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中藥藥劑學智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年云南中醫(yī)藥大學貼劑釋放度照溶出度與釋放度測定法第四、五法測定。()
答案:對在膠劑的制備過程中,加入冰糖的目的是為了增加成品的透明度和硬度,并有矯味作用。()
答案:對超聲波法制備包合物影響包合率的主要因素有投料比、包合溫度、包合時間、攪拌方式等。()
答案:錯注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水,應符合細菌內(nèi)毒素試驗要求。()
答案:對合劑加蔗糖矯味,含蔗糖量一般不低于20%。()
答案:錯氣霧劑與噴霧劑產(chǎn)生壓力都和氣體有關(guān),所以二者可以使用相同的制備方法。()
答案:錯粉針劑的制備方法有,無菌粉末直接分裝法和無菌水溶液冷凍干燥法。()
答案:對為防止混懸劑粒子長大,粒度分布范圍愈寬愈好。()
答案:錯輔料對制劑中藥物的體內(nèi)處置過程影響不大。()
答案:錯非離子型表面活性劑都具有曇點。()
答案:錯有關(guān)含毒性藥物散劑的正確描述是()。
答案:制成倍散###加入稀釋劑軟膏劑制備過程中應注意的事項是()。
答案:水溶性藥物與水溶性基質(zhì)混合時,可直接將藥物水溶液加入基質(zhì)中###油脂性基質(zhì)應先加熱熔融去雜質(zhì)并滅菌###油溶性藥物可直接溶解在熔化的油脂性基質(zhì)中###不溶性固體藥物應先按工藝要求粉碎###共熔性成分可先研磨使共熔后,再與冷至40℃的基質(zhì)混勻常用的注射用容器有哪些?()
答案:安瓿###輸液袋###預裝式注射器###西林瓶以下哪些藥物可考慮制成前體藥物制劑()。
答案:吸收不理想或需延長作用時間的藥物###穩(wěn)定性差,或有刺激性、不良嗅味的藥物###溶解度小或溶解達不到要求濃度的藥物###有毒副作用無法用于臨床的藥物###制成靶向制劑影響外用膏劑透皮吸收的因素()。
答案:皮膚的條件###基質(zhì)的組成與性質(zhì)###應用的面積和次數(shù)###藥物的性質(zhì)和濃度###使用者的年齡與性別合劑質(zhì)量檢查項目有()。
答案:裝量###性狀###PH值###相對密度###微生物限度親水膠體的穩(wěn)定性因素是()。
答案:相同電荷###水化層關(guān)于前體藥物的作用特點,正確的是()。
答案:產(chǎn)生協(xié)同作用###水溶性藥物制成難溶性的前體藥物后,藥物作用時間延長###藥物吸收加強,血藥濃度增高###可制成靶向制劑硅油具有下列哪些特性()。
答案:對眼有刺激性###易于涂布,可保護皮膚免受水溶性物質(zhì)及酸、堿的刺激或腐蝕###具防水功能###常用于乳膏油相凝膠貼膏的特點有()。
答案:藥物釋放性能好###載藥量大###使用方便無污染###皮膚生物相容性好下列物質(zhì)可以用作糖漿劑的防腐劑的是()。
答案:羥苯乙酯###苯甲酸鈉###山梨酸以下哪些條件同時滿足時,可減免藥理學、安全性(需證明無毒與無配伍禁忌等)、臨床研究等內(nèi)容?()
答案:古代經(jīng)典名方中藥復方制劑###功能主治以中醫(yī)術(shù)語表述的###已有人用歷史經(jīng)驗的醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑###按傳統(tǒng)給藥途徑不得檢出霉菌和酵母菌的是()。
答案:珍珠明目滴眼液關(guān)于濾過速度的敘述,錯誤的是()。
答案:加助濾劑可減小濾餅毛細管半徑,濾速加快關(guān)于控釋制劑的特點,陳述錯誤的是()。
答案:釋藥速度符合一級速度過程關(guān)于納米乳的特點,錯誤的是()。
答案:穩(wěn)定性差屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是()。
答案:氨芐青霉素毫微粒脂質(zhì)體最常用的制備方法為()。
答案:薄膜分散法被動靶向制劑不包括下列哪一種?()
答案:前體藥物制劑中藥阿膠的主要成分是()。
