當(dāng)前禽病流行現(xiàn)狀及幾個(gè)焦點(diǎn)問題課件

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限1當(dāng)前禽病流行現(xiàn)狀及幾個(gè)焦點(diǎn)問題2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限2目前禽的傳染病發(fā)生的幾大特點(diǎn)

疾病的臨床癥狀、病理變化越來越不典型。很多疾病都有免疫失敗的報(bào)道并有日益增多的趨勢。免疫抑制性疾病增多，而且較普遍?；旌细腥荆^發(fā)感染十分普遍。持續(xù)性、隱性感染增多，有些疾病的宿主譜增多。（病原攜帶）很多病原發(fā)生抗原漂移、抗原變異。新病不斷出現(xiàn)、或老病新面孔出現(xiàn)

人獸共患病增多2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限3混合感染和持續(xù)感染現(xiàn)象十分普遍

有些傳染病的病原單獨(dú)可能并不致病，但宿主感染這些微生物質(zhì)抵抗力下降，使宿主對其他傳染病原更易感。并會(huì)造成更嚴(yán)重?fù)p失。如網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒。有些微生物平時(shí)存在于動(dòng)物體內(nèi)和周圍環(huán)境中，不會(huì)引起動(dòng)物患病，但自然應(yīng)激會(huì)造成嚴(yán)重?fù)p失。又如感染傳染性支氣管炎的雞可繼發(fā)支原體病，受寒或斷水的雛雞容易感染沙門氏菌

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限4混合感染

1.禽流感與大腸桿菌混合感染十分普遍，結(jié)果使禽流感流行造成的損失更為嚴(yán)重；

2.ALV-J株和IBV的混合感染使雞群發(fā)病率可高達(dá)45％以上，而單獨(dú)用ALV-J或IBV感染則損失輕微；

3.禽痘苗污染禽流感曾造成禽流感的大流行；4.禽痘苗污染MDV曾造成馬立克氏病的爆發(fā)2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限5我國新近出現(xiàn)和比較關(guān)注的家禽傳染病

雛鵝新型病毒性腸炎

鵝紅眼?。?/p>

鵝副粘病毒病鴨傳染性法氏囊

番鴨細(xì)小病毒病

雞腺胃型傳染性支氣管炎（傳染性腺胃炎）家禽腎病綜合癥（流行性水瀉）家禽免疫抑制性疾病家禽輸卵管囊腫（雞類傳染性支氣管炎）家禽呼吸道綜合癥（呼吸與生殖綜合癥）禽流感貧血綜合癥2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限6雛鵝新型病毒性腸炎2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限7鵝副粘病毒病

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限8鵝紅眼病

病原疑似禽流感病毒，任何日齡均易發(fā)，發(fā)病率一般20～65%，雛鵝則更高。死亡率一般10～30%，雛鵝達(dá)80%，1～3月多發(fā)。主要癥狀為眼紅流淚，繁殖母鵝則產(chǎn)蛋減少，種蛋孵化率下降。目前暫無疫苗預(yù)防，發(fā)病時(shí)可用抗病毒藥與抗生素藥并用，另添加維生素A、D、E，以減輕癥狀，減少死亡。

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限9鴨傳染性法氏囊

病原為鴨傳染性法氏囊病毒，其流行病學(xué)、臨床癥狀、病理變化與雞傳染性法氏囊相似。此病毒雞鴨之間可交互感染。死亡鴨可見胸、腿肌點(diǎn)狀出血，法氏囊腫大2～3倍，呈紫紅色，腎腫大，防制可用雞法氏囊高免卵黃液應(yīng)急免疫，保護(hù)率90%。

表明重大疫病的宿主范圍在擴(kuò)大2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限10傳染性法氏囊病發(fā)生現(xiàn)狀

從2000年以后，法氏囊發(fā)病日趨嚴(yán)重；

發(fā)病日齡拓寬，小齡化；3～140天都有報(bào)道。

免疫失敗現(xiàn)象嚴(yán)重；目前幾乎所有國產(chǎn)苗都不能有效控制IBD發(fā)生。

免疫抑制現(xiàn)象普遍存在，新城疫、大腸桿菌繼發(fā)感染嚴(yán)重。

IBD疫苗與雞痘等疫苗毒力協(xié)同作用2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限11病死率比過去增加了，過去一般在10％以下，現(xiàn)在一般在13％～50％，雛雞甚至可高達(dá)60％以上病例不典型而且混合感染或者IBD綜合征增多IBD流行多在使用本病弱毒疫苗4～7天發(fā)病2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限12傳染性法氏囊病發(fā)生原因

