醫(yī)療保健技術(shù)臨床應(yīng)用管理考試試題及答案

醫(yī)療保健技術(shù)臨床應(yīng)用管理考試一、選擇題1.國(guó)家建立醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用制度，對(duì)禁止臨床應(yīng)用的醫(yī)療技術(shù)實(shí)施負(fù)面清單管理，對(duì)部分需要嚴(yán)格監(jiān)管的醫(yī)療技術(shù)進(jìn)行重點(diǎn)管理。其他臨床應(yīng)用的醫(yī)療技術(shù)由決定使用該類(lèi)技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)自我管理。（）[單選題]*A、重點(diǎn)管理B、質(zhì)量控制C、考核和評(píng)估D、負(fù)面清單管理√2.國(guó)家建立醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用負(fù)面清單管理制度，對(duì)禁止臨床應(yīng)用的醫(yī)療技術(shù)實(shí)施（），對(duì)部分需要嚴(yán)格監(jiān)管的醫(yī)療技術(shù)進(jìn)行（），其他臨床應(yīng)用的醫(yī)療技術(shù)由決定使用該類(lèi)技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)（）。[單選題]*A、負(fù)面清單管理制度、重點(diǎn)管理、自我管理√B、重點(diǎn)管理、自我管理、負(fù)面清單管理制度C、重點(diǎn)管理、負(fù)面清單管理制度、自我管理D、自我管理、負(fù)面清單管理制度、重點(diǎn)管理3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展首例限制類(lèi)醫(yī)療技術(shù)后應(yīng)在開(kāi)展首例臨床應(yīng)用之日起（）個(gè)工作日內(nèi)，向核發(fā)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門(mén)備案。[單選題]*A、3B、5C、7D、15√4.《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》中關(guān)于醫(yī)療技術(shù)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、醫(yī)療技術(shù)分為三類(lèi)B、第三類(lèi)醫(yī)療技術(shù)是指安樂(lè)死√C、第一類(lèi)醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切，醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)常規(guī)管理在臨床應(yīng)用中能確保其安全性、有效性的技術(shù)D、第二類(lèi)醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問(wèn)題或者風(fēng)險(xiǎn)較高，衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)加以控制管理的醫(yī)療技術(shù)5.國(guó)家建立醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用質(zhì)量管理與控制制度，充分發(fā)揮各級(jí)、各專(zhuān)業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制組織的作用，以“”為主加強(qiáng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用質(zhì)量控制，對(duì)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用情況進(jìn)行日常監(jiān)測(cè)與定期評(píng)估，及時(shí)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)反饋質(zhì)控和評(píng)估結(jié)果，持續(xù)改進(jìn)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用質(zhì)量。（）[單選題]*A、非禁止類(lèi)技術(shù)B、禁止類(lèi)技術(shù)C、限制類(lèi)技術(shù)√D、非限制類(lèi)技術(shù)6.申請(qǐng)高風(fēng)險(xiǎn)診療技術(shù)的醫(yī)務(wù)人員必須是高年資醫(yī)務(wù)人員，至少為（）以上人員？[單選題]*A、高年資（聘任3年以上）初級(jí)職稱以上人員B、高年資（聘任3年以上）中級(jí)職稱以上人員√C、高年資（聘任3年以上）副高級(jí)職稱以上人員7.高風(fēng)險(xiǎn)診療技術(shù)的資格許可授權(quán)實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，多少年復(fù)評(píng)一次？（）[單選題]*A、一年B、二年√C、三年8.申請(qǐng)高風(fēng)險(xiǎn)診療技術(shù)操作授權(quán)審批審批程序哪項(xiàng)是正確的？