中藥分析學(xué)（中國藥科大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年中國藥科大學(xué)

中藥分析學(xué)（中國藥科大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年中國藥科大學(xué)定量分析測定用對照品的含量限度要求：合成品含量要求在99%以上，天然產(chǎn)物中提取的對照品純度應(yīng)在95%

以上，并需提供含量測定的方法和測試數(shù)據(jù)。（

）

答案:錯中藥制劑鑒別時如有直接以原藥材粉末入藥的中藥，可選擇顯微鑒別法定性鑒別該藥材。（

）

答案:對可見分光光度法就是利用有色物質(zhì)吸收光能的特性來測定物質(zhì)的含量。若中藥及其制劑中的有效成分或主成分本身有色，或與一定的顯色劑作用后顯示顏色，且在一定濃度范圍內(nèi)，其溶液的吸光度與濃度符合Lambert-Beer定律，即可用該法進(jìn)行測定。（

）

答案:對中藥化學(xué)指紋圖譜是采用光譜、色譜和其它分析方法建立、用以表達(dá)中藥化學(xué)成分特征的指紋圖譜，其基本特性是“先進(jìn)性”和“準(zhǔn)確性”。（

）

答案:錯氣相色譜峰常用的檢測器包括紫外檢測器、氫焰離子化檢測器、熱導(dǎo)檢測器等。（

）

答案:錯目前對于礦物藥常用的法定檢驗(yàn)法中，定性多用離子反應(yīng)、火焰反應(yīng)和沉淀反應(yīng)；含量測定多用容量法和重量法。（

）

答案:對取重樓樣品粗粉2g，加乙醚20ml，置水浴上回流10min，濾過。濾液揮干，加醋酐1

m1使溶解，加硫酸2滴，顯黃色、紅色、紫色、青色、污綠色，表明樣品中含三萜皂苷類成分。（

）

答案:錯為了評價柱效和選擇操作條件，氣相色譜有兩個基本理論，塔板理論用于評價柱效，速率理論則為色譜分離操作條件的選擇提供了理論指導(dǎo)。（

）

答案:對黃芩素和黃芩苷是中藥黃芩中的兩種主要有效成分，由于黃芩苷在水中的溶解度更大，因此，更易被機(jī)體吸收利用。（

）

答案:錯高效液相色譜常用的檢測器包括紫外檢測器、氫焰離子化檢測器、蒸發(fā)光散射檢測器等。（

）

答案:錯礦物藥的分析中，常用到電感耦合等離子體質(zhì)譜法，它是一種以電感耦合等離子體為離子源，以質(zhì)譜為檢測器的無機(jī)多元素分析技術(shù)。（

）

答案:對《太平惠民和劑局方》是我國古代第一部帶有藥典性質(zhì)的中藥制劑規(guī)范。（

）

答案:對香豆素具有α、β不飽和δ內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)，其中的羥基和芳環(huán)形成的共軛體系具較強(qiáng)的紫外特征吸收，不同的香豆素化合物在不同pH條件下表現(xiàn)出不同的光譜特性，對該類成分的分析具重要意義。

（

）

答案:對電噴霧離子化由于是電誘導(dǎo)離子化，極性小的化合物ESI離子化困難，需要待測成分具備一定的極性。（

）

答案:對下列哪些現(xiàn)象是人參中皂苷類成分的特殊性質(zhì)（

）。

答案:將皂苷樣品溶液滴在濾紙上，噴三氯醋酸，加熱到100℃，生成紅色漸變?yōu)樽仙?。原子吸收光譜法可同時測定多個元素，同時它對試樣的前處理要求低，分析速度快，選擇性好。

答案:錯取三七藥材的醇提液，通過加醋酐1m1，加硫酸2滴，依次顯黃色、紅色、紫色、青色、污綠色，證明其含有甾體皂苷類成分。（

）

答案:錯黃酮類化合物常在紫外區(qū)有兩個特征的吸收帶，其中在較短波長處產(chǎn)生的吸收帶Ⅱ是共軛系統(tǒng)（

）。

（

）

答案:苯甲?；滦抻喌摹吨腥A人民共和國藥品管理法》于2019年12月1日起正式實(shí)施。

答案:對定量分析方法中，關(guān)于定量限(LOQ)的說法正確的是（

）。

答案:S/N≥10安宮牛黃丸是著名的中成藥，其處方組成為牛黃，人工麝香，朱砂，黃連和梔子等，其中牛黃是君藥，同時也是貴重藥材，為防止摻假，該制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中增加了那個與質(zhì)量有關(guān)的檢查項目？（

