高考生物總復(fù)習(xí)第一部分非選擇題必考五大專題專題二遺傳規(guī)律第8講伴性遺傳與人類遺傳病全國公開課一等獎百

第8講伴性遺傳與人類遺傳病第1頁[考試要求]

1.染色體組型概念(a/a)。2.常染色體和性染色體(a/a)。3.XY型性別決定(b/b)。4.伴性遺傳概念、類型及特點(b/b)。5.伴性遺傳應(yīng)用(c/c)。6.人類遺傳病主要類型、概念及其實例(a/a)。7.各類遺傳病在人體不一樣發(fā)育階段發(fā)病風(fēng)險(a/a)。8.常見遺傳病家系分析(/c)。9.遺傳咨詢與優(yōu)生(a/a)。10.遺傳病與人類未來(a/a)。

第2頁1.(·浙江11月選考)母親年紀(jì)與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險曲線圖以下。據(jù)圖可知，預(yù)防該病發(fā)生主要辦法是(

)第3頁A.孕前遺傳咨詢 B.禁止近親結(jié)婚C.提倡適齡生育 D.妊娠早期防止接觸致畸劑解析由圖示可知，高齡產(chǎn)婦所生兒女先天愚型病發(fā)生率顯著高于適齡生育婦女，所以應(yīng)提倡適齡生育。答案C第4頁2.(·浙江4月選考)以下關(guān)于人類遺傳病敘述，正確是(

) A.缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因人，均衡飲食條件下不會患壞血病 B.先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫 C.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羧化酶，造成不能生成苯丙氨酸而患病 D.先天性心臟病是多基因遺傳病，個體是否患病與基因相關(guān)，與環(huán)境原因無關(guān)

第5頁解析人類缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因，無法自己合成維生素C，但能夠經(jīng)過食物補充維生素C，所以均衡飲食條件下不會患壞血病，A正確；先天愚型即21－三體綜合征或唐氏綜合征，患者細(xì)胞中多了一條21號染色體，B錯誤；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，所以不能代謝食物中常有苯丙氨酸而患病，C錯誤；先天性心臟病是多基因遺傳病，是包括許多個基因和許各種環(huán)境原因遺傳病，D錯誤。答案A第6頁3.(·浙江11月選考)以下關(guān)于人類遺傳病敘述，正確是(

) A.白化病屬于多基因遺傳病 B.遺傳病在青春期發(fā)病率最高 C.高齡生育會提升遺傳病發(fā)病風(fēng)險 D.缺鐵引發(fā)貧血是能夠遺傳

解析

白化病屬于單基因遺傳病，為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；各類遺傳病在青春期發(fā)病率最低，B錯誤；缺鐵引發(fā)貧血不可遺傳，D錯誤。

答案C第7頁4.(·浙江11月選考)甲、乙兩種單基因遺傳病家系圖以下，人群中這兩種病發(fā)病率均為10－4。兩種病同時發(fā)生時胚胎致死。Ⅰ3和Ⅱ8無甲病家族史，Ⅲ7無乙病家族史，家系中無突變發(fā)生。以下敘述正確是(

)第8頁A.Ⅱ1和Ⅲ8產(chǎn)生含甲病基因配子概率分別是1/3和1/16B.理論上，Ⅱ3和Ⅱ4結(jié)婚生出子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型C.若Ⅳ3性染色體組成為XXY，則推測Ⅲ8發(fā)生染色體變異可能性大于Ⅲ7D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生兒女患病概率約為1/300第9頁解析甲病為常染色體隱性遺傳病，致病基因設(shè)為a，乙病最可能是伴X染色體顯性遺傳病，但也可能是常染色體顯性遺傳病，致病基因設(shè)為B。A選項：Ⅱ1為1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生a概率為1/3；Ⅲ8為3/4AA、1/4Aa，產(chǎn)生a概率為1/8。B選項：Ⅱ3和Ⅱ4基因型可為AaXbY、AaXBXb或為Aabb×AaBb，子、女中各可能有5種基因型和3種表現(xiàn)型。C選項：Ⅳ3性染色體組成為XXY，有可能是含XY精子和含X卵細(xì)胞結(jié)合，也有可能是含Y精子和含XX卵細(xì)胞結(jié)合，Ⅲ8和Ⅲ7發(fā)生染色體變異可能性相同。答案D第10頁5.(·浙江10月選考)調(diào)查發(fā)覺，人類外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。以下敘述正確是(

