2023山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育課程選擇、全部考試題

2023年山東省執(zhí)業(yè)藥師接著教化

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2023山東省執(zhí)業(yè)藥師接著教化

課程選擇

已選課程

總

學(xué)

學(xué)已選

分

類(lèi)型年份課程名稱(chēng)時(shí)

一課程

必修2023《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法》解讀1.111

必修2023基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)學(xué)問(wèn)（1）2.311

必修2023藥物治療學(xué)（1）2.411

必修2023中醫(yī)藥學(xué)基礎(chǔ)（1）4.311

必修2023藥物平安與風(fēng)險(xiǎn)防范2.311

選修2023藥學(xué)服務(wù)技能的培育1.911

選修2023小兒腹瀉的診斷與合理用藥1.51.5

選修2023咽喉炎的診斷與合理用藥111

選修2023高血壓聯(lián)合用藥組方原則及評(píng)價(jià)221.5

選修2023中藥炮制與臨床療效2.111

選修2023中醫(yī)養(yǎng)生理論與應(yīng)用1.521.5

選修2023風(fēng)熱感冒與風(fēng)寒感冒的診斷與合理用藥11.5

選修2023高血脂的合理用藥1.41.5

自修2023鼻炎的診斷與合理用藥1.811

自修2023藥品電子商務(wù)銷(xiāo)售方法與策略1.811

自修2023養(yǎng)分補(bǔ)充劑的選擇與運(yùn)用1.91

自修2023中藥飲片應(yīng)用與探討的現(xiàn)狀分析2.511

自修2023淺談藥物劑型與運(yùn)用方法1.211

342115

支配上臂肌前群的神經(jīng)是（A）

'A.肌皮神經(jīng)

「B.正中神經(jīng)

「C.撓神經(jīng)

rb.腋神經(jīng)

有關(guān)調(diào)整飲食的說(shuō)法不正確的是C

k避開(kāi)給患兒喂食含粗纖維的蔬菜和水果以及高糖食物

B.喂水不能代替食物

C.腹瀉停止后每天加餐1次，持續(xù)1月

D.母乳喂養(yǎng)兒接著母乳喂養(yǎng)，小于6個(gè)月的人工喂養(yǎng)患兒可接著喂配方乳，大于6個(gè)月的患兒可接著食用已經(jīng)習(xí)慣的日常食

慢性喉炎最主要的臨床癥狀是（A）

A.聲嘶

B.高熱

1c.頭痛

D,咳嗽多痰

急性咽炎應(yīng)與急性傳染病前驅(qū)期相鑒別，涉及的病種不包括

A.麻疹

B.猩紅熱

C.流感

D.傳染性單核細(xì)胞增多癥

患者，男，血壓180/1001nmHg,飲酒史20年，診斷為高血壓3級(jí)，左心室肥厚，請(qǐng)問(wèn)最好應(yīng)用哪類(lèi)藥（）

rk鈣拮抗劑

rb.利尿藥

c.神經(jīng)節(jié)阻斷藥

D.血管驚慌素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

TG處于何種水平，易反復(fù)發(fā)生胰腺炎，應(yīng)首先訂正TG水平？(

A.25.65mmol/L

B.>5.65mmol/L

lc.W5.65mmol/L

I,

ID.<5.65mmol/L

慢性單純性鼻炎的主要特點(diǎn)是

A.多涕、鼻塞

“R.鼻癢、鼻塞

「C.鼻塞、鼻出血

rD.多涕、噴嚏

變應(yīng)性鼻炎發(fā)病機(jī)制屬于

A.I型變態(tài)反應(yīng)

B.II型變態(tài)反應(yīng)

C.III型變態(tài)反應(yīng)

kiv型變態(tài)反應(yīng)

過(guò)敏性鼻炎患者應(yīng)用色甘酸鈉的作用是

rA.收縮鼻黏膜血管

CB.抑制膽堿能神經(jīng)的活性

「C.穩(wěn)定肥大細(xì)胞，阻斷釋放介質(zhì)

rk拮抗H受體

()是指醫(yī)療行業(yè)與藥品德業(yè)的分別，是藥事從醫(yī)療行業(yè)里脫離出來(lái)，即醫(yī)師駕馭處方權(quán),由藥師負(fù)責(zé)藥品的調(diào)配管理,

包含了醫(yī)療機(jī)構(gòu)與社會(huì)藥店分開(kāi)、醫(yī)生開(kāi)處方與銷(xiāo)售藥品分開(kāi)、實(shí)現(xiàn)醫(yī)生以醫(yī)療行為獲得收入，藥店以出售藥品和藥事詢(xún)

問(wèn)賺取利潤(rùn)的合理分工。

A.基本藥物制度

B.醫(yī)藥分開(kāi)

'匕新醫(yī)改

°D.藥品流通

藥品不良反應(yīng)報(bào)告程序，下列敘述正確的是（）

CA.醫(yī)護(hù)人員如發(fā)覺(jué)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)與藥害事務(wù)，應(yīng)首先對(duì)患者進(jìn)行主動(dòng)救治

rb.具體記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)，保留原始記錄，將患者發(fā)生的藥品不良反應(yīng)照實(shí)記入病歷中

rc填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事務(wù)報(bào)告表》，通過(guò)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告信息平臺(tái)，報(bào)給醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作站，醫(yī)院藥

品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作站通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)報(bào)給省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

rD.以上均正確

）是對(duì)基本藥物書(shū)目制定、生產(chǎn)供應(yīng)，選購(gòu)配送，合理運(yùn)用，價(jià)格管理，支付報(bào)銷(xiāo)，質(zhì)量監(jiān)管，監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等多個(gè)環(huán)

