計。經(jīng)過模擬,選用三個列管數(shù)不同的固定床列管式反應器。(1)第一個反應器R1設置反應溫度為300℃,反應壓力80bar;(2)第 二個反應器R2設置反應溫度為290℃,反應壓力80bar;(3)第三個反應器R3設置反應溫度為280℃,反應壓力為80bar。參考文獻張麗.一氧化碳等溫變換工藝與常規(guī)變換工藝對比[J].大氮肥,2010, 33(4):232-235.劉曉勤.化學工藝學[M].第3版.北京:化學工業(yè)出版社,2021.騫偉中,魏飛,汪展文.一氧化碳等溫變換技術進展.[J].化學工程,2002,30(5):66-69.袁帥,張靈娜.合成氨裝置B113型中變催化劑中毒與再生小結(jié)[J].大氮肥,2022(5):27-30.孫旺勝.淺談中變催化劑的中毒及保護[J].安徽化工,2014(8):68-69.孫蘭義.化工過程模擬實訓[M].第2版.北京:化學工業(yè)出版社,2017.王迎春.QCS-01耐硫變換催化劑的反應動力學與變換反應器的模擬[D].浙江大學,2006.梁斌.化學反應工程[M].3版.北京:科學出版社,2019.趙軍,張有忱,段成紅.化工設備機械基礎[M].北京:化學工業(yè)出版社,2016.賈紹義,柴誠敬.化工單元操作課程設計[M].天津:天津大學出版社,2011.李國庭,胡永琪.化工設計及案例分析[M].北京:化學工業(yè)出版社,2016.蔡紀寧,魏鶴琳.化工設備機械基礎課程設計指導書[M].第3版.北京:化學工業(yè)出版社,2019.AlfredT.Larson.Syntheticammoniabycatalysis[J].JournalofChemicalEducation,1926,3(3):284.R,S,Tour.TheDirectSyntheticAmmoniaProcess[J].Journalofindustrial&EngineeringChemistry,1920,12(9):844-852.P.H.Emmett,StephenBrunauer.Thepoisoningactionofwatervaporathighpressureonironsyntheticammooniacatalysts[J].JournaloftheAmericanChemicalSociety1930,52(9):2682-2693.StephenBrunauer,P.H.Emmett.Theuseofvanderwaalsadsorptionisothermsindeterminingthesurfaceareaofironsyntheticammoniacatalysts[J].JournaloftheAmericanChemicalSociety,1935,57(9):1754-1755.WILFORDG.BAIR,DENNISLEPPIN,ANTHONYL.LEE.Design,OperationofCatalyticMethanationintheHYGASPilotPlant[J].MethanationofSynthesisGas,chapter7,1975:123-137.DayneF.Swearer,NicolaR.Knowles,HenryO.Everitt,etal.Light-DrivenChemicalLoopingforAmmoniaSynthesis[J].ACSEnergyLetters,2019,4(7):1505-1512.N.ALMOIAN.World-WideChemistryTheNitrogenIndustryinU.S.S.R.[N].IndustrialandEngineeringChemistry,NewsEditoin,1933,11(13):2.PeizheCui,YaruZhou,TingtingSong,etal.ThermodynamicandEconomicAnalysisofanAmmoniaSynthesisProcessIntegratingLiquifiedNaturalGasColdEnergywithCarbonCaptureandStorage[J].ACSSustainableChemistry&E
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