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文檔簡介
理科綜合能力測試
1.中國“天宮”空間站運用的“黑科技”很多,下列對所涉及物質(zhì)的性質(zhì)描述錯誤的是
A.被譽為“百變金剛”的太空機械臂主要成分為鋁合金
B.“問天”實驗艙采用了神化像太陽電池片,碎化像具有良好的導電性
C.核心艙配置的離子推進器以債和氨氣作為推進劑,沆和氤屬于稀有氣體
D.太陽電池翼采用碳纖維框架和玻璃纖維網(wǎng),二者均為無機非金屬材料
2.聚合物商品Kodel的結構式(假設為理想單一結構)如下:
oOo
nHn
eCe
O-CH2-Q--O-CHZHQ^-CH20H
CH2O-C
n
下列有關該聚合物的敘述正確的是
A.此聚合物不可降解B.對應的聚合單體為3個
C.可通過加聚反應制備D.若平均相對分子質(zhì)量15650,則
平均聚合度n為56
3.能正確表示下列反應的離子方程式的是
A.將H2。?溶液滴入NaCl溶液中:H2O2+2Cr=2OH-+Cl2T
B.將NO2通入NaOH溶液中:2NO2+2OH-=NO]+NO;+H2。
C.將濃氨水滴入AgBr沉淀中:2NH3+AgBr=Ag(NH3);+Br-
2++
D.將KMnCL溶液滴入MI?+溶液中:Mn+4MnO;+4H2O=5MnOt+8H
4.在實驗室中進行下列實驗,下列操作能實現(xiàn)實驗目的的是
選
實驗目的操作
項
除去苯酚中混有的少量苯甲將含有苯甲酸的苯酚加入飽和Na?C03,溶液
A
酸中,過濾
檢驗溶解鐵銹所得的溶液中取少量溶液,向其中滴加氯水后,再加入KSCN
B
是否含有Fe?+溶液,觀察溶液否變紅
將混合氣通過盛有澳的四氯化碳溶液,觀察溶液
C檢驗乙烷中是否含有乙烯
是否褪色
檢驗Na2so3中是否混有
D取少量固體,滴加稀鹽酸,觀察是否有氣體生成
Na2CO3
A.AB.BC.CD.D
5.用O.lOOOmol-I^NaOH溶液滴定20.00mLHA溶液過程中的pH變化如圖所示:
K(NaOH)/mL
下列敘述錯誤的是
A.HA為一元弱酸
B.初始HA溶液中的電離度aa=-------------:10%>a>1.0%
c(HA)+c
C.V(NaOH)=20.00mL時,混合溶液中有c(fT)+c(HA)=c(0Hj+c(A,
D若使用酚麟作指示劑,會產(chǎn)生系統(tǒng)誤差,測得HA溶液濃度會偏大
6.陰離子PO:和二JR基分子能通過一種弱相互作用形成超分子陰離子配合物,如下圖所
示(圖中省略陰離子配合物中部分原子)。下列關于該陰離子配合物的說法正確的是
二腺基分子陰離子配合物空間結構
A.其中基態(tài)原子中未成對電子數(shù)最多的元素只有一種
B.二版基分子中N-H的H和POr離子的O形成氫鍵
C.所含元素原子的雜化軌道類型只有一種
D.其中基態(tài)原子的第一電離能最大的元素為O
7.水溶液鋅電池(圖1)的電極材料是研究熱點之一、一種在晶體MnO中嵌入Zi?+的電極
材料充放電過程的原理如圖2所示。下列敘述中正確的是
A.①為MnO活化過程,其中Mn的價態(tài)不變
B.該材料在鋅電池中作為負極材料
C.②代表電池放電過程
D.③中Imol晶體轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.61mol
8.一種高硫錦礦的主要成分為M11CO3,主要雜質(zhì)為Si。2、CaCO3,還含有少量
MnS、FeS、CuS、NiS、FeCO3^,其中FeCC)3含量較大。研究人員設計了如下流
程,制得了金屬鎰。
NaOH、空氣H2so4、MnO2NH3H2O(NH4)2S
濾液濾渣1濾渣2濾渣3
已知:①金屬離子的Igc(M)與溶液pH的關系如下圖所示。
(
(
1一/
0?
