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高級中學名校試卷PAGEPAGE1浙江省培優(yōu)聯(lián)盟2023-2024學年高二下學期4月聯(lián)考本試卷滿分100分,考試用時90分鐘。注意事項:1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題〖答案〗后,用鉛筆把答題卡上對應題目的〖答案〗標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他〖答案〗標號?;卮鸱沁x擇題時,將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.可能用到的相對原子質(zhì)量:一、選擇題(本大題共16題,每題3分,共48分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選,多選,錯選均不得分)1.下列日用品主要成分的晶體類型與其他三個不同的是()。A.味精 B.冰糖 C.84消毒液 D.肥皂2.下列化學用語或示意圖正確的是()。A.的結(jié)構(gòu)式: B.的VSEPR模型:C.的名稱:1,4-戊二烯 D.羥基的電子式:3.鐵在地殼中含量豐富,其合金材料在生活中有廣泛應用,也是人體內(nèi)重要的微量元素之一。下列有關(guān)說法正確的是()。A.熾熱的鐵注入模具之前,模具不需要干燥處理B.發(fā)藍處理后的鋼鐵部件表面有一層致密的氧化鐵薄膜C.為了防止缺鐵性貧血,麥片中可以添加微量的還原鐵粉D.溶于水能產(chǎn)生膠體,可作消毒劑4.下列說法不正確的是()。A.與、具有相似的空間構(gòu)型B.可用飽和碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯C.可用元素分析儀來檢測樣品中C、H、N、S、O等非金屬元素D.油脂在酸性溶液中的水解反應可稱為皂化反應5.下列實驗裝置能達到實驗目的的是()。A.制備晶體B.證明乙炔可使溴水褪色C.制備銀氨溶液D.蒸餾時冷凝水應從a口進,b口出6.下列關(guān)于的說法正確的是()。A.分子中有2種雜化軌道類型的碳原子 B.分子中共平面的原子的數(shù)目最多為15C.與氫氣完全加成后的產(chǎn)物無手性碳 D.與發(fā)生取代反應生成兩種產(chǎn)物7.下列化學反應與方程式相符的是()。A.硬脂酸與乙醇的酯化反應:B.用醋酸和淀粉—KI溶液檢驗加碘鹽中的:C.向硫化鈉溶液通入足量二氧化硫:D.向溶液中滴加少量溶液:8.為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()。A.標準狀況下,含有的中子數(shù)為B.常溫下,中含有的孤電子對數(shù)為C.的溶液中的數(shù)目為D.和足量充分反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為9.在堿中發(fā)生氧化還原反應:,其中價態(tài)變化可類比于、等與堿的反應,則下列說法不正確的是()。A.上述反應中,既是氧化劑,又是還原劑B.是還原產(chǎn)物,是氧化產(chǎn)物C.發(fā)生反應,轉(zhuǎn)移電子D.含有的廢水溶液可用亞硫酸鹽處理10.短周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大。A原子半徑最小,基態(tài)B原子有兩個單電子,D的第一電離能在同周期元素中最小,基態(tài)E原子的價電子排布式為,C、E同主族,且A、B、C、D可形成化合物X:。下列說法錯誤的是()。A.第一電離能:C>E>D B.簡單氫化物沸點:C>EC.含氧酸的酸性:E>B D.化合物X在低溫偏堿性溶液中更加穩(wěn)定11.離子液體廣泛應用于有機合成和新能源領(lǐng)域中。某離子液體結(jié)構(gòu)如圖,其中陽離子有類似苯環(huán)的特殊穩(wěn)定性。