甲醛治理項目實施方案

第一節(jié)甲醛檢測方案 1一、檢測方法 1二、檢測儀器 7三、檢測人員與時間 15四、檢測步驟 16第二節(jié)甲醛治理方案 40一、治理方法 41二、治理人員與時間 48三、治理步驟 49第三節(jié)操作規(guī)程 52一、甲醛檢測操作規(guī)程 52二、氨檢測操作規(guī)程 55第四節(jié)服務進度及保障措施 58一、服務進度 58二、保障措施 59第五節(jié)室內空氣質量標準 63一、范圍 63二、規(guī)范性引用文件 63三、術語和定義 65四、室內空氣質量 66五、室內空氣質量檢驗 68第六節(jié)民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范 88一、總則 88二、術語 89三、材料 92四、工程勘察設計 98五、工程施工 101六、竣工驗收 104第一節(jié)甲醛檢測方案一、檢測方法（注：投標人根據項目的實際情況選擇合適項目的檢測方法，下文對目前常見的幾種檢測方法做個介紹。）目前，國內外居室、紡織品、食品中甲醛檢測方法主要有分光光度法、電化學檢測法、氣相色譜法、液相色譜法、傳感器法等。

（一）分光光度法

分光光度法是基于不同分子結構的物質對電磁輻射的選擇性吸收而建立的一種定性、定量分析方法，是居室、紡織品、食品中甲醛檢測最常規(guī)的一種方法．目前涉及到的有乙酰丙酮法、酚試劑法、AHMT法、品紅一亞硫酸、變色酸法、間苯三酚法、催化光度法等，每種檢測方法所偏重的應用領域不同，并各有其優(yōu)點和一定的局限性．1.乙酰丙酮法乙酰丙酮法指在過量銨鹽存在下，甲醛與乙酰丙酮通過45～60℃水浴30min或25℃室溫下經2.5h反應生成黃色化合物，然后比色定量甲醛含量。甲醛與乙酰丙酮反應的特異性較好，干擾因素少，酚類和其它醛類共存時均不干擾，顯色劑較為穩(wěn)定，檢出限達到0.25me／L，測定線性范圍較寬，適合高含量甲醛的檢測，多用于居室和水發(fā)食品中對甲醛的測定。但在進行水發(fā)食品中甲醛檢測時，需將樣品中的甲醛在磷酸介質中加熱蒸餾提取出來，經水溶液吸收、定容后再檢測，操作過程復雜、繁瑣、耗時。2.酚試劑法酚試劑法即MBTH法，即甲醛與酚試劑(3一甲基一2一苯并噻唑腙鹽酸鹽)反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被鐵離子氧化成藍色，室溫下經15rain后顯色，然后比色定量。酚試劑法操作簡便，靈敏度高，檢出限為0．02mg／L，較適合測定微量甲醛測定。但脂肪族醛類也有類似的反應，對測定會有干擾，二氧化硫對測定也有一定的干擾，使結果偏低，所以，在測定吊白塊時應用此方法要慎重。酚試劑的穩(wěn)定性較差，顯色劑MITIH在4℃冰箱內僅可以保存3d，顯色后吸光度的穩(wěn)定性也不如乙酰丙酮法，顯色受時間與溫度等的限制．本法多用于居室中對甲醛的檢測。紡織品和食品中對甲醛的測定有時也用該方法一。

3.AHMT法AHMT法指甲醛與AHMT(4一氨基一3一聯(lián)氨一5一巰基一1，2，4一三氮雜茂)在堿性條件下縮合，經高碘酸鉀氧化成紫紅色化合物，然后比色定量檢測甲醛含量的方法。本方法特異性和選擇性均較好，在大量乙醛、丙醛、丁醛、苯乙醛等醛類物質共存時不干擾測定，檢出限為0．04mg／L．但AHMT法在操作過程中顯色隨時間逐漸加深，標準溶液的顯色反應和樣品溶液的顯色反應時間必須嚴格統(tǒng)一，重現(xiàn)性較差，不易操作，多用于居室中對甲醛的檢測。

4.品紅一亞硫酸法品紅一亞硫酸法指利用甲醛與品紅一亞硫酸在濃硫酸存在條件下呈藍紫色的特性，用比色定量進行檢測的方法。本法利用的是甲醛的特有反應，其它醛與酚不干擾測定。此法操作簡便、測定范圍寬，但其比色液很不穩(wěn)定，重現(xiàn)性較差，在測定甲醛含量較低的樣品時，差異較大，精確度不如乙酰丙酮法，而且品紅一亞硫酸法受溫度影響較大，檢測過程還需濃硫酸，故一般多用于食品中甲醛的定性分析。

5.變色酸法變色酸法指將甲醛在濃硫酸介質中與鉻變酸(1，8一二羥基萘一3，6一二磺酸)作用，在沸水浴中生成紫紅色化合物，進行比色定量的方法。此法靈敏度高，檢出限為0．1mg／L比色液穩(wěn)定。但當酚類和其添加劑離子共存時有干擾，因此該法不適用于測定甲醛含量較高的樣品。因含甲醛量高的溶液遇酸極易產生聚合物，

所以該反應須在濃硫酸介質作用下進行，操作較繁瑣，因此該法多用于方法研究，實際檢測時應用較少。6.間苯三酚法間苯三酚法指利用甲醛在堿性條件下與間苯三酚發(fā)生縮合反應生成橘紅色化合物的特性，進行比色定量檢測甲醛含量的方法。此法操作簡便、干擾物影響小，檢出限為0.1mg／L。但甲醛與間苯三酚生成物的顏色不穩(wěn)定，測定結果偏差較大，只適用于甲醛的定性分析。此法多用于水發(fā)食品中對甲醛的測定。

7.催化光度法催化光度法指水浴條件下，在磷酸介質中甲醛催化溴酸鉀一溴甲酚紫引、金蓮橙或甲基紅等進行氧化還原反應，使其反應體系褪色而建立的甲醛測定方法．此法是一新研究方法，操作簡便，檢出限為0．04—0．2mg／L，反應速度受溫度影響較大，多用于水發(fā)食品中對甲醛的測定。上述分光光度法相對穩(wěn)定性差，易受乙醛、酚、葡萄糖等成分的干擾，操作過程繁瑣，分析時間過長，難以直接用于甲醛現(xiàn)場快速檢測，應用范圍受到一定限制。（二）電化學法

電化學分析法是基于化學反應中產生的電流(伏安法)、電量(庫侖法)、電位(電位法)的變化，判斷反應體系中分析物的濃度進行定量分析的方法，用于甲醛檢測的有極譜法和電位法2種。

1.示波極譜測定法示波極譜測定法簡稱極譜法，是通過獲得的電流一電壓曲線即極譜波來進行分析測定的方法．甲醛在鹽酸苯肼一氯化鈉底液中產生一個明晰的極譜波，峰電流與甲醛含量成正比，根據樣品峰電流與甲醛標準峰電流比較進行定量檢測；或在pH值為5的乙酸一乙酸鈉介質中，甲醛與硫酸肼的反應產物產生一個靈敏的吸附還原波，其峰高與甲醛濃度在一定范圍內呈線性關系，根據這種關系對甲醛進行定量檢測．該法操作簡便、選擇性好，但是極譜分析法對試樣的前處理要求比較高，使用的“滴汞電極”有污染，目前多用于食品和食品包裝材料中對甲醛的檢測．

2.電位法電位法也稱離子選擇電極法，是利用膜電極將被測離子的活度轉換為電極電位而加以測定的一種方法．在硫酸介質中，甲醛對溴酸鉀氧化碘化鉀具有促進作用，利用這個特性，用碘離子選擇電極跟蹤，可建立測定微量甲醛的動力學電位法。該方法的線性范圍為0—5mg／L，檢出限為0．055mg／L．此法是一新研究方法，在實際應用中較少。（三）色譜法

色譜具有強大的分離效能，不易受樣品基質和試劑顏色的干擾，對復雜樣品的檢測靈敏、準確，可直接用于居室、紡織品、食品中對甲醛的分析檢測．也可將樣品中的甲醛進行衍生化處理后，再進行測定的，常用的衍生劑有2，4一二硝基苯肼(DNPH)、瞇唑、乙硫醇、硫酸肼等，將樣品中的甲醛與DNPH衍生化，生成2，4一二硝基苯腙，經甲苯或正己烷萃取，用毛細管或填充柱氣相進行色譜分離，再用電子捕獲檢測器檢測，根據保留時間和峰高進行定性和定量檢測，檢出限為0．0015mg／L，其中乙醇、丙酮、二氧化硫、氮氧化物等均不會產生干擾。將樣品中甲醛與DNPH衍生化后，經萃取，用高效液相色譜進行分離，用紫外檢測器檢測，根據保留時間和峰面積進行定性和定量檢測，檢出限可達0．05mg／Lt。居室、紡織品、食品中樣品組分一般較復雜，干擾組分多，甲醛含量又低，常規(guī)檢測方法中需耗費大量的時間精力進行分離、濃縮等預處理后再進行檢測。色譜法靈敏度高、定量準確、抗干擾性強，可直接用于居室、紡織品、食品中甲醛的檢測．但是色譜法對設備要求較高，衍生化時間長，萃取等步驟、操作過程煩瑣，不適合于一般實驗室和家庭的現(xiàn)場快速檢測，難以滿足市場需求．（四）傳感器

