山東省濟(jì)寧市泗水縣2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省濟(jì)寧市泗水縣2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中試題一、選擇題：1.為拯救珍惜植物紅豆杉，并同時獲得高抗癌活性物質(zhì)——紫杉醇，科研小組設(shè)計了如圖所示的實(shí)驗(yàn)流程。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.誘導(dǎo)紅豆杉莖尖經(jīng)過再分化過程形成愈傷組織B.整個培養(yǎng)過程中生長素和細(xì)胞分裂素的比例固定不變C.用液體培養(yǎng)基擴(kuò)大培養(yǎng)愈傷組織生產(chǎn)紫杉醇時，通常要通入無菌空氣D.同一株植物不同部位的組織細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)培養(yǎng)獲得的植株基因型一定相同〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖分析，紅豆杉莖尖分生組織通過脫分化過程形成愈傷組織，一方面愈傷組織通過再分化形成胚狀體，進(jìn)而培養(yǎng)成紅豆杉植株；另一方面，愈傷組織培養(yǎng)增殖產(chǎn)生更多的愈傷組織細(xì)胞，從愈傷組織細(xì)胞中提取紫杉醇?！驹斘觥緼、誘導(dǎo)紅豆杉莖尖經(jīng)過脫分化過程形成愈傷組織，A錯誤；B、培養(yǎng)基中生長素和細(xì)胞分裂素的用量比會影響細(xì)胞分化的方向，整個培養(yǎng)過程中生長素和細(xì)胞分裂素的比例不是固定不變的，B錯誤；C、用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)固定在一定空間內(nèi)的愈傷組織生產(chǎn)紫杉醇時，需要通入無菌空氣，利于細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸，C正確；D、同一植株不同部位的組織細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)培養(yǎng)獲得的植株基因型不一定相同，如花粉粒培養(yǎng)獲得的愈傷組織細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目是正常體細(xì)胞的一半，D錯誤。故選C。2.如圖為實(shí)驗(yàn)小鼠皮膚組織進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的過程，下列敘述正確的是（）A.動物細(xì)胞培養(yǎng)體現(xiàn)了動物細(xì)胞的全能性B.乙過程對皮膚組織可用胃蛋白酶消化C.丙過程為原代培養(yǎng)，遺傳物質(zhì)一定不變D.丁過程中某些細(xì)胞可能會無限增殖〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：圖示表示小鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)（非克隆培養(yǎng)）的基本過程，甲表示從實(shí)驗(yàn)小鼠獲取皮膚組織，該過程需要對小鼠進(jìn)行消毒；乙表示用胰蛋白酶將組織細(xì)胞分散成單個細(xì)胞；丙表示原代培養(yǎng)過程；丁表示傳代培養(yǎng)?！驹斘觥緼、全能性是指已分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能，動物細(xì)胞培養(yǎng)沒有體現(xiàn)動物細(xì)胞的全能性，A錯誤；B、乙過程對皮膚組織可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，B錯誤；C、丙過程屬于原代培養(yǎng)，此過程的細(xì)胞大部分能保持正常的二倍體核型，有些細(xì)胞的遺傳物質(zhì)也可能發(fā)生改變，C錯誤；D、丁過程屬于傳代培養(yǎng)，此過程少數(shù)細(xì)胞會發(fā)生突變，朝著癌細(xì)胞方向發(fā)展，可能會無限增殖，D正確。故選D。3.疫情防控政策調(diào)整后，許多居民采用抗原試劑盒進(jìn)行新冠病毒檢測。試劑盒中的一種抗PD-L1單克隆抗體能與新冠病毒表面的PD-L1特異性結(jié)合，發(fā)揮診斷作用。利用小鼠制備抗PD-L1單克隆抗體的流程如圖，下列敘述錯誤的是（）A.制備抗PD-L1單克隆抗體使用的B淋巴細(xì)胞取自注射過PD-L1的小鼠脾臟B.放入96孔板的細(xì)胞為多種雜交瘤細(xì)胞，均能大量增殖，其中部分還能產(chǎn)生所需抗體C.雜交瘤細(xì)胞在培養(yǎng)過程中一般無接觸抑制現(xiàn)象，不需要用胰蛋白酶處理D.將圖中細(xì)胞群a在體外大規(guī)模培養(yǎng)，可以提取出大量的抗PD-L1單克隆抗體〖答案〗B〖祥解〗將抗原注射入小鼠中，獲得免疫小鼠，從小鼠脾臟中獲得B淋巴細(xì)胞，將B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞通過PEG融合成雜交瘤細(xì)胞，再用特定的選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選，最終獲得能在體外大量繁殖的同時能產(chǎn)生抗PD-L1抗體的細(xì)胞?！驹斘觥緼、將新冠病毒表面的PD-L1注射入小鼠，獲得免疫小鼠，免疫小鼠可以產(chǎn)生抗PD-L1的抗體，從小鼠脾臟中獲得B淋巴細(xì)胞，B淋巴細(xì)胞可以產(chǎn)生抗PD-L1的抗體，A正確；B、將B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合后，放入特定的選擇培養(yǎng)基篩選，只有B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合成的雜交瘤細(xì)胞能大量增殖，其他類型的雜交瘤細(xì)胞不能正常生存，B錯誤；C、雜交瘤細(xì)胞具有骨髓瘤細(xì)胞的特征，細(xì)胞表面缺少粘連蛋白，培養(yǎng)過程中一般無接觸抑制現(xiàn)象，不需要用胰蛋白酶處理，C正確；D、圖中細(xì)胞群a在加入PD-L1后呈陽性，說明細(xì)胞群a產(chǎn)生了抗抗PD-L1的抗體，因此將圖中細(xì)胞群a在體外大規(guī)模培養(yǎng)，可以提取出大量的抗PD-L1單克隆抗體，D正確。故選B。4.精子載體法是以精子作為外源基因載體攜帶外源基因進(jìn)入卵細(xì)胞，下圖表示用該方法制備轉(zhuǎn)基因鼠的基本流程。下列敘述正確的是（）A.①過程需將成熟的精子放入ATP溶液中進(jìn)行獲能處理B.②采用體外受精技術(shù)，受精卵中的遺傳物質(zhì)來自于父母雙方C.②③過程所用培養(yǎng)液的成分相同且都加入動物血清D.上述過程中，需要對代孕母鼠用相關(guān)激素進(jìn)行同期發(fā)情處理〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：圖示表示培育轉(zhuǎn)基因鼠的基本流程，其中①是篩選獲得導(dǎo)入外源基因的精子的過程，②是體外受精過程，③是早期胚胎培養(yǎng)過程，④是胚胎移植過程?！