）。

答案:用薄層色譜法檢查豬去氧膽酸。下列哪種方法是測定總蛋白的常用方法（

）。

答案:Folin-酚法某中藥制劑中含大黃藥材，必須要進(jìn)行的專項檢查是（

）。

答案:土大黃苷的檢測下列哪種類型檢測器最適合定量分析皂苷類成分？（

）

答案:蒸發(fā)光散射檢測器用硅膠分離黃酮成分遵循正相色譜規(guī)律，化合物極性越強(qiáng)，所需溶劑的極性越大。下列Rf值順序正確是（

）。

答案:RCH3

＞

RH

＞

ROCH3

＞

ROH某天然藥物的樣品溶解于醋酐中、加入濃硫酸-醋酐（1：20）數(shù)滴，呈黃→紅→藍(lán)→紫→綠等顏色變化，最后褪色，提示含（

）。

答案:甾體皂苷類固相微萃取法的基本步驟正確的是？

（

）

答案:固定相活化→上樣→淋洗→洗脫若測定大黃中的大黃酸類蒽醌成分，最適用的提取溶劑是（

）。

答案:NaHCO3溶液生物堿沉淀反應(yīng)的條件是（

）。

答案:酸性水溶液中藥的安全性問題已受到高度重視，影響中藥安全性問題的因素有多種，常見的情況有（

）。

答案:新劑型不成熟。###加工、炮制、貯藏或運(yùn)輸過程中引入的外源性雜質(zhì)和有害物質(zhì)。###中藥本身含有的內(nèi)源性有害物質(zhì)。###用藥不規(guī)范。采用反相HPLC法分析中藥中的生物堿類成分時，可以采用下列哪些措施提高分離效果？(

)

答案:在流動相中加入二乙胺或三乙胺。###在流動相中加入辛烷磺酸鈉或十二烷基磺酸鈉等表面活性劑。進(jìn)行分析方法驗(yàn)證的目的就是證明采用的方法適合于相應(yīng)檢測要求，準(zhǔn)確度指用某一方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，是分析方法驗(yàn)證中的一個重要內(nèi)容，下列關(guān)于準(zhǔn)確度測定的說法正確的是

(

)。

答案:可用已知純度的對照品進(jìn)行加樣回收率測定，用實(shí)測值與供試品中含有量之差，除以加入對照品量來計算回收率。###在加樣回收試驗(yàn)中須注意對照品的加入量與供試品中被測成分含有量之和必須在標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍之內(nèi)。###測試方法為取同一濃度(相當(dāng)于100%濃度水平)的供試品，用測定6次的結(jié)果進(jìn)行評價。答案：###加入的對照品的量要適當(dāng)，過小則引起較大的相對誤差，過大則干擾成分相對減少，真實(shí)性差。重樓粗粉2g，加乙醚20ml，置水浴上回流10min，濾過。濾液分為2份，揮干，一份加醋酐1

m1使溶解，加硫酸2滴，顯黃色、紅色、紫色、青色、污綠色,這個反應(yīng)是鑒別重樓中的哪類成分？（

）

答案:甾體皂苷對于單個鉛、鎘、砷、汞、銅元素的測定，中國藥典規(guī)定可以應(yīng)用下列哪些方法（

）。

答案:原子吸收光譜法###電感耦合等離子體質(zhì)譜法關(guān)于紅外光譜定量分析，下列說法正確的是（

）。

答案:由于紅外光譜的譜帶較多，測定波長的選擇余地大。###該法不受樣品狀態(tài)的限制，能定量測定氣體、液體和固體樣品。###通過對特征吸收譜帶強(qiáng)度的測量來求出組分含量。###其理論依據(jù)也是Lambert-Beer定律。采用液液萃取的方法分離生物樣本中的中藥活性成分時，常產(chǎn)生乳化現(xiàn)象，乳化作用能引起藥物的損失，從而導(dǎo)致回收率較低,可采用下列哪些方法克服乳化現(xiàn)象？（

）

答案:采用較大體積的提取用溶劑。###低溫冷凍。###采用溫和的混合方法。###加入飽和NaCl溶液。中藥成分的定量分析是中藥分析的重點(diǎn)和難點(diǎn)，目前應(yīng)用的主要定量分析模式主要有哪些？（

）

答案:類別成分總量測定法###測定主要活性成分或標(biāo)志性成分###多成分同步定量分析法###浸出物測定法變色酸比色法是根據(jù)木脂素類成分結(jié)構(gòu)中的亞甲二氧基與變色酸-濃硫酸試劑反應(yīng)產(chǎn)生顏色，進(jìn)行比色測定（

）

答案:對微柱法是黃曲霉毒素測定時大批量樣品的篩選的常用方法。（

）

答案:對應(yīng)用TLC法鑒別黃柏和黃連（小檗堿）等藥味時，展開劑中常加入濃氨試液以改善分離。（

）

答案:對揮發(fā)油中，常見的化合物類型包括脂肪族類、芳香族類、三萜類及少量含氮的化合物。（

）

答案:錯在分離純化含季物堿類成分樣品時，由于季銨堿易與強(qiáng)陽離子交換樹脂形成死吸附，不易解離，故用WCX型固相萃取小柱，則是將酸性樣品溶液上樣，依次用堿液，甲醇，洗去雜質(zhì)，最后用酸性甲醇將待測生物堿成分洗脫下來。（

）

答案:對應(yīng)用強(qiáng)陽離子交換柱分離弱堿性生物堿類成分時，樣品溶液一般需調(diào)至酸性，使生物堿以陽離子形式在柱子中更好地被保留，采用適宜的淋洗液先除去雜質(zhì)，最后采用堿液將生物堿洗脫下來。（

）

答案:對中藥復(fù)方湯劑是中醫(yī)臨床用藥的主要形式，中藥煎煮過程中，生藥中的成分會發(fā)生不同程度的變化，如柴胡藥材在水煎煮過程中，柴胡皂苷B已轉(zhuǎn)化為柴胡皂苷D。（

