糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用

關(guān)于糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用糖皮質(zhì)激素(glucocorticosteroids,GCS)

糖皮質(zhì)激素，又名“腎上腺皮質(zhì)激素”，是由腎上腺皮質(zhì)分泌的一類甾體激素，也可由化學(xué)方法人工合成。第2頁,共37頁，2024年2月25日，星期天糖皮質(zhì)激素的藥理作用對物質(zhì)代謝的影響允許作用

抗炎作用

免疫抑制、抗過敏作用抗休克

其它第3頁,共37頁，2024年2月25日，星期天糖皮質(zhì)激素對物質(zhì)代謝的影響糖代謝蛋白質(zhì)代謝脂肪代謝核酸代謝水和電解質(zhì)代謝第4頁,共37頁，2024年2月25日，星期天其他退熱作用血液和造血系統(tǒng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)骨骼心血管系統(tǒng)第5頁,共37頁，2024年2月25日，星期天糖皮質(zhì)激素常用藥物內(nèi)源性可的松Cortisone氫化可的松Hydrocortisone外源性潑尼松Prednisone潑尼松龍Prednisolone甲潑尼龍Methylprednisolone倍他米松Betamethasone地塞米松Dexamethasone第6頁,共37頁，2024年2月25日，星期天糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH321碳的四環(huán)結(jié)構(gòu)第7頁,共37頁，2024年2月25日，星期天

糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)及變異C11位羥基化

具有抗炎作用

若為酮基則需在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)化肝功能不全時則不能轉(zhuǎn)化無需經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化直接起效C1=C2雙鍵結(jié)構(gòu)糖皮質(zhì)激素作用

鹽皮質(zhì)激素作用

加強抗炎活性C6甲基化

親脂性,快速到達作用靶位

組織滲透,靶器官濃度高迅速起效、增加抗炎活性C9位氟化

抗炎活性

對HPA軸的抑制

肌肉毒性同時增加療效和副作用HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3CH3F第8頁,共37頁，2024年2月25日，星期天內(nèi)源性

糖皮質(zhì)激素可的松C11位羥化糖皮質(zhì)激素活性第9頁,共37頁，2024年2月25日，星期天氫化可的松vs可的松關(guān)聯(lián)與差異

內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素(與內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素具有等效作用的藥物)有哪些？

其中具有生理活性的是？

其中沒有生理活性，是無活性代謝物的是？

兩者之間的關(guān)系是什么？

發(fā)生代謝轉(zhuǎn)換的部位是？氫化可的松可的松氫化可的松可的松在代謝中相互轉(zhuǎn)化肝臟第10頁,共37頁，2024年2月25日，星期天氫化可的松vs可的松關(guān)聯(lián)與差異藥代動力學(xué)吸收差異生物利用度-氫化可的松96%，高于可的松，因此同等療效，用量小于可的松，代謝差異：氫化可的松適用于肝功能障礙患者肝功能障礙患者，可的松不能有效代謝成為活性產(chǎn)物氫化可的松，應(yīng)直接使用無需代謝的活性成分急性或嚴重應(yīng)激狀態(tài)下：使用無需代謝的活性成分-氫化可的松，直接發(fā)揮作用藥效學(xué)與內(nèi)源性皮質(zhì)激素功能相同，同時具有糖和鹽皮質(zhì)激素活性，因此適用于生理性替代治療。用于藥理作用抗炎治療時，水鈉潴留副作用明顯，并具有HPA軸抑制作用第11頁,共37頁，2024年2月25日，星期天外源性糖皮質(zhì)激素C1=C2雙鍵結(jié)構(gòu)糖皮質(zhì)激素活性

4鹽皮質(zhì)激素活性

0.8無需肝臟代謝活化親脂性增加糖皮質(zhì)活性↗5鹽皮質(zhì)活性↘0.5親脂性增加糖皮質(zhì)活性↑↑↑20鹽皮質(zhì)活性↓↓↓0糖皮質(zhì)活性↑鹽皮質(zhì)活性↑↑↑第12頁,共37頁，2024年2月25日，星期天潑尼松龍(強的松龍)vs潑尼松(強的松)關(guān)聯(lián)與差異

其中具有生理活性的是？

其中沒有生理活性，是無活性代謝物的是？

兩者之間的關(guān)系？

發(fā)生代謝轉(zhuǎn)換的部位是？潑尼松龍（強的松龍）潑尼松（強的松）在代謝中相互轉(zhuǎn)化肝臟藥代動力學(xué)：代謝差異：肝功能障礙患者適于直接使用活性成分潑尼松龍（強的松龍），潑尼松不能有效代謝成為活性產(chǎn)物。藥效學(xué)：作用完全相同，可等劑量交換使用第13頁,共37頁，2024年2月25日，星期天糖皮質(zhì)激素糖鹽代謝作用藥物名稱抗炎強度水鈉潴留強度等效劑量(mg)短效糖皮質(zhì)激素(t1/2<12h)可的松0.80.825氫化可的松1120中效糖皮質(zhì)激素(t1/2=12-36h)潑尼松40.85潑尼松龍40.85甲潑尼龍50.54長效糖皮質(zhì)激素(t1/2>36h)地塞米松20-3000.75倍他米松25-3000.6第14頁,共37頁，2024年2月25日，星期天生理作用