（）[單選題]*A、個(gè)人申請(qǐng)—科室考評(píng)小組考核—醫(yī)務(wù)科初審—醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理小組審批√B、個(gè)人申請(qǐng)—科室考評(píng)小組考核—醫(yī)務(wù)科審核9.醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警分為幾級(jí)?（）[單選題]*A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)√D、四級(jí)10.下列哪項(xiàng)不屬于二級(jí)預(yù)警項(xiàng)目?（）[單選題]*A、醫(yī)療保障缺陷B、因發(fā)生一級(jí)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警引起患方投訴C、一年內(nèi)累計(jì)發(fā)生兩次及兩次以上一級(jí)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警項(xiàng)目√D、由于責(zé)任者的過(guò)失，造成非事故性醫(yī)療缺陷給醫(yī)院造成經(jīng)濟(jì)損失(經(jīng)協(xié)商、調(diào)解或法院判決)，金額低于2000元人民幣11.實(shí)施有創(chuàng)性檢查與治療，必須在實(shí)施操作前向患者或家屬交待哪些（）情況并簽署知情同意書(shū)?[單選題]*A、術(shù)中可能出現(xiàn)的并發(fā)癥B、術(shù)后可能出現(xiàn)的并發(fā)癥C、醫(yī)療意外D、以上都是√12.綠色安全生命通道完善院內(nèi)急診急救機(jī)制，搶救患者過(guò)程中涉及哪些（）部門(mén)?[單選題]*A、各醫(yī)技科室B、通訊部門(mén)C、后勤保障部門(mén)D、以上都是√13.手術(shù)分級(jí)管理制度，是指為保障患者安全，按照手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)程度、復(fù)雜程度、難易程度和資源消耗不同，對(duì)手術(shù)進(jìn)行分級(jí)管理的制度。根據(jù)以上表述，下列的哪一項(xiàng)是不正確的（）。[單選題]*A、按照手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)性和難易程度不同，手術(shù)分為三級(jí)√B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立手術(shù)分級(jí)管理工作制度和手術(shù)分級(jí)管理目錄C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立手術(shù)分級(jí)授權(quán)管理機(jī)制，建立手術(shù)醫(yī)師技術(shù)檔案D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)手術(shù)醫(yī)師能力進(jìn)行定期評(píng)估E、根據(jù)評(píng)估結(jié)果對(duì)手術(shù)權(quán)限進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整14.按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)手術(shù)分級(jí)管理辦法》的規(guī)定，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)性和難易程度不同，手術(shù)分為四級(jí)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定、本機(jī)構(gòu)目前開(kāi)展的手術(shù)情況、醫(yī)務(wù)人員的手術(shù)能力和圍手術(shù)期管理能力等因素制定本機(jī)構(gòu)手術(shù)分級(jí)管理目錄。根據(jù)上述描述，以下哪一個(gè)不是最佳選項(xiàng)（）。[單選題]*A、一級(jí)手術(shù)是指風(fēng)險(xiǎn)較低、過(guò)程簡(jiǎn)單、技術(shù)難度低的手術(shù)B、二級(jí)手術(shù)是指有一定風(fēng)險(xiǎn)、過(guò)程復(fù)雜程度一般、有一定技術(shù)難度的手術(shù)C、三級(jí)手術(shù)是指風(fēng)險(xiǎn)較高、過(guò)程較復(fù)雜、難度較大的手術(shù)D、四級(jí)手術(shù)是指風(fēng)險(xiǎn)高、過(guò)程復(fù)雜、難度大的手術(shù)E、四級(jí)手術(shù)是指少見(jiàn)、罕見(jiàn)的病例√15.一般來(lái)說(shuō)，手術(shù)分級(jí)主要從技術(shù)難度、手術(shù)過(guò)程和手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)等相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行考量，具體包括但不限于以下幾項(xiàng)。根據(jù)以上描述，以下哪一個(gè)不是最佳選項(xiàng)（）。