）

答案:錯不同濃度的同一物質(zhì)，其吸收曲線形狀相似,

最大吸收波長不變。（

）

答案:對醋酸鎂的甲醇溶液能與黃酮類化合物形成絡(luò)合物，在紫外光燈下觀察呈不同顏色熒光。（

）

答案:對在使用聚酰胺薄層時，酚羥基多的化合物Rf值反而小。（

）

答案:對氣相色譜法中，在使最難分離的組分有盡可能好的分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫。（

）

答案:對雄黃為硫化物類礦物雄黃族雄黃，主含硫化汞。（

）

答案:對氣相色譜法分析多糖組成糖時需先對多糖作完全酸水解，再根據(jù)多糖性質(zhì)對水解產(chǎn)物進(jìn)行選擇性衍生化處理，進(jìn)而將所得樣品作氣相色譜分析。（

）

答案:對Gregory

Pascoe反應(yīng)的原理是蔗糖經(jīng)濃硫酸作用生成羥甲基糠醛，后者可與膽汁酸結(jié)合成紫色物質(zhì)。

答案:錯對中藥中總蒽醌含量測定時，正確的操作步驟是：取樣-甲醇提取-混合堿顯色-測定。（

）

答案:錯填充柱由于其填料要比毛細(xì)管色譜柱多，其柱效普遍高于毛細(xì)管色譜柱。（

）

答案:錯中藥有效成分藥代動力學(xué)的研究方法和方式與化學(xué)藥物完全相同，是將從中藥中獲得的有效成分進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證后作為單體給藥，研究該成分體內(nèi)過程、藥代動力學(xué)參數(shù)及血藥濃度與藥效之間的關(guān)系。（

）

答案:對下列檢查項目屬于中藥注射液特殊檢查項目的是（

）。

答案:熱原檢查下列哪種色譜模式適用于硫酸鹽的分析?

（

）

答案:離子交換色譜中藥注射液要求必須要進(jìn)行指紋圖譜研究，一般要求同一品種的不同樣品間相似度應(yīng)大于90%。（

）

答案:對玄參、地黃等炮制后變黑是由于（

）類成分水解、聚合所致。

答案:環(huán)烯醚萜中藥秦皮的鑒別方法是：取秦皮粉末，加熱水浸泡，浸出液在日光下可見碧藍(lán)色熒光，這是鑒別秦皮中所含的下列那類成分（

）。

答案:香豆素用薄層色譜法進(jìn)行揮發(fā)油類成分的分析時，?？刹捎孟铝心姆N薄層依據(jù)萜類化合物雙鍵數(shù)目和位置的不同而分離（

）。

答案:硝酸銀在生物堿類成分的堿性強(qiáng)弱與其N原子的價位有關(guān)，下列不同類型的生物堿中，堿性最弱的是（

）。

答案:伯胺類生物堿用紫外分光光度法測定吸光度時，進(jìn)行空白校正的目的是（

）。

答案:消除溶劑和吸收池對測定結(jié)果的影響。聚酰胺薄層用于黃酮類化合物分離分析時，下列說法不正確的是（

）。

答案:需要極性小的展開劑梔子中的主要有效成分屬于哪一類（

）。

答案:環(huán)烯醚萜類化橘紅藥材的鑒別方法為：取化橘紅粉末1g，加甲醇10ml，加熱回流20min，放冷，濾過。取濾液1ml，加四氫硼鉀約5mg，搖勻，加鹽酸數(shù)滴，即顯櫻紅色或紫紅色。這個反應(yīng)是用來鑒別該藥材中的哪類化學(xué)成分？（

）

答案:二氫黃酮醇類根據(jù)中國藥典2015版一部規(guī)定，中藥金銀花的來源為下列哪種忍冬科植物的干燥花蕾或帶初開的花？（

）

答案:忍冬Lonicera

japonica

Thunb.關(guān)于中藥指紋圖譜描述正確的是（

）。

答案:指某些中藥材、中藥飲片、中藥提取物或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定分析手段得到的能夠標(biāo)示該中藥特性的共有峰圖譜。是一種綜合的、可量化的半定量鑒別手段。取樣品粉末適量，加水潤濕后，加氯酸鉀飽和的硝酸溶液2ml，溶解后，加氯化鋇試液，生成大量白色沉淀。放置后，傾出上層酸液，再加水2ml，振搖，沉淀不溶解。這個反應(yīng)是用來鑒別哪一種礦物藥的？（

）

答案:雄黃對中藥軟膏劑進(jìn)行定性鑒別及含量測定時，應(yīng)注意基質(zhì)對分析產(chǎn)生的影響，對于一般軟膏劑可以采用下列哪些方法進(jìn)行預(yù)處理？

(

)

答案:提取分離法。###離心法。###濾除基質(zhì)法。藥材中揮發(fā)油類成分的薄層定性分析中，下列哪些試劑是常用的顯色劑。（

）

答案:異羥肟酸鐵試劑###三氯化鐵試劑###茴香醛-

濃硫酸試劑###2，4-

二硝基苯肼試劑牛黃的理化鑒別方法為：取牛黃粉末0.1g，加60％醋酸4ml，研磨，濾過，取濾液1ml，加新制的糠醛溶液（1→100）1ml與硫酸（取硫酸50ml，加水65ml，混合）10ml，置70℃水浴中加熱10min，即顯藍(lán)紫色。這個反應(yīng)是用來鑒別牛黃中的哪類成分？（