氫化可的松和可的松與內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素具有等效糖鹽代謝作用長期或終生服用生理替代劑量原發(fā)性、繼發(fā)性(垂體性)腎上腺皮質(zhì)功能減退癥腎上腺酶系缺乏所致的腎上腺增生疾病特點用藥特點急性腎上腺皮質(zhì)功能減退慢性患者發(fā)生嚴重應(yīng)激狀況靜脈滴注氫化可的松危象時，靜脈給藥迅速發(fā)揮作用無需肝藥酶活化，直接發(fā)揮藥理作用中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制肝功能不全口服：氫化可的松靜脈：氫化可的松琥珀酸鈉不能使用氫化可的松注射液含50%乙醇第15頁,共37頁，2024年2月25日，星期天相同的抗炎作用服用等效劑量糖皮質(zhì)激素藥理作用第16頁,共37頁，2024年2月25日，星期天潑尼松龍(強的松龍)vs.和潑尼松(強的松)有效性安全性水鈉潴留作用略小于氫化可的松0.8倍中效激素，生物半衰期較短對HPA軸抑制作用較弱＞＞氫化可的松x4倍可用于抗炎治療用量小于氫化可的松5mg﹕20mg可長期使用肝功能不全是否適用潑尼松龍∨潑尼松×第17頁,共37頁，2024年2月25日，星期天甲潑尼龍(甲強龍)有效性安全性水鈉潴留作用小于氫化可的松和潑尼松龍中效激素，生物半衰期較短對HPA軸抑制作用較弱＞＞氫化可的松x5倍可用于抗炎治療用量小于潑尼松龍4mg﹕5mg可長期使用＞潑尼松龍x1.25倍肝功能不全可安全使用第18頁,共37頁，2024年2月25日，星期天地塞米松和倍他米松有效性安全性水鈉潴留作用明顯降低幾乎為0長效激素，生物半衰期最長大于36小時對HPA軸抑制作用顯著增加，最強＞＞＞氫化可的松x20-30倍抗炎治療指數(shù)高等效劑量小0.6mg，0.75mg不能長期使用＞＞潑尼松龍x5-6倍＞＞甲潑尼龍x

4-5倍肝功能不全可安全使用第19頁,共37頁，2024年2月25日，星期天總結(jié)中效激素用于抗炎治療，HPA軸抑制作用相對較弱甲潑尼龍：糖/鹽作用比較好,長期服用療效穩(wěn)定，適用于肝功能不全患者。注射劑可用于靜脈，做沖擊治療。潑尼松(龍)：糖/鹽作用比次之，可長期服用，潑尼松龍適用于肝功能不全患者，不宜使用潑尼松。長效激素生物半衰期長，HPA軸抑制作用長而強，不宜長期使用抗炎治療指數(shù)高，用藥劑量小是短期使用的最佳藥品可用于其他糖皮質(zhì)激素反應(yīng)不佳或無效的場合第20頁,共37頁，2024年2月25日，星期天給藥劑量（1）長期服用維持劑量：2.5

15.0mg/d；（2）小劑量：<0.5mg·kg-1·d-1；（3）中等劑量：0.5

1.0mg·kg-1·d-1；（4）大劑量：大于1.0mg·kg-1·d-1；（5）沖擊劑量：（以甲潑尼龍為例）7.5

30.0mg·kg-1·d-1

生理劑量和藥理劑量的糖皮質(zhì)激素具有不同的作用，應(yīng)按不同治療目的選擇劑量。一般認為給藥劑量（以潑尼松為例）可分為以下幾種情況：第21頁,共37頁，2024年2月25日，星期天療程

沖擊治療：療程多小于5天。適用于危重癥病人的搶救。沖擊治療須配合其他有效治療措施，可迅速停藥，若無效大部分情況下不可在短時間內(nèi)重復(fù)沖擊治療。

短程治療：療程小于1個月。適用于感染或變態(tài)反應(yīng)類疾病。短程治療須配合其他有效治療措施，停藥時需逐漸減量至停藥。

中程治療：療程3個月以內(nèi)。適用于病程較長且多器官受累性疾病。生效后減至維持劑量，停藥時需要逐漸遞減。

長程治療：療程大于3個月。適用于器官移植后排斥反應(yīng)的預(yù)防和治療及反復(fù)發(fā)作、多器官受累的慢性自身免疫病。維持治療可采用每日或隔日給藥，停藥前亦應(yīng)逐步過渡到隔日療法后逐漸停藥。

