有機(jī)化學(xué)A智慧樹知到期末考試答案2024年

有機(jī)化學(xué)A智慧樹知到期末考試答案2024年有機(jī)化學(xué)A下列關(guān)于烯烴的臭氧化反應(yīng)描述正確的是（

）

A:生成一級臭氧化物的過程經(jīng)歷的是一個(gè)1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)B:根據(jù)該反應(yīng)的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可以推測原料烯烴的結(jié)構(gòu)及順反情況C:該反應(yīng)的產(chǎn)物決定于后處理的方法D:烯烴與臭氧生成的二級臭氧化物易爆忌干燥答案:烯烴與臭氧生成的二級臭氧化物易爆忌干燥###該反應(yīng)的產(chǎn)物決定于后處理的方法###生成一級臭氧化物的過程經(jīng)歷的是一個(gè)1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)若鹵代烷中和鹵素相連的碳原子是手性碳原子，下列說法正確的是：（

）

A:若發(fā)生SN1反應(yīng)，中心碳原子的構(gòu)型常常發(fā)生消旋化。B:

若發(fā)生SN1反應(yīng)，中心碳原子的構(gòu)型常常發(fā)生翻轉(zhuǎn)。C:若發(fā)生SN2反應(yīng)，中心碳原子的構(gòu)型常常發(fā)生消旋化。D:若發(fā)生SN2反應(yīng)，中心碳原子的構(gòu)型常常發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)。答案:若發(fā)生SN2反應(yīng),中心碳原子的構(gòu)型常常發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)###若發(fā)生SN1反應(yīng),中心碳原子的構(gòu)型常常發(fā)生消旋化烯烴可產(chǎn)生烯丙基自由基中間體的原因是（）

A:碳碳雙鍵的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)穩(wěn)定了自由基。B:烯丙基自由基存在p-p共軛效應(yīng)，穩(wěn)定了該中間體。C:碳碳雙鍵的供電子誘導(dǎo)效應(yīng)穩(wěn)定了自由基。D:烯烴碳碳雙鍵與α-C-H鍵存在s-p超共軛效應(yīng)，活化了α-C-H鍵。答案:烯丙基下列反應(yīng)可用于羧酸制備的是（

）

A:炔烴與硼烷加成后再酸解B:炔烴臭氧化再還原水解C:炔烴被高錳酸鉀氧化D:烯烴被高錳酸鉀氧化答案:烯烴被高錳酸鉀氧化;炔烴被高錳酸鉀氧化;炔烴臭氧化再還原水解大π鍵特點(diǎn)：（

）

A:分子內(nèi)能低，鍵長趨于“平均化”B:相鄰的p軌道兩兩平行，相互重疊C:所有原子共面D:電子離域E:分子內(nèi)能高，鍵長趨于“平均化”答案:所有原子共面;相鄰的p軌道兩兩平行，相互重疊;電子離域;分子內(nèi)能低，鍵長趨于“平均化”過渡態(tài)和活性中間體都很不穩(wěn)定，一般都不能分離出來，也無法檢測到它們的存在。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)甲苯和鹵素只能發(fā)生環(huán)上的親電取代反應(yīng)，其他反應(yīng)都不容易發(fā)生。（）

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)烯烴與稀冷的高錳酸鉀反應(yīng)生成順式加成的鄰二醇。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對Friedel-Crafts?；磻?yīng)一般容易發(fā)生重排。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)對于一個(gè)多步反應(yīng)來說，其中活化能最大的那步常常是整個(gè)反應(yīng)的慢反應(yīng)，是整個(gè)反應(yīng)的決速步驟。（）

A:對B:錯(cuò)答案:對反應(yīng)熱與反應(yīng)中間體或過渡態(tài)有關(guān)，而與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)無關(guān)。（）

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)環(huán)狀烯烴經(jīng)臭氧化分解反應(yīng)可以制備二醛基化合物。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對π-π共軛是由π電子的離域所體現(xiàn)的共軛效應(yīng)，其結(jié)構(gòu)特征是雙鍵、單鍵交替連接。（）