[單選題]*A、技術(shù)難度相關(guān)指標(biāo)包括手術(shù)復(fù)雜程度、對(duì)手術(shù)醫(yī)師資質(zhì)要求、手術(shù)所需人員配置、所需手術(shù)器械和裝備復(fù)雜程度等B、技術(shù)難度相關(guān)指標(biāo)主要根據(jù)手術(shù)部位和范圍等因素確定√C、手術(shù)過(guò)程相關(guān)指標(biāo)包括手術(shù)時(shí)長(zhǎng)、麻醉時(shí)長(zhǎng)等D、手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)指標(biāo)包括手術(shù)死亡率、圍手術(shù)期死亡率、手術(shù)主要并發(fā)癥發(fā)生率等16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)自身的功能任務(wù)與醫(yī)療資源的實(shí)際狀況，依照衛(wèi)生健康行政部門(mén)授予的醫(yī)院級(jí)別、核定的診療科目和推薦的手術(shù)分級(jí)管理目錄，在明確本機(jī)構(gòu)手術(shù)分級(jí)管理目錄的基礎(chǔ)上，制定本機(jī)構(gòu)手術(shù)醫(yī)師資質(zhì)與授權(quán)管理制度及規(guī)范文件。根據(jù)以上表述，以下哪一項(xiàng)不是最佳選項(xiàng)（）。[單選題]*A、手術(shù)分級(jí)授權(quán)管理制度必須落實(shí)到本機(jī)構(gòu)每一位醫(yī)師B、應(yīng)建立周期性醫(yī)師手術(shù)能力評(píng)價(jià)與再授權(quán)機(jī)制C、每一位醫(yī)師的實(shí)際能力與其手術(shù)資質(zhì)與授權(quán)情況相一致D、每一位醫(yī)師的實(shí)際能力和授權(quán)應(yīng)與其職稱相一致√17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立本機(jī)構(gòu)手術(shù)分級(jí)管理制度與工作流程并持續(xù)改進(jìn)。規(guī)范的醫(yī)師手術(shù)分級(jí)授權(quán)工作內(nèi)容及流程是（）。[單選題]*A、個(gè)人申請(qǐng)→科室進(jìn)行評(píng)估與考核→醫(yī)療管理部門(mén)復(fù)核→醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)→醫(yī)療機(jī)構(gòu)行文公布→納入醫(yī)師個(gè)人技術(shù)檔案√B、個(gè)人申請(qǐng)→科室進(jìn)行評(píng)估與考核→醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)→醫(yī)療機(jī)構(gòu)行文公布→納入醫(yī)師個(gè)人技術(shù)檔案C、個(gè)人申請(qǐng)→醫(yī)療管理部門(mén)復(fù)核→醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)→醫(yī)療機(jī)構(gòu)行文公布→納入醫(yī)師個(gè)人技術(shù)檔案D、個(gè)人申請(qǐng)→醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)→醫(yī)療機(jī)構(gòu)行文公布→納入醫(yī)師個(gè)人技術(shù)檔案E、個(gè)人申請(qǐng)→科室進(jìn)行評(píng)估與考核→醫(yī)療管理部門(mén)復(fù)核→醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)→納入醫(yī)師個(gè)人技術(shù)檔案18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)手術(shù)分級(jí)管理應(yīng)注意的要點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)是不正確的（）[單選題]*A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)本機(jī)構(gòu)開(kāi)展的每一種手術(shù)進(jìn)行授權(quán)管理，而不是僅僅按照手術(shù)分級(jí)對(duì)醫(yī)師進(jìn)行授權(quán)。B、手術(shù)分級(jí)授權(quán)管理應(yīng)落實(shí)到每位手術(shù)醫(yī)師C、醫(yī)師的手術(shù)權(quán)限與其資質(zhì)、能力相符D、手術(shù)醫(yī)師的手術(shù)權(quán)限與其職稱相符√E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)師的手術(shù)技能、手術(shù)數(shù)量、手術(shù)效果、手術(shù)質(zhì)量與安全指標(biāo)、開(kāi)展手術(shù)的年限，結(jié)合技術(shù)職稱以及醫(yī)師定期考核結(jié)果對(duì)醫(yī)師手術(shù)資質(zhì)與授權(quán)實(shí)施動(dòng)態(tài)管理19.醫(yī)療管理部門(mén)應(yīng)在手術(shù)分級(jí)管理過(guò)程中充分利用信息化手段，加強(qiáng)對(duì)（）、（）、（）等運(yùn)行環(huán)節(jié)的檢查，重點(diǎn)關(guān)注手術(shù)醫(yī)師資質(zhì)與手術(shù)級(jí)別是否一致、是否存在越級(jí)手術(shù)情況、臨床科室和部門(mén)內(nèi)部自查自糾情況以及問(wèn)題督查意見(jiàn)是否落實(shí)等。