用于檢測甲醛的傳感器有電化學傳感器、光學傳感器和光生化傳感器等。電化學傳感器結構比較簡單，成本比較低，其中高質量的產品性能穩(wěn)定，測量范圍和分辨率基本能達到室內環(huán)境檢測的要求．但缺點是所受干擾物質多，且由于電解質與被測甲醛氣體發(fā)生不可逆化學反應而被消耗，故其工作壽命一般比較短。光學傳感器價格比較貴30，且體積較大，不適用于在線實時分析，使其使用的廣泛性受到限制。雖然光生化傳感器提高了選擇性，但是由于酶的活性以及其它因素導致傳感器不穩(wěn)定，缺乏實用性，而且一般甲醛氣體傳感器的價格過高，難以普及。二、檢測儀器（注：投標人根據項目的實際情況選擇合適項目的檢測儀器，下文對目前常見的幾種檢測儀器做個介紹。）（一）分類市面上常見的測試儀大致分為如下類別：1.利用探頭進行測試代表儀器有XP-308，4160，PPM400等，特點是數(shù)據直讀，攜帶方便，但缺點也比較明顯，受溫度濕度的影響比較大，需要用標準氣體校正，日常維護費用低，但探頭壽命短，一般1年就要更換，且價格動則幾千元。2.利用分光光度法進行分析讀數(shù)典型的就是日本理研的FP-30，國產的吉大小天鵝的，前者采用成品的藥片，儀器體積小巧，采樣15到30分鐘后直接讀數(shù)，精度可到0.005PPM，維護的費用就是藥片價格約17元/片，而機器根本不用維護。小天鵝的相對操作起來比較復雜，采樣15分鐘后需要的步驟繁瑣，精度可做到0.01，還有箱子體積較大攜帶不如FP-30方便。這類儀器的特點也比較突出精度高準確，干擾氣體影響很小，溫度濕度都有補償，特別是FP-30，最長30分鐘可讀出準確的讀數(shù)并自動能存儲99組數(shù)據，方便靈活。3.手持式甲醛檢測儀是一種可以連續(xù)可測甲醛的手持儀表。本產品適用于環(huán)境監(jiān)測、工業(yè)生產、化工等有甲醛的場所。4.便攜式甲醛檢測儀能在被測現(xiàn)場調零，無須借助室外空氣。應用于公共場所室內甲醛氣體檢測、民用建筑室內甲醛氣體檢測、建筑材料中甲醛含量檢測。（二）QSJ-DⅢ款清世界甲醛檢測儀器該款儀器國內獨家知識產權的室內空氣檢測儀，具有體積小、結構簡潔、便于攜帶、快速測量、簡單使用的特點，是可以對室內空氣中甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC快速實現(xiàn)定量檢測并打印檢測結果的新型檢測儀。1.工作原理甲醛檢測儀器采用高靈敏度光學傳感器原理，結合微電腦技術和即時打印技術，對所檢測空氣樣品進行分析，其中甲醛被酚試劑溶液吸收，反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被顯色劑氧化形成藍綠色化合物。根據顏色深淺，在現(xiàn)場直接比色測定?？梢钥焖贆z測室內甲醛、苯、氨、甲苯、二甲苯、TVOC六種污染氣體，可以顯示日期、檢測時間，檢測現(xiàn)場的溫度及濕度數(shù)據，左側為中文顯示液晶屏，中間位置為微電腦打印機，右側為電壓顯示計上部為采樣定時操作，可以現(xiàn)場快速采樣實時分析，并可將檢測的日期時間、溫度、濕度及執(zhí)行標準、甲醛含量及是否合格打印成檢測單。檢測采用國標檢測方法，使用進口光電傳感器，檢測精度高，檢測下限低。2.技術指標檢測項名稱檢測范圍（mg/m3）檢測時間（min）檢測下線（mg/m3）相應國家標準甲醛0—2.20100.020.10mg/m3氨0--4150.050.20mg/m3苯0--4150.050.11mg/m3甲苯0--4150.050.20mg/m3二甲苯0--4150.050.20mg/m3TVOC0--4150.050.60mg/m3測定下限：0.02mg/m3（樣品體積為5升）測定范圍：0.00-4.00mg/m3（樣品體積為5升）測量精度：±5%測量方法：采用國標酚試劑法光源：LED硅光二極管，波長630nm工作環(huán)境溫度：0-40攝氏度傳感器壽命：10年3.技術參數(shù)電壓頻率功率流量檢測范圍220Vac50/60Hz6×2.5W6×2.7l/min0.00-4.00mg/m3重量工作電流響應時間外觀尺寸3kg5A25MS36×27.5×16.5cm4.操作面板：（見下表）⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸⑹ ⑺ ⑻ ⑼ ⑽⑿⑾⒀⒁⒂⒃⒄⒅⒆⒇（1）氣體通道（甲醛）（2）氣體通道（苯）（3）氣體通道（氨）（4）氣體通道（甲苯）（5）氣體通道（二甲苯）（6）氣體通道（TVOC）（7）工作指示燈：紅燈亮電（8）源接通，工作時閃動（9）定時器（10）單項空氣檢測開關（11）電壓表（12）220V電源輸入（13）比色槽（14）分光光度顯示屏（15）打印開關（16）調零開關（17）濃度開關（18）電源開關（19）打印模塊（20）保險絲（21）電源指示（三）八合一甲醛檢測儀八合一甲醛檢測儀器采用高靈敏度電化學傳感器原理，結合單片機技術和網絡通訊技術對檢測場所采集空氣樣品，空氣中的甲醛被酚試劑溶液吸收，反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被顯色劑高鐵離子氧化形成藍綠色化合物。根據顏色深淺，在現(xiàn)場直接比色測定。由于室內污染的檢測數(shù)值與檢測環(huán)境的溫度、濕度、氣壓等都有很大關系，所以，按正常的檢測，往往檢測出來數(shù)值會與預想的有所偏差。1.技術指標參數(shù)：測定下限：0.01毫克/立方米測定范圍：0.00-4.00毫克/立方米測量精度：JC<±1%（F.S）測量方法：國家仲裁檢測法-酚試劑分光光度法傳感器壽命：5年傳感器類型：TSL230JC光源：高亮度LED硅光二極管，波長630nm電壓：220Vac（JC）頻率：50/60hz功率：6*2.5W流量：6*1L/min重量：3kg工作電流：5A外觀尺寸：40*28*16cm響應時間：10分鐘防護等級：IP65（JC）工作溫度：-10∽45℃工作濕度：5-90%RH2.主要特點：（1）高靈敏度：世界獨一無二的檢測器系統(tǒng)，裝載三個檢測器，光電倍增管用于紫外區(qū)和可見區(qū)，InGaAs和PbS檢測器用于近紅外區(qū).jcInGaAs檢測器覆蓋了光電倍增管和PbS檢測器的薄弱范圍，保證了整個測試范圍的高靈敏度。<0.00003Abs1500nm，為世界最高靈敏度。（2）高分辨率：寬測試范圍和超低雜散光采用高性能雙單色器，超低雜散光(<0.00005%340nm)高分辨率(0.1nm)。測試范圍185–3300nm，覆蓋了紫外、可見、近紅外區(qū)。（3）全金屬設計，堅固耐用.（4）全中文藍屏液晶顯示。（5）支持國家環(huán)保局、質監(jiān)所等權威檢測部門檢測標準。（6）外接三角支架與JCCMC采樣器連接，確保采樣無誤差，檢測精度更高。（7）現(xiàn)場熱敏打印定制格式的檢測報告，加入溫度、濕度、檢測時間。（8）獨創(chuàng)的讀數(shù)曲線調整功能，即可以方便的對機器讀數(shù)進行自我校準。三、檢測人員與時間（一）檢測人員為保證本項目的順利實施，我公司擬對于檢測人員安排如下：.（注：投標人根據本公司和項目的實際情況編寫相關內容。）（二）檢測時間為保證本項目的順利實施，我公司擬對于檢測時間安排如下：.（注：投標人根據本公司和項目的實際情況編寫相關內容。）四、檢測步驟（一）采樣前一天準備工作1.采樣點的選?。喊薄⒓兹?、苯、TVOC一層和頂層必測，其他均勻分布，氡在低層。2.現(xiàn)場檢測方案的編寫。3.應檢查大氣采樣器是否運轉正常，電量是否充足，電量不足或欠壓及時充電。4.檢查大型氣泡吸收管、具塞比色管、苯活性炭管、TVOC采樣管是否完好無損，若有損壞及時更換；檢查上述實驗儀器編號是否完整、清晰、唯一，若有缺失，及時修補完整。5.檢查大型氣泡吸收管、具塞比色管是否已經用蒸餾水洗凈并烘干。6.檢查苯活性炭管、TVOC采樣管（TenaxTA吸附管）在采樣前是否已活化，苯活性炭管活化條件為350℃10min，TVOC采樣管活化條件為300℃10min。7.采樣管的核查記錄。要求在標準大氣壓采樣管的阻力在5-10kP8.準備好采樣記錄、見證記錄、委托書，現(xiàn)場采樣描述，備案表，檢測方案并放在文件夾中，采樣時攜帶。（二）采樣前一小時準備工作1.首先記錄化學分析室的溫濕度記錄表2.配制氨吸收液并將吸收液裝入大型氣泡吸收管①所需實驗儀器和試劑：a.已配制好的氨吸收原液[C(H2SO4)=0.005mol/L]，b.100ml容量瓶（專門用于配制氨吸收液，使用前用蒸餾水洗凈，若內壁留有少量蒸餾水不影響實驗準確度），c.10ml刻度吸管1支（專門用于吸取氨吸收原液[C(H2SO4)=0.005mol/L]），d.10ml刻度吸管1支（專門用于吸取氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]），e.