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文檔簡(jiǎn)介
2023年高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)
填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"o
2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦
干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。
3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先
劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。
4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、下列反應(yīng)或過(guò)程吸收能量的是()
A.蘋果緩慢腐壞B.弱酸電離
C.鎂帶燃燒D.酸堿中和
2、中華民族有著燦爛的文化積淀。下列敘述不正確的是()
A.膽水煉銅是中國(guó)古代冶金中一項(xiàng)重要發(fā)明,發(fā)生了分解反應(yīng)
B.古語(yǔ):“雷雨發(fā)莊稼”,是因?yàn)榘l(fā)生了自然固氮
C.侯氏制堿法的工藝過(guò)程中應(yīng)用了物質(zhì)溶解度的差異
D.中國(guó)古代利用明研溶液來(lái)清除銅鏡表面的銅銹
3、TC下,三種硫酸鹽MSO#M表示Pb2+或Ba?+或S/+)的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知
pM=-lgc(M),p(SO42)=-lgc(SO42)o下列說(shuō)法正確的是()
A.BaSCh在任何條件下都不可能轉(zhuǎn)化成PbSO4
2
B.X點(diǎn)和Z點(diǎn)分別是SrSCh和BaSCU的飽和溶液,對(duì)應(yīng)的溶液中c(M)=c(SO4-)
1
C.在時(shí),用0.01mol.L-iNa2s04溶液滴定20mL濃度均是O.Olmol.L的Ba(NCh)2和Sr(NO3)2的混合溶液,Sr?+先
沉淀
D.T(>C下,反應(yīng)PbSC)4⑸+Ba2+(aq)=BaSO4(s)+Pb2+(aq)的平衡常數(shù)為102.4
4、CuO有氧化性,能被NM還原,為驗(yàn)證此結(jié)論,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。
有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是
A.反應(yīng)時(shí)生成一種無(wú)污染的氣體NO
B.NH3與CuO反應(yīng)后生成的紅色物質(zhì)可能是Cu
C.裝濃氨水的裝置名稱是分液漏斗,只能用作分液操作
D.燒杯中硫酸的作用是防倒吸
5、第20屆中國(guó)國(guó)際工業(yè)博覽會(huì)上,華東師范大學(xué)帶來(lái)的一種“鋅十碘”新型安全動(dòng)力電池亮相工博會(huì)高校展區(qū)。該新
型安全動(dòng)力電池?zé)o污染、高安全、長(zhǎng)壽命且具有合適的充電時(shí)間,可以應(yīng)用于日常生活、交通出行等各個(gè)領(lǐng)域。已知
該電池的工作原理如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.正極反應(yīng)式為b-2e-=3r
B.6.5gZn溶解時(shí),電解質(zhì)溶液中有0.2mol電子移動(dòng)
C.轉(zhuǎn)移Imol電子時(shí),有l(wèi)molZn2+從左池移向右池
D.“回流通道”可以減緩電池兩室的壓差,避免電池受損
6、對(duì)于復(fù)分解反應(yīng)X+Y->Z+W,下列敘述正確的是
A.若Z是強(qiáng)酸,則X和Y必有一種是強(qiáng)酸
B.若X是強(qiáng)酸,Y是鹽,反應(yīng)后可能有強(qiáng)酸或弱酸生成
C.若Y是強(qiáng)堿,X是鹽,則Z或W必有一種是弱堿
D.若W是弱堿,Z是鹽,則X和Y必有一種是強(qiáng)堿
7、下列對(duì)圖像的敘述正確的是
A.圖甲可表示壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng):N2(g)+3H2(g).-2NH3(g)AH=-92.4kJ?moL的影響
B.圖乙中,§時(shí)刻改變的條件一定是加入了催化劑
C.若圖丙表示反應(yīng):A(g)+B(g)峰”xC(g),則工〉丁2、x<2
D.圖丁表示水中c(H+)和[OH)的關(guān)系,ABC所在區(qū)域總有c(H+)<c(OH)
8、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()
A.1.0moI-L-i的KNO3溶液中:H*、Fe?+、Cl->SO)
B.使紫色石蕊溶液變紅的溶液中:NH:、Ba2+、A10;、CF
C.pH=12的溶液中:K+、Na+、CH3coeT、Br-
D.滴加幾滴KSCN溶液顯血紅色的溶液中:NH:、Mg2+、「、Cl-
9、下列標(biāo)有橫線的物質(zhì)在給定的條件下不能完全反應(yīng)的是
①Imol迎與含ImolH2s的稀硫酸溶液反應(yīng)
②ImolCi與含2molH2s。4的濃硫酸溶液共熱
③ImolQt與含4molHNO3的濃硝酸溶液反應(yīng)
④ImolMnOz與含4moiHC1的濃鹽酸溶液共熱
A.①③B.dXDC.②④D.③④
10、下列不能使氫氧化鈉的酚配溶液褪色的氣體是()
A.NH3B.SO2
C.HC1D.CO2
11、四種短周期元素A、B、C、D在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示,其中D形成的兩種氧化物都是常見(jiàn)的大氣污
染物。下列有關(guān)判斷不正確的是
A
BCD
A.A的簡(jiǎn)單氫化物是天然氣的主要成分
B.元素A、B、C對(duì)應(yīng)的含氧酸的鈉鹽水溶液不一定顯堿性
C.單質(zhì)B既可以與酸反應(yīng),又可以與堿反應(yīng),所以是兩性單質(zhì)
D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:D>C
12、分類是化學(xué)學(xué)習(xí)與研究的常用方法,下列分類不正確的是()
A.按照分散質(zhì)和分散劑所處的狀態(tài),可分為9種分散系
B.天然氣、水煤氣、裂解氣、高爐煤氣都是混合物
C.CCh、CAHi2O6>CH3cH2OH、HCOOH都是非電解質(zhì)
D.塑料的老化、橡膠的硫化、石油的裂化、鐵鋁的鈍化、油脂的硬化均屬化學(xué)變化
13、如圖是1mol金屬鎂和鹵素反應(yīng)的△!!(單位:kJ?mori)示意圖,反應(yīng)物和生成物均為常溫時(shí)的穩(wěn)定狀態(tài),下列選
