DHEA為原料甾體7位衍生物的合成研究的開題報告

以AD/DHEA為原料甾體7位衍生物的合成研究的開題報告一、選題背景甾體化合物是一類在生物體內(nèi)普遍存在的重要天然物質(zhì)，具有多種生物活性和藥理活性。因此，甾體化合物及其衍生物一直是合成有機化學與藥物化學領(lǐng)域研究的重點方向之一。其中，以AD（androsterone）和DHEA（dehydroepiandrosterone）為原料的甾體7位衍生物的合成具有廣泛的研究價值。二、選題意義1.這類合成研究可以為甾體藥物的合成開發(fā)提供有力支持；2.合成的甾體化合物可以進一步用于藥物活性篩選研究、新藥探索以及臨床應用；3.研究中所采用的化學反應具有通用性，對甾體化合物領(lǐng)域的化學研究有重要參考價值。三、研究內(nèi)容1.以AD和DHEA為起始原料，采用化學反應方法，在甾體7位引入新的官能團；2.對新合成的化合物進行表征和分析，通過NMR、HPLC等手段進行結(jié)構(gòu)表征和純度檢驗；3.探索這些化合物的生物活性和藥理活性，如抗炎、抗腫瘤、降血脂、調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)等。四、實驗方法1.合成AD/DHEA衍生物的方法：（1）Lindlar固定化催化劑催化加氫；（2）酸或堿催化的氧化反應；（3）于4-氧化反應；（4）還原鍵鍵解開反應；（5）原烷基脫除反應。2.分子結(jié)構(gòu)鑒定的儀器和方法：（1）核磁共振譜儀；（2）質(zhì)譜儀；（3）高效液相色譜法。五、預期結(jié)果本研究旨在成功合成具有甾體7位新結(jié)構(gòu)的化合物，并對所得化合物進行結(jié)構(gòu)表征和生物學性質(zhì)研究，實現(xiàn)以下目標：（1）掌握甾體7位衍生物的合成方法；（2）獲得一些新穎的甾體化合物用于結(jié)構(gòu)表征；（3）對所得合成產(chǎn)物進行藥理活性實驗及潛在應用研究。六、研究進度計劃本研究擬在1/12/2022至31/12/2022期間開展，具體計劃如下：1.第一個月（1/12/2022至31/12/2022）：文獻檢索和閱讀；2.第二個月（1/1/2023至31/1/2023）：確定實驗方案，篩選化學反應方法；3.第三個月（1/3/2023至31/3/2023）：開展實驗，合成目標化合物；4.第四個月（1/4/2023至31/4/2023）：分析表征合成的化合物；5.第五個月（1/5/2023至31/5/2023）：實施生物活性試驗；6.第六個月（1/6/2023至30/6/2023）：數(shù)據(jù)分析、總結(jié)和撰寫論文。七、參考文獻1.Liu,X.;Ji,H.;Shen,H.;Han,J.Dehydroepiandrosterone:aversatilesteroid.CurrentOpinionsinClinicalNutritionandMetabolicCare,2018,21,249-255.2.Chen,J.X.;Tang,W.;Lu,M.J.;Jia,Y.L.;Engle,K.M.SynthesesofnaturallyoccurringADandDHEAderivatives.JournalofOrganicChemistry,2015,80,2439-2456.3.Li,G.;Li,X.;Chen,Y.;Wang,Y.;Li,X.;Gao,B.;Liang,D.Aconciseandefficientsynthesisof7-oxysteroidsfromandrogens.OrganicLetters,2017,19,3942-3945.4.Wu,W.;Ma,Y.;Ruan,L.;Hou,X.;Gao,S.Stereoselectiveoxidationofsteroidalsubstrates:newsyntheticro