中藥分析學（中國藥科大學）智慧樹知到期末考試答案2024年

中藥分析學（中國藥科大學）智慧樹知到期末考試答案2024年中藥分析學（中國藥科大學）中藥分析學是研究分析中藥（天然藥物）及其有關聯產品質量的一門科學。中藥分析學的基本特點是(

)。

A:復雜性B:整體性C:科學性D:進展性答案:復雜性;整體性;進展性沉淀試劑和顯色劑鑒別生物堿時，要注意反應條件和排除干擾，下列說法正確的是（

）

。

A:季胺類生物堿未被提出，而造成假陰性。B:試劑常對一些非生物堿類成分同時能起陽性反應，造成假陽性。C:碘化鉍鉀除了可以與生物堿產生沉淀外，還可以與萜類、內酯、香豆素、等具有共軛羰基的非含氮物質產生陽性反應。D:非含氮雜環(huán)的生物堿（如麻黃堿、秋水仙堿），與某些生物堿沉淀試劑不反應。答案:試劑常對一些非生物堿類成分同時能起陽性反應，造成假陽性。;碘化鉍鉀除了可以與生物堿產生沉淀外，還可以與萜類、內酯、香豆素、等具有共軛羰基的非含氮物質產生陽性反應。;非含氮雜環(huán)的生物堿（如麻黃堿、秋水仙堿），與某些生物堿沉淀試劑不反應。;季胺類生物堿未被提出，而造成假陰性。黃曲霉毒素都具有紫外吸收，在紫外線照射下能產生熒光，但熒光較弱，在用高效液相色譜法測定中藥中的黃曲霉毒素含量時，常用下列那些衍生化試劑使熒光增強？（

）

A:碘B:硫酸C:三氟乙酸

D:過溴化溴化吡啶（PBPB）答案:三氟乙酸;碘;過溴化溴化吡啶（PBPB）在吸附薄層色譜中，可以憑借下列哪些基本概念來選擇吸附劑、展開劑和估定R?值順序(

)。

A:同系物中分子量愈大，吸附力也愈強。B:當雙鍵處于共軛時,

吸附力減小。C:分子中雙鍵數目增加，吸附力也增大。D:芳環(huán)的影響比雙鍵大。E:芳香化合物隨著環(huán)的數目增加，吸附力減小。F:分子中極性官能團數目增大，一般情況下吸附力增加，但是若兩個官能團處于鄰位，能發(fā)生分子內氫鍵締合時，則它們與吸附劑形成氫鍵的能力減弱。答案:分子中雙鍵數目增加，吸附力也增大。;芳環(huán)的影響比雙鍵大。;同系物中分子量愈大，吸附力也愈強。;分子中極性官能團數目增大，一般情況下吸附力增加，但是若兩個官能團處于鄰位，能發(fā)生分子內氫鍵締合時，則它們與吸附劑形成氫鍵的能力減弱。超臨界流體色譜法SFC是20世紀80年代發(fā)展和完善起來的一種新技術，其應用特點是(

)

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A:還可以用多種梯度技術來優(yōu)化色譜條件，比高效液相色譜法易達到更高的柱效率。B:SFC兼有氣相色譜和液相色譜的特點。C:SFC的操作溫度主要決定于所選用的流體，常用的有二氧化碳及氧化亞氮。D:超臨界流體容易控制和調節(jié)，可與現有任何液相或氣相的檢測器相連接，在定性、定量方面有較大的選擇范圍。答案:SFC下列關于近紅外光譜法的應用特點正確的是(

)。

A:操作簡便、快速，實時反映被測對象狀態(tài)。B:靈敏度高，重現性好。C:不破壞樣品，適合現場和在線檢測。D:不消耗化學試劑，不會對環(huán)境造成污染。答案:操作簡便、快速，實時反映被測對象狀態(tài)。;不破壞樣品，適合現場和在線檢測。;不消耗化學試劑，不會對環(huán)境造成污染。超臨界流體色譜SFC是以超臨界流體做流動相，依靠流動相的溶劑化能力來進行分離、分析的色譜過程。下列關于SFC特點的描述，正確的是（