刻度吸管管架1個（用于放置刻度吸管），f.濾紙1張，撕成四等份，g.100ml小燒杯1個（盛放50ml蒸餾水的），膠頭滴管1個（吸取蒸餾水的），h.洗瓶1個（裝滿蒸餾水），i.250ml燒杯1個（盛廢棄液）。②配制氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]步驟取出專門吸取氨吸收原液的10ml刻度吸管，用氨吸收原液洗滌2次量取10ml氨吸收原液→至100ml容量瓶中→蓋上氨吸收原液試劑瓶玻璃塞→將10ml刻度吸管放回刻度吸管管架→在100ml容量瓶中加蒸餾水至刻度線下2cm，再用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線→蓋上玻璃塞，旋轉15度，上下翻轉10次，翻轉時旋轉容量瓶→配制完成。③將10ml氨吸收液裝入大型氣泡吸收管取出專門用于吸取氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]的10ml刻度吸管，用氨吸收液洗滌2次，在盛放氨吸收液的容量瓶中量取10ml氨吸收液→打開大型氣泡吸收管管帽，注入10ml氨吸收液（注意，注入溶液時，將刻度吸管末端管尖靠在大型氣泡吸收管下部內壁上）→蓋上大型氣泡吸收管管帽→繼續(xù)盛裝下一個大型氣泡吸收管，直至達到采樣所需數(shù)量，并多做一個試劑空白和一個室外上風向空白。（例如：若采樣點為10個，則需加12個大型氣泡吸收管的吸收液）若是氨吸收原液數(shù)量不夠，可多配幾瓶或是在容量瓶中氨吸收液不夠10ml時，倒掉剩余溶液，用自來水洗滌3遍容量瓶，再用蒸餾水洗滌3遍，用此瓶再配一次氨吸收液。3.配制甲醛吸收液并將吸收液裝入大型氣泡吸收管①所需實驗儀器和試劑：a.酚試劑[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,簡稱MBTH]，b.100ml容量瓶1個（專門用于配制甲醛吸收原液，使用前用蒸餾水洗凈，若內壁留有少量蒸餾水不影響實驗準確度），c.100ml容量瓶1個（專門用于配制甲醛吸收液，使用前用蒸餾水洗凈，若內壁留有少量蒸餾水不影響實驗準確度），d.5ml刻度吸管1支（專門用于吸取甲醛吸收原液），e.5ml刻度吸管1支（專門用于吸取甲醛吸收液），f.刻度吸管管架1個（用于放置刻度吸管），g.100ml小燒杯1個，玻璃攪拌棒1根（專門用于配制甲醛吸收原液），h.濾紙2張，撕成四等份，i.100ml小燒杯1個（盛放50ml蒸餾水），吸取蒸餾水的膠頭滴管1個，j.洗瓶1個（裝滿蒸餾水）k.盛廢棄液的250ml燒杯1個，②配制甲醛吸收原液步驟（0.10g酚試劑→加水定容至100ml）用萬分之一電子天平稱取0.10g酚試劑→倒入100mL燒杯中，用洗瓶中蒸餾水10ml沖洗稱量紙，使稱量紙中無酚試劑的殘余試劑，沖洗時使用的蒸餾水流入此燒杯中，→加入蒸餾水約20ml，用攪拌棒攪拌2分鐘→待溶液澄清后，用攪拌棒引流至100ml容量瓶→用蒸餾水潤洗燒杯3遍→將潤洗后液體也引流至容量瓶中→加蒸餾水至刻度線下2cm，再用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線→蓋上玻璃塞，旋轉15度，上下翻轉10次，翻轉時旋轉容量瓶→配制完成。③配制甲醛吸收液步驟（吸收原液5ml→加水定容至100ml）取出專門吸取甲醛吸收原液的5ml刻度吸管，用甲醛吸收原液洗滌2次，量取5ml甲醛吸收原液→至100ml容量瓶中→蓋上甲醛吸收原液試劑瓶玻璃塞→將5ml刻度吸管放回刻度吸管管架→在100ml容量瓶中加蒸餾水至刻度線下2cm，再用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線→蓋上玻璃塞，旋轉15度，上下翻轉10次，翻轉時旋轉容量瓶→配制完成。④將5ml甲醛吸收液裝入大型氣泡吸收管取出專門用于吸取甲醛吸收液的5ml刻度吸管，用甲醛吸收液洗滌2次，在盛放甲醛吸收液的容量瓶中量取5ml甲醛吸收液→打開大型氣泡吸收管管帽，注入5ml甲醛吸收液（注意，注入溶液時，將刻度吸管末端管尖靠在大型氣泡吸收管下部內壁上）→蓋上大型氣泡吸收管管帽→繼續(xù)盛裝下一個大型氣泡吸收管，直至達到采樣所需數(shù)量，并多做一個試劑空白和一個室外上風向空白。（例如：若采樣點為10個，則需加12個大型氣泡吸收管的吸收液）。若是甲醛吸收原液數(shù)量不夠，可多配幾瓶或是在容量瓶中甲醛吸收液不夠5ml時，倒掉剩余溶液，用自來水洗滌3遍容量瓶，再用蒸餾水洗滌3遍，用此瓶再配一次甲醛吸收液。配制完后填寫溶液配制記錄。4.準備好溫濕度表、氣壓表、大氣采樣儀、皂膜流量計、肥皂液、采樣儀支架、測氡儀、插排、裝有大型氣泡吸收管的采樣箱、苯活性炭管、TVOC采樣管，將上述儀器設備在《檢測儀器設備進出庫記錄表SDLK-JL-5.4-19》上作好記錄。同時查看采樣前一天文件夾中所有的記錄表是否齊全。（三）在現(xiàn)場進行采樣1.大氣采樣器使用前，應用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)的流量，誤差應小于±5%。①配置濃度合適的肥皂液，潤洗皂膜流量計內壁；②將皂膜流量計用鐵抓手垂直固定在鐵架臺上，將大氣采樣儀進氣口與皂膜流量計上端口用乳膠管連接起來。用膠頭滴管在膠帽中滴入肥皂水（注意盡量不要滴入氣泡，肥皂水滴至距膠帽上沿5mm處），將膠帽套在皂膜流量計的下端開口上。③開大氣采樣儀，將流量調制預定位置（如0.5L/min），捏一下膠帽，使肥皂液向上運動，并形成單層的肥皂膜，用秒表準確測出膜從10ml刻度到100ml刻度的時間，做三次取平均值，以此計算出真實的氣體流量。并校準采樣儀的流量。2.按照之前已確定的檢測方案找到采樣地點。先測室外上風向采樣點。室內采樣點應距內墻面不小于0.5m、距樓地面高度0.8～1.5m。采樣點應均勻分布，避開通風道和通風口。3.先取出溫濕度計和氣壓表并打開，再將大氣采樣儀支架支開，取出大氣采樣儀,將采樣儀下部凹槽放在支架上部突出位置上。取出乳膠管，一頭接在采樣儀進氣口上，另一頭接在大型氣泡吸收管外壁的出氣口上。（即下圖a處）注意：a.皮管連接時切勿連接到針形管的進氣口上，否則溶液會發(fā)生倒吸，對采樣器造成損壞。b.膠皮管應無裂紋、沒有老化，內徑要能緊密套在大泡吸收管的出氣口，不能有漏氣或松動，且長度適宜，連接時應確保皮管內氣流通常，皮管不應有揆折，否則影響采樣的流速及流量。C.苯和TVOC采樣管取下兩頭膠帽，將采樣管其中一頭連接在乳膠管上，另一頭連接在采樣儀進氣口上。2.打開大氣采樣儀開關，使用+1，-1鍵，調節(jié)采樣時間和采樣流量500ml/min（一般打開開關后，屏幕顯示30min，按住-1鍵調節(jié)至10min或20min），接著按enter鍵，大氣采樣儀開始抽氣采樣。附表如下：采樣種類采氣流量（mL/min）采樣時間（min）氨50010甲醛50020苯50020TVOC50020因為BS-H2型大氣采樣儀是雙氣路，能同時采集兩個樣品，所以一般情況下，氨和甲醛同時采樣，TVOC和苯同時采樣。3.在進入采樣地點10min后（此時氣壓表和溫濕度計都已穩(wěn)定），在原始記錄上記錄下采樣地點的溫度、濕度和大氣壓力和時間。同時記下樣品編號和管號。4.氡使用FD216環(huán)境氡檢測儀，采樣與檢測合為一體。操作步驟如下：充電/供電打至“供電”，電池/交流打至“電池”打開電源開關，先顯示“初始化”，后顯示“功能選擇”按系數(shù)，檢查儀器本底（02）及系數(shù)（0.40），若無誤，按確認，回到“功能選擇”界面按預置上擋，出現(xiàn)閃爍光標后按相應的數(shù)字鍵及確定鍵，修改測量點號等，修改完畢按返回，回到“功能選擇”界面按點測，開始測量（充氣10min，測量20min）測量結束出現(xiàn)數(shù)據后，按打印確定，開始打印數(shù)據打印完畢后按返回，回到“功能選擇”界面關機，將充電/供電電池/交流均打至“○”注意事項：a.測量前，應檢查儀器的底數(shù)和系數(shù)，如有誤應立即改正。儀器本底數(shù)：02，空氣測量時系數(shù)：0.40，土壤測量時系數(shù)：1.98。b.空氣中氡的測量時，充氣時間10min，測量時間20min，排氣時間1min。c.本儀器具有記憶功能，除測量點號外，其他數(shù)據一般不用重設。d.利用交流電工作時，充電/供電打至“○”，電池/交流打至“交流”e.標定鍵為生產廠家標定儀器使用鍵，用戶一般不做使用。氡檢測在同一采樣地點檢測兩次，去兩次結果的平均值。在開始檢測后30min，記錄大氣壓力、檢測環(huán)境的溫度和濕度，記錄在氡的原始記錄上；檢測完畢后，打印出檢測結果數(shù)據，檢測數(shù)據記錄在原始記錄上，打印出的數(shù)據黏貼在原始記錄上。