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外科晉升副主任醫(yī)師高級(jí)職稱嬰兒纖維性錯(cuò)構(gòu)瘤病例分析專題報(bào)告1.病例男,10歲。因發(fā)現(xiàn)右側(cè)會(huì)陰部包塊1+年就診。查體:右側(cè)會(huì)陰部至臀部捫及一大小約4cm×5cm×10cm質(zhì)軟包塊,邊界不清,無壓痛,活動(dòng)度差,局部皮膚無紅腫、無破潰。MRI平掃及增強(qiáng)掃描示:右側(cè)會(huì)陰部至臀部皮下脂肪層內(nèi)見團(tuán)塊狀異常信號(hào)影,最大層面大小約9.8cm×3.6cm,邊緣不清,T1WI呈等、低混雜信號(hào),T2WI呈高信號(hào),其內(nèi)見迂曲走行的管狀影,增強(qiáng)后腫塊呈明顯不均勻強(qiáng)化(圖1~4)。診斷:傾向于脈管源性病變,血管瘤可能。圖1MRI軸位T1WI示病灶呈等、低混雜信號(hào),邊緣不清。圖2MRI軸位抑脂T2WI示病灶呈高信號(hào)。圖3MRI冠狀抑脂T2WI示病變范圍為右側(cè)會(huì)陰至臀部,其內(nèi)見迂曲走行的管狀影。圖4增強(qiáng)掃描呈不均勻明顯強(qiáng)化。手術(shù)所見:右側(cè)會(huì)陰部至臀部不規(guī)則腫塊,大小約8cm×5.5cm×2.8cm,多塊,灰黃色,質(zhì)韌,邊界尚清,無明顯包膜。鏡檢:病灶內(nèi)見成熟脂肪組織、纖維組織及原始間葉組織交錯(cuò)構(gòu)成,比例不一,并可見增生的血管(圖5)。病理診斷:嬰兒纖維性錯(cuò)構(gòu)瘤。圖5鏡下:病灶內(nèi)見脂肪組織、纖維組織及間葉組織、脈管等(HE)。2.討論嬰兒纖維性錯(cuò)構(gòu)瘤是一種發(fā)生于嬰幼兒皮膚軟組織的胚胎發(fā)育不良或錯(cuò)構(gòu)瘤性間葉源性腫瘤,好發(fā)于腋窩、上臂、肩部、大腿、腹股溝區(qū)等部位。該病屬于罕見病種,多發(fā)生于2歲以內(nèi)嬰兒,約25%發(fā)生于出生時(shí),如本例發(fā)生于10歲兒童更為罕見。FHI的確診主要依賴病理檢查,影像表現(xiàn)特異性低,目前國內(nèi)缺乏FHI的影像學(xué)報(bào)道。本文報(bào)道FHI的影像表現(xiàn),旨在提高影像診斷醫(yī)師對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。陸方等報(bào)道,嬰兒纖維性錯(cuò)構(gòu)瘤的CT主要表現(xiàn)為不均勻密度的腫塊,無包膜或包膜不完整,內(nèi)可含軟組織、脂肪及血液密度,邊界可不清,增強(qiáng)掃描后呈不均勻強(qiáng)化。相較于CT,MRI由于其軟組織高分辨力及對(duì)脂肪的高度敏感性,且無電離輻射,被認(rèn)為是診斷FHI的最理想的影像方法。FHI在MRI上表現(xiàn)為皮下軟組織內(nèi)質(zhì)地不均勻、無明顯包膜的異常信號(hào)腫塊影。組織學(xué)上,F(xiàn)HI是由富含膠原的纖維組織、富含粘液基質(zhì)的原始間葉細(xì)胞及成熟脂肪組織構(gòu)成,MRI信號(hào)隨其組成成分比例的不同而有差異。當(dāng)腫瘤以纖維成分為主時(shí),T2WI上病灶信號(hào)較低;當(dāng)腫瘤內(nèi)富含粘液基質(zhì)時(shí),T2WI信號(hào)較高;腫瘤內(nèi)脂肪成分則可以通過抑脂序列明確。目前報(bào)道的FHI多以混雜信號(hào)或密度為主,增強(qiáng)后呈不均強(qiáng)化,缺乏特異性。鑒別診斷:①血管瘤:多數(shù)血管瘤在MRI上呈長T2信號(hào),邊界清楚,可見供血?jiǎng)用}及迂曲擴(kuò)張的引流靜脈,增強(qiáng)后呈明顯強(qiáng)化。本例FHI在MRI上可見迂曲管狀影,因此誤診為血管瘤,但仔細(xì)分析圖像,病灶強(qiáng)化程度不支持血管瘤診斷。發(fā)生于皮下的血管瘤可出現(xiàn)皮膚色素沉著,捫及波動(dòng)感,超聲上腫瘤內(nèi)可探及豐富的彩色血流信號(hào),而FHI多數(shù)沒有皮膚色素沉積。因此,根據(jù)影像學(xué)表現(xiàn)及臨床體征,可助于兩者的鑒別。②脂肪纖維瘤:影像上脂肪纖維瘤與含質(zhì)和原始的間葉細(xì)胞成分。③嬰幼兒肌纖維瘤病:多發(fā),可侵犯皮下生長,成分上主要以纖維組織為主,而FHI以單發(fā)為主,且成分多樣。FHI缺乏特異臨床及影像學(xué)表現(xiàn),其最終確診依賴于術(shù)后病理學(xué)檢查,但影像診斷對(duì)于腫瘤范圍的確定以及良惡性的判斷具有重要價(jià)值。對(duì)照病理結(jié)果仔細(xì)分析圖像,腫瘤內(nèi)的高、低混雜信號(hào)以及脂肪

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