天然藥物化學

(4分)用于區(qū)別甲型和乙型強心苷元的反應是（）C.3，5-二硝基苯甲酸反應(4分)組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多屬于（）A.苯丙素衍生物(4分)在水液中不能被乙醇沉淀的是（）E.鞣質(zhì)(4分)分離揮發(fā)油中的羰基成分，常采用的試劑為（）A.亞硫酸氫鈉試劑(4分)香豆素的基本母核為（）A.苯駢α-吡喃酮(4分)海洋生物量占地球總生物量約（）E.87%(4分)用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是（）A.碳的數(shù)目按結(jié)構(gòu)特點應屬于（）C.四環(huán)三萜皂苷(4分)二氯氧鋯-枸櫞酸反應中，先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是（）A.5-OH黃酮(4分)大多數(shù)β-D-和α-L-苷端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)為（）C.6~8Hz下列黃酮類化合物酸性強弱的順序為（）（1）5，7-二OH黃酮（2）7，4/-二OH黃酮（3）6，4/-二OH黃酮B.（2）＞（3）＞（1）(4分)補骨脂內(nèi)酯的基本結(jié)構(gòu)屬于（）B.呋喃香豆素(4分)下列蒽醌有升華性的是（）C.番瀉苷A下列化合物屬于（）A.甲型強心苷元(4分)有關(guān)生物堿性質(zhì)敘述不正確項：（）D.多具有揮發(fā)性(4分)與判斷化合物純度無關(guān)的是（）C.聞氣味(4分)在苷類化合物酸催化水解過程中，影響其水解速度的因素較多，下列敘述正確的是（）D.N苷＞O苷＞S苷＞C苷(4分)下列香豆素在紫外光下熒光最顯著的是（）C.7-羥基香豆素(4分)Molisch反應的試劑組成是（）B.α-萘酚-濃硫酸反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。答案對酯值,是代表揮發(fā)油中酯類成分含量的指標。用水解1克揮發(fā)油中所含酯所需要的KOH毫克數(shù)表示。答案對D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小確定苷鍵構(gòu)型。答案對揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來，具有香味液體的總稱。答案對判斷一個化合物的純度，一般可采用檢查有無均勻一致的晶形，有無明確.尖銳(4分)在天然產(chǎn)物研究中，得到的第一個堿性成分是（）D.嗎啡(4分)下列化合物瀉下作用最強的是（）C.番瀉苷A(4分)（）化合物的生物合成途徑為醋酸-丙二酸途徑。D.蒽醌類(4分)黃酮苷的提取，除了采用堿提取酸沉淀法外，還可采用（）B.乙醇回流法(4分)在天然化合物的主要生物合成途徑中，其中甲戊二羥酸途徑是從甲戊二羥酸生成（）的途徑。D.萜類(4分)有關(guān)薯蕷皂苷敘述錯誤的是（）A.與三氯醋酸試劑顯紅色，此反應不能用于紙色譜顯色(4分)一般情況下，認為是無效成分或雜質(zhì)的是（）B.葉綠素(4分)生物堿酸水提取液處理常用的方法是（）B.陽離子交換樹脂(4分)下列黃酮中酸性最強的是（）D.7，4/-二OH黃酮香豆素的１HNMR中化學位移3.8～4.0處出現(xiàn)單峰，說明結(jié)構(gòu)中含有（）C.甲氧基(4分)下列敘述最為正確的是（）C.甾體皂苷是一類由螺甾烷類化合物與糖結(jié)合的寡糖苷。(4分)具有抗瘧作用的倍半萜內(nèi)酯是（）D.青蒿素(4分)能與堿液反應生成紅色的化合物是（）E.大黃素(4分)下列分子結(jié)構(gòu)屬于呋喃香豆素的是（）B.(4分)蕓香糖是由（）組成的雙糖E.一分子葡萄糖,一分子鼠李糖(4分)酶的專屬性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是（）C.纖維素酶反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。答案對酯值,是代表揮發(fā)油中酯類成分含量的指標。用水解1克揮發(fā)油中所含酯所需要的KOH毫克數(shù)表示。答案對D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小確定苷鍵構(gòu)型。答案對將薄荷油冷至-10℃，放置12小時析出第一批粗腦，將油再放置于-20℃冷凍24小時，又析出第二批粗腦，粗腦加熱熔融，在0℃冷凍即可得到較純的薄荷腦（薄荷醇）。答案對揮發(fā)油經(jīng)過預試驗若含堿性成分，可將揮發(fā)油溶于乙醚，加稀鹽酸或硫酸萃取，分取酸水層，堿化，用乙醚萃取，蒸去乙醚可得堿性成分。答案對三萜皂苷與甾醇形成的分子復合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。答案對卓酚酮類成分的特點是屬中性物.無酸堿性.不能與金屬離子絡合，多有毒性。答案錯多羥基化合物與硼酸絡合后，原來中性的可以變成酸性，因此可進行酸堿中和滴定。答案對在天然藥物活性成分分離研究過程中，要按“等劑量不等強度原則”對每一組分進行活性定量評估，并與原組分進行比較，追蹤分離活性最強組分。答案對從天然藥物或中藥中開發(fā)新藥的方法多種多樣，須從實際出發(fā)，大體經(jīng)過以下三個階段：①臨床前研究②臨床研究③試生產(chǎn)答案錯(4分)提取苷類成分時，為抑制或破壞酶常加入一定量的（）C.碳酸鈣(4分)中藥紫草中醌類成分屬于（）B.萘醌類(4分)溶解游離親脂性生物堿的最好溶劑為（）D.氯仿(4分)人參皂苷屬于下列哪一種結(jié)構(gòu)類型（）A.達瑪烷型(4分)從種子藥材中提取強心苷時，為除去油脂，可先采用（）D.