浙江省臺金七校2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期4月期中生物試題（含答案解析）

2023學(xué)年第二學(xué)期臺金七校聯(lián)盟期中聯(lián)考高一年級生物學(xué)科試題考生須知：1．本卷共7頁，滿分100分，考試時間90分鐘。2．答題前，在答題卷指定區(qū)域填寫班級、姓名、考場號、座位號及準(zhǔn)考證號并填涂相應(yīng)數(shù)字。3．所有答案必須寫在答題紙上，寫在試卷上無效。4．考試結(jié)束后，只需上交答題紙。選擇題部分（40分）1.擬南芥生長期短，基因組小，且為閉花授粉，是研究遺傳的模式植物，被稱為“植物界的果蠅”。其葉片正常和葉片卷曲由一對基因控制，葉片正常對葉片卷曲為完全顯性。欲判斷一株正常葉擬南芥是否為純合子，下列方法不可行的是（）A.與純合正常葉擬南芥雜交 B.與卷曲葉擬南芥雜交C.該正常葉擬南芥自交 D.與一株雜合正常葉擬南芥雜交【答案】A【解析】【分析】欲判斷一株正常葉擬南芥是否為純合子，可采用測交法，自交法和雜交法?！驹斀狻緼、葉片正常為顯性，與純合正常葉擬南芥雜交后代都是葉片正常，A錯誤；B、與卷曲葉擬南芥雜交，如果后代都是葉片正常，則是純合子，如果后代有葉片正常，也有葉片卷曲，則是雜合子，B正確；C、該正常葉擬南芥自交，若為純合子，則子代全為葉片正常，若為雜合子，子代發(fā)生性狀分離，C正確；D、與一株雜合正常葉擬南芥雜交，如果后代都是葉片正常，則是純合子，如果后代有葉片正常，也有葉片卷曲，則是雜合子，D正確。故選A。2.合胞病毒是一種RNA病毒，它是導(dǎo)致1歲以下嬰幼兒肺部病毒感染住院的首要原因。下列屬于合胞病毒基本單位的是（）A. B.C. D.【答案】C【解析】【分析】核苷酸分子由一分子磷酸、一分子五碳糖和一分子含氮堿基構(gòu)成，其中核糖核苷酸的堿基種類為AUGC，脫氧核苷酸的堿基種類為ATGC。【詳解】AD、不是核苷酸結(jié)構(gòu)，AD錯誤；BC、屬于正確的核苷酸結(jié)構(gòu)，根據(jù)題意合胞病毒是一種RNA病毒，RNA不含有堿基T，所以屬于合胞病毒基本單位的是C，B錯誤，C正確。故選C。3.下列關(guān)于性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.生物的性別都由性染色體決定B.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞都含Y染色體D.性染色體上基因控制的性狀，其遺傳方式與性別有關(guān)【答案】D【解析】【分析】1.與性別有關(guān)的染色體是性染色體，與性別決定無關(guān)的染色體是常染色體，位于性染色體上的基因在遺傳過程中，總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳；

2.減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、大多數(shù)生物的性別都由性染色體上的基因決定，A錯誤；B、性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲，B錯誤；C、初級精母細(xì)胞含Y染色體。但由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，因此次級精母細(xì)胞不一定含有Y染色體，C錯誤；D、性染色體上基因控制的性狀，其遺傳方式與性別有關(guān)，稱為伴性遺傳，D正確。故選D?！军c睛】4.大量科學(xué)實驗證明大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，下圖為細(xì)胞中的基因、DNA和染色體關(guān)系示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)一定是DNAB.一個DNA分子上有多個基因C.分裂后期染色體上只能含有一個DNA分子D.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段【答案】C【解析】【分析】染色體是細(xì)胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)，染色體包括DNA和蛋白質(zhì)。DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)，一個DNA分子上有許許多多的基因，一個基因只是DNA上的一個片段?！驹斀狻緼、細(xì)胞生物含有DNA和RNA兩種核酸，但遺傳物質(zhì)一定是DNA，A正確；B、一個DNA分子上有許許多多的基因，一個基因只是DNA上的一個片段，B正確；C、減數(shù)第一次分裂后期一條染色體上同時含有兩個DNA分子，C錯誤；D、生物的性狀由基因控制，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D正確。故選C。

5.下列關(guān)于染色體組型的敘述，正確的是（）A.光學(xué)顯微鏡下可在有絲分裂中期觀察到染色體組型B.染色體組型體現(xiàn)的是某種生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌C.人類染色體組型分成7組，男性C組的染色體比女性多D.染色體組型可用于血友病、色盲等遺傳病的診斷【答案】B【解析】【分析】1.染色體組型是指一個生物體內(nèi)所有染色體的大小、形狀和數(shù)量信息。這種組型技術(shù)可用來尋找染色體歧變同特定疾病的關(guān)系，比如：染色體數(shù)目的異常增加、形狀發(fā)生異常變化等。染色體組型一般是以處于體細(xì)胞有絲分裂中期的染色體的數(shù)目和形態(tài)來表示。2.根據(jù)染色體大小和著絲粒位置的不同，將人類的染色體被分為A～G共7組，其中X列入C組，Y列入G組?！