5.采樣結束，將儀器設備及樣品回歸原位，進行下一個地點的采樣。（四）采樣完成后檢測氨、甲醛、苯、TVOC濃度1.采樣回到檢測實驗室后，先填寫《檢測室樣品接受登記表SDLK-JL-5.6-02》并將采樣樣品交給實驗室檢測人員，氨和甲醛樣品檢測人員應在24h之內檢測完畢，苯樣品應在5天之內檢測完畢，TVOC樣品應在14天之內檢測完畢。之后將檢測儀器放回儀器設備室，并在《檢測儀器設備進出庫記錄表SDLK-JL-5.4-19》中登記。2.將水楊酸溶液、亞硝基鐵氰化鈉溶液、次氯酸鈉溶液和硫酸鐵銨溶液從冰箱冷藏室中取出，等待其溫度上升至室溫方可使用。3.氨的檢測①所需實驗儀器和試劑：a.足夠數(shù)量的具塞比色管及鋁質比色管架，b.刻度吸管管架1個（用于放置刻度吸管），c.5ml刻度吸管1支（專門用于吸取水楊酸溶液），d.1ml刻度吸管1支（專門用于吸取亞硝基鐵氰化鈉溶液），e.1ml刻度吸管1支（專門用于吸取次氯酸鈉溶液），f.濾紙4張，撕成四等份（2張用來擦拭刻度吸管，另2張用來晾干比色皿），g.擦鏡紙5張，h.250ml燒杯1個（盛廢棄液）。i.洗瓶1個（裝滿蒸餾水）②實驗步驟將吸收液由大型氣泡吸收管倒入10mL具塞比色管中，取出專門吸取水楊酸溶液的5ml刻度吸管，用水楊酸溶液洗滌2次，量取0.5ml水楊酸溶液至具塞比色管中（或可一次性量取5ml水楊酸溶液，每個比色管中依次加入0.5ml，比較快捷）→取出專門吸取亞硝基鐵氰化鈉溶液的1ml刻度吸管，用亞硝基鐵氰化鈉溶液洗滌2次，量取0.1ml亞硝基鐵氰化鈉溶液至具塞比色管中（或可一次性量取1ml亞硝基鐵氰化鈉溶液，每個比色管中依次加入0.1ml）→取出專門吸取次氯酸鈉溶液的1ml刻度吸管，用次氯酸鈉溶液洗滌2次，量取0.1m次氯酸鈉溶液至具塞比色管中（或可一次性量取1ml次氯酸鈉溶液，每個比色管中依次加入0.1ml）→蓋上玻璃塞，旋轉15度，上下翻轉10次，混勻。③在室溫下放置1h，令其顯色。在此期間，將分光光度計電源打開，顯示“F7230”。調節(jié)波長旋鈕至697.5nm，預熱20分鐘，④取出底部用鉛筆標號為0，1，2的三個比色皿，（注意，拿比色皿時，應該用拇指和食指捏住比色皿的磨砂面部分）。0號比色皿用空白溶液洗滌2次，再裝入試劑空白溶液至2/3處，用擦鏡紙擦干凈比色皿鏡面部分；其余兩個比色皿裝入此次采樣的樣品溶液或是室外上風向空白溶液，使用前也應用此次要盛裝溶液洗滌2次，之后裝入待測液至比色皿2/3處，用擦鏡紙擦干凈比色皿鏡面部分。⑤將比色皿依次放入樣品池內的比色皿架中，記住放置的順序，方便記錄。把樣品池內的夾子夾緊，蓋上樣品池蓋。按CE鍵，儀器顯示“YEA”。輸入年份（兩位）后按MODE確認；此時儀器顯示“MON”，輸入月份（兩位）后按MODE確認；此時儀器顯示“DAY”，輸入日期（兩位）后按MODE確認；此時儀器顯示“HOU”，輸入小時（兩位）后按MODE確認；此時儀器顯示“MIN”，輸入分鐘（兩位）后按MODE確認；此時儀器顯示“小時-分鐘”（如“15-25”即15點25分）。打開樣品池蓋，按MODE鍵，使顯示“AE1”狀態(tài)。蓋上樣品池蓋，按100％τ鍵，直至顯示“A0.000”。再次打開樣品池蓋，等待10秒鐘待顯示“AE1”，（若不顯示“AE1”，則按0％τ鍵使其顯示“AE1”）。再蓋上樣品池蓋，按100％τ鍵，使其顯示“A0.000”。將盛有待測試樣推入光路，顯示試樣的吸光值，按PRINT鍵，打出吸光值數(shù)據并將吸光值記錄在原始記錄上。檢測完這一組待測樣品，取出1、2號比色皿，把其中的待測液體倒至廢液杯中，將比色皿用洗瓶中蒸餾水沖洗三遍，開口朝下倒扣在濾紙上，讓水分盡量流干。打開下一個盛有待測樣品的具塞比色管管塞，用待測液洗滌比色皿2遍（洗滌時，盡量少放待測液，傾斜比色皿，讓待測液沾滿比色皿壁，再倒出待測液）。裝入待測液，按照上面檢測試劑空白時的比色步驟進行比色。其余待測樣品按照上文步驟依次測量。比色完畢后，取出所有比色皿，用自來水洗滌3遍，再用蒸餾水洗滌3遍，倒扣在濾紙上，令其自然晾干。若不再使用分光光度計，將分光光度計開關打到“關”，并切斷電源，待分光光度計冷卻后，蓋上布罩。4.甲醛的檢測①所需實驗儀器和試劑：a.足夠數(shù)量的具塞比色管及鋁質比色管架，b.刻度吸管管架1個（用于放置刻度吸管），c.5ml刻度吸管1支（專門用于吸取硫酸鐵銨溶液），d.濾紙4張，撕成四等份（2張用來擦拭刻度吸管，另2張用來晾干比色皿），e.擦鏡紙5張，f.250ml燒杯1個（盛廢棄液），g.洗瓶1個（裝滿蒸餾水）。②實驗步驟將吸收液由大型氣泡吸收管倒入10mL具塞比色管中，取出專門吸取硫酸鐵銨溶液的5ml刻度吸管，用硫酸鐵銨溶液洗滌2次，量取0.4ml硫酸鐵銨溶液至具塞比色管中（或可一次性量取5ml硫酸鐵銨溶液，每個比色管中依次加入0.4ml，比較快捷）→蓋上玻璃塞，旋轉15度，上下翻轉10次，混勻。③在室溫下放置15min，令其顯色。在此期間，將分光光度計電源打開，顯示“F7230”。調節(jié)波長旋鈕至630nm，預熱20分鐘，④取出底部用鉛筆標號為0，1，2的三個比色皿，（注意，拿比色皿時，應該用拇指和食指捏住比色皿的磨砂面部分）。0號比色皿用空白溶液洗滌2次，再裝入試劑空白溶液至2/3處，用擦鏡紙擦干凈比色皿鏡面部分；其余兩個比色皿裝入此次采樣的樣品溶液或是室外上風向空白溶液，使用前也應用此次要盛裝溶液洗滌2次，之后裝入待測液至比色皿2/3處，用擦鏡紙擦干凈比色皿鏡面部分。⑤將比色皿依次放入樣品池內的比色皿架中，記住放置的順序，方便記錄。把樣品池內的夾子夾緊，蓋上樣品池蓋。按CE鍵，儀器顯示“YEA”。輸入年份（兩位）后按MODE確認；此時儀器顯示“MON”，輸入月份（兩位）后按MODE確認；此時儀器顯示“DAY”，輸入日期（兩位）后按MODE確認；此時儀器顯示“HOU”，輸入小時（兩位）后按MODE確認；此時儀器顯示“MIN”，輸入分鐘（兩位）后按MODE確認；此時儀器顯示“小時-分鐘”（如“15-25”即15點25分）。打開樣品池蓋，按MODE鍵，使顯示“AE1”狀態(tài)。蓋上樣品池蓋，按100％τ鍵，直至顯示“A0.000”。再次打開樣品池蓋，等待10秒鐘待顯示“AE1”，（若不顯示“AE1”，則按0％τ鍵使其顯示“AE1”）。再蓋上樣品池蓋，按100％τ鍵，使其顯示“A0.000”。將盛有待測試樣推入光路，顯示試樣的吸光值，按PRINT鍵，打出吸光值數(shù)據并將吸光值記錄在原始記錄上。檢測完這一組待測樣品，取出1、2號比色皿，把其中的待測液體倒至廢液杯中，將比色皿用洗瓶中蒸餾水沖洗三遍，開口朝下倒扣在濾紙上，讓水分盡量流干。打開下一個盛有待測樣品的具塞比色管管塞，用待測液洗滌比色皿2遍（洗滌時，盡量少放待測液，傾斜比色皿，讓待測液沾滿比色皿壁，再倒出待測液）。裝入待測液，按照上面檢測試劑空白時的比色步驟進行比色。其余待測樣品按照上文步驟依次測量。比色完畢后，取出所有比色皿，用自來水洗滌3遍，再用蒸餾水洗滌3遍，倒扣在濾紙上，令其自然晾干。若不再使用分光光度計，將分光光度計開關打到“關”，并切斷電源，待分光光度計冷卻后，蓋上布罩。5.苯的檢測①所需使用的儀器設備a.GC112A型氣相色譜儀系統(tǒng)（包括HD-D熱解吸儀、N2000色譜工作站軟件），b.聯(lián)想計算機，c.HPLaserJet1018激光打印機，d.GAX-2000空氣發(fā)生器，e.氫氣瓶（內裝99.999%的高純氫氣），f.氮氣瓶（內裝99.999%的高純氮氣）。②儀器使用要求a.電源電壓：220V—±22V50Hz±0.5Hzb.額定功率：＜1800Wc.環(huán)境溫度：+5℃—+35℃d.相對濕度：≤85℃儀器安放場合不得有腐蝕性氣體及有影響儀器正常工作的電場或磁場存在，儀器安放工作臺應穩(wěn)固，不得有振動。離氫氣瓶2m以內不得有電爐和火種。③系統(tǒng)開機Ⅰ.開機前檢查，各儀器儀表指數(shù)是否正常（最近一次制作標準曲線是2009年7月12日，儀器各儀表指數(shù)以此次標準曲線制作時的儀表示數(shù)為準，若標準曲線更換，則儀表指數(shù)以新標準曲線為準）。儀表指數(shù)如下(范例)：載氣流量B旋鈕4.32（圈），分流流量A旋鈕2.8（圈）氫氣流量A旋鈕4.6（圈），空氣流量A旋鈕5.93（圈），熱解吸儀流量旋鈕5.32（圈），熱解吸儀“切換閥”旋柄位于“反吹”位置，“氣流控制”旋鈕位于“關”位置。Ⅱ.打開N2瓶總閥，再打開凈化器上N2開關（柱箱加熱升溫必須在通入N2的情況下進行），通N25min。此時，N2瓶減壓閥顯示0.5MPa位置，柱前壓壓力顯示為0.1Mpa。Ⅲ.開主機,待儀器穩(wěn)定后，設置參數(shù)。具體過程見下表。