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文檔簡介
頁共8頁武漢市2024屆高中畢業(yè)生二月調研考試化學試卷武漢市教育科學研究院命制2024.3.1本試題卷共8頁,19題。全卷滿分100分??荚囉脮r75分鐘?!镒?荚図樌镒⒁馐马棧?.答題前,先將自己的姓名、準考證號填寫在試卷和答題卡上,并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答:用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應的答題區(qū)域內。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并上交。可能用到的相對原子質量:H1B11C12N14O16S32Ba137本卷涉及的實驗均須在專業(yè)人士指導和安全得到充分保障的條件下完成。一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化是中華民族的文化根脈。下列說法錯誤的是A.司母戊鼎的主要成分是銅合金 B.文房四寶中的墨水內含有非晶態(tài)的炭C.元青花瓷器的青色顏料是Fe2O3 D.清代龍袍的主要成分屬于有機高分子2.化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是A.氯乙烷可用作冷凍麻醉劑B.苯甲酸可用作食品防腐劑C.Si可用作5G技術中使用的光導纖維D.醋酸鈉過飽和溶液和金屬小圓片可制作“熱袋”3.下列化學用語的表達正確的是A.HCl中共價鍵的電子云圖: B.CaC2的電子式:C.乙烯的結構簡式:CH2CH2 D.NH3的VSEPR模型:4.工業(yè)制硫酸的一種生產流程示意圖如下:下列說法正確的是A.爐氣精制的目的是防止催化劑“中毒” B.實際生產中采用高壓提高SO2轉化率C.a口爐氣的溫度高于b口爐氣 D.在吸收塔中從塔頂噴淋冷水吸收SO35.只要善于觀察和發(fā)現,化學之美隨處可見。下列說法錯誤的是A.石蕊遇到酸性溶液變?yōu)榧t色與平衡移動有關B.具有皇冠形的S8分子中S的雜化方式為sp3C.五彩繽紛的煙花主要利用了原子的吸收光譜D.晶瑩剔透的水晶中也含有一定成分的離子鍵6.X、Y、Z、W為原子序數依次增大的主族元素。基態(tài)X原子中含有兩種形狀的電子云,且有一個單電子;基態(tài)Y原子的最高能級軌道中均有電子,且自旋方向相同;基態(tài)Z原子的價層電子排布式為nsnnp2n;W是地殼中含量最多的金屬元素。下列說法錯誤的是A.電負性:X<WB.簡單氫化物的沸點:Y<ZC.Y的第一電離能高于同周期相鄰元素D.W的合金餐具不宜長時間存放酸性或堿性食物7.不能正確描述其反應的方程式是A.泡沫滅火器原理:Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑B.熱堿去油污:CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OHC.濃氨水檢驗氯氣管道是否泄漏:8NH3+3Cl2=N2+6NH4ClD.CuSO4溶液遇到閃鋅礦轉變?yōu)殂~藍:Cu2+(aq)+ZnS(s)CuS(s)+Zn2+(aq)8.根據實驗操作及現象,能得出相應結論的是實驗操作及現象結論A.常溫下將鐵片插入濃硝酸中,無明顯現象鐵片與濃硝酸不反應B.向溴水中加入苯,充分振蕩后靜置,水層顏色變淺溴與苯發(fā)生了取代反應C.麥芽糖與稀硫酸共熱后,加氫氧化鈉溶液調至堿性,再加入新制氫氧化銅并加熱,有磚紅色沉淀生成麥芽糖已發(fā)生水解D.向硫酸四氨合銅溶液中加入無水乙醇,并用玻璃棒摩擦試管壁,有深藍色晶體析出乙醇極性小,降低了硫酸四氨合銅的溶解度9.下列對物質性質的比較,相應解釋錯誤的是物質性質解釋A.熱穩(wěn)定性:CH4>H2S非金屬性:C>SB.酸性:乙酸>丙酸推電子效應:-C2H5>-CH3C.活潑性:C2H4>C2H6碳碳鍵強度:σ鍵>π鍵D.