驹斀狻緼、有絲分裂中期，染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期，因此顯微鏡下觀察到的中期細(xì)胞可用于染色體組型的分析，而不是觀察到染色體組型，A錯誤；B、染色體組型是指一個生物體內(nèi)所有染色體的大小、形狀和數(shù)量信息，染色體組型體現(xiàn)的是某種生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌，B正確；C、根據(jù)染色體大小和著絲粒位置的不同，將人類的染色體被分為A～G共7組，其中X列入C組，Y列入G組。人類染色體組型圖C組中，女性含有16條染色體，男性含有15條染色體，C錯誤；D、血友病、色盲屬于X染色體上的隱性基因控制的單基因遺傳病，利用染色體組型不能診斷，D錯誤。故選B。6.下圖是光學(xué)顯微鏡下觀察到的某植物（2n=24）生殖器官花粉形成過程中的部分圖像，數(shù)字為細(xì)胞標(biāo)號。下列敘述錯誤的是（）A.細(xì)胞形成花粉過程中，圖中細(xì)胞所對應(yīng)的時期排序應(yīng)為2→3→1B.細(xì)胞3的下一時期染色體數(shù)為48條C.細(xì)胞2中有12對同源染色體，可能會發(fā)生交叉互換D.與細(xì)胞3相比，細(xì)胞1中的染色體組成最大的差異是無同源染色體【答案】B【解析】【分析】分析題圖可知，1中不含同源染色體，且染色體排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；2中同源染色體聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期；3中同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂中期?！驹斀狻緼、根據(jù)圖中染色體的形態(tài)及位置關(guān)系判斷，1中不含同源染色體，且染色體排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；2中同源染色體聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期；3中同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂中期，細(xì)胞形成花粉過程中，圖中細(xì)胞所對應(yīng)的時期排序應(yīng)為2→3→1，A正確；B、細(xì)胞3的下一時期為減數(shù)第一次分裂后期，染色體數(shù)為24條，B錯誤；C、細(xì)胞2中有12對同源染色體，正處于減數(shù)第一次分裂前期，形成四分體可能會發(fā)生交叉互換，C正確；D、細(xì)胞1中不含同源染色體，且染色體排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，細(xì)胞3中同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂中期，與細(xì)胞3相比，細(xì)胞1中的染色體組成最大的差異是無同源染色體，D正確。故選B。

7.小剛和小芳是一對健康的夫婦，卻生了一個患血友病的孩子，雙方家族中只有小剛的父親患血友病，小剛的丈母娘（孩子的外祖母）對此多有埋怨（相關(guān)基因用A、a表示）。據(jù)此情境，以下說法正確的是（）A.該血友病孩子可能是女孩B.小剛的父親把血友病基因傳給了小剛的孩子，此為隔代遺傳C.血友病是罕見病，故小剛的丈母娘最可能的基因型為XAXAD.如果他們只生了健康男孩，不考慮基因突變，血友病基因?qū)⒃谒麄兊暮蟠袕氐紫А敬鸢浮緿【解析】【分析】由題干信息分析可知，控制血友病用A/a基因來表示，這對夫婦的基因型分別為：XAY、XAXa，患血友病孩子的基因型為XaY。【詳解】A、小剛和小芳是一對健康夫婦，卻生了一個患血友病的孩子，這對夫婦的基因型分別為：XAY、XAXa，患血友病孩子的基因型為XaY，該血友病孩子是男孩，A錯誤；B、小剛的父親只能把血友病基因傳給小剛姐姐或妹妹，B錯誤；C、由A可知，小芳基因型為XAXa，小芳父母均正常，所以小芳母親（即小剛丈母娘）最可能的基因型為XAXa，C錯誤；D、如果他們只生了健康男孩，則該男孩基因型為XAY，不考慮基因突變，Xa將不再傳遞下去，血友病基因?qū)⒃谒麄兊暮蟠袕氐紫?，D正確。故選D。

8.田間地頭尋?？梢姷耐愣挂驗槊系聽柕难芯孔兂闪诉z傳學(xué)“小明星”，拉開了人類遺傳學(xué)研究的恢弘序幕。下列關(guān)于孟德爾的一對相對性狀的豌豆雜交實驗敘述正確的（）A.去除母本未成熟花的雌蕊后套袋B.需要在父本花粉未成熟時去掉雌蕊C.在F1的紫花豌豆和白花豌豆之間進(jìn)行人工授粉屬于演繹推理環(huán)節(jié)D.孟德爾對該實驗結(jié)果解釋的核心是F1產(chǎn)生配子時等位基因分離【答案】D【解析】【分析】人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斀狻緼、孟德爾對母本進(jìn)行去雄并套袋，去雄應(yīng)在花蕾期（花未成熟時）就進(jìn)行，套袋的目的是避免外來花粉的干擾，A錯誤；B、父本豌豆不需要去掉雌蕊，雜交時需要父本的花粉，B錯誤；C、在F1的紫花豌豆和白花豌豆之間進(jìn)行人工授粉屬于進(jìn)行測交實驗，屬于實驗驗證環(huán)節(jié)，C錯誤；D、孟德爾總結(jié)分離定律的核心是“F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，進(jìn)入不同的配子”，D正確。故選D。9.已知5-溴尿嘧啶（BU）可與堿基A或G配對。大腸桿菌DNA上某個堿基位點已由G-C轉(zhuǎn)變?yōu)镚-BU，要使該位點由G-BU轉(zhuǎn)變?yōu)锳-T，則該位點所在的DNA至少需要復(fù)制的次數(shù)是（）A.1次 B.2次 C.3次 D.4次【答案】B【解析】【分析】基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?！驹斀狻扛鶕?jù)題意可知：BU可以與A配對，又可以和G配對，由于大腸桿菌DNA上某個堿基位點已由G-C轉(zhuǎn)變?yōu)镚-BU，由半保留復(fù)制可知，復(fù)制一次會得到A-BU，復(fù)制第二次時會得到有A-T，所以至少需要經(jīng)過2次復(fù)制后，才能實現(xiàn)該位點由G-BU轉(zhuǎn)變?yōu)锳-T，B正確，ACD錯誤。