驹斘觥緼、①過程需將成熟的精子放在一定濃度的肝素或鈣離子載體A23187溶液中，用化學(xué)藥物誘導(dǎo)精子獲能，A錯誤；B、②采用體外受精技術(shù)，受精卵中的遺傳物質(zhì)來自于父母雙方和外源基因，B錯誤；C、②為體外受精過程，③為早期胚胎培養(yǎng)過程，前者在獲能溶液或?qū)Ｓ玫氖芫芤褐羞M(jìn)行，后者在發(fā)育培養(yǎng)基中進(jìn)行，這兩個過程所用培養(yǎng)液的成分不完全相同，C錯誤；D、胚胎移植時，需對供體和受體使用激素進(jìn)行同期發(fā)情處理，以保證胚胎移植入相同的生理環(huán)境，D正確。故選D。5.圖甲為培育轉(zhuǎn)基因生物時選用的運(yùn)載體，圖乙是含有目的基因的一段DNA序列，圖中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。下列敘述錯誤的是（）A.若通過PCR技術(shù)提取該目的基因，應(yīng)該選用引物甲和引物丙B.構(gòu)建表達(dá)載體時應(yīng)選用BclI和HindⅢ這兩種限制酶以及DNA連接酶C.若將基因表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌中，需用Ca2+處理大腸桿菌D.只利用含四環(huán)素的培養(yǎng)基就可以直接篩選出成功導(dǎo)入表達(dá)載體的受體細(xì)胞〖答案〗D〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：1、目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。2、基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。4、目的基因的檢測與鑒定：（1）分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。（2）個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斘觥緼、PCR技術(shù)要求兩種引物分別和目的基因的兩條單鏈結(jié)合，沿相反的方向合成子鏈，故所用的引物組成為圖2中引物甲和引物丙，A正確；B、選擇的限制酶應(yīng)在目的基因兩端存在識別位點(diǎn)，BamHⅠ可能使目的基因被破壞，同時為防止目的基因自身環(huán)化，因此只能選BclI和HindⅢ兩種限制酶切割，B正確；C、將目的基因?qū)胛⑸锎竽c桿菌細(xì)胞中，需要用Ca2+處理，使之稱為感受態(tài)細(xì)胞，C正確；D、由于選擇BclI和HindⅢ這兩種限制酶，破壞了氨芐青霉素基因，但沒有破壞四環(huán)素基因，因此應(yīng)該先用含四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出含有基因表達(dá)載體和普通質(zhì)粒的大腸桿菌，再用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌，D錯誤。故選D。6.下列有關(guān)“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.選用花菜、香蕉等植物細(xì)胞提取DNA時，應(yīng)該先用洗滌劑溶解細(xì)胞壁B.在不同濃度的NaCl溶液中反復(fù)溶解與析出DNA，能夠去除雜質(zhì)，提高DNA的純度C.在濾液中加2mol/L的NaCl溶液并用玻璃棒變換方向快速攪拌，使DNA充分溶解D.用冷卻的酒精溶液可析出DNA，含DNA溶液與二苯胺在沸水浴中反應(yīng)，冷卻后呈綠色〖答案〗B〖祥解〗DNA的粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)原理：①DNA在氯化鈉溶液中的溶解度，是隨著氯化鈉的濃度變化而改變的．當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時，DNA的溶解度最低．利用這一原理，可以使溶解在氯化鈉溶液中的DNA析出；②DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液．利用這一原理，可以進(jìn)一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA；③洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜但是對DNA沒有影響；④蛋白質(zhì)不能耐受較高溫度，在80℃條件下會變性，而DNA對溫度的耐受性較高；⑤DNA遇二苯胺（沸水?。境伤{(lán)色，因此，二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑?！驹斘觥緼、加入洗滌劑的目的是瓦解細(xì)胞膜，不是細(xì)胞壁，A錯誤；B、DNA在不同濃度的NaCl溶液中中溶解度不同，在不同濃度的NaCl溶液中反復(fù)溶解與析出DNA，能夠去除雜質(zhì)，提高DNA的純度，B正確；C、玻璃棒應(yīng)該用同一個方向攪拌，防止DNA被破壞，C錯誤；D、DNA遇二苯胺水浴加熱呈藍(lán)色，D錯誤。故選B。7.新冠疫情的快速控制，離不開我國政府的科學(xué)決策和對新冠病毒（一種RNA病毒）的快速檢測能力。熒光定量PCR可定量檢測樣本中DNA含量，其原理是在PCR反應(yīng)體系中加入引物的同時，加入與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針，當(dāng)耐高溫的DNA聚合酶催化子鏈延伸至探針處會水解探針并生成熒光分子，即DNA每擴(kuò)增一次，就有一個熒光分子生成（如圖），熒光監(jiān)測系統(tǒng)隨時接收熒光信號變化。每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號到達(dá)設(shè)定閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)次數(shù)稱為循環(huán)閾值（Ct值）。下列說法正確的是（）A.細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的引物種類與PCR所用引物種類相同B.一個初始DNA分子經(jīng)過4次循環(huán)后，得到6個等長的DNA分子C.Ct值越大，被檢測樣本中病毒數(shù)目越多，對被檢測者的危害性越大D.最終監(jiān)測的熒光強(qiáng)度與起始時反應(yīng)管內(nèi)樣本DNA的含量呈正相關(guān)〖答案〗D〖祥解〗PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測樣本中某種DNA含量的原理是在PCR體系中每加入一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針，當(dāng)耐高溫的DNA聚合酶催化子鏈延伸至探針處，會水解探針，使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一次，就有一個熒光分子生成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成完全同步?！