沸點:NH3>AsH3分子間作用力:NH3>AsH310.鐵鎂合金是目前儲氫密度較高的材料之一,其晶胞結構如下圖所示,晶胞參數為a。下列說法正確的是A.合金儲氫的過程是物理變化B.鐵鎂合金中存在金屬鍵和離子鍵C.晶體中Fe的配位數為4D.晶胞中Fe與Mg的最短距離為a11.有機物X是一種瞬干膠,在常溫、常壓下受水的引發(fā)可快速聚合實現黏合,其原理如下圖所示。下列說法錯誤的是A.有機物X中所有的碳原子可能共平面B.1molX最多與2molH2發(fā)生加成反應C.氰基和酯基對碳碳雙鍵具有活化作用D.可用酒精洗滌沾到皮膚上的有機物X12.含硝酸鹽廢水和乙二醇共電解可生成氨氣和乙醇酸,原理示意圖如下所示。下列說法正確的是A.b為直流電源的負極B.每轉移2mol電子,理論上應生成5.6LNH3C.NO與乙二醇消耗的物質的量之比為1:2D.H+通過質子交換膜向左遷移,左側溶液pH下降13.分子識別是超分子的重要特征,化合物甲在光照條件下可轉運Cl-。下列說法錯誤的是A.化合物甲與化合物乙互為順反異構體B.化合物乙和Cl-通過弱相互作用結合C.不同波長的光可實現Cl-的轉運與釋放D.化合物甲中含有三種官能團14.利用硼烷獨特溫和的化學選擇性可還原羧酸,其機理如下:下列說法錯誤的是A.過程①的進行與硼原子的缺電子有關 B.整個過程中硼的雜化方式不發(fā)生改變C.還原過程中一共涉及到三種反應類型 D.根據上述機理猜測硼烷還可還原酯基15.工業(yè)上使用Na2CO3溶液可將BaSO4轉化為BaCO3。一定溫度下BaSO4和BaCO3的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4),處理過程中忽略溶液體積的變化,lg5=0.7。下列說法錯誤的是A.曲線I為BaCO3的沉淀溶解平衡曲線,Ksp(BaCO3)=5×10-9B.向m點飽和溶液中加適量BaCl2固體,可使溶液由m點變到n點C.p點條件下,能生成BaSO4沉淀,不能生成BaCO3沉淀D.用1L1.8mol/LNa2CO3處理46.6gBaSO4,處理5次可使完全進入溶液二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.(14分)某小組同學探究FeCl3溶液與Na2SO3溶液發(fā)生反應的類型。【實驗假設】假設i:僅發(fā)生相互促進的水解反應:2Fe3++3SO+6H2O2Fe(OH)3(膠體)+3H2SO3;假設ii:僅發(fā)生氧化還原反應;假設iii:同時發(fā)生相互促進的水解反應和氧化還原反應?!緦嶒炋骄俊?0.00mL0.10mol/LFeCl3溶液與10.00mL0.10mol/LNa2SO3溶液反應20min。(1)該小組同學通過證明了反應后的溶液中存在Fe(OH)3膠體。(2)假設ii中發(fā)生氧化還原反應的離子方程式是??上蚍磻蟮娜芤褐械渭幼C明發(fā)生了氧化還原反應(填標號)。A.NaOH溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液C.酸性KMnO4溶液 D.鹽酸酸化的BaCl2溶液【實驗結論】(3)定量實驗進一步證明假設iii成立。該小組同學設計如下實驗,測定Na2SO3的氧化百分率。向20.00mL0.10mol/LFeCl3溶液與10.00mL0.10mol/LNa2SO3溶液反應20min后的溶液中,先加入10.00mL0.10mol/L碘溶液充分反應,再用0.10mol/LNa2S2O3標準液滴定剩余的碘(已知:I2+2S2O=2I-+S4O)。①滴定實驗使用的指示劑是。②I2能與指示劑結合,但解離較慢,導致終點滯后。因此,實驗時加指示劑的適宜時機是。③多次平行實驗,消耗Na2S2O3標準液的平均體積是18.30mL,則Na2SO3的氧化百分率是。若在滴定過程中有少量Na2S2O3標準液遇酸分解,則實驗測定Na2SO3的氧化百分率(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。17.