操作順序按鍵按「鍵入」后顯示設置柱箱初始溫度為50℃「柱箱」「初始溫度」「5」「0」「鍵入」COLSETTEMP50設置進樣器150℃「進樣器」「1」「5」「0」「鍵入」INJSETTEMP150設置輔助器350℃（即熱解吸儀溫度）「換檔」「輔助器」「3」「5」「0」「鍵入」AUXSETTEMP350設置檢測器150℃「換檔」「檢測器」「1」「5」「0」「鍵入」DETSETTEMP150設置進樣器、檢測器最高限制溫度「換檔」「功能」「5」「鍵入」「3」「0」「0」「鍵入」「換檔」「退出」DETMAXTEMP300設置柱箱最高限制溫度「換檔」「功能」「7」「鍵入」「3」「0」「0」「鍵入」「換檔」「退出」COLMAXTEMP300啟動色譜儀「啟動」＊＊如果，上次已設定了各個溫度，此次使用溫度與以前設置的溫度相同，則只需檢查各部分溫度設置即可。檢查方法如下表。操作順序按鍵按「鍵入」后顯示檢查柱箱初始溫度「柱箱」「初始溫度」「鍵入」COLSETTEMP50檢查進樣器溫度「進樣器」「鍵入」INJSETTEMP150檢查輔助器溫度「換檔」「輔助器」「鍵入」AUXSETTEMP350檢查檢測器溫度「換檔」「檢測器」「鍵入」DETSETTEMP150檢查進樣器、檢測器最高限制溫度「換檔」「功能」「5」「鍵入」「換檔」「退出」DETMAXTEMP300檢查柱箱最高限制溫度「換檔」「功能」「7」「鍵入」「換檔」「退出」COLMAXTEMP300啟動色譜儀「啟動」＊＊Ⅳ.點火按鍵「顯示」「換檔」「檢測器」，待色譜儀檢測器溫度達到85℃時，打開H2總閥并將空氣發(fā)生器紅色開關按鈕打到“ON”，再打開凈化器上空氣和H2開關，通氣5min左右后點火，點火時，手指按住綠色按鈕8秒鐘，然后松開手指。點火成功后，基線會偏離原來的位置（可用一個小玻璃片放在檢測器開口上方1cm處，若點火成功，玻璃片上會有水蒸氣凝結）。Ⅴ.啟動色譜工作站。a.進入電腦主機Windows界面，點擊N2000在線工作站，點擊進入“通道1”“通道2”；b.點擊“查看基線”再點擊“零點校正”。點擊“電壓范圍”，將電壓上限改為“10”，下限改為“-1”；點擊“時間范圍”，將時間范圍上限改為“10”，下限改為“0”；查看基線30min。c.待儀器穩(wěn)定后，就可以開始做樣品了。d.測苯樣品（使用熱解吸儀）操作程序換檔→輔助器→鍵入，此時應顯示“AUXSETTEMP350”，若不是此溫度，按上文溫度調節(jié)，調整輔助器溫度為350℃；→檢查使“氣流控制”打到“關”，“切換閥”打到“反吹”位置；→安裝好解吸管（解吸管在“氣流控制”為“開”時不得加熱）；→解吸管放到解吸儀中，按計時鍵(此時氣流控制閥早已打到“關”，解吸管開始加熱)；→顯示器顯示至60秒（解吸管加熱1分鐘）；→“切換閥”打到“解吸”位置，同時按遙控器；→顯示屏顯示至60秒（即解吸60s）；→按計時，停下秒表；“切換閥”打到“反吹”檔，“氣流控制”打到“開”；（開始活化解吸管）；活化10min?！舜螛悠窓z測操作完成。（活化苯解吸管操作：將解吸管安裝好，放入加熱盒中→“切換閥”打到“反吹”，“氣流控制”打到“開”→換檔→輔助器→350→鍵入（設置熱解吸儀溫度）→解吸管活化10分鐘（350℃）→解吸管活化完畢后，兩端密封好放在標有“已活化”字樣的干燥器中。g、待色譜出峰后，可進行數(shù)據分析，h、采集完畢，點擊工作站“停止采集”，保存報告；i.打印報告。打開離線色譜工作站，點擊“打開”→雙擊“樣品”→找到剛才所做樣品的圖譜號，選定此項→單擊“確定”，即打開了色譜圖?！鷨螕簟帮@示設置”，根據需要，調整電壓和時間范圍?！鷨螕簟邦A覽”，若符合要求，則單擊“打印”，打出圖譜。Ⅵ.系統(tǒng)關機a.點擊色譜儀［停止］鍵，退出柱箱、汽化室、檢測器加溫狀態(tài)；將柱箱溫度降到初始溫度；b.［準備］燈亮，儀器穩(wěn)定后，關閉儀器主機電源，關閉氫氣、空氣發(fā)生器電源；c.退出色譜工作站軟件，關閉計算機；d.待色譜柱箱溫度降至室溫，關閉載氣瓶閥門。e.在儀器使用登記本上做好記錄。6.TVOC的檢測①所需使用的儀器設備a.GC112A型氣相色譜儀系統(tǒng)（包括HD-D熱解吸儀、N2000色譜工作站軟件），b.聯(lián)想計算機，c.HPLaserJet1018激光打印機，d.GAX-2000空氣發(fā)生器，e.氫氣瓶（內裝99.999%的高純氫氣），f.氮氣瓶（內裝99.999%的高純氮氣）。②儀器使用要求a.電源電壓：220V—±22V50Hz±0.5Hzb.額定功率：＜1800Wc.環(huán)境溫度：+5℃—+35℃d.相對濕度：≤85℃儀器安放場合不得有腐蝕性氣體及有影響儀器正常工作的電場或磁場存在，儀器安放工作臺應穩(wěn)固，不得有振動。離氫氣瓶2m以內不得有電爐和火種。③系統(tǒng)開機Ⅰ.開機前檢查，各儀器儀表指數(shù)是否正常（最近一次制作標準曲線是2009年7月12日，儀器各儀表指數(shù)以此次標準曲線制作時的儀表示數(shù)為準，若標準曲線更換，則儀表指數(shù)以新標準曲線為準）。儀表指數(shù)如下（范例）：載氣流量B旋鈕4.7（圈），分流流量A旋鈕2.8（圈）氫氣流量B旋鈕4.9（圈），空氣流量B旋鈕5.9（圈），熱解吸儀流量旋鈕5.3（圈），熱解吸儀“切換閥”旋柄位于“反吹”位置，“氣流控制”旋鈕位于“關”位置。Ⅱ.打開N2瓶總閥，再打開凈化器上N2開關（柱箱加熱升溫必須在通入N2的情況下進行），通N25min。此時，N2瓶減壓閥顯示0.5MPa位置，柱前壓壓力顯示為0.1Mpa。Ⅲ.開主機,待儀器穩(wěn)定后，設置參數(shù)。具體過程見下表。操作順序按鍵按「鍵入」后顯示設置柱箱初始溫度為50℃「柱箱」「初始溫度」「5」「0」「鍵入」COLSETTEMP50設置柱箱初始時間為10min「初始時間」「1」「0」「鍵入」INITTIME10.0設置柱箱升溫速率為5℃/min「速率」「5」「鍵入」RATE15.0設置柱箱終止溫度為250℃「終止溫度」「2」「5」「0」「鍵入」FINALTEMP1250設置柱箱終止時間為10min「終止時間」「1」「0」「鍵入」FINALTEMP110.0設置進樣器250℃「進樣器」「2」「5」「0」「鍵入」INJSETTEMP250設置輔助器300℃（即熱解吸儀溫度）「換檔」「輔助器」「3」「0」「0」「鍵入」AUXSETTEMP300設置檢測器250℃「換檔」「檢測器」「2」「5」「0」「鍵入」DETSETTEMP250設置進樣器、檢測器最高限制溫度「換檔」「功能」「5」「鍵入」「3」「0」「0」「鍵入」「換檔」「退出」DETMAXTEMP300設置柱箱最高限制溫度「換檔」「功能」「7」「鍵入」「3」「0」「0」「鍵入」「換檔」「退出」COLMAXTEMP300啟動色譜儀「啟動」＊＊如果，上次已設定了各個溫度，此次使用溫度與以前設置的溫度相同，則只需檢查各部分溫度設置即可。檢查方法如下表。操作順序按鍵按「鍵入」后顯示檢查柱箱初始溫度「柱箱」「初始溫度」「鍵入」COLSETTEMP50檢查柱箱初始時間為10min「初始時間」「鍵入」INITTIME10.0檢查柱箱升溫速率為5℃/min「速率」「鍵入」RATE15.0檢查柱箱終止溫度為250℃「終止溫度」「鍵入」FINALTEMP1250檢查柱箱終止時間為10min「終止時間」「鍵入」FINALTEMP110.0檢查進樣器溫度「進樣器」「鍵入」INJSETTEMP150檢查輔助器溫度「換檔」「輔助器」「鍵入」AUXSETTEMP350檢查檢測器溫度「換檔」「檢測器」「鍵入」DETSETTEMP150檢查進樣器、檢測器最高限制溫度「換檔」「功能」「5」「鍵入」「換檔」「退出」DETMAXTEMP300檢查柱箱最高限制溫度「換檔」「功能」「7」「鍵入」「換檔」「退出」COLMAXTEMP300啟動色譜儀「啟動」＊＊Ⅳ.點火按鍵「顯示」「換檔」「檢測器」，待色譜儀檢測器溫度達到85℃時，打開H2總閥并將空氣發(fā)生器紅色開關按鈕打到“ON”，再打開凈化器上空氣和H2開關，通氣5min左右后點火，點火時，手指按住綠色按鈕8秒鐘，然后松開手指。點火成功后，基線會偏離原來的位置（可用一個小玻璃片放在檢測器開口上方1cm處，若點火成功，玻璃片上會有水蒸氣凝結）。Ⅴ.啟動色譜工作站。a.進入電腦主機Windows界面，點擊N2000在線工作站，點擊進入“通道1”“通道2”；b.點擊“查看基線”再點擊“零點校正”。點擊“電壓范圍”，將電壓上限改為“10”，下限改為“-1”；點擊“時間范圍”，將時間范圍上限改為“10”，下限改為“0”；查看基線30min。c.待儀器穩(wěn)定后，就可以開始做樣品了。d.