節(jié)實(shí)施有效管理的制度。

「A.基本藥物制度

rB.醫(yī)藥分開(kāi)

r互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營(yíng)書(shū)目

「D.CRM系統(tǒng)

探討藥物和人體間相互作用及其規(guī)律的學(xué)科是（)

rk.病理生理學(xué)

「k診斷學(xué)

rc.臨床藥理學(xué)

「D.生物藥劑學(xué)

患者足下垂，不能背屈，考慮損傷的神經(jīng)為（)

A.坐骨神經(jīng)

B.脛神經(jīng)

C.腓總神經(jīng)

D.腓深神經(jīng)

1、以下關(guān)于藥物耐受性的說(shuō)法正確的是：（1分）*

A凡須要加大劑量才能達(dá)到原來(lái)較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱(chēng)為耐受性

?"B先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)

?廠C后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故

?「D細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象

?rABD

2、處方中如何遵循合理用藥的原則：（1分）*

?1A在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥

?廠B能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物

?rC充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案

?rD嚴(yán)格駕馭適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物

?rBCD

3、以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果：（1分）*

?廠A延誤疾病治療

?rB奢侈醫(yī)藥資源

?廠C產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)

?rD發(fā)生藥源性疾病

?rABCD

4、以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的緣由：（1分）*

?廠A缺乏藥物和治療學(xué)學(xué)問(wèn)

?廠B臨床用藥監(jiān)控不力

?廠C責(zé)任心不強(qiáng)

?「D運(yùn)用了質(zhì)量不合格的藥品

rABC

5、用藥的適當(dāng)性包括：（1分）*

?廠A適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì)象

?rB適當(dāng)?shù)臅r(shí)間

?FC適當(dāng)?shù)膭┝?/p>

?「D適當(dāng)?shù)慕o藥途徑

?「ABCD

6、以下哪個(gè)不是推斷藥物治療有效性的指標(biāo)：（1分）*

?rA治愈率

?廠B顯效率

,廠C發(fā)病率

?廠D無(wú)效率

?廠C

7、以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是：（1分）*

?廠A臨床適應(yīng)證明確的藥物

?廠B長(zhǎng)期運(yùn)用證明平安有效的藥物

?廠C能夠滿(mǎn)意大部分人口衛(wèi)生健康須要的藥物

?廠D便于進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)的藥物

?廠C

8、老年人用藥劑量一般為成人的：（1分）*

?rA1/2

?rB1/3

C1/4

rD2/3

?'D

9、以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是：（1分）*

?廠A藥物必需達(dá)到確定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)

?「B效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增加

?rC量效曲線(xiàn)的50%處可以代表藥物的效價(jià)

?廠D達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加

?rB

10、合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是：（1分）*

rA科學(xué)性、有效性、平安性、適當(dāng)性

rB平安性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、便利性

廠C平安性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性

rD平安性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性

?rD

11、中藥復(fù)方配伍毒性探討主要包括？：（1分）*

?廠A、機(jī)體參與的中藥配伍毒性探討

?廠B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜探討

?廠C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性探討

?廠D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性探討

?廠ABCD

12、中藥質(zhì)量限制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個(gè)部分？：（1分）*

rA、藥材（飲片）質(zhì)量限制技術(shù)

?rB、過(guò)程質(zhì)量限制技術(shù)

?「C、產(chǎn)品質(zhì)量限制技術(shù)

?「D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

?廠ABC

13、中藥中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法主要有哪些？：（1分）*

?rA、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法

?廠B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法

?rC、免疫分析法

?「D、超臨界流體色譜

?廠ACD

14、中藥質(zhì)量限制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？：（1分）*

?廠A、中藥平安性限制技術(shù)

?rB、中藥質(zhì)量限制標(biāo)準(zhǔn)體系

?廠C、中藥質(zhì)量限制原創(chuàng)性技術(shù)

?FD、比照品生產(chǎn)技術(shù)

?rABCD

15、中藥中重金屬元素含量的常用檢測(cè)方法有哪些？：（1分）*

?廠A、紫外分光光度法

?廠B、原子熒光光度法

?廠C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法

?rD、高效液相色譜法

rABCD

16、我國(guó)質(zhì)量限制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量限制內(nèi)容主要包括什么？：（1分）*

?廠A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

?廠B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

?廠C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

?「D、檢查及有效成分的含量測(cè)定

?rA

17、利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過(guò)載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫

動(dòng)物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測(cè)重金屬的方法為下列哪種方法？：（1分）*

?「A、免疫學(xué)方法

?廠B、比色法

?廠C、原子汲取分光光度法

?廠D、電感耦合等離子體放射光譜法

?廠A

18、對(duì)胃腸黏膜具有劇烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因?yàn)橹兴幹泻心姆N成

分?：（1分）*

?rA、生物堿類(lèi)

?rB、毒昔類(lèi)

?FC、毒性蛋白類(lèi)

?廠D、金屬元素類(lèi)

?廠C

19、關(guān)于藥品非臨床探討中試驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和試驗(yàn)室條件

的規(guī)范屬于下列哪種規(guī)范？：（1分）*

A、GAP規(guī)范

?「B、GMP規(guī)范

?rC、GLP規(guī)范

?rD、GSP規(guī)范

?rC

20、具有可以同時(shí)測(cè)定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？：（1分）*

?「A、薄層色譜法

?「B、氣相色譜法

?廠C、高效液相色譜法

?「D、氣相色譜一質(zhì)譜法

?廠D

21、譜-效關(guān)系的探討仍處于初級(jí)階段，還存在著哪些問(wèn)題？：（1分）*

?廠A、中藥材本身質(zhì)量的限制問(wèn)題

?廠B、新技術(shù)不能普及

?廠C、指紋圖譜與試驗(yàn)條件的不一樣

?rD、統(tǒng)計(jì)方法存在確定的缺陷

?rABCD

22、中藥譜效關(guān)系探討采納的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？：（1分）*

?廠A、相關(guān)分析、回來(lái)分析

?廠B、聚類(lèi)分析、圖譜比對(duì)法

?rC、灰色關(guān)聯(lián)度分析法

?PD、各種方法之比較

?rABCD

23、高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？：（1分）*

?「A、高壓

?rB、高速、高效

?rC、高靈敏度

?rD應(yīng)用范圍廣

?「ABCD

24、中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代探討方法包括哪些？：（1分）*

?1A、高效液相色譜法

?rB、氣相色譜法

?廠C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)

