有機(jī)物的推斷和合成

高考資源網(wǎng)有機(jī)物的推斷和合成●知識(shí)梳理一、有機(jī)推斷六大“題眼”1、性質(zhì)①能使溴水褪色的有機(jī)物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。

②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或?yàn)椤氨降耐滴铩薄?/p>

③能發(fā)生加成反響的有機(jī)物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯環(huán)”，其中“—CHO”和“苯環(huán)”只能與H2發(fā)生加成反響。

④能發(fā)生銀鏡反響或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反響的有機(jī)物必含有“—CHO”。

⑤能與鈉反響放出H2的有機(jī)物必含有“—OH”、“—COOH”。

⑥能與Na2CO3或NaHCO3溶液反響放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含有-COOH。

⑦能發(fā)生消去反響的有機(jī)物為醇或鹵代烴。⑧能發(fā)生水解反響的有機(jī)物為鹵代烴、酯、糖或蛋白質(zhì)。⑨遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。

⑩能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇，即具有“—CH2OH”的醇。比方有機(jī)物A能發(fā)生如下反響：A→B→C，那么A應(yīng)是具有“—CH2OH”的醇，B就是醛，C應(yīng)是酸。2、條件①當(dāng)反響條件為NaOH醇溶液并加熱時(shí)，必定為鹵代烴的消去反響。

②當(dāng)反響條件為NaOH水溶液并加熱時(shí)，通常為鹵代烴或酯的水解反響。

③當(dāng)反響條件為濃H2SO4并加熱時(shí)，通常為醇脫水生成醚或不飽化合物，或者是醇與酸的酯化反響。

④當(dāng)反響條件為稀酸并加熱時(shí)，通常為酯或淀粉的水解反響。⑤當(dāng)反響條件為催化劑并有氧氣時(shí)，通常是醇氧化為醛或醛氧化為酸。⑥當(dāng)反響條件為催化劑存在下的加氫反響時(shí)，通常為碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)或醛基的加成反響。⑦當(dāng)反響條件為光照且與X2反響時(shí)，通常是X2與烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的H原子發(fā)生的取代反響，而當(dāng)反響條件為催化劑存在且與X2的反響時(shí)，通常為苯環(huán)上的H原子直接被取代。3、數(shù)據(jù)①根據(jù)與H2加成時(shí)所消耗H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破：1mol—C＝C—加成時(shí)需1molH2，1mol—C≡C—完全加成時(shí)需2molH2，1mol—CHO加成時(shí)需1molH2，而1mol苯環(huán)加成時(shí)需3molH2。

②1mol—CHO完全反響時(shí)生成2molAg↓或1molCu2O↓。

③2mol—OH或2mol—COOH與活潑金屬反響放出1molH2。

④1mol—COOH與碳酸鈉或碳酸氫鈉溶液反響放出1molCO2↑。

⑤1mol一元醇與足量乙酸反響生成1mol酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加42，1mol二元醇與足量乙酸反響生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加84。

⑥1mol某酯A發(fā)生水解反響生成B和乙酸時(shí)，假設(shè)A與B的相對(duì)分子質(zhì)量相差42，那么生成1mol乙酸，假設(shè)A與B的相對(duì)分子質(zhì)量相差84時(shí)，那么生成2mol乙酸。4、結(jié)構(gòu)①具有4原子共線(xiàn)的可能含碳碳叁鍵。

