二中生物實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度范文（二篇）

第頁共頁二中生物實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度范文第一章總則第一條為規(guī)范二中生物實(shí)驗(yàn)室藥品管理行為，確保實(shí)驗(yàn)室安全、環(huán)境衛(wèi)生以及藥品的科學(xué)管理，制定本制度。第二條二中生物實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度適用于所有在實(shí)驗(yàn)室從事生物實(shí)驗(yàn)工作的師生員工。第三條藥品管理應(yīng)遵循“安全、合理、規(guī)范、科學(xué)”的原則。第四條實(shí)驗(yàn)室藥品管理的基本要求包括：正確準(zhǔn)確、科學(xué)合理、有效穩(wěn)定。第五條實(shí)驗(yàn)室藥品管理應(yīng)堅(jiān)持“預(yù)防為主、防治結(jié)合”的原則。第六條實(shí)驗(yàn)室藥品管理應(yīng)遵循用藥謹(jǐn)防和合理用藥的原則。第二章藥品購進(jìn)第七條實(shí)驗(yàn)室藥品的購進(jìn)應(yīng)滿足實(shí)驗(yàn)室教學(xué)、實(shí)驗(yàn)研究的需要，購進(jìn)數(shù)量應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求合理確定。第八條實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需要制定購藥計劃，組織購置藥品。第九條藥品的購進(jìn)應(yīng)經(jīng)過嚴(yán)格審核程序。購進(jìn)藥品必須有合理的質(zhì)量保證和合格證明。第十條藥品的購進(jìn)應(yīng)優(yōu)先選擇生產(chǎn)日期較新、質(zhì)量良好、供貨方信譽(yù)好的產(chǎn)品。第三章藥品入庫第十一條藥品入庫前應(yīng)對藥品進(jìn)行驗(yàn)收，應(yīng)注意以下內(nèi)容：（一）驗(yàn)收的藥品數(shù)量應(yīng)與采購數(shù)量一致，檢查包裝是否完好。（二）藥品標(biāo)簽應(yīng)完整清晰，有明確的批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息。（三）藥品外觀應(yīng)符合要求，無損壞、變質(zhì)等情況。第十二條藥品驗(yàn)收合格后，應(yīng)登記入庫，做好入庫記錄。第十三條入庫記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、廠家、生產(chǎn)日期、有效期等信息。第四章藥品儲存第十四條實(shí)驗(yàn)室藥品儲存應(yīng)滿足以下要求：（一）存放環(huán)境應(yīng)干燥、通風(fēng)良好，溫度適宜，避免陽光直射。（二）存放藥品應(yīng)分類放置，相同類別藥品應(yīng)放在一起。（三）藥品應(yīng)存放在特定的藥柜或藥品柜中，確保安全可靠。第十五條實(shí)驗(yàn)室藥品存放時應(yīng)定期檢查，確保藥品的保存環(huán)境和儲存條件符合要求。第十六條如發(fā)現(xiàn)藥品味道、色澤、外觀有異常，應(yīng)立即進(jìn)行處理，禁止使用。第十七條藥品過期后，應(yīng)及時進(jìn)行處理，原則上不得使用。第五章藥品使用第十八條實(shí)驗(yàn)室藥品使用應(yīng)嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)方案和操作規(guī)程進(jìn)行，不得擅自改動。第十九條藥品使用人員應(yīng)具備相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)技能和操作水平，了解藥品的性質(zhì)和作用。第二十條使用藥品前，應(yīng)仔細(xì)閱讀相關(guān)說明書，保證正確使用。第二十一條實(shí)驗(yàn)室教師應(yīng)加強(qiáng)對學(xué)生的藥品使用指導(dǎo)和監(jiān)督，保障實(shí)驗(yàn)安全。第六章藥品處置第二十二條藥品過期、損壞、變質(zhì)等應(yīng)定期整理并及時處理。第二十三條嚴(yán)禁私自處置藥品，所有藥品處置均應(yīng)按照規(guī)定程序進(jìn)行。第七章監(jiān)督檢查第二十四條實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行藥品管理的檢查和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時改進(jìn)。第二十五條實(shí)驗(yàn)室應(yīng)及時提供藥品管理相關(guān)資料，接受上級主管部門的監(jiān)督檢查。第八章處罰第二十六條違反本制度的人員，根據(jù)情節(jié)嚴(yán)重程度，可以給予警告、記過、記大過、開除等處罰。第二十七條違反本制度的人員造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)負(fù)相關(guān)責(zé)任，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。第九章附則第二十八條本制度自頒布之日起執(zhí)行。第二十九條本制度的解釋權(quán)歸二中實(shí)驗(yàn)室管理部門所有。第三十條與本制度相沖突的規(guī)定，以本制度為準(zhǔn)。二中生物實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度范文（二）第一章總則第一條為規(guī)范二中生物實(shí)驗(yàn)室藥品管理，提高實(shí)驗(yàn)室藥品使用的安全性和效率，制定本管理制度。