驹斘觥緼、細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制時，引物是通過RNA聚合酶合成的RNA鏈，而PCR反應(yīng)中所需的引物是人工合成的DNA或RNA鏈，A錯誤；B、一個初始DNA分子經(jīng)過4次循環(huán)后，得到8個等長的DNA分子，B錯誤；C、Ct值越小，說明所需循環(huán)的次數(shù)越少，可以理解為樣本中的病毒含量相對較高，越容易被檢測到，而Ct值越高，說明所需循環(huán)的次數(shù)越多，檢測到時需要更多的時間與循環(huán)，〖提示〗樣本中病毒的含量相對較少，即新冠病毒含量越少，Ct值越高，新冠病毒含量越多，Ct值越低，C錯誤；D、題干中提出“加入一個與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針”，并且“每擴(kuò)增一次，就有一個熒光分子生成”，因此反應(yīng)最終的熒光強(qiáng)度與起始狀態(tài)模板DNA含量呈正相關(guān)，D正確。故選D。8.細(xì)胞質(zhì)中合成的線粒體前體蛋白會在引導(dǎo)肽的引導(dǎo)下進(jìn)入線粒體，過程如圖所示。引導(dǎo)肽是一段富含正電荷氨基酸的短肽，具有導(dǎo)向作用。在有氧呼吸過程中，H+在電子傳遞鏈釋放的能量驅(qū)動下從線粒體基質(zhì)轉(zhuǎn)至膜間隙中，在線粒體內(nèi)膜兩側(cè)形成電勢差。下列說法正確的是（）A.圖中線粒體前體蛋白由核基因和線粒體基因共同控制合成B.線粒體前體蛋白通過內(nèi)膜時需要ATP提供能量C.引導(dǎo)肽的導(dǎo)向作用與其所含氨基酸的種類無關(guān)D.線粒體前體蛋白需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工〖答案〗B〖祥解〗細(xì)胞核基因控制的蛋白質(zhì)合成起始于游離的核糖體，若是溶酶體蛋白、膜蛋白、分泌蛋白一般含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定向序列，將游離核糖體引導(dǎo)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，完成后續(xù)的合成、加工、分類、包裝；其他的線粒體、葉綠體、細(xì)胞質(zhì)蛋白等會在引導(dǎo)肽的作用下到達(dá)相應(yīng)部位起作用?！驹斘觥緼、圖中線粒體前體蛋白在細(xì)胞質(zhì)合成，由核基因控制合成，線粒體基因控制合成的蛋白質(zhì)在線粒體的核糖體上合成，A錯誤；B、H+在電子傳遞鏈釋放的能量驅(qū)動下從線粒體基質(zhì)轉(zhuǎn)移至細(xì)胞間隙，即間隙正電荷多而形成內(nèi)膜兩側(cè)的電勢差，引導(dǎo)肽是一段富含正電荷氨基酸的短肽，通過內(nèi)膜時可利用該電勢差和ATP提供能量，B正確；C、引導(dǎo)肽的導(dǎo)向作用具有特異性，蛋白質(zhì)的特異性取決于蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與其所含的氨基酸的種類、數(shù)量和排列順序有關(guān)，C錯誤；D、線粒體前體蛋白屬于典型的胞內(nèi)蛋白，不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工，D錯誤。故選B。9.研究發(fā)現(xiàn)，分泌蛋白的合成起始于游離的核糖體，合成的初始序列為信號肽，當(dāng)它露出核糖體后，在信號識別顆粒的引導(dǎo)下與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體接觸，信號肽穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜后，蛋白質(zhì)合成繼續(xù)，并在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中將信號肽切除。合成結(jié)束后，核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫離，重新進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)?；谝陨鲜聦?shí)的推測，正確的是（）A.核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合依賴于生物膜的流動性B.附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成的蛋白質(zhì)都是分泌蛋白C.用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基可追蹤上述分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過程D.溶酶體中的酸性水解酶的合成可能需要信號肽〖答案〗D〖祥解〗分泌蛋白合成與分泌過程：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜，整個過程所需的能量主要由線粒體提供?！驹斘觥緼、核糖體無膜結(jié)構(gòu)，因此其與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合與生物膜的流動性無關(guān)，A錯誤；B、附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成的蛋白質(zhì)不都是分泌蛋白，如溶酶體中的水解酶，B錯誤；C、脫水縮合是指一個氨基酸分子的羧基和另一個氨基酸分子的氨基相連接，同時脫出一分子水，因此不能用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基，否則在脫水縮合過程中會脫去形成水，C錯誤；D、溶酶體中的酸性水解酶的合成需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工，可能需要信號肽引導(dǎo)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，D正確。故選D。10.在人體中，膽固醇可與載脂蛋白結(jié)合成低密度脂蛋白（LDL）進(jìn)入血液，然后被運(yùn)送到全身各處細(xì)胞。已知細(xì)胞攝取LDL有兩種途徑：一是LDL與細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合后被胞吞，之后受體重新回到細(xì)胞膜上；二是LDL隨機(jī)被胞吞（不需要與受體結(jié)合）。如圖為體外培養(yǎng)的正常細(xì)胞和高膽固醇血癥患者的細(xì)胞對LDL的攝取速率示意圖。下列說法錯誤的是（）A.血液中的膽固醇通過自由擴(kuò)散方式被細(xì)胞吸收B.當(dāng)胞外LDL濃度大于35μg/mL時，正常細(xì)胞的LDL攝取速率改變C.高膽固醇血癥患者可能通過途徑二吸收LDLD.破壞LDL受體后，高膽固醇血癥患者攝取LDL的相對速率會受影響〖答案〗D〖祥解〗由圖可知：當(dāng)LDL濃度超過35μg/ml時，正常細(xì)胞斜率明顯下降，且隨LDL濃度增加，正常細(xì)胞與患者細(xì)胞的LDL攝取速率呈平行，即兩者的差值不變?！