下列說法錯誤的是()。A.陽離子中存在大鍵,故所有C、N原子可能共平面B.該化合物中存在離子鍵、共價鍵、配位鍵C.該離子液體可溶于水D.相對一般離子晶體而言,離子液體熔點低,且易揮發(fā)12.在氣態(tài)和液態(tài)時,分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中不正確的是()。A.分子中5個P—Cl鍵鍵能不都相同B.鍵角(Cl—P—Cl)有、、三種C.受熱后分解生成的呈三角錐形D.水解可得次氯酸,用于漂白、消毒13.一種太陽能電池工作原理的示意圖如圖所示,其中電解質(zhì)溶液為和的混合溶液。電池工作時,下列描述正確的是()。A.該裝置把化學能轉(zhuǎn)化為電能 B.向電極a移動C.電子由電極a經(jīng)導線流向電極b D.電極b上發(fā)生氧化反應14.兩個容積均為的密閉容器Ⅰ和Ⅱ中充入NO及CO氣體,發(fā)生反應:,起始物質(zhì)的量見表。實驗測得兩容器在不同溫度下達到平衡時的物質(zhì)的量如圖所示,下列說法正確的是()。容器起始物質(zhì)的量NOCOⅠⅡA.B.N點對應的平衡常數(shù)為0.04C.若將容器Ⅰ的容積改為,℃溫度下達到平衡時NO的轉(zhuǎn)化率為25%D.圖中M點所示條件下,再通入CO、各,此時v(CO,正)<v(CO,逆)15.人體血液里存在緩沖體系,可使血液的pH穩(wěn)定在7.35~7.45,當血液pH低于7.2或高于7.5時,會發(fā)生酸中毒或堿中毒。緩沖體系的緩沖作用可用下列平衡表示:已知該溫度下的,,,。下列說法不正確的是()。A.人體發(fā)生酸中毒時注射溶液可以緩解癥狀B.當過量的堿進入血液中時,只發(fā)生反應:C.當人體血液中,人體出現(xiàn)堿中毒D.正常人體血液中,16.根據(jù)實驗目的,下列實驗及現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是()。實驗目的實驗及現(xiàn)象結(jié)論A探究N與Si的非金屬性強弱往溶液中通入少量,有透明凝膠生成非金屬性:N>SiB檢驗鐵與水蒸氣反應后的產(chǎn)物將Fe與水蒸氣反應后生成的固體溶于足量的鹽酸中,滴加,溶液不變色產(chǎn)物為C蔗糖的水解實驗向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加熱,加入少量新制的懸濁液,無磚紅色沉淀產(chǎn)生蔗糖未發(fā)生水解D檢驗乙醇中是否含有水向乙醇中加入一小粒金屬鈉,產(chǎn)生無色氣體乙醇中含有水二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)17.某煤電廠研究出海水脫硫的新工藝,流程如圖所示:(1)分子的空間結(jié)構(gòu)和極性分別為__________(填標號,下同)。A.直線形,非極性 B.直線形,極性C.角形,非極性 D.角形,極性(2)①在吸收塔內(nèi),煙氣應從吸收塔的__________通入,與塔頂噴淋的海水充分接觸。A.上部 B.中部 C.下部②吸收塔內(nèi)溫度不宜過高,原因可能是__________(列舉1條)。吸收塔內(nèi)和海水中發(fā)生反應的離子方程式為__________。已知:25℃時、的電離常數(shù)如下表所示:弱酸(3)離子液體(ILs)也可以用來處理工業(yè)煙氣。ILs的負離子吸收后生成。欲確定中虛線框內(nèi)基團的結(jié)構(gòu),可采用的分析方法為__________。(填標號,下同)A.原子發(fā)射光譜 B.紅外光譜C.核磁共振氫譜 D.晶體X射線衍射(4)工業(yè)上還可用溶液吸收煙氣中的二氧化硫,隨著反應的進行,其吸收能力會逐漸降低。為使再生,最適宜向吸收能力降低的溶液中加入或通入一定量的__________。A. B.C.D.18.