?廠D、薄層色譜法

?廠ABCD

25、中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？：（1分）*

?rA、中藥藥效學(xué)

?廠B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型

?廠C、中藥指紋圖譜

?FD、中藥化學(xué)

?「ABCD

26、我國(guó)質(zhì)量限制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量限制內(nèi)容主要包括什么？：（1分）*

?廠A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

?廠B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定

?1D、檢查及有效成分的含量測(cè)定

?廠A

27、什么是中藥質(zhì)量？：（1分）*

?廠A、中藥中化學(xué)成分的含量

?rB、中藥的藥效作用

?rC、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)

?廠D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用

?rD

28、中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？：（1分）*

?廠A、最大限度的保留藥效物質(zhì)

?廠B、最大限度的除去無(wú)效物質(zhì)

?廠C、最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無(wú)效物質(zhì)

?廠D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì)

?rC

29、圖譜比對(duì)方法主要用于對(duì)什么的探討？：（1分）*

?廠A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的探討

?廠B、主要用于血清藥效指紋圖譜的探討

?廠C、適用于非揮發(fā)性成分的探討

?廠D、生物大分子肽和蛋白的分別的探討

?廠B

30、什么是中藥譜效學(xué)？：（1分）*

?1A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代探討的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物

信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門(mén)學(xué)科

?rB、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度

?rC、探討變量之間親密程度的一種統(tǒng)計(jì)方法

?廠D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)方法和技術(shù)

?rA

31、在安裝確認(rèn)中企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)用戶(hù)需求和設(shè)計(jì)確認(rèn)中的技術(shù)要求對(duì)（）進(jìn)行驗(yàn)收并記錄:

（1分）*ABD

?廠A.廠房

?FB.設(shè)施

?廠C.質(zhì)量

?廠D.設(shè)備

32、國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)依照法定職責(zé),對(duì)新藥臨床

試驗(yàn)申請(qǐng)、（）開(kāi)展行政受理、現(xiàn)場(chǎng)檢查/核查、技術(shù)審評(píng)等注冊(cè)工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)

費(fèi)用：（1分）*ABCD

?rA.生產(chǎn)申請(qǐng)

?廠B.仿制藥申請(qǐng)

?rC.補(bǔ)充申請(qǐng)

?「D.再注冊(cè)申請(qǐng)

33、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的變更應(yīng)當(dāng)依據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進(jìn)行，操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括（）和實(shí)施變

更等規(guī)定：（1分）*ABCD

?rA.評(píng)估

?廠B.驗(yàn)證

?廠C.審核

?1D.批準(zhǔn)

34、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證包括（），其范圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)當(dāng)

充分考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的運(yùn)用范圍和用途。：（1分）*ABCD

?rA.應(yīng)用程序的驗(yàn)證

?rB.基礎(chǔ)架構(gòu)的確認(rèn)

?廠C.適合的工藝

?「D.質(zhì)量平安

35、藥品GMP計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性：是指數(shù)據(jù)的（），用于描述存儲(chǔ)的全部數(shù)據(jù)值均

處于客觀真實(shí)的狀態(tài)。：（1分）*ABCD

?rA.平安性

?rB.精確性

?rC.牢靠性

?rD.運(yùn)行性

36、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)確保有適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員，對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的（）等方面進(jìn)行培訓(xùn)和

指導(dǎo)。：（1分）*BCD

?rA.設(shè)計(jì)

?rB.驗(yàn)證

?rC.安裝

?「D.運(yùn)行

37、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)設(shè)備（）的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄。：（1分）*ABCD

?廠A.運(yùn)用

?rB.清潔

?FC.維護(hù)

rD.修理

38、醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求（）的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得相互阻礙:

（1分）*ABC

?rA.生產(chǎn)

?rB.行政

?rC.協(xié)助區(qū)

?rD.合格區(qū)

39、醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的（），具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職

檢驗(yàn)人員：（1分）*BCD

?rA.高學(xué)歷人員

?廣B.專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員

?廠C.管理人員

?rD.操作人員

40、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律（）標(biāo)準(zhǔn)等要求的狀況：

（1分）*ABCD

?rA.法規(guī)

?廠B.規(guī)章

?rC.規(guī)范

?廠D.質(zhì)量

41、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中第三類(lèi)首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（）：（1分）*A

?二萬(wàn)元

?rB.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門(mén)制定

?rC.10.36

rD.20.36萬(wàn)元

42、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中其次類(lèi)首次注冊(cè)境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是：（1分）*C

?「A.5萬(wàn)元

?廠B.3萬(wàn)元

?FC.由省級(jí)價(jià)格、財(cái)政部門(mén)制定

?「D.6萬(wàn)元

43、藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項(xiàng)補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是：（1分）*B

?r萬(wàn)元

?「B.0.96萬(wàn)元

?「C.2.96萬(wàn)元

?「D.3.96萬(wàn)元

44、藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)產(chǎn)臨床試驗(yàn)新藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是（）：（1分）*B