測苯樣品（使用熱解吸儀）操作程序換檔→輔助器→鍵入，此時應顯示“AUXSETTEMP300”，若不是此溫度，按上文溫度調節(jié)，調整輔助器溫度為300℃；→檢查使“氣流控制”打到“關”，“切換閥”打到“反吹”位置；→安裝好解吸管（解吸管在“氣流控制”為“開”時不得加熱）；→解吸管放到解吸儀中，按計時鍵(此時氣流控制閥早已打到“關”，解吸管開始加熱)；→顯示器顯示至60秒（解吸管加熱1分鐘）；→“切換閥”打到“解吸”位置，同時按啟動鍵和遙控器；→顯示屏顯示至360秒（即解吸300s）；→“切換閥”打到“反吹”檔，按計時，停下秒表，“氣流控制”打到“開”，按鍵換檔→輔助器→320→鍵入，此時應顯示“AUXSETTEMP320”，若不是此溫度，按上文溫度調節(jié)，調整輔助器溫度，活化解吸管30min，30min后，按鍵換檔→輔助器→300→鍵入，此時應顯示“AUXSETTEMP300”，將輔助器溫度調回300℃。→此次樣品檢測操作完成。（活化TVOC解吸管操作：將解吸管安裝好，放入加熱盒中→“切換閥”打到“反吹”，“氣流控制”打到“開”→換檔→輔助器→320→鍵入（設置熱解吸儀溫度）→解吸管活化30分鐘（320℃）→解吸管活化完畢后，兩端密封好放在標有“已活化”字樣的干燥器中。g、待色譜出峰后，可進行數(shù)據分析，h、采集完畢，點擊工作站“停止采集”，保存報告；i.打印報告。打開離線色譜工作站，點擊“打開”→雙擊“樣品”→找到剛才所做樣品的圖譜號，選定此項→單擊“確定”，即打開了色譜圖?！鷨螕簟帮@示設置”，根據需要，調整電壓和時間范圍。→單擊“預覽”，若符合要求，則單擊“打印”，打出圖譜。Ⅵ.系統(tǒng)關機a.點擊色譜儀［停止］鍵，退出柱箱、汽化室、檢測器加溫狀態(tài)；將柱箱溫度降到初始溫度；b.［準備］燈亮，儀器穩(wěn)定后，關閉儀器主機電源，關閉氫氣、空氣發(fā)生器電源；c.退出色譜工作站軟件，關閉計算機；d.待色譜柱箱溫度降至室溫，關閉載氣瓶閥門。e.在儀器使用登記本上做好記錄。第二節(jié)甲醛治理方案一、治理方法（注：投標人根據招標文件要求和項目實際情況選擇合適的治理方法，下文介紹幾種常見的方法。）（一）通風法通風法不必過于解釋，就是通過空氣的流動，將有害氣體排到室外，這是一種簡單有效的方法，唯一不足之處是甲醛釋放周期長，一般要三年到十五年，裝修后將新房空閑三年以上顯然不現(xiàn)實。困此單靠通風法還達不到要求！（二）植物源空氣凈化液植物源生物制劑使用生物技術，從意大利黑楊、山刺槐、粉花苦楝等植物中精煉萃取其有效成份倍半萜多酯類、醇類化合物，并以獨家專利配方配制成植物源復方凈化液，殺菌效果顯著、持久，經香港理工大學等權威部門檢測，對沙門氏菌、志賀氏桿菌、致病大腸桿菌、霍亂弧菌、金黃葡萄球菌、軍團菌和沙士冠狀病毒、人流感病毒、禽流感病毒等各種常見細菌、真菌和病毒60分鐘內殺滅率高達99.9%。并有效分解甲醛，苯、TVOC等有毒氣體。即時分解，無二次污染?？扇肟谌胙邸５侵饕π窃跉⒕志?，且只能短時間治理甲醛，對于甲醛還是治標不治本?。ㄈ┘兹┣宄齽┗蚣{米除醛酶甲醛清除劑是靠化學反應的方法"除掉"甲醛，這種方法的實質是將目標物質降低毒性或轉化為無毒物質。甲醛，可以被氧化成甲酸，也可以被還原為甲醇，這兩種物質的毒性和刺激性雖較甲醛降低，但是，它們的毒性依然存在。例如某些強氧化性的甲醛清除劑，可以氧化甲醛，但它本身容易分解，噴在木板上會損害木材不說，而且數(shù)小時之內就失去效能，不可能實現(xiàn)"一噴永逸"。況且高濃度的清除劑噴在空氣中，會對人產生新的污染危害。其他的氧化劑、還原劑也均不能有效清除甲醛，而且會引入類似的新的污染?。ㄋ模┗钚蕴课交钚蕴康氖褂贸跗诖_實有效果，因為孔隙具有吸附勢，是靠碳分子與被吸附分子的引力而形成的，孔徑越小，吸附勢越強。另外，按照分子運動理論來說，一切物體均由分子或原子組成，它們之間有間隙，同時又處于永不停息漫無規(guī)則的熱運動狀態(tài)，分子間相互碰撞很頻繁。從有關資料顯示來看，在標準狀態(tài)下，甲醛分子的自由運動速度約為450米/秒，一個甲醛分子與其他分子每秒要碰撞109次。此時，碰撞分子的直徑與活性炭孔隙如果匹配，即被吸附了。無論是傳統(tǒng)的活性炭，還是炒得比較多的改性活性炭，由于其孔隙過大，吸附能力都有限。陽光最高溫度才50攝氏度左右，只能蒸發(fā)水分等。吸附在活性炭中的污染物不可能完全揮發(fā)掉，炭的吸附功能也不能完全恢復。因此暴曬更多的是去除活性炭中的水份。不能恢復其吸附性能。活性炭一般對苯類有一定吸附作用，對甲醛的吸附效果不明顯，一般一個月之后活性炭的吸附能力就會變弱。但是納米活礦石效果就比較好，納米活礦石是一種礦石吸附劑。（五）用水、醋、紅茶泡水來去除甲醛網上很多人介紹說，由于甲醛溶于水，可以在家里多放幾個水盆用來吸收甲醛，或者用醋或紅茶泡水等方法。甲醛易溶于水、水、醇和醚這是事實，空氣中的游離甲醛運動過程中遇到水后會溶入其中，這與活性炭的吸附原理類似。一盆水與空氣的接觸面積只有水盆的大小，而1克活性炭內部孔隙的比表面積可以達到一個足球場那么大。即使在房間內放一百盆水，其實吸附效果不會比一小包活性炭強多少。因此利用水、紅茶、醋等方法來吸附甲醛，顯然是不現(xiàn)實的。甲醛的釋放與室內的溫度和溫度密切相關，空氣中濕度增加，甲醛的釋放量會大大增加。實驗結果表明，空氣中相對溫度增加10%，室內甲醛釋放量會增加5%左右！（六）光觸媒去除甲醛光觸媒在光的照射下，會產生類似光合作用的光催化反應，產生出氧化能力極強的自由氫氧基和活性氧，具有很強的光氧化還原功能，可氧化分解各種有機化合物和部分無機物，能破壞細菌的細胞膜和固化病毒的蛋白質，可殺滅細菌和分解有機污染物，把有機污染物分解成無污染的水(H2O)、二氧化碳(CO2)和其它無害物質，因而具有極強的殺菌、除臭、防霉、防污自潔、凈化空氣功能。理論上來講，光觸媒是一種最優(yōu)質的除甲醛產品，而事實上光觸媒要發(fā)揮作用，要有紫外線光來激發(fā)，而房間內不可能一直存在紫外線光，尤其是一些抽屜里，柜子背面等甲醛釋放最嚴重的地方，更是見不到光線。這就限制了光觸媒的作用?。ㄆ撸╅僮?、菠蘿等水果吸附甲醛這是過去很多人喜歡用的一個方法，可以說是一個民間土方法。很多民間土方法是長期以來生活經驗的總結，是經過時間與實踐檢測的真理。但這個方法卻是一個完全荒謬的做法。中央電視臺財經頻道《是真的嗎?》欄目剛剛播出一期節(jié)目，柚子皮，菠蘿去除甲醛?是真的嗎?節(jié)目中特意做了實驗，實驗結果表明，在相同的密封倉中，放置柚子皮的實驗倉甲醛含量是空白倉的十倍。因為放入柚子皮后，實驗倉的溫度增大，甲醛釋放量大大增加。柚子皮，菠蘿等不但無法去除甲醛，還會使室內的甲醛含量增加。過去很多人之所以覺得使用柚子皮，菠蘿后，室內的裝修味道小了，那是因為水果的味道把甲醛的味道掩蓋住了?。ò耍┛諝馇逍聞┛諝馇逍聞┡c柚子皮，菠蘿等的原理一樣，只是用一種氣味把有害氣體的味道掩蓋了，根本起不到任何去除效果。而且空氣清新劑本身也是一種化學品，對身體健康還會有一定危害?。ň牛┲参镂占兹┲参锬軌蛲ㄟ^光合作用吸入部分有害物質，但這類方法的作用極為有限。原因如下：1.植物進行的是光合作用，一般在白天吸入部分有害物質，而在夜晚不具備這個功能。人的生活規(guī)律一般都是白天室外，夜晚在室內，在人最需要空氣凈化時，植物沒有辦法起到相應的作用。2.植物吸收的有害物質極為有限。國家標準對甲醛的釋放值要求低于0.08毫克/立方米，絕大部分剛裝修完的房子，甲醛不低于0.2毫克/立方米，而吸收甲醛效率較高的綠蘿，每小時吸收的甲醛僅為20微克。以一個100平米，房高3米，甲醛值為0.2毫克/立方米的房間來講，同時需要1800盆綠蘿，幾乎要把整個房子空間添滿，才能將甲醛降為0.08毫克，這還是在白天光線充足的情況下進行的、并且要保證在進行吸收的過程中不再有甲醛的釋放。而事實上裝修后的家具中甲醛還在一直不斷釋放。因此，植物僅能對甲醛、苯等有害物質起到輔助的治理作用。（十）食醋熏蒸食醋屬于酸性物質，有微弱中和空氣中氨氣的作用，但不會和甲醛等其他有害成分發(fā)生反應！（十一）空氣凈化器除甲醛空氣凈化器的所有凈化效率計算都是在實驗室內完成的，是在排除持續(xù)污染源的情況下測量所得，也就是說，這些數(shù)據都是在滿足特定條件下獲得的，因此在實際使用中，凈化效率會比廠商們宣稱的低一些。從本質上來說，空氣凈化器只是起到一種輔助和補救的作用，比如在室內空氣已經出現(xiàn)污染的情況下，使用空氣凈化器可以在一定程度上減輕污染程度，但并不意味著能從根本上消除空氣污染?。ㄊ┥锩溉ゼ兹┟傅纳a和應用，在國外已具有80多年歷史，進入20世紀80年代，生物工程作為一門新興高新術在世界得到了迅速發(fā)展，現(xiàn)在酶處理工藝已被公認為是一種符合環(huán)保要求的綠色生產工藝，它不僅使紡織品的服用性能得到改善和提高，又因無毒無害，用量少，可生物降解廢水，無污染而有利于生態(tài)環(huán)保的保護。同時，生物酶也應用于治理室內裝修污染領域，通過吞噬、分解，來消除室內裝修產生異味、甲醛等污染。在九十年代初期，羅恩布魯教授在密蘇里州，領導自立實驗室經過近三十年的持續(xù)開發(fā)，締造了綠色室內空氣治理前所未有的高度，給整個室內空氣治理領域帶來了巨大的沖擊與新的力量。1986年，RON