某實驗小組發(fā)現(xiàn)校內(nèi)植物矮小,生長發(fā)育緩慢,并且葉脈發(fā)黃甚至變白,通過查閱資料發(fā)現(xiàn)可能是植物攝取鋅不夠,通過施加鋅肥(含硫酸鋅、氧化鋅、氨合鋅、螯合態(tài)鋅等)可以解決問題。據(jù)此回答下列問題:(1)基態(tài)的電子排布式為__________。(2)下列說法不正確的是__________(填標號)。A.第二電離能:B.中,陰離子空間構(gòu)型為正四面體形C.中H—N—H鍵的鍵角比中的小D.缺鋅植物生長發(fā)育緩慢,葉脈發(fā)黃,說明Zn元素可能參與葉綠素的合成(3)工業(yè)中可利用硫化鋅制備硫酸鋅,一種的晶胞如圖所示,已知的晶胞密度是,則與的最短距離為__________pm(用含a、的代數(shù)式表示)。(4)具有較高的熔點(872℃),其化學鍵類型是__________;不溶于有機溶劑而、、能夠溶于乙醇、乙醚等有機溶劑,原因是__________。19.過碳酸鈉是一種集洗滌、漂白、殺菌于一體的漂白劑,具有碳酸鈉和過氧化氫的雙重性質(zhì)。某興趣小組使用工業(yè)(含少量)制備過碳酸鈉的裝置如圖:(1)裝置中儀器A的名稱為__________。(2)制備過程中,需控制反應的溫度,可將反應器置于冷水浴中冷卻進行控溫,除此之外還可采取的措施是__________。(3)制備過程中還需加入少量特殊穩(wěn)定劑除去原料中含有的少量,其主要目的是:①避免的存在降低產(chǎn)品的漂白能力,其原因是__________;②防止的存在削弱產(chǎn)品的去污能力,其原因是__________(用離子方程式表示)。(4)為測定產(chǎn)品中活性氧的含量,稱取干燥樣品,溶解,在容量瓶中定容。準確量取于錐形瓶中,加入硫酸,然后用的標準溶液滴定。滴定終點時,消耗溶液。①寫出用標準溶液滴定時反應的離子方程式:__________。②本實驗溶液滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是__________(填標號)。A.B.C.③活性氧含量的計算公式為%,根據(jù)滴定結(jié)果,可確定產(chǎn)品中活性氧的含量為__________%。④若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,會使測得的活性氧含量__________(填“偏高”“偏低”或“不變”)。20.天然氣中往往含有、等氣體,會降低的使用率和產(chǎn)生污染。因此,將天然氣中的、同時轉(zhuǎn)化為有價值的和是兼具經(jīng)濟和環(huán)境雙重效應的理想策略。(?。┮阎荷鲜鲛D(zhuǎn)化的熱化學方程式為__________。(ⅱ)我國科學家設(shè)計了一種協(xié)同轉(zhuǎn)化裝置,實現(xiàn)對天然氣中和的高效去除。示意圖如圖所示,其中電極分別為@石墨烯(石墨烯包裹的)和石墨烯,該電極對有較高的吸附率。(注:EDTA為金屬離子的螯合劑)(1)石墨烯電極區(qū)發(fā)生的反應①方程式為__________,陰極區(qū)的電極反應式為__________。(2)下列說法正確的是__________(填標號)。A.右側(cè)電極室B.增大濃度,反應速率一定增大C.反應過程中,與的濃度變化不大D.該協(xié)同轉(zhuǎn)化反應能自發(fā)進行(3)最后的天然氣產(chǎn)物中含有CO,可以進一步以天然氣為原料制備合成氣(CO和)。其反應方程式為[其中投料比]。平衡時的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(總壓)的關(guān)系如圖所示。則______(填“>”或“<”),時M點的平衡常數(shù)__________(寫出計算式,無須算出最終數(shù)值)。對于氣相反應,用某組分(B)的平衡壓強代替物質(zhì)的量濃度也可表示平衡常數(shù)(記作,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。