江西省吉安市寧岡中學(xué)2023-2024學(xué)年高三年級(jí)上冊(cè)開(kāi)學(xué)化學(xué)試題

寧岡中學(xué)2023-2024學(xué)年度高三上

開(kāi)學(xué)考試化學(xué)

一.單選題(每小題3分，共42分)

L化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列物質(zhì)的主要成分不屬于有機(jī)物的是

A.AB.BC.CD.D

2.下列關(guān)于蛋白質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是

A.濃HNO3濺到皮膚上，使皮膚呈黃色，是由于濃HNo3和蛋白質(zhì)發(fā)生顯色反應(yīng)

B.灼燒羊毛時(shí)會(huì)產(chǎn)生燒焦羽毛的氣味

C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是肽類化合物

D.高溫滅菌的原理是加熱后使蛋白質(zhì)變性，從而使細(xì)菌死亡

3.下列高分子化合物的單體為一種的是

-PCH-C=CH-CHA-?CH,-CH—CH,-CH,?

L20」〃

A.I2B?

Cl

OOHOO

c'-+c-C→X'H,CHO?D.rIIlIl1

-^N-(CH2)6NH-C(CH2)4C4Π

4.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是

A.NaCl的電子式為、a；,CK?

D.基態(tài)“Cr原子的價(jià)層電子軌道表示式為MNIH”E

3d4s

5.在堿性鍍銅中電鍍液的主要成分是[Cu(N"?)/SQt,其內(nèi)界的電離與弱電解質(zhì)類似，僅部分解離為中

心離子和配位體。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是

A.1mol/L[Cu(M/3)4]SQ溶液中[Cu(N4),「數(shù)目小于NA

B.22.4LNH3含有的質(zhì)子數(shù)目為IONA

2+

C.Imol[CM(TVH3)4]的配位鍵數(shù)目為2NΛ

D.N2和H2合成InK)INH3轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為3NA

6.核電荷數(shù)小于18的兩種元素X、Y,核電荷數(shù)：Y>X,兩種元素原子的核外電子層數(shù)不同，X元素原

子的最外層與最內(nèi)層電子數(shù)之比為3：1,Y元素原子的最外層只有1個(gè)電子。下列有關(guān)這兩種元素形成的

化合物的說(shuō)法不正確的是

A.X、Y可以形成兩種常見(jiàn)化合物

B.X、Y形成的化合物均具有較強(qiáng)的氧化性

C.X、Y形成的兩種常見(jiàn)化合物溶于水所形成的溶液均具有堿性

D.X、Y形成的兩種常見(jiàn)化合物中，Y的化合價(jià)相同

7.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

選

實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作

項(xiàng)

A除去乙烷中的乙烯將氣體通過(guò)盛有酸性KMnO4溶液的洗氣瓶

證明能與CM+形成配位鍵的是

向盛有0.1molI√CuSO溶液的兩支試管中，分別逐滴滴加氨水和

B4

NH3而不是OH-

NaOH溶液至過(guò)量

將足量硝酸滴入到Na^COs溶液中，產(chǎn)生的氣體通入NaSiO溶液

C比較得電子能力：N>C>Si23

中

探究乙醇在銅絲作用下發(fā)生催取一根潔凈、紅亮的銅絲，前端繞成螺旋狀，置于酒精燈外焰灼

D

化氧化燒，然后慢慢移向內(nèi)焰，迅速取出

A.AB.BC.CD.D

8.氨硼烷(NH3?BH3)是一種高性能固體儲(chǔ)氫材料，在催化劑作用下可發(fā)生如下反應(yīng)：

3NH3?BH3+6H,O=3NH：+B,0^+9H,↑0已知BQ：一結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是

A.NHJ與HjO'具有相似的空間構(gòu)型

B.NH/BH'中的表示的作用力為氫鍵

C.BQ：-中各原子均滿足最外層8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

D.反應(yīng)前后，B原子的雜化方式未發(fā)生改變

9.某些微粒間相互作用的數(shù)據(jù)如下表所示：

化學(xué)鍵分子間作用力

微粒間相互作用

H-OH-FH-BrF-FO=OF-H-FO-H-OHCI

鍵能/范德華力強(qiáng)度

46356836615749728.118.821.1

(kJ?nκ)Γ,)