答案:動物膠原蛋白及其水解產(chǎn)物除另有規(guī)定外,用于燒傷或嚴重創(chuàng)傷的中藥局部用散劑應符合如下質(zhì)量要求()。
答案:無菌關(guān)于糖漿劑的特點敘述錯誤的是()。
答案:含糖量高的糖漿劑滲透壓高,易染菌除另有規(guī)定外,耳科用散劑的粒度應符合如下要求()。
答案:通過6號篩的粉末重量不少于95%合劑與口服液的區(qū)別是()。
答案:口服液為單劑量包裝下列哪個是主動化學靶向制劑?()
答案:修飾的微球關(guān)于藥物透皮吸收的說法,正確的是()。
答案:表面活性劑形成的膠團會阻礙藥物透皮吸收新藥制備工藝研究最后一步是中試研究。()
答案:錯有些中藥的藥材和飲片是相同的,如金銀花、黃芪等。()
答案:錯液體制劑常用的極性溶劑包括水、乙醇及甘油。()
答案:錯緩釋、控釋制劑主要有骨架型、貯庫型兩種。()
答案:對可可豆脂可作為栓劑水溶性基質(zhì)的物質(zhì)。()
答案:錯微粉硅膠、二氧化鈦等固體粉末可作為凝膠貼膏的填充劑。()
答案:對緩控釋片劑、口含片、咀嚼片無需加入崩解劑。()
答案:對片劑的制備工藝僅能采用壓制法。()
答案:錯我國現(xiàn)存最早的本草專著是《本草經(jīng)集注》。()
答案:錯煎膏劑收膏的相對密度一般控制在1.40左右。()
答案:對新藥研究的穩(wěn)定性研究包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。()
答案:對微囊的囊材可分為天然、半合成、合成高分子三大類。()
答案:對中藥的四氣五味歸經(jīng)、升降浮沉、有毒無毒等藥性,是劑型選擇的重要依據(jù)。()
答案:對一般注射劑從配制到滅菌,應在12小時內(nèi)完成。注射劑滅菌后,要進行檢漏,以保證注射劑質(zhì)量。()
答案:對組分藥物密度相差懸殊時,一般先加密度大者,后加密度小者。()
答案:錯水溶性軟膏基質(zhì)除藥物外一般還需加入保濕劑、防腐劑。()
答案:對浸漬法適用于貴重藥材及毒性藥材的提取。()
答案:錯目前制備滴丸只能采用滴制法。()
答案:對疏水膠體溶液又叫溶膠劑,是熱力學穩(wěn)定體系。()
答案:錯噴霧干燥可以通過調(diào)節(jié)熱氣流的流速來控制干燥后顆粒的粒徑。()
答案:對靶向制劑按靶向作用機理可分為()。
答案:主動靶向制劑###物理化學靶向制劑###被動靶向制劑濾過方式為深層濾過的濾器有()。
答案:砂濾棒原始創(chuàng)新的中藥新藥選題途徑包括()。
答案:醫(yī)院制劑###名醫(yī)經(jīng)驗###科研項目###古典醫(yī)籍關(guān)于脂質(zhì)體表述正確的是()。
答案:藥物包囊于脂質(zhì)體,可延長藥物作用###有靶向性和淋巴定向性###可降低藥物的毒性###提高藥物的穩(wěn)定性中藥藥劑學的研究內(nèi)容包括()。
答案:中藥制劑新技術(shù)與新輔料研究###中藥制劑質(zhì)量評價研究###中藥藥劑學理論研究###中藥新制劑與新劑型研究###中藥新制劑與新劑型研究下列有關(guān)于脂質(zhì)體的敘述哪些正確()。
答案:油溶性藥物可進入雙分子層,水溶藥物則進入脂質(zhì)體內(nèi)部###脂質(zhì)體是一種脂質(zhì)雙分子的球形結(jié)構(gòu)###脂質(zhì)體本身無藥理作用,可作為藥物的載體制成注射劑應用###脂質(zhì)體可因雙分子層的多少而分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體中藥提取物一般包括()。
答案:含量占提取物70%以上的有效成分###含量占提取物30%以上的有效部位中藥藥劑學的基本任務包括()。
答案:傳承整理中藥藥劑學傳統(tǒng)理論與技術(shù)###開發(fā)新輔料###發(fā)展中藥新制劑###應用現(xiàn)代制劑新技術(shù)、新工藝、新設備###揭示中藥藥劑學內(nèi)在規(guī)律與基本理論常用作水溶性顆粒劑的輔料是()。
答案:乳糖###蔗糖粉有關(guān)中藥藥劑學敘述中,正確的是()。
