中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序范文（2篇）

第頁(yè)共頁(yè)中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序范文（以下程序內(nèi)容僅供參考，實(shí)際操作應(yīng)根據(jù)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的實(shí)際情況進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整和補(bǔ)充）一、患者信息核對(duì)1.患者本人或患者家屬提供處方，核對(duì)患者的基本信息，包括姓名、年齡、性別等。確保處方準(zhǔn)確無(wú)誤。2.核對(duì)患者的病歷存檔情況，查看既往病史、過(guò)敏史等相關(guān)信息，確保中藥處方的安全合理性。3.若患者是初次就診，需對(duì)患者進(jìn)行詳細(xì)詢(xún)問(wèn)，了解過(guò)敏史、過(guò)敏源等情況，確保中藥處方的安全性。二、審核處方1.根據(jù)患者的病情、病史等情況，初步判斷中藥處方的合理性。2.按照醫(yī)學(xué)常識(shí)和中藥配伍禁忌進(jìn)行審核，檢查是否存在重復(fù)用藥、藥物相互作用、藥物過(guò)量等問(wèn)題。3.根據(jù)患者的癥狀、證候和中醫(yī)診斷，對(duì)處方進(jìn)行整體評(píng)估，判斷中藥組方的合理性。4.若有疑問(wèn)或不確定的地方，可與開(kāi)方醫(yī)生進(jìn)行討論和溝通，以確保處方的準(zhǔn)確性和合理性。三、調(diào)配中藥飲片1.根據(jù)審核通過(guò)的處方，準(zhǔn)備中藥飲片的配方，按照比例準(zhǔn)確稱(chēng)取各種中藥飲片。2.對(duì)于容易發(fā)生交叉感染的中藥飲片，如生地黃、天花粉等，應(yīng)進(jìn)行單獨(dú)處理，避免污染其他中藥。3.調(diào)配過(guò)程中應(yīng)注意衛(wèi)生，避免手部直接接觸中藥飲片，使用無(wú)菌操作工具進(jìn)行操作。4.按照處方所規(guī)定的劑數(shù)和次數(shù)，進(jìn)行中藥飲片的包裝，避免混淆和交叉感染。四、復(fù)核核對(duì)1.由復(fù)核人員對(duì)已調(diào)配好的中藥飲片進(jìn)行核對(duì)。核對(duì)時(shí)應(yīng)注意核對(duì)飲片的劑數(shù)和次數(shù)是否正確，核對(duì)中藥的種類(lèi)和用量是否準(zhǔn)確。2.復(fù)核人員應(yīng)與調(diào)配人員進(jìn)行配合，保持良好的溝通。對(duì)于復(fù)核中發(fā)現(xiàn)的不符合處方的問(wèn)題，應(yīng)予以及時(shí)修改和調(diào)整。五、配送和存儲(chǔ)1.根據(jù)要求，將已經(jīng)核對(duì)過(guò)的中藥飲片配送到指定的科室或藥房。2.配送過(guò)程中要保證中藥飲片的安全和完整，避免破損和污染。3.將中藥飲片妥善存放，并按要求進(jìn)行記錄和歸檔。六、質(zhì)量監(jiān)控和評(píng)估1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立中藥飲片質(zhì)量監(jiān)控和評(píng)估的制度，定期對(duì)中藥飲片的質(zhì)量進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)和評(píng)估。2.對(duì)于發(fā)現(xiàn)的中藥飲片質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行調(diào)查，對(duì)涉及的中藥供應(yīng)商進(jìn)行整改和處罰。七、培訓(xùn)和教育1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期組織中藥飲片的操作流程培訓(xùn)和教育，提高操作人員的專(zhuān)業(yè)水平和質(zhì)量意識(shí)。2.進(jìn)行中藥飲片操作流程的演練和實(shí)踐，鍛煉操作人員的應(yīng)急處理和熟練度。以上是中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序的一般范文，具體的程序應(yīng)根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整和補(bǔ)充。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)相關(guān)法規(guī)和規(guī)范要求，確保中藥飲片處方的安全和合理性。中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序范文（二）一、處方審核程序：1.接收處方：由藥房工作人員接收患者的中藥飲片處方，并進(jìn)行登記記錄。2.處方合法性審核：由藥師負(fù)責(zé)審核處方的合法性，包括患者的基本信息、醫(yī)生的簽名、處方的完整性等。如發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生或患者溝通確認(rèn)。3.處方信息錄入：審核通過(guò)的處方信息由藥房工作人員錄入電腦系統(tǒng)，并進(jìn)行處方信息備份。4.處方傳達(dá)：將審核通過(guò)的處方信息傳達(dá)給中藥調(diào)配人員，確保調(diào)配人員能準(zhǔn)確了解患者的用藥需求。二、中藥調(diào)配程序：1.配料準(zhǔn)備：根據(jù)處方信息，調(diào)配人員準(zhǔn)備所需的中藥材和輔料，進(jìn)行稱(chēng)量和計(jì)算。2.材料炮制：根據(jù)調(diào)配方案，將中藥材和輔料進(jìn)行加工處理，如炮制、煮煎等。3.中藥煎煮：將炮制好的中藥材和輔料按照比例投入煎煮器中，進(jìn)行中藥煎煮過(guò)程，并注意煎煮時(shí)間、火候控制等。4.過(guò)濾和提?。簩⒓逯蠛玫闹兴幰哼M(jìn)行過(guò)濾和提取，去除雜質(zhì)和固體顆粒。5.穩(wěn)定和濃縮：調(diào)整中藥液的濃度和穩(wěn)定性，確保其符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。6.調(diào)配和包裝：根據(jù)處方要求，將中藥液按照劑量要求進(jìn)行調(diào)配和包裝，保證每袋中藥飲片的準(zhǔn)確劑量。三、核對(duì)程序：1.配方核對(duì)：調(diào)配人員將調(diào)配完成的中藥液配方與處方進(jìn)行核對(duì)，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。2.重量核對(duì)：藥房工作人員對(duì)已調(diào)配好的中藥飲片進(jìn)行稱(chēng)重核對(duì)，確保每袋中藥飲片的準(zhǔn)確重量。3.標(biāo)簽核對(duì)：藥房工作人員對(duì)藥品標(biāo)簽進(jìn)行核對(duì)，確保標(biāo)簽上的信息與處方一致。4.包裝核對(duì)：藥房工作人員對(duì)藥品包裝袋進(jìn)行核對(duì)，確保每袋中藥飲片的外觀和包裝無(wú)損。5.完整性核對(duì)：藥房工作人員對(duì)已核對(duì)完成的中藥飲片進(jìn)行完整性核對(duì)，確保沒(méi)有漏簽、遺漏等情況。四、注意事項(xiàng)：1.藥品標(biāo)簽和包裝袋應(yīng)標(biāo)明藥品名稱(chēng)、用法用量、生產(chǎn)日期、有效期等信息，方便患者使用。2.中藥調(diào)配和核對(duì)過(guò)程中應(yīng)保持衛(wèi)生，避免污染藥品。3.中藥煎煮過(guò)程