根據(jù)表中數(shù)據(jù)，下列說(shuō)法不生理的是

A.上表的微粒間相互作用中有5種極性共價(jià)鍵，2種氫鍵

B.鍵長(zhǎng)：H-F<H-Br,但僅用上表數(shù)據(jù)無(wú)法比較兩者與H-Cl的鍵長(zhǎng)大小

C.2F2(g)+2H,θ(g)=4HF(g)+O2(g)[??H=-603kJ-mol-'

D.用上表數(shù)據(jù)可比較Hq(I)與HF⑴的沸點(diǎn)高低

10.內(nèi)酯b可由化合物a通過(guò)電解合成，反應(yīng)式如下所示。下列說(shuō)法正確的是

A.水溶性：a<b

B.a與苯甲酸互為同系物

C.a苯環(huán)上的一氯代物有8種

D.Imolb分別與足量NaOH溶液、氏反應(yīng)，消耗NaOH和Hz的物質(zhì)的量之比為I：3

11.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于該有機(jī)化合物，下列敘述不正確的是

CH3

CH=CH-C-CH；OH

CH3

A.能使酸性KMno&溶液、溪水褪色，其反應(yīng)原理相同

B.能和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，且反應(yīng)后UiO在生成的酯分子中

C.一定條件下，能發(fā)生加聚反應(yīng)，也能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)

D.該有機(jī)化合物苯環(huán)上的一個(gè)H被取代，有3種同分異構(gòu)體

12.由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，可得出相應(yīng)正確結(jié)論的是

實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論

雞蛋清發(fā)

A向雞蛋清溶液中滴加AgNO3溶液，再加入蒸儲(chǔ)水有固體析出且不溶解

生鹽析

向2-溟丙烷中滴加NaOH溶液，充分振蕩、加熱反2-浪丙烷

B應(yīng)后冷卻、靜置，取少量上層液體，加入幾滴AgNO3未觀察到淡黃色沉淀未發(fā)生水

溶液解

向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加熱，充分反應(yīng)后，蔗糖未發(fā)

C未觀察到磚紅色沉淀

加入新制的CU（OH）2懸濁液生水解

振蕩前溶液分層，上層無(wú)色，下層

向滴有酚麟的NaOH溶液中滴加乙酸乙酯，振蕩后乙酸乙酯

D紅色；加熱后振蕩得到均一的紅色

水浴加熱幾分鐘完全水解

溶液

A.AB.BC.C.D.D

13.己知NaAi凡晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其中A、B兩微粒的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為（0,0,0）。設(shè)NA為阿

伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.A1H；緊鄰且等距的Na+有8個(gè)B.C處微粒的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（OH）

108-

C.一個(gè)晶胞的質(zhì)量為寸gD.NaAlH.是離子晶體

14.月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂氣味，芳樟醇、香葉醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成（如圖）。

A.月桂烯易揮發(fā)且易溶于水

B.芳樟醇與香葉醇互為同分異構(gòu)體

C.1分子月桂烯與1分子漠加成的產(chǎn)物超過(guò)3種（不考慮立體異構(gòu)）

D.乙酸橙花酯的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物

二、填空題（共58分）

15.我國(guó)力爭(zhēng)在2030年前實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰”。2060年前實(shí)現(xiàn)“碳中和”的目標(biāo)，因此二氧化碳的固定及轉(zhuǎn)化成

了重要的研究課題。

I.在Cu—ZnO催化作用下CO?和H?反應(yīng)生成甲醇：CO2+3H2→CH3OH+H2O；

∏.新型Zn-Ce)2水介質(zhì)電池放電時(shí)，溫室氣體CO2被轉(zhuǎn)化為儲(chǔ)能物質(zhì)HCoOH。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)基態(tài)Cu原子的外圍電子排布式為,基態(tài)0原子核外有種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。

(2)I中涉及的Co”H2、CH3OH?H2O,屬于非極性分子的是(填化學(xué)式)。

(3)HC∞H分子中碳原子的雜化軌道類型為,分子中含有的。鍵和π鍵數(shù)目之比為。

(4)Co2+3凡->(?&011+凡0反應(yīng)中，也0的立體構(gòu)型為,CHQH的沸點(diǎn)高于CHsH的原因

是。

(5)氧化鋅(Zn0),俗稱鋅白，是一種常用的化學(xué)添加劑，廣泛地應(yīng)用于塑料、硅酸鹽制品、合成橡膠等產(chǎn)

品的制作中。一種Zne)的立方晶胞如圖所示。

①O?-周圍距離最近且等距的Zn2+數(shù)目為.