[單選題]*A、手術(shù)醫(yī)囑手術(shù)通知單手術(shù)用血單B、手術(shù)醫(yī)囑手術(shù)通知單麻醉記錄單√C、手術(shù)醫(yī)囑手術(shù)通知單手術(shù)交接班記錄D、手術(shù)醫(yī)囑麻醉記錄單手術(shù)記錄單20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立關(guān)于患者生命安全處于緊急狀態(tài)下的越級(jí)手術(shù)管理制度，明確規(guī)定針對(duì)急危重癥患者搶救生命安全的緊急手術(shù)范圍。以下哪一個(gè)選項(xiàng)是正確的（）。[單選題]*A、遇有急危重癥患者確需行急診手術(shù)以挽救生命時(shí)，如現(xiàn)場(chǎng)無(wú)相應(yīng)手術(shù)資質(zhì)的醫(yī)師，其他醫(yī)師可以越級(jí)開(kāi)展緊急手術(shù)，但同時(shí)應(yīng)向本機(jī)構(gòu)醫(yī)療管理部門(mén)（夜間向醫(yī)院總值班或醫(yī)療總值班）報(bào)告√B、遇有急危重癥患者確需行急診手術(shù)以挽救生命時(shí)，如現(xiàn)場(chǎng)無(wú)相應(yīng)手術(shù)資質(zhì)的醫(yī)師，其他醫(yī)師不可以越級(jí)開(kāi)展緊急手術(shù)，但應(yīng)向本機(jī)構(gòu)醫(yī)療管理部門(mén)（夜間向醫(yī)院總值班或醫(yī)療總值班）報(bào)告C、遇有急危重癥患者確需行急診手術(shù)以挽救生命時(shí)，如現(xiàn)場(chǎng)無(wú)相應(yīng)手術(shù)資質(zhì)的醫(yī)師，其他醫(yī)師應(yīng)向本機(jī)構(gòu)醫(yī)療管理部門(mén)（夜間向醫(yī)院總值班或醫(yī)療總值班）報(bào)告。醫(yī)療管理部門(mén)在接到報(bào)告后，應(yīng)立即協(xié)調(diào)有資質(zhì)的醫(yī)師前往現(xiàn)場(chǎng)，由該有資質(zhì)的醫(yī)師進(jìn)行手術(shù)21.手術(shù)醫(yī)師技術(shù)檔案的建立，以下哪一個(gè)選項(xiàng)是不正確的（）。[單選題]*A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療與人力資源管理部門(mén)應(yīng)為本機(jī)構(gòu)內(nèi)每一名手術(shù)醫(yī)師建立個(gè)人技術(shù)考評(píng)檔案，并存有手術(shù)醫(yī)師個(gè)人的資質(zhì)文件（經(jīng)審核的醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)文憑、學(xué)位、教育和培訓(xùn)等資料復(fù)印件）B、手術(shù)醫(yī)師的技術(shù)檔案中，應(yīng)記錄的內(nèi)容包括但不限于：醫(yī)師開(kāi)展手術(shù)的年限、手術(shù)數(shù)量、手術(shù)效果、手術(shù)質(zhì)量與安全指標(biāo)完成情況，科室對(duì)手術(shù)醫(yī)師年度考核結(jié)果等C、手術(shù)醫(yī)師技術(shù)檔案應(yīng)至少每年更新一次，由醫(yī)療與人力資源管理部門(mén)共同負(fù)責(zé)管理與使用，相關(guān)文件按照檔案管理的有關(guān)要求進(jìn)行保存D、手術(shù)醫(yī)師技術(shù)檔案應(yīng)至少每年更新一次，由醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)管理與使用，相關(guān)文件按照檔案管理的有關(guān)要求進(jìn)行保存√22.根據(jù)《手術(shù)分級(jí)管理制度》，手術(shù)過(guò)程相關(guān)指標(biāo)包括手術(shù)時(shí)長(zhǎng)、（）等。[單選題]*A、術(shù)前準(zhǔn)備時(shí)長(zhǎng)B、術(shù)后復(fù)蘇時(shí)長(zhǎng)C、圍手術(shù)期時(shí)長(zhǎng)D、麻醉時(shí)長(zhǎng)√E、護(hù)理時(shí)長(zhǎng)23.根據(jù)《新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度》，新技術(shù)和新項(xiàng)目轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)前的評(píng)估，原則上要有（）次以上的評(píng)估。[單選題]*A、一B、兩√C、三D、四E、五24.根據(jù)《新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度》，開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目，實(shí)行科室主任負(fù)責(zé)制，當(dāng)出現(xiàn)并發(fā)癥或不良反應(yīng)，必須及時(shí)報(bào)告（）。[單選題]*A、院領(lǐng)導(dǎo)B、管理部門(mén)C、醫(yī)療管理部門(mén)√D、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)E、醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)25.