吸光光度法習(xí)題

第十章吸光光度法一、單項選擇題（共25題）1在光度分析中，以1cm的比色皿測量透光率為T,若比色皿的厚度增加一倍，透過率為（）A、T/2 B、T2 C、2T D、％T相同質(zhì)量Fes+和Cd2+（Mr（Fe）=55。85,Mr（Cd）=112.4），各用一種顯色劑在同樣體積溶液中顯色，用分光光度法測定，前者用2cm比色皿，后者用1cm比色皿，測得吸光度相同，則兩種有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)￡為（）A、基本相同B、Fe3+為Cd2+兩倍C、Cd2+為Fe3+兩倍D、Cd2+為Fe3+四倍10。1.3以下說法錯誤的是（）A、摩爾吸光系數(shù)￡隨濃度增大而增大 B、吸光度A隨濃度增大而增大C、透過率T隨濃度增大而增大 D、透過率T隨比色皿加厚而減小10。1。4Ni（NH3）42+絡(luò)離子為綠色溶液，其吸收最大的光的顏色為（ ）A、綠色 B、紅色 C、紫色 D、黃色10。1。5以下說法錯誤的是（）A、吸光度A與濃度C成直線關(guān)系 B、透光率隨濃度的增加而減少C、當透過率為“0”時吸光度為8D、選用透過率與濃度做工作曲線準確度高10。1。6分光光度計檢測器直接測定是（ ）人、入射光的強度 B、吸收光的強度C、透過光的強度D、散射光的強度10。1.7某金屬離子M與試劑R形成一有色絡(luò)合物MR,若溶液中M的濃度為1。0x10-4mol/L用1cm比色皿于波長525nm處測得吸光度A為0。400,此絡(luò)合物在525nm處的摩爾吸光系數(shù)￡為（）A、4。0x10—3L*mol—1*cm—1 B、4.0x103L*mol-1*cm-1C、4.0x10-4L*mol—1*cm—1 D、4.0x105L*mol—1＊cm—1測定純金屬鉆中錳時，在酸性溶液中以KIO4氧化Mn2+成MnO4-光度測定,測定試樣中錳時,其參比溶液為（）A、蒸餾水B、含KIO4的試樣溶液C、KIO4溶液D、不含KIO4的試樣溶液10。1.9一有色溶液對某波長光的吸收遵守比耳定律。當選用2.0cm的比色皿時，測得透過率為T,若改用1.0cm的吸收池，則透過率為（ ）

A、2TBA、2TB、T/2C、T2d、Tr10。1。10以下說法錯誤的是（）a、比色分析所用的參比溶液又稱空白溶液B、濾光片應(yīng)使用使溶液吸光度最大者為宜C、一般說，摩爾吸光系數(shù)￡在105—106L*mol-i*cm-iD、吸光度具有加和性TOC\o"1-5"\h\z10.1。11在光度分析中，采用有色顯示劑測定金屬離子時，一般采用的參比溶液是（ ）A、蒸餾水B、待測溶液 C、試劑空白 口、加入顯色劑后的待測夜12有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)￡與下列因素有關(guān)的是（ ）A、比色皿的厚度 B、入射光的波長C、有色絡(luò)合物的濃度 D、絡(luò)合物的穩(wěn)定性10。1。13符合朗伯—比爾定律的一有色溶液通過1cm比色皿,測得透過率為80%,若通過5cm比色皿，其透過率為（ ）A、32。7% B、40。0% C、67.3% D、80.5%10.1.14摩爾吸光系數(shù)￡的單位是（）A、L＊mol-1*cm—1 B、L*mol＊cm C、L*mol-1＊cm D、L＊mol-1＊cm10。1。15桑德爾靈敏度與摩爾吸光系數(shù)￡成（）A、反比 B、正比 C、不確定D、S8￡216分光光度法的吸收曲線的坐標體8為（ ）A、A—九 B、A—C（標準曲線） C、T—￡ D、A-￡10.1.17分光光度法測高濃度溶液時常用示差法定量,其選用的參比液為（D）A、蒸餾水B、試劑空白 C、去離子水 D、待測離子的低含量標準液18分光光度法的對比度指顯色體系的九max與試劑空白的九max之差,其差值應(yīng)（B）A、〈60nm B、＞60nm C、＜40nmD、＞40nm10。1.19分光光度法中，吸光度A與濃度C是成比的，但實際情況中,若條件不適宜，往往A不正比于C,這種現(xiàn)象稱（A）A、朗伯-比爾偏離 B、光源不穩(wěn)定 C、溶液不純 D、溶液無色

