高考生物一輪課件第17講人類遺傳病

第17講人類遺傳病突破1人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及診斷突破2遺傳系譜中遺傳方式判斷方法與概率計(jì)算總綱目錄突破3實(shí)驗(yàn)——調(diào)查常見人類遺傳病

一、人類常見遺傳病的類型(連一連)

①

A—b—Ⅰ

B—a—Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ

C—c—Ⅲ、Ⅴ

D—a—Ⅱ、

Ⅳ、Ⅵ

E—b—Ⅰ

巧學(xué)妙記

遺傳病的類型常隱白聾苯,軟骨指常顯,色盲血友伴,基因控制單。原發(fā)高血壓,冠心和哮喘,少年型糖尿,都為多因傳。二、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防1.手段:主要包括②

遺傳咨詢

和③

產(chǎn)前診斷

等。2.遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟

3.產(chǎn)前診斷

1.目的:測(cè)定人類基因組的全部

DNA序列

,解讀其中包含的

遺傳信息

。三、人類基因組計(jì)劃及其影響2.意義:認(rèn)識(shí)到人類基因組的

組成、結(jié)構(gòu)、功能

及其相互關(guān)系,有利于

診治和預(yù)防

人類疾病。

名師點(diǎn)睛

(1)人類基因組計(jì)劃是測(cè)22+X+Y共24條染色體上的DNA序列;水稻(12對(duì)染色體)基因組計(jì)劃則是測(cè)12條染色體上的DNA序列。(2)基因組不等同于染色體組。1.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。

(

)2.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性。

(

)3.先天性疾病都是遺傳病。

(

)4.沒有攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病。

()5.人類貓叫綜合征是由染色體中增加某一片段引起的。

(

)6.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病。

(

)???√??12.通過遺傳咨詢可推算某些遺傳病的發(fā)病率。

()11.通過DNA探針可判斷胎兒是否患21三體綜合征。

(

)10.監(jiān)測(cè)和預(yù)防手段主要有遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

()9.應(yīng)該在家族中調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率。

(

)8.調(diào)查遺傳病的遺傳方式可以選擇艾滋病或白化病。

(

)7.青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病。

()√??√?√突破1人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及診斷1.人類遺傳病的類型與特點(diǎn)2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病注意:攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病,如Aa不是白

化病患者;不攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病,如染色體

異常遺傳病。疾病項(xiàng)目

先天性疾病家族性疾病遺傳病劃分依據(jù)疾病發(fā)生時(shí)間疾病發(fā)生的人群發(fā)病原因三者關(guān)系(1)先天性疾病不一定是遺傳病,如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性心臟病;(2)家族性疾病不一定是遺傳病,如由于食物中缺少維生素A,家族中多個(gè)成員患夜盲癥;(3)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來,因此后天性疾病不一定不是遺傳病遺傳病形成原因——減數(shù)分裂異常分析策略1.某對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)的分裂異常分析假設(shè)某生物體細(xì)胞中含有2n條染色體,減數(shù)分裂時(shí),某對(duì)同源染色體沒

有分開或者姐妹染色單體沒有分開,導(dǎo)致產(chǎn)生含有(n+1)、(n-1)條染色

體的配子,如圖所示(以初級(jí)精母細(xì)胞的減數(shù)分裂為例)。

2.性染色體在減數(shù)分裂時(shí)的分裂異常分析

卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(精原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)精原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(卵原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)不正常卵細(xì)胞不正常子代不正常精子不正常子代減Ⅰ時(shí)異常XXXXX、XXYXYXXYOXO、YOOXO減Ⅱ時(shí)異常XXXXX、XXYXXXXXOXO、YOYYXYY——OXO考向1以基礎(chǔ)判斷的形式,考查對(duì)人類遺傳病類型的判斷與分析1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是

()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型D答案

D本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)。遺傳病是指由于遺傳物

質(zhì)改變而引起的疾病,A錯(cuò)誤;具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定是

遺傳病,B錯(cuò)誤;雜合子篩查對(duì)預(yù)防染色體異常遺傳病不具有實(shí)際意義,C

錯(cuò)誤;只有在確定遺傳病類型的基礎(chǔ)上才能推算遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率,D