項(xiàng)中不正建的是
A.由圖可知,MgF2(s)+B01)=MgBr2⑸+F2(g)AH=+600kJ?mo「
B.MgL與Bn反應(yīng)的AHvO
C.電解MgBn制Mg是吸熱反應(yīng)
D.化合物的熱穩(wěn)定性順序:Mgl2>MgBr2>MgC12>MgF2
14、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,Y和W、Y和Z分別相鄰,且W、Y和Z三種元素的原子最外
層電子數(shù)之和為19,x原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.單質(zhì)的沸點(diǎn):Y>W>ZB.離子半徑:X<Y
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W>YD.W與X可形成離子化合物
15、利用如圖的實(shí)驗(yàn)裝置和方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到目的的是()
A.甲裝置可將FeCL溶液蒸干獲得FeCL晶體
)濃破酸
B.乙裝置可證明濃硫酸具有脫水性和氧化性
一漫水
C.丙裝置可除去CO2中的SO2
NaCO,
鈉和溶液
D.丁裝置可將NH4a固體中的L分離
16、2018年我國(guó)首次合成了在有機(jī)化工領(lǐng)域具有重要價(jià)值的化合物M(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)。下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的
是
A.分子式為CioHuNOs
B.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)
C.所有碳原子可以處在同一平面內(nèi)
D.苯環(huán)上的氫原子被兩個(gè)氯原子取代的結(jié)構(gòu)有4種(不考慮立體結(jié)構(gòu))
17、下列說(shuō)法正確的是()
A.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)根反應(yīng):Fe+3e--Fe3+
B.常溫下CO2通入KOH溶液,當(dāng)溶液中約c(H+)=lxlO-7moi/L,一定存在c(K+)=2c(CO;-)+c(HCO。
C.向CH3coONa稀溶液中加入CH2coONa固體,則《CH3coeT)/c(Na+)的值變小
D.向NaHS溶液中滴加少量CuC%溶液,產(chǎn)生黑色沉淀,HS.水解程度增大
18、從下列事實(shí)所得出的相應(yīng)結(jié)論正確的是
實(shí)驗(yàn)事實(shí)結(jié)論
在相同溫度下,向1mLO.2moi/LNaOH溶液中滴
A入2滴O.lmol/LMgCL溶液,產(chǎn)生白色沉淀后,再溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)3
滴加2滴O.lmol/LFeCh溶液,又生成紅褐色沉淀
B某氣體能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅該氣體水溶液一定顯堿性
同溫同壓下,等體積pH=3的HA和HB兩種酸分
C別于足量的鋅反應(yīng),排水法收集氣體,HA放出的HB的酸性比HA強(qiáng)
氫氣多且反應(yīng)速率快
DSiO2既能與氫氟酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)SiO2是兩性氧化物
A.AB.BC.CD.D
19、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,下列說(shuō)法正確的是
A.IL1mol-L-1的NaHCCh溶液中含有的離子數(shù)為3NA
B.22.4L的CO2與過(guò)量Na2O2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
C.常溫下,2.7g鋁片投入足量的濃硫酸中,鋁失去的電子數(shù)為0.3NA
D.常溫常壓下,14g由N2與CO組成的混合氣體含有的原子數(shù)目為NA
20、將少量SO2氣體通入BaCh和FeCb的混合溶液中,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時(shí)有白色沉淀產(chǎn)生。針對(duì)上述
變化,下列分析正確的是
A.該實(shí)驗(yàn)表明SCh有漂白性B.白色沉淀為BaSCh
C.該實(shí)驗(yàn)表明FeCb有還原性D.反應(yīng)后溶液酸性增強(qiáng)
21、銀-Ferrozine法檢測(cè)甲醛(HCHO)的原理為①在原電池裝置中,氧化銀能將甲醛充分氧化為CCh;②Fe3+與產(chǎn)生的
Ag定量反應(yīng)生成Fe2+;③Fe2+與Ferrozine形成有色配合物;④測(cè)定溶液的吸光度(吸光度與溶液中有色物質(zhì)的濃度成
正比)。下列說(shuō)法正確的是()
A.①中,負(fù)極上消耗1mol甲醛時(shí)轉(zhuǎn)移2moi電子
B.①溶液中的H+由正極移向負(fù)極
C.理論上消耗的甲醛與生成的Fe2+的物質(zhì)的量之比為1:4
D.④中,甲醛濃度越大,吸光度越小
22、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到目的的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作
A配制100g配%的NaOH溶液稱取10gNaOH溶于90g蒸儲(chǔ)水中
B驗(yàn)證“84消毒液”呈堿性用pH試紙測(cè)量溶液的pH
C檢驗(yàn)溶液中是否含有Na+用潔凈的玻璃棒蘸取溶液灼燒,觀察火焰顏色
D從澳水中獲得溟單質(zhì)利用SO2將Bn吹出后,富集、還原、分離
A.AB.BC.CD.D
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)美國(guó)藥物學(xué)家最近合成一種可能用于治療高血壓的有機(jī)物K,合成路線如下:
FT15NaOH溶液
時(shí)先刊②加熱
酒化酶02
葡萄糖
已知:RtCHO+R2CH2CHO―>R.CH—CHCHO
OHR2
其中A屬于碳?xì)浠衔铮渲刑嫉馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)約為83.3%;E的核磁共振氫譜中只有2組吸收峰。H常溫下呈氣態(tài),是
室內(nèi)裝潢產(chǎn)生的主要污染物之一。G和H以1:3反應(yīng)生成I。
試回答下列問(wèn)題:
(1)A的分子式為:o
(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D:;G:.
