2024屆陜西省渭南市富平縣高一化學第二學期期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
2024屆陜西省渭南市富平縣高一化學第二學期期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第2頁
2024屆陜西省渭南市富平縣高一化學第二學期期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第3頁
2024屆陜西省渭南市富平縣高一化學第二學期期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第4頁
2024屆陜西省渭南市富平縣高一化學第二學期期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

2024屆陜西省渭南市富平縣高一化學第二學期期末學業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列變化屬于化學變化的是A.干冰升華 B.氮氣液化 C.酒精燃燒 D.汽油揮發(fā)2、下列化合物中陰離子半徑和陽離子半徑之比最大的是()A.LiI B.NaBr C.KCl D.CsF3、下列有關實驗操作的敘述正確的是(

)A.欲配制1L1mol/L的NaCl溶液,可將58.5gNaCl溶于1L水中B.用苯萃取溴水中的溴,分液時有機層從分液漏斗的下端放出C.實驗室制取乙酸乙酯時藥品的加入順序依次為濃硫酸、乙醇、乙酸D.充滿Cl2和CH4的試管倒扣在盛有飽和NaCl溶液的水槽中,光照,試管內(nèi)液面上升4、下列反應中硫酸只表現(xiàn)出氧化性的是A.實驗室用濃硫酸干燥氯氣、氯化氫等氣體B.將單質(zhì)碳與濃硫酸混合加熱、有刺激性氣味氣體產(chǎn)生C.濃硫酸與銅反應,會生成硫酸銅D.用濃硫酸在木制品上“烙”字畫5、一定條件下,體積為10L的密閉容器中,1molX和1molY進行反應:2X(g)+Y(g)Z(g)(正反應為放熱反應)該反應經(jīng)過60s達到化學平衡,生成0.3molZ,下列說法正確的是()A.以X濃度變化表示的反應速率為0.01mol·(L·s)-1B.當X、Y、Z的速率比為2:1:1時,達到化學平衡狀態(tài)C.反應放出的熱量可用于提高反應速率D.反應達到平衡時,n(X):n(Y)=1:16、氫氧燃料電池結(jié)構(gòu)如圖所示,其電池總反應是2H2+O2=2H2O。下列有關該電池的敘述正確的是A.該電池將電能轉(zhuǎn)化為化學能B.電極a的電極反應式為H2―2e-+2OH-=2H2OC.電極b是電源的負極D.工作時,OH-向電極b方向移動7、下列說法不正確的是A.1L濃度為0.1mol/L的NH4Cl溶液陽離子數(shù)目多于氯離子數(shù)目B.比較濃度均為0.1mol·L-1的HI和醋酸溶液的導電能力可判斷HI為強酸C.常溫下,pH=3的醋酸溶液水加稀釋1000倍后溶液的pH<6D.常溫下,同體積的pH=9的NaClO溶液和pH=5的NH4Cl溶液水電離的OH-數(shù)相同8、對于反應2NO2(g)N2O4(g),在一定條件下達到平衡,在溫度不變時,欲使的比值增大,應采取的措施是()①體積不變,增加NO2的物質(zhì)的量②體積不變,增加N2O4的物質(zhì)的量③使體積增大到原來的2倍④充入N2,保持壓強不變A.①② B.②③C.①④ D.③④9、下列物質(zhì)中屬于烴的衍生物的是A.苯 B.甲烷 C.乙烯 D.四氯化碳10、短周期主族元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,A和B形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,B位于第ⅤA族,A和C同主族,D原子最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等。下列敘述正確的是A.原子半徑:D>C>BB.單質(zhì)的還原性:D>CC.元素A、B、C的氧化物均為共價化合物D.元素B、C、D的最高價氧化物對應水化物能相互反應11、八角茴香含有一種抗禽流感病毒的重要成分——莽草酸,其分子結(jié)構(gòu)如圖。下列關于莽草酸的說法錯誤的是A.分子式為C7H10O5 B.遇FeCl3溶液呈紫色C.能使溴水褪色 D.能溶于水12、下列敘述正確的是()A.新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式:B.還有4種含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體C.乙烯分子的結(jié)構(gòu)式:CH2=CH2D.苯分子的比例模型:13、實驗是研究化學的基礎,下圖中所示的實驗方法、裝置或操作完全正確的是()A.除雜B.稀釋C.制氣D.稱量14、聯(lián)合國大會確定2019年是“國際化學元素周期表年”。下列說法錯誤的是A.短周期共有18種元素B.元素周期表中有118種元素,即發(fā)現(xiàn)了118種原子C.在元素周期表金屬與非金屬的分界處可以找到半導體材料D.元素周期表中的每個周期都是按原子序數(shù)遞增的順序從左到右進行排列的15、某燃料電池如圖所示,兩電極A、B材料都是石墨,下列說法不正確的是A.氧氣在正極發(fā)生還原反應B.若電解質(zhì)為氫氧化鈉溶液,則負極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2OC.電子由電極a流經(jīng)電解液到電極bD.若正極消耗的氣體質(zhì)量為4g,則轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.5mol16、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標準狀況下,22.4L二氯甲烷的分子數(shù)約為NA個B.