21.Hagrmann酯(H)可以作為多種天然產(chǎn)物的合成原料,可由下列路線合成(部分反應條件已略去):(1)G中含有的含氧官能團名稱是__________。(2)A→B為加成反應,則B的結(jié)構(gòu)簡式是__________;B→C的反應類型是__________。(3)下列說法正確的是__________(填標號)。A.A能和反應得到PVC(聚氯乙烯)的單體B.G能發(fā)生加成、氧化反應C.等物質(zhì)的量的C與F完全燃燒,F(xiàn)的耗氧量更多D.C和F中均含有2個鍵(4)E→F反應的化學方程式是__________。(5)TMOB是H的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①核磁共振氫譜中除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰;②存在甲氧基。TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(6)可與、、等含有活潑氫的物質(zhì)發(fā)生加成反應,請以乙炔為原料合成聚乙烯醇(無機原料任選),寫出合成流程圖。已知:同一個碳上連有碳碳雙鍵和羥基的結(jié)構(gòu)稱為烯醇式,烯醇式不穩(wěn)定,易重排為羰基:流程示例:
——★參考答案★——1.B〖解析〗A谷氨酸鈉.C次氯酸鈉、D高級脂肪酸的鈉鹽或鉀鹽都是離子晶體,B蔗糖是分子晶體,故選B。2.B〖解析〗的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,A錯誤;的名稱:1,3-戊二烯,C錯誤;羥基的電子式:,D錯誤。3.C〖解析〗熾熱的鐵注入模具之前,模具需要干燥處理,否則會發(fā)生反應:,故A錯誤;鋼鐵發(fā)藍處理后生成的是四氧化三鐵薄膜,故B錯誤;不能作為消毒劑,可以作為凈水劑,故D錯誤。4.D〖解析〗由VSEPR理論知與、均為三角錐形,它們具有相似的空間構(gòu)型,故A正確;D應為堿性環(huán)境,故D錯誤。5.A〖解析〗會有等還原性氣體干擾,故B錯誤;應為向硝酸銀溶液中逐滴加入氨水,故C錯誤;冷凝水應從b口進,a口出,故D錯誤。6.B〖解析〗A項,該有機物中碳原子有sp、、3種雜化方式,故A錯誤;C項,苯環(huán)與碳碳三鍵可以與氫氣加成,完全加成后甲基和乙基所連的C為手性碳,故C錯誤;該化合物共有6種氫,與發(fā)生取代反應產(chǎn)物不止兩種,故D錯誤。7.C〖解析〗A.酯化反應的機理是“酸脫羥基醇脫氫”,硬脂酸與乙醇反應的化學方程式為,A錯誤;B.用醋酸和淀粉—KI溶液檢驗加碘鹽中的,原理是在酸性條件下與發(fā)生歸中反應生成而遇淀粉變藍,由于醋酸是弱酸,在離子方程式中不能用表示,B錯誤;D.向溶液中滴加少量溶液,離子方程式為,D錯誤。8.A〖解析〗A.的中子數(shù)為10,,則含有的中子數(shù)為,A正確;B.,1個中,以S為中心原子,孤電子對數(shù)為,則中孤電子對數(shù)為,B錯誤;C項,溶液中的數(shù)目為,C錯誤;D.,該反應有限度,故轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于,D錯誤。9.C〖解析〗與、等在堿中歧化類似,在中發(fā)生的反應也是歧化反應,反應前后只有碘元素的化合價發(fā)生了升降變化,A、B正確。從化合價升降值來看,(I呈價)→,碘元素化合價降低4,(I呈價)→,碘元素化合價升高4,故發(fā)生反應,轉(zhuǎn)移電子,C錯誤。與類似,也具有強氧化性,與具有還原性的能發(fā)生反應,D正確。10.C〖解析〗A、B、C、D、E依次為H、C、O、Na、S。A.第一電離能:O>S>Na,即C>E>D,故A正確;B.水分子間存在氫鍵,其沸點高于,即簡單氫化物沸點:C>E,故B正確;C.碳的含氧酸有碳酸和羧酸,酸性不一定都比S的含氧酸低,故C錯誤;D.X為,受熱易分解,易與酸反應,且水解使溶液呈堿性,所以可以推測化合物X在低溫偏堿性溶液中更加穩(wěn)定,故D正確。