故選B。10.進(jìn)一步探究肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗發(fā)現(xiàn)，在該轉(zhuǎn)化過程中某種酶使S型細(xì)菌DNA片段雙鏈打開，并將其中一條鏈降解。剩下的一條鏈可以替換R型細(xì)菌相應(yīng)同源區(qū)段的單鏈片段，形成一個雜合DNA區(qū)段。關(guān)于上述轉(zhuǎn)化過程的分析，不合理的是（）A.轉(zhuǎn)化中的“某種酶”具有解旋酶和DNA酶的功能B.S型菌的雙鏈DNA整合到R型菌DNA上，嘌呤堿基總比例保持不變C.S型細(xì)菌DNA片段上的莢膜基因不能直接控制莢膜的合成D.含雜合DNA區(qū)段的R型細(xì)菌分裂一次后可產(chǎn)生兩個S型細(xì)菌【答案】D【解析】【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、基因重組指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合。【詳解】A、由題干信息可知，該過程中“某種酶”的作用包括將S型細(xì)菌的DNA片段雙鏈打開、水解DNA單鏈，分別與解旋酶（作用于氫鍵）、DNA酶（作用于磷酸二酯鍵）的作用相同，故轉(zhuǎn)化中的“某種酶”具有解旋酶和DNA酶的功能，A正確；B、S型菌的雙鏈DNA整合到R型菌DNA上，嘌呤堿基總比例保持不變，仍占50%，B正確；C、S型細(xì)菌有致病性，而莢膜的化學(xué)本質(zhì)是多糖，基因表達(dá)的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，因此，其致病性是相關(guān)基因間接控制的結(jié)果，故S型細(xì)菌DNA片段上的莢膜基因不能直接控制莢膜的合成，C正確；D、由題干分析可知，雜合DNA是由一條R菌的DNA和一條S型菌的DNA合成的，所以含雜合區(qū)的細(xì)菌分裂后代不一定都是S型菌，還有可能是R型菌，D錯誤。故選D。11.構(gòu)建DNA模型的實驗中，若有堿基塑料片A15個，G20個，脫氧核糖與磷酸的連接物70個，脫氧核糖塑料片60個，代表氫鍵的連接物、堿基與脫氧核糖連接物、磷酸塑料片、其它堿基塑料片均充足，則（）A.最多能搭建60個脫氧核苷酸B.最多能搭建出418種DNA片段C.排列時堿基排列在內(nèi)側(cè)，脫氧核糖和磷酸作為基本骨架排列在外側(cè)D.組裝完成后的模型無游離的磷酸基團(tuán)【答案】C【解析】【分析】DNA分子的結(jié)構(gòu)為規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，具體為：由兩條反向平行的DNA鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(A與T通過兩個氫鍵相連、C與G通過三個氫鍵相連)，堿基配對遵循堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、若有堿基塑料片A15個，G20個，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A=T、G=C，則A=T有15對，G=C有20對，設(shè)能搭建的DNA分子含有n個堿基對，則每條鏈需要脫氧核糖和磷酸之間的連接物的數(shù)目為2n-1，整個DNA片段共需(2n-1)×2個連接物，已知脫氧核糖塑料片60個，脫氧核糖和磷酸之間的連接物有70個，則(2n-1)×2≤70，n=18對，所以最多能搭建36個脫氧核苷酸，A錯誤；B、由A可知，能搭建出一個含18堿基對的DNA分子片段，由于A=T有12對，G=C有20對，因此能搭建的DNA分子模型種類少于418種，B錯誤；C、根據(jù)DNA分子的結(jié)構(gòu)特點，脫氧核糖和磷酸作為基本骨架排列在外側(cè)，堿基排列在內(nèi)側(cè)，C正確；D、組裝完成后的模型有兩個游離的磷酸基團(tuán)，分別位于DNA片段的兩端，D錯誤。故選C。

12.遺傳的染色體學(xué)說提出的依據(jù)是基因和染色體的行為存在明顯的“平行”關(guān)系。下列不屬于所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是（）A.基因和染色體在體細(xì)胞中都成對存在，在配子中都只有成對中的一個B形成配子時等位基因分離，同時減數(shù)第二次分裂中姐妹染色單體分離C.非等位基因與非同源染色體都隨機組合進(jìn)入配子中D.在配子形成和受精過程中，基因和染色體都有一定的獨立性和完整性【答案】B【解析】【分析】基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，主要表現(xiàn)在：1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定穩(wěn)定性。2、在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的，在配子中只有成對基因中的一個，同樣，成對的染色體也只有一條。3、體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是。4、非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期是自由組合的，非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合?！驹斀狻緼、基因和染色體，在體細(xì)胞中都是成對存在，在配子中都只有成對中的一個，這說明基因和染色體之間有平行關(guān)系，A不符合題意；B、姐妹染色單體是相同基因，并不是等位基因，B符合題意；C、非等位基因與非同源染色體都隨機組合進(jìn)入配子中，這也體現(xiàn)了基因與染色體之間的平行關(guān)系，C不符合題意；D、基因和染色體在雜交過程中都能保持完整性和獨立性，這體現(xiàn)基因與染色體之間的平行關(guān)系，D不符合題意。