抗體產(chǎn)生的一般規(guī)律

抗體產(chǎn)生的一般規(guī)律

Steadyandcontractedbusinesssummary2018

抗體產(chǎn)生的一般規(guī)律

（一）初次應(yīng)答（primaryresponse）

1.概念抗原初次進(jìn)入機(jī)體所產(chǎn)生的應(yīng)答

2.特點

（1）潛伏期(誘導(dǎo)期)長(約7～10天)；

（2）抗體的種類是最初出現(xiàn)IgM，隨后出現(xiàn)IgG，在一定時間內(nèi)IgG能保持較高水平；

（3）抗體親和力低；

（4）維持時間短；

（5）總抗體水平低。

（二）再次應(yīng)答(secondaryresponse)1.概念：抗原再次進(jìn)入機(jī)體所產(chǎn)生的應(yīng)答。

2.特點

（1）潛伏期短（約2～5天）；

（2）抗體的種類以高親和力的IgG為主，而IgM的含量與維持時間與初次應(yīng)答相似；

（3）抗體親和力比初次應(yīng)答明顯增強(qiáng)；

（4）維持時間長；（5）總抗體水平高。7（三）意義

1.證明適應(yīng)性免疫應(yīng)答具有記憶性

2.是疫苗接種的理論基礎(chǔ),疫苗預(yù)防接

種，常需二次以上。

TI-1抗原是一些B細(xì)胞有絲分裂原，如LPS等。

TI-2抗原為高度重復(fù)決定簇，如肺炎球菌莢膜多糖。B細(xì)胞對TI-Ag的免疫應(yīng)答TI-Ag分為TI-1和TI-2抗原B細(xì)胞對TI-Ag免疫應(yīng)答的特點不需Th細(xì)胞的輔助，可直接激活B細(xì)胞。對TI-Ag產(chǎn)生免疫應(yīng)答的細(xì)胞為B1細(xì)胞，只表現(xiàn)初次應(yīng)答的特性，而不表現(xiàn)再次應(yīng)答的一系列變化?？贵w類型一般為IgM，一般無類別轉(zhuǎn)換。

一、B細(xì)胞對TI-1抗原發(fā)生的應(yīng)答

TI-1抗原不僅能與BCR結(jié)合，還能與B細(xì)胞上的絲裂原(mitogen)受體（M受體）結(jié)合，二者有協(xié)同作用，引起B(yǎng)細(xì)胞的增殖分化，因此TI-1抗原又被稱為B細(xì)胞絲裂原，如細(xì)菌脂多糖。

（a）TI-1antigenTh細(xì)胞B2細(xì)胞B1細(xì)胞

1.對B細(xì)胞多克隆的非特異性激活：當(dāng)LPS高濃度時，通過與B細(xì)胞表面M受體的結(jié)合，激活多克隆B細(xì)胞，產(chǎn)生低親和力的IgM類抗體。LPS作為TI-1抗原的代表，引發(fā)的抗體應(yīng)答可以有以下兩種不同的機(jī)制。

當(dāng)LPS低濃度時，其多糖類表位與特定BCR結(jié)合，其絲裂原基團(tuán)與M受體結(jié)合，可激活具有特異性BCR的B細(xì)胞，絲裂原參與第2信號的發(fā)送，但產(chǎn)生的抗體仍為低親和力的IgM。

2.對特異性B細(xì)胞克隆的激活：TI-2抗原

合適的表位密度對B細(xì)胞活化是重要的。密度過低受體交聯(lián)不足，不能有效激活B細(xì)胞；密度過高使受體過度交聯(lián)，可致B細(xì)胞無應(yīng)答或無能。二、B細(xì)胞對TI-2抗原發(fā)生的應(yīng)答

TI-2抗原主要是多糖類的大分子，具有高度重復(fù)的抗原決定表位，呈線形排列，與BCR形成廣泛交聯(lián)而直接活化B細(xì)胞。如肺炎球菌莢膜多糖等。

針對TI-2抗原的應(yīng)答一般只產(chǎn)生IgM抗體，不發(fā)生Ig類別轉(zhuǎn)換，也沒有記憶B細(xì)胞產(chǎn)生。

TI-2抗原只能激活成熟B1細(xì)胞，而嬰幼兒的B1細(xì)胞不成熟，故不能有效產(chǎn)生抗多糖抗原的抗體。

有證據(jù)顯示，Th細(xì)胞的輔助可以增強(qiáng)B細(xì)胞對TI-2抗原的應(yīng)答，并誘導(dǎo)抗體類別轉(zhuǎn)換。其機(jī)制認(rèn)為與Th激活釋放的某些細(xì)胞因子有關(guān)，這些細(xì)胞因子作用于B細(xì)胞不僅增