驹斘觥緼、膽固醇屬于脂質(zhì)中的固醇，根據(jù)相似相溶的原則，血液中的膽固醇通過自由擴(kuò)散方式被細(xì)胞吸收，A正確；B、由圖可知，當(dāng)胞外LDL濃度超過35μg/ml時，正常細(xì)胞的LDL攝取速率斜率明顯下降，B正確；C、分析曲線可知，患者細(xì)胞吸收LDL速率呈上升趨勢，且在實(shí)驗(yàn)濃度范圍內(nèi)不存在飽和點(diǎn)，故推斷該物質(zhì)的運(yùn)輸與細(xì)胞膜上的受體無關(guān)，即LDL被隨機(jī)內(nèi)吞入細(xì)胞（不需要與受體結(jié)合），即方式二，C正確；D、由C選項(xiàng)可知，患者細(xì)胞吸收LDL不需要與受體結(jié)合，故破壞LDL受體后，高膽固醇血癥患者攝取LDL的相對速率不會受影響，D錯誤。故選D。11.分子伴侶是一類能循環(huán)發(fā)揮作用，協(xié)助多肽折疊、組裝、轉(zhuǎn)運(yùn)、降解等生理活動的蛋白質(zhì)。HsP70蛋白是分子伴侶系統(tǒng)的核心成員之一，包括結(jié)構(gòu)域1和結(jié)構(gòu)域2，通過結(jié)構(gòu)域1水解ATP引發(fā)自身構(gòu)象改變，實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)域2與蛋白質(zhì)結(jié)合進(jìn)行生理活動。下列說法錯誤的是（）A.Hsp70蛋白的結(jié)構(gòu)域1的自身構(gòu)象改變是實(shí)現(xiàn)其功能的基礎(chǔ)B.Hsp70蛋白的結(jié)構(gòu)域2可對蛋白質(zhì)進(jìn)行修飾加工C.Hsp70蛋白的空間結(jié)構(gòu)一旦發(fā)生改變，會永久失活D.變性后的HsP70蛋白與雙縮脲試劑反應(yīng)呈紫色〖答案〗C〖祥解〗蛋白質(zhì)變性是指天然蛋白質(zhì)因受物理、化學(xué)因素的影響，使蛋白質(zhì)分子的構(gòu)象發(fā)生了異常變化，從而導(dǎo)致生物活性的喪失以及物理、化學(xué)性質(zhì)的異常變化。蛋白質(zhì)變性不涉及蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的改變，即由氨基酸構(gòu)成的肽鏈并不發(fā)生改變?！驹斘觥緼、Hsp70結(jié)構(gòu)域1水解ATP引發(fā)自身構(gòu)象改變，結(jié)構(gòu)決定功能，因此，可推測結(jié)構(gòu)域1的自身構(gòu)象改變是實(shí)現(xiàn)其功能的基礎(chǔ)，A正確；B、HsP70蛋白的結(jié)構(gòu)域2與蛋白質(zhì)結(jié)合，從而對蛋白質(zhì)進(jìn)行修飾加工，B正確；C、分子伴侶是一類能循環(huán)發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)，空間結(jié)構(gòu)改變后可恢復(fù)，C錯誤；D、雙縮脲試劑檢測的是肽鍵，變性后的Hsp70蛋白肽鍵沒斷開，變性后的HsP70蛋白與雙縮脲試劑反應(yīng)呈紫色，D正確。故選C。12.動物細(xì)胞分裂時，中心體進(jìn)行復(fù)制，結(jié)果每個子代中心粒與原中心粒成為一組新的中心體行使功能。中心粒能使細(xì)胞產(chǎn)生纖毛和鞭毛，并影響其運(yùn)動能力，在超微結(jié)構(gòu)的水平上，調(diào)節(jié)著細(xì)胞的運(yùn)動。下列敘述正確的是（）A.中心體在分裂期復(fù)制，每組中心體的兩個中心粒分別來自親代和子代B.白細(xì)胞變形穿過血管壁吞噬抗原的運(yùn)動與溶酶體有關(guān)，與中心體無關(guān)C.氣管上皮細(xì)胞中心體異常易患慢性支氣管炎，與纖毛運(yùn)動能力過強(qiáng)有關(guān)D.動物細(xì)胞如果中心體功能發(fā)生障礙，細(xì)胞將不能進(jìn)行正常有絲分裂〖答案〗D〖祥解〗1、溶酶體中含有多種水解酶，能夠分解很多種物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器，清除侵入細(xì)胞的病毒或病菌，被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“酶倉庫”“消化系統(tǒng)”。2、中心體存在于動物細(xì)胞和低等植物細(xì)胞中，與細(xì)胞的有絲分裂有關(guān)，在分裂間期進(jìn)行復(fù)制?！驹斘觥緼、中心體在分裂間期復(fù)制，A錯誤；B、白細(xì)胞分解病原體的過程與溶酶體有關(guān)，中心粒能使細(xì)胞產(chǎn)生纖毛和鞭毛，并影響其運(yùn)動能力，故白細(xì)胞的運(yùn)動與中心體有關(guān)，B錯誤；C、中心體異常會造成纖毛運(yùn)動能力過弱，會使氣管的病原體不易被清除，從而易患慢性支氣管炎，C錯誤；D、在有絲分裂前期，中心體從其周圍發(fā)出微管形成星射線，星射線形成紡錘體，紡錘體微管和動力微管在細(xì)胞分裂時牽引染色體到細(xì)胞兩極，使每一子代細(xì)胞都具有完整的染色體，因此動物細(xì)胞如果中心體功能發(fā)生障礙，細(xì)胞將不能進(jìn)行正常有絲分裂，D正確。故選D。13.下列有關(guān)核酸與蛋白質(zhì)的說法中，錯誤的是（）A.氨基酸既是蛋白質(zhì)的基本單位，還可以是神經(jīng)遞質(zhì)B.DNA與RNA在合成過程中，新的核苷酸要添加在3′—OH端C.單鏈RNA分子中不存在氫鍵D.人類的許多疾病與細(xì)胞內(nèi)肽鏈的折疊錯誤有關(guān)〖答案〗C〖祥解〗1、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要解旋酶和RNA聚合酶參與。2、單鏈RNA分子中可能會存在氫鍵?！驹斘觥緼、蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸，此外一些氨基酸也作為神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)生命活動，A正確；B、DNA合成（主要是DNA分子復(fù)制）與RNA合成（轉(zhuǎn)錄等）過程中，子鏈都是從5'→3'延伸，故新的核苷酸要添加在3′—OH端，B正確；C、單鏈RNA分子中也可能存在氫鍵，如tRNA存在氫鍵，C錯誤；D、蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定功能，人類的許多疾病與人體細(xì)胞內(nèi)肽鏈的折疊錯誤有關(guān)，如囊性纖維化、阿爾茨海默病等，D正確。故選C。14.下列關(guān)于糖類和脂質(zhì)的說法中錯誤的是（）A.與脂肪相比，糖類是生物體主要的能源物質(zhì)是因?yàn)槠溲趸俾士烨液难趿康虰.與糖原相比，同等重量的脂肪在體內(nèi)儲存時所占體積更大C.糖尿病患者由于糖類代謝發(fā)生障礙，其脂肪會分解供能D.細(xì)胞中的糖類與脂質(zhì)可以相互轉(zhuǎn)化〖答案〗B〖祥解〗脂質(zhì)是生物體的重要組成成分，主要由C、H、O元素組成，包括脂肪，類脂和固醇。