②具有4原子共面的可能含醛基。

③具有6原子共面的可能含碳碳雙鍵。

④具有12原子共面的應(yīng)含有苯環(huán)。5、通式符合CnH2n+2為烷烴，符合CnH2n為烯烴，符合CnH2n-2為炔烴，符合CnH2n-6為苯的同系物，符合CnH2n+2O為醇或醚，符合CnH2nO為醛或酮，符合CnH2nO2為一元飽和脂肪酸或其與一元飽和醇生成的酯。6、物理性質(zhì)在通常狀況下為氣態(tài)的烴，其碳原子數(shù)均小于或等于4，而烴的衍生物中只有CH3Cl、CH3CH2Cl、HCHO在通常情況下是氣態(tài)。二、知識(shí)網(wǎng)絡(luò)1．知識(shí)點(diǎn)1(單官能團(tuán))2．知識(shí)點(diǎn)2(雙官能團(tuán))三、知識(shí)要點(diǎn)歸納1、由反響條件確定官能團(tuán)：反響條件可能官能團(tuán)濃硫酸/△①醇的消去(醇羥基)②酯化反響(含有羥基、羧基)稀硫酸/△①酯的水解(含有酯基)②二糖、多糖的水解NaOH水溶液/△①鹵代烴的水解②酯的水解NaOH醇溶液/△鹵代烴消去(－X)H2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、酮羰基、苯環(huán))O2/Cu、加熱醇羥基(－CH2OH、－CHOH—)Cl2(Br2)/Fe苯環(huán)Cl2(Br2)/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基堿石灰/加熱R－COONa(信息題)2、根據(jù)反響物性質(zhì)確定官能團(tuán):反響條件可能官能團(tuán)能與NaHCO3反響的羧基能與Na2CO3反響的羧基、酚羥基能與Na反響的羧基、(酚、醇)羥基與銀氨溶液反響產(chǎn)生銀鏡醛基與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀(溶解)醛基(假設(shè)溶解那么含—COOH)使溴水褪色C＝C、C≡C或—CHO加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色酚使酸性KMnO4溶液褪色C=C、C≡C、酚類(lèi)或—CHO、苯的同系物等AAB氧化氧化CA是醇(－CH2OH)3、根據(jù)反響類(lèi)型來(lái)推斷官能團(tuán)：4、注意有機(jī)反響中量的關(guān)系⑴烴和氯氣取代反響中被取代的H和被消耗的Cl2之間的數(shù)量關(guān)系；⑵不飽和烴分子與H2、Br2、HCl等分子加成時(shí)，C＝C、C≡C與無(wú)機(jī)物分子個(gè)數(shù)的關(guān)系；⑶含－OH有機(jī)物與Na反響時(shí)，－OH與H2個(gè)數(shù)的比關(guān)系；⑷－CHO與Ag或Cu2O的物質(zhì)的量關(guān)系；⑸RCH2OH→RCHO→RCOOHMM－2⑹RCH2OHeq\f(＋CH3COOH,濃H2SO4)→CH3COOCH2RMM＋42(7)RCOOHeq\f(＋CH3CH2OH,濃H2SO4)→RCOOCH2CH3(酯基與生成水分子個(gè)數(shù)的關(guān)系)MM＋28(關(guān)系式中M代表第一種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量)四、有機(jī)合成1、官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)換：(1)C=C的形成：①一元鹵代烴在強(qiáng)堿的醇溶液中消去HX；②醇在濃硫酸存在的條件下消去H2O；③炔烴加氫；④烷烴的熱裂解和催化裂化。(2)C≡C的形成：①二元鹵代烴在強(qiáng)堿的醇溶液中消去兩分子的HX；②一元鹵代烯烴在強(qiáng)堿的醇溶液中消去HX；③實(shí)驗(yàn)室制備乙炔原理的應(yīng)用。(3)鹵素原子的引入方法：①烷烴的鹵代；②α-H的鹵代；③烯烴、炔烴的加成(HX、X2)；④芳香烴與X2的加成；⑤芳香烴苯環(huán)上的鹵代；⑥芳香烴側(cè)鏈上的鹵代；⑦醇與HX的取代；⑧烯烴與HO－Cl的加成。(4)羥基的引入方法：①烯烴與水加成；②鹵代烴的堿性水解；③醛的加氫復(fù)原；④酮的加氫復(fù)原；⑤酯的酸性或堿性水解；⑥苯氧離子與酸反響；⑦烯烴與HO－Cl的加成。(5)醛基或羰基的引入方法：①烯烴的催化氧化；②烯烴的臭氧氧化分解；③炔烴與水的加成；④醇的催化氧化。(6)羧基的引入方法：①羧酸鹽酸化；②苯的同系物被酸性高錳酸鉀溶液氧化；③醛的催化氧化；④酯的水解；⑤－CN的酸性水解；⑥多肽、蛋白質(zhì)的水解；⑦酰氨的水解。(7)酯基的引入方法：①酯化反響的發(fā)生；②酯交換反響的發(fā)生。(8)硝基的引入方法：硝化反響的發(fā)生。(9)氰基的引入方法：①烯烴與HCN的加成；②炔烴與HCN的加成。(10)氨基的引入方法：①－NO2的復(fù)原；②－CN的加氫復(fù)原；③肽、蛋白質(zhì)的水解。其中苯環(huán)上引入基團(tuán)的方法：2.碳鏈的增減(1)增長(zhǎng)碳鏈的方法：①通過(guò)聚合反響；②羥醛縮合；③烯烴、炔烴與HCN的加成反響。