）。

A:操作溫度主要決定于所選用的流體。B:可以分析氣相色譜難汽化的不揮發(fā)性樣品。C:可與多種類型檢測器相匹配，在定性、定量方面有較大的選擇范圍。D:超臨界流體色譜兼有氣相色譜和液相色譜的特點。答案:氣相色譜###液相色譜###超臨界流體色譜下列哪些新技術已應用于中藥揮發(fā)性成分的提?。浚?/p>

）

A:固相微萃取技術B:超聲霧化提取法C:頂空氣相色譜法D:單滴微萃取(SDME答案:超聲霧化提取法###頂空氣相色譜法###固相微萃取技術###單滴微萃取(SDME人體和動物的腸內菌群可以產生各種類型的酶，將中藥中的化學成分代謝為其他物質，使之失去活性或使無活性成分轉換為活性成分，目前，在腸內菌群進行的生物轉化類型主要有（

）。

A:水解反應，如苷類的水解。

B:氧化反應，如黃酮類化合物的氧化。C:結合反應，如與葡萄糖醛酸的結合反應。D:含氧化合物向含氮化合物轉化，如梔子苷轉化為梔子寧堿。答案:水解反應，如苷類的水解。;氧化反應，如黃酮類化合物的氧化。;含氧化合物向含氮化合物轉化，如梔子苷轉化為梔子寧堿。采用反相HPLC法分析中藥中的生物堿類成分時，可以采用下列哪些措施提高分離效果？(

)

A:在流動相中加入辛烷磺酸鈉或十二烷基磺酸鈉等表面活性劑。B:降低柱溫。C:在流動相中加入二乙胺或三乙胺。D:增加流動相的水溶性。答案:在流動相中加入二乙胺或三乙胺。;在流動相中加入辛烷磺酸鈉或十二烷基磺酸鈉等表面活性劑。揮發(fā)油是存在于植物體中一類可隨水蒸氣蒸餾得到的與水不相混溶的油狀液體。對于揮發(fā)油中所含的主要化學成分，可以采用下列哪些方法進行鑒別？（

）

A:羰基化合物：銀鏡反應、苯肼及苯肼衍生物、氨基脲、羥胺等反應。B:不飽和化合物和薁類化合物：溴的氯仿溶液，紅色褪去表示油中含不飽和化合物，繼續(xù)滴加溴的氯仿溶液，產生蘭色、紫色或綠色反應，則表明含薁類化合物。C:單萜類化合物：加入亞硝酸鐵氰化鈉試劑及氫氧化鈉溶液，如出現紅色并逐漸消失，表明油中含有單萜類化合物。D:酚類：加三氯化鐵試劑，呈蘭色、藍紫色、或綠色。答案:酚類：加三氯化鐵試劑，呈蘭色、藍紫色、或綠色。;羰基化合物：銀鏡反應、苯肼及苯肼衍生物、氨基脲、羥胺等反應。;不飽和化合物和薁類化合物：溴的氯仿溶液，紅色褪去表示油中含不飽和化合物，繼續(xù)滴加溴的氯仿溶液，產生蘭色、紫色或綠色反應，則表明含薁類化合物。進行分析方法驗證的目的就是證明采用的方法適合于相應檢測要求，準確度指用某一方法測定的結果與真實值或參考值接近的程度，是分析方法驗證中的一個重要內容，下列關于準確度測定的說法正確的是

(

)。

A:可用已知純度的對照品進行加樣回收率測定，用實測值與供試品中含有量之差，除以加入對照品量來計算回收率。B:在加樣回收試驗中須注意對照品的加入量與供試品中被測成分含有量之和必須在標準曲線線性范圍之內。C:加入的對照品的量要適當，過小則引起較大的相對誤差，過大則干擾成分相對減少，真實性差。D:測試方法為取同一濃度(相當于100%濃度水平)的供試品，用測定6次的結果進行評價。答案：答案:加入的對照品的量要適當，過小則引起較大的相對誤差，過大則干擾成分相對減少，真實性差。###可用已知純度的對照品進行加樣回收率測定，用實測值與供試品中含有量之差，除以加入對照品量來計算回收率。###在加樣回收試驗中須注意對照品的加入量與供試品中被測成分含有量之和必須在標準曲線線性范圍之內。###測試方法為取同一濃度(相當于100%濃度水平)的供試品，用測定6次的結果進行評價。答案：下列哪些關于藥品檢驗記錄書寫的規(guī)定是正確的（