A:對B:錯(cuò)答案:對在Pinacol重排反應(yīng)中，遷移基團(tuán)與離去基團(tuán)處于反式位置的重排速率比處于順式位置慢。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)端炔化合物可通過銀氨溶液或銅氨溶液進(jìn)行定性鑒定。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對從構(gòu)象角度分析，內(nèi)消旋酒石酸是由一個(gè)有對稱面的重疊式構(gòu)象（該構(gòu)象無手性）、一個(gè)有對稱中心的交叉式構(gòu)象（該構(gòu)象無手性）、以及無數(shù)種等量的互為實(shí)物和鏡像關(guān)系的非對稱構(gòu)象組成的平衡體，由于這些構(gòu)象之間翻轉(zhuǎn)非?？欤瑹o法分離，那些有手性的非對稱構(gòu)象對偏光的影響相互抵消，所以從統(tǒng)計(jì)學(xué)的觀點(diǎn)來看，化合物內(nèi)消旋酒石酸是不具有旋光性的。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對與雙鍵碳原子直接相連的原子上有p軌道，這個(gè)p軌道與π鍵的p軌道平行，從側(cè)面重疊構(gòu)成p-π共軛體系。（）

A:對B:錯(cuò)答案:對含有吸電子取代基的烯烴不容易發(fā)生a-H的取代反應(yīng)。（）

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)自由基鏈反應(yīng)一般包括鏈引發(fā)、連傳遞和鏈終止三個(gè)階段，一般來講，極性溶劑、酸堿等極性催化劑對自由基反應(yīng)的影響非常大。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)烯烴的環(huán)氧化反應(yīng)不影響原烯烴雙鍵上基團(tuán)的順反關(guān)系。（）

A:對B:錯(cuò)答案:對含有不對稱碳原子的分子一定是手性分子。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)烯烴與Cl的加成為立體專一的反式加成。（）

A:對B:錯(cuò)答案:錯(cuò)烯烴與當(dāng)量的四氧化鋨反應(yīng)制備鄰二醇條件易控制，產(chǎn)率高，可以用于大規(guī)模生產(chǎn)。（）

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)一般來講，只要分子的任何一種構(gòu)象有對稱面或?qū)ΨQ中心，其它有手性的非對稱構(gòu)象總會成對出現(xiàn)，它們對偏光的影響會相互抵消，該化合物不具有光學(xué)活性。（）

A:對B:錯(cuò)答案:對低溫有利于烯烴發(fā)生親電加成反應(yīng)，高溫有利于發(fā)生a-H的取代反應(yīng)。（）

A:對B:錯(cuò)答案:對烯烴與過氧酸反應(yīng)制備環(huán)氧化合物的過程中經(jīng)歷了碳正離子機(jī)理。（）

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)Friedel-Crafts?；磻?yīng)一般是通過?；x子中間體完成的。（）

A:錯(cuò)B:對答案:對烯烴與鹵素的親電加成反應(yīng)均經(jīng)由鹵鎓離子中間體完成。（）

A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)利用炔氫的酸性，可以方便的從乙炔合成各種取代的非端炔化合物。（）

A:對B:錯(cuò)答案:對以下反應(yīng)的主要產(chǎn)物應(yīng)為（

）

A:BB:CC:AD:D答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【B:C】。\n\n題目中給出的是一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的示意圖，從圖中可以看出，反應(yīng)物A和D在反應(yīng)過程中發(fā)生了化學(xué)變化，生成了新的物質(zhì)B和C。因此，主要產(chǎn)物應(yīng)為B和C。選項(xiàng)A、C、D都不符合題意。'這個(gè)反應(yīng)的主要產(chǎn)物應(yīng)是（