Blue在美國紐約的康奈爾大學農業(yè)與生命科學學院任教，偶然的機會接觸到一項植物氣味研究項目，引起他的關注。1991年，RON

Blue接受了美國生物科技商的資助，決定到世界生物科技圣地——密蘇里州工作和生活，在此期間他成立了個人實驗室，繼續(xù)當年在康奈爾大學的植物氣味研究項目。2000年，RON

Blue教授在研究過程中，從植物精油的抽取物中，發(fā)現(xiàn)了一種成對中和化合物，該物質能中和分解空氣和物體表面的化學污染物和異味，RON

Blue將其命名為Zwaardemaker植萃因子。2005年,RON

Blue將自己發(fā)現(xiàn)的Zwaardemaker運用到室內空氣治理領域。結合生物酶技術，利用多種高效的Zwaardemaker植萃因子組合，使成對分子以分子鏈網的形式存在，當霧化后的分子暴露在空氣中，立即拉動有害物質相互撞擊，形成自然降解，因其在作用瞬間在分子鏈網間隙中形成有毒物質的中空間隙，如同打開了數(shù)以億計的窗戶，將有害物質迅速帶離室外。SKYISH

在RON

Blue

羅恩·布魯?shù)膸ьI下，成功從植物精油中提取一種成對中和化合物，該物質能中和分解空氣和物體表面的化學污染物和異味，并將其命名Zwaardemker植萃因子。生物酶本身能通過滲透、催化、降解、包裹的特性，在霧化狀態(tài)下可以輕易捕捉空氣中的有害物質，破壞共價鍵，進行有效降解，并將無法降解的物質及微生物包裹隔離，迅速帶離。Zwaardemker植萃因子解決了生物酶難保存、活性易失效等限制。保證了特殊復合生物酶被廣泛運用到空氣治理領域，例如空氣治理器、濾網、濾芯、及治理物表面等等，開創(chuàng)了不同于化學原理及物理原理，以純生物原理方式治理空氣！通過上述十二種祛除甲醛的方法可見：植物法、活性炭法、空氣凈化器法、通風法、水溶法等都有很大的局限性，祛除裝修污染甲醛最好的方法還是要選擇生物酶技術，源頭上杜絕釋放，再輔以吸附和分解，選擇生物酶治理就成為了最好的除甲醛方法。二、治理人員與時間（一）治理人員為保證本項目的順利實施，我公司擬對于治理人員安排如下：1.2.3.（注：投標人根據本公司和項目的實際情況編寫相關內容。）（二）治理時間為保證本項目的順利實施，我公司擬對于治理時間安排如下：1.2.3.（注：投標人根據本公司和項目的實際情況編寫相關內容。）三、治理步驟解決公共場所室內環(huán)境污染問題，要面面俱到，對治理重點釋放污染源外，對可能釋放有害氣體污染源都要進行處理，這樣才能最大限度地降低室內環(huán)境空氣中污染程度，營出造健康怡人的安全空間，讓室內環(huán)境的空氣變得清新舒爽，沁人心脾。

（一）污染度判斷在進行施工前，我公司檢測人員首先對該場所進行快速初檢，了解場所實際污染情況，對已制訂施工方案作出快速調整，確保施工精準，保證施工質量。

（二）除塵在施工前先對墻面、天棚頂、乘客常觸碰（自動售票機、上下電梯、樓梯扶梯、座椅、吊環(huán)、豎桿等）的位置進行清潔及除塵處理。因灰塵對施工所用產品的附著會因時間關系，隨灰塵掉落而失去效果。為防止施工新增塵埃，我公司要求所有施工人員進入場所均需穿戴整齊工作服裝、施工專用鞋。

（三）除異味室內環(huán)境空氣中除存在甲醛、苯系物、氨、TVOC等有害氣體污染

外，還存在其它（高度密集的人群釋放出大量異味、一氧化碳、和二氧化碳）的氣體污染，故清除此異味，尤為必要。使用“美盾陽離子室內抗菌除味劑”產品進行（空中噴霧，無須密閉房間）空間除異味處理，有效去除室內空氣中的異味，令空氣清新舒爽。

（四）對墻面、天花的除醛處理、抑殺細菌墻面及天棚吊頂采用“美盾甲醛清及陽離子涂層”進行均勻噴涂，由陽離子組成的膜層，無色、無味、無毒、無揮發(fā)性。干燥后形成透明的保護層，堅固附著在物料表面，通過物理分解細菌的方式，去除及抑制化學污染、異味（甲醛、氡、苯等）,陽離子部分帶正電荷的抗菌劑吸附帶負電荷的細菌的陰離子使微生物集體失去平衡，在以物理分解的方式刺破細胞壁膜的方式來對、抑殺細菌病毒，抗菌防霉起到關鍵作用。并抗靜電、物理防蚊，從而達到凈化空氣的目的。（五）重點對通風管道積聚的塵埃、異味處理總結國內外對通風系統(tǒng)清洗的成功經驗，采用最新管道清洗技術，在全密封狀態(tài)下將通風管道中的污染物清潔出來，同時，使用美盾陽離子M28風管凈化劑與其他配套管道清洗設備將風管內灰塵及粘結物以物理的方法松脫，在其他輔助設備產生管道負壓以及局部分段封堵的協(xié)助下，使臟污物排出管外，加以收集和集中處理，并利用美盾陽離子專業(yè)涂層對風管進行徹底消毒級殺菌以及表面處理，達到國家規(guī)定的衛(wèi)生標準。