脂肪存在于幾乎所有的細(xì)胞中，它是組成細(xì)胞核生物體的重要化合物，是生物體內(nèi)儲存能量的物質(zhì)，高等動物和人體內(nèi)的脂肪還有減少體內(nèi)熱量散失，維持體溫恒定，減少器官之間摩擦和緩沖外界壓力的作用。細(xì)胞中的糖類、脂肪、蛋白質(zhì)都含有大量的化學(xué)能，都可以氧化分解為生命活動供能，產(chǎn)物中都有CO2、H2O。在氧化分解中，由于三大有機(jī)物的C、H比例不同，需氧量也不同。糖類最大，需氧最少；脂肪最小，需氧最多，產(chǎn)生的能量也最多?！驹斘觥緼、脂肪中所含C、H比例高于糖類，可以儲存大量能量，耗氧量高，是主要的儲能物質(zhì)，糖類氧化速率快且耗氧量低，是主要能源物質(zhì)，A正確；B、與糖原相比，同等重量的脂肪在體內(nèi)儲存時所占體積更小，B錯誤；C、糖類是人體生命活動的主要能源物質(zhì)，脂肪氧化分解供能一般只在糖類代謝發(fā)生障礙時才發(fā)生，糖尿病患者由于糖類代謝發(fā)生障礙，其脂肪會分解供能，C正確；D、細(xì)胞中的糖類與脂質(zhì)可以相互轉(zhuǎn)化，糖類在供能充足時，可以大量轉(zhuǎn)化為脂肪，在糖供能不足時，脂肪也能少量轉(zhuǎn)化為糖類，D正確。故選B。15.細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心，如圖是細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)簡圖，下列關(guān)于細(xì)胞核的敘述錯誤的是（）A.結(jié)構(gòu)①在細(xì)胞的不同時期存在不同的形態(tài)B.結(jié)構(gòu)②與核糖體及某種RNA的形成有關(guān)C.結(jié)構(gòu)③僅是大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道D.蛋白質(zhì)和RNA通過核孔的運(yùn)輸需要消耗能量〖答案〗C〖祥解〗細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心，是遺傳信息庫，主要由核膜、核孔、核仁和染色質(zhì)等構(gòu)成?！驹斘觥緼、結(jié)構(gòu)①在分裂間期是染色質(zhì)的形態(tài)，到分裂期高度螺旋化為染色體，A正確；B、結(jié)構(gòu)②是核仁，核仁與核糖體及某種RNA的形成有關(guān)，B正確；C、結(jié)構(gòu)③是核孔，據(jù)圖所示部分小分子物質(zhì)也可通過核孔進(jìn)出細(xì)胞核，C錯誤；D、蛋白質(zhì)和RNA通過核孔的運(yùn)輸由ATP水解供能，D正確。故選C。二、選擇題：16.小鼠胚胎干細(xì)胞經(jīng)定向誘導(dǎo)可獲得多種功能細(xì)胞、制備流程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.為獲得更多的囊胚，采用激素注射促進(jìn)雄鼠產(chǎn)生更多的精子B.細(xì)胞a和細(xì)胞b內(nèi)含有的核基因不同，所以全能性高低不同C.用胰蛋白酶將細(xì)胞a的膜蛋白消化后可獲得分散的胚胎干細(xì)胞D.胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)出的各種細(xì)胞都需在CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)〖答案〗ABC〖祥解〗1、胚胎干細(xì)胞簡稱ES或EK細(xì)胞，來源于早期胚胎或原始性腺（即囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)）。2、ES細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上或在添加抑制因子的培養(yǎng)液中，能夠維持不分化的狀態(tài)．在培養(yǎng)液中加入分化誘導(dǎo)因子，如牛黃酸、丁酰環(huán)腺苷酸等化學(xué)物質(zhì)時，就可以誘導(dǎo)ES細(xì)胞向不同類型的組織細(xì)胞分化，這為揭示細(xì)胞分化和細(xì)胞凋亡機(jī)理提供了有效的手段。【詳析】A、為了獲得更多的囊胚，可以采用激素促進(jìn)成熟雌性個體超數(shù)排卵，然后將卵細(xì)胞從母體內(nèi)取出，在試管內(nèi)與人工采集的精子進(jìn)行體外受精，培育成胚胎，A錯誤；B、細(xì)胞a和細(xì)胞b是由同一個受精卵經(jīng)過有絲分裂形成的，故核基因相同，B錯誤；C、運(yùn)用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以從哺乳動物的早期胚胎中獲得胚胎干細(xì)胞，首先必須用胰蛋白酶處理內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，分解細(xì)胞間的膠原蛋白等，使之分散成單個細(xì)胞，C錯誤；D、動物細(xì)胞培養(yǎng)時需要在5%CO2的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，以維持培養(yǎng)液的pH，D正確。故選ABC。17.在基因工程操作中，科研人員利用識別兩種不同序列的限制酶（R1和R2）處理基因載體，進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測，結(jié)果如圖所示。以下相關(guān)敘述中，不正確的是（）A.該載體最可能為環(huán)形DNA分子B.兩種限制酶在載體上各有一個酶切位點(diǎn)C.限制酶R1與R2的切點(diǎn)最短相距約200bpD.限制酶作用位點(diǎn)會導(dǎo)致氫鍵和肽鍵斷裂〖答案〗D〖祥解〗限制酶可識別特定的脫氧核苷酸序列，并在特定的核苷酸之間切開磷酸二酯鍵，產(chǎn)生具有黏性末端或平末端的DNA片段。據(jù)圖可知，當(dāng)僅用一種限制酶切割載體時，僅產(chǎn)生一種長度的DNA片段，兩種限制酶同時切割時產(chǎn)生兩種長度的DNA片段。【詳析】A、由題可知，當(dāng)僅用一種限制酶切割載體時，僅產(chǎn)生一種長度的DNA片段，因此該載體最有可能為環(huán)狀DNA分子，A正確；B、由題可知，當(dāng)僅用一種限制酶切割載體時，兩種限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段等長，而兩種限制酶同時切割時則產(chǎn)生兩種長度的DNA片段，所以兩種限制酶在載體上各有一個酶切位點(diǎn)，B正確；C、由題可知，兩種限制酶同時切割時則產(chǎn)生600bp和200bp兩種長度的DNA片段，所以兩種限制酶的酶切位點(diǎn)至少相距200bp，C正確；D、限制酶切割DNA分子，破壞的是作用位點(diǎn)上兩個脫氧核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵，D錯誤。故選D。18.如圖是被農(nóng)桿菌侵染的水稻植株的DNA片段，研究者將其連接成環(huán)，并以此環(huán)為模板進(jìn)行PCR，擴(kuò)增出T—DNA插入位置兩側(cè)的未知序列，據(jù)此來確定T—DNA插入的具體位置。有關(guān)說法正確的是（）A.農(nóng)桿菌在自然條件下主要侵染單子葉植物和裸子植物，T—DNA存在于其Ti質(zhì)粒上B.