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文檔簡介

理科綜合能力測試

1.中國“天宮”空間站運用的“黑科技”很多,下列對所涉及物質(zhì)的性質(zhì)描述錯誤的是

A.被譽為“百變金剛”的太空機械臂主要成分為鋁合金

B.“問天”實驗艙采用了神化像太陽電池片,碎化像具有良好的導電性

C.核心艙配置的離子推進器以債和氨氣作為推進劑,沆和氤屬于稀有氣體

D.太陽電池翼采用碳纖維框架和玻璃纖維網(wǎng),二者均為無機非金屬材料

2.聚合物商品Kodel的結構式(假設為理想單一結構)如下:

oOo

nHn

eCe

O-CH2-Q--O-CHZHQ^-CH20H

CH2O-C

n

下列有關該聚合物的敘述正確的是

A.此聚合物不可降解B.對應的聚合單體為3個

C.可通過加聚反應制備D.若平均相對分子質(zhì)量15650,則

平均聚合度n為56

3.能正確表示下列反應的離子方程式的是

A.將H2。?溶液滴入NaCl溶液中:H2O2+2Cr=2OH-+Cl2T

B.將NO2通入NaOH溶液中:2NO2+2OH-=NO]+NO;+H2。

C.將濃氨水滴入AgBr沉淀中:2NH3+AgBr=Ag(NH3);+Br-

2++

D.將KMnCL溶液滴入MI?+溶液中:Mn+4MnO;+4H2O=5MnOt+8H

4.在實驗室中進行下列實驗,下列操作能實現(xiàn)實驗目的的是

實驗目的操作

除去苯酚中混有的少量苯甲將含有苯甲酸的苯酚加入飽和Na?C03,溶液

A

酸中,過濾

檢驗溶解鐵銹所得的溶液中取少量溶液,向其中滴加氯水后,再加入KSCN

B

是否含有Fe?+溶液,觀察溶液否變紅

將混合氣通過盛有澳的四氯化碳溶液,觀察溶液

C檢驗乙烷中是否含有乙烯

是否褪色

檢驗Na2so3中是否混有

D取少量固體,滴加稀鹽酸,觀察是否有氣體生成

Na2CO3

A.AB.BC.CD.D

5.用O.lOOOmol-I^NaOH溶液滴定20.00mLHA溶液過程中的pH變化如圖所示:

K(NaOH)/mL

下列敘述錯誤的是

A.HA為一元弱酸

B.初始HA溶液中的電離度aa=-------------:10%>a>1.0%

c(HA)+c

C.V(NaOH)=20.00mL時,混合溶液中有c(fT)+c(HA)=c(0Hj+c(A,

D若使用酚麟作指示劑,會產(chǎn)生系統(tǒng)誤差,測得HA溶液濃度會偏大

6.陰離子PO:和二JR基分子能通過一種弱相互作用形成超分子陰離子配合物,如下圖所

示(圖中省略陰離子配合物中部分原子)。下列關于該陰離子配合物的說法正確的是

二腺基分子陰離子配合物空間結構

A.其中基態(tài)原子中未成對電子數(shù)最多的元素只有一種

B.二版基分子中N-H的H和POr離子的O形成氫鍵

C.所含元素原子的雜化軌道類型只有一種

D.其中基態(tài)原子的第一電離能最大的元素為O

7.水溶液鋅電池(圖1)的電極材料是研究熱點之一、一種在晶體MnO中嵌入Zi?+的電極

材料充放電過程的原理如圖2所示。下列敘述中正確的是

A.①為MnO活化過程,其中Mn的價態(tài)不變

B.該材料在鋅電池中作為負極材料

C.②代表電池放電過程

D.③中Imol晶體轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.61mol

8.一種高硫錦礦的主要成分為M11CO3,主要雜質(zhì)為Si。2、CaCO3,還含有少量

MnS、FeS、CuS、NiS、FeCO3^,其中FeCC)3含量較大。研究人員設計了如下流

程,制得了金屬鎰。

NaOH、空氣H2so4、MnO2NH3H2O(NH4)2S

濾液濾渣1濾渣2濾渣3

已知:①金屬離子的Igc(M)與溶液pH的關系如下圖所示。

(

(

1一/

0?