?廠A.18.2萬(wàn)元

?「B.19.2萬(wàn)元

?廠C.20.2萬(wàn)元

?「D.25.2萬(wàn)元

45、清潔驗(yàn)證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)（）：（1分）*A

?廠A.三次

?廠B.兩次

?廠C.四次

?「D.五次

46、食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)管理方法自（）起施行：（1分）*A

?廠A.2015年3月1日

?rB.2015年2月1日

?rC.2015年4月1日

?廠D.2015年5月1日

?廠

47、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自（）起施行：（1分）*D

?rA.2015年4月1日

?廠B.2015年5月1日

?rC.2015年6月1日

?「D.2015年3月1日

r

48、偽造、變?cè)?、買(mǎi)賣(mài)、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管

理部門(mén)責(zé)令改正，處（）以下罰款。：（1分）*B

?「A.5千元

?「B.1萬(wàn)元

?廠C.2萬(wàn)元

?「D.5萬(wàn)元

49、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿(mǎn)持續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿(mǎn)（），

向原發(fā)證部門(mén)提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》持續(xù)申請(qǐng)。：（1分）*A

?廠A.6個(gè)月前

?廠B.5個(gè)月前

C.4個(gè)月前

rD.3個(gè)月前

50、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為（）年：（1分）*C

?「A.3年

?「B.4年

?「C.5年

?「D.2年

51、技術(shù)性文件包括：（1分）*ABCDE

?rA規(guī)章制度

?「B產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

?廠C檢驗(yàn)規(guī)程

?廠B工藝規(guī)程

?廠E質(zhì)量支配

52、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有：（1分）*ABD

?rA上級(jí)要求

?廠B管理者推動(dòng)

?廠C受益者推動(dòng)

?廠D滿(mǎn)意體系認(rèn)證要求

53、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括：（1分）*ABCDE

?廠A系統(tǒng)化

?廠B預(yù)防為主

?廠C滿(mǎn)意顧客要求

?FD過(guò)程方法

rE質(zhì)量和效益統(tǒng)一

54、體系文件通常包括：（1分）*ABD

?「A質(zhì)量手冊(cè)

?「B程序文件

?FC生產(chǎn)支配

?「D表格記錄

55、體系文件的編寫(xiě)原則，包括：（1分）*ABCDE

?廠A指令性

?廠B系統(tǒng)性

?廠C協(xié)調(diào)性

?rD好用性

?廠E有效性

56、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)（）參與：（1分）*D

?rA領(lǐng)導(dǎo)

?廣B管理層

?rC執(zhí)行層

?「D全員

57、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有（）種類(lèi)型：（1分）*A

.「A4

?廠B8

?廠C5

?「D6

58、GB/T19001-2024標(biāo)準(zhǔn)要求在（）個(gè)方面形成文件化的程序。：D（1分）*

?「A4

?廠B8

?廠C5

?「D6

59、GB/T19001-2024標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采納（）方法來(lái)建立質(zhì)量管理體系。：B（1分）*

?廠A系統(tǒng)

?廠B過(guò)程

?廠C預(yù)防

?廠D改進(jìn)

60、GB/T19001-2024標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)是：（1分）*A

?廠A.《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》

?廣B《管理體系審核指南》

?rC《質(zhì)量管理體系要求》

?廠D《質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南》

?廠

61、大品種培育開(kāi)發(fā)策略的3項(xiàng)分析指：（1分）*ABCD

?廠A臨床優(yōu)勢(shì)分析

?rB制藥過(guò)程分析

?廠C藥品風(fēng)險(xiǎn)分析

?rD市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)分析

62、藥品風(fēng)險(xiǎn)管理支配包括：：（1分）*ABCD

?「A品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理

?廠B啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)支配必要性評(píng)估

?廠C制訂風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)支配

?「D風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)支配的后效評(píng)估、

?廠

63、中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的探討模式包括：：（1分）*ABCD

?廠A藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)

?廠B治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)

,廠C成本一效用分析

?「D成本一效益分析

r

64、中藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類(lèi)型：：（1分）*ABCD

?1A隨機(jī)比照試驗(yàn)

?廠B序貫試驗(yàn)

?rC成組序貫試驗(yàn)

?廠D適應(yīng)性試驗(yàn)

r

65、中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)：（1分）*ABCD

?rA患者的選擇

?廠B醫(yī)院的選擇

?廠C評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇

rD劑型的選擇

66、大品種培育開(kāi)發(fā)策略：（1分）*A

?「A確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“5個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“7方面提升”

?rB確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“4個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“8方面提升”

?「C確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“3個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提升”

?「D確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“2個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提升”

67、隊(duì)列探討的類(lèi)型不包括：（1分）*D

?廠A前瞻性隊(duì)列探討

?廠B回顧性隊(duì)列探討

?廠C雙向性隊(duì)列探討

?廠D單向性隊(duì)列探討

r

68、中藥上市后臨床平安性再評(píng)價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含：（1分）*ABCD

?廠A隊(duì)列探討和病理比照探討

?廠B回顧性探討和前瞻性探討

?廠C生態(tài)學(xué)探討和描述性探討

r

69、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能采納（）的藥材：（1分）*B

?廠AGMP

rBGSP

rCGLP

.'DGAP

70、中藥上市后再評(píng)價(jià)不包括：（1分）*D

?「A藥學(xué)及工藝探討

?rB臨床平安性

?rC臨床有效性

?「D倫理學(xué)

71、加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括：（1分）*ABCD

?rA、供應(yīng)相宜的場(chǎng)所

?廠B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)