答案:包括中藥制劑學和中藥調(diào)劑學###是以中醫(yī)藥理論為指導,運用現(xiàn)代科學技術(shù),研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應等內(nèi)容的綜合性應用技術(shù)科學###是中醫(yī)藥學的重要組成部分###是一門既有中醫(yī)藥特色,又反映當代先進技術(shù)水平的科學能對粉體的性質(zhì)產(chǎn)生影響的是()。
答案:粒子粒徑###粒子的比表面積###粒子形狀新型栓劑有()。
答案:中空栓劑###滲透泵栓劑###凝膠栓劑###微囊栓劑###雙層栓劑制備片劑的方法有()。
答案:粉末直接壓片法###干顆粒壓片法###濕顆粒壓片法中藥劑型選擇的基本原則是()。
答案:根據(jù)方便服用的要求###滿足適于攜帶、便于運輸、利于貯藏的需要###根據(jù)疾病防治需要###根據(jù)藥物性質(zhì)###結(jié)合生產(chǎn)條件水丸的賦形劑包括()。
答案:水###<5%煉蜜水###藥汁###酒###醋物理化學靶向制劑有()。
答案:磁性脂質(zhì)體###磁性納米球(粒、囊)###栓塞靶向制劑###熱敏靶向制劑丸劑的賦形劑包括()。
答案:藥汁###煉蜜###水###面糊###醋下列可與明膠合用以復凝聚法制備微囊的材料有()。
答案:羧甲基纖維素鈉###殼聚糖###CAP###阿拉伯膠屬于應用物理化學方法發(fā)揮靶向作用的制劑是()。
答案:栓塞靶向制劑###磁性靶向制劑###熱敏靶向制劑###pH敏感靶向制劑在固體分散技術(shù)中,常用的水溶性載體材料有哪些?()
答案:纖維素類###脂質(zhì)類###聚丙烯酸樹脂類有關(guān)中試研究的敘述,錯誤的是()。
答案:進行制劑處方量5倍以上規(guī)模的放大試驗向油酸鈉為乳化劑制備的O/W型乳劑中加入大量氯化鈣后,乳劑可出現(xiàn)()。
答案:轉(zhuǎn)相煉蜜的目的不包括()。
答案:增加甜度溶劑能否使藥材表面潤濕,其無關(guān)的因素()。
答案:濃度差著《肘后備急方》并第一次提出“成藥劑”概念的作者是()。
答案:葛洪氨基酸注射液屬于哪一類輸液劑?()
答案:營養(yǎng)類輸液被動靶向制劑在體內(nèi)主要靶向于()。
答案:肝、脾、骨髓中藥油膏常用下列哪組材料的熔合物為基質(zhì)()。
答案:麻油與蜂蠟不經(jīng)胃腸道給藥的劑型是()。
答案:舌下片以下關(guān)于注射劑的配制方法中稀配法的說法正確的是()。
答案:適用于原料質(zhì)量好,小劑量注射液。以下哪項類藥不適合制備透皮貼劑()。
答案:劑量大的以白蛋白為囊材制備微囊時,常用交聯(lián)固化方法為()。
答案:加熱高錳酸鉀與甘油混合研磨時可能發(fā)生()。
答案:發(fā)生爆炸使分子間產(chǎn)生摩擦而升溫滅菌的方法是()。
答案:微波滅菌法下列物質(zhì)中,沒有防腐作用的是()。
答案:1%吐溫-80中藥新藥質(zhì)量標準研究不包括()。
答案:原植物質(zhì)量標準要求注射劑必須等滲的給藥途徑是()。
答案:脊柱腔注射黑膏藥系指以植物油炸取藥材,所得藥油與下列哪種成分經(jīng)高溫煉制而成的鉛膏藥?()
答案:Pb3O4關(guān)于脂質(zhì)體的特點敘述錯誤的是()。
答案:速效作用在制藥生產(chǎn)中,因制藥用水的使用范圍不同可分為四類,不屬于制藥用水的是()。
答案:天然水處方中出現(xiàn)下列哪種腳注情況時,復核時應糾正?()
答案:生牡蠣后下中藥配方顆粒的生產(chǎn)中不容許添加任何輔料。()
答案:錯中藥配方顆粒的特點()。
答案:療效穩(wěn)定###攜帶方便###儲存過程中易吸潮###不需煎煮,直接沖服下列關(guān)于中藥配方顆粒的說法不正確的是()。
答案:可以將當歸補血湯等經(jīng)典名方中藥味一起煎煮,并制成配方顆粒直接用于臨床下列屬于配伍禁忌的是()。
答案:丁香和郁金###肉桂和赤石脂###海藻和甘草###烏頭和半夏只需要在兩個較高溫度下進行的加速實驗方法是()。
答案:初均速法###活化能估算法###溫度指數(shù)法有人歷史、按傳統(tǒng)工藝配制的中藥醫(yī)院制劑實行備案管理。()
答案:錯藥物制劑的有效性是保證藥物穩(wěn)定性的一個重要基礎。()
答案:對某藥的分解是一級反應,其半衰期是()。
答案:t0.5=0.693/K中藥新藥包括()。
答案:中藥原藥材###中藥提取物###中藥制劑(成方藥品)化學藥新藥注冊分類包括()。