②設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為anm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，該晶體的密度為g?cm?

16.富馬酸亞鐵［Fe(OOC-CH=CH-COO)相對(duì)分子質(zhì)量為170］常用于治療缺鐵性貧血，也可作食品營(yíng)養(yǎng)

強(qiáng)化劑。某化學(xué)興趣小組用富馬酸(HoOCCH=CHCOoH,相對(duì)分子質(zhì)量為116)和FeSO4制備富馬酸亞

鐵，并對(duì)其純度進(jìn)行測(cè)定，過(guò)程如下：

I.富馬酸亞鐵晶體的制備

步驟1：稱取4.64g富馬酸置于儀器A中，稱取一定量的水加入儀器A中，開(kāi)啟攪拌槳攪拌，并開(kāi)啟調(diào)溫

型電熱套使溶液溫度達(dá)到80℃時(shí)一，加入預(yù)先溶解好的純堿溶液，在生成富馬酸二鈉約5min后，調(diào)節(jié)PH

在6.5?6.7之間，繼續(xù)加熱升溫，反應(yīng)15min,即可得到富馬酸二鈉溶液。

步驟2：在富馬酸二鈉溶液中，緩慢加入FeSO4溶液，維持溫度98?1(XTC,充分?jǐn)嚢?.5h；在回流過(guò)程

中一直持續(xù)通入氮?dú)狻?/p>

硫酸亞鐵

溶液

步驟3：冷卻、過(guò)濾，洗滌沉淀，然后水浴干燥，得到粗產(chǎn)品3.06g。

回答下列問(wèn)題：

⑴儀器A的名稱是,球形冷凝管的作用是。

(2)步驟1中調(diào)PH最好選用的酸為o

a.鹽酸b.硫酸c.硝酸

(3)步驟2中生成富馬酸亞鐵的化學(xué)方程式為c

(4)步驟2在回流過(guò)程中一直持續(xù)通入氮?dú)獾哪康氖?。若不通氮?dú)?，最后得到的粗產(chǎn)品的質(zhì)量會(huì)_

(填“不變”“偏大”或“偏小”)。

H.產(chǎn)品純度的測(cè)定

(5)取0.4Oog產(chǎn)品置于25Oml錐形瓶中，加入15.0OmL硫酸，加熱溶解后冷卻，再加入50.0OmL新煮沸過(guò)

的冷水和2滴鄰二氮菲指示液，此時(shí)溶液呈紅色；立即用0.100Omol?L的硫酸高鈾錢(NH)Ce(SoJ標(biāo)

準(zhǔn)液滴定(還原產(chǎn)物為Ce"),滴定終點(diǎn)溶液變?yōu)闇\藍(lán)色。平行滴定三次，平均消耗21.60mL標(biāo)準(zhǔn)液。則產(chǎn)

,,1,

lll∣'l'Wj酸`lk鐵的質(zhì)!>；:分?jǐn)?shù)為,

17.己二酸［HOOC(CH2)4COOH］可用于制造尼龍一66合成纖維。實(shí)驗(yàn)室可用堿性KMnO4溶液氧化環(huán)己醇

(C-OH)制取己二酸，其反應(yīng)原理簡(jiǎn)示如下：OHKOOC(CH2)4COONaΔH<0；

叩>

KOOC(CH2)4COONaHOOC(CH2)4COOH

已知：

相對(duì)分子質(zhì)密度

名稱溶解性

量(g∕mL)

環(huán)己

IOO0.96可溶于水，易溶于乙醇

醇

己二在水中溶解度：15°C時(shí)為1.44g,25C時(shí)為2.1g,100℃時(shí)為160g；易

1461.36

酸溶于乙醇

實(shí)驗(yàn)步驟：

步驟1：在裝有溫度計(jì)、冷凝管和攪拌器的三頸燒瓶中加入50mL0.3mol?L1NaOH溶液和8.5g高鋅酸鉀(約

0.05mol),慢慢開(kāi)啟攪拌器，水浴升溫至35。C使之溶解。

步驟2：控制滴速滴加環(huán)己醇2.1mL,加熱回流，充分反應(yīng)后趁熱過(guò)濾，用少量熱水洗滌濾渣。

步驟3：將濾液和洗滌液倒入IOOmL燒杯中,加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液,再用濃鹽酸酸化至PH為2~4,