根據(jù)《新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度》，科室應(yīng)有計(jì)劃地組織開(kāi)展年度新技術(shù)的申報(bào)工作，擬申報(bào)的新技術(shù)必須符合本機(jī)構(gòu)（）中登記的診療科目。[單選題]*A、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》√B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)項(xiàng)目》D、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)診療科目》E、《機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》26.新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度是指，為保障患者安全，對(duì)于本醫(yī)療機(jī)構(gòu)首次開(kāi)展臨床應(yīng)用的醫(yī)療技術(shù)或診療方法實(shí)施論證、審核、質(zhì)控、評(píng)估全流程規(guī)范管理的制度。根據(jù)對(duì)制度的定義，請(qǐng)判斷以下哪一個(gè)不是最佳選項(xiàng)（）。[單選題]*A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)為安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜、能夠進(jìn)行臨床應(yīng)用的技術(shù)和項(xiàng)目。應(yīng)當(dāng)明確本機(jī)構(gòu)醫(yī)療技術(shù)和診療項(xiàng)目臨床應(yīng)用清單并定期更新B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立新技術(shù)和新項(xiàng)目審批流程，所有新技術(shù)和新項(xiàng)目必須經(jīng)過(guò)本機(jī)構(gòu)相關(guān)技術(shù)管理委員會(huì)審核同意后，方可開(kāi)展臨床應(yīng)用√C、新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用前，要充分論證可能存在的安全隱患或技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，并制定相應(yīng)預(yù)案D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)明確開(kāi)展新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用的專(zhuān)業(yè)人員范圍，并加強(qiáng)新技術(shù)和新項(xiàng)目質(zhì)量控制工作E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用動(dòng)態(tài)評(píng)估制度，對(duì)新技術(shù)和新項(xiàng)目實(shí)施全程追蹤管理和動(dòng)態(tài)評(píng)估。醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展臨床研究的新技術(shù)和新項(xiàng)目按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行27.“新技術(shù)和新項(xiàng)目”是指在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)范圍內(nèi)首次應(yīng)用于臨床的診斷和治療技術(shù)。以下哪一個(gè)不是最佳選項(xiàng)（）。[單選題]*A、常規(guī)開(kāi)展的臨床上新的診療技術(shù)方法或手段（包括新診療設(shè)備的臨床應(yīng)用，使用新試劑的診斷項(xiàng)目）B、診療技術(shù)的新應(yīng)用C、其他可能對(duì)人體健康產(chǎn)生影響的新的侵入性的診斷和治療等D、由新引進(jìn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)開(kāi)展的技術(shù)，可以直接使用原機(jī)構(gòu)對(duì)該項(xiàng)新技術(shù)的討論意見(jiàn)√28.以下哪一個(gè)選項(xiàng)不是最佳選項(xiàng)（）。[單選題]*A、科室應(yīng)有計(jì)劃地組織開(kāi)展年度新技術(shù)的申報(bào)工作，擬申報(bào)的新技術(shù)必須符合本機(jī)構(gòu)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》中登記的診療科目B、科室應(yīng)有計(jì)劃地組織開(kāi)展年度新技術(shù)的申報(bào)工作，擬申報(bào)的新技術(shù)雖然不符合本機(jī)構(gòu)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》中登記的診療科目，但可以在開(kāi)展后，申報(bào)增加新的診療科目√C、對(duì)當(dāng)年擬開(kāi)展新技術(shù)和新項(xiàng)目的臨床醫(yī)技科室，由科室討論后提交《新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入申報(bào)表》D、涉及多科合作開