故選B。13.某基因型為AaBb的玉米植株，自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的性狀分離比為9：3：3：1。使用下圖材料模擬其產(chǎn)生配子的過程（小球的材質(zhì)、大小相同）。下列敘述正確的是（）A.從罐子里摸出兩個球并記錄就能模擬自由組合定律B.若把該罐子標(biāo)記為雄1，取出所有白色球放入標(biāo)記為雌1的罐子，再分別摸一球并記錄就能模擬自由組合定律C.若模擬受精作用，必須在兩個罐子中放入數(shù)量相同、材質(zhì)相同的小球D.若把罐子里的白球換成大球，每次摸一大一小兩球并記錄就能模擬自由組合定律【答案】D【解析】【分析】基因自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斀狻緼、罐子里的球是材質(zhì)、大小相同，在摸球的時候無法區(qū)分兩對等位基因的區(qū)別，故從罐子里摸出兩個球不能模擬自由組合定律，A錯誤；B、自由組合定律是兩對等位基因參與的，該罐子標(biāo)記為雄1，取出所有白色球故入標(biāo)記為雌1的罐子，再分別摸一球只能模擬減數(shù)分裂形成配子的過程，B錯誤；C、玉米產(chǎn)生的雄配子和雌配子的比例不同，故若模擬受精作用，兩個罐子中放入小球的數(shù)量可以不同，C錯誤；D、把罐子里的白球換成大球，則在摸取時每次摸一大一小兩球就分別摸取了A/a和B/b，則該方法取出的球為非等位基因，可模擬自由組合定律，D正確。故選D。14.下列有關(guān)減數(shù)分裂與受精作用的敘述，正確的是（）A.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方B.減數(shù)分裂與受精作用使親子代的體細(xì)胞中染色體數(shù)目維持恒定C.人類的次級精母細(xì)胞中只含有23條染色體D.受精過程中卵細(xì)胞和精子是隨機結(jié)合的，這是基因自由組合定律的實質(zhì)【答案】B【解析】【分析】減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，因此對于進(jìn)行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異都很重要。

【詳解】A、受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)主要來自母方，A錯誤；B、減數(shù)分裂使配子中染色體數(shù)目減半，經(jīng)過受精作用又恢復(fù)到體細(xì)胞中染色體數(shù)目，因而減數(shù)分裂和受精作用使親子代的體細(xì)胞中染色體數(shù)目維持恒定，B正確；C、人類的次級精母細(xì)胞中在前期、中期含有23條染色體，在后期由于著絲粒分裂使染色體數(shù)目加倍為46條，末期后又分裂為兩個含23條染色體的精細(xì)胞，C錯誤；D、受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機性，使同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣化，有利于生物多樣性的形成，基因自由組合定律的實質(zhì)是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，D錯誤。故選B。根據(jù)下列資料回答下列小題：青蒿素是治療瘧疾的重要藥物，其化學(xué)本質(zhì)是一種萜類化合物。下圖為黃花蒿產(chǎn)生青蒿素的代謝過程。青蒿素主要從黃花蒿的葉片中提取，但提取量很低，難以滿足臨床需求。15.下列關(guān)于FPP基因的表達(dá)過程，敘述錯誤的是（）A.①②過程中堿基互補配對的方式不同B.過程①以FPP合成酶基因的兩條鏈為模板C.過程①需要的RNA聚合酶通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核D.FPP合成酶基因的表達(dá)過程是①②16.為滿足臨床的需求，可通過提高青蒿素的產(chǎn)量達(dá)到目的。下列錯誤的是（）A.可以提高酶1、酶2的活性，從而增加青蒿素的產(chǎn)量B.青蒿素主要從葉片中提取，是因為相關(guān)基因主要存在于葉片的細(xì)胞內(nèi)C.促進(jìn)FPP合成酶基因和ADS基因的表達(dá)、抑制SQS基因表達(dá)可提高青蒿素的產(chǎn)量D.該過程可說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀【答案】15.B16.B【解析】【分析】1、分析題圖：①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯。2、青蒿素的合成體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀。【15題詳解】A、分析題圖：①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯，①中堿基的互補配對方式有A-U，T-A，C-G，G-C，②中堿基的互補配對方式有A-U，U-A，C-G，G-C，所以①②過程中堿基互補配對的方式不同，A正確；B、①表示轉(zhuǎn)錄，以FPP合成酶基因的一條鏈為模板，B錯誤；C、①表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶的參與，而RNA聚合酶的合成場所在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的核糖體，所以需要RNA聚合酶通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，C正確；D、基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，分別對應(yīng)圖中的過程①和②，D正確。