11.D〖解析〗A.根據(jù)信息,陽離子有類似苯環(huán)的特殊穩(wěn)定性,陽離子中3個C原子、2個N原子之間形成一個大鍵,可知陽離子中五元環(huán)上的C、N原子在同一平面上,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則每個N上連接的乙基的兩個C原子通過旋轉(zhuǎn)可能與五元環(huán)在同一平面上,所以陽離子中所有C、N原子可能共平面,A正確;B.該化合物中存在離子鍵、共價鍵、配位鍵(),B正確;C.離子液體極性強,水溶性好,C正確;D.離子液體相比一般離子晶體而言,離子半徑大,熔點低,但是因為陰、陽離子的強相互作用,沸點相對一般的有機溶劑而言仍舊較高,不易揮發(fā),D錯誤。12.D〖解析〗A.鍵長越短,鍵能越大,鍵長不同,所以鍵能不同,A正確;B.上下兩個頂點與中心P原子形成的鍵角為,中間為平面三角形,構(gòu)成三角形的鍵角為,頂點與平面形成的鍵角為,所以鍵角(Cl—P—Cl)有、、三種,B正確;C.分子立體結(jié)構(gòu)呈三角錐形,C正確;D.P元素的電負性小于Cl,水解得到和,D項錯誤。13.C〖解析〗由圖可知:電極a上鐵元素的化合價升高,失去電子:,a為負極;電極b上鐵元素的化合價降低,得到電子:,b為正極。A.該裝置把太陽能經(jīng)化學物質(zhì)的循環(huán)轉(zhuǎn)化為電能,太陽光提供能量,使電子發(fā)生躍遷,易從中失去,從而形成電子的定向移動,即有電流形成,A錯誤;B.電流的方向為電極b經(jīng)外電路(負載)到電極a,再經(jīng)內(nèi)電路至電極b,的遷移方向與電流方向一致,故移向電極b,B錯誤;C.由圖可知,,電子由電極a經(jīng)導線流向電極b,C正確;D.b為正極,發(fā)生還原反應,D錯誤。14.B〖解析〗A.由圖可知,恒容條件下升高溫度,減小,則平衡逆向移動,則逆反應為吸熱反應,正反應為放熱反應,所以,A錯誤;B.M、N點溫度相同,則這兩點對應的平衡常數(shù)相等,M點平衡時,容器Ⅱ中發(fā)生可逆反應: 起始 31 00變化 0.50.5 0.250.5平衡 2.50.5 0.250.5化學平衡常數(shù),B正確;C.若將容器Ⅰ的容積改為,假設(shè)℃溫度下達到平衡時NO的轉(zhuǎn)化率為25%,溫度不變平衡常數(shù)不變,則: 起始 13 00變化 0.250.25 0.1250.25平衡 0.752.75 0.1250.25平衡常數(shù),要達到平衡,反應還需要正向進行,NO轉(zhuǎn)化率大于25%,C錯誤;D.M點再通入CO、各,濃度商,平衡正向移動,則v(CO,正)>v(CO,逆),D錯誤。15.B解析:A.由緩沖作用表達式可知,人體發(fā)生酸中毒時注射溶液可以緩解癥狀,故A正確;B.當過量的堿進入血液中時,發(fā)生反應:和,故B錯誤;C.當人體血液中:時,由得,,超過7.45的上限,人體出現(xiàn)堿中毒,C項正確;D.正常人體血液中,以血液中為例,由得,,由得,,說明血液中的碳的存在形式以為主,且遠大于,D正確。16.A〖解析〗A.往溶液中通入少量,和水反應生成硝酸,有透明凝膠硅酸生成,說明硝酸制出硅酸,可以證明非金屬性:N>Si,A正確;B.實驗中若有鐵粉剩余,會將溶解產(chǎn)生的三價鐵離子還原成亞鐵離子,B錯誤;C.向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加熱,反應一段時間后將溶液環(huán)境調(diào)為堿性,再加入少量新制的懸濁液,無磚紅色沉淀產(chǎn)生,才能說明蔗糖未發(fā)生水解,C錯誤;D.鈉會與乙醇反應產(chǎn)生氫氣,鈉與水反應也會產(chǎn)生氫氣,D錯誤。17.