石油醚連續(xù)提煉法(4分)皂苷具溶血作用的原因為（）B.與細胞壁上膽甾醇生成沉淀(4分)組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多具有（）A.6C—3C的基本碳架CO2超臨界萃取法提取揮發(fā)油的優(yōu)點不包括（）C.較常規(guī)提取方法成本低.設備簡便(4分)四氫硼鈉試劑反應用于鑒別（）B.二氫黃酮(4分)下列幾種常見化合物極性大小的正確順序為:（）A.烷＜胺＜醇＜酸(4分)生物堿堿性最強的是（）D.季銨生物堿(4分)在硝酸銀薄層色譜中，影響化合物與銀離子形成л-絡合物穩(wěn)定性的因素不包括（）E.含氧官能團的種類(4分)下列化合物酸性最強的是（）A.2，7-二羥基蒽醌(4分)兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（）B.分配系數(shù)不同(4分)在酸催化水解時，下列有關(guān)苷的水解速度敘述錯誤的是（）D.五碳糖苷＞六碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞七碳糖苷(4分)能使β-葡萄糖苷鍵水解的酶是（）。B.苦杏仁苷酶(4分)中藥補骨脂中的補骨脂內(nèi)脂具有（）D.抗維生素樣作用總游離蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（）B.有1個β-羥基蒽醌(4分)在天然化合物中不具有C6-C3骨架的化合物，是下面哪一種成分（）A.纖維素類(4分)鑒別香豆素首選的顯色反應為（）D.異羥酸肟鐵反應(4分)卓酚酮不具有的性質(zhì)是（）C.溶于60～70%硫酸(4分)不能發(fā)生鹽酸-鎂粉反應的是（）E.異黃酮(4分)下列哪個化合物的結(jié)構(gòu)，不包含有多巴的骨架。（）D.淀粉(4分)常用生物堿薄層層析顯色劑（）C.改良碘化鉍鉀(4分)二萜類化合物具有（）C.有四個異戊二烯單元(4分)在含有強心苷的植物中大多存在水解（）的酶C.D-葡萄糖(4分)合成青蒿素的衍生物，主要是解決了在（）中溶解度問題，使其發(fā)揮治療作用。A.水和油(4分)從天然藥物中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜選用（）C.滲漉法(4分)天然甾類成分類型主要可分為（）A.C21甾類.強心苷類.甾體皂苷類.植物甾醇.昆蟲變態(tài)激素和膽酸類。(4分)香豆素與濃度高的堿長時間加熱生成的產(chǎn)物是（）C.反式鄰羥基桂皮酸(4分)蟾蜍毒素是一種（）C.具有乙型強心甙元結(jié)構(gòu),有強心作用的非苷類(4分)具有旋光性的游離黃酮類型是（）E.二氫黃酮(4分)有關(guān)螺甾醇型甾體皂苷元的錯誤論述是（）E.D.E環(huán)為螺縮酮形式連接(4分)下列皂苷中具有甜味的是（）B.甘草皂苷(4分)下列黃酮中水溶性性最大的是（）D.查耳酮(4分)試管預試液乙醇部分可檢查的成分為（）A.黃酮.蒽醌.酚類(4分)霍夫曼降解法是測定生物堿結(jié)構(gòu)的重要手段，其反應主要條件是分子中必須具有（）B.β-H(4分)只存在于強心苷中的糖是（）C.2,6-去氧糖(4分)甲型強心苷甾體母核連有糖的位置是（）D.3位(4分)不符合甾體皂苷元結(jié)構(gòu)特點的是（）E.分子中常含羧基，又稱酸性皂苷(4分)溶劑提取法中常用的提取方式為（）B.（浸漬法）（煎煮法）（滲漉法）（回流提取法）（連續(xù)回流提取法）(4分)提取藥材中的原生苷，除了采用沸水提取外，還可選用（）A.熱乙醇(4分)揮發(fā)油中的萜類化合物主要是（）C.單萜和倍半萜類(4分)下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是（）B.乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚(4分)甾體皂苷不具有的性質(zhì)是（）B.與醋酸鉛產(chǎn)生沉淀(4分)文獻.信息的查閱和收集是下列哪項的重要工作（）D.貫穿整個研究工作過程(4分)紅外光譜的縮寫符號是（）B.IR(4分)堿性不同生物堿混合物的分離可選用（）C.pH梯度萃取法(4分)水溶性生物堿從化學結(jié)構(gòu)上分析大多屬于：（）D.季胺堿(4分)中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于（）C.菲醌類(4分)可以作為皂苷紙色譜顯色劑的是（）D.三氯醋酸試劑(4分)下面哪一個選項，不是超臨界流體CO2萃取法的優(yōu)點：（）D.所用的設備成本低。(4分)鹽酸-鎂粉反應鑒別黃酮類化合物，下列哪項錯誤（）C.查耳酮顯紅色(4分)三萜皂苷結(jié)構(gòu)所具有的共性是（）E.苷元由30個碳原子組成(4分)黃酮類化合物的酸性是因為其分子結(jié)構(gòu)中含有（）C.羥基(4分)Labat反應的作用基團是（）A.亞甲二氧基(4分)三萜類化合物結(jié)構(gòu)的共同特點是都有（）A.30個碳原子(4分)試管預試液石油醚液不能檢查的成分為（）E.皂苷(4分)除去水提取液中的堿性成分和無機離子常用（）。D.離子交換樹脂法(4分)在利用乙醇提取苷類化合物時，一般較常用的乙醇濃度為（）C.60%～70%(4分)溶劑提取法提取揮發(fā)油，一般使用的溶劑為（）B.石油醚(4分)將苷的全甲基化產(chǎn)物進行甲醇解，分析所得產(chǎn)物可以判斷（）B.苷中糖與糖之間的連接位置(4分)下列有關(guān)苷鍵酸水解的論述，錯誤的是（）B.醛糖苷比酮糖苷易水解(4分)水蒸汽蒸餾法能用于下列除哪項化合物以外的的提?。ǎ〦.生物堿的鹽(4分)即能溶解游離的萜類化合物，又能溶解萜苷類化合物的溶劑是（）A.乙醇(4分)2-苯基色原酮的結(jié)構(gòu)為（）A.