故選B?！?6題詳解】由圖可知，乙酰輔酶A在酶1的催化作用下形成FPP，再在酶2的催化作用下形成青蒿素，所以可以提高酶1、酶2的活性，從而增加青蒿素的產(chǎn)量，A正確；B、青蒿素主要從葉片中提取，是因為不同部位的細(xì)胞中的基因表達(dá)情況存在差異，由于同一植株的細(xì)胞均由同一個受精卵經(jīng)有絲分裂而來，故不同部位的細(xì)胞中的基因相同，B錯誤；C、分析題圖可知，促進(jìn)FPP合成酶基因表達(dá)（導(dǎo)致FPP生成增多）、抑制SQS基因表達(dá)（降低FPP轉(zhuǎn)化成其他萜類化合物）可提高青蒿素的產(chǎn)量，C正確；D、分析題圖可知青蒿素的合成體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀，D正確。故選B。17.下圖甲是加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化曲線，圖乙是噬菌體侵染細(xì)菌實驗的部分操作步驟。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.圖甲中的實線代表R型細(xì)菌，虛線代表S型細(xì)菌B.為獲得乙圖中帶標(biāo)記的噬菌體，應(yīng)在含有被標(biāo)記細(xì)菌的培養(yǎng)基中培養(yǎng)C.乙圖中如果噬菌體和細(xì)菌混合培養(yǎng)后不經(jīng)過攪拌，上清液中的放射性增強D.加熱殺死的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)不會出現(xiàn)S型細(xì)菌【答案】C【解析】【分析】1、分析甲圖：甲圖中AB段由于細(xì)菌剛進(jìn)入小鼠體內(nèi)，小鼠還沒有產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，所以R型細(xì)菌會增多，該實驗中部分R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌，然后大量增殖。2、分析乙圖：從理論上講，乙圖中的放射性只會出現(xiàn)在上清液中，但在實際操作中沉淀物中也會出現(xiàn)部分放射性。乙圖中的實驗如果沒經(jīng)過攪拌過程，則很多噬菌體會附著在細(xì)菌表面，經(jīng)過離心后會進(jìn)入沉淀物中，使得沉淀物中的放射性增強?！驹斀狻緼、加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)，S型細(xì)菌起始數(shù)量為0，隨后部分R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌，而R型活細(xì)菌起始數(shù)量不為0，所以圖甲中的實線代表R型細(xì)菌，虛線代表S型細(xì)菌，A正確；B、為獲得乙圖中帶標(biāo)記的噬菌體，由于病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，需要依賴活細(xì)胞增殖，應(yīng)在含有被標(biāo)記細(xì)菌的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，B正確；C、乙圖中的實驗如果沒經(jīng)過攪拌過程，則很多噬菌體會附著在細(xì)菌表面，經(jīng)過離心后會進(jìn)入沉淀物中，使得沉淀物中的放射性增強，C錯誤；D、加熱殺死的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，由于缺少R型均不會發(fā)生轉(zhuǎn)化，故不會出現(xiàn)S型細(xì)菌，D正確。故選C。18.用煙草煙霧處理某一昆蟲，其細(xì)胞中一條染色體上的T基因表達(dá)異常，導(dǎo)致該昆蟲的表型發(fā)生可遺傳變化，但其堿基序列卻沒有變化，這屬于表觀遺傳的一種情況。下列有關(guān)推測正確的是（）A.表觀遺傳過程中基因的表達(dá)不受調(diào)控B.上述現(xiàn)象可能與T基因甲基化水平的升高有關(guān)C.同卵雙胞胎的遺傳信息完全相同，發(fā)生患病的可能性也相同D.該昆蟲與正常昆蟲雜交，F(xiàn)2代無上述變化表型【答案】B【解析】【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳?！驹斀狻緼B、上述現(xiàn)象屬于表觀遺傳，可能與T基因甲基化水平的升高有關(guān)，其基因的表達(dá)受到相應(yīng)的調(diào)控，A錯誤，B正確；C、同卵雙胞胎的遺傳信息完全相同，但基因甲基化的程度不同，所以發(fā)生患病的可能性也不一定相同，C錯誤；D、該昆蟲與正常昆蟲雜交，F(xiàn)1代相當(dāng)于雜合子，F(xiàn)2代會出現(xiàn)上述變化表型，其比例占3/4，D錯誤。故選B。19.下圖表示某真核生物基因的片段及其轉(zhuǎn)錄出的信使RNA。已知起始密碼是AUG，部分氨基酸及對應(yīng)密碼子如下表，下列判斷正確的是（）亮氨酸CUA、CUC、CUG、CUU、UUA、UUG纈氨酸GUA、GUC、GUG、GUU甘氨酸GGU、GGC、GGG、GGA甲硫氨酸AUGA.合成mRNA的模板鏈可能是②B.該DNA片段有10個密碼子C.以③為模板進(jìn)行翻譯時需要5種tRNA的參與D.若該基因復(fù)制時發(fā)生差錯，當(dāng)圖中a處所指由A變成G時，這種突變對該蛋白質(zhì)無影響【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖示表示某基因的片段及其轉(zhuǎn)錄出的信使RNA，圖中①和②是兩條DNA鏈，其中①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈；③為轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，是翻譯的模板?！驹斀狻緼、根據(jù)堿基互補配對原則，與mRNA配對的是①鏈，合成mRNA的模板鏈?zhǔn)洽?，A錯誤；B、密碼子位于mRNA上，B錯誤；C、以③為模板進(jìn)行翻譯時需要4種tRNA的參與，C錯誤；D、當(dāng)上圖a處所指由A變成G時，則密碼子由CUU變成CUC，編碼的氨基酸不變，都是亮氨酸，因此這種突變對該蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)無影響，D正確。