常溫下,在18g18O2中含有NA個氧原子C.1mol乙烷中含有C—H的鍵數(shù)約為7×6.02×l023D.1mol—OH所含的電子數(shù)目為7NA17、某有機物的結(jié)構(gòu)為,下列說法正確的是A.分子中含有羥基 B.該有機物不能使溴水褪色C.分子式為C4H10O D.1mol該有機物最多能消耗2molNa18、實驗室用鋅與稀硫酸反應制取氫氣,能加快反應速率的是A.加入適量硫酸銅B.加入硫酸鈉C.改用濃硫酸D.降低溫度19、已知A(s)+2B(g)?3C(g),下列能作為反應達到平衡狀態(tài)的標志的是()A.恒溫恒容時,體系的壓強不再變化B.消耗2molB的同時生成3molCC.2v(B)=3v(C)D.A、B、C三種物質(zhì)共存20、下列有關敘述正確的是()A.天然存在的同位素,相互間保持一定的比率B.化合物分子中一定有非極性共價鍵C.同種元素的原子核內(nèi)中子數(shù)相同而質(zhì)子數(shù)不同D.周期表有18個橫行7個縱行21、利用CO和H2在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生如下反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。在體積一定的密閉容器中按物質(zhì)的量之比1∶2充入CO和H2,測得平衡混合物中CH3OH的體積分數(shù)在不同壓強下隨溫度的變化情況如右圖所示。下列結(jié)論正確的是A.該反應的ΔH>0 B.平衡常數(shù):K(C)<K(D)C.壓強:p1>p2 D.達到平衡時,反應速率:v(A)>v(B)22、在恒溫恒容的容器中進行反應2SO3(g)2SO2(g)+O2(g),若反應物濃度由1mol/L降到0.8mol/L需10s,那么由0.8mol/L降到0.4mol/L,需反應的時間為A.等于10s B.小于10s C.等于20s D.大于20s二、非選擇題(共84分)23、(14分)將紅熱的固體單質(zhì)M放入濃硝酸中,劇烈反應,產(chǎn)生混合氣體A,A在常溫下不與空氣接觸時,發(fā)生如圖所示的變化。(1)混合氣體A的主要成分是____________。(2)氣體B為__________,藍色溶液D為____________。(3)單質(zhì)M與濃硝酸反應的化學方程式是____________________________。(4)單質(zhì)C與稀硝酸反應的化學方程式是________________________。24、(12分)A、B是兩種有刺激氣味的氣體。試根據(jù)下列實驗事實填空。(1)寫出A~F各物質(zhì)的化學式:A__________、B__________、C__________、D__________、E__________、F__________。(2)寫出A、B跟水反應的離子方程式:______________________。25、(12分)某化學小組探究酸性條件下N03-、S042-、Fe3+三種微粒的氧化性強弱,設計如下實驗(夾持儀器已略去,裝置的氣密性已檢驗)。(忽略氧氣對反應的影響)實驗記錄如下:實驗序號實驗操作'...!實驗現(xiàn)象I向A裝置中通入一段時間的SO2氣體。.A中g(shù)色溶液最終變?yōu)闇\綠色。II取出少量A裝置中的溶破,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。加人KSCN溶液后溶液不變色;再加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀。III打開活塞a,將過量稀HNO3加入裝置A中,關閉活塞a。A中淺綠色溶液最終變?yōu)辄S色。IV取出少量A裝置中的溶液,加人KSCN溶液。溶液變?yōu)榧t色。請回答下列問題:(1)寫出A裝置中通人二氧化硫氣體發(fā)生反應的離子方程式。(2)實驗II中發(fā)生反應的離子方程式是。(3)實驗III中,淺綠色溶液變?yōu)樽厣脑蚴恰?用語言敘述)。(4)實驗IV若往A中通入人空氣,液面上方的現(xiàn)象是。(5)綜合上述實驗得岀的結(jié)論是:在酸性條件下,氧化性強弱順序為。26、(10分)實驗室可以用下圖所示的裝置制取乙酸乙酯?;卮鹣铝袉栴}:(1)在試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合溶液,其方法是:_______;(2)乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液的_______層;(填“上”或“下”)(3)濃硫酸的作用是______________;(4)制取乙酸乙酯的化學方程式是______,該反應屬于___(填反應類型)反應;(5)飽和碳酸鈉的作用是:________________;(6)生成乙酸乙酯的反應是可逆反應,反應一段時間后,就達到了該反應的限度。下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應已達到化學平衡狀態(tài)的有(填序號)_________。①混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化;②單位時間里,生成1mol乙醇,同時生成1mol乙酸;③單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol乙醇。27、(12分)某化學興趣小組為了探究常溫下某非金屬氧化物形成的未知氣體的成分。該小組成員將氣體通入澄清石灰水,發(fā)現(xiàn)澄清石灰水變渾濁,持續(xù)通入發(fā)現(xiàn)渾濁又變澄清,由此該小組成員對氣體的成分提出猜想?!咎岢霾孪搿坎孪?:氣體為CO2;猜想2:氣體為SO2;猜想3:氣體為CO2和SO2的混合氣體。為了驗證猜想,該小組設計實驗加以探究:【實驗探究】該小組同學按如圖所示裝置,將氣體從a端通入,則:(1)B中可以裝下列________試劑(填編號)。