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目，有主導(dǎo)科室的，由主導(dǎo)科室負(fù)責(zé)組織填報(bào)《新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入申報(bào)表》；沒(méi)有主導(dǎo)科室的，由醫(yī)務(wù)部組織討論協(xié)調(diào)，并確定主導(dǎo)科室E、開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目屬于國(guó)家和省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)規(guī)定的“限制類(lèi)技術(shù)”目錄之中的，應(yīng)按照國(guó)家和省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。需要向全國(guó)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用信息化管理平臺(tái)逐例報(bào)送“限制類(lèi)技術(shù)”開(kāi)展情況29.新技術(shù)和新項(xiàng)目的管理期限是指從獲得批準(zhǔn)開(kāi)展之日起至轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)項(xiàng)目的時(shí)間。如已獲國(guó)家批準(zhǔn)的檢查、檢驗(yàn)類(lèi)項(xiàng)目，管理周期一般為（）到一年。[單選題]*A、1個(gè)月B、2個(gè)月C、3個(gè)月D、6個(gè)月√E、9個(gè)月30.新技術(shù)和新項(xiàng)目的管理期限是指從獲得批準(zhǔn)開(kāi)展之日起至轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)項(xiàng)目的時(shí)間。如手術(shù)類(lèi)技術(shù)，應(yīng)考慮手術(shù)效果的觀察周期，管理周期一般為（）或更長(zhǎng)。[單選題]*A、1個(gè)月-半年B、3個(gè)月-半年C、6個(gè)月-1年D、1-2年√E、6個(gè)月-2年31.轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)后，應(yīng)有新技術(shù)和新項(xiàng)目推廣的培訓(xùn)，確保所有應(yīng)用該新技術(shù)和新項(xiàng)目的人員具備同樣的實(shí)施能力，至少有不少于（）上述管理期限的重點(diǎn)觀察過(guò)程。[單選題]*A、一個(gè)√B、二個(gè)C、1年D、2年E、3年以上32.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立新技術(shù)和新項(xiàng)目審批流程，所有新技術(shù)和新項(xiàng)目必須經(jīng)過(guò)本機(jī)構(gòu)（）（）。[單選題]*A、相關(guān)技術(shù)管理委員會(huì)和醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核同意后，方可開(kāi)展臨床應(yīng)用√B、相關(guān)技術(shù)管理委員會(huì)審核同意后，方可開(kāi)展臨床應(yīng)用C、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核同意后，方可開(kāi)展臨床應(yīng)用D、相關(guān)技術(shù)管理委員會(huì)和社會(huì)團(tuán)體（如醫(yī)學(xué)會(huì)等）審核同意后，方可開(kāi)展臨床應(yīng)用33.醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)對(duì)科室申報(bào)的新技術(shù)和新項(xiàng)目進(jìn)行審核。審核內(nèi)容不包括以下哪個(gè)選項(xiàng)（）。[單選題]*A、是否符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度、診療規(guī)范及操作常規(guī)B、是否具有可行性、安全性和效益性C、所涉及的醫(yī)療儀器、藥品、試劑等，是否已具備開(kāi)展新技術(shù)和新項(xiàng)目的條件D、參與人員的專(zhuān)業(yè)能力和職稱及針對(duì)該項(xiàng)目的分工及職責(zé)，是否能夠滿足開(kāi)展該新技術(shù)和新項(xiàng)目需要E、是否有醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)防范預(yù)案或/和醫(yī)療技術(shù)損害處置流程，對(duì)可能造成的不良后果、并發(fā)癥有相應(yīng)的防范措施F、被實(shí)施者可能遭受的風(fēng)險(xiǎn)程度與預(yù)期受益相比是否合理√34.確其效果并轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)和項(xiàng)目前，新技術(shù)和新項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)限于（）。