?廠C、建立醫(yī)患之間相互敬重、同等溝通機(jī)制

?rD、制定藥師與患者溝通的基本用語(yǔ)

r

72、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是：（1分）*ABCD

?廠A、提高藥物的治療效果

?廠B、提高藥物治療平安性

?廠C、提高藥物治療依從性

?廠D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值

r

73、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療平安性”的敘述中，正確的是：（1分）*ABCD

rA、有助于患者提高依從性

?1B、削減醫(yī)療資源的奢侈

?「C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生

?「D、有助于患者明確藥品的方法

?廠

74、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對(duì)“投訴的類(lèi)型”一般包括：（1分）*ABCD

?「A、退藥、藥品數(shù)量

?「B、藥品質(zhì)量

?rC、價(jià)格異議

?「D、服務(wù)看法與質(zhì)量

r

75、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋：（1分）*ACD

?廠A、患者自身資料

?rB、藥物治療的成本

?rC、同時(shí)合并應(yīng)用的藥品

?FD、對(duì)藥物治療的建設(shè)性看法

?廠

76、以下所列項(xiàng)目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是：（1分）*A

?廠A、患者病歷

?「B、患者基本狀況

?廠C、患者用藥記錄

?PD、患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià)

r

77、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是：（1分）*D

?「A、患者

?rB、廣袤公眾

?FC、藥品消費(fèi)者

?「D、特別體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等

?廠

78、藥師在接受護(hù)士詢(xún)問(wèn)時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是：（1分）*D

?rA、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)學(xué)問(wèn)

?「B、藥物制劑的等效性

?廠C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào)

?PD、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度

r

79、”藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”（）：（1分）*D

?廠A.限于住院患者

?廠B.限于門(mén)患者

?rC.限于家庭患者

?廠D.設(shè)計(jì)全社會(huì)運(yùn)用藥物的患者

80、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceuticalcare>PC）w的敘述總,最正確的是：（1分）*D

?廠A.PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)問(wèn)向用藥患者供應(yīng)的服務(wù)

?廠B.PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)問(wèn)向患者供應(yīng)干脆的服務(wù)

?廠C.PC是藥師是用用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)問(wèn)向患者和社會(huì)公眾供應(yīng)服務(wù)

?rD.PC是藥師以供應(yīng)信息和學(xué)問(wèn)的形式，滿(mǎn)意公眾與藥物運(yùn)用有關(guān)的某種特別須要

r

81、運(yùn)用語(yǔ)言與患者溝通時(shí)，應(yīng)留意語(yǔ)言的（）性：（1分）*ABCD

?廠A、科學(xué)性

?「B、敏捷性

?FC、藝術(shù)性

?廠D、愛(ài)護(hù)性

82、學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與（）：（1分）*ACD

?rA、有助于塑造良好的職業(yè)形象

?rB、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù)

?FC、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù)

?廠D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素養(yǎng)

r

83、對(duì)開(kāi)辦經(jīng)營(yíng)（）的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師：（1分）*ABC

?廠A、非處方藥

?rB、處方藥

?廠C、甲類(lèi)非處方藥

?rD、乙類(lèi)非處方藥

84、藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到：（1分）*ABCD

?廠A、儀表儀容干凈、整齊

?rB、優(yōu)雅的坐姿

?rC、儀表儀容端莊大方

?rD、儀表儀容簡(jiǎn)約

r

85、舉止禮儀包括：（1分）*ABCD

?廠A、優(yōu)雅的站姿

?廠B、優(yōu)雅的坐姿

?rC、語(yǔ)言科學(xué)性

?廠D、電話(huà)禮儀

86、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購(gòu)非處方藥供應(yīng)：（1分）*C

?廠A、處方審核和監(jiān)督

?rB、處方簽字

?FC、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議

?廣D、藥品舉薦指導(dǎo)

r

87、社交禮儀中的一條重要原則一“不得訂正”，它在交談中的具體運(yùn)用是指：（1分）*C

?rA、不要導(dǎo)致冷場(chǎng)

?廠B、不要始終獨(dú)自

?廠C、不要否定他人

?rD、不要隨意插嘴

88、消退病人顧慮的最重要的因素是：（1分）*B

?rA、嫻熟的技術(shù)

?rB、自然的儀態(tài)

?廠C、親切的問(wèn)候

D、舒適的環(huán)境

89、下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能：（1分）*C

?廠A、塑造形象

?rB、溝通信息

?FC、積蓄能量

?廠D、增進(jìn)友情

90、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)敬重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對(duì)待患者一視同仁，體現(xiàn)了（）

原則：（1分）*B

?「A、救死扶傷，不辱使命

?「B、敬重患者，同等相待

?廠C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

?廠D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

?廠

91＞多元釋藥系統(tǒng)采納現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有：（1分）*ABCD

?廠A膜控成型技術(shù)

?廠B多元定位釋藥技術(shù)

?廠C微丸制備技術(shù)

?廠D脂質(zhì)體技術(shù)

92、納米技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有：（1分）*ABCD

?廠A增加藥物的靶向性

?廠B提高藥物生物利用度

?rC改善藥物穩(wěn)定性

rD提高藥物控釋效果

r

93、薄膜包衣的方法有：（1分）*ABCD

?廠A滾轉(zhuǎn)包衣法

?rB懸浮包衣法

?FC壓制包衣法

?FD靜電包衣法

94、下列哪些載體材料為水溶性載體材料：（1分）*BCD

.rA纖維素衍生物類(lèi)

?廠B聚乙二醇類(lèi)

?廠C聚維酮類(lèi)

?廠D表面活性劑類(lèi)