A、NaCl溶液

B、KMnO4溶液

C、澄清石灰水

(2)A中品紅溶液的作用是:_________________________________。(3)C中品紅溶液的作用是:_________________________________。通過該實驗,該小組同學觀察到以下三個實驗現(xiàn)象:①A中品紅溶液褪色②C中品紅溶液不褪色

③D中澄清石灰水變渾濁【得出結(jié)論】(4)

由上述現(xiàn)象該小組同學確認該氣體的成分為:______________________。

(5)請寫出SO2與氯水發(fā)生反應的離子方程式:_________________________。28、(14分)在容積為0.4L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應N2O4(g)2NO2(g),升高溫度,混合氣體的顏色變深?;卮鹣铝袉栴}:(1)該反應的△H_______0(填“>”或“<”下同)。(2)100℃時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖所示。在0~60s時段,反應速率v(N2O4)為__________;反應的平衡常數(shù)K的值為_________。反應達平衡后,再向容器中充入0.4molN2O4。平衡向_________(填“正反應”或“逆反應”)方向移動,再次達到平衡時,N2O4的轉(zhuǎn)化率與原平衡相比_________(填“變大”“變小”或“不變”)。(3)100℃,相同容器中充入2.4molNO2與0.8molN2O4,則反應達平衡之前v正_____v逆。29、(10分)硫與濃堿溶液在加熱條件下發(fā)生反應,得到硫的含氧酸鹽(用X表示,且X可以為純凈物,也可以為混合物)。(1)根據(jù)有關知識可知,硫與濃堿溶液反應得到X的同時,一定還得到另一類含硫物質(zhì),且此類含硫物質(zhì)中的硫元素的化合價為_________價。(2)為探究X中硫的價態(tài),某同學取適量的硫與濃氫氧化鈉反應產(chǎn)物X(其它物質(zhì)已除去),加入足量稀硝酸酸化處理的氯化鋇溶液,出現(xiàn)白色沉淀。甲認為X中硫呈+6。甲的判斷是否正確?_____(“正確”或“不正確”)。理由是_____________________。(3)乙對X中硫的價態(tài)作出三種猜想:①硫的價態(tài)是+6;②硫的價態(tài)是+4;③硫的價態(tài)是+4和+6價。如何設計實驗檢驗乙的猜想③是否正確?限定實驗儀器與試劑:燒杯、試管、玻璃棒、藥匙、滴管和試管架;1mol·L-1H2SO4、2mol·L-1HCl、2mol·L-1HNO3、3%H2O2、0.5mol·L-1BaCl2、品紅試紙、蒸餾水。實驗操作預期現(xiàn)象實驗結(jié)論_________________________________