第二條本制度適用于二中生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有藥品的采購、存儲、使用、報廢等管理工作。第三條二中生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立藥品管理專責(zé)人，負(fù)責(zé)具體的藥品管理工作。第四條二中生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求合理配置藥品庫存，并每年進(jìn)行一次庫存清點(diǎn)。第五條二中生物實(shí)驗(yàn)室所有人員必須嚴(yán)格遵守本制度的規(guī)定，并定期進(jìn)行相關(guān)藥品管理培訓(xùn)。第二章藥品的采購第六條二中生物實(shí)驗(yàn)室的藥品采購應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)需求確定采購數(shù)量，并由實(shí)驗(yàn)室藥品管理專責(zé)人負(fù)責(zé)藥品采購。第七條藥品采購應(yīng)具有合法合規(guī)的采購渠道，必須從正規(guī)藥品供應(yīng)商或藥店采購，并保存相關(guān)采購憑證。第八條藥品采購時應(yīng)注意藥品的包裝是否完好無損，檢查藥品標(biāo)簽上的有效期、生產(chǎn)批號等信息是否清晰可見，如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時退換或更換。第九條藥品采購時應(yīng)注意藥品的保存條件，如需冷藏藥品必須保證有合適的溫度設(shè)備。第十條二中生物實(shí)驗(yàn)室藥品采購應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)室經(jīng)費(fèi)管理程序進(jìn)行，不得超出預(yù)算范圍。第三章藥品的入庫第十一條藥品入庫時應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室藥品管理專責(zé)人進(jìn)行登記，建立藥品入庫臺賬。第十二條藥品入庫臺賬應(yīng)包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、有效期等信息。第十三條藥品入庫時應(yīng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)和驗(yàn)收，如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時退換或更換。第十四條藥品入庫后應(yīng)及時存放于指定的藥品存儲區(qū)，避免日曬、潮濕和高溫等影響藥品質(zhì)量的因素。第四章藥品的使用第十五條二中生物實(shí)驗(yàn)室藥品的使用應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)需求，在藥品使用前應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品說明書，并按照說明書和實(shí)驗(yàn)要求正確使用。第十六條使用藥品的人員應(yīng)具備相關(guān)的專業(yè)知識和技能，并遵守相關(guān)的安全操作規(guī)程。第十七條藥品使用過程中應(yīng)注意個人防護(hù)，如穿戴好實(shí)驗(yàn)服、手套、眼鏡等防護(hù)用具。第十八條藥品使用后應(yīng)及時清洗使用的工具和設(shè)備，如需要保存藥品殘留樣品，應(yīng)進(jìn)行正確的保存和標(biāo)識。第十九條藥品使用完畢后應(yīng)及時關(guān)閉藥品容器，避免藥品揮發(fā)和泄露。第五章藥品的管理第二十條二中生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立藥品臺賬，記錄藥品的進(jìn)、出、存情況，并定期更新。第二十一條藥品的庫存情況應(yīng)每月進(jìn)行一次盤點(diǎn)，確保藥品庫存數(shù)量準(zhǔn)確。第二十二條藥品庫存不得超過實(shí)驗(yàn)需要的合理范圍，避免藥品過期、損壞或浪費(fèi)。第二十三條藥品庫存數(shù)量減少或出現(xiàn)異常情況時，應(yīng)及時進(jìn)行原因分析，并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行處理。第二十四條藥品的報廢應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，避免藥品隨意丟棄或流失。第六章藥品的報廢第二十五條藥品的報廢應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室藥品管理專責(zé)人進(jìn)行，并建立相應(yīng)的報廢記錄。第二十六條藥品報廢前應(yīng)進(jìn)行標(biāo)識，避免其他人員誤用。第二十七條藥品報廢應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，如需銷毀應(yīng)由專業(yè)的藥品處理機(jī)構(gòu)進(jìn)行處理。第七章監(jiān)督檢查第二十八條二中生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行藥品管理的監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。第二十九條二中生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立藥品管理的違規(guī)處理機(jī)制，對違規(guī)行為給予相應(yīng)的處理。第三十條對于嚴(yán)重違反藥品管理