(13分)鋰和鈹是重要的稀有金屬元素,被國內外視為戰(zhàn)略性資源。一種從尾礦(主要含BeO、Li2O、SiO2及Fe、Al元素)中主要提取鋰、鈹、鋁的工藝如下:已知:①C6H5COOH熔點為122℃,微溶于水;②Li+可與FeCl結合成LiFeCl4的形式被TBP萃??;③HCl(濃)+FeCl3HFeCl4(易溶于有機溶劑)?;卮鹣铝袉栴}:(1)“浸渣”的主要成分是。(2)“氧化”步驟中控制反應的溫度為20℃,其原因是。(3)“沉鐵”步驟中加入Na2SO4發(fā)生反應的離子方程式為。(4)若直接調節(jié)pH進行沉鐵、沉鋁,會造成Li+、Be2+損失的原因是。(5)“萃取”步驟中,以TBP為萃取劑、FeCl3為協(xié)萃劑,還需加入NH4Cl的作用是。(6)“反萃取”步驟中,最好選擇作為反萃取劑。(7)“操作X”的步驟:先,再固液分離。18.(14分)水仙環(huán)素是一種植物生長調節(jié)劑,具有抗腫瘤、細胞毒性等作用。化合物H是水仙環(huán)素合成的中間產物,其合成路線如下:已知:R-XR-H回答下列問題:(1)A中含氧官能團的名稱為。(2)A→B的反應方程式為。(3)B→C的反應試劑和條件為。(4)E的結構簡式為。(5)F與G的反應為最理想的“原子經濟性反應”,則G的名稱為。(6)F中有個手性碳原子。(7)芳香族化合物I是A的同分異構體,其核磁共振氫譜顯示3組峰,且峰面積之比為6:3:2,則符合條件的I有種。19.(14分)先進的甲醇低壓羰基合成乙酸工藝的普及推廣,導致我國乙酸產能過剩。使用特定催化劑進行乙酸直接加氫制備乙醇,反應原理如下:主反應:CH3COOH(g)+2H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g) ΔH1副反應:CH3COOH(g)+CH3CH2OH(g)CH3COOC2H5(g)+H2O(g) ΔH2<0回答下列問題:(1)一定溫度下,將不同量的原料通入到恒壓密閉容器中,副反應熱效應小,可忽略。則該溫度下主反應的ΔH1=kJ/mol。實驗編號反應物投入量平衡時,熱量變化CH3COOH(g)H2(g)CH3CH2OH(g)H2O(g)I0.5mol1mol00放熱xkJII001mol1mol吸熱ykJ(2)250℃下,恒壓密閉容器中充入一定量H2(g)和CH3COOH(g),下列條件能判斷反應達到平衡狀態(tài)的是。A.混合氣體的密度保持不變 B.CH3CH2OH的體積分數不變C.n(H2):n(CH3COOH)=2:1 D.反應體系的熱效應為0(3)在n(H2):n(CH3COOH)=10時,2MPa下,平衡時S(乙醇)和S(乙酸乙酯)隨溫度的變化;250℃下,平衡時S(乙醇)和S(乙酸乙酯)隨壓強的變化如圖所示:已知:S(乙醇)=×100%①250℃下,乙醇選擇性隨壓強變化的曲線是。②曲線b變化的原因是。③150℃時,在催化劑作用下H2(g)和CH3COOH(g)反應一段時間后,乙醇的選擇性位于m點,不改變反應時間和溫度,一定能提高乙醇選擇性的措施(填一條)。(4)一定溫度和壓強下,向初始體積為1L的密閉容器中通入2molH2(g)和1molCH3COOH(g),同時發(fā)生主反應和副反應,測得平衡時n[H2O(g)]=0.8mol,體積減小20%,則平衡時,c(H2)=,主反應的平衡常數K=。PAGEPAGE1武漢市2024屆高中畢業(yè)生二月調研考試化學參考答案一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。題號123456789101112131415答案CCBACABDADBCDBD二、非選擇題:本題共4小題,共55分。(以每題為一個題組切割,下表中第二列的每一個“□”設置一個賦分框。)注:有關反應方程式的書寫中,化學式錯誤或未配平,不得分;同一反應中的“條件、=、↑、↓”等一處或多處錯誤合計扣1分。16.(14分)(1)丁達爾效應(2) BD(3)①淀粉溶液②臨近
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