）。

A:原始記錄、原始圖譜、照片均要妥善保存，以便備查。B:不得隨意刪除、修改或增減數據，失敗的試驗無需記錄。C:應使用規(guī)范的專業(yè)術語，采用國際標準計量單位，有效數字的取舍應符合實驗要求。D:需用鋼筆、中性筆等書寫，應用字規(guī)范，字跡工整。答案:??在進行栓劑中中藥有效成分的分析中，我們可以采用下列哪些方法來除去基質的干擾（

）。

A:將栓劑與硅藻土等惰性材料混合、研勻，用適宜的溶劑回流提取。B:若被檢成分為生物堿時，可加有機溶劑先溶解基質，置分液漏斗中，加酸液提取生物堿，酸液堿化，再用有機溶劑提取。C:親水性基質一般用水或稀醇提取，油脂性基質一般用有機溶劑提取。D:油脂性基質還可以在樣品中將加適量水，加熱熔化后，再于冰浴中使基質再凝固，將水溶液濾出，可將水溶性成分提取出來。答案:硅藻土用薄層色譜法進行揮發(fā)油類成分的分析時，?？刹捎孟铝心姆N薄層依據萜類化合物雙鍵數目和位置的不同而分離（

）。

A:氧化鋁B:硅膠

C:聚酰胺

D:硝酸銀

答案:硝酸銀化橘紅藥材的鑒別方法為：取化橘紅粉末1g，加甲醇10ml，加熱回流20min，放冷，濾過。取濾液1ml，加四氫硼鉀約5mg，搖勻，加鹽酸數滴，即顯櫻紅色或紫紅色。這個反應是用來鑒別該藥材中的哪類化學成分？（

）

A:香豆素類B:異黃酮類C:二氫黃酮醇類D:結合蒽醌類答案:二氫黃酮醇類某中藥制劑中含大黃藥材，必須要進行的專項檢查是（

）。

A:蒽醌苷的檢測B:大黃苷的檢測

C:土大黃苷的檢測

D:蒽醌苷元的檢測答案:土大黃苷的檢測定量限一般以信噪比為（

）時相應濃度或注入儀器的量進行確定。

A:3:1B:5:1C:10:1D:2:1答案:10:1下列哪種方法最合適的總多糖的定量（

）。

A:酸堿滴定法B:苯酚-硫酸法

C:Folin-酚法

D:HPLC-ELSD

答案:苯酚-硫酸法梔子中的主要有效成分屬于哪一類（

）。

A:單萜類

B:皂苷類C:環(huán)烯醚萜類

D:蒽醌類答案:環(huán)烯醚萜類聚酰胺薄層用于黃酮類化合物分離分析時，下列說法不正確的是（

）。

A:聚酰胺薄層用于分離含游離酚羥基的黃酮苷與苷元較好B:分子中含間位或對位羥基的黃酮化合物較含鄰位羥基的Rf值小C:需要極性小的展開劑D:一般黃酮苷較相應苷元的Rf值大答案:需要極性小的展開劑物質的紫外-可見吸收光譜的產生是由于（

）。

A:原子核外層電子的躍遷B:分子π軌道的電子躍遷C:分子共價鍵的轉動與振動D:原子核內層電子的躍遷答案:分子π軌道的電子躍遷下列哪種類型檢測器最適合定量分析多糖類成分?（