終身替代治療：適用于原發(fā)性或繼發(fā)性慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥，并于各種應(yīng)激情況下適當(dāng)增加劑量。第22頁,共37頁，2024年2月25日，星期天糖皮質(zhì)激素減量指征病情已控制對糖皮質(zhì)激素治療無反應(yīng)出現(xiàn)嚴重毒副作用出現(xiàn)機會菌感染不能控制第23頁,共37頁，2024年2月25日，星期天糖皮質(zhì)激素減量原則療程<10天者可突然停藥沖擊治療后可恢復(fù)原口服劑量早期快減,晚期慢減病情重者分三次服,按晚中早順序減量至頓服3次/日頓服隔日頓服停藥盡早加用其他免疫抑制劑第24頁,共37頁，2024年2月25日，星期天糖皮質(zhì)激素應(yīng)用注意事項一、持續(xù)超生理劑量應(yīng)用

1、醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥

2、誘發(fā)或加重感染

3、刺激胃酸或胃蛋白酶分泌，誘發(fā)潰瘍

4、誘發(fā)胰腺炎或脂肪肝、白內(nèi)障、精神病或癲癇

5、妊娠期間用藥可引起胎兒畸形，胎兒腎上腺皮質(zhì)功能不全二、停藥后

1、醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全

2、反跳現(xiàn)象與停藥癥狀第25頁,共37頁，2024年2月25日，星期天糖皮質(zhì)激素禁忌癥活動性消化道潰瘍嚴重高血壓精神病糖尿病骨質(zhì)疏松青光眼庫興綜合征抗菌藥不能控制的感染等第26頁,共37頁，2024年2月25日，星期天有以下情況一般不使用：活動性消化性潰瘍肝硬化和門脈高壓引起的消化道大出血新近接受胃腸吻合術(shù)有以下情況時應(yīng)嚴格掌握指征：嚴重感染(病毒、細菌、真菌和活動性結(jié)核等)嚴重的骨質(zhì)疏松嚴重糖尿病嚴重高血壓精神病病毒性肝炎第27頁,共37頁，2024年2月25日，星期天激素的不良反應(yīng)

臨床上造成糖皮質(zhì)激素副作用的原因有兩個：長期大量用藥和使用不恰當(dāng)?shù)姆N類和劑型不適當(dāng)?shù)耐Ｋ幏绞降?8頁,共37頁，2024年2月25日，星期天激素的不良反應(yīng)藥源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進表現(xiàn)為向心性肥胖，低血鉀、高血壓、糖尿病等。一般停藥后可以自行消失。醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全大劑量長期使用外源性糖皮質(zhì)激素，抑制了ACTH的分泌，從而使內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素分泌減少。連續(xù)使用強的松（20~30mg/d）2周以上，可以導(dǎo)致HPA軸反應(yīng)遲鈍，突然停藥可能出現(xiàn)惡心、嘔吐、低血糖、低血鈉、低血壓等撤藥反應(yīng)。預(yù)防的方法是合理地逐漸撤藥。第29頁,共37頁，2024年2月25日，星期天激素的不良反應(yīng)誘發(fā)和加重感染誘發(fā)和加重潰瘍骨質(zhì)疏松與自發(fā)性骨折無菌性骨壞死對兒童生長發(fā)育和生殖功能的影響行為與精神異常第30頁,共37頁，2024年2月25日，星期天

1.替代療法（腎上腺皮質(zhì)功能不全）

適用于腦垂體前葉功能減退癥、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥(艾迪生病)、腎上腺次全切除術(shù)后等。2.嚴重感染臨床應(yīng)用

如中毒性肺炎、中毒性菌痢、暴發(fā)型流腦等等作輔助治療。急性癥狀緩解后，先停用糖皮質(zhì)激素，直至感染完全控制再停用抗生素。注意：必須與足量、有效的抗生素合用第31頁,共37頁，2024年2月25日，星期天3.防止某些炎癥的后遺癥

如結(jié)核性腦膜炎，心包炎，風(fēng)濕性心瓣膜炎，損傷性關(guān)節(jié)炎及燒傷后疤痕攣縮等。對虹膜炎，角膜炎，視網(wǎng)膜炎和視神經(jīng)炎可消炎止痛，防止角膜混濁和粘連。臨床應(yīng)用第32頁,共37頁，2024年2月25日，星期天4.休克

對各種休克均有一定療效，但必須同時采用綜合性治療措施。

對感染性休克（首選）

對感染性休克（首選），在有效足量的抗生素治療下及早大量突擊使用糖皮質(zhì)激素，產(chǎn)生效果后立即停藥。過敏性休克，本藥起效慢，應(yīng)先采用腎上腺素，再合用糖皮質(zhì)激素。臨床應(yīng)用第33頁