小火加熱蒸發(fā)溶液至IOmL左右，冷卻結(jié)晶，抽濾，洗滌，干燥，稱重得產(chǎn)品2.1g。

回答下列問(wèn)題：

(1)環(huán)己醇(OOH)分子中雜化軌道類型為sp3雜化的原子是o

(2)在反應(yīng)裝置中應(yīng)選用冷凝管(填“直形”或“球形”)。

(3)環(huán)己醇滴速不同，反應(yīng)過(guò)程中溶液溫度隨時(shí)間的變化曲線不同，具體情況如圖所示。為提高己二酸的產(chǎn)

率，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中最好選擇曲線對(duì)應(yīng)的滴速。(填標(biāo)號(hào))

(4)加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是：該步驟亦可用草酸在酸性條件下處理，請(qǐng)用反應(yīng)的

離子方程式表達(dá)其原理。

(5)若要得到純度更高的己二酸，可通過(guò)的方法提純。

(6)本實(shí)驗(yàn)中己二酸的產(chǎn)率為(保留兩位有效數(shù)字)。

18.物質(zhì)G是合成一種抗生素藥物的中間體，其人工合成路線如下:

(1)A→B所需物質(zhì)和反應(yīng)條件是O

(2)生成C的同時(shí)有C的反式異構(gòu)體生成，寫出該反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(3)X的分子式為ClOHI2風(fēng)0￡1,寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(4)E的一同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②酸性條件水解得到2種產(chǎn)物，其中一種是最簡(jiǎn)單的氨基酸，另一種既能與FeClJ溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又

能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(5)已知：R-CNtR-CooH,R-X+

(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。

1.C

A.西瓜皮的主要成分是纖維素，是多糖類物質(zhì)，屬于有機(jī)物，A不符合題意；

B.玉米中的主要成分包括淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)，屬于有機(jī)物，B不符合題意；

C.大理石墩的主要成分是碳酸鈣，屬于無(wú)機(jī)鹽，C符合題意；

D.掛面中主要含淀粉和蛋白質(zhì)，屬于有機(jī)物，D不符合題意；

故選C。

2.C

皮膚中含有蛋白質(zhì)，含有苯基的蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃色，所以濃HNo3濺在皮膚上，使皮膚呈黃色，是由

于濃HNo3和蛋白質(zhì)發(fā)生顏色反應(yīng)，故A正確；C.蛋白質(zhì)水解最終生成氨基酸，故C錯(cuò)誤；D.加熱

能使蛋白質(zhì)變性，能殺菌消毒，故D正確

3.A

CH=C-CH=CH2

A為加聚產(chǎn)物，單體為I;B為加聚產(chǎn)物，單體為CHz=CHCl和CH2=CH2;C為縮

CH

O_0

聚產(chǎn)物，單體為和HOCH2CH2OH;D為縮聚產(chǎn)物，單體為H2N(CH2)6NH2

和HOOC(CH2)4COOHO

4.C

A.氯化鈉是離子化合物，其電子式是Na[,ciΓ∣-A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.氨分子的VSEPR模型是四面體結(jié)構(gòu)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.P能級(jí)電子云是啞鈴(紡錘)形，C項(xiàng)正確；

基態(tài)輅原子的價(jià)層電子軌道表示式是Lt」上1上1壬田E,

D.D項(xiàng)借誤;

圮4s

答案為：Co

5.D

A.未指明溶液體積，無(wú)法計(jì)算其含有的微粒數(shù)目，故A錯(cuò)誤；

B.未給出氨氣所處的溫度和壓強(qiáng)，無(wú)法計(jì)算其含有的微粒數(shù)目，故B錯(cuò)誤;

C.lmol[Cu(NH)『的配位鍵數(shù)目為4N.,C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.根據(jù)氧化還原原理可知，N?和H?合成ImoINHJ時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為3NA,D項(xiàng)正確；

故本題選D.

6.B

A.由分析知X為O,Y為Na,二者形成的兩種常見(jiàn)化合物為Na20、Na2O2,A不符合題意;