）

A:CB:BC:A

D:D答案:AI參考:正確選項(xiàng):C:A\n\n題目描述了一個(gè)化學(xué)反應(yīng)，需要選擇主要產(chǎn)物。從題目給出的圖片中可以看到，反應(yīng)物是A和B，生成物是C。因此，正確答案為C：A。\n\n需要注意的是，選項(xiàng)D在題目中沒有提及，因此可以排除。選項(xiàng)B和C雖然描述了生成物，但并沒有明確指出哪個(gè)是主要產(chǎn)物，因此需要進(jìn)一步分析反應(yīng)條件和產(chǎn)物性質(zhì)來確定。選項(xiàng)A則直接給出了主要產(chǎn)物，因此是最準(zhǔn)確的答案。'關(guān)于炔烴與氯化氫加成的立體化學(xué)特征，描述正確的是（

）

A:經(jīng)由離子型中間體的反式加成B:經(jīng)由自由基型中間體的順式加成C:經(jīng)由離子型中間體的順式加成D:經(jīng)由環(huán)狀過渡態(tài)的順式加成答案:AI參考:正確選項(xiàng)為：C\n\n解析：炔烴與氯化氫加成，可以通過自由基型中間體的順式加成。具體來說，在加氫反應(yīng)過程中，首先發(fā)生雙鍵的斷開形成碳碳鍵，然后再由兩個(gè)氫離子進(jìn)行插入生成烷基離子。這種中間體即為自由基型中間體，所以屬于離子型中間體的順式加成。\n\n其他選項(xiàng)如離子型中間體的反式加成和環(huán)狀過渡態(tài)的順式加成與炔烴與氯化氫加成不符。因此，C選項(xiàng)是正確的描述。'正戊烷在光照下和溴反應(yīng)，最多可能會得到幾種一溴代戊烷（包括可能得到的立體異構(gòu)體）？（）

A:4種.B:5種.C:3種.D:2種.答案:AI參考:正確答案是C：3種。\n正戊烷中有3種不同的氫原子，分別被甲基取代得到3種一溴代戊烷，即正戊烷在光照下和溴反應(yīng)最多可能會得到3種一溴代戊烷。沒有立體異構(gòu)體，因此答案是C。'下列活性中間體穩(wěn)定性最不好的是（

）

A:烯基碳正離子B:烯丙基碳正離子C:仲碳正離子D:叔碳正離子答案:AI參考:正確答案是【D:叔碳正離子】。\n\n碳正離子的穩(wěn)定性取決于碳正離子的立體化學(xué)結(jié)構(gòu)，其中叔碳正離子穩(wěn)定性最差，因?yàn)樗恼姾呻x域在三個(gè)鍵上，容易發(fā)生重排反應(yīng)，而烯基碳正離子和烯丙基碳正離子穩(wěn)定性較好，因?yàn)樗鼈兊恼姾呻x域在兩個(gè)鍵上，重排反應(yīng)發(fā)生較少。而仲碳正離子雖然也有兩個(gè)鍵離域，但是由于與甲基相連的C原子比與烯丙基相連的C原子活潑性高，因此穩(wěn)定性稍差于烯丙基碳正離子。綜上所述，D選項(xiàng)是答案。'關(guān)于烯烴a-H的鹵代反應(yīng)，下列說法錯(cuò)誤的是（

）

A:經(jīng)過烯丙基自由基中間體過程B:主要用于合成烯丙基氯和烯丙基溴化合物C:需在高溫或自由基引發(fā)劑存在條件下進(jìn)行D:經(jīng)過鹵鎓離子中間體過程答案:AI參考:在烯烴的鹵代反應(yīng)中，烯烴與適當(dāng)?shù)脑噭┰谶m當(dāng)?shù)臈l件下（如在自由基引發(fā)劑存在下或在高溫條件下）會發(fā)生鹵鎓離子中間體的過程，這個(gè)過程稱為“Michael加成”反應(yīng)。因此選項(xiàng)D是正確的。而選項(xiàng)A、B、C都描述了烯烴鹵代反應(yīng)的一些可能過程和條件，但并沒有錯(cuò)誤。所以，關(guān)于烯烴的鹵代反應(yīng)，錯(cuò)誤的說法是選項(xiàng)D：經(jīng)過鹵鎓離子中間體過程。'下列關(guān)于構(gòu)型和構(gòu)象的說法中，正確的是：（