£
)
2、(
)
。
回
②金屬硫化物的溶度積常數(shù)如下表。
金屬硫化物CuSNiSMnSFeS
%6.3x10361.0x10242.5XK)T°6.3x1018
回答下列問題。
(1)堿性溶液中,在催化劑存在下通空氣氧化脫硫,疏化物中的硫元素被氧化為單質(zhì)。寫
出硫化亞鐵發(fā)生反應的化學方程式。
(2)根據(jù)礦物組成,脫硫時能被NaOH部分溶解的物質(zhì)是。
(3)若未經(jīng)脫硫直接酸浸,會產(chǎn)生的污染物是0
(4)酸浸時主要含鎰組分發(fā)生反應的化學方程式為;酸浸時,加入Mil。?的
作用是(用離子方程式表示)o
(5)調(diào)溶液pH到5左右,濾渣2的主要成分是;加入適量的(NHJ2S除去
的主要離子是o
(6)除雜后的M11SO4溶液通過電解制得金屬鐳,惰性陽極發(fā)生的電極反應為
(7)錦的化合物LiMn2()4是一種鋰電池材料,其晶胞中的氧原子以面心立方堆積(如
圖),若該晶胞參數(shù)為apm,則晶體密度為g-cm_3o
9.醋酸鉆與雙水楊醛縮乙二胺形成的配合物[Co(II)Salen]具有可逆載氧能力,能模擬金屬
蛋白的載氧作用,在催化氧化反應中應用廣泛。合成反應如下所示,回答下列問題。
(1)合成裝置如下圖所示。氮氣保護下,向含有雙水楊醛縮乙二胺的乙醇溶液中緩慢滴加
醋酸鉆的乙醇溶液,加熱回流。A處應安裝的儀器是(填名稱),B處應安裝的
儀器是(填名稱)。裝置C的作用是。
(2)回流lh,沉淀轉(zhuǎn)化為暗紅色晶體。回流結束后進行如下操作:
A.停止通氮氣B.停止加熱C.關閉冷凝水
正確的操作順序為(填標號)。充分冷卻后將溶液過濾,洗滌并干燥,得到配合
物[Co(II)Salen]。
II、載氧量測定
(3)將m克的[Co(II)Salen](相對分子質(zhì)量為M)加入圓底燒瓶中,在恒壓漏斗中加入
DMF(配合物在DMF中可吸氧),如下圖搭建裝置。通入氧氣,趕盡體系內(nèi)空氣。檢查儀
器氣密性的操作為:先關閉,然后調(diào)節(jié)水平儀的水位至與量氣管水位產(chǎn)生一定
液面差。裝置不漏氣的現(xiàn)象是o
(4)調(diào)整水平儀高度,待量氣管水位與水平儀水位齊平時,記錄量氣管水位的體積刻度為
V]。將DMF加入圓底燒瓶,待吸氧反應結束后,再次使量氣管水位與水平儀水位齊平,
記錄量氣管水位的體積刻度V2。已知大氣壓為p,氧氣的壓強為p(C)2),溫度為t℃。配
合物載氧量[n(吸收的。2):n([Co(II)Salen])]的計算式為。
10.異丁烯是一種重要的化工原料,主要用于制備甲基叔丁基酸、丁基橡膠、甲基丙烯月青
等。將異丁烷脫氫制備異丁烯,可提高異丁烷的附加值,具有良好的經(jīng)濟與社會效益?;?/p>
答下列問題。
(1)利用下列鍵能數(shù)據(jù),計算下列異丁烷直接脫氫生成異丁烯反應:
(CH3)2CHCH3(g)=(CH3)2C=CH2(g)+H2(g)的AH=kJ-mor'o
化學鍵C-Cc=cC-HH-HO-H0=0
鍵能347.7615413.4436462.84973
(2)在壓強lOOkPa下,異丁烷的平衡轉(zhuǎn)化率a隨溫度的變化結果如下圖所示。
90
80
70
在60
治50
40
30
20
760780800820840860880900
77K
該反應的平衡常數(shù)Kp隨溫度升高而.(填“增大”“減小”或“不變”)。計算82OK時的平
衡常數(shù),KpkPa(結果保留一位小數(shù))。
(3)在溫度853K、壓強lOOkPa下,初始反應氣體組成n(H2)/n(異丁烷)或n(Ar)/n
(異丁烷)與平衡時異丁烷摩爾分數(shù)x的關系如下圖所示。
〃32)/〃(異丁烷)
n(Ar)/n(#T烷)
其中x?n(H2)/n(異丁烷)為曲線.,判斷依據(jù)是
(4)有人提出加入適量空氣,采用異丁烷氧化脫氫的方法制備異丁烯,寫出該反應的熱化
學方程式□并比較異丁烷直接脫氫制備異丁烯,從產(chǎn)率角度分析該方法的優(yōu)缺點
11.化合物E是一種“氯化氫前體有機物”,在一定條件下可生成氯化氫并參與后續(xù)反
應,以下為E的一種制備及應用反應路線?;卮鹣铝袉栴}。
OE
A
CH3+C=CHCH3
B(C6F5)3,C6D5C1
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