(4分)查耳酮與（）互為異構(gòu)體C.二氫黃酮(4分)下列黃酮類化合物酸性最弱的是（）B.5-OH黃酮(4分)利用亞硫酸氫鈉加成反應分離揮發(fā)油中羰基類化合物，要求的反應條件是（）B.低溫短時間振搖(4分)Ⅱ型強心苷水解時，常用的水解試劑是（）C.3％~5％HCl(4分)從植物的葉子中提取強心苷時，為除去葉綠素，不選用的方法是（）B.乙醇提取液經(jīng)氧化鋁吸附法(4分)區(qū)別油脂和揮發(fā)油，一般可采用（）B.揮發(fā)性試驗(4分)可分離季銨堿的生物堿沉淀試劑是（）D.雷氏銨鹽(4分)下列哪個化合物的結(jié)構(gòu)，不包含有多巴的骨架。（）D.淀粉(4分)影響提取效率最主要因素是（）B.溫度(4分)季銨型生物堿分離常用()。B.雷氏銨鹽法(4分)可用于分離螺甾烷甾體皂苷和呋甾烷皂苷的方法是（）E.膽甾醇沉淀法(4分)番瀉苷A屬于（）C.二蒽酮衍生物(4分)在天然化合物的主要生物合成途徑中，經(jīng)氨基酸途徑主要生成天然產(chǎn)物中的（）類成分。D.生物堿類(4分)大多生物堿與生物堿沉淀試劑反應是在()條件下進行的。A.酸性水溶液(4分)生物堿的生物合成前體多是：（）A.α-氨基酸(4分)原理為氫鍵吸附的色譜是（）C.聚酰胺色譜下列成分存在的中藥為（）B.