) A.該癥屬于X連鎖遺傳 B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上 C.患者體細(xì)胞都有成正確外耳道多毛癥基因 D.患者產(chǎn)生精子中有外耳道多毛癥基因占1/2

解析依據(jù)題干描述可知外耳道多毛癥遺傳屬于伴Y染色體遺傳，男性患者產(chǎn)生精子中含X染色體和含Y染色體各占二分之一，其中含Y染色體上有致病基因。

答案

D第11頁6.(·浙江4月選考)某昆蟲紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制，其中有一對基因位于性染色體上，且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個體與一只朱紅眼雄性個體交配，F(xiàn)1雌性個體中有紅眼和無眼，雄性個體全為紅眼。讓F1雌雄個體隨機交配得到F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及百分比以下表。

紅眼朱紅眼無眼雄性個體15/615/619/61雌性個體24/618/610第12頁回答以下問題：(1)有眼對無眼為

性，控制有眼與無眼B(b)基因位于

染色體上。(2)若要驗證F1紅眼雄性個體基因型，能否用測交方法？

，其原因是

。(3)F2紅眼雄性個體有

種基因型，讓其與F2紅眼雌性個體隨機交配，產(chǎn)生F3有

種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中無眼雌性個體所占百分比為

。第13頁解析有眼×有眼→無眼，說明有眼為顯性；紅眼×朱紅眼→全是紅眼，說明紅眼為顯性。F1雌性出現(xiàn)無眼且僅在雌性中出現(xiàn)，說明相關(guān)基因位于X、Y同源區(qū)段，則另一對基因位于常染色體上。從而推知親本基因型為AAXBXb×aaXbYB，然后在注意“兩對隱性基因純合致死”基礎(chǔ)上利用分解組正當(dāng)即可解答。答案

(1)顯X和Y

(2)不能aaXbXb個體致死(3)4

5

8/59第14頁1.正誤辨析 (1)人類染色體組型研究對象是人體細(xì)胞內(nèi)22條常染色體和2條性染色體。() (2)生物性別都是由性染色體決定，性染色體上基因都與性別決定相關(guān)。() (3)性染色體上基因控制性狀遺傳都屬于伴性遺傳。() (4)男性X染色體只來自母親，只傳給女兒。()××√√第15頁(5)因為色盲基因在男性人群中出現(xiàn)幾率高，所以男性色盲患者多于女性色盲患者。()(6)遺傳病患者遺傳物質(zhì)一定改變，遺傳物質(zhì)改變引發(fā)疾病一定是遺傳病。()(7)遺傳病患者一定攜帶致病基因，攜帶致病基因人一定患遺傳病。()(8)“選擇放松”會造成人群中致病基因頻率大增，使后代出現(xiàn)更多遺傳病。()××××第16頁2.填空作答

一對果蠅雜交后代情況表(設(shè)體色基因A/a、毛型基因B/b)：

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8第17頁(1)單獨分析體色遺傳灰身♀∶黑身♀＝

，灰身♂∶黑身♂＝

，說明灰身遺傳方式是

，親本基因型應(yīng)為

。(2)單獨分析毛型遺傳直毛♀∶分叉毛♀＝

，直毛♂∶分叉毛♂＝

，說明直毛遺傳方式是

，親本基因型應(yīng)為

。(3)綜合分析親本基因型應(yīng)為

，而且兩對基因遺傳遵照

定律。提醒(1)3∶1

3∶1常染色體顯性遺傳Aa×Aa

(2)4∶0

1∶1伴X染色體顯性遺傳XBXb×XBY

(3)AaXBXb×AaXBY自由組合第18頁考點1圍繞染色體、染色體組型與性別決定考查歸納與概括能力1.(·浙江11月選考)正常女性體細(xì)胞有絲分裂某時期顯微攝影圖如圖，該圖可用于核型分析。以下敘述正確是(