(8分)(1)D(1分)(2)①C(1分)②溫度過高溶解度下降,脫硫效率降低(2分);(2分)(3)B(1分)(4)C(1分)〖解析〗(1)中中心原子S上的孤電子對數(shù)為,鍵電子對數(shù)為2,價層電子對數(shù)為,VSEPR模型為平面三角形,略去1個孤電子對,其空間結(jié)構(gòu)為角形,由于分子中正負電中心不重合,分子為極性分子,〖答案〗選D。(2)①為了使吸收塔中煙氣與海水充分接觸反應,吸收塔內(nèi)煙氣應從吸收塔的下部通入,與塔頂噴淋的海水充分接觸,〖答案〗選C。②吸收塔內(nèi)溫度不宜過高,原因可能是:溫度過高溶解度下降,脫硫效率降低;由于,故吸收塔內(nèi)和海水中發(fā)生反應的離子方程式為。(3)A.原子發(fā)射光譜的特征譜線用于鑒定元素;B.紅外光譜用于測定某有機物分子中所含有的化學鍵或官能團;C.核磁共振氫譜用于測定有機物分子中氫原子的類型和它們的數(shù)目之比;D.通過晶體X射線衍射實驗獲得衍射圖,經(jīng)過計算可獲得包括晶胞形狀和大小、分子或原子在微觀空間有序排列呈現(xiàn)的對稱類型、原子在晶胞里的數(shù)目和位置等晶體結(jié)構(gòu)的有關(guān)信息。則欲確定中虛線框內(nèi)基團的結(jié)構(gòu),可采用的分析方法為紅外光譜,〖答案〗選B。(4)用溶液吸收煙氣中的,發(fā)生反應,不能吸收,隨著反應的進行,吸收能力會逐漸降低,為使再生,可將轉(zhuǎn)化成。A.不能使轉(zhuǎn)化成;B.與反應生成沉淀;C.與反應生成;D.與反應生成新物質(zhì)。為使再生,最適宜向吸收能力降低的溶液中通入一定量的,〖答案〗選C。18.(9分)(1)(2分)(2)AC(2分)(3)(2分)(4)離子鍵(1分);為離子化合物,、、中的化學鍵以共價鍵為主,極性較?。?分)(若學生從離子晶體與分子晶體角度回答也給分)〖解析〗(1)Zn是第30號元素,所以核外電子排布式為,失去最外層兩個電子變?yōu)?,故基態(tài)的電子排布式為。(2)A.基態(tài)核外價電子為,3d軌道為全滿較穩(wěn)定狀態(tài),不容易再失去一個電子,基態(tài)核外價電子為,軌道有1個電子,容易失去1個電子形成,故第二電離能:Cu>Zn,故A錯誤;B.根據(jù)價層電子對互斥理論,中中心原子S的價層電子對數(shù)為,所以空間構(gòu)型為正四面體形,故B正確;C.在分子中,N原子的孤電子對排斥成鍵電子對能力強,中,N原子的孤電子對轉(zhuǎn)化為成鍵電子對,對其他三個成鍵電子對的排斥作用減弱,鍵角增大,故C錯誤;D.植物生長發(fā)育需要葉綠素,而缺鋅會導致題述情況,故鋅可能參與葉綠素合成,故D正確。(3)在一個晶胞中,個數(shù)為,個數(shù)為4,所以一個晶胞的質(zhì)量為,晶胞密度為,則晶胞的體積為,晶胞的邊長為,與的最短距離為體對角線長的四分之一,所以與的最短距離為。(4)根據(jù)氟化鋅的熔點可以判斷其為離子化合物,所以一定存在離子鍵。作為離子化合物,氟化鋅在有機溶劑中應該不溶,而氯化鋅、溴化鋅和碘化鋅都是共價化合物,分子的極性較小,能夠溶于乙醇等弱極性有機溶劑。19.(11分)(1)冷凝管(1分)(2)緩慢滴加溶液(或控制的滴加速度)(1分)(3)①雜質(zhì)離子會催化分解(1分)②(2分)(4)①(2分)②A(1分) ③16(2分) ④偏高(1分)〖解析〗實驗用工業(yè)(含少量)和溶液制備過碳酸鈉,因為是分解反應的催化劑,且能與發(fā)生雙水解反應,,為防止雜質(zhì)離子催化分解,削弱產(chǎn)品的去污能力,需除去原料中含有的少量。又因為受熱易分解,因此反應過程中溫度不能過高,需要將反應器浸入冷水浴降溫,或通過控制恒壓滴液漏斗中溶液的滴入速度,從而控制反應速度。產(chǎn)品中過氧化氫含量的測定,要通過方程式中物質(zhì)的關(guān)系,找出待測物過氧化氫與滴定劑間的比例關(guān)系,從而計算出過氧化氫的含量。(1)裝置中儀器A的名稱為冷凝管(或直形冷凝管)。(2)制備過程中,因為受熱易分
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