正確。2.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳

病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下

列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是

()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)B答案

B短指為常染色體顯性遺傳病,常染色體遺傳病的發(fā)病率男女

均等,A錯(cuò)誤;紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b,則

女性患者基因型為XbXb,其中一個(gè)Xb來自父親,故父親的基因型為XbY,

為色盲患者,B正確;抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,其發(fā)病

率女性高于男性,C錯(cuò)誤;“在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)”是顯性遺

傳病的特點(diǎn),而白化病為常染色體隱性遺傳病,不具備上述特點(diǎn),D錯(cuò)誤?？枷?以實(shí)例分析的形式,考查因減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的遺傳病的相關(guān)

內(nèi)容3.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者,

從根本上說,前者致病基因的來源與后者的病因發(fā)生的時(shí)期分別是

()A.與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂B.與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂C.與父母親都有關(guān)、受精作用D.與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂A答案

A紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,父母正常,兒子患病,則母

親必然是攜帶者,兒子的紅綠色盲基因來自于母親;XYY是父親減Ⅱ后

期著絲點(diǎn)分裂后,Y染色體移向細(xì)胞的同一極,異常精子與正常卵細(xì)胞結(jié)

合導(dǎo)致的,A正確。突破2遺傳系譜中遺傳方式判斷方法與概率計(jì)算1.“四步法”分析遺傳系譜圖2.用集合論的方法解決兩病遺傳概率計(jì)算問題當(dāng)兩種遺傳病(甲病和乙病)之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí),可用圖解法

來計(jì)算患病概率。首先根據(jù)題意求出患一種病的概率,再根據(jù)乘法定理

計(jì)算:

類型公式患甲病概率m患乙病概率n只患甲病概率m-mn只患乙病概率n-mn同時(shí)患甲、乙兩種病概率mn只患一種病概率m+n-2mn患病概率m+n-mn不患病(即正常)概率(1-m)(1-n)

易混辨析

“患病男孩(女孩)概率”和“男孩(女孩)患病概率”的計(jì)算(1)常染色體上的基因控制的遺傳病:男孩患病概率=女孩患病概率=患

病孩子概率;患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。(2)性染色體上的基因控制的遺傳病:病名在前、性別在后,則從全部后

代中找出患病男女,即可求得患病男(女)的概率,而不需再乘1/2。

遺傳系譜圖的一般解題規(guī)律(1)尋求兩個(gè)關(guān)系:基因的顯隱關(guān)系;基因與染色體的關(guān)系。(2)找準(zhǔn)兩個(gè)開始:從子代開始;從隱性個(gè)體開始。(3)學(xué)會(huì)雙向探究:逆向反推(從子代的分離比著手);順向直推(已知表現(xiàn)

型為隱性性狀,可直接寫出基因型;若表現(xiàn)型為顯性性狀,則先寫出可能

的基因型,再看親子關(guān)系)。(4)對(duì)于系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算,首先要判斷出該病的遺傳方式,再

結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型,最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是

兩種遺傳病相結(jié)合的類型,可采用“分解組合法”,即從每一種遺傳病

入手,算出其患病和正常的概率,然后依題意進(jìn)行組合,從而獲得答案?？枷?以遺傳系譜圖為載體,考查人類遺傳病遺傳方式的判斷1.(2017北京東城期末)下圖表示一個(gè)單基因遺傳病家系的系譜圖,該病

為伴性遺傳。下列分析不正確的是

()

A.該病屬于伴X隱性遺傳病B.Ⅱ-7的致病基因來自Ⅰ-1C.Ⅱ-3不會(huì)把致病基因傳給兒子D.Ⅲ-11的致病基因來自Ⅱ-5答案

BⅡ-5和Ⅱ-6生出Ⅲ-11,“無中生有為隱性”,所以該病為伴

X隱性遺傳病,A正確;Ⅱ-7的致病基因來自Ⅰ-2,B錯(cuò)誤;Ⅱ-3的致病基因

只能傳給女兒,不會(huì)傳給兒子,C正確;Ⅱ-5的基因型為XBXb,Ⅱ-6的基因

型為XBY,Ⅲ-11的致病基因來自Ⅱ-5,D正確。2.下圖為一家系的遺傳系譜圖。甲病和乙病均為單基因遺傳病,Ⅱ-5不

帶有乙病的致病基因。下列敘述不正確的是

()

A.甲病的致病基因?yàn)轱@性,位于常染色體上B.乙病的致病基因?yàn)殡[性,位于X染色體上C.Ⅲ-5的乙病致病基因一定來自Ⅰ-2D.Ⅲ-3與Ⅲ-6婚配,后代正常的概率僅為7/24C答案

CⅡ-4和Ⅱ-5均患有甲病,但他們有一個(gè)正常的女兒,說明甲病

是常染色體顯性遺傳病;Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患有乙病,但他們有一個(gè)患乙病