若擴(kuò)增循環(huán)n次，需要個引物C.利用圖中的引物②③組合可擴(kuò)增出兩側(cè)的未知序列D.將擴(kuò)增出的未知序列與水稻基因組序列比對可確定T—DNA的插入位置〖答案〗D〖祥解〗PCR技術(shù)依據(jù)的原理是DNA的半保留復(fù)制，耐高溫的DNA聚合酶可以在引物的基礎(chǔ)上，從引物的3'端添加游離的脫氧核苷酸，不斷延長子鏈?！驹斘觥緼、農(nóng)桿菌在自然條件下主要侵染雙子葉植物和裸子植物，A錯誤；B、擴(kuò)增循環(huán)n次，得到2n個DNA分子，只有最初的兩條母鏈不需要引物，共需要2n+1-2個引物，B錯誤；C、耐高溫的DNA聚合酶可在引物的3'端延伸子鏈，利用圖中的引物①④組合可擴(kuò)增出兩側(cè)的未知序列，C錯誤；D、不同的DNA分子或DNA區(qū)段具有特異性，將擴(kuò)增出的未知序列與水稻基因組序列比對可確定T-DNA的插入位置，D正確。故選D。19.下列關(guān)于細(xì)胞中生物大分子的敘述，錯誤的是（）A.碳鏈?zhǔn)歉鞣N生物大分子的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)B.糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸等有機(jī)物都是生物大分子C.細(xì)胞利用種類較少的小分子脫水合成種類繁多的生物大分子D.細(xì)胞中生物大分子的合成需要酶來催化〖答案〗B〖祥解〗在構(gòu)成細(xì)胞的化合物中，多糖、蛋白質(zhì)、核酸都是生物大分子，生物大分子是由許多單體連接成的多聚體，每一個單體都以若干個相連的碳原子構(gòu)成的碳鏈為基本骨架。【詳析】A、生物大分子都是以碳鏈為基本骨架，A正確；B、糖類中的單糖、二糖和脂質(zhì)不屬于生物大分子，B錯誤；C、細(xì)胞中利用種類較少的小分子（單體）脫水縮合成種類繁多的生物大分子（多聚體），如許多氨基酸分子脫水縮合后通過肽鍵相連形成蛋白質(zhì)，C正確；D、生物大分子的合成過程一般需要酶催化，D正確。故選B。20.下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的說法中正確的是（）A.利用差速離心法提高離心率可以分離不同大小顆粒B.溶酶體具有吞噬作用和自噬作用C.囊泡在細(xì)胞中穿梭往來，起著重要的交通樞紐作用D.動物細(xì)胞膜上的脂質(zhì)包括磷脂、膽固醇等〖答案〗ABD〖祥解〗溶酶體中含有多種水解酶（水解酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)），能夠分解很多物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器，清除侵入細(xì)胞的病毒或病菌，被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“酶倉庫”“消化車間”?！驹斘觥緼、利用差速離心法提高離心率可以分離不同大小顆粒，例如：利用差速離心法通過控制離心速率使分子大小、密度不同的蛋白質(zhì)分離，A正確；B、溶酶體參與了細(xì)胞的吞噬作用和自噬（細(xì)胞吃掉自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)）作用，B正確；C、高爾基體起著重要的交通樞紐作用，C錯誤；D、磷脂雙分子層是構(gòu)成細(xì)胞膜的基本骨架，膽固醇是動物細(xì)胞膜的重要組成成分，D正確。故選ABD。三、非選擇題：21.哺乳動物的成熟紅細(xì)胞結(jié)構(gòu)簡單、取材方便，是研究細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的最好材料。請回答下列相關(guān)問題：（1）將紅細(xì)胞放入低滲溶液中，細(xì)胞吸水漲破，當(dāng)漲破的紅細(xì)胞將內(nèi)容物釋放之后，其細(xì)胞膜又會重新封閉起來，這種結(jié)構(gòu)稱為紅細(xì)胞血影。漲破的細(xì)胞又能重新封閉起來說明_____。（2）科學(xué)家用不同的試劑分別處理紅細(xì)胞血影，去除部分膜蛋白，觀察細(xì)胞形態(tài)變化，結(jié)果如下：（“+”表示有，“-”表示無）實(shí)驗(yàn)處理膜蛋白類處理后紅細(xì)胞形態(tài)血型糖蛋白帶3蛋白帶4．1蛋白錨蛋白血影蛋白肌動蛋白試劑甲++++--變得不規(guī)則試劑乙--++++還能保持根據(jù)以上結(jié)果推測，對維持紅細(xì)胞形態(tài)起重要作用的蛋白質(zhì)是_____。（3）白質(zhì)分子以不同方式鑲嵌在磷脂雙分子層中，如鑲在表面、部分或全部嵌入、貫穿。為了檢測膜蛋白在膜上的分布位置，科學(xué)家設(shè)計了以下實(shí)驗(yàn)。（如圖1所示）將細(xì)胞分為三組：甲組：不作處理；乙組：用胰蛋白酶處理完整的細(xì)胞，此時胰蛋白酶不能透過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞；丙組：先提高細(xì)胞膜的通透性，再用胰蛋白酶處理完整細(xì)胞，此時胰蛋白酶能進(jìn)入細(xì)胞。分別提取、分離三組的膜蛋白，電泳結(jié)果如圖2所示。（注：控制消化處理的時間，使胰蛋白酶不能消化位于磷脂內(nèi)部的蛋白質(zhì)部分；電泳能測定蛋白質(zhì)分子量的大小，蛋白質(zhì)越小，遷移越快，反之則慢）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，1-5號蛋白質(zhì)中，如果有跨膜的水通道蛋白，最可能是_____，鑲在膜內(nèi)側(cè)表面的蛋白質(zhì)是_____（填編號）（4）研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞膜中各種成分的分布都是不均勻的，體現(xiàn)了膜結(jié)構(gòu)的不對稱性。這種結(jié)構(gòu)的不對稱性導(dǎo)致了膜功能的不對稱性和方向性，是生命活動高度有序的保障。例如細(xì)胞運(yùn)動、跨膜運(yùn)輸及_____等都具有方向性，這些方向性的維持依賴于膜蛋白、膜脂及膜糖分布的不對稱性。〖答案〗（1）細(xì)胞膜具有流動性（2）血影蛋白、肌動蛋白（3）①.5②.1和2（4）信息交流〖祥解〗1、流動鑲嵌模型認(rèn)為：磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架，蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個磷脂雙分子層，磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子是可以運(yùn)動的，因此生物膜具有一定的流動性，生物膜的功能特點(diǎn)是具有選擇透過性。2、哺乳動物成熟的紅細(xì)胞，沒有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，獲取的膜成分單一，只有細(xì)胞膜，因此是獲取細(xì)胞膜的良好材料。【小問1詳析】漲破的細(xì)胞膜又重新封閉起來的過程依賴于膜分子的運(yùn)動，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動性?！