95、依據(jù)包衣材料的不同來(lái)分類(lèi)的是：（1分）*ACD

?rA糖包衣

?廠B微丸包衣

?rC薄膜包衣

?廠D特別材料包衣

96、構(gòu)建長(zhǎng)效納米藥物志向的粒徑范圍是：（1分）*B

?「A0-50nm

?「B50-200nm

?「C300-500nm

D500-1OOOnm

97、屬于疏水性環(huán)糊精衍生物的是：（1分）*D

?廠A葡萄糖衍生物

?rB甲基衍生物

?廠C羥丙基衍生物

?廠D乙基-B-CYD

98、哪種載體制備的固體分散體，可以延緩藥物的釋放：（1分）*B

?rA親水性

?「B疏水性

?廠CA與B都可以

?廠DA與B都不行以

99、出現(xiàn)“橘皮”膜是因?yàn)椋海?分）*B

?rA噴量太快

?廣B干燥不當(dāng)

?廠C限制包衣液時(shí)攪拌不勻

?廠D噴液時(shí)噴射的扇面不均

100、下列不屬于薄膜包衣的優(yōu)點(diǎn)的是：（1分）*C

?廠A能夠防潮、避光、隔絕空氣

?廠B包衣工藝時(shí)間縮短

?廠C

單選題|、我國(guó)從哪年起先引入“基本藥物”的概念？（C）

A、1989oB、2023oC、1979。D、2023。

2、基本藥物制度是一項(xiàng)全新的制度，先從哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)起先實(shí)施基本藥物零差率銷(xiāo)售？（A）

A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)朝氣構(gòu)。B、其他公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)。C、民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。D、社會(huì)零售藥店。

3、國(guó)家基本藥物書(shū)目實(shí)行動(dòng)態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類(lèi)別與結(jié)構(gòu)比例，原則上幾年調(diào)整一次？（C）

A、一年。B、二年。C、三年。D、四年。

4、2023年，國(guó)家衛(wèi)計(jì)委依據(jù)各省（區(qū)、市）基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施基本藥物現(xiàn)狀對(duì)基本藥物書(shū)目進(jìn)行了調(diào)整，書(shū)目遴選納入

了詢(xún)證醫(yī)學(xué)與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)。2023版基本藥物書(shū)目共（520）種，其中化學(xué)藥品和生物制品（317）種，中成藥（203）

種。（A）A、520；317；203oB、510；306；204。C,550；340；210?D、530；319：211。

5、哪些藥品可以納入國(guó)家基本藥物書(shū)目遴選范圍？（A）

A、主要是常見(jiàn)病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。

B、含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的。C、主要用于滋補(bǔ)保健的。D、非臨床治療首選的。

多選題1、國(guó)家基本藥物書(shū)目包括（ABC）。

A、化學(xué)藥品B、生物制品C、中藥飲片D、中草藥

2、政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)朝氣構(gòu)按零差率銷(xiāo)售基本藥物的目的？（ABC）

A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補(bǔ)償機(jī)制和運(yùn)行機(jī)制。B、促進(jìn)合理用藥，降低藥品價(jià)格。

C、保證群眾基本用藥，減輕患者負(fù)擔(dān)，吸引群眾到基層就診，讓群眾得實(shí)惠。D、削減醫(yī)患糾紛。

3、國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格指導(dǎo)程序中包括（ABC）.

A、成本和市場(chǎng)交易價(jià)格調(diào)查。B,專(zhuān)家評(píng)審。C、聽(tīng)取各方面看法。D、向社會(huì)公布指導(dǎo)價(jià)格水平。

4、保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要（ABC）。

A、加快推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。B、引導(dǎo)激勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)參與基本藥物招標(biāo)選購(gòu)。

C、完善國(guó)家藥品儲(chǔ)備制度。D、政府特別許可企業(yè)生產(chǎn)。

5、制定發(fā)布基本藥物集中選購(gòu)標(biāo)書(shū)，包括（ACD）。

A、藥品選購(gòu)書(shū)目、選購(gòu)周期。B、選購(gòu)平均價(jià)格水平。C,評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)價(jià)程序。D、選購(gòu)數(shù)量、投標(biāo)時(shí)間、投

標(biāo)人。

以下屬子治療性生活方式改變（TLC）的包括（）

A.口低鹽低脂低糖飲食

B.口多食胞食纖維多的食物（如疏菜、粗糧）

C.□少食油炸食品及鹽腌制食品

D.□適當(dāng)控制主食，即吃“八成飽”

DEE加強(qiáng)體育搬煤，積極控制體重

（）藥物治疔學(xué)是以疾病為中心，研究如何選擇和使用藥物的學(xué)科。

。正確

錯(cuò)誤錯(cuò)誤

藥物治療學(xué)是以疾病治療方案、用藥的選擇、對(duì)治療藥物或方案進(jìn)行評(píng)價(jià)為主

醫(yī)院藥品供應(yīng)環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)因素包括（ABCDE）

A,藥品遴選制度不完善

B.對(duì)供貨企'Ik資質(zhì)或藥品資料審查不嚴(yán)、檔案不全

C.藥品儲(chǔ)存設(shè)施不完備

D.調(diào)配差錯(cuò)

E.患者依從性差

過(guò)敏性鼻炎患者應(yīng)用色甘酸鈉的作用是（0

A.收縮鼻黏膜血管

B.抑制膽堿能神經(jīng)的活性

C.穩(wěn)定肥大細(xì)胞，阻斷釋放介質(zhì)

D.拮抗H受體

對(duì)干一個(gè)缺血性心血管病合并穗屎病的患者，其LDL-C的控闔目標(biāo)為：（）

OA.<2.07mmol/L

OB.<2.59mmol/L

OC.<3.37mmol/L

AOD,<4.14mmol/L

王先生今年77歲，高血壓病史14年，多次測(cè)血壓170-190/100-1lOmmHg,長(zhǎng)期自服珍菊降壓片（內(nèi)含鹽酸可樂(lè)定、氫氯嚏

