電化學(xué)原理試卷_第1頁(yè)
電化學(xué)原理試卷_第2頁(yè)
電化學(xué)原理試卷_第3頁(yè)
電化學(xué)原理試卷_第4頁(yè)
電化學(xué)原理試卷_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

C電化學(xué)原理試卷 制D一.選擇題〔3*8=24〕

090132號(hào)郝穎民

8 以下1影響離子運(yùn)動(dòng)速度的主要因素不包括: 〔D〕A離子的半徑 B溶液總濃度C溫度 D溶液pH值2以下關(guān)于抱負(fù)極化電極的說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 〔D〕A抱負(fù)極化電極不發(fā)生電極反響B(tài)不行逆電極

二、填C交換電流密度趨近于零D電極電位恒定不變3哪一個(gè)不是任何電極過(guò)程都必定包括的單元步驟 〔B 〕A液相傳質(zhì)過(guò)程 B前置轉(zhuǎn)化C電子轉(zhuǎn)移步驟 D反響后的液相傳質(zhì)步驟等溫下,電極-溶液界面處電位差主要打算于: 〔C 〕電極外表狀態(tài)溶液中相關(guān)離子濃度電極的本性和溶液中相關(guān)離子活度

12345液相傳6電極與溶液接觸面積的大小

三.簡(jiǎn)以下關(guān)于零電荷電位的說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是 〔D 〕 1A零電荷電位不肯定為零B零電荷電位的數(shù)值受多種因素影響C零電荷電位在電極過(guò)程動(dòng)力學(xué)的爭(zhēng)論中較為便利D零標(biāo)電位在爭(zhēng)論電化學(xué)熱力學(xué)應(yīng)用廣泛載流子的2SO4溶液的平均活度為〔γ=0.453〕 〔A 〕〔A〕0.0072 〔B〕0〔C〕0.159 〔D〕不確定7 以下說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是 〔D 〕A對(duì)于非穩(wěn)態(tài)集中過(guò)程,不存在確定的集中層厚度B當(dāng)電極過(guò)程由液相傳質(zhì)的擴(kuò)閑逛驟掌握時(shí),電極所產(chǎn)生的極化就是濃差極化

215溶液中什么是電毛細(xì)曲線,為什么電毛細(xì)曲線近似于有最高點(diǎn)的拋物線?答:界面張力與電極電位的關(guān)系曲線叫做電毛細(xì)曲線。我們知道,界面的同一側(cè)帶有一樣符號(hào)的剩余電荷,無(wú)論是帶正電荷還是帶負(fù)電荷,由于同性電荷之間的排斥作用,都力圖使界面擴(kuò)大,與界面張力力圖使界面縮小的作用相反。因此,帶點(diǎn)界面的界面張力比不帶電時(shí)要小。電極外表電荷密度越大,界面張力就越小。所以電毛細(xì)曲線近似于有最高點(diǎn)的拋物線。四.計(jì)算題〔13+13+14=40〕

〔1〕測(cè)〔2〕J=c解1反響3H〔101325Pa)+Sb O〔固〕 2Sb+HO在25℃時(shí)△G0=-8364J/mol。試計(jì)2 2 3 2算以下電池的電動(dòng)勢(shì),并指出電池的正負(fù)極:2 Pt|H〔101325Pa)|HO(pH=3)|SbO〔固)2 2 2解:25℃時(shí)陰極電位為-1.23V,溶液pH值為6.5,計(jì)算該陰極過(guò)電位數(shù)值。解℃時(shí),陰極反響O+2eRO和RC=0.1mol/L,0=,集中層的厚0.01cm,O×10-4cm2/S。求電化學(xué)原理試題A〔答案〕考試形式:閉卷 答題時(shí)間:120分鐘本卷面成績(jī)占課程成績(jī)100%〔全部答案必需寫(xiě)在答題紙上、標(biāo)清題號(hào)〕一、名詞解釋〔315〕極化:有電流通過(guò)電化學(xué)裝置時(shí),電極電勢(shì)偏離平衡電勢(shì)的現(xiàn)象。交換電流密度:在平衡電勢(shì)下,外電流密度為0,此時(shí)電極上正逆反響確實(shí)定電流密度相等,都等于交換電流密度。3.穩(wěn)態(tài)集中:電極反響有溶液中粒子參與時(shí),該粒子會(huì)沿著某一方向產(chǎn)生肯定的凈流量,當(dāng)此過(guò)程中溶液內(nèi)各點(diǎn)濃度均保持恒定,不隨時(shí)間而變化時(shí),稱(chēng)為穩(wěn)態(tài)集中。零電荷電勢(shì):電極外表剩余電荷濃度為零時(shí)所對(duì)應(yīng)的電極電勢(shì)?!裁款}5分,共15分〕陰極陽(yáng)極答:電化學(xué)裝置中有電流通過(guò)時(shí),得到電子,發(fā)生復(fù)原反響的電極是陰極;失去電子,發(fā)生氧化反響的電極是陽(yáng)極。一個(gè)電極電勢(shì)負(fù)移就是陰極,電勢(shì)正移就是陽(yáng)極。雙電層集中層答:電極外表存在電勢(shì)梯度的液層是雙電層;雙電層外存在濃度梯度的液層是集中層。二者都是電極外表四周的液層,但雙電層內(nèi)是反響區(qū),集中層內(nèi)是液相傳質(zhì)區(qū)。抱負(fù)極化電極 抱負(fù)不極化電極答:電極電勢(shì)可以極化到任意值的電極是抱負(fù)極化電極;電極電勢(shì)只能維持平衡電勢(shì)的電極是抱負(fù)不極化電極。二者都是一種理論近似,實(shí)際中都會(huì)有偏差,但有近似符合的實(shí)際電極?!裁款}8分,共40分〕1.“當(dāng)電極處于零電荷電位時(shí),說(shuō)明電極的電極電位為零答:不對(duì)。電極外表剩余電荷濃度為零并不是電勢(shì)為零?!昂汶娏鳂O化時(shí),反響物粒子在電極外表的濃度隨時(shí)間不斷下降,當(dāng)其降到零時(shí),因無(wú)反響粒子,答:不對(duì)。反響粒子消耗量到達(dá)極值,且會(huì)發(fā)生電位階躍有的粒子參與反響。當(dāng)電極外表有特性吸附時(shí),是否肯定會(huì)形成三電層?為什么?答:不肯定。假設(shè)電極外表帶負(fù)電,特性吸附粒子為負(fù)離子,則不會(huì)形成。當(dāng)電極極化增大時(shí),電極反響速度是否肯定增大?為什么?答:不肯定。如鈍化會(huì)降低。畫(huà)出三電極測(cè)量體系示意圖。答:四、計(jì)算題〔10分〕以下反響在25℃下的標(biāo)準(zhǔn)電極電位2 O+4H++4e===2HO 2 2 2 2 2 HO+2H++2e2HO 標(biāo)準(zhǔn)電極電位O+2H++2eH

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論