故選D。20.如圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜，其中甲病致病基因在純合時會導(dǎo)致胚胎死亡，II9不帶有乙病基因，下列敘述正確的是（）A.甲病和乙病均伴X染色體隱性遺傳病B.II6可能為乙病致病基因的攜帶者C.Ⅲ13是純合子的概率是1/4D.若Ⅲ14帶有甲致病基因，Ⅲ13與Ⅲ14生一個患甲病孩子的概率是1/9【答案】C【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。＃?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、分析題意，圖中不患甲病的II3和II4生了一個患甲病的女孩，因此甲病為常染色體隱性遺傳；不患乙病的II7和II8生了一個患乙病的Ⅲ11，說明該病為隱性遺傳病，又因Ⅱ9不帶有乙病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、乙病為伴X染色體隱性遺傳病，而圖中的II6是正常男性，故不可能為乙病致病基因的攜帶者，B錯誤；C、設(shè)甲相關(guān)基因是A/a，乙病相關(guān)基因是B/b，由于II7和II8都有一個患甲病的兄弟或姐妹，因此他們關(guān)于甲病的基因型均為1/3AA、2/3Aa，則不患甲病的Ⅲ13基因型為1/2AA、1/2Aa，II7和II8的乙病基因型分別為XBXb、XBY，因此Ⅲ13基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ13基因型為是純合子的概率是1/2×1/2=1/4，C正確；D、不患甲病的Ⅲ13的基因型為1/2AA、1/2Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ14的基因型為AaXBY，Ⅲ13與Ⅲ14生一個孩子致病的可能性是1-不患病=1-（1-1/2×1/4）×（1-1/2×1/4）=15/64，D錯誤。故選C。非選擇題部分（60分）21.圖1表示基因型為AaBb的某高等動物細(xì)胞連續(xù)分裂過程中的幾個時期的模式圖；圖2表示該生物細(xì)胞分裂不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化關(guān)系曲線圖。請據(jù)圖回答下列問題：（1）甲細(xì)胞中有______________對同源染色體；丁細(xì)胞含有____________條染色單體，______________個四分體，其中染色體N屬于______________著絲粒染色體。（2）由甲→乙屬于______________分裂，乙細(xì)胞的名稱是______________。圖1中細(xì)胞______________（填“甲”“乙”“丙”或“丁”）是孟德爾自由組合定律產(chǎn)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（3）請寫出乙細(xì)胞中染色體②和染色體④上攜帶基因：染色體②______________；染色體④______________（4）圖1中的細(xì)胞處于圖2中的CD段的有______________；圖2中BC段的變化是______________的結(jié)果；DE段的變化是______________的結(jié)果。（5）乙細(xì)胞完成減數(shù)分裂的過程中出現(xiàn)______________個紡錘體。【答案】（1）①.4②.4③.0④.端（2）①.有絲②.卵原細(xì)胞③.丙（3）①.B②.a（4）①.丙、?、?DNA復(fù)制/染色體復(fù)制③.著絲粒分裂/著絲粒分裂，姐妹染色單體分離（5）3【解析】【分析】題圖分析，圖1甲細(xì)胞處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞處于有絲分裂末期；丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期。圖2表示細(xì)胞分裂的不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系，其中AB段表示G1期；BC段表示S期，形成的原因是DNA的復(fù)制；CD段包括有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是著絲粒的分裂；EF段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！拘?詳解】甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，該期由于著絲點分離，染色體數(shù)目加倍，同源染色體數(shù)目也加倍，故含有4對同源染色體；丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，含有4條姐妹染色單體，不含同源染色體，沒有四分體，其中染色體N屬于端著絲粒染色體?！拘?詳解】甲細(xì)胞中有同源染色體，且著絲粒分裂，因而處于有絲分裂后期，該細(xì)胞中有8條染色體，乙細(xì)胞中有4條染色體，因此乙細(xì)胞是甲細(xì)胞經(jīng)過有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞，即圖中由甲→乙的過程屬于有絲分裂。依據(jù)細(xì)胞丙，細(xì)胞丙發(fā)生不均等凹陷，所以該動物個體為雌性動物，則乙細(xì)胞為原始的生殖細(xì)胞--卵原細(xì)胞。圖1中細(xì)胞丙處于減數(shù)第一次分裂后期，該時期發(fā)生等位基因分離和非同源染色體上非等位基因的自由組合，是孟德爾自由組合定律產(chǎn)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)?！拘?