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

沒有新物質(zhì)生成的變化是物理變化,有新物質(zhì)生成的變化是化學變化,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.干冰升華是固體CO2不經(jīng)過液態(tài)直接變?yōu)闅鈶B(tài)的變化,沒有新物質(zhì)產(chǎn)生,是物質(zhì)狀態(tài)的變化,因此屬于物理變化,A不符合題意;B.氮氣液化是N2由氣態(tài)轉(zhuǎn)化為液態(tài),沒有新物質(zhì)產(chǎn)生,是物理變化,B不符合題意;C.酒精燃燒是乙醇與氧氣反應生成二氧化碳和水,有新物質(zhì)產(chǎn)生,發(fā)生的是化學變化,C符合題意;D.汽油揮發(fā)是汽油由液態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài),是物質(zhì)狀態(tài)的變化,沒有新物質(zhì)產(chǎn)生,是物理變化,D不符合題意;故合理選項是C。【點睛】本題考查物理變化和化學變化的判斷,掌握化學變化的特征是有新物質(zhì)產(chǎn)生。2、A【解析】

若要想陰離子半徑與陽離子半徑之比最大,則需要陽離子半徑較小,陰離子半徑較大,因此根據(jù)離子半徑分析。【詳解】陰離子半徑與陽離子半徑之比最小的應該是陽離子半徑較小的和陰離子半徑較大的離子構(gòu)成的化合物,電子層數(shù)相同的離子電荷數(shù)大的半徑小,同一族的原子序數(shù)大的半徑大,在選項的四個陽離子中,Li、Na、K、Cs屬于同主族元素,電子層數(shù)越多半徑越大,所以Li+是陽離子半徑最小的,在陰離子中,I﹣是陰離子中電子層數(shù)最多的,所以半徑最大,則LiI的陰離子半徑與陽離子半徑之比最大,故選A。3、D【解析】分析:A.根據(jù)氯化鈉溶解在1L水中,所得溶液的體積不是1L分析判斷;B.根據(jù)苯的密度比水小分析判斷;C.實驗中用到濃硫酸,根據(jù)濃硫酸的稀釋分析判斷;D.根據(jù)Cl2和CH4在光照時會發(fā)生取代反應,結(jié)合產(chǎn)物的狀態(tài)和溶解性分析判斷。詳解:A.58.5g氯化鈉的物質(zhì)的量為1mol,溶于1L水中所得溶液不是1L,溶液濃度不是1mol/L,故A錯誤;B.苯的密度比水小,在上層,應從上口倒出,故B錯誤;C.制取乙酸乙酯時,先加入乙酸和乙醇,再加入濃硫酸,以防止混合液體濺出,發(fā)生危險,故C錯誤;D.充滿Cl2和CH4的試管倒扣在盛有飽和NaCl溶液的水槽中,光照,氯氣和甲烷發(fā)生取代反應生成四種氯代甲烷和氯化氫,氣體的體積減少,試管內(nèi)液面上升,故D正確;故選D。4、B【解析】

A.濃硫酸干燥氯氣、氯化氫等氣體體現(xiàn)的是濃硫酸的吸水性,A項錯誤;B.濃硫酸與碳發(fā)生反應,生成了刺激性氣味氣體SO2,只體現(xiàn)了濃H2SO4的氧化性,B項正確;C.Cu與濃硫酸反應生成硫酸銅,既體現(xiàn)了濃硫酸的氧化性,也體現(xiàn)了酸性,C項錯誤;D.體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性,D項錯誤;答案選B。【點睛】濃硫酸在與金屬的反應中既表現(xiàn)強氧化性(生成SO2)又表現(xiàn)酸性(生成硫酸鹽)。濃硫酸在與非金屬的反應中只表現(xiàn)氧化性。5、C【解析】

A.v(Z)==0.0005mol/(L?s),速率之比等于化學計量數(shù)之比,所以v(X)=2v(Z)=2×0.0005mol/(L?s)=0.001mol/(L?s),故A錯誤;B.根據(jù)方程式,任何時刻都存在X、Y、Z的速率比為2:1:1,不能說明達到化學平衡狀態(tài),故B錯誤;C.隨著反應的進行,溫度逐漸升高,反應速率會加快,故C正確;D.根據(jù)方程式,1molX和1molY進行反應:2X(g)+Y(g)Z(g),反應的X和Y是2:1,反應達到平衡時,n(X):n(Y)一定不等于1:1,故D錯誤;故選C。6、B【解析】