(3)反應(yīng)①一⑤中屬于取代反應(yīng)的有。
(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為;反應(yīng)④的化學(xué)方程式為。
(5)E有多種同分異構(gòu)體,符合“既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)”條件的E的同分異構(gòu)體有種,寫出符
合上述條件且核磁共振氫譜只有2組吸收峰的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:o
24、(12分)藥物Z可用于治療哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等,可由X(1,4-環(huán)己二酮單乙二醇縮酮)和Y(咖啡酸)為原
料合成,如下圖:
(1)化合物X的有一種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。
(2)下列說(shuō)法正確的是.
A.X是芳香化合物B.Ni催化下Y能與5m01%加成
C.Z能發(fā)生加成、取代及消去反應(yīng)D.1molZ最多可與5moiNaOH反應(yīng)
(3)Y與過(guò)量的漠水反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(4)X可以由—(寫名稱)和M乂)分子間脫水而得:一定條件下,M發(fā)生1個(gè)一OH的消去反
應(yīng)得到穩(wěn)定化合物N(分子式為C6H8O2),則N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(已知烯醇式不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生分子重排,例如:
(5)Y也可以與環(huán)氧丙烷(息我:一弋:空溝)發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),其生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(寫一種);Y的同分異構(gòu)體很多種,其中有苯環(huán)、苯環(huán)上有三個(gè)取代基(且酚羥基的位置和數(shù)目都不變)、
屬于酯的同分異構(gòu)體有種。
25、(12分)無(wú)水四氯化錫(SnCk)常用作有機(jī)合成的氯化催化劑。實(shí)驗(yàn)室可用熔融的錫與Cb反應(yīng)制備SnCL。擬利用
圖中的儀器,設(shè)計(jì)組裝一套實(shí)驗(yàn)裝置制備SnCL(每個(gè)裝置最多使用一次)。
L?WM
濃硫酸
vn.
已知:①有關(guān)物理性質(zhì)如下表
物質(zhì)顏色、狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
Sn銀白色固體231.92260
SnCL易水解,SnCL易水解生
SnCh無(wú)色液體一33114成固態(tài)二氧化錫,錫與C12反
應(yīng)過(guò)程放出大量的熱
SnCh無(wú)色晶體246652
2+2+3+3+
②Fe3++Si?*—Fe2++Si?+Fe+Cr2O7+H—Fe+Cr+H2O(未配平)
回答下列問(wèn)題:
⑴“冷凝管”的名稱是,裝置H中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o
(2)用玻管(未畫出)連接上述裝置,正確的順序是(填各接口的代碼字母)
⑶如何檢驗(yàn)裝置的氣密性,實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)的操作為o
(4)如果將制取的四氯化錫少許暴露于空氣中,預(yù)期可看到的現(xiàn)象是出現(xiàn)白色煙霧,化學(xué)方程式為0
(5)可用重倍酸鉀滴定法測(cè)定產(chǎn)品中的SnCL的含量,準(zhǔn)確稱取該樣品mg放于燒杯中,用少量濃鹽酸溶解,加入過(guò)量
的氯化鐵溶液,再加水稀釋,配制成250mL溶液,取25.00mL于錐形瓶中,用O.lOOOmolL」重鋁酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定
至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.00mL,則產(chǎn)品中SnCL的含量為一%(用含m的代數(shù)式表示),在測(cè)定過(guò)程中,測(cè)定結(jié)果隨
時(shí)間延長(zhǎng)逐漸變小的原因是一(用離子方程式表示)。
26、(10分)某小組以亞硝酸鈉(NaNCh)溶液為研究對(duì)象,探究N(h-的性質(zhì)。
試劑
實(shí)驗(yàn)編號(hào)及現(xiàn)象
滴管試管
1mol-L1NaNCh
1%酚配溶液實(shí)驗(yàn)I:溶液變?yōu)闇\紅色,微熱后紅色加深
溶液
11mol'L-10.1mol-L1實(shí)驗(yàn)II:開(kāi)始無(wú)明顯變化,向溶液中滴加
NaNCh溶液KMnO4溶液稀硫酸后紫色褪去
1
1mol-LFeSO4
KSCN溶液實(shí)驗(yàn)III:無(wú)明顯變化
2mL溶液(pH=3)
?1實(shí)驗(yàn):溶液先變黃,后迅速變?yōu)樽厣?/p>
1molL"1mol-L'FeSO4IV
NaNCh溶液溶液(pH=3)滴加KSCN溶液變紅
資料:[Fe(NO)]2+在溶液中呈棕色。
(1)結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋實(shí)驗(yàn)1“微熱后紅色加深”的原因
(2)實(shí)驗(yàn)II證明N(h-具有性,從原子結(jié)構(gòu)角度分析原因