20在分光光度法中,顯色劑有顏色，可選擇下列哪種溶液作參比溶液（B）A、蒸餾水 B、不加試樣溶液的試劑空白液C、不加顯色劑的被測試液 D、被測試液10。1。21當吸光度A在（C）時，才能保證測量的相對誤差較小。A、A、0.2—0.5 B、0.1—0。8010。1.22當吸光度A為（D）時，A、0.289 B、0.32510.1.23示差吸光度法常用于測定（A、微量組分 B、痕量組分C、0.2—0。8D、0.5—1。測量的相對誤差最小。T=36。8%C、0。879 D、0。434C）C、濃度過高及過低組分，一般高濃度多示差吸光度法應(yīng)用最多 D、常量組分10.1.24在分光光度法中,摩爾比法和等摩爾連續(xù)多化法多用于測定（A）A、絡(luò)合物組成 B、絡(luò)合物含量C、絡(luò)合物的結(jié)構(gòu) D、絡(luò)合物吸光度10.1。25一般紫外分光光度法所用光源為（），而可見分光光度法光源為A、鎢燈一氘燈 B、氘燈一鎢燈 C、鈉光燈一氘燈 D、能斯特燈一鎢燈二、填空題（20題）分光光度計的儀器部分組成為光源、單色器、吸收池、檢測器及數(shù)據(jù)處理裝置互補光是指兩種特定波長的光按一定比例混合后得白光的這兩種光一符合朗伯一比爾定律的有色溶液，當濃度為C時，透過率為T，若其他條件不多，濃度為C/3時，T為 ，濃度為2C時，T為。-——-—-—— —-————-—10.2.4在相同條件下，測定某物質(zhì)濃度，當濃度為C時，T=80%,若濃度為2C時，T=。-——--———光電比色法中單色器為濾光片，其選擇原則為濾光片的顏色與被測試液的顏色互為互補色。分光光度計中光量調(diào)節(jié)器的作用是放入?yún)⒈纫汉?，調(diào)節(jié)透射光的強度，使檢流計的指針在透過率為100％處含磷0.35ug/ml的標準液顯色后，測得吸光度為0。450,同條件下測含磷未知液吸光度為0。540,則未知液中磷的濃度為mg/ml.10.2.7在分光光度計上分別讀出透光率（T%）和吸光度（A），將其對應(yīng)值填入T%0100%A0。3011.00空格處。磷未知液吸光度為0。540,則未知液中磷的濃度為mg/ml.10.2.7在分光光度計上分別讀出透光率（T%）和吸光度（A），將其對應(yīng)值填入T%0100%A0。3011.00空格處。為降低測量誤差,吸光光度分析中比較適宜的吸光度值范圍為0.2-—0.8,10.2.8吸光度值為0.434時誤差最小。10.2.9朗伯比爾定律A=Kbc中，濃度以g/L為單位時，K稱為吸光系數(shù)，其單位為L*g-i*cm-1,當濃度以mol/L為單位時,K稱為摩爾吸光系數(shù)，其單位為L*mol-i*cm-110.2.10在分光光度計的檢流計上刻有透光率為T和吸光度A，兩者的關(guān)系為，當T=10%時，A為10.2.11—————— —---——--為降低測量誤差,吸光光度分析中比較適宜的透過率為15%--65％,透過率為36.8%時誤差最小。10.2.12在分光光度法中所有的有機顯色劑結(jié)構(gòu)可大致分為生色團；因體；助色10.2.13在分光光度法中吸光度A與濃度C成正比，稱比耳定律,吸光度A與盛液池厚度成正比稱朗伯定律。10.2.14朗伯一比爾定律吸光度A與濃度C及盛液池厚度b成正比，入射光為平行的單色光，被測試液為均勻、透明、無散射等10.2.15分光光度法的靈敏度可用表示，一般用摩爾吸光系數(shù)￡。