）

A:熱導檢測器B:熒光檢測器C:紫外檢測器

D:示差折光檢測器

答案:示差折光檢測器在測定條件有小的變動時，測定結果不受影響的承受程度是（

）。

A:精密度B:專屬性C:準確性D:耐用性答案:耐用性重樓粗粉2g，加乙醚20ml，置水浴上回流10min，濾過。濾液分為2份，揮干，一份加醋酐1

m1使溶解，加硫酸2滴，顯黃色、紅色、紫色、青色、污綠色,這個反應是鑒別重樓中的哪類成分？（

）

A:環(huán)烯醚萜苷B:甾體皂苷C:黃酮苷D:三萜皂苷答案:甾體皂苷中藥的總灰分是指（

）。

A:中藥中含有的遇酸不溶解的無機雜質B:中藥經加熱熾灼灰化遺留的有機物C:中藥經加熱熾灼灰化遺留的無機物D:中藥中所帶的泥土、砂石等雜質答案:中藥經加熱熾灼灰化遺留的無機物下列關于GC定量分析方法敘述錯誤的是（

）。

A:柱溫不能高于固定液的最高使用范圍。B:在使最難分離的組分有盡可能好的分離的前提下，盡可能采取較高的柱溫。C:為使液體試樣迅速氣化，在保證試樣不分解的情況下，適當提高氣化溫度。D:在實際工作中，為了縮短分析時間，往往使載氣流速稍高于最佳流速。答案:在使最難分離的組分有盡可能好的分離的前提下，盡可能采取較高的柱溫。下列哪種方法最合適的總蛋白的定量（

）。

A:酸堿滴定法B:Folin-酚法

C:HPLC-ELSD

D:苯酚-硫酸法

答案:Folin-酚法2020版《中國藥典》規(guī)定用（

）檢測器進行中藥材中有機氯類農藥殘留量的檢測。

A:氮磷檢測器B:火焰光度檢測器C:熱導檢測器D:電子捕獲檢測器答案:電子捕獲檢測器制定復方制劑的質量標準時，在含量測定中對于藥味的選擇，下列說法不正確的是（

）。

A:應首選君藥進行分析B:貴重藥材要測定C:復方制劑中全部的組方藥材都要有定量分析D:如君藥中的成分測定有困難，可依次選定臣藥測定答案:復方制劑中全部的組方藥材都要有定量分析砒霜又名白砒,是傳統的以毒攻毒中藥,近年來臨床上砒霜在治療白血病中取得了突出成績,療效確切，可以采用下列哪種方法測定砒霜中主要成分的含量？（

）

A:酸堿滴定法B:重量法C:氧化還原滴定法D:配位滴定法答案:氧化還原滴定法取牛黃粉末0.1g，加60％醋酸4ml，研磨，濾過，取濾液1ml，加新制的糠醛溶液1ml與硫酸（取硫酸50ml，加水65ml，混合）10ml，置70℃水浴中加熱10min，即顯藍紫色，這個反應是檢查牛黃中的膽紅素。（

）

A:正確B:錯誤答案:錯誤中藥化學指紋圖譜是采用光譜、色譜和其它分析方法建立、用以表達中藥化學成分特征的指紋圖譜，其基本特性是“先進性”和“準確性”。（

）

A:錯誤B:正確答案:錯誤比色法一般用于樣品中總黃酮類成分的含量測定，如ZrOCl2

測定槲皮素就是利用Zr4+與槲皮素生成黃色絡合物，在410nm有一吸收峰，可作定量。（

）

A:正確B:錯誤答案:正確香豆素具有α、β不飽和δ內酯的結構，其中的羥基和芳環(huán)形成的共軛體系具較強的紫外特征吸收，不同的香豆素化合物在不同pH條件下表現出不同的光譜特性，對該類成分的分析具重要意義。

（

）

A:正確B:錯誤答案:正確中藥中內源性有害物質是指中藥本身的有毒次生代謝產物，如馬兜鈴酸等。（

）

A:錯誤B:正確答案:正確電子捕獲檢測器是一種專屬型檢測器，它是目前分析痕量電負性有機化合物最有效的檢測器，對含鹵素、硫、氧、有機金屬化合物等均有很高的檢測響應值，可用來測定中藥中有機氯類農藥的殘留量。（