(2)縮短碳鏈的方法：①脫羧反響；②烯烴的臭氧分解；③烯烴、炔烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化；④苯的同系物被酸性高錳酸鉀溶液氧化；⑤烷烴的催化裂化。3、有機(jī)合成中的成環(huán)反響類(lèi)型方式酯成環(huán)(—COO—)二元酸和二元醇的酯化成環(huán)羥基酸的酯化成環(huán)醚鍵成環(huán)(—O—)二元醇分子內(nèi)成環(huán)二元醇分子間成環(huán)肽鍵成環(huán)二元酸和二氨基化合物成環(huán)氨基酸不飽和烴單烯和二烯加成成環(huán)、三分子乙炔加成生成苯3.官能團(tuán)的消除⑴通過(guò)加成反響消除不飽和鍵。⑵通過(guò)消去反響或氧化反響或酯化反響等消除羥基(—OH)⑶通過(guò)加成反響或氧化反響等消除醛基(—CHO)4.官能團(tuán)的衍變(1)一元合成路線(xiàn)R—CH═CH2→鹵代烴→一元醇→一元醛→一元羧酸→酯(2)二元合成路線(xiàn)(3)芳香化合物合成路線(xiàn)(4)改變官能團(tuán)的位置5、有機(jī)合成中官能團(tuán)的保護(hù)在有機(jī)合成中，某些不希望起反響的官能團(tuán)，在反響試劑或反響條件的影響下而產(chǎn)生副反響，這樣就不能到達(dá)預(yù)計(jì)的合成目標(biāo)，因此，必須采取措施保護(hù)某些官能團(tuán)，待完成反響后再除去保護(hù)基，使其復(fù)原。(1)保護(hù)措施必須符合如下要求①只對(duì)要保護(hù)的基團(tuán)發(fā)生反響，而對(duì)其它基團(tuán)不反響；②反響較易進(jìn)行，精制容易；③保護(hù)基易脫除，在除去保護(hù)基時(shí)，不影響其它基團(tuán)。(2)常見(jiàn)的基團(tuán)保護(hù)措施①羥基的保護(hù)在進(jìn)行氧化或某些在堿性條件下進(jìn)行的反響,往往要對(duì)羥基進(jìn)行保護(hù)：防止羥基氧化可用酯化反響：②對(duì)羧基的保護(hù)羧基在高溫或堿性條件下，有時(shí)也需要保護(hù)。對(duì)羧基的保護(hù)最常用的是酯化反響：③對(duì)不飽和碳碳鍵的保護(hù)碳碳雙鍵易被氧化，對(duì)它們的保護(hù)主要用加成反響使之到達(dá)飽和。；6、常見(jiàn)的合成方法解答有機(jī)合成題時(shí)，首先要正確判斷合成的有機(jī)物屬于哪一類(lèi)，帶有何種官能團(tuán)，然后結(jié)合所學(xué)過(guò)的知識(shí)或題給信息，尋找官能團(tuán)的引入、轉(zhuǎn)換、保護(hù)或消去的方法，盡快找出合成目標(biāo)有機(jī)物的關(guān)鍵和突破點(diǎn)。根本方法有：(1)正向合成法：此法采用正向思維方法，從原料入手，找出合成所需要的直接或間接的中間產(chǎn)物，逐步推向目標(biāo)合成有機(jī)物，其思維程序是：原料→中間產(chǎn)物→產(chǎn)品。(2)逆向合成法：此法采用逆向思維方法，從目標(biāo)合成有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)入手，找出合成所需的直接或間接的中間產(chǎn)物，逐步推向原料，其思維程序是：產(chǎn)品→中間產(chǎn)物→原料。(3)綜合比擬法：此法采用綜合思維的方法，將正向或逆向推導(dǎo)出的幾種合成途徑進(jìn)行比擬，得出最正確合成路線(xiàn)。其思維程序是：原料→……中間產(chǎn)物……←產(chǎn)品7．解題思路:①剖析要合成的物質(zhì)(目標(biāo)分子)，選擇原料，路線(xiàn)(正向、逆向思維，結(jié)合題給信息)；②合理的合成路線(xiàn)由什么根本反響完全，目標(biāo)分子骨架；③目標(biāo)分子中官能團(tuán)引入。8．烴及衍生物的相互轉(zhuǎn)化:注意鹵代烴的橋梁作用和轉(zhuǎn)化樞紐——醇。(見(jiàn)知識(shí)網(wǎng)絡(luò))五、重要的圖式BA氧化XBA氧化X稀硫酸△C氧化試分析各物質(zhì)的類(lèi)別X屬于，A屬于，B屬于，C屬于?！技僭O(shè)變?yōu)橐韵聢D呢？〗〖假設(shè)變?yōu)橐韵聢D呢？〗稀硫酸稀硫酸XX△AB氧化DNaOH溶液氧化C〖練習(xí)〗有機(jī)物X能在稀硫酸中發(fā)生水解反響，且能與NaHCO3反響。其變化如下圖：XCXC6H9O4Br稀硫酸△AD可發(fā)生銀鏡反響CBNaOH溶液O2Cu,△NaOH溶液試寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)出D發(fā)生銀鏡反響的方程式：NaOH溶液〖變化〗有機(jī)物X能在稀硫酸中發(fā)生水解反響，且能與NaHCO3NaOH溶液XXC6H9O4Br稀硫酸△ADCBNaOH溶液稀硫酸濃硫酸△E六元環(huán)試寫(xiě)出X和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、?！