10.2.16分光光度法中測定條件的選擇包括波長10.2.16分光光度法中測定條件的選擇包括波長10.2.1710.2.1810.2.1710.2.18等。在分光光度法測量中，引起以偏離朗伯-比爾定律的因素主要有①等。在消除引起朗伯-比爾定律偏離的因素時,引起吸光度測量誤差的原因主要有及?！?———————— -——--——————-——-——————————————-————————光度分析方法主要有法法及法?！?————-—————-—— ———-——-—在分光光度法中，常用的參比液為① ②———————————-—————--——-———-— ———-—③④ 三、簡答題(5題)分光光度法的儀器部分有哪些？其作用各是什么?分光光度法中為什么含引起朗伯-比爾定律偏離及引起偏離的因素主要有哪些？簡述何為互補光？測定高錳酸鉀液時應(yīng)選用什么濾光片作單色器？為什么？引起分光光度法測量誤差的原因有哪些？為什么測量時要控制吸光度A值在0.2—0。8之間？在分光光度法測量中,為什么要選用參比液？其選用原則是什么?四、計算題(10題)以鄰二氮菲(以R表示)作顯色劑，用光度法測定Fe顯色反應(yīng)為于e2++3R=FeR3蜒KFeR3=21。3(1)若過量顯色劑的總濃度為[R']=1。0x10-4mol/L,問在PH=3。0時能否使99。9%的Fe2+絡(luò)合為FeR32+?(PH=3.0時，logaR(H)=1。9)(2)稱取0.5000g試樣，制成100ml試液，從中移取10。00ml顯色后稀釋為50ml,用1.0cm比色皿，在510nm處測得透過率T=60%,求試樣中Fe2+的百分含量。(已知：￡510=1。1x104L/mol*cm,Mr(Fe)=55.85)欲測定某有機胺的摩爾質(zhì)量，先用苦味酸(M=229g/mol)處理，得到苦味酸胺(1：1的加合物)。今稱取此苦味酸胺0.0300g,溶于乙醇并配制成1L溶液，用1。00cm的比色皿，于其最大吸收波長380nm處測得吸光度為0.800(已知苦味酸胺在380nm處的摩爾吸光系數(shù)￡=1。3x104L/mol*cm)。試求該有機胺的摩爾質(zhì)量。某試液用2cm吸收池測量時，T=60%,若改用1cm或3cm吸收池,T及A等于多少？某鋼樣含^約0。12%,用丁二酮光度法(￡=1。3x104L*mol—i*cm-i)進行測定.試樣溶解后，轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中，顯色，并加水稀釋至刻度。取部分試液于波長470nm處用1cm吸收池進行測量。如要求此時的測量誤差最小，應(yīng)稱取試樣多少克？濃度為25.5Rg*(50ml)-1的Cu2+溶液，用雙環(huán)己酮草酰二腙光度法進行測定,于波長600nm處用2cm吸收池進行測量，測得T=50.5%,求摩爾吸光系數(shù)￡、桑德爾靈敏度S。用一般吸光光度法測量0.0010mol/L鋅標準溶液和含鋅的試液，分別測得A=0。700和A=1。000,兩種溶液的透射比相差多少？如用0.0010mol/L鋅標準溶液作參比溶液，試液的吸光度是多少?與示差吸光光度法相比，讀書標尺放大了多少倍？以示差吸光光度法測定KMnO4溶液的濃度，以含錳10。0mg/ml的標準溶液作參比溶液，其對水的透射比為T=20%,并以此調(diào)節(jié)透射比為100%,此時測得未知濃度KMnO4溶液的透射比Tx=40.0%,計算KMnO4的質(zhì)量濃度。Ti和V與H2O2作用生成有色絡(luò)合物，今以50ml1.06x10-3mol/L的鈦溶液發(fā)色后定容為100ml；25ml6。28x10-3mol/L的釩溶液發(fā)色后定容為100ml。另取20。0ml含Ti和V的未知混合溶液經(jīng)以上相同方法發(fā)色.這三份溶液各用厚度為1cm的吸收池在415nm及455nm處測得吸光度值如下：NO2-在波長355nm處￡355=23.