[單選題]*A、團(tuán)隊(duì)的上級(jí)醫(yī)師實(shí)施B、科主任實(shí)施C、獲得醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)批準(zhǔn)的團(tuán)隊(duì)或個(gè)人實(shí)施√D、同科室的其他人員可在指導(dǎo)下實(shí)施E、其他科室人員可在指導(dǎo)下實(shí)施35.臨床應(yīng)用新技術(shù)和新項(xiàng)目質(zhì)量控制的不應(yīng)包括以下哪一項(xiàng)內(nèi)容（）。[單選題]*A、經(jīng)批準(zhǔn)開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目，實(shí)行科室主任負(fù)責(zé)制，督促項(xiàng)目負(fù)責(zé)人按計(jì)劃執(zhí)行并取得預(yù)期效果，醫(yī)療管理部門(mén)履行監(jiān)管責(zé)任B、實(shí)施該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目過(guò)程中的醫(yī)師應(yīng)向患者及其委托人履行告知義務(wù)，尊重患者及委托人的意見(jiàn)，在征得其同意并在相應(yīng)知情同意書(shū)上簽字后方可實(shí)施C、科室質(zhì)控小組對(duì)開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目進(jìn)行定期追蹤，督察項(xiàng)目的進(jìn)展情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，并督促及時(shí)采取相應(yīng)控制措施，將醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)降到最低程度D、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人至少每3個(gè)月將新技術(shù)和新項(xiàng)目的開(kāi)展情況（診療病例數(shù)、適應(yīng)證掌握情況、臨床應(yīng)用效果、并發(fā)癥、不良反應(yīng)、隨訪情況等）和科室質(zhì)控小組的質(zhì)控評(píng)價(jià)意見(jiàn)，由科主任報(bào)醫(yī)療管理部門(mén)，建立技術(shù)檔案E、醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)應(yīng)定期或不定期對(duì)全院開(kāi)展的新技術(shù)進(jìn)行全程管理和評(píng)價(jià)，并將結(jié)果反饋科室F.醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)應(yīng)定期或不定期對(duì)全院開(kāi)展的新技術(shù)進(jìn)行全程管理和評(píng)價(jià)，并將結(jié)果反饋科室√36.評(píng)估應(yīng)在新技術(shù)和新項(xiàng)目開(kāi)始使用（）內(nèi)進(jìn)行。之后評(píng)估間隔時(shí)間應(yīng)根據(jù)新技術(shù)和新項(xiàng)目的特點(diǎn)和開(kāi)展例數(shù)等，一般每3個(gè)月至半年進(jìn)行一次評(píng)估。轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)前的評(píng)估，原則上要有兩次以上評(píng)估。[單選題]*A、1個(gè)月B、2個(gè)月C、3個(gè)月√D、4個(gè)月E、6個(gè)月37.開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目，實(shí)行科室主任負(fù)責(zé)制，出現(xiàn)下列情況時(shí)，必須及時(shí)報(bào)告醫(yī)療管理部門(mén)。請(qǐng)判斷，以下哪一項(xiàng)不是最佳選擇（）。[單選題]*A、該新技術(shù)和新項(xiàng)目出現(xiàn)并發(fā)癥或不良反應(yīng)B、因人員、設(shè)備等各種客觀因素造成新技術(shù)和新項(xiàng)目不能繼續(xù)開(kāi)展的C、申請(qǐng)科室認(rèn)為需要暫?；蛑兄勾隧?xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目的D、在開(kāi)展后，因其他技術(shù)科室要求開(kāi)展類(lèi)似項(xiàng)目，而要求終止√E、當(dāng)出現(xiàn)重大情況（致死、致殘、致醫(yī)療糾紛以及重要臟器嚴(yán)重功能損害）應(yīng)立即同步報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人38、根據(jù)《新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度》，臨床應(yīng)用新技術(shù)和新項(xiàng)目質(zhì)量控制，經(jīng)批準(zhǔn)開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目，實(shí)行（）負(fù)責(zé)制，督促（）按計(jì)劃執(zhí)行并取得預(yù)期效果，醫(yī)療管理部門(mén)履行監(jiān)管責(zé)任。[單選題]*A、項(xiàng)目項(xiàng)目負(fù)責(zé)人B、科室主任項(xiàng)目負(fù)責(zé)人√C、科室主任項(xiàng)目成員D、項(xiàng)目科室負(fù)責(zé)人E、科室主任科室成員39.