）

答案:膽酸在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應(yīng)使吸收度的范圍在（

）。

答案:0.3～0.7中藥色譜指紋圖譜的建立主要包括樣品收集、制備、分析方法的建立以及結(jié)果的處理等步驟等，在這些過程中，我們必須注意(

)。

答案:對于化學(xué)成分不清楚的中藥材的提取，可選用水煎煮、再用有機(jī)溶劑進(jìn)行極性分級的方法；或選用適當(dāng)濃度的乙醇或甲醇提取。###要盡可能將樣品中的化學(xué)成分最大限度地提取、富集與純化。###樣品的收集是保證指紋圖譜科學(xué)性的前提，樣品必須具有科學(xué)性、代表性與廣泛性。###盡量將其中的化學(xué)物質(zhì)，特別是水溶性成分提取出來。下列哪幾種三萜皂苷類成分是現(xiàn)行中國藥典對中藥人參進(jìn)行質(zhì)量評價的重要指標(biāo)性成分（

）。

答案:人參皂苷Rg1；:###人參皂苷Re；###人參皂苷Rb1；人體和動物的腸內(nèi)菌群可以產(chǎn)生各種類型的酶，將中藥中的化學(xué)成分代謝為其他物質(zhì)，使之失去活性或使無活性成分轉(zhuǎn)換為活性成分，目前，在腸內(nèi)菌群進(jìn)行的生物轉(zhuǎn)化類型主要有（

）。

答案:氧化反應(yīng)，如黃酮類化合物的氧化。###水解反應(yīng)，如苷類的水解。###含氧化合物向含氮化合物轉(zhuǎn)化，如梔子苷轉(zhuǎn)化為梔子寧堿。銀杏葉中含有多種黃酮類成分，具有顯著的生理活性，這些黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中，3種主要的黃酮苷元是（

）。

答案:山萘酚###異鼠李素###槲皮素下列哪些方法可用于中藥體內(nèi)分析工作中，去除生物樣品中蛋白類雜質(zhì)的干擾。(

)

答案:加入中性鹽-

“鹽析”沉淀蛋白質(zhì)###加熱法—蛋白質(zhì)變性凝固###加入與水混溶的有機(jī)溶劑使蛋白質(zhì)脫水沉淀###超濾法—半透膜濾除可溶性生物大分子物質(zhì)(蛋白質(zhì))蒽醌類成分與醋酸鎂反應(yīng)的特點(diǎn)是什么？

(

)

答案:反應(yīng)生成物在甲醇中溶解良好。###不同取代基位置的羥基蒽醌衍生物與醋酸鎂溶液的顯色變化有差異。###醋酸鎂反應(yīng)所呈現(xiàn)顏色更穩(wěn)定。###反應(yīng)靈敏度較高。在采用硫代乙酰胺法進(jìn)行中藥材樣品中的重金屬及砷鹽總量檢查時，下列處理方法正確的是(

)

。

答案:若供試品有色，應(yīng)在加硫代乙酰胺試液以前在對照溶液管中滴加少量稀焦糖液，使之與供試品溶液管的顏色一致后再測定。###若藥物本身也能生成不溶性硫化物,

干擾重金屬的檢查時，應(yīng)作特殊處理。###供試品如含高鐵鹽，可先加抗壞血酸0.5-1.0g，并在對照液中加入相同量的抗壞血酸，再照規(guī)定方法檢查。體內(nèi)生物樣品分析方法的建立，需要用至少5個濃度建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，將標(biāo)準(zhǔn)品溶解在有機(jī)溶劑中制備成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。（

）

答案:錯雷氏鹽比色法曾用來測定中藥中總生物堿的含量，樣品經(jīng)過凈化處理后，其中的生物堿與雷氏鹽能生成難溶于水而易溶于甲醇的紅色絡(luò)合物，可于453nm

波長處測定其吸收度，再計算含量。（

）

答案:錯采用HPLC法進(jìn)行含量測定時要求待測各組分與相鄰雜質(zhì)之間能達(dá)到基線分離，分離度R>2.0。（

）

答案:錯生物堿在酸性條件下，與酸性染料（如溴麝香草酚藍(lán)、溴甲酚綠等）產(chǎn)生定量反應(yīng)而測定,在實(shí)際應(yīng)用中介質(zhì)的pH，是最為關(guān)鍵的條件。（

）

答案:對中藥的總灰分是指中藥中所帶的泥土、砂石等雜質(zhì)。（

）

答案:錯中藥注射劑除了需要做無菌、熱原、過敏反應(yīng)等一般項目檢查以外，還需要做重金屬、蛋白質(zhì)、鉀離子等特殊項目的檢測。

答案:錯蛋白質(zhì)在280nm左右有吸收高峰（色氨酸和酪氨酸存在）。因此，可利用280nm光吸收值測定溶液中的蛋白質(zhì)含量。（

）

答案:對中藥中所含的揮發(fā)油均為混合物，包括的成分有脂肪族、芳香族和萜類化合物。（

）

答案:對三黃片中大黃為君藥，在對其的質(zhì)量分析中，我國藥典采用薄層色譜法鑒別了土大黃苷的存在，這個檢測項目的目的是為了鑒別方中的大黃。（

）

答案:錯電感耦合等離子體質(zhì)譜具有靈敏度高、檢測限低、選擇性好、可測元素覆蓋面廣、線性范圍寬，但缺點(diǎn)是僅能進(jìn)行單元素檢測。（

）

答案:錯異黃酮類比較集中分布在豆科植物中，橙酮類多存在于菊科植物中，而雙黃酮類幾乎全部集中在裸子植物的銀杏科、松科、杉科等植物中。（

）

答案:對《中國藥典》2015年版一部中就運(yùn)用“一測多評法”對銀杏葉片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了提高。以山奈素對照品的峰面積為對照，按其相對應(yīng)的校正因子計算槲皮素、山柰素和異鼠李素含量。（