詳解】該動物個體的基因型為AaBb，根據(jù)染色體的形態(tài)和染色體上已存在的基因，可以推知，染色體②含有的基因是B，染色體④上含有的基因是a?！拘?詳解】處于CD段的細(xì)胞上含有姐妹染色單體，所以包括有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期，對應(yīng)于該段的細(xì)胞是丙和丁；圖2中BC段的變化是由于DNA復(fù)制/染色體復(fù)制所引起的，DE段的變化是由于著絲粒分裂/著絲粒分裂，姐妹染色單體分離?！拘?詳解】乙細(xì)胞（卵原細(xì)胞）完成減數(shù)分裂的過程中出現(xiàn)3個紡錘體，分別是減數(shù)第一次分裂1個，減數(shù)第二次分離2個。22.圖甲為某細(xì)菌DNA分子的部分結(jié)構(gòu)示意圖。科學(xué)家曾用同位素示蹤技術(shù)標(biāo)記該細(xì)菌的DNA分子，從而研究其復(fù)制方式。首先提取該細(xì)菌的DNA分子進(jìn)行密度梯度離心，結(jié)果如圖乙中的B。然后將該細(xì)菌移至以32P為唯一磷源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一代，再轉(zhuǎn)入只含31P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代，分別取完成一次分裂和完成兩次分裂的細(xì)菌，提取細(xì)菌中的DNA分子進(jìn)行密度梯度離心。根據(jù)圖甲、圖乙回答下列問題：（1）用同位素32P標(biāo)記細(xì)菌的DNA則被標(biāo)記的部位為圖甲中的______________（填標(biāo)號）。圖甲中結(jié)構(gòu)③為______________（2）圖甲a鏈堿基中，嘌呤數(shù)比嘧啶數(shù)的比值為2.5，則b鏈中嘌呤數(shù)比嘧啶數(shù)的比值為______________（3）該細(xì)菌DNA復(fù)制的場所為______________，該過程需要______________酶的作用。（4）上述兩次DNA密度梯度離心的結(jié)果分別為圖乙中的______________（用字母表示）。離心結(jié)果證明DNA復(fù)制的方式是______________。（5）某32P標(biāo)記的DNA片段有300個堿基，腺嘌呤有50個，在只含31P的溶液中復(fù)制三次，需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸______________個，子代DNA中含32P的占______________?！敬鸢浮浚?）①.①②.胞嘧啶脫氧核苷酸（2）0.4或2/5（3）①.擬核②.解旋酶和DNA聚合酶（4）①.C、E②.半保留復(fù)制（5）①.700②.1/4（0.25、25%）【解析】【分析】堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值。小問1詳解】圖甲表示DNA分子，用32P標(biāo)記細(xì)菌的DNA，標(biāo)記的是DNA分子的①磷酸基團(tuán)；圖甲中結(jié)構(gòu)③的堿基形成了三個氫鍵，并結(jié)合堿基的結(jié)構(gòu)，可判斷結(jié)構(gòu)③的堿基為胞嘧啶，所以結(jié)構(gòu)③為胞嘧啶脫氧核苷酸?！拘?詳解】圖甲a鏈堿基中，（A1+G1）嘌呤數(shù)比嘧啶數(shù)（T1+C1）的比值為2.5，A1＝T2、T1＝A2、G1＝C2、C1＝G2，則b鏈中嘌呤數(shù)（A2+G2）比嘧啶數(shù)（T2+C2）的比值為1÷2.5=0.4?！拘?詳解】細(xì)菌為原核生物，沒有細(xì)胞核，其DNA復(fù)制的場所為擬核；DNA復(fù)制時需要解旋酶和DNA聚合酶的作用?！拘?詳解】由于親代DNA的兩條單鏈都含有31P，如果DNA為半保留復(fù)制，將該細(xì)菌移至以32P為唯一磷源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一代后，子一代的DNA均為一條鏈含32P，另一條鏈含31P，離心后位于試管的中部，對應(yīng)圖乙的C試管。再轉(zhuǎn)入只含31P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代，子二代的DNA中，一半DNA的一條鏈含32P，另一條鏈含31P，離心后位于試管的中部，另一半DNA兩條鏈均為含31P，離心后位于試管的上部，對應(yīng)圖乙試管E?！拘?詳解】某32P標(biāo)記的DNA片段有300個堿基，腺嘌呤有50個，胞嘧啶為（300-50×2）÷2=100個，在只含31P的溶液中復(fù)制三次，需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸100×（23-1）=700個。復(fù)制三次，形成8個DNA分子，子代DNA中含32P的有2個，因此子代DNA中含32P的占1/4。23.miRNA是真核細(xì)胞中一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，其主要功能是調(diào)控其他基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，BCL2是一個抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細(xì)胞凋亡的作用。該基因的表達(dá)受MIR-15a基因控制合成的miRNA調(diào)控，如下圖所示。請分析回答：（1）A過程是______________，該過程需要從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的物質(zhì)有______________（寫出兩種即可）。當(dāng)特定的酶與BCL2基因的______________結(jié)合時，才能進(jìn)行A過程。圖中成熟miRNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)需穿過______________層膜。