(3)探究實(shí)驗(yàn)IV中的棕色溶液
①為確定棕色物質(zhì)是NO與Fe2+,而非Fe3+發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的產(chǎn)物,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)補(bǔ)齊實(shí)驗(yàn)方案。
實(shí)驗(yàn)溶液a編號(hào)及現(xiàn)象
送人與出NO—*?——空氣史;建1mol-L"FeSO4溶液(pH=3)i.溶液由—色迅速變?yōu)椤?/p>
ii.無(wú)明顯變化
K、?…
②加熱實(shí)驗(yàn)IV中的棕色溶液,有氣體逸出,該氣體在接近試管口處變?yōu)榧t棕色,溶液中有紅褐色沉淀生成。解釋上述
現(xiàn)象產(chǎn)生的原因_________o
(4)絡(luò)合反應(yīng)導(dǎo)致反應(yīng)物濃度下降,干擾實(shí)驗(yàn)IV中氧化還原反應(yīng)發(fā)生及產(chǎn)物檢驗(yàn)。小組同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)V:將K閉合
后電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),向左側(cè)滴加醋酸后偏轉(zhuǎn)幅度增大。
①鹽橋的作用是_____________________________
②電池總反應(yīng)式為_(kāi)______________________
實(shí)驗(yàn)結(jié)論:NCH?在一定條件下體現(xiàn)氧化性或還原性,氧還性強(qiáng)弱與溶液酸堿性等因素有關(guān)。
27、(12分)資料顯示:濃硫酸形成的酸霧中含有少量的H2sCh分子。某小組擬設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究該資料的真實(shí)性并探究
SO2的性質(zhì),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(裝置中試劑均足量,夾持裝置已省略)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)檢驗(yàn)A裝置氣密性的方法是一;A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,旋轉(zhuǎn)分液漏斗活塞之前要排盡裝置內(nèi)空氣,其操作是一。
(3)能證明該資料真實(shí)、有效的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
(4)本實(shí)驗(yàn)制備SO2,利用的濃硫酸的性質(zhì)有一(填字母)。
a.強(qiáng)氧化性b.脫水性c.吸水性d.強(qiáng)酸性
(5)實(shí)驗(yàn)中觀察到C中產(chǎn)生白色沉淀,取少量白色沉淀于試管中,滴加一的水溶液(填化學(xué)式),觀察到白色沉淀
不溶解,證明白色沉淀是BaSOs寫出生成白色沉淀的離子方程式:一.
28、(14分)某高分子有機(jī)物P的合成路線如下:
c2H6。2
反應(yīng)條件]濃。
sH2s4I-----------1催化劑[―
IDI----id
已知1molB與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生標(biāo)況下22.4L氫氣
(1)A是2-甲基丙烯酸,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,E的化學(xué)式為
(2)A和B生成C的反應(yīng)類型是,D生成P的反應(yīng)類型是
(3)A與過(guò)量的B反應(yīng)生成C,若A過(guò)量,則得到C,,C,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)1>用NaOH溶液處理,完全水解的化學(xué)方程式是:
29、(10分)氮、磷、硼、珅的化合物用途非常廣泛。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:
(1)如圖所示,每條折線表示周期表WA-WA中的某一族元素氫化物的沸點(diǎn)變化。每個(gè)小黑點(diǎn)代表一種氫化物,其中a、
b、c、d、e對(duì)應(yīng)元素電負(fù)性最大的是_(用元素符號(hào)表示),e點(diǎn)代表的第三周期某元素的基態(tài)原子核外電子占據(jù)的最
高能層符號(hào)為一,該能層具有的原子軌道數(shù)為一。
沸點(diǎn)/P
100
50
0
-50
2345周期
(2)已知反應(yīng):(CH3)3C-F+SbF5T(CH3)3CSbF6,該反應(yīng)可生成(C%)3C+,該離子中碳原子雜化方式有一。
⑶一種新型儲(chǔ)氫化合物氨硼烷是乙烷的等電子體,且加熱氨硼烷會(huì)慢慢釋放氫氣,推斷氨硼烷的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)(若含有
配位鍵,要求用箭頭表示)。
(4)PCk是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,測(cè)得其中含有一種正四面
體形陽(yáng)離子和一種正八面體形陰離子,熔體中P-CI的鍵長(zhǎng)只有198nm和206nm兩種,這兩種離子的化學(xué)式為一;
正四面體形陽(yáng)離子中鍵角大于P03的鍵角原因?yàn)開(kāi)。
⑸神化硼為立方晶系晶體,該晶胞中原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為:
B:(0,0,0);(一,一,0);(一,0,一);(0>一,一)