（六）自我施工質量監(jiān)督——自我檢測我公司對所有施工場所采取完工前自檢，主要檢測指標：甲醛、苯、TVOC、氨。該檢測數(shù)據可反應我方施工效果情況，如發(fā)現(xiàn)有施工不完地方，我方立即組織整改。

（七）完工清潔服務清潔工作具體到每一個施工步驟，做到隨時施工隨時清潔，整體完工后再進行全面的清潔，決不允許有任何殘留物留在工作場地。（八）施工材料及設備1.美盾甲醛清除劑（綜合型清除甲醛）、美盾室內除味劑

（清除異味）、美盾陽離子專業(yè)涂層（抑殺細菌、清除TVOC）、美盾陽離子風管凈化劑（清理空調風管）、防護薄膜（現(xiàn)場成品保護）。2.空氣檢測儀、空氣壓縮機、普通及超低靜音噴涂機、噴槍、吸塵器、人字梯、臨時配電設施（配電箱、活動配電盤）

（九）施工方法及要求將所需原料調至施工所需稠度，裝入貯料罐內或壓力供料筒中。打開空氣壓縮機進行調節(jié)，使其壓力達到施工壓力、調節(jié)噴槍霧化達施工要求。噴涂作業(yè)時手握噴槍要穩(wěn)，涂料出口應與被涂面垂直。噴槍移動時應與被噴面保持平行，噴嘴與被涂面的距離一般控制在40～60cm。噴槍移動范圍不能太大，一般直線噴涂70～80cm后，拐彎180。向下移折返噴涂下一行，一般選擇橫向或豎向往返噴涂。噴涂面的上下或左右搭接寬度為噴涂寬度的1／3，以使涂層厚度均勻，不留死角。

第三節(jié)操作規(guī)程一、甲醛檢測操作規(guī)程（一）儀器、試劑及玻璃器具：1.723分光光度計2.試劑：分析純鹽酸、酚試劑、分析純硫酸鐵銨、甲醛標樣、蒸餾水3.玻璃器具：1000ml容量瓶2個、100ml容量瓶3個、10ml胖肚移液管1根、1ml刻度移液管3根、2ml刻度移液管1根、5ml刻度移液管2根、100ml具塞量筒1個、100ml刻度量筒1個、比色管20個、1000ml白樣瓶1個。（二）試劑的配制1.0.1mol/l鹽酸溶液的配制：用量筒量取8.2ml分析純鹽酸，加水稀釋至1000ml，搖勻。2.1%硫酸鐵銨溶液(顯色劑)的配制：稱取1.0g分析純硫酸鐵銨，用0.1mol/l鹽酸溶液稀釋至100ml，搖勻。3.酚試劑吸收原液的配制：稱取0.100g酚試劑，加水稀釋至100ml的具塞量筒中，搖勻。4.酚試劑吸收液的配制：用5ml刻度移液管吸取5ml酚試劑吸收原液，加水稀釋至100ml的容量瓶中，搖勻。5.甲醛1.0ug/ml標準溶液的配制：用100mg/L的標準溶液配制，吸5ml的標準溶液加水25ml酚試劑吸收原液，再加水稀釋至500ml的容量瓶中。（三）標準曲線的測定1管號012345678標準溶液·ml000.600.801.001.502.00酚吸收液·ml5.03.53.0甲醛含量·ul01.52.02.各管中加入0.4ml、1%硫酸鐵銨，搖勻，放置15min，用1cm比色皿(放置在分管光度計上)，分管光度計波長調節(jié)為630nm，以蒸餾水作為參比進行比色。3.記錄各個標準濃度的吸光度。（四）利用軟件制作標準曲線：1.打開工作軟件，點擊【標準曲線(X)】下拉菜單，點擊【標準樣品設置(W)】，彈出｛樣品設置｝對話框，將其中【標樣數(shù)量】設置為9，按上表要求逐次輸入各個標準濃度的含量后點擊【OK】；2.在數(shù)據(Data)欄中，逐個輸入相對應的吸光度；3.點擊【標準曲線(X)】下拉菜單，點擊【回歸-->計算(X)】，然后按照類似于“2010-12-18-甲醛標線”的文件名保存。（五）利用甲醛標準曲線表計算實際采樣檢測結果：打開甲醛標準曲線表，在樣品欄吸光度中輸入各個樣品的實測吸光度，然后點擊【標準曲線(X)】下拉菜單，點擊【計算(Y)】，計算相應甲醛含量(ug)甲醛濃度(mg/m3)=甲醛含量(ug)/采樣體積。二、氨檢測操作規(guī)程（一）儀器、試劑及玻璃器具：1.723分光光度計2.試劑：分析純硫酸、水楊酸[C5H4(OH)COOH]、檸檬酸鈉(Na3C6O7·2H2O)、氫氧化鈉、亞硝基鐵氰化鈉[Na2Fe(CN)5·NO·2H2O]、次氯酸鈉(NaClO)、碘化鉀、鹽酸、硫代硫酸鈉、淀粉指示劑、氨標樣、蒸餾水。3.玻璃器具：1000ml容量瓶1個、200ml容量瓶1個、100ml容量瓶3個、10ml胖肚移液管1根、1ml刻度移液管4根、5ml刻度移液管2根、10ml刻度移液管2根、100ml具塞量筒1個、10ml刻度量筒1個、比色管20個、1000ml白樣瓶1個。（二）試劑的配制：1.0.05mol/l硫酸溶液的配制：用量筒量取2.8ml分析純硫酸，加水稀釋至1000ml，搖勻。2.0.005mol/l硫酸吸收液的配制：用10ml胖肚移液管吸取10ml的0.05mol/l硫酸溶液，加水稀釋至100ml，搖勻。3.50%鹽酸溶液的配制：用量筒量取5ml分析純鹽酸，加水稀釋至10ml，搖勻。4.2mol/L氫氧化鈉溶液的配制：稱取40g氫氧化鈉，加水稀釋至500ml，搖勻。5.50g/L水楊酸溶液的配制：稱取10.0g水楊酸和10.0g檸檬酸鈉，加水約50ml，再加55ml的2mol/L氫氧化鈉溶液，用水稀釋至200ml，搖勻。6.10g/L亞硝基鐵氰化鈉溶液的配制：稱取1.0g亞硝基鐵氰化鈉溶于100ml水中。7.5g/L淀粉指示劑的配制：稱取0.5g淀粉，加入100ml水中，置于電爐上加熱至沸騰，同時用玻璃棒攪拌均勻。8.次氯酸鈉試劑的標定(由于次氯酸鈉溶液不穩(wěn)定)：稱取2g碘化鉀于250ml碘量瓶中，加水50ml溶解，加1.00ml次氯酸鈉試劑，再加0.5ml的50%鹽酸溶液，搖勻暗處放置3min。用0.100mol/L的硫代硫酸鈉標準溶液(直接購買)滴定析出的碘，至溶液呈黃色時，加1ml新配置的淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍色剛剛褪去，即為終點，記錄所用硫代硫酸鈉標準溶液體積，按公式計算次氯酸鈉溶液的濃度。c(1/2NaS2O3)×Vc(NaClO)=1.00×2式中：c(NaClO)——mol/Lc(1/2NaS2O3)——mol/LV硫代硫酸鈉標準溶液用量，mL9.0.05mol/L次氯酸鈉溶液的配制：吸取上述已經過標定次氯酸鈉溶液V(ml)，用2mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至100ml；其中V按下式計算：V=0.05×100/c(NaClO)(ml)10、氨1.0ug/ml標準溶液的配制：吸1.0ml買來的標準液，加50ml0.05mol/L硫酸吸收液，用蒸餾水定容到500ml。（三）標準曲線的測定：(1ug/ml)1.管號0123456標準溶液·ml00.501.003.005.007.0010.000.005mol/L硫酸吸收液·ml10.009.509.007.005.003.000氨含量·ul00.51.03.05.07.010.02.各管中加入0.50ml水楊酸溶液、再加入0.10ml亞硝基鐵氰化鈉溶液和0.10ml次氯酸鈉溶液，搖勻，室溫下放置1h，用1cm比色皿(放置在分管光度計上)，分管光度計波長調節(jié)為697.5nm，以蒸餾水作為參比進行比色。3.記錄各個標準濃度的吸光度。（四）利用軟件制作標準曲線：1.打開工作軟件，點擊【標準曲線(X)】下拉菜單，點擊【標準樣品設置(W)】，彈出｛樣品設置｝對話框，將其中【標樣數(shù)量】設置為9，按上表要求逐次輸入各個標準濃度的含量后點擊【OK】；2.在數(shù)據(Data)欄中，逐個輸入相對應的吸光度；3.點擊【標準曲線(X)】下拉菜單，點擊【回歸-->計算(X)】，然后按照類似于“2010-12-18-甲醛標線”的文件名保存。（五）利用甲醛標準曲線表計算實際采樣檢測結果：打開甲醛標準曲線表，在樣品欄吸光度中輸入各個樣品的實測吸光度，然后點擊【標準曲線(X)】下拉菜單，點擊【計算(Y)】，計算相應甲醛含量(ug)氨濃度(mg/m3)=氨含量(ug)/采樣體積(l)第四節(jié)服務進度及保障措施一、服務進度（注：以下內容供參考，投標人根據招標文件要求和項目實際情況編制服務進度。）序號時間主要任務備注1234567891011121314151617181920二、保障措施（一）組織措施我單