嗪、蘆丁）治療，請(qǐng)問(wèn)他可能會(huì)出現(xiàn)下面哪些狀況？（ACE）

A.高尿酸血癥

B.高鉀血癥

C.低鉀血癥

D.體位性低血壓

E.高脂血癥

食管的第一狹窄相當(dāng)于第5頸椎體下緣水平，為食管癌好發(fā)部位。錯(cuò)誤

下列屬于止瀉藥的是（B）

A.酚酣片

B.蒙脫石散

C.西咪替丁

D.奧美拉噪

重癥腹瀉患兒的眼水包括等滲（血鈉130?150UO1/L）、低滲（血鈉<

130MO1/L）或高滲（血鈉>150?ol/L）性版水三種，以后兩者多見(jiàn)。

。正確

錯(cuò)誤?錯(cuò)誤

三藥聯(lián)合的方案：二氫毗咤類(lèi)鈣通道阻滯劑（D-CCB）.+ACEI（或ARB）+嘎嗪類(lèi)利尿劑組成的聯(lián)合方案最為常用。

根據(jù)《抗茵藥物嚙床應(yīng)用管理辦法》，維菖耐藥率超過(guò)50X的抗苗藥物，應(yīng)當(dāng)

及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員。

O正確

錯(cuò)誤。錯(cuò)誤

依據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理方法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以提出清退或者更換看法的有（B.C（E）,

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

B.藥學(xué)部門(mén)

C.臨床科室

D.選購(gòu)部門(mén)

E.抗菌藥物管理工作組

除下列哪種狀況外，應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行召回：（D）；

A.藥品調(diào)配、發(fā)放錯(cuò)誤；

B.己證明或高度懷疑藥品被污染；

C.制劑、分裝不合格或分裝差錯(cuò)

D.正常運(yùn)用的合格

某歌頌演員，男，25歲，患急性喉炎，下述治療有誤的是（C）

A.同時(shí)賜予類(lèi)固醇激素

B.賜予足量有效抗生素

C.耳語(yǔ)交談，防止聲帶疲憊

D.霧化吸入，每日「2次

在產(chǎn)品、技術(shù)不斷趨同化的今日，優(yōu)秀物流所創(chuàng)建的價(jià)值可能要遠(yuǎn)勝于產(chǎn)品本身。

下列腹瀉患兒需找醫(yī)師診治的是

OA.早產(chǎn)兒

OB.有慢性病史

。C.有合并癥

ABCDD以上全是

男性，55歲，高血壓1級(jí)，伴有心動(dòng)過(guò)速，輕度充血性心衰癥狀，有哮喘和痛風(fēng)史，治療藥物首選：（C）

A.。受體阻滯劑

B.6受體阻滯劑

C.血管驚慌素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

D.氫氯嗨嗪

確定網(wǎng)上藥店成敗的因素包括（）

A.醫(yī)保問(wèn)題

B.處方藥是否開(kāi)放

C.能否全天候服務(wù)

D.網(wǎng)絡(luò)詢(xún)問(wèn)實(shí)力

E.配送問(wèn)題

小兒腹瀉的易感因素

1.嬰幼兒消化系統(tǒng)發(fā)育尚未成熟，胃酸和消化酶分泌較少，對(duì)食物的耐受力差。

2.生長(zhǎng)發(fā)育快，所需養(yǎng)分物質(zhì)相對(duì)較多，消化道負(fù)擔(dān)較重，因此易于發(fā)生消化功能紊亂。

3.機(jī)體防衛(wèi)功能較差：①胃內(nèi)酸度低，而且嬰兒胃排空較快，對(duì)進(jìn)入胃內(nèi)的細(xì)菌殺滅實(shí)力減弱；②血液中免疫球蛋白和胃腸道SlgA均較

低。

4.腸道菌群易失調(diào)：正常腸道菌群對(duì)入侵的致病微生物有拮抗作用，新生兒生后尚未建立正常腸道菌群時(shí)或由于運(yùn)用抗菌藥等引起腸道菌

群失調(diào)時(shí)，均易患腸道感染。

5.人工喂養(yǎng)：母乳中含有大量體液因子（SIgA、乳鐵蛋白等）、巨噬細(xì)胞和粒細(xì)胞等有很強(qiáng)的抗

家庭治療四原則（ABDCE）：①給患者口服足夠的液體以預(yù)防脫水

②接著喂養(yǎng)，以預(yù)防養(yǎng)分不良

③補(bǔ)鋅

④親密視察病情

E、每次腹瀉后，2歲以下患兒予50-100ml,2歲以上100?200nl1,少量多次喂，

造成小兒腹瀉的非感染性因素包括

A.□過(guò)敏性腹瀉

B.「原發(fā)性或繼發(fā)性糖,蛋白質(zhì)、脂肪吸收不良

C.□喂養(yǎng)不當(dāng)

D□氣候變化

ABCDEE.口食餌性腹瀉

（）HIG-CoA還感酯抑制劑具有競(jìng)爭(zhēng)性抑制維胞內(nèi)膽固醇合成早期過(guò)程中

限速的的活性。

正確

HMG-CoA還原酶抑制劑，具有競(jìng)爭(zhēng)性抑制細(xì)胞內(nèi)膽固醇合成早期過(guò)程中限速酶的活性，繼而上調(diào)細(xì)胞表面LDL受體，

加速血漿LDL的分解代謝，能顯著降低TC、LDL-C,也降低TG水平和輕度上升HDL-C,在全部他汀中屬于調(diào)脂作用最強(qiáng)的

藥物。依折麥布為膽固醇汲取抑制劑，口服后被快速汲取，且廣泛的結(jié)合成依折麥布-葡萄糖甘酸，作用于小腸細(xì)胞的刷

狀緣，有效地抑制膽固醇和植物固醇的汲取。由于削減膽固醇向肝臟的釋放，促進(jìn)肝臟LDL受體的合成，又加速LDL的代

謝。常用劑量為10mg/d,使LDL-C約降低18%,與他汀類(lèi)合用對(duì)LDL-C、HDL-C和TG的作用進(jìn)一步增加。

有關(guān)鼻飼管補(bǔ)液的說(shuō)法不正確的是（A）

A液體采納ORS液，以20ml/（kg-h）的速度補(bǔ)充

B如患兒反復(fù)嘔吐或腹脹，應(yīng)放慢鼻飼點(diǎn)滴速度

C總量不超過(guò)120ml/kg?