五味子(4分)7-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色為（）C.藍色(4分)從水溶液中萃取皂苷類最好用（）C.正丁醇(4分)下列物質(zhì)哪個不是一次代謝產(chǎn)物：（）D.生物堿(4分)專用于鑒別苯醌和萘醌的反應是（）B.無色亞甲藍試驗(4分)不屬于2-去氧糖的是（）C.α-L-鼠李糖(4分)Liebermann-Burchard反應所使用的試劑是（）D.醋酐-濃硫酸(4分)具有溶血作用的甙類化合物為()。C.三萜皂甙(4分)在羥基蒽醌的紅外光譜中，有1個羰基峰的化合物是（）E.羥基茜草素(4分)溶劑沉淀法分離皂苷是利用總皂苷中各皂苷（）C.極性不同(4分)揮發(fā)油薄層色譜后，一般情況下選擇的顯色劑是（）B.香草醛-濃硫酸試劑(4分)四氫硼鈉試劑反應是用于鑒別：（）A.二氫黃酮（醇）(4分)制劑時皂苷不適宜的劑型是（）B.注射劑(4分)下列可用于苷類化合物檢識的試劑是（）A.α-萘酚試劑反應(4分)引入哪類基團可使黃酮類化合物脂溶性增加（）A.

-OCH3下列結(jié)構(gòu)的母核屬于（）

D.

雙環(huán)氧木脂素(4分)最難被酸水解的是（）D.碳苷(4分)水性有機溶劑所指的是（）B.乙醇.甲醇.丙酮(4分)苷元具有半縮醛結(jié)構(gòu)的是（）D.環(huán)稀醚萜苷(4分)尋找某天然藥物新的活性成分是屬于（）B.系統(tǒng)研究(4分)硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是（）B.極性梯度洗脫(4分)天然產(chǎn)物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最難水解的苷是（）A.糖醛酸苷(4分)下列生物堿堿性最強的是（）A.莨菪堿(4分)單萜類化合物分子中的碳原子數(shù)為（）A.10個(4分)在除去脂溶性生物堿的堿水中，提取水溶性生物堿宜用（）D.正丁醇直接從堿水提取此生物堿結(jié)構(gòu)屬于：（）

B.

吡啶類(4分)黃酮類