拘?詳析】由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，當(dāng)細(xì)胞膜上缺少血影蛋白和肌動蛋白時，紅細(xì)胞變得不規(guī)則，不能維持正常形態(tài)，所以這兩種蛋白是維持細(xì)胞形態(tài)的重要蛋白。【小問3詳析】水通道蛋白貫穿磷脂雙分子層，乙組（消化暴露于膜外側(cè)蛋白）和丙組（消化暴露于膜外側(cè)和內(nèi)側(cè)蛋白）均會被部分消化，使分子量變小，電泳條帶與完整蛋白不同，分析圖2可知，只有蛋白5符合上述特征，故5可能是水通道蛋白；位于內(nèi)側(cè)鑲在表面的蛋白在乙組實(shí)驗(yàn)中不會被消化，電泳條帶應(yīng)與甲組相同，但在丙組實(shí)驗(yàn)中會被完全消化，不出現(xiàn)電泳條帶，所以應(yīng)為蛋白1和2?！拘?詳析】胞間信息交流過程中，膜外側(cè)受體接受環(huán)境中的信息分子，引起膜內(nèi)側(cè)相關(guān)物質(zhì)的變化，此過程依賴于膜的不對稱性。22.R-7是家蠶體內(nèi)的一種小分子非編碼RNA，可與某些mRNA尾端的一段非編碼序列（3'-UTR）結(jié)合，進(jìn)而影響基因的表達(dá)。為研究R-7是否影響家蠶基因B（調(diào)控家蠶眼睛發(fā)育）的表達(dá)，科研人員將基因B中對應(yīng)3'-UTR的DNA片段與熒光素酶基因（該基因的表達(dá)不受R-7的影響）重組，如圖甲所示，將該重組載體導(dǎo)入家蠶胚胎細(xì)胞并觀察其表達(dá)，結(jié)果如圖乙所示。請回答下列問題：（1）基因工程中限制性內(nèi)切核酸酶切割后產(chǎn)生的片段，其末端類型有______________和______________。（2）圖甲中對應(yīng)3'-UTR的DNA片段應(yīng)插入到位點(diǎn)________，原因是______________?；蚬こ痰暮诵牟襟E是_____________，其目的是______________。（3）科研人員從圖乙所示的實(shí)驗(yàn)組和對照組細(xì)胞中提取蛋白質(zhì)，經(jīng)處理檢測后獲得相對熒光值（在適宜條件下，熒光素酶可催化熒光素發(fā)生氧化反應(yīng)并發(fā)出熒光）。實(shí)驗(yàn)組為將重組載體導(dǎo)入含R-7的家蠶胚胎細(xì)胞中，對照組1為將含有熒光素酶基因的表達(dá)載體（不含對應(yīng)3'-UTR的DNA片段）導(dǎo)入含R-7的家蠶胚胎細(xì)胞中，則對照組2應(yīng)為_________。由結(jié)果可推知R-7通過______________進(jìn)而抑制基因B的表達(dá)。〖答案〗（1）①.黏性末端②.平末端（2）①.2②.目的基因應(yīng)插入到啟動子與終止子之間，且不能破壞熒光素酶基因③.基因表達(dá)載體的構(gòu)建④.使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并可以遺傳給下一代，使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用（3）①.將重組載體導(dǎo)入不含（或去除）R-7的家蠶胚胎細(xì)胞中②.與基因B所轉(zhuǎn)錄的mRNA的3'-UTR結(jié)合〖祥解〗題圖分析：圖甲是基因表達(dá)載體的模式圖，包括：啟動子、目的基因、熒光素酶基因（標(biāo)記基因）、終止子。圖乙可以看出實(shí)驗(yàn)組的相對熒光值較低，而對照組1和對照組2的相對熒光值較高?！拘?詳析】限制性內(nèi)切核酸酶切割DNA分子后，露出的末端類型有黏性末端和平末端兩種?！拘?詳析】依題意可知，R-7是家蠶體內(nèi)的一種小分子非編碼RNA，可與某些mRNA尾端的一段非編碼序列（3'-UTR）結(jié)合，進(jìn)而影響基因的表達(dá)。即3'-UTR位于某些mRNA的尾端，由于mRNA是以DNA分子的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來的，因此圖甲中對應(yīng)3'-UTR的DNA片段應(yīng)插入到位點(diǎn)2，原因是目的基因應(yīng)插入到啟動子與終止子之間，且不能破壞熒光素酶基因?；蚬こ痰暮诵牟襟E是基因表達(dá)載體的構(gòu)建，其目的是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并可以遺傳給下一代，使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用。【小問3詳析】由圖乙可知，實(shí)驗(yàn)組的相對熒光值較低，而對照組1和對照組2的相對熒光值較高。又因?yàn)閷φ战M1的處理為將含有熒光素酶基因的表達(dá)載體（不含對應(yīng)3'-UTR的DNA片段）導(dǎo)入含R-7的家蠶胚胎細(xì)胞中，說明沒有R-7片段的細(xì)胞中熒光素酶基因正常表達(dá)，相對熒光值較高。實(shí)驗(yàn)組為將重組載體導(dǎo)入含R-7的家蠶胚胎細(xì)胞中，相對熒光值較低，說明R-7抑制了熒光素酶基因的表達(dá)。由此可以推測對照組2的處理應(yīng)為將重組載體導(dǎo)入不含（或去除）R-7的家蠶胚胎細(xì)胞中。R-7通過與基因B所轉(zhuǎn)錄的mRNA的3'-UTR結(jié)合進(jìn)而抑制基因B的表達(dá)。23.通過研究發(fā)現(xiàn)，分泌蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成是由蛋白質(zhì)的信號肽、信號識別顆粒（SRP）、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上信號識別受體三種因子協(xié)助完成的。如圖表示某動物細(xì)胞內(nèi)分泌蛋白合成部分過程，回答下列問題：（1）蛋白質(zhì)的信號肽需借助______和______轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。（2）科學(xué)家利用______法，對蛋白質(zhì)的合成及分泌過程進(jìn)行示蹤，結(jié)果顯示蛋白質(zhì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔后將進(jìn)行初步加工，然后通過______轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體中進(jìn)一步加工。（3）若胰島素基因中編碼信號肽的序列發(fā)生突變，會導(dǎo)致胰島素不能正常分泌，據(jù)圖分析其原因是________________________。〖答案〗（1）①.信號識別受體②.信號識別顆粒（SRP）（2）①.同位素標(biāo)記②.