222222
111133313331
As;(,,);(,,);(,,);(,,)
444444444444
①請(qǐng)?jiān)趫D中畫出神化硼晶胞的俯視圖_。
②與碑原子緊鄰的硼原子有_個(gè),與每個(gè)硼原子緊鄰的硼原子有一個(gè)。
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【解析】
A、蘋果緩慢腐壞,屬于氧化反應(yīng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A不符合題意;
B、弱酸的電離要斷開(kāi)化學(xué)鍵,吸收能量,故B符合題意;
C、鎂帶燃燒,屬于放熱反應(yīng),故C不符合題意;
D、酸堿中和,屬于放熱反應(yīng),故D不符合題意;
答案選B。
2、A
【解析】膽水煉銅是用鐵與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應(yīng),A錯(cuò)誤;放電情況下,氮?dú)馀c氧氣反應(yīng)變?yōu)镹O,然后被O2氧
化為NO2,Nth溶于水變?yōu)橄跛犭S雨水落入地面,相當(dāng)于給莊稼施肥,這是自然固氮,B正確;侯氏制堿法的工藝過(guò)
程中是將CO、NH,通入飽和NaCl溶液中,發(fā)生以下反應(yīng):NH、+CO+HQ=NH,HCO”
NH,HCO.,+NaCl=NHCI+NaHCO」,主要應(yīng)用了Na2cCh與NaHCO.,的溶解度的差異,C正確;明磯中鋁離子水解顯
酸性,與銅銹中主成分堿式碳酸銅反應(yīng),D正確;正確選項(xiàng)A;
3、D
【解析】
A.硫酸根離子濃度和鉛離子濃度乘積達(dá)到或大于PbS04沉淀溶度積常數(shù)可以沉淀,一定條件下BaSCh可以轉(zhuǎn)化成
PbSO4,故A錯(cuò)誤;
B.Z點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液為飽和溶液,溶液中筱離子濃度和硫酸根離子濃度乘積為常數(shù),pM=-lgc(M),p(SOZ)=-lgc(SO42'),
則c(Ba?)>c(SOZ),同理X點(diǎn)飽和溶液中c(Sr”)<c(SOZ),故B錯(cuò)誤;
5
C.圖象分析可知溶度積常數(shù)SrSO4、PbSO4、BaSO4分別為1025X1025、10'3-8xi0^\lO^XlO,因此溶度積常數(shù):
1
BaSO4<PbSO4<SrSO4,因此在T-C時(shí),用0.Olmol?I/Na2s。4溶液滴定20mL濃度均是0.Olmol?L_的Ba(NO3)2
和Sr(NCh)2的混合溶液,Ba*先沉淀,故C錯(cuò)誤;
1()-7.6
D.T-C下,反應(yīng)PbSO4(s)+Ba2+(aq)=BaSO4(s)+Pb2+(aq)的平衡常數(shù)為方^^=1024,故D正確;
答案選D。
4、D
【解析】
A.NO是大氣污染物,反應(yīng)時(shí)生成一種無(wú)污染的氣體N2,故A錯(cuò)誤;
B.在一定溫度下,NH3與CuO反應(yīng)后生成的紅色物質(zhì)可能是Cu,若溫度過(guò)高,氧化銅自身可受熱轉(zhuǎn)化為紅色氧化
亞銅,故B正確;
C.裝濃氨水的裝置名稱是分液漏斗,可用作分液操作,還可用于反應(yīng)裝置中盛裝液體,控制加入液體的量來(lái)調(diào)控反
應(yīng)速率,故C錯(cuò)誤;
D.燒杯中硫酸的作用是防倒吸和吸收未反應(yīng)的有害氣體,故D錯(cuò)誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
尾氣處理時(shí),堿性氣體用酸來(lái)吸收,倒扣漏斗增加接觸面積,防止倒吸。
5、D
【解析】
A.正極發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:b-+2e-=3F,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.電子不能通過(guò)溶液,其移動(dòng)方向?yàn)椋骸癦n-電極a,電極b-石墨氈",B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.轉(zhuǎn)移Imol電子時(shí),只有OSmolZn?+從左池移向右池,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.該新型電池的充放電過(guò)程,會(huì)導(dǎo)致電池內(nèi)離子交換膜的兩邊產(chǎn)生壓差,所以“回流通道”的作用是可以減緩電池兩
室的壓差,避免電池受損,D項(xiàng)正確;
答案選D。
6、B
【解析】
A.H2S+CuSO4=CuS+H2so4。錯(cuò)誤;
B.H2SO4+2NaCl=Na2SO4+2HClt;2HC1+FeS=FeCh+H2S正確;
C.Na2CO3+Ca(OH)2=CaCOji+2NaOH,錯(cuò)誤;
D.CuSO4+2NHrH2O=Cu(OH)2J,+(NIUbSCh,錯(cuò)誤。
7、C
【解析】
本題考查化學(xué)平衡及沉淀溶解平衡,意在考查知識(shí)遷移能力。
【詳解】
A.合成氨反應(yīng)壓強(qiáng)越大,化學(xué)反應(yīng)速率越快;合成氨反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),用的轉(zhuǎn)
化率增大,故A錯(cuò)誤;
B.若反應(yīng)為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),平衡后增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,但平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.分析曲線a、b可知,曲線b先出現(xiàn)拐點(diǎn),則p2>pi,TKP2條件下平衡時(shí)C%比TI、pi時(shí)的大,說(shuō)明增大壓強(qiáng)平衡