醫(yī)療技術(shù)是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員（）而采取的診斷、治療措施。（）[多選題]*A、以診斷和治療疾病為目的√B、對(duì)疾病作出判斷√C、消除疾病、緩解病情、減輕痛苦、改善功能√D、延長(zhǎng)生命、幫助患者恢復(fù)健康√40.醫(yī)療技術(shù)具有下列情形之一的，禁止應(yīng)用于臨床（）。（）[多選題]*A、臨床應(yīng)用安全性、有效性不確切√B、存在重大倫理問(wèn)題√C、該技術(shù)已經(jīng)被臨床淘汰√D、未經(jīng)臨床研究論證的醫(yī)療新技術(shù)√41.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立本機(jī)構(gòu)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理制度，包括（）。（）[多選題]*A、目錄管理√B、手術(shù)分級(jí)√C、醫(yī)師授權(quán)、質(zhì)量控制√D、檔案管理、動(dòng)態(tài)評(píng)估等制度，保障醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用質(zhì)量和安全√42.醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用應(yīng)遵循（）的原則。（）[多選題]*A、科學(xué)√B、安全、規(guī)范√C、有效、經(jīng)濟(jì)√D、符合倫理√43.禁止類(lèi)技術(shù)目錄以外并具有下列情形之一的，作為需要重點(diǎn)加強(qiáng)管理的醫(yī)療技術(shù)（以下簡(jiǎn)稱限制類(lèi)技術(shù)），由省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)嚴(yán)格管理（）。（）[多選題]*A、技術(shù)難度大、風(fēng)險(xiǎn)高，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的服務(wù)能力、人員水平有較高專(zhuān)業(yè)要求，需要設(shè)置限定條件的√B、需要消耗稀缺資源的√C、涉及重大倫理問(wèn)題的√D、存在不合理臨床應(yīng)用，需要重點(diǎn)管理的√44.根據(jù)院內(nèi)《高風(fēng)險(xiǎn)診療技術(shù)操作授權(quán)及審批管理制度》的要求，當(dāng)出現(xiàn)下列哪些情況，醫(yī)務(wù)部門(mén)將取消或降低其進(jìn)行高風(fēng)險(xiǎn)診療技術(shù)操作的權(quán)利?（）[多選題]*A、達(dá)不到操作許可授權(quán)所必需資格認(rèn)定的新標(biāo)準(zhǔn)者√B、對(duì)操作者的實(shí)際完成質(zhì)量評(píng)價(jià)后，經(jīng)證明其操作并發(fā)癥的發(fā)生率超過(guò)操作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的范圍者√C、在操作過(guò)程中明顯或?qū)掖芜`反操作規(guī)程√45.屬于高風(fēng)險(xiǎn)診療技術(shù)的臨床應(yīng)用有哪些?（）[多選題]*A、手術(shù)√B、麻醉√C、介入√D、腔鏡√46.醫(yī)療保健技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警內(nèi)容具體有（）種?（）[多選題]*A、違反工作紀(jì)律√B、違反診療規(guī)范√C、醫(yī)療保障缺陷√D、診療記錄缺陷√47.醫(yī)療保健技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)處置程序是什么?以下選項(xiàng)正確的是（）。（）[多選題]*A、補(bǔ)救√B、報(bào)告√C、調(diào)查√D、整改√48.醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警信息來(lái)源包括:（）（）[多選題]*A、職能管理部門(mén)日常檢查、監(jiān)督、考核、評(píng)價(jià)等√B、各級(jí)各類(lèi)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員日常工作中的反映和積累√C、行風(fēng)監(jiān)督員提供√D、衛(wèi)生行政部門(mén)和上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)機(jī)關(guān)監(jiān)督檢查提示或通報(bào)√49.醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)處置措施有哪些（）（）[多選題]*A、住院患者溝通機(jī)制√B、落實(shí)節(jié)假日主任查房機(jī)制√C、綠色安全生命通道√D、實(shí)施有創(chuàng)性檢查與治療，必須在實(shí)施操作前向患者或家屬交待術(shù)中、術(shù)后可能出現(xiàn)的并發(fā)癥、醫(yī)療意外等情況并簽署知情同意書(shū)√50.技術(shù)損害一旦發(fā)生，迅速收集并妥善保管有關(guān)原始證據(jù)，包括（）等。（）[多選題]*A、實(shí)物√B、標(biāo)本、手術(shù)切除組織器官√C、剩余藥品、材料、試劑√D、攝像和錄音資料√E、各種原始記