）

答案:錯電子捕獲檢測器是一種專屬型檢測器，它是目前分析痕量電負(fù)性有機(jī)化合物最有效的檢測器，對含鹵素、硫、氧、有機(jī)金屬化合物等均有很高的檢測響應(yīng)值，可用來測定中藥中有機(jī)氯類農(nóng)藥的殘留量。（

）

答案:對香草醛-硫酸溶液是皂苷類化合物的專屬性顯色劑。（

）

答案:錯采用顯色反應(yīng)鑒別三萜皂苷和甾體皂苷時，三氯醋酸反應(yīng)中三萜皂苷加熱到100℃顯色，而甾體皂苷加熱至60℃就顯色了。（

）

答案:對莪術(shù)油為溫莪術(shù)經(jīng)水蒸氣蒸餾得到的揮發(fā)油，臨床療效突出。2015版中國藥典一部中采用GC法分別制訂了莪術(shù)油的指紋圖譜檢測及牻牛兒酮和呋喃二烯的含量測定方法。

答案:錯以肌肉組織、器官等為主的動物藥，主要含角蛋白、膠原蛋白等，不溶于水、鹽、稀酸或稀堿。（

）

答案:錯取牛黃粉末0.1g，加60％醋酸4ml，研磨，濾過，取濾液1ml，加新制的糠醛溶液1ml與硫酸（取硫酸50ml，加水65ml，混合）10ml，置70℃水浴中加熱10min，即顯藍(lán)紫色，這個反應(yīng)是檢查牛黃中的膽紅素。（

）

答案:錯色譜法測定多糖含量的一般過程是：首先將多糖用酸完全水解為單糖，再以恰當(dāng)?shù)纳V方法分離單糖，然后根據(jù)各單糖的標(biāo)準(zhǔn)曲線測定相應(yīng)單糖的含量。（

）

答案:對飛行時間質(zhì)量分析器是利用不同質(zhì)量的離子在電場中的運(yùn)動速度不同，導(dǎo)致不同質(zhì)量的離子到達(dá)檢測終點(diǎn)時間不同的方法來測量離子質(zhì)量的。（

）

答案:對取三七粗粉1g，加水10m1，置50-60℃的水浴中溫浸30min，過濾，取濾液2ml，分置兩支具塞試管中。一管加氫氧化鈉試液2ml，另一管加5%鹽酸溶液2ml，密塞，用力振搖1min，兩管均產(chǎn)生高度相近的持久泡沫，表明樣品中含甾體皂苷類成分。（

）

答案:錯為防止拖尾，需在有機(jī)酸類有效成分的薄層鑒別展開劑中加入弱堿。（

）

答案:錯含牛黃中藥制劑質(zhì)量分析中，我國藥典中采用薄層色譜法鑒別了豬去氧膽酸的存在，這個檢測項目的目的是為了鑒別方中牛黃的存在。（

）

答案:錯藥物代謝過程中氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)及結(jié)合反應(yīng)屬于I相代謝反應(yīng)。（

）

答案:錯溶解法和熔融法是礦物藥分析中常用于試樣分解的兩種方法。（

）

答案:對下列哪種類型化合物最適用于紫外檢測器檢測器（

）。

答案:環(huán)烯醚萜苷類下列氣相色譜檢測器中，哪個是常用于烷烴類化合物分析？（

）

答案:氫火焰離子化檢測器黃酮化合物與金屬離子形成絡(luò)合物一般為黃色或橙色，其中多數(shù)在紫外光下有顯著熒光。這些顏色或熒光常常被用于定量分析。（

）

答案:對比色法一般用于樣品中總黃酮類成分的含量測定，如ZrOCl2

測定槲皮素就是利用Zr4+與槲皮素生成黃色絡(luò)合物，在410nm有一吸收峰，可作定量。（

）

答案:對與其它體內(nèi)分析方法相比，中藥血清藥物化學(xué)主要側(cè)重于（

）。

答案:血清中移行成分的判別分析氣相色譜法中，分配系數(shù)同柱溫的關(guān)系很大，一般情況下，使用較高的柱溫能改善分離。（

）

答案:錯苯酚硫酸法或蒽酮硫酸法常用于比色法測定藥物中蛋白質(zhì)的含量。（

）

答案:錯用薄層色譜法進(jìn)行揮發(fā)油類成分的分析時，分離萜類化合物是依據(jù)雙鍵數(shù)目和位置的不同而分離，請問采用的薄層色譜法是（

）。

答案:硝酸銀薄層在中藥制劑鑒別中應(yīng)用最為廣泛的理化鑒別法是化學(xué)反應(yīng)法。（

）

答案:錯古蔡法是檢查下列哪種成分（

）。

答案:砷鹽物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于（

）。

答案:分子π軌道的電子躍遷在氣相色譜法中，F(xiàn)ID是指（

）。

答案:氫火焰離子化檢測器朱砂和雄黃中的主要成分分別是（

）。

答案:HgS、As2S2與以往藥典不同，2015版中國藥典新增的部分為（

）。

答案:通則答案：D下列關(guān)于HPLC定量分析方法敘述錯誤的是（

）。

答案:C-18色譜柱可使用pH=10左右的緩沖液。下列哪種類型檢測器最適合定量分析多糖類成分?（

）

答案:示差折光檢測器砒霜又名白砒,是傳統(tǒng)的以毒攻毒中藥,近年來臨床上砒霜在治療白血病中取得了突出成績,療效確切，可以采用下列哪種方法測定砒霜中主要成分的含量？（