氫氧燃料電池是將化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,電池工作時,通入氫氣的a極為電池的負極,氫氣在a極上失電子發(fā)生氧化反應,通入氧氣的b極為電池的正極,氧氣在b極上得電子發(fā)生還原反應?!驹斀狻緼項、該電池是將化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故A錯誤;B項、電池工作時,通入氫氣的a極為電池的負極,堿性條件下,氫氣a極上失電子發(fā)生氧化反應生成水,電極反應式為H2―2e-+2OH-=2H2O,故B正確;C項、通入氧氣的b極為電池的正極,氧氣在b極上得電子發(fā)生還原反應,故C錯誤;D項、電池工作時,陰離子向負極移動,則OH-向電極a方向移動,故D錯誤。故選B?!军c睛】本題考查原電池原理,注意根據(jù)原電池概念、燃料電池中得失電子判斷電池正負極是解答關鍵。7、B【解析】A.銨根離子水解生成NH3·H2O和氫離子,溶液顯酸性,c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒,c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),因此c(H+)+c(NH4+)>c(Cl-),故A正確;B.HI和醋酸均為一元酸,比較濃度均為0.1mol·L-1的HI和醋酸溶液的導電能力可判斷HI和醋酸的強弱,但不能判斷HI為強酸,故B錯誤;C.醋酸為弱酸,加水稀釋促進醋酸的電離,常溫下,pH=3的醋酸溶液水加稀釋1000倍后溶液中c(H+)>10-6mol·L-1,溶液的pH<6,故C正確;D.能夠水解的鹽均促進水的電離,常溫下,同體積的pH=9的NaClO溶液和pH=5的NH4Cl溶液中的c(OH-)=c(H+),對水的電離的促進程度相同,水電離的OH-數(shù)相同,故D正確;故選B。8、D【解析】由于反應前后體積都是不變的,所以,加入NO2還是加入N2O4都是相當于增大壓強,平衡向正反應方向移動,所以①②不正確。③④都是相當于降低壓強,平衡向逆反應方向移動,二者比值增大,答案選D。9、D【解析】

烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物。【詳解】A.苯是一種不飽和烴,A錯誤;B.甲烷是烷烴,B錯誤;C.乙烯是烯烴,C錯誤;D.四氯化碳是甲烷分子中4個氫原子都被氯原子取代后的物質(zhì),屬于烷烴的衍生物,D正確;故合理選項為D。10、D【解析】

短周期主族元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,A和B形成的氣態(tài)化合物的水溶液呈堿性,B位于第VA族,該化合物為氨氣,可推知A為氫元素、B為N元素;A和C同主族,C的原子序數(shù)大于N,則C為Na;D原子序數(shù)大于Na,處于第三周期,D原子最外層電子數(shù)與電子層數(shù)相等,則D為Al。【詳解】A.同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑Na>Al>N,故A錯誤;B.金屬性Na>Al,故還原性Na>Al,故B錯誤;C.H元素、N元素的氧化物均為共價化合物,Na的氧化物屬于離子化合物,故C錯誤;D.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能與硝酸、氫氧化鈉反應,硝酸與氫氧化鈉發(fā)生中和反應,故D正確。故選D。11、B【解析】

根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知:A、該有機物的分子式為C7H10O5,A正確;B、該有機物分子中含有3個醇羥基和1個羧基,所以該有機物不能和氯化鐵溶液反應顯紫色,B錯誤;C、該有機物分子含有碳碳雙鍵,可以使溴水褪色,C正確;D、該有機物含有較多的羥基和羧基,疏水基團較小,所以該有機物能溶于水,D正確;故答案選B?!军c睛】該題是中等難度的試題,試題基礎性強,側(cè)重對學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力的培養(yǎng)。該題的關鍵是準確判斷出分子中含有的官能團,然后結(jié)合具體官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)靈活運用即可,有利于培養(yǎng)學生的知識遷移能力和邏輯推理能力。另外該題還需要注意鍵線式的書寫特點。12、D【解析】

A.異戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為,新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式是C(CH3)4,A不正確;B.還有3種含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體,分別是鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯,B不正確;C.乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,其結(jié)構(gòu)式是,C不正確;D.苯分子中的12個原子共平面,有6個C—H鍵和6個完全相同的介于單鍵和雙鍵之間的特殊的碳碳鍵,故其比例模型為,D正確。本題選D。13、C【解析】分析:A.氣體進出方向錯誤;B.不能在量筒中稀釋濃硫酸;C.實驗室可用氯化銨和氫氧化鈣在加熱條件下制備氨氣;D.氫氧化鈉應放在小燒杯中稱量。詳解:A.洗氣時,氣體應從長導管進入,否則導致洗氣瓶內(nèi)壓強過大而將液體排出,A錯誤;B.量筒只能用于量取一定體積的液體,且在常溫下使用,不能在量筒中稀釋濃硫酸,B錯誤;C.實驗室可用氯化銨和氫氧化鈣在加熱條件下制備氨氣,且氨氣密度比空氣小,用向下排空法收集,C正確;D.氫氧化鈉易潮解,且易變質(zhì),應放在小燒杯中稱量,D錯誤。答案選C。點睛:本題考查較為綜合,涉及物質(zhì)的分離、提純、溶液的稀釋、氣體的制備以及天平的使用,為高考常見題型,側(cè)重于學生的分析能力和實驗能力的考查,注意把握相關基本實驗操作方法和注意事項,題目難度不大。14、B【解析】