）

A:正確B:錯誤答案:正確色譜法測定多糖含量的一般過程是：首先將多糖用酸完全水解為單糖，再以恰當的色譜方法分離單糖，然后根據各單糖的標準曲線測定相應單糖的含量。（

）

A:錯B:對答案:對中藥復方湯劑是中醫(yī)臨床用藥的主要形式，中藥煎煮過程中，生藥中的成分會發(fā)生不同程度的變化，如柴胡藥材在水煎煮過程中，柴胡皂苷B已轉化為柴胡皂苷D。（

）

A:錯B:對答案:錯電噴霧離子化由于是電誘導離子化，極性小的化合物ESI離子化困難，需要待測成分具備一定的極性。（

）

A:正確B:錯誤答案:正確雷氏鹽比色法曾用來測定中藥中總生物堿的含量，樣品經過凈化處理后，其中的生物堿與雷氏鹽能生成難溶于水而易溶于甲醇的紅色絡合物，可于453nm

波長處測定其吸收度，再計算含量。（

）

A:錯誤B:正確答案:錯誤微柱法是黃曲霉毒素測定時大批量樣品的篩選的常用方法。（

）

A:錯誤B:正確答案:正確中藥片劑與丸劑的質量要求中，均要做崩解時限的檢查。（

）

A:錯誤B:正確答案:錯誤中藥制劑鑒別時如有直接以原藥材粉末入藥的中藥，可選擇顯微鑒別法定性鑒別該藥材。（

）

A:錯B:對答案:對定量分析測定用對照品的含量限度要求：合成品含量要求在99%以上，天然產物中提取的對照品純度應在95%

以上，并需提供含量測定的方法和測試數據。（

）

A:對B:錯答案:錯為防止拖尾，需在有機酸類有效成分的薄層鑒別展開劑中加入弱堿。（

）

A:錯誤B:正確答案:錯誤中藥注射液要求必須要進行指紋圖譜研究，一般要求同一品種的不同樣品間相似度應大于90%。（

）

A:正確B:錯誤答案:正確取三七藥材的醇提液，通過加醋酐1m1，加硫酸2滴，依次顯黃色、紅色、紫色、青色、污綠色，證明其含有甾體皂苷類成分。（

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A:錯B:對答案:錯多酚羥基的化合物在高效液相色譜上常出現拖尾，應加入適量的堿液，使酸性化合物成鹽，改善拖尾。（

）

A:錯誤B:正確答案:錯誤礦物藥的分析中，常用到電感耦合等離子體質譜法，它是一種以電感耦合等離子體為離子源，以質譜為檢測器的無機多元素分析技術。（

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A:正確B:錯誤答案:正確取重樓樣品粗粉2g，加乙醚20ml，置水浴上回流10min，濾過。濾液揮干，加醋酐1

m1使溶解，加硫酸2滴，顯黃色、紅色、紫色、青色、污綠色，表明樣品中含三萜皂苷類成分。（

）

A:對B:錯答案:錯以肌肉組織、器官等為主的動物藥，主要含角蛋白、膠原蛋白等，不溶于水、鹽、稀酸或稀堿。（

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A:錯誤B:正確答案:錯誤生物堿的高效液相色譜峰常出現拖尾，可以使用封端的色譜柱。（

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A:正確B:錯誤答案:正確莪術油為溫莪術經水蒸氣蒸餾得到的揮發(fā)油，臨床療效突出。2015版中國藥典一部中采用GC法分別制訂了莪術油的指紋圖譜檢測及牻牛兒酮和呋喃二烯的含量測定方法。

A:錯B:對答案:錯三黃片中大黃為君藥，在對其的質量分析中，我國藥典采用薄層色譜法鑒別了土大黃苷的存在，這個檢測項目的目的是為了鑒別方中的大黃。（

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A:錯B:對答案:錯變色酸比色法是根據木脂素類成分結構中的亞甲二氧基與變色酸-濃硫酸試劑反應產生顏色，進行比色測定（

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A:錯B:對答案:對可見－紫外分光光度法屬于吸收光譜的范疇，