正向移動(dòng),則x<2,分析曲線b、c可知,b曲線先出現(xiàn)拐點(diǎn),則TAT2,故C正確;
D.BC線上任意點(diǎn)都有c(H+)=c(OH),ABC區(qū)域位于直線BC的左上方的區(qū)域內(nèi)任意點(diǎn)均有c(H+)>c(OH),故D錯(cuò)誤;
答案:C
8、C
【解析】
A.H+、Fe2\NO3一之間能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故A錯(cuò)誤;
B.使紫色石蕊溶液變紅的溶液為酸性溶液,溶液中存在大量H+,H+與A1O2-在溶液中能夠反應(yīng),且NH4+與AKh-
會(huì)發(fā)生雙水解,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;
+-
C.pH=12的溶液顯堿性,OIF與K+、Na+、CH3co0一、Br-不反應(yīng),且K+、Na.CH3COO,BL之間也不反應(yīng),
可大量共存,故C正確;
D.滴加幾滴KSCN溶液顯血紅色的溶液中含有Fe3+,Fe3+,「能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故D錯(cuò)誤;
故選C。
9、C
【解析】
①Imol鋅與含ImolH2s04的稀硫酸溶液恰好完全反應(yīng),故不選;②隨反應(yīng)的進(jìn)行濃硫酸變?cè)谙×蛩?,稀硫酸與銅不
反應(yīng),故選;③Imol銅轉(zhuǎn)移2moi的電子,生成2moi的銅離子與2moi硝酸結(jié)合成硫酸鹽,而2moiHNCh的硝酸作氧
化劑,得電子的量為2moi?6m01,所以銅不足,故不選;④隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鹽酸濃度逐漸降低,稀鹽酸與二氧化鎰
不反應(yīng),故選;故選C
10、A
【解析】
酚酸遇堿變紅,在酸性、中性或弱堿性環(huán)境下褪色。氫氧化鈉的酚酸溶液顯紅色。
【詳解】
A.氨氣不與氫氧化鈉溶液反應(yīng),且氨氣溶于水生成氨水具有堿性,不能使酚酸褪色,故A選;
B.SCh溶于水生成亞硫酸,可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng),使溶液褪色,故B不選;
C.HC1溶于水生成鹽酸,可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成中性的氯化鈉,使溶液褪色,故C不選;
D.CCh溶于水生成碳酸,碳酸可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng),使溶液褪色,故D不選;
故選A。
【點(diǎn)睛】
SO2和CO2是酸性氧化物,和NaOH反應(yīng)生成Na2sCh和Na2cCh,如果SO2和CCh過(guò)量,和NaOH反應(yīng)生成NaHSOj
和NaHCCh。這四種物質(zhì)除了NaHSCh溶液是酸性的,其他三種都是堿性的,含酚戰(zhàn)的溶液可能褪色。但如果繼續(xù)通
入氣體SO2和CO2,溶液中會(huì)生成酸,最終溶液一定會(huì)褪色。
11、C
【解析】
D形成的兩種氧化物都是常見(jiàn)的大氣污染物,D為S,A為C,B為Al,C為Si。
【詳解】
A.A的簡(jiǎn)單氫化物是天然氣的主要成分為甲烷,故A正確;
B.元素草酸氫鈉溶液顯酸性,故B正確;
C.單質(zhì)B既可以與酸反應(yīng),又可以與堿反應(yīng),但不能叫兩性單質(zhì),故C錯(cuò)誤;
D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:H2SO4>H2SiO3,故D正確。
綜上所述,答案為C。
【點(diǎn)睛】
同周期,從左到右,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性逐漸增強(qiáng)。
12、C
【解析】
A.分散劑和分散質(zhì)都存在3種狀態(tài):固體、液體和氣體,每一種狀態(tài)的分散劑能夠與3種不同狀態(tài)的分散質(zhì)組成3種
分散系,共可組成3x3=9種分散系,A正確;
B.天然氣主要成分是甲烷,還含有乙烷、丙烷、丁烷等,水煤氣是CO、H2的混合氣,裂解氣是乙烯、丙烯等的混合
氣,高爐煤氣是CO、CO2等的混合氣,B正確;
C.HCOOH是電解質(zhì),C錯(cuò)誤;
D.塑料老化是塑料被氧化造成,橡膠的硫化是天然橡膠與硫發(fā)生反應(yīng)生產(chǎn)硫化橡膠、石油的裂化是將長(zhǎng)鏈短斷裂為短
鏈燒、鐵鋁的鈍化是在鐵鋁表面形成鈍化膜、油脂的硬化是油酯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),均屬化學(xué)變化,D正確。
故選C。
13、D
【解析】
1
A.Mg(s)+F2(1)=MgF2(s)△H=-1124k.Jmor,Mg(s)+Br2(1)=MgBr2(s)△H=-524kJ?mo「,依據(jù)蓋斯
定律計(jì)算得到選項(xiàng)中熱化學(xué)方程式分析判斷;
B.演化鎂的能量小于碘化鎂的能量,浪的能量大于碘的能量,所以MgL與Brz反應(yīng)是放熱反應(yīng);
C.生成演化鎂為放熱反應(yīng),其逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng);
D.能量越小的物質(zhì)越穩(wěn)定。
【詳解】
11
A.Mg(s)+F2(1)=MgF2(s)AH=-1124kJmor,Mg(s)+Br2(1)=MgBr2(s)△H=-524kJ-moF,將第二個(gè)