的兒子,說明乙病是隱性遺傳病,又已知Ⅱ-5不帶有乙病的致病基因,說

明乙病是伴X染色體隱性遺傳病,A、B正確;Ⅲ-5的乙病致病基因來自

Ⅱ-4,Ⅱ-4屬于乙病基因的攜帶者,而Ⅰ-2不患乙病,不含有乙病基因,因

此Ⅱ-4的致病乙基因只能來自Ⅰ-1,C錯(cuò)誤?？枷?以遺傳系譜圖為載體,考查人類遺傳病相關(guān)基因型判斷及概率

計(jì)算3.(2018北京海淀期末)下圖表示某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。

已知甲病屬于伴X染色體遺傳病,Ⅱ-5不攜帶乙病的致病基因,下列有關(guān)

敘述不正確的是

()

A.乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-4個(gè)體的基因型只有一種C.Ⅲ-9患兩種病的原因是Ⅱ-4形成卵細(xì)胞時(shí)發(fā)生了交叉互換D.Ⅲ-11與正常男性婚配,后代患病概率是1/8答案

D根據(jù)Ⅱ-4、Ⅱ-5及Ⅲ-8個(gè)體患病情況,再結(jié)合題干Ⅱ-5不攜

帶乙病的致病基因,可以判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病,A正確;根據(jù)

Ⅱ-4、Ⅱ-5及Ⅲ-10的患病情況,可知甲病為伴X染色體顯性遺傳病,所以

根據(jù)Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-8、Ⅱ-10及Ⅲ-11個(gè)體的患病情況綜合得知Ⅱ-4的

基因型只有一種,即XABXab(其中,用A代表甲病致病基因,用b代表乙病致

病基因),B正確;正常情況下Ⅲ-9個(gè)體的基因型為XABY或XabY,而遺傳圖

譜中卻顯示其兩病都患,即基因型為XAbY,再結(jié)合Ⅱ-4的基因型(XABXab)

和Ⅱ-5的基因型(XaBY)可知,是Ⅱ-4個(gè)體在減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過程

中,發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換,C正確;若Ⅲ-11

(XabXaB)與正常男性婚配(XaBY),后代患病(XabY)概率為1/4,D錯(cuò)誤。4.(2017課標(biāo)全國Ⅱ)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的

夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并

生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚,并已

懷孕?；卮鹣铝袉栴}:(1)用“

”表示尚未出生的孩子,請(qǐng)畫出該家系的系譜圖,以表示該家

系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為

;假如這兩個(gè)女兒基因

型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為

。(3)已知一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性

群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者

的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為

;在女性群體中攜帶者的比例為

。答案(1)

(2)1/81/4(3)0.011.98%解析本題考查伴性遺傳、基因頻率的計(jì)算。(1)系譜圖見答案。通常

系譜圖中必須給出的信息包括:性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)以

及每個(gè)個(gè)體在世代中的位置。(2)由于血友病為伴X隱性遺傳病,假如

致病基因用a表示,則小女兒的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa,其丈夫的基

因型為XAY,故其后代為患病男孩的概率為1/2×1/4=1/8。假如這兩個(gè)女兒基因型相同,則小女兒的基因型確定為XAXa,其后代為血友病基因攜

帶者女孩(XAXa)的概率為1/4。(3)男性患者的基因型為XaY,其在男性群

體中的基因型頻率為1%,故Xa的基因頻率也為1%,XA的基因頻率為9

9%。已知男性群體和女性群體的Xa基因頻率相等,根據(jù)血友病的基因

頻率和基因型頻率,可知其遵循遺傳平衡,所以女性群體中攜帶者的比

例為2×1%×99%=1.98%。突破3實(shí)驗(yàn)——調(diào)查常見的人類遺傳病1.調(diào)查原理(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。(2)可以通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解遺傳病發(fā)病情況。2.調(diào)查流程圖

3.調(diào)查結(jié)果的記錄方式(1)系譜圖的形式

甲乙丙丁父親患病正?；疾≌Ｄ赣H正?；疾』疾≌鹤踊疾』疾』疾』疾∨畠夯疾≌；疾≌?2)表格的形式(以伴X隱性遺傳病為例)4.發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查項(xiàng)目?jī)?nèi)容

調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素,群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳病的遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析致病基因的顯隱性及所在的

染色體類型

失分警示

(1)遺傳病類型的選擇:調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因

素影響,不宜作為調(diào)查對(duì)象。(2