）

A:一個(gè)化合物一般只有一種確定的空間構(gòu)型，但它可以有無數(shù)種不同構(gòu)象。B:一個(gè)化合物一般只有一種確定的空間構(gòu)型，也只有一種構(gòu)象。C:一個(gè)化合物一般只有一種構(gòu)象，但它可以有無數(shù)種不同的空間構(gòu)型。D:一個(gè)化合物一般有無數(shù)種不同構(gòu)象，也有無數(shù)種不同的空間構(gòu)型。答案:AI參考:從題目中提供的信息來看，正確的選項(xiàng)應(yīng)該是B:一個(gè)化合物一般只有一種確定的空間構(gòu)型，也只有一種構(gòu)象。\n\n這是因?yàn)闃?gòu)型指的是化合物中原子在空間中的排列方式，是一個(gè)固定的概念，一個(gè)化合物一般只有一種確定的構(gòu)型。而構(gòu)象則是指構(gòu)型在空間中的一種具體表現(xiàn)形式，可以因?yàn)榉肿拥木植空駝?dòng)而發(fā)生變化，因此一個(gè)化合物可以有無數(shù)種不同的構(gòu)象。但是，同一個(gè)構(gòu)型在空間中只能有一種構(gòu)象，因此一個(gè)化合物一般只有一種構(gòu)象。\n\n其他選項(xiàng)中，A和C都存在矛盾，因?yàn)槿绻粋€(gè)化合物可以有無數(shù)種不同的空間構(gòu)型，那么它也就不能只有一種確定的構(gòu)型了。而D則混淆了構(gòu)型和構(gòu)象的概念，不是一個(gè)正確的描述。'3-氯-5-甲基環(huán)己醇一共有多少種立體異構(gòu)體？（）

A:2種B:4種。C:8種。D:6種。答案:AI參考:正確答案是A：2種。\n\n3-氯-5-甲基環(huán)己醇的分子式為C7H15ClO，由于分子中沒有手性碳原子，因此沒有立體異構(gòu)體。但分子中含有羥基和氯原子，這些基團(tuán)可能與分子中的氫原子發(fā)生相互作用，產(chǎn)生幾何異構(gòu)體。在這種情況下，由于羥基和氯原子的空間分布可能存在兩種情況，因此總共會有兩種立體異構(gòu)體。所以，答案是A：2種。'

下列哪種條件下可以得到酚酯（

）

A:CB:BC:AD:D答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【C:A】\n\n題目中提到可以得到酚酯，而酚酯是由酚和酯化反應(yīng)得到的產(chǎn)物。根據(jù)給出的圖片，可以判斷出這是一個(gè)酚羥基的化學(xué)結(jié)構(gòu)，因此需要選擇一個(gè)能夠與酚羥基發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)。選項(xiàng)C是正確的，因?yàn)轷セ磻?yīng)需要酸或堿的存在，而選項(xiàng)C中的甲醇（甲酸甲酯）恰好是一種可以與酚羥基發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)。其他選項(xiàng)不符合題意。'()-2,3-二甲基戊烷最多可能具有幾種一氯代物異構(gòu)體（包括立體異構(gòu)體）？（）

A:9種.B:7種.C:11種.D:6種.答案:AI參考:正確答案是D：6種。\n\n根據(jù)烷烴的命名規(guī)則，-2,3-二甲基戊烷有5個(gè)C原子，主鏈上有5個(gè)C原子，取代基上有兩個(gè)甲基，所以一氯代物的異構(gòu)體包括兩種情況：\n\n1.兩個(gè)甲基連在同一個(gè)C原子上，有3種立體異構(gòu)體；\n2.兩個(gè)甲基連在不同的C原子上，取代同一個(gè)C原子的氫，有三種異構(gòu)體；\n\n綜上所述，一共有6種一氯代物異構(gòu)體。所以答案為D。'下列反應(yīng)可用于酮的制備的是（