方程式與第一方程式相減得MgF2(s)+Br2(L)=MgBrz(s)+F2(g)△H=+600kJ-mor1,故A正確;
B.溟化鎂的能量小于碘化鎂的能量,漠的能量大于碘的能量,所以MgL與B。反應(yīng)是放熱反應(yīng),MgL與Bn反應(yīng)的
△H<0,故B正確;
C.生成澳化鎂為放熱反應(yīng),其逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),電解MgBn制Mg是吸熱反應(yīng),故C正確;
D.能量越小的物質(zhì)越穩(wěn)定,所以化合物的熱穩(wěn)定性順序?yàn)镸gl2〈MgBr2VMgC12VMgF2,故D錯(cuò)誤;
故選D。
【點(diǎn)睛】
本題化學(xué)反應(yīng)與能量變化,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,易錯(cuò)點(diǎn)D,注意物質(zhì)能量與穩(wěn)定性的關(guān)系判斷,難點(diǎn)A,依據(jù)
蓋斯定律計(jì)算得到選項(xiàng)中熱化學(xué)方程式。
14、A
【解析】
X原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,X應(yīng)為A1,丫和W、丫和Z分別相鄰,且W、丫和Z三種元素的原子最外
層電子數(shù)之和為19,則W為O、丫為S,Z為C1元素。
【詳解】
A.氯氣的相對(duì)分子質(zhì)量比氧氣大,沸點(diǎn)比氧氣高,故A錯(cuò)誤;
B.X為A1、丫為S、硫離子比鋁離子多一個(gè)電子層,離子半徑較大,故B正確;
C.非金屬性O(shè)>S,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>H2S,故C正確;
D.O的非金屬性較強(qiáng),與鋁反應(yīng)生成的氧化鋁為離子化合物,熔融狀態(tài)下可導(dǎo)電,故D正確。
故選A。
15、B
【解析】
A.FeCl?加熱會(huì)強(qiáng)烈水解,并且暴露在空氣中會(huì)導(dǎo)致Fe?+被氧氣氧化為Fe3+,最終無(wú)法得到FeCl2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.濃硫酸可以脫去蔗糖中的水,即“黑面包實(shí)驗(yàn)”,同時(shí)硫酸被還原得到SO2,S。?使溪水褪色,因此體現(xiàn)了濃硫酸
的脫水性和氧化性,B項(xiàng)正確;
C.碳酸鈉溶液會(huì)吸收cc)2變成碳酸氫鈉,因此不能用來(lái)除雜,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.氯化鐵固體受熱易分解,碘受熱易升華,二者遇冷后都重新附著于圓底燒瓶底部無(wú)法分離,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
除雜的第一要義是不能和原物質(zhì)反應(yīng),其次是不能引入新的雜質(zhì),最后還要從可行性、操作的簡(jiǎn)便程度來(lái)選擇最優(yōu)的
除雜方法。
16、C
【解析】
xo
OOH
\分子式為G0H11NO5,故A正確
NO,
X
OOH
B.\含有苯環(huán),能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),故B正確;
NOi
?<°
OOH
Q分子中畫紅圈的碳原子通過(guò)3個(gè)單鍵與另外3個(gè)碳原子相連,所以不可能所有碳原子處在同一平面內(nèi),故C
NO?
錯(cuò)誤;
><X
OOHOOHOOH
cfrci
D.苯環(huán)上的氫原子被兩個(gè)氯原子取代的結(jié)構(gòu)有,一cgc:、\,共4種,故D
ci-y-ci
NO>NO,NOi
正確;
選C。
17、B
【解析】
A.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是:Fe-2e=Fe2\故A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)在25℃時(shí)由水電離的H+濃度為10:mol/L,說(shuō)明溶液呈中性,貝!Ic(H+)=c(OIT)①,根據(jù)電荷守恒
+2
c(K+)+c(H+)=2c(CO3*)+c(HCO3-)+c(OH-)②,由①②得,c(K)=2c(CO3)+c(HCO3),故B正確
C.常溫下向CMCOONa稀溶液中加入ClhCOONa固體,加入ClhCOONa固體,醋酸根離子以及鈉離子濃度均增
C(CH3COO-)
大,同時(shí)會(huì)對(duì)水解平衡起到抑制作用,所以醋酸根離子濃度增加的程度大,的比值變大,故C錯(cuò)誤;
c(Na+)
D.在NaHS溶液中,滴入少量CuCL溶液,HS電離出的S?-與CiP+結(jié)合生成CuS黑色沉淀,HS-電離程度增大,pH
減小,故D錯(cuò)誤;
故答案為B。
18、C
【解析】
A.發(fā)生反應(yīng)MgC12+2NaOH=Mg(OH)21+2NaCl,由于NaOH過(guò)量,因此再滴入FeCb溶液,會(huì)發(fā)生反應(yīng):
FeCb+3NaOH=Fe(OH)31+3NaCL不能比較Mg(OH)2和Fe(OH)3溶解度大小,A錯(cuò)誤;
B.某氣體能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅,則該氣體為酸性氣體,其水溶液顯酸性,B錯(cuò)誤;
C.HA放出的氫氣多且反應(yīng)速率快,HA濃度比HB大,在反應(yīng)過(guò)程中HA溶液中c(H+)比較大,證明HA溶液中存在
電離平衡HA=H++A1HA是弱酸,故酸性HB>HA,C正確;