竦湫屠}1、以條件最多、信息量最大的物質(zhì)為突破口，然后綜合推斷解題【例題】1、有一種廣泛用于汽車(chē)、家電產(chǎn)品上的高分子涂料，是按以下流程生產(chǎn)的。圖中的(C3H4O)和A都可以發(fā)生銀鏡反響，N和M的分子中碳原子數(shù)相等，A的烴基上一氯取代位置有三種。試寫(xiě)出：(1)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A________；M________。物質(zhì)A的同類(lèi)別的同分異構(gòu)體為_(kāi)_________。(2)N+B→D的化學(xué)方程式_。(3)反響類(lèi)型：X_______________；Y_____________。2、以有機(jī)官能團(tuán)性質(zhì)和反響原理為突破口解題【例題】3、烯烴中C=C雙鍵在某些強(qiáng)氧化劑作用下易發(fā)生斷裂，因而在有機(jī)合成中有時(shí)需要對(duì)其保護(hù)。保護(hù)的過(guò)程可簡(jiǎn)單表示如圖：又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解，例如：CH3CH2Cl+H2OCH3CH2OH+HCl，但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反響?，F(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無(wú)機(jī)試劑合成丙烯酸，設(shè)計(jì)的合成流程如下：AABCDECl2(300℃②③④=1\*GB3①CH3CH=CH2→→→→→丙烯酸請(qǐng)寫(xiě)出②、③、④三步反響的化學(xué)方程式。3、以題中給予的新信息為突破口解題【例題4】某有機(jī)物J(C19H20O4)不溶于水，毒性低，與聚氯乙烯、聚乙烯等樹(shù)脂具有良好相容性，是塑料工業(yè)主要增塑劑，可以用以下方法合成之：：合成路線(xiàn)：上述流程中：(ⅰ)反響A→B僅發(fā)生中和反響，(ⅱ)F與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。(1)指出反響類(lèi)型：反響②反響④。(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：YF。(3)寫(xiě)出B＋E→J的化學(xué)方程式。(4)寫(xiě)出E的屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、、?！窀呖颊骖}1、〔2010江蘇化學(xué)〕阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反響可表示為以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A．可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反響是否有阿魏酸生成B．香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH、NaHCO3溶液反響C．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反響D．與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反響的酚類(lèi)化合物共有2種2、〔2010四川理綜〕中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結(jié)構(gòu)如下圖：以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A．M的相對(duì)分子質(zhì)量是180B．1molM最多能與2molBr2發(fā)生反響C．M與足量的NaOH溶液發(fā)生反響時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D．1molM與足量NaHCO3反響能生成2molCO23、〔2010浙江理綜〕核黃素又稱(chēng)維生素B2，可促進(jìn)發(fā)育和細(xì)胞再生，有利于增進(jìn)視力，減輕眼睛疲勞。核黃素分子的結(jié)構(gòu)為：：有關(guān)核黃素的以下說(shuō)法中，不正確的選項(xiàng)是A．該化合物的分子式為C17H22N4O6B．酸性條件下加熱水解，有CO2生成C．酸性條件下加熱水解，所得溶液加堿后有NH3生成D．能發(fā)生酯化反響4．〔2004、全國(guó)〕〔16分〕〔1〕化合物A〔C4H10O〕是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化：=1\*GB3①A分子中的官能團(tuán)名稱(chēng)是__________；=2\*GB3②A(yíng)只有一種一氯取代物B。