B.Na2O2有強(qiáng)氧化性，NazO無(wú)強(qiáng)氧化性，B符合題意；

C.二者溶解于水均能生成NaOH,C不符合題意；

D.Na20、Na2O2中Na的化合價(jià)均為+1價(jià)，D不符合題意；

故選B。

7.D

A.乙烷不和酸性KMnO4溶液反應(yīng)，乙烯和酸性KMnO,溶液反應(yīng)會(huì)生成二氧化碳，引入了新的雜質(zhì)，故

A錯(cuò)誤；

B.CE含有空軌道，OH-和NH3含有孤對(duì)電子，均可形成配位鍵，向盛有0」01。亡的504溶液的兩支試管

中，分別逐滴滴加氨水和NaOH溶液至過(guò)量，兩個(gè)試管中都能形成配位鍵，不能證明能與Cu"形成配位鍵

的是N&而不是OH-,故B錯(cuò)誤：

C.將足量硝酸滴入到Na?CC)3溶液中，生成二氧化碳?xì)怏w，但硝酸具有揮發(fā)性，二氧化碳?xì)怏w中混有硝酸,

將氣體通入NazSiO,溶液中生成白色的H2SiO3沉淀，不能說(shuō)明酸性：HN03>H2C03>H2Si03,不能比較N、

C、Si的電子能力，故C錯(cuò)誤；

D.把一端彎成螺旋狀的銅絲放在酒精燈外焰部分加熱銅被氧氣氧化為黑色氧化銅：2Cu+Ch三2CuO,然

后慢慢移向內(nèi)焰，氧化銅能將乙醇氧化為乙醛，同時(shí)由黑色氧化銅又變成紅色銅，試管中有刺激性氣味的

乙醛生成，可以探究乙醇在銅絲作用下發(fā)生催化氧化，故D正確；

故選D。

8.A

A.NH,與HQ*都是三角錐形，具有相似的空間構(gòu)型，故A正確；

B.NH/BH,中的“.，，表示的作用力為配位鍵，N提供孤對(duì)電子，B提供空軌道，故B錯(cuò)誤；

C.BjOt中B原子最外層有6個(gè)電子，不滿足最外層8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；

D.反應(yīng)前B有三個(gè)硼氫鍵和一個(gè)配位鍵，是sp3雜化，反應(yīng)后B價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,是sp2雜化，故D錯(cuò)

誤。

綜上所述，答案為A。

9.A

A.表格中只有3種極性共價(jià)鍵，分別是H—0、H—F、H-Br,故A錯(cuò)誤；

B.表中數(shù)據(jù)可知鍵能是H—F>H—Br,則鍵長(zhǎng)H—F<H—Br,但是Hel的鍵能未知，無(wú)法比較H—Cl鍵

長(zhǎng)，故B正確；

C.AH=反應(yīng)物的總鍵能一生成物的總鍵能，所以4H=2xl57+4x463Tx568-497=-603KJ∕mol,所以其

熱化學(xué)反應(yīng)方程式書寫正確，故C正確：

D.從表中數(shù)據(jù)范德華力強(qiáng)度可知，HF的分子間作用力比H2θ的強(qiáng)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，沸點(diǎn)越高，所

以數(shù)據(jù)表中可比較出HzO與HF的沸點(diǎn)，故D正確；

故本題選Ao

10.D

A.a結(jié)構(gòu)中含竣基，竣基為親水性基團(tuán)，b結(jié)構(gòu)中含酯基，酯基為憎水性基團(tuán)，水溶性：a>b,A錯(cuò)誤；

B.a中含有兩個(gè)苯環(huán)而苯甲酸中只含有一個(gè)，二者結(jié)構(gòu)不相似，分子組成上也沒(méi)有相差出若干個(gè)“CH2”，

不互為同系物，B錯(cuò)誤；

C.a中連有竣基的苯環(huán)上有4個(gè)H,為4類H,沒(méi)有連竣基的苯環(huán)上有5個(gè)H,為3類H,故一氯代物有

7種，C錯(cuò)誤；

D.b結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)酚酯基和兩個(gè)苯環(huán)，故Imolb能消耗NaoH2mol,能消耗H26mm,物質(zhì)的量之比為

1：3,D正確；

故選D。

11.A

A.有機(jī)物中含碳碳雙鍵和羥基官能團(tuán)，能與酸性KMn0」溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使其褪色，能與澳水發(fā)生

加成反應(yīng)使其褪色，原理不同，故A錯(cuò)誤；

B.有機(jī)物中含羥基官能團(tuán)，能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，根據(jù)酸脫羥基酸脫氫的反應(yīng)原理，反應(yīng)后，∣(i0在生

成的酯分子中，故B正確；

C.因含碳碳雙鍵，所以能發(fā)生加聚反應(yīng)，含羥基，能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，故C正確：

D.該有機(jī)化合物苯環(huán)上的一個(gè)H被取代，有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體，故D正確；

答案選A。

12.D

A.AgNo