D.SiCh與氫氟酸反應(yīng)產(chǎn)生SiF4和H2O,SiF4不是鹽,因此Si(h不是兩性氧化物,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是C。
19、D
【解析】
A.HCCh-不能完全電離,部分發(fā)生水解,因此IL、ImoFL-i的NaHCCh溶液中含有的離子數(shù)小于3NA,故A錯(cuò)誤;
B.未注明氣體的狀況,無(wú)法確定氣體的物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;
C.鋁片遇到冷的濃硫酸會(huì)鈍化,鋁失去的電子數(shù)小于0.3NA,故C錯(cuò)誤;
D.氮?dú)夂鸵谎趸嫉哪栙|(zhì)量都是28g/mol,都是雙原子分子,14g由N2與CO組成的混合氣體的物質(zhì)的量
14g
為:二^二一-=0.5mol,含有Imol原子,含有的原子數(shù)目為NA,故D正確;
28g/mol
故答案為D。
20>D
【解析】
往FeCb和BaCL的混合溶液中通入SO2,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時(shí)有白色沉淀產(chǎn)生。是因?yàn)?/p>
SO2+H2O=H2SO3(亞硫酸),H2sCh具有很強(qiáng)的還原性,而Fe3+具有較強(qiáng)的氧化性,所以?和Fe?"發(fā)生反應(yīng),生成
Fe2+和SO產(chǎn),所以溶液顏色由黃變綠(Fe2+),同時(shí)有白色沉淀(BaSO4)同時(shí)有H2sO4生成,所以酸性增強(qiáng)。
A.該實(shí)驗(yàn)表明SO2有還原性,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.白色沉淀為BaSCh,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.該實(shí)驗(yàn)表明FeCL具有氧化性,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)后溶液酸性增強(qiáng),選項(xiàng)D正確;
答案選D。
21、C
【解析】
A.甲醛分子中碳元素的化合價(jià)為0價(jià),1mol甲醛被氧化時(shí)轉(zhuǎn)移4
mol電子,故A錯(cuò)誤;B.原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.每生成ImolFe?+轉(zhuǎn)移Imol電子,1
mol甲醛被氧化時(shí)轉(zhuǎn)移4
mol電子,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目相等,可知消耗的甲醛與生成的Fe2+的物質(zhì)的量之比為1:4,故C正確;D.④中,甲醛
濃度越大,反應(yīng)生成的Fe2+的濃度越大,吸光度越大,故D錯(cuò)誤;答案為C。
22、A
【解析】
10s
A.溶液質(zhì)量是90g+10g=100g,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為三魯xl00%=10%,A正確;
100g
B.“84消毒液”有效成分是NaClO,該物質(zhì)具有氧化性,會(huì)將pH試紙氧化漂白,因此不能用pH試紙測(cè)量該溶液的pH,
以驗(yàn)證溶液的堿性,B錯(cuò)誤;
C.玻璃的成分中含有NazSiCh,含有鈉元素,因此用玻璃棒進(jìn)行焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn),就會(huì)干擾溶液中離子的檢驗(yàn),要使用
伯絲或光潔無(wú)銹的鐵絲進(jìn)行焰色反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.向澳水中加入CCL充分振蕩后,靜置,然后分液,就可從溟水中獲得漠單質(zhì)。若向澳水中通入SCh氣體,就會(huì)發(fā)
生反應(yīng):SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,不能將單質(zhì)漠吹出,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是A。
二、非選擇題(共84分)
涉
23、C5H12CHg-C-CHOCH3CHO@@C6Hl2c2H5OH+2co2f
GHzOH催劑泮°”
HOCH2-C-CHO+H2—?HOCH2-C-CH2OH4HCOOC(CH3)3
CH2OHCH20H
【解析】
A屬于碳?xì)浠衔铮渲刑嫉馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)約為83.3%,因此A中篙=,,則A為C5H⑵H常溫下呈
氣態(tài),是室內(nèi)裝潢產(chǎn)生的主要污染物之一,H為HCHO,根據(jù)流程圖,B為鹵代崎,C為醇,D為醛,E為酸;F為
CHaOHCH2OH
乙醇,G為乙醛,G和H以1:3反應(yīng)生成I,根據(jù)信息,I為HOCH2-2—CHO,J^HOCHg-C-CH2OH,E和J以4:1
II
CH2OHCH2OH
發(fā)生酯化反應(yīng)生成K,E為一元竣酸,E的核磁共振氫譜中只有2組吸收峰,E為限一§一COOH,則D為限一?一CHO,
CHg限
隅
C為C%一』一CHWH。
鼠
【詳解】
(1)根據(jù)上述分析可知,A的分子式為C5H12,故答案為:CsHi2;
CHJCHg
(2)根據(jù)上述分析,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C%-
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