寫(xiě)出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式____________________________________________________________；=3\*GB3③A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________________________________?！?〕化合物“HQ”〔C6H6O2〕可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響?！癏Q”還能發(fā)生的反響是〔選填序號(hào)〕_____________。=1\*GB3①加成反響=2\*GB3②氧化反響=3\*GB3③加聚反響=4\*GB3④水解反響“HQ”的一硝基取代物只有一種?！癏Q”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。〔3〕A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”?！癟BHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物?！癟BHQ”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________________。5、〔2010山東理綜〕利用從冬青中提取的有機(jī)物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線(xiàn)如下：提示：根據(jù)上述信息答復(fù)：〔1〕D不與NaHCO3反響，D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______________，B→C的反響類(lèi)型是_______________。〔2〕寫(xiě)出A生成B和E的化學(xué)方程式____________________________________?！?〕A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為_(kāi)____________________________。〔4〕A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫(xiě)出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________________。6.〔2010、全國(guó)Ⅱ〕上圖中A-J均為有機(jī)化合物，根據(jù)圖中的信息，答復(fù)以下問(wèn)題：環(huán)狀化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為82，其中含碳87.80%，含氫12.2%。B的一氯代物僅有一種，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為M是B的一種同分異構(gòu)體，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，那么M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。由A生成D的反響類(lèi)型是，由D生成E的反響類(lèi)型是。G的分子式為C6H10O4,0.146gG需用20ml0.100mol/LNaOH溶液完全中和，J是一種分子化合物，那么由G轉(zhuǎn)化為J的化學(xué)方程式為；7．(2010年海南，18，14分)A～G都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1)：6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gC02和3.6gH20；E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30，那么E的分子式為_(kāi)______________：(2)A為一取代芳烴，B中含有一個(gè)甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)______________；(3)由B生成D、由C生成D的反響條件分別是_______________、_______________；(4)由A生成B、由D生成G的反響類(lèi)型分別是_______________、_______________；(5)F存在于梔子香油中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________；8.(2010年重慶，28，16分〕阻垢劑可防止工業(yè)用水過(guò)程中無(wú)機(jī)物沉積結(jié)垢，經(jīng)由以下反響路線(xiàn)可得到E和R兩種阻垢劑〔局部反響條件略去〕．〔1〕阻垢劑E的制備①