A.短周期元素為前三周期元素,元素種類分別為2、8、8,共18種,選項A正確;B、目前元素周期表有118種元素,某些元素具有同位素,如H有H、D、T三種原子,則原子的種類多于118種,選項B錯誤;C、金屬元素的單質(zhì)容易導電,而非金屬元素的單質(zhì)不容易導電,因此在元素周期表中金屬與非金屬的分界處,可以找到半導體材料,選項C正確;D、元素周期表中的每個周期都是按原子序數(shù)遞增的順序從左到右進行排列的,選項D正確;答案選B。15、C【解析】分析:氫氧燃料堿性電池中,負極上通入燃料,燃料失電子和氫氧根離子反應生成水,正極上通入氧氣,氧氣得電子和水反應生成氫氧根離子,據(jù)此分析解答。詳解:A.b電極上氧氣得電子發(fā)生還原反應作電池的正極,選項A正確;B.若電解質(zhì)為氫氧化鈉溶液,則負極上氫氣失電子產(chǎn)生的氫離子與氫氧根離子結(jié)合生成水,電極反應式為:H2-2e-+2OH-=2H2O,選項B正確;C、根據(jù)以上分析,原電池中電子從負極流向正極,即從a電極流出經(jīng)導線流向b電極,選項C不正確;D.正極發(fā)生還原反應,電極方程式為O2+2H2O+4e-=4OH-,若正極消耗的氣體質(zhì)量為4克,即0.125mol,則轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.125mol×4=0.5mol,選項D正確。答案選C。點睛:本題考查學生原電池的工作原理以及電極反應是的判斷和書寫知識,注意知識的遷移應用是關鍵,難度中等,側(cè)重于考查學生的分析能力和應用能力。16、B【解析】A、在標況下,二氯甲烷不是氣體,題中條件無法計算22.4L二氯甲烷的物質(zhì)的量。錯誤;B、常溫下,18g18O2的物質(zhì)的量為0.5mol,含有1mol氧原子,含有NA個氧原子。正確;C、1mol乙烷中含有6mol的C—H鍵,含有C—H的鍵數(shù)約為6×6.02×l023個。錯誤;

D、1mol羥基中含有9mol電子,所含的電子數(shù)目為9NA個。錯誤;故選B。點睛:本題主要考查阿伏伽德羅常數(shù)的應用。尤其需要注意,標準狀況下,只有氣體才能使用氣體的摩爾體積22.4L/mol計算。17、A【解析】

由結(jié)構(gòu)簡式可知,有機物的分子式為C4H8O,官能團為碳碳雙鍵和羥基,能表現(xiàn)烯烴和醇的性質(zhì)。【詳解】A項、由結(jié)構(gòu)簡式可知,有機物的官能團為碳碳雙鍵和羥基,故A正確;B項、有機物中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,使溴水褪色,故B錯誤;C項、由結(jié)構(gòu)簡式可知,有機物的分子式為C4H8O,故C錯誤;D項、由結(jié)構(gòu)簡式可知,有機物中含有1個羥基,則1mol該有機物最多能消耗1molNa,故D錯誤;故選A。18、A【解析】分析:增大金屬與酸反應的化學反應速率,可通過增大濃度、升高溫度或形成原電池反應等措施,以此解答該題。詳解:A.滴加少量CuSO4溶液,鋅置換出銅,形成原電池反應,反應速率增大,A正確。B.加入硫酸鈉,不能改變氫離子濃度,反應速率幾乎不變,B錯誤;C.濃硫酸與鋅反應不生成氫氣,生成二氧化硫氣體,C錯誤;D.降低溫度,反應速率減小,D錯誤;答案選A。點睛:本題考查影響反應速率的因素,為高頻考點,把握溫度、濃度、原電池對反應速率的影響即可解答,注重基礎知識的考查,題目難度不大。注意濃硫酸的強氧化性。19、A【解析】