）

答案:氧化還原滴定法天然牛黃與人工牛黃所含成分有類同也有差異，請指出下列成分中哪個成分不是兩者所共有的（

）。

答案:?；撬嵝埸S的主要化學(xué)成分是（

）。

答案:As2S2目前生物堿類成分的純化與精制最常用的方法是（

）。

答案:陽離子交換樹脂富集中藥制劑分析取樣的基本原則是（

）。

答案:代表性、真實(shí)性、科學(xué)性藥物代謝作為特殊條件下的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，有哪些特點(diǎn)？（

）

答案:是多種因素作用的結(jié)果###反應(yīng)底物種類多###氧化反應(yīng)為主國內(nèi)外對黃曲霉毒素的研究已經(jīng)證實(shí)其有較強(qiáng)毒性，并且能在各種實(shí)驗(yàn)動物體上誘發(fā)實(shí)驗(yàn)性肝癌，目前，對于黃曲霉毒素的測定方法主要有（

）。

答案:微柱色譜法。###高效液相色譜法。###薄層色譜法。###免疫化學(xué)分析法。在中成藥中雄黃(As2S2)的含量測定常采用容量法，關(guān)于這個方法,下列說法正確的是（

)。

答案:分解試樣時，在硫酸中加入堿金屬硫酸鹽，可以提高沸點(diǎn)。###可用硫酸-過氧化氫或硫酸-硝酸鉀作為分解試劑。###將雄黃用硫酸加熱分解，生成亞砷酸，亞砷酸在堿性條件下被I2氧化成砷酸，故可用淀粉做指示劑，用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液顯藍(lán)紫色。下列可以可于區(qū)別三萜皂苷和甾體皂苷的反應(yīng)是（

）。

答案:Libermann-Burchard反應(yīng)在設(shè)計的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試液中被測物濃度直接成正比關(guān)系的程度稱為（

）。

答案:線性在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受影響的承受程度是（

）。

答案:耐用性由于吸附劑本身的酸堿性可影響化合物的分離。應(yīng)用TLC分離鑒別生物堿類成分時，可以采取下列哪些措施來分離待測成分，從而得到更集中的斑點(diǎn)（

）。

答案:用堿性展開劑，如在中性展開劑中加入少量堿如二乙胺或氫氧化銨等。黃曲霉毒素都具有紫外吸收，在紫外線照射下能產(chǎn)生熒光，但熒光較弱，在用高效液相色譜法測定中藥中的黃曲霉毒素含量時，常用下列那些衍生化試劑使熒光增強(qiáng)？（

）

答案:碘###過溴化溴化吡啶（PBPB）###三氟乙酸在進(jìn)行栓劑中中藥有效成分的分析中，我們可以采用下列哪些方法來除去基質(zhì)的干擾（

）。

答案:若被檢成分為生物堿時，可加有機(jī)溶劑先溶解基質(zhì)，置分液漏斗中，加酸液提取生物堿，酸液堿化，再用有機(jī)溶劑提取。###油脂性基質(zhì)還可以在樣品中將加適量水，加熱熔化后，再于冰浴中使基質(zhì)再凝固，將水溶液濾出，可將水溶性成分提取出來。###將栓劑與硅藻土等惰性材料混合、研勻，用適宜的溶劑回流提取。下列關(guān)于近紅外光譜法的應(yīng)用特點(diǎn)正確的是(

)。

答案:不消耗化學(xué)試劑，不會對環(huán)境造成污染。###操作簡便、快速，實(shí)時反映被測對象狀態(tài)。###不破壞樣品，適合現(xiàn)場和在線檢測。在吸附薄層色譜中，可以憑借下列哪些基本概念來選擇吸附劑、展開劑和估定R?值順序(

)。

答案:分子中雙鍵數(shù)目增加，吸附力也增大。###同系物中分子量愈大，吸附力也愈強(qiáng)。###分子中極性官能團(tuán)數(shù)目增大，一般情況下吸附力增加，但是若兩個官能團(tuán)處于鄰位，能發(fā)生分子內(nèi)氫鍵締合時，則它們與吸附劑形成氫鍵的能力減弱。###芳環(huán)的影響比雙鍵大。超臨界流體色譜SFC是以超臨界流體做流動相，依靠流動相的溶劑化能力來進(jìn)行分離、分析的色譜過程。下列關(guān)于SFC特點(diǎn)的描述，正確的是（

）。

答案:操作溫度主要決定于所選用的流體。###超臨界流體色譜兼有氣相色譜和液相色譜的特點(diǎn)。###可與多種類型檢測器相匹配，在定性、定量方面有較大的選擇范圍。###可以分析氣相色譜難汽化的不揮發(fā)性樣品。環(huán)烯醚萜類成分的化學(xué)定性分析方法有（