A可由人類(lèi)重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)________水解制得〔填“糖類(lèi)”、“油脂”或“蛋白質(zhì)”〕．②

B與新制的Cu(OH)2反響生成D，其化學(xué)方程式為_(kāi)_____________．③

D經(jīng)加聚反響生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________．〔2〕阻垢劑R的制備①為取代反響，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________．②J轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)的過(guò)程中，L分子中增加的碳原子來(lái)源于__________________．③由L制備M的反響步驟依次為：、_____、_____〔用化學(xué)方程式表示〕．④1molQ的同分異構(gòu)體T〔碳鏈無(wú)支鏈〕與足量NaHCO3溶液作用產(chǎn)生2molCO2，T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________〔只寫(xiě)一種〕．9.(2010年安徽，26，17分)F是新型降壓藥替米沙坦的中間體，可由以下路線(xiàn)合成：〔1〕A→B的反響類(lèi)型是，D→E的反響類(lèi)型是，E→F的反響類(lèi)型是?！?〕寫(xiě)出滿(mǎn)足以下條件的B的所有同分異構(gòu)體〔寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式〕。①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反響〔3〕C中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是。固體C在加熱條件下可溶于甲醇，以下C→D的有關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是。a．使用過(guò)量的甲醇，是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑c.甲醇既是反響物，又是溶劑d.D的化學(xué)式為〔4〕E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反響形成的高聚物是(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。10．(2010年上海，29，12分)粘合劑M的合成路線(xiàn)如以下圖所示：完成以下填空：1〕寫(xiě)出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。AB2〕寫(xiě)出反響類(lèi)型。反響⑥反響⑦3〕寫(xiě)出反響條件。反響②反響⑤4〕反響③和⑤的目的是。11．(2010年廣東，30，16分)固定和利用CO2能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體．CO2與化合物Ⅰ反響生成化合物Ⅱ，與化合物Ⅲ反響生成化合物Ⅳ，如反響①和②所示〔其他試劑、產(chǎn)物及反響條件均省略〕．〔1〕化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)_____，1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗_______molO2．〔2〕由通過(guò)消去反響制備Ⅰ的化學(xué)方程式為_(kāi)_______(注明反響條件)．。〔3〕Ⅱ與過(guò)量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反響，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______．〔4〕在一定條件下，化合物V能與CO2發(fā)生類(lèi)似反響②的反響，生成兩種化合物〔互為同分異構(gòu)體〕，請(qǐng)寫(xiě)出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________．〔5〕與CO2類(lèi)似，CO也能被固定和利用.在一定條件下，CO、和H2三者發(fā)生反響〔苯環(huán)不參與反響〕，生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均為C9H8O，且都能發(fā)生銀鏡反響．以下關(guān)于Ⅵ和Ⅶ的說(shuō)法正確的有________〔雙選，填字母〕．A．都屬于芳香烴衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能與Na反響放出H2D．1molⅥ或Ⅶ最多能與4molH2發(fā)生加成反響12.(2010年天津，8，18分)Ⅰ．：R－CH＝CH－O－R′R－CH2CHO+R′OH〔烴基烯基醚〕烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量〔Mr〕為176，分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反響如下：請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：⑴A的分子式為_(kāi)________________。⑵B的名稱(chēng)是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。⑶寫(xiě)出C→D反響的化學(xué)方程式：_______________________________________。⑷寫(xiě)出兩種同時(shí)符合以下條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____