A.該反應為氣體體積增大的反應,恒溫恒容時,體系的壓強不再變化,說明反應達到了平衡,A正確;B.該反應消耗2molB的同時一定生成3molC,無法判斷反應達到平衡,B錯誤;C.2v(B)=3v(C)不能說明正逆反應速率相等,所以無法判斷反應達到平衡,C錯誤;D.A、B、C三種物質(zhì)共存不能說明濃度保持不變,無法判斷反應達到平衡,D錯誤;故答案選A。20、A【解析】

A項、在天然存在的元素中,無論是游離態(tài)還是化合態(tài),同位素相互間保持一定的比率,即各種同位素原子個數(shù)百分比保持不變,故A正確;B項、同種非金屬原子間形成非極性鍵,化合物分子中不一定有非極性共價鍵,如氯化氫分子只存在極性鍵,故B錯誤;C項、同種元素的原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)一定相同,中子數(shù)不同,故C錯誤;D項、周期表有7個橫行,7個周期,18個縱行16個族,故D錯誤;故選A。21、C【解析】A.由圖可知,升高溫度,CH3OH的體積分數(shù)減小,平衡逆向移動,則該反應的△H<0,A錯誤;B、C和D兩點對應溫度相同,平衡常數(shù)只與溫度有關系,因此平衡常數(shù):K(C)=K(D),B錯誤;C、300℃時,增大壓強,平衡正向移動,CH3OH的體積分數(shù)增大,所以p1>p2,C正確;D、B點對應的溫度和壓強均大于A點,溫度升高、增大壓強均使該反應的化學反應速率加快,因此νA<νB,D錯誤;答案選C。22、D【解析】

反應物A的濃度由1mol/L降到0.8mol/L時的平均反應速率為v===0.02mol·L-1·s-1,假設以0.02mol·L-1·s-1的反應速率計算反應物A的濃度由由0.8mol/L降到0.4mol/L所需反應時間為t===20s,實際上A物質(zhì)的化學反應速率是隨著物質(zhì)濃度的減小而減小,所以反應物A的濃度由0.8mol/L降到0.4mol/L的平均反應速率小于0.02mol·L-1·s-1,所以所用時間應大于20s。故選D。二、非選擇題(共84分)23、NO2和CO2NOCu(NO3)2C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O【解析】

溶液與單質(zhì)丙反應可以得到藍色溶液D,則D溶液含有銅離子,結(jié)合轉(zhuǎn)化關系可知,單質(zhì)C為Cu、乙為硝酸,故D為Cu(NO3)2,反應生成氣體B為NO,固體單質(zhì)甲跟乙劇烈反應后生成氣態(tài)混合物A,可推知A為NO2和CO2混合氣體,M為碳單質(zhì),A隔絕空氣,通入水中得到混合氣體為NO和CO2,與足量的石灰水反應得到白色沉淀與NO,則白色沉淀為CaCO3?!驹斀狻?1)由上述分析可知,混合氣體A的主要成分是NO2和CO2;(2)氣體B為NO,藍色溶液D為Cu(NO3)2溶液;(3)單質(zhì)M為C,與濃硝酸反應的化學方程式是C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(4)單質(zhì)C為Cu與稀硝酸反應的化學方程式是3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O?!军c睛】本題考查無機物的推斷,涉及碳、氮元素單質(zhì)及化合物的性質(zhì),D溶液為藍色是推斷的突破口,據(jù)此可以推斷C,再結(jié)合轉(zhuǎn)化關系確定其他物質(zhì),熟練掌握元素化合物的性質(zhì)是關鍵。24、Cl2SO2H2SO4HClBaSO3BaSO4Cl2+SO2+2H2O===4H++SO42-+2Cl-【解析】