）。

答案:與氨基酸共同加熱可顯深紅色或藍(lán)色。###于其冰醋酸溶液加少量銅鹽顯藍(lán)色。###與Shear試劑（濃鹽酸與苯胺1：15混合）反應(yīng)顯不同顏色。可以用沉淀反應(yīng)鑒別中藥中的生物堿類成分，但需注意的是（

）。

答案:氨基酸和蛋白質(zhì)在此條件下常有干擾。###樣品細(xì)粉用水或稀酸溶液溫浸，取濾液作為樣品溶液。###必要時應(yīng)通過薄層分離或?qū)V液堿化后，氯仿或乙醚提取，提取物溶于稀酸溶液進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，應(yīng)顯陽性反應(yīng)。###滴加生物堿沉淀試劑，應(yīng)有3種以上試劑顯陽性反應(yīng)。關(guān)于香豆素類成分的理化性質(zhì)，下列說法正確的是(

)。

答案:香豆素具有α、β不飽和δ內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)，在稀堿溶液中可漸漸水解開環(huán)生成順式鄰羥基桂皮酸的鹽，但它不穩(wěn)定，一經(jīng)酸化．又可復(fù)原。###因香豆素具有內(nèi)酯環(huán)，所以能與異羥基肟酸鐵反應(yīng)，產(chǎn)生紫紅色，可被用來鑒別和比色測定。###香豆素多具芳香氣，能隨水蒸氣揮發(fā)或升華。###如果香豆素化合物的C6位上（即酚羥基的對位）沒有取代基，則能和

Emerson試劑反應(yīng)顯橙-紅色；與Gibbs試劑反應(yīng)顯藍(lán)色。在中藥活性成分丹皮酚的藥代動力學(xué)研究中，采用了高效液相色譜內(nèi)標(biāo)法測定，中藥成分體內(nèi)分析中，內(nèi)標(biāo)物選擇的基本要求是(

)。

答案:兩者的保留時間相近，但又能完全分開。###其在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與被測物質(zhì)相似，但又非原樣品中所含有的組分。中藥白芷為傘形科植物白芷Angelica

dahurica或杭白芷Angelica

dahurica

var.的干燥根，含有多種香豆素類成分，下列哪些成分是現(xiàn)行中國藥典一部收載白芷項下的定性和定量分析項目中的指標(biāo)性成分？

答案:歐前胡素###異歐前胡素下列關(guān)于原子吸收光譜法的應(yīng)用和特點(diǎn)的說法正確的是（

）。

答案:原子吸收光譜法主要用于元素分析，可用于60余種金屬元素和某些非金屬元素的定量測定。###原子蒸氣對入射光的吸收符合朗伯－比爾定律。###原子吸收光譜帶寬非常窄，需采用銳線光源來提高靈敏度。###原子吸收光譜需要在原子蒸氣中進(jìn)行測定。取丹參粉末5g，加水50ml，煎煮15-20min，放冷，濾過。濾液置水浴上濃縮至黏稠狀，放冷后，加乙醇3~5ml使溶解，濾過，取濾液數(shù)滴，點(diǎn)于濾紙條上，干后，置紫外光燈（365nm）下觀察，顯亮藍(lán)灰色熒光。將濾紙條懸掛在濃氨溶液瓶中（不接觸液面），20min后取出，置紫外光燈（365nm）下觀察，顯淡亮藍(lán)綠色熒光。這個反應(yīng)是用來鑒別丹參中的什么成分？（

）

答案:丹參素###原兒茶醛2020版《中華人民共和國藥典》于（）起正式實(shí)施（）

答案:2020年12月1日中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，下列關(guān)于性狀項目的要求正確的是（）

答案:標(biāo)準(zhǔn)中使用多基原中藥材的，應(yīng)進(jìn)行不同基原的比較研究###要建立中藥材的專屬性鑒別方法###應(yīng)根據(jù)中藥材的實(shí)際情況客觀描述中藥材的形狀、顏色、表面特征、質(zhì)地、斷面、味道、氣味等###必要時還需與偽品進(jìn)行對比研究由于含有馬兜鈴酸類毒性成分，下列哪幾種中藥材不再被2020版《中國藥典》一部收載（）。

答案:關(guān)木通###天仙藤###馬兜鈴下列關(guān)于中藥對照提取物的說法不正確的是（）

答案:制備工藝復(fù)雜，批間重現(xiàn)性好對中藥化學(xué)對照品的基本要求是（）

答案:名稱和結(jié)構(gòu)要準(zhǔn)確###純度要合適###賦值要準(zhǔn)確###均勻性和穩(wěn)定性好我國中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理單位是（）

答案:中國食品藥品檢定研究院中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定必須具備的前提條件是（）。

答案:制備工藝穩(wěn)定###原料穩(wěn)定###處方組成固定下列關(guān)于中藥對照藥材的說法不正確的是（）

答案:制備簡單，穩(wěn)定性好2020版《中國藥典》一部主要有哪些新變化？（）。

答案:進(jìn)一步提高了中藥有效性的整體控制水平###重點(diǎn)解決中藥材和中藥飲片的農(nóng)藥殘留、重金屬及有害元素以及真菌毒素的檢測方法或限量標(biāo)準(zhǔn)，藥品安全性要求持續(xù)加強(qiáng)###一部中藥收載2711種，其中新增117種、修訂452種。藥品標(biāo)準(zhǔn)水平顯著提升###進(jìn)一步完善了符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的中藥標(biāo)準(zhǔn)體系，以中醫(yī)臨床為導(dǎo)向制定中藥標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)了國際化并主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定下列對于中藥配方顆粒的基本要求說法不正確的是（）