D每1?2小時(shí)評(píng)估1次患者脫水狀況。

1慢性單純性鼻炎鼻塞有哪些特點(diǎn)（BDE）

A.持續(xù)性

B.間歇性

C.白天重

D.交替性

E.勞動(dòng)時(shí)加重

（）循證醫(yī)學(xué)的核心思想是醫(yī)療決策應(yīng)盡量以客觀的探討結(jié)果為依據(jù)。錯(cuò)誤

股動(dòng)脈由骼外動(dòng)脈發(fā)出（）正確

處方具有的意義是（A）

A.法律性和技術(shù)性

B.法律性、技術(shù)性和經(jīng)濟(jì)性

C.法律性和經(jīng)濟(jì)性

D.技術(shù)性和經(jīng)濟(jì)性

ACEI可能會(huì)加重利尿劑引起的血鉀下降、胰島素抵抗和搪耐量異常、血尿酸增

高等。

-1正確

錯(cuò)誤

正確

就基本治則而言，主要包括下列哪些內(nèi)容（）

A.正治與反治

B.治標(biāo)與治本

C.扶正與祛邪

D.調(diào)整陰陽(yáng)

E.三因制宜

5刺激性較大的藥物可制成的丸劑有（）

蜜

A.丸

水

B.丸

C.糊丸

蠟

丸

D.

濃

縮

E.丸

下列關(guān)千片劑包衣目的的敘述中，錯(cuò)誤的為（

oA.掩蓋不良的味道

。B.防止藥物吸潮

oC.防治藥物被胃液破壞

DD.防止藥物被腸液破壞

6關(guān)于小兒急性喉炎的治療正確的是（ABCDE）

A.及早運(yùn)用足量抗生素

B.必要時(shí)行氣管切開(kāi)術(shù)

C.糖皮質(zhì)激素

D.安撫患兒心情

E.補(bǔ)充液體

7不同企業(yè)生產(chǎn)的同一品種可有不同的（A）

A.商品名

B.通用名稱(chēng)

C.別名

D.化學(xué)名稱(chēng)

（）補(bǔ)鐵劑適合飯后服用，因?yàn)槭澄锬苎娱L(zhǎng)鐵劑在腸道內(nèi)的停留時(shí)間，可使

鐵質(zhì)充分被人體吸收，而且還可減輕對(duì)胃腸的剌激。

。正確

正確G士在2

具有“貫心脈行血?dú)狻惫δ艿氖牵–）A.元?dú)釨.心氣C.宗氣D.營(yíng)氣E.衛(wèi)氣

具有“貫心脈行血?dú)狻惫δ艿氖菭I(yíng)氣。

。正確

錯(cuò)誤

患者，男，高血壓3級(jí)，最高血壓達(dá)180/100mmHg,2型糖尿病，現(xiàn)服用ACEI類(lèi)藥物降壓治療，關(guān)于ACEI類(lèi)藥物，下列哪些

是錯(cuò)誤的（B）

A.引起咳嗽

B.導(dǎo)致低血鉀

C.可治療頑固心力衰竭和各種高血壓病

D.降低血漿腎素活性

8胃腸型感冒可加服（B）

A.抗病毒口服液

B.蕾香正氣水

C.黃連素

D.病毒嗖

9藥物利用探討和評(píng)價(jià)不屬于藥學(xué)服務(wù)的范疇。（錯(cuò)炭）

10某細(xì)菌感染患者反復(fù)運(yùn)用一種抗生素，療效漸漸減弱，稱(chēng)之為（B）

A.耐受性

B.耐藥性

C.依靠性

D.依從性

第三方平臺(tái)與醫(yī)保系統(tǒng)對(duì)接后，消費(fèi)者可以實(shí)現(xiàn)藥品電子商務(wù)和醫(yī)院、藥店一

樣的醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)。

o正確

正確。錯(cuò)誤

第三方平臺(tái)與醫(yī)保系統(tǒng)對(duì)接后，消費(fèi)者可以實(shí)現(xiàn)藥品電子商務(wù)和醫(yī)院、藥店一樣的醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)。可以在網(wǎng)購(gòu)之時(shí)即扣減醫(yī)保支付部分，只需付自

費(fèi)部分，醫(yī)保系統(tǒng)另行與醫(yī)藥供應(yīng)方結(jié)算。具體流程設(shè)計(jì)如下：消費(fèi)者在網(wǎng)絡(luò)提交訂單后，跳轉(zhuǎn)至醫(yī)保系統(tǒng)，醫(yī)保系統(tǒng)依據(jù)消費(fèi)者的個(gè)人電子

健康檔案，自動(dòng)識(shí)別消費(fèi)者所提交的訂單是否滿(mǎn)意醫(yī)保要求，是否超額、超量，假如滿(mǎn)意支付條件，則自動(dòng)減去醫(yī)保支付部分，跳轉(zhuǎn)回商家的

支付系統(tǒng)，醫(yī)保系統(tǒng)則另行與醫(yī)藥供應(yīng)方結(jié)算，消費(fèi)