(1)由A、B是兩種有刺激氣味的氣體。且A、B和水反應的產(chǎn)物能與Ba(OH)2和AgNO3均產(chǎn)生沉淀,B能與Ba(OH)2產(chǎn)生沉淀,由此可知A為Cl2;B為SO2;A、B與H2O反應的化學方程式為:Cl2+SO2+2H2O===H2SO4+2HCl;B與Ba(OH)2反應的化學方程式為:Ba(OH)2+SO2===BaSO3↓+H2O;含C、D的無色溶液與Ba(OH)2反應的化學方程式為:H2SO4+Ba(OH)2===BaSO4↓+2H2O;溶液D與AgNO3溶液反應的化學方程式為:HCl+AgNO3===AgCl↓+HNO3;故C為H2SO4;D為HCl;E為BaSO3;F為BaSO4?!军c睛】熟記物質(zhì)的物理性質(zhì)和化學性質(zhì)是解決本題的關鍵,本題的突破口為:A、B是兩種有刺激氣味的氣體。等物質(zhì)的量與水反應。結(jié)合后面沉淀現(xiàn)象,能推知由反應:Cl2+SO2+2H2O===H2SO4+2HCl。25、(1)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;(2)Ba2++SO42-=BaSO4↓;(3)在酸性條件下,NO3-把Fe2+氧化為Fe3+;(4)液面上方氣體由無色變?yōu)榧t棕色;(5)NO3->Fe3+>SO42-?!窘馕觥吭囶}分析:(1)Fe3+具有強氧化性,SO2以還原性為主,兩者發(fā)生氧化還原反應,F(xiàn)e3++SO2→Fe2++SO42-,根據(jù)化合價的升降配平,即2Fe3++SO2→2Fe2++SO42-,根據(jù)缺項配平,則離子反應方程式為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;(2)根據(jù)(1)加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,即Ba2++SO42-=BaSO4↓;(3)根據(jù)(1)中Fe3+被還原成Fe2+,硝酸具有氧化性,能把Fe2+氧化成Fe3+,溶液的顏色由淺綠色轉(zhuǎn)變成棕色;(4)硝酸被Fe2+還原成NO,NO遇到空氣被氧化成NO2,即液面上方氣體由無色變?yōu)榧t棕色;(5)根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,即NO3->Fe3+>SO42-??键c:考查氧化還原反應、氧化性強弱的比較、元素及其化合物的性質(zhì)等知識。26、先加乙醇再加濃硫酸最后加乙酸上催化劑和吸水劑CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH3CH3+H2O酯化反應中和酸溶解醇降低乙酸乙酯的溶解度①③【解析】

(1)結(jié)合濃硫酸的稀釋的方法分析解答;(2)乙酸乙酯的密度小于水,且不溶于水;(3)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,需濃硫酸作催化劑,該反應為可逆反應,濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動;(4)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水;(5)碳酸鈉能夠與乙酸反應,乙醇易溶于水,碳酸鈉的存在可以降低乙酸乙酯在水中的溶解度;(6)根據(jù)化學平衡的特征分析判斷?!驹斀狻?1)在試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合溶液,方法為:先在大試管中加入乙醇,然后慢慢向其中注入濃硫酸,并不斷攪拌,最后向裝有乙醇和濃硫酸的混合物的大試管中加入乙酸,故答案為:先加乙醇再加濃硫酸最后加乙酸;(2)乙酸乙酯的密度小于水,且不溶于水,因此乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液的上層,故答案為:上;(3)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,需濃硫酸作催化劑,該反應為可逆反應,濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動,濃硫酸的作用為催化劑,吸水劑,故答案為:催化劑和吸水劑;(4)酯化反應的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,該反應方程式為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,故答案為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;酯化反應;(5)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是中和揮發(fā)出來的乙酸,溶解揮發(fā)出來的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度,故答案為:中和揮發(fā)出來的乙酸,溶解揮發(fā)出來的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度;(6)①混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化,為平衡的特征,可知達到平衡狀態(tài),故①選;②單位時間里,生成1mol乙醇,同時生成1mol乙酸,不能體現(xiàn)正、逆反應速率關系,不能判定平衡狀態(tài),故②不選;③單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol乙酸,可知正、逆反應速率相等,為平衡狀態(tài),故③選;故答案為:①③?!军c睛】掌握乙酸乙酯制備實驗的注意事項是解題的關鍵。本題的易錯點為(6)②③,要注意生成乙醇和生成乙酸都表示逆反應速率,生成乙酸乙酯是正反應速率,生成乙酸是逆反應速率。27、B檢驗SO2的存在檢驗SO2是否被除盡該氣體是SO2,CO2的混合氣體SO2+Cl2+2H2O=SO42-+2Cl-+4H+【解析】(1)裝置B的作用是除去SO2,防止影響CO2檢驗。A.氯化鈉溶液能不能吸收二氧化硫,A錯誤;B、酸性高錳酸鉀溶液氧化二氧化硫為硫酸,不能吸收二氧化碳,B正確;C.澄清石灰水和二氧化碳、二氧化硫都能反應,C錯誤;答案選B。(2)檢驗SO2用品紅溶液,品紅溶液褪色說明含有SO2,裝置A的作用是檢驗SO2的存在;(3)為檢驗SO2是否完全被除盡,則C中品紅溶液的作用是檢驗SO2是否被除盡。(4)①A中品紅褪色,說明氣體含有SO2;②C中品紅不褪色且③D中澄清石灰水變渾濁,說明含有氣體中含有CO2,故該氣體是SO2、C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論