)A.該圖為女性染色體組型圖B.該細(xì)胞處于有絲分裂前期C.圖中染色體共有23種形態(tài)D.核型分析可診療單基因遺傳病第19頁解析該圖為有絲分裂中期染色體顯微攝影圖，需要對顯微照片上染色體進(jìn)行測量，依據(jù)染色體大小、形狀和著絲粒位置等特征，經(jīng)過剪貼，將它們配對、分組和排隊，最終才能形成染色體組型圖像，A、B錯誤；女性染色體組成為22對常染色體和一對同型性染色體，所以共有23種形態(tài)，C正確；核型分析可用來判斷染色體異常遺傳病，D錯誤。答案C第20頁(1)雌雄同體生物細(xì)胞中不存在性染色體，雌雄異體生物細(xì)胞中也不一定存在性染色體。(2)性染色體不只是存在于生殖細(xì)胞中，體細(xì)胞中亦存在性染色體。(3)性染色體上基因不一定在生殖細(xì)胞中表示。(4)性染色體上基因并非都與性別決定相關(guān)。

第21頁考點2伴性遺傳概念、類型及特點2.(·嘉興期末)每年4月17日是世界血友病日，以下關(guān)于血友病敘述錯誤是(

) A.該病為伴X染色體隱性遺傳 B.人群中男性發(fā)病率高于女性 C.血友病致病基因是有害基因 D.經(jīng)過遺傳咨詢可治療血友病

解析遺傳咨詢不可治療遺傳病，只是診療病情、測算發(fā)病率、提出防治辦法等。

答案D第22頁3.抗維生素D佝僂病是一個顯性遺傳病，調(diào)查發(fā)覺該病女性患者多于男性患者。以下相關(guān)敘述錯誤是(

) A.該病致病基因位于X染色體上 B.女性患者兒子都患該病 C.男性攜帶該致病基因概率低于女性 D.該致病基因控制性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)絡(luò)

解析抗維生素D佝僂病是一個顯性遺傳病，且該病女性患者多于男性患者，說明該病致病基因位于X染色體上，女性患者可能是雜合體，其兒子不一定患病。

答案B第23頁人類X、Y染色體及伴性遺傳特點(1)X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段

在X、Y染色體同源區(qū)段，基因是成對存在，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。第24頁(2)X、Y染色體非同源區(qū)段基因遺傳基因位置X染色體非同源區(qū)段Y染色體非同源區(qū)段伴X染色體隱性遺傳病伴X染色體顯性遺傳病伴Y染色體遺傳病模型圖解遺傳特點①男患者多于女患者②女病父子都?、勰姓概颊倥颊叨嘤谀谢颊撷谀胁∧概疾、叟缸佣颊競髯?，子傳孫，世代連續(xù)第25頁(3)X、Y染色體同源區(qū)段基因遺傳X、Y染色體同源區(qū)段基因遺傳與常染色體上基因遺傳相同，但也有差異，如：第26頁考點3結(jié)合伴性遺傳應(yīng)用考查科學(xué)思維能力4.果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳性狀，顯性性狀為紅眼。以下各組親本雜交后子代中，經(jīng)過眼色能夠直接判斷果蠅性別是(

) A.白♀×白♂ B.雜合紅♀×紅♂ C.白♀×紅♂ D.雜合紅♀×白♂第27頁解析假設(shè)用A、a表示相關(guān)基因。A項中親本基因型為XaXa和XaY，后代雌、雄個體均表現(xiàn)為白眼；B項中親本基因型為XAXa和XAY，后代雌性個體均表現(xiàn)為紅眼，雄性個體中二分之一表現(xiàn)為白眼、二分之一表現(xiàn)為紅眼；C項中親本基因型為XaXa和XAY，后代雌性個體均表現(xiàn)為紅眼，雄性個體均表現(xiàn)為白眼；D項中親本基因型為XAXa和XaY，后代雌、雄個體中都有二分之一表現(xiàn)為白眼、二分之一表現(xiàn)為紅眼。故只有C項親本雜交子代中，經(jīng)過眼色可直接判斷果蠅性別。答案C第28頁5.(·寧波3月模擬)果蠅細(xì)眼與粗眼由一對等位基因(A、a)控制，紅眼與白眼由另一對等位基因(B、b)控制，兩對基因均不位于Y染色體上。一只粗眼紅眼雌果蠅與一只細(xì)眼白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1出現(xiàn)一只無眼雌果蠅，其余F1雌雄果蠅均為細(xì)眼紅眼，讓F1細(xì)眼紅眼雌雄果蠅隨機交配得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及百分比以下表。果蠅細(xì)眼紅眼細(xì)眼白眼粗眼紅眼粗眼白眼雌蠅3/801/80雄蠅3/163/161/161/16第29頁請回答：(1)基因B(b)位于