答案:所有中藥材都可制備成中藥配方顆粒以便于臨床應(yīng)用采用體內(nèi)分析方法研究中藥體內(nèi)濃度及其變化的關(guān)鍵是建立一個合適的體內(nèi)定量檢測方法，該方法應(yīng)滿足哪些要求:

答案:能夠快速、準(zhǔn)確地報告測定結(jié)果###專屬性強(qiáng)###靈敏度高###操作簡單，費(fèi)用低廉###準(zhǔn)確度高，精密度高在進(jìn)行中藥體內(nèi)分析時，以下哪種體內(nèi)檢測樣品屬于均質(zhì)的生物基質(zhì):

答案:尿液在中藥體內(nèi)分析的方法學(xué)考察中，對于精密度與準(zhǔn)確度，要求選擇高、中、低3個濃度的質(zhì)控樣品同時進(jìn)行考察，其高濃度通常應(yīng)在定量上限的（

）左右

答案:80%考察基質(zhì)效應(yīng)時，應(yīng)選取至少6批來自不同供體的空白基質(zhì)對基質(zhì)效應(yīng)進(jìn)行考察。

答案:對高效液相色譜法中的化學(xué)衍生化根據(jù)是否與高效液相系統(tǒng)聯(lián)機(jī)來劃分，可分為柱前衍生化和柱后衍生化兩種。

答案:錯具有羧基、氨基等官能團(tuán)的中藥成分，在各種酶的作用下，與葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等發(fā)生反應(yīng)，使成分極性增加，最終排泄至體外，這是肝臟的：

答案:二相反應(yīng)血液是常用的體內(nèi)檢測樣品，血液樣品包括:

答案:血漿###全血###血清人體內(nèi)的腸內(nèi)菌轉(zhuǎn)化包括哪些反應(yīng)類型：

答案:水解###氧化###還原以下哪些方法屬于體內(nèi)檢測樣品的前處理方法:

答案:去除蛋白質(zhì)###化學(xué)衍生化###分離、純化和富集###綴合物水解重現(xiàn)性的意義在于不同實(shí)驗(yàn)室間測定結(jié)果的分散程度，以及相同條件下分析方法在間隔一段短時間后測定結(jié)果的分散程度。

答案:對GC/MS分析時可獲得的信號參數(shù)是：

答案:總離子流圖###選擇離子監(jiān)測圖###質(zhì)量色譜圖中藥注射劑指紋圖譜技術(shù)要求，中藥材供試品的圖譜與指紋圖譜比較，非共有峰總面積不得大于總峰面積的：

答案:10%中藥指紋圖譜是指：

答案:中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后，測得能夠表示其特性的色譜圖或光譜圖中藥譜效關(guān)系研究是分析多成分的含量數(shù)據(jù)與單一藥效之間相關(guān)性的強(qiáng)弱。

答案:錯中藥指紋圖譜建立時中間體、注射劑樣品的收集應(yīng)重點(diǎn)選擇工藝穩(wěn)定、療效穩(wěn)定、無不良反應(yīng)的批次。

答案:對以下關(guān)于中藥指紋圖譜和特征圖譜的異同，那個描述是正確的：（

）

答案:中藥特征圖譜的主要特點(diǎn)是要突出該品種與其他品種不同的特征性成分。###中藥特征圖譜在標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)建中主要用于定性鑒別。###選定的特征峰可通過計算其與參比峰的相對保留時間和/或相對峰面積進(jìn)行規(guī)定，亦可通過與隨行對照進(jìn)行比對進(jìn)行各色譜峰的定位和評價。國家藥品監(jiān)督管理局已作出規(guī)定，要求建立指紋圖譜的中藥新藥劑型為：

答案:注射劑目前用于中藥色譜指紋圖譜研究的方法主要是：

答案:HPLC指紋圖譜中藥指紋圖譜指某些中藥材、中藥飲片、中藥提取物或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定分析手段得到的能夠標(biāo)示該中藥特性的共有峰圖譜。是一種綜合的、可量化的半定量鑒別手段。

答案:對中藥指紋圖譜研究中樣品采集應(yīng)：

答案:大于10批最常用的中藥制劑定量分析方法是色譜分析法。

答案:對流浸膏劑、浸膏劑一般用什么溶劑提取濃縮而得？

答案:水或乙醇下列關(guān)于中藥制劑分析特點(diǎn)描述正確的是：

答案:化學(xué)成分的復(fù)雜性###與中醫(yī)藥理論的相關(guān)性###質(zhì)量評價的多元性需進(jìn)行過敏反應(yīng)試驗(yàn)的劑型是：

答案:注射劑分析酊劑時用萃取法除去雜質(zhì)正確步驟為先蒸去乙醇，再用溶劑萃取。

答案:對下列關(guān)于中藥制劑分析取樣要求描述正確的是：

答案:具有科學(xué)性###具有代表性###具有真實(shí)性分析合劑時要注意哪些成分的干擾？

答案:防腐劑與矯味劑下面哪種制劑的樣品前處理需要硅藻土：

答案:蜜丸最常用的中藥制劑理化鑒別方法是：