）

A:乙炔的水合B:炔烴被高錳酸鉀氧化C:對稱非端炔與硼烷加成后再被氧化D:炔烴的臭氧化再被還原水解答案:AI參考:正確答案是C:對稱非端炔與硼烷加成后再被氧化。\n\n該反應(yīng)可用于酮的制備，因?yàn)閷ΨQ非端炔與硼烷加成后得到的是酮，再被氧化得到目標(biāo)產(chǎn)物。其他選項(xiàng)中，乙炔的水合得到的是乙醛，炔烴被高錳酸鉀氧化得到的是酸，炔烴的臭氧化再被還原水解得到的是羧酸。因此，只有C選項(xiàng)符合題意。'下列說法正確的是（

）

A:根據(jù)構(gòu)象分析可以得出異構(gòu)體的相對穩(wěn)定性順序?yàn)椋喉?1,4-二甲基環(huán)己烷>反--1,4-二甲基環(huán)己烷。B:根據(jù)構(gòu)象分析可以得出異構(gòu)體的相對穩(wěn)定性順序?yàn)椋喉?1,2-二甲基環(huán)己烷>反-1,2-二甲基環(huán)己烷。C:．根據(jù)構(gòu)象分析可以得出異構(gòu)體的相對穩(wěn)定性順序?yàn)椋悍?1,4-二甲基環(huán)己烷>順--1,4-二甲基環(huán)己烷。D:根據(jù)構(gòu)象分析可以得出異構(gòu)體的相對穩(wěn)定性順序?yàn)椋喉?1,3-二甲基環(huán)己烷>反-1,3-二甲基環(huán)己烷。答案:AI參考:通過對題目給出的信息進(jìn)行篩選，正確答案為A、C。\n\n根據(jù)構(gòu)象分析可以得出異構(gòu)體的相對穩(wěn)定性順序?yàn)椋喉?1,4-二甲基環(huán)己烷>反--1,4-二甲基環(huán)己烷，所以A是正確的；反-1,4-二甲基環(huán)己烷和順--1,4-二甲基環(huán)己烷之間由于空間位阻的影響，反式的旋轉(zhuǎn)性較好，所以C也是正確的。B、D選項(xiàng)中，順-1,2-二甲基環(huán)己烷和順-1,3-二甲基環(huán)己烷之間由于空間位阻的影響，順式的旋轉(zhuǎn)性較好，所以B、D選項(xiàng)是錯(cuò)誤的。'間甲氧基乙酰苯胺發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，硝基主要進(jìn)入芳環(huán)上的哪些位置：（

）

A:位置bB:位置cC:位置aD:位置d答案:AI參考:正確選項(xiàng)為【B,C】。\n\n在硝化反應(yīng)中，由于芳環(huán)上存在電負(fù)性和π鍵效應(yīng)，不同位置的親核反應(yīng)活性會有所差異。在給出的結(jié)構(gòu)中，位置b和位置c上存在羥基和甲基，它們對于硝化反應(yīng)來說都是親核試劑，因此這兩個(gè)位置上硝基進(jìn)入的可能性更大。而位置a和位置d上沒有羥基和甲基，相對來說，親核性較低，硝基進(jìn)入的可能性較小。所以，B和C選項(xiàng)是正確的。'下列化合物中手性碳原子為R構(gòu)型的是（

）

A:BB:CC:DD:A答案:AI參考:正確選項(xiàng)是：B\n\n解釋：根據(jù)手性碳原子的定義，手性碳原子必須是連接了四個(gè)不同的基團(tuán)，并且這四個(gè)基團(tuán)的構(gòu)型與碳原子本身的構(gòu)型不同。在給出的化合物中，只有B選項(xiàng)中的碳原子滿足這個(gè)條件，因?yàn)樗B接了四個(gè)不同的基團(tuán)（羥基、甲基、乙基和氯原子），并且這四個(gè)基團(tuán)的構(gòu)型與碳原子本身的構(gòu)型不同（構(gòu)型為R）。因此，B選項(xiàng)是正確的。A、C、D選項(xiàng)中的碳原子不符合手性碳