染色體上。F1雄蠅基因型為

。(2)為分析控制F1無眼性狀無眼基因遺傳特點，將該無眼雌果蠅與F1細(xì)眼紅眼雄果蠅雜交，其子代性狀分離比以下表。

子代雌性∶雄性細(xì)眼∶粗眼紅眼∶白眼1/2有眼1∶13∶13∶11/2無眼1∶1//第30頁①從試驗結(jié)果推測，果蠅無眼基因

(填“位于”或“不位于”)A(a)和B(b)所在染色體上，理由是________________________________________________________________________________________________________________。②以子代

果蠅為親本進(jìn)行雜交，依據(jù)后代果蠅表現(xiàn)型及百分比，可判斷無眼性狀顯隱性。③若無眼性狀為隱性性狀，則子代中有眼細(xì)眼紅眼雌蠅與有眼粗眼白眼雄蠅交配后代中有眼細(xì)眼白眼雄蠅占

。

第31頁第32頁答案(1)X

AaXBY

(2)①不位于無眼、有眼基因與其它各對基因間遺傳均遵照自由組合定律②無眼雌雄(或有眼雌雄)

③1/16第33頁(1)伴性遺傳依然遵照孟德爾遺傳定律。當(dāng)研究某一性狀是由性染色體上一對等位基因控制時，其遺傳遵照分離定律；當(dāng)研究某一性狀是由性染色體上一對等位基因控制，而另一性狀是由常染色體上一對等位基因控制時，單獨分析任一相對性狀均遵照分離定律，若同時綜合分析兩對相對性狀，則遵照自由組合定律。(2)伴性遺傳特殊性：一是統(tǒng)計表現(xiàn)型時，往往需要附帶性別，如長翅雌果蠅、長翅雄果蠅應(yīng)分別統(tǒng)計；二是性染色體上基因遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，如抗維生素D佝僂病男患者(XBY)致病基因只能來自母親，只能傳給女兒。

第34頁考點4圍繞人類遺傳病及優(yōu)生考查科學(xué)思維能力6.(·紹興3月選考適應(yīng)性考試)以下關(guān)于人類遺傳病和優(yōu)生敘述，正確是(

) A.近親結(jié)婚使得遺傳病發(fā)生率增加 B.苯丙酮尿癥患者生育后代可經(jīng)過選擇性別進(jìn)行優(yōu)生優(yōu)育 C.個體發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常都是有害基因造成 D.“選擇放松”使有害基因被保留，會對人類健康產(chǎn)生威脅

解析苯丙酮尿癥致病基因位于常染色體上，性狀遺傳與性別無關(guān)；21－三體綜合征、呆小病等不是有害基因造成；“選擇放松”造成有害基因增多是有限。

答案A第35頁7.(·寧波3月模擬)以下關(guān)于人類遺傳病敘述，錯誤是(

) A.產(chǎn)前診療能在一定程度上預(yù)防遺傳病患兒出生 B.新出生嬰兒和兒童輕易表現(xiàn)出單基因病和多基因病 C.含有先天性和家族性特點疾病都是遺傳病 D.羊膜穿刺技術(shù)取得羊水細(xì)胞可用來進(jìn)行染色體分析和性別確定等

解析含有先天性和家族性特點疾病不一定是遺傳病。

答案C第36頁考點5圍繞遺傳病家系分析考查科學(xué)思維能力8.(·浙江十校聯(lián)盟3月適應(yīng)性考試)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)覺兩個家系都有甲遺傳病(基因為A、a)和乙遺傳病(基因為B、b)患者，系譜圖以下。若Ⅰ－3無乙病致病基因，正常人群中Aa基因型頻率為10－4。以下分析錯誤是(

)第37頁A.甲病和乙病遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳B.Ⅰ－2和Ⅰ－4基因型一定相同C.若Ⅱ