答案:仿制藥###改良型新藥###創(chuàng)新藥###境外上市藥物申請境內(nèi)上市下列關(guān)于制劑穩(wěn)定性研究任務的描述錯誤的是()。
答案:確定中藥制劑的給藥途徑煎煮過程中由于藥味的相互作用導致藥物溶解度增加屬于()。
答案:物理的配伍變化常用的環(huán)糊精衍生物是()。
答案:羥丙基-β-環(huán)糊精微囊和微球的質(zhì)量評價不包括()。
答案:含量均勻度下列材料中,可以生物降解的材料有()。
答案:白蛋白###殼聚糖###PLA固體脂質(zhì)納米粒的骨架材料是()。
答案:生理相容的高熔點脂質(zhì)青霉素普魯卡因鹽的藥效比青霉素鉀顯著延長,其原理是()。
答案:溶出原理泊洛沙姆188是哪一類載體材料?()
答案:表面活性劑類納米粒在開始0.5h內(nèi)的釋藥量應低于30%。()
答案:錯納米??梢苑譃楣羌軐嶓w型納米球和膜殼藥庫型納米囊。()
答案:對下列不含拋射劑的有()。
答案:霧化劑###噴霧劑###粉霧劑氣霧劑的組成有()。
答案:閥門系統(tǒng)###藥物###附加劑###拋射劑###耐壓容器與氣霧劑霧滴大小無關(guān)的因素是()。
答案:貯存的溫度軟膏劑中吸水能力強的油脂性基質(zhì)是()。
答案:羊毛脂水溶性藥物的穿透力大于脂溶性藥物。()
答案:錯下列關(guān)于影響藥物經(jīng)皮吸收因素錯誤的是()。
答案:表面活性劑用量越大,促滲作用越好關(guān)于外用膏劑中藥物透皮吸收影響因素的敘述,正確的有()
答案:藥物濃度、應用面積等對藥物的透皮吸收均有一定影響###當基質(zhì)的pH小于弱酸性藥物的pKa時,有利藥物吸收###基質(zhì)中添加適量表面活性劑、透皮促進劑有利于吸收下列關(guān)于膠囊劑描述正確的有()。
答案:膠囊劑可填充粉末也可填充顆粒###膠囊劑外觀光潔,可掩蓋藥物不良氣味,易于服用易風化的藥物導致膠囊殼變脆。()
答案:錯軟膠囊填充介質(zhì)是聚乙二醇-400,助懸劑應該選擇()。
答案:聚乙二醇-6000在膠劑的制備過程中,加入白礬的目的是()。
答案:沉淀除雜理想的栓劑基質(zhì)的條件是()。
答案:與主藥混合后不發(fā)生變化,不影響主藥的含量測定###無毒性,無過敏性,無刺激性###塞入腔道時不變形、不碎裂丸劑中,療效發(fā)揮最快的劑型是()。
答案:滴丸熱熔法制備栓劑的工藝流程為()。
答案:基質(zhì)熔化→加入藥物→涂潤滑劑→灌?!獭撃!b下列丸劑中,可顯著降低服用劑量的是()。
答案:濃縮丸泡騰崩解劑的崩解機制是()。
答案:產(chǎn)氣作用薄膜衣的特點不包括()。
答案:不如糖衣美觀水丸的制法可采用()。
答案:泛制法###塑制法不適合制成軟膠囊的是()。
答案:pH大于8的溶液###O/W型乳劑###揮發(fā)性有機物###藥物稀醇溶液顆粒劑“軟材”質(zhì)量的經(jīng)驗判斷標準是()。
答案:握之成團、輕壓即散注射劑按下列給藥途徑,不能添加抑菌劑的途徑是()。
答案:靜脈注射注射用“雙黃連”是()。
答案:粉針劑進入注射劑生產(chǎn)區(qū)中的A/B級潔凈區(qū),人員更衣后經(jīng)緩沖室即可進入。()
答案:錯在制藥生產(chǎn)中,以下不屬于原水的處理方法的是()。
答案:超聲清洗脂肪或植物油能制成哪一類注射劑?()
答案:乳狀液型注射劑混懸微粒間距離越遠,則越不易聚集,微粒越穩(wěn)定。()
答案:錯宜制成混懸型液體藥劑的藥物有()。
答案:晶型穩(wěn)定的藥物###水溶液中穩(wěn)定的不溶性藥物###難溶性藥物###需發(fā)揮長效作用的藥物影響混懸劑穩(wěn)定性的主要因素不包括()。
答案:微粒的制備方法由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中的液體制劑是()。
答案:膠漿劑制備O/W或W/O型乳劑的主要因素有()。
答案:乳化劑的HLB值及兩相的量比表面活性劑激劇增加時的溫度叫做()。
答案:Krafft點以下關(guān)于液體制劑敘述錯誤的是()。
答案:混懸型液體制劑分散相粒徑一般在10um以上需要做
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