囊泡（3）胰島素為分泌蛋白，信號肽發(fā)生異常可導(dǎo)致多肽鏈不能進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工，進(jìn)而不能被分泌出細(xì)胞〖祥解〗生物膜系統(tǒng)：1、各種生物膜在結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系：細(xì)胞內(nèi)的各種生物膜在結(jié)構(gòu)上存在著直接或間接的聯(lián)系，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與外層核膜相連，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔與內(nèi)、外兩層核膜之間的腔相通，外層核膜上附著有大量的核糖體(如圖)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與核膜的連通，使細(xì)胞質(zhì)和核內(nèi)物質(zhì)的聯(lián)系更為緊密。在有的細(xì)胞中，還可以看到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與細(xì)胞膜相連；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與線粒體膜之間也存在一定的聯(lián)系；線粒體是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)執(zhí)行功能時所需能量的直接“供應(yīng)站”，在合成旺盛的細(xì)胞里，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)總是與線粒體緊密相依，代謝越旺盛相依程度越緊密，有的細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜甚至與線粒體的外膜相連。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜通過“出芽”的形式，形成具有膜的囊泡（具膜小泡），囊泡離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，移動到高爾基體，與高爾基體膜融合，囊泡膜成為高爾基體膜的一部分。高爾基體膜又可以突起，形成囊泡，囊泡離開高爾基體，移動到細(xì)胞膜，與細(xì)胞膜融合，成為細(xì)胞膜的一部分。細(xì)胞膜也可以內(nèi)陷形成囊泡，囊泡離開細(xì)胞膜，回到細(xì)胞質(zhì)中；由此可以看出，細(xì)胞內(nèi)的生物膜在結(jié)構(gòu)上具有一定的連續(xù)性。2、各種生物膜在功能上的聯(lián)系：利用同位素標(biāo)記法研究分泌蛋白的合成和分泌，發(fā)現(xiàn)分泌蛋白在附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成之后，是按照內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜的方向運(yùn)輸?shù)?。【小?詳析】分析題圖，蛋白質(zhì)的信號肽需與核糖體結(jié)合后，再信號識別顆粒（SRP）結(jié)合形成新生肽，新生肽與信號識別受體結(jié)合后，轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。【小問2詳析】科學(xué)家利用同位素標(biāo)記法，對蛋白質(zhì)的合成及分泌過程進(jìn)行示蹤，結(jié)果顯示蛋白質(zhì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔后將進(jìn)行初步加工，然后通過囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體中進(jìn)—步加工，即分泌蛋白在附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成之后，是按照內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜的方向運(yùn)輸?shù)摹！拘?詳析】胰島素為分泌蛋白，若胰島素基因中編碼信號肽的序列發(fā)生突變，信號肽發(fā)生異常可導(dǎo)致多肽鏈不能進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工，進(jìn)而不能被分泌出細(xì)胞，從而會導(dǎo)致胰島素不能正常分泌。24.孤獨(dú)癥譜系障礙與SHANK3基因的分子缺陷密切相關(guān)，我國科學(xué)家利用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)，對獼猴的SHANK3基因進(jìn)行編輯，首次獲得該病的靈長類動物模型。獼猴基因編輯的成功吸引了藥物公司的注意，特別是神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域，科學(xué)家有望開展獼猴疾病模型的藥物效果評價。請結(jié)合流程圖回答下列問題：（1）用促性腺激素處理的方法從母猴甲采集到的卵母細(xì)胞可以直接與獲能精子完成受精作用，是因?yàn)開_____；圖中將CRISPR/Cas9注入受精卵的方法是______。（2）對早期胚胎進(jìn)行培養(yǎng)時，其培養(yǎng)液的成分有______等。（3）若本實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行胚胎分割，對囊胚階段的______進(jìn)行均等分割，否則影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育。（4）為得到更多孤獨(dú)癥譜系障礙模型猴，①③途徑與②③途徑相比，哪條更有優(yōu)勢____；原因是________________________。〖答案〗（1）①.該方法采集到的卵母細(xì)胞已經(jīng)發(fā)育成熟（或該方法采集到的卵母細(xì)胞已經(jīng)發(fā)育到減數(shù)第二次分裂中期）②.顯微注射法（2）無機(jī)鹽、有機(jī)鹽、維生素、激素、氨基酸、血清（3）內(nèi)細(xì)胞團(tuán)（4）①.①③②.①③途徑中，提供細(xì)胞核的早期胚胎細(xì)胞的分化程度更低，其全能性更容易表達(dá)〖祥解〗1、將動物的一個細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體．用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。2、胚胎移植胚胎移植是指將雌性動物體內(nèi)的早期胚胎，或者通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其他雌性動物的體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術(shù)。其中提供胚胎的個體稱為“供體”，接受胚胎的個體叫“受體”。胚胎移植實(shí)際上是生產(chǎn)胚胎的供體和孕育胚胎的受體共同繁殖后代的過程。供體胚胎獲得的途徑可以是轉(zhuǎn)基因，核移植或體外受精方式得到的。【小問1詳析】用促性腺激素處理的方法從母猴甲采集到的卵母細(xì)胞已經(jīng)發(fā)育到減數(shù)第二次分裂中期，已經(jīng)發(fā)育成熟，可以直接與獲能精子完成受精作用。圖中將CRISPR/Cas9注入受精卵的方法是顯微注射法?！拘?詳析】對早期胚