（2）B過程中能與①發(fā)生堿基互補配對的是______________，B過程的方向為______________（填“從左向右”或“從右向左”），該過程的產(chǎn)物除了②還有______________。②過程可以高效的進(jìn)行，是因為______________（3）據(jù)圖分析可知，miRNA調(diào)控BCL2基因表達(dá)的機理是______________。（4）若MIR-15a基因缺失，則細(xì)胞發(fā)生癌變的可能性將______________?！敬鸢浮浚?）①.轉(zhuǎn)錄②.ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶③.啟動部位/啟動子④.0（2）①.tRNA②.從右向左③.水④.一個mRNA上可同時結(jié)合多個核糖體（3）miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈，阻斷翻譯過程（4）上升【解析】【分析】據(jù)圖分析，A過程表示轉(zhuǎn)錄，B過程表示翻譯，①表示轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA，②表示翻譯形成的多肽，MIR-15a基因控制合成的miRNA，可與BC12基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈，阻斷翻譯過程?！拘?詳解】A過程是轉(zhuǎn)錄；轉(zhuǎn)錄除了需要模板以外還需要消耗能量、原料和酶的催化，所以該過程需要從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的物質(zhì)有ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶等；A過程為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄時需要RNA聚合酶與BCL2基因的啟動部位/啟動子結(jié)合；成熟miRNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，所以穿過0層膜?！拘?詳解】B過程為翻譯，①為mRNA，與mRNA發(fā)生堿基互補配對的是tRNA；B過程是翻譯，根據(jù)肽鏈的長度可判斷方向為從右向左；該過程發(fā)生氨基酸的脫水縮合，產(chǎn)物除了肽鏈還有水；②過程可以高效的進(jìn)行，是因為一個mRNA上可同時結(jié)合多個核糖體。【小問3詳解】據(jù)圖分析可知；miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈，阻斷翻譯過程從而調(diào)控BCL2基因表達(dá)。【小問4詳解】若MIR-15a基因缺失則無法轉(zhuǎn)錄出miRNA，從而無法抑制BCL2基因的表達(dá)，從而使BCL2基因正常表達(dá)，抑制細(xì)胞凋亡，則細(xì)胞發(fā)生癌變的可能性將上升。24.朊病毒是一類不含核酸而僅由蛋白質(zhì)構(gòu)成的可自我復(fù)制并具感染性的因子，為驗證朊病毒的侵染因子，科研人員按照圖示1→2→3→4進(jìn)行實驗。請據(jù)圖分析并回答下列問題：（題中所用牛腦組織細(xì)胞為無任何標(biāo)記的活體細(xì)胞）（1）該實驗過程中采用的方法是______________，圖中攪拌的目的是______________。（2）T2噬笛體與朊病毒之間最主要的區(qū)別是T2噬笛體侵入細(xì)胞是向宿主細(xì)胞注入______________（填物質(zhì)），利用宿主細(xì)胞的______________進(jìn)行自身核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成，而朊病毒可能是向宿主細(xì)胞注入______________。（3）按照（2）的推測，離心后上清液中______________（填“能大量”或“幾乎不能”）檢測到32P，沉淀物中______________（填“能大量”或“幾乎不能”）檢測到32P，出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是______________。（4）如果添加試管5，從試管2中提取朊病毒后先加入試管5，同時添加35S標(biāo)記的（NH4）235SO4，連續(xù)培養(yǎng)一段時間后，再提取朊病毒加入試管3，培養(yǎng)適宜時間后離心，檢測放射性應(yīng)主要位于______________中，少量位于______________中，產(chǎn)生實驗誤差的原因是______________。【答案】（1）①.同位素標(biāo)記法②.將牛腦組織細(xì)胞和未侵入的朊病毒分開（2）①.DNA②.脫氧核苷酸和氨基酸③.蛋白質(zhì)（3）①.幾乎不能②.幾乎不能③.骯病毒不含核酸（只含蛋白質(zhì)），幾乎不含P元素，上清液和沉淀物中都幾乎不能檢測到32P（4）①.沉淀物②.上清液③.少量的朊病毒不能成功侵入牛腦組織細(xì)胞，離心后位于上清液中【解析】【分析】朊病毒不能獨立生活，在活細(xì)胞內(nèi)才能增殖，所以要標(biāo)記朊病毒需先培養(yǎng)帶標(biāo)記的宿主細(xì)胞—牛腦組織細(xì)胞，再讓朊病毒侵染帶標(biāo)記的牛腦組織細(xì)胞，完成對朊病毒的標(biāo)記。因為朊病毒沒有核酸，只有蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中磷含量極低，所以試管2中提取的朊病毒幾乎不含32P，即試管4中幾乎沒有32P；用35S標(biāo)記的朊病毒侵入牛腦組織細(xì)胞，少量朊病毒不能侵染成功，所以放射性物質(zhì)主要位于沉淀物中，上清液中含少量放射性物質(zhì)。朊病毒是一類非正常的病毒，它不含有核酸?！拘?詳解】由圖可知，本實驗用32P和35S標(biāo)記的朊病毒進(jìn)行實驗，采用了同位素標(biāo)記法。圖中攪拌的目的是將牛腦組織細(xì)胞和未侵入的朊病毒分開?！拘?詳解】朊病毒是一類非正常的病毒