)

2、(

)

。

②金屬硫化物的溶度積常數(shù)如下表。

金屬硫化物CuSNiSMnSFeS

%6.3x10361.0x10242.5XK)T°6.3x1018

回答下列問題。

(1)堿性溶液中,在催化劑存在下通空氣氧化脫硫,疏化物中的硫元素被氧化為單質(zhì)。寫

出硫化亞鐵發(fā)生反應的化學方程式。

(2)根據(jù)礦物組成,脫硫時能被NaOH部分溶解的物質(zhì)是。

(3)若未經(jīng)脫硫直接酸浸,會產(chǎn)生的污染物是0

(4)酸浸時主要含鎰組分發(fā)生反應的化學方程式為;酸浸時,加入Mil。?的

作用是(用離子方程式表示)o

(5)調(diào)溶液pH到5左右,濾渣2的主要成分是;加入適量的(NHJ2S除去

的主要離子是o

(6)除雜后的M11SO4溶液通過電解制得金屬鐳,惰性陽極發(fā)生的電極反應為

(7)錦的化合物LiMn2()4是一種鋰電池材料,其晶胞中的氧原子以面心立方堆積(如

圖),若該晶胞參數(shù)為apm,則晶體密度為g-cm_3o

9.醋酸鉆與雙水楊醛縮乙二胺形成的配合物[Co(II)Salen]具有可逆載氧能力,能模擬金屬

蛋白的載氧作用,在催化氧化反應中應用廣泛。合成反應如下所示,回答下列問題。

(1)合成裝置如下圖所示。氮氣保護下,向含有雙水楊醛縮乙二胺的乙醇溶液中緩慢滴加

醋酸鉆的乙醇溶液,加熱回流。A處應安裝的儀器是(填名稱),B處應安裝的

儀器是(填名稱)。裝置C的作用是。

(2)回流lh,沉淀轉(zhuǎn)化為暗紅色晶體。回流結束后進行如下操作:

A.停止通氮氣B.停止加熱C.關閉冷凝水

正確的操作順序為(填標號)。充分冷卻后將溶液過濾,洗滌并干燥,得到配合

物[Co(II)Salen]。

II、載氧量測定

(3)將m克的[Co(II)Salen](相對分子質(zhì)量為M)加入圓底燒瓶中,在恒壓漏斗中加入

DMF(配合物在DMF中可吸氧),如下圖搭建裝置。通入氧氣,趕盡體系內(nèi)空氣。檢查儀

器氣密性的操作為:先關閉,然后調(diào)節(jié)水平儀的水位至與量氣管水位產(chǎn)生一定

液面差。裝置不漏氣的現(xiàn)象是o

(4)調(diào)整水平儀高度,待量氣管水位與水平儀水位齊平時,記錄量氣管水位的體積刻度為

V]。將DMF加入圓底燒瓶,待吸氧反應結束后,再次使量氣管水位與水平儀水位齊平,

記錄量氣管水位的體積刻度V2。已知大氣壓為p,氧氣的壓強為p(C)2),溫度為t℃。配

合物載氧量[n(吸收的。2):n([Co(II)Salen])]的計算式為。

10.異丁烯是一種重要的化工原料,主要用于制備甲基叔丁基酸、丁基橡膠、甲基丙烯月青

等。將異丁烷脫氫制備異丁烯,可提高異丁烷的附加值,具有良好的經(jīng)濟與社會效益?;?/p>

答下列問題。

(1)利用下列鍵能數(shù)據(jù),計算下列異丁烷直接脫氫生成異丁烯反應:

(CH3)2CHCH3(g)=(CH3)2C=CH2(g)+H2(g)的AH=kJ-mor'o

化學鍵C-Cc=cC-HH-HO-H0=0

鍵能347.7615413.4436462.84973

(2)在壓強lOOkPa下,異丁烷的平衡轉(zhuǎn)化率a隨溫度的變化結果如下圖所示。

90

80

70

在60

治50

40

30

20

760780800820840860880900

77K

該反應的平衡常數(shù)Kp隨溫度升高而.(填“增大”“減小”或“不變”)。計算82OK時的平

衡常數(shù),KpkPa(結果保留一位小數(shù))。

(3)在溫度853K、壓強lOOkPa下,初始反應氣體組成n(H2)/n(異丁烷)或n(Ar)/n

(異丁烷)與平衡時異丁烷摩爾分數(shù)x的關系如下圖所示。

〃32)/〃(異丁烷)

n(Ar)/n(#T烷)

其中x?n(H2)/n(異丁烷)為曲線.,判斷依據(jù)是

(4)有人提出加入適量空氣,采用異丁烷氧化脫氫的方法制備異丁烯,寫出該反應的熱化

學方程式□并比較異丁烷直接脫氫制備異丁烯,從產(chǎn)率角度分析該方法的優(yōu)缺點

11.化合物E是一種“氯化氫前體有機物”,在一定條件下可生成氯化氫并參與后續(xù)反

應,以下為E的一種制備及應用反應路線?;卮鹣铝袉栴}。

OE

A

CH3+C=CHCH3

B(C6F5)3,C6D5C1

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