IBD野毒污染嚴(yán)重，在我國超強(qiáng)毒占主要流行毒株；

我國普遍使用毒力偏強(qiáng)IBD凍干苗，同時(shí)IBD的免疫越來越早，疫苗造成的免疫抑制現(xiàn)象比較嚴(yán)重；

母源抗體不整齊，難以確定合理的首免時(shí)間；

IBD突變株出現(xiàn)，不同亞型之間的交叉保護(hù)為10-70%；

應(yīng)激等其他因素母源抗體水平、疫苗種類2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限132024/5/6中大科技創(chuàng)造無限14法氏囊病的危害IBD的流行不僅抑制或降低了雛雞對多種疫苗(尤其是新城疫疫苗)的免疫應(yīng)答，而且提高了病雞對某些微生物的易感性。研究表明，傳染性法氏囊病毒的感染可能使新城疫苗效力下降30％～40％左右。使新城疫全身性體液免疫應(yīng)答和局部性免疫應(yīng)答以及細(xì)胞免疫應(yīng)答受到顯著抑制，同樣，可使馬立克氏苗的免疫效力降低20％左右。并發(fā)現(xiàn)IBDV變異株對新城疫疫苗、傳染性鼻炎二聯(lián)苗的免疫應(yīng)答有抑制作用。傳染性法氏囊病的流行提高了病雞對沙門氏菌、大腸桿菌、葡萄球菌等細(xì)菌和新城疫病毒、腺病毒、呼腸孤病毒、傳染性支氣管炎病毒、傳染性喉氣管炎病毒等以及其他微生物的易感性和被侵害程度。

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限15最佳免疫時(shí)間與免疫效果的關(guān)系

母源抗體的半衰期

肉

雞：3-3.5天，肉用型種雞：4.5天

蛋

用

型

雞：5.5天

出殼后4天內(nèi)不變（母源抗體可以保護(hù)21天內(nèi)不發(fā)?。┟庖咭种聘弊饔么螅簩ζ渌呙缬胁涣加绊戨u群免疫抑制

、突破母源抗體能力強(qiáng)：可早用疫苗，早形成抵抗力2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限16防

制

1.加強(qiáng)環(huán)境衛(wèi)生消毒工作：雞法氏囊病病毒對各種理化因素有較強(qiáng)的抵抗力，患病雞舍病毒可較長時(shí)間存在，因此必須做好徹底地消毒，保證雞場各環(huán)節(jié)的衛(wèi)生。消毒衛(wèi)生工作，必須貫穿種蛋、孵化全過程和育雛等階段中。所用消毒藥以次氯酸鈉、福爾馬林和含碘制劑效果較好

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限172.免疫接種

免疫接種是控制雞傳染性法氏囊病的主要方法，特別是種雞群的免疫，將其母源抗體傳給子代使雛雞免受法氏囊病病毒的早期感染。

疫苗分活苗和滅活苗兩類

活苗常分為三種類型，一類是溫和型或低毒型的活苗如D78、PBG98、LKT、LZD228等，這類活苗對法氏囊沒有任何損害，但接種雛雞后抗體產(chǎn)生較遲，抗體效價(jià)也較低，免疫保護(hù)效果不高，中和母源抗體的能力差

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限182024/5/6中大科技創(chuàng)造無限193、免疫程序的制訂：

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限20治

療

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限21對IBDV研究發(fā)現(xiàn)

1.張曼夫教授從全國24省市收集的IBDV分離物和毒株，經(jīng)序列分析發(fā)現(xiàn)我國存在IBDV超強(qiáng)毒，但未發(fā)現(xiàn)IBDV變異株

2.經(jīng)對46株IBDV的VP2高變區(qū)分析發(fā)現(xiàn)VVIBDV與細(xì)胞適應(yīng)毒之間只有20～50個(gè)核苷酸差異，同源性只有88.3～94％，氨基酸差異僅為15－32個(gè)，同源性為88.3－91.4％；

3.VVIBDV毒株間只有2－18個(gè)核苷酸差異，同源性93.3～99.3％，0～9個(gè)氨基酸差異，同源性95.2～100％；

4.據(jù)報(bào)道，歐洲只發(fā)現(xiàn)IBDV超強(qiáng)毒，未發(fā)現(xiàn)變異株。而美國只發(fā)現(xiàn)IBDV變異株，未發(fā)現(xiàn)超強(qiáng)毒

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限22目前的研究證明，I型分離株與標(biāo)準(zhǔn)毒株在抗原性上有差別，國外已報(bào)道多株I型IBDV的變異亞型，我國的IBDV分離毒株與疫苗株也發(fā)現(xiàn)在抗原性上有差別變異IBDV的產(chǎn)生是由于關(guān)鍵性基因位點(diǎn)的缺失或者突變引起的。以上表明重要疫病的致病宿主范圍擴(kuò)大毒力突變的基礎(chǔ)上有可能導(dǎo)致法氏囊新的血清型的出現(xiàn)。

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限23水禽：鴨、鵝等歷來是新城疫和禽流感的貯主，正常水禽中分離到禽流感和新城疫很容易，水禽普遍帶毒不發(fā)病。以前曾有從水禽中分離篩選新城疫病毒作為雞的弱毒苗。但近幾年禽流感、新城疫造成水禽的傳染流行，并損失嚴(yán)重。尤其禽流感染造成人的感染和死亡

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限24番鴨細(xì)小病毒病

病原為番鴨細(xì)小病毒，雛鴨3周齡多發(fā)，發(fā)病率27～62%，死亡率22～85%。四季均易發(fā)病。癥狀主要為腹瀉、呼吸困難、軟腳。解剖則見胰臟充血腫大，有壞死點(diǎn)；腎呈花斑樣輕度腫脹，有尿酸鹽沉積，小腸充氣，粘膜增厚，有假膜。預(yù)防可用高免卵黃抗體對發(fā)病鴨早期治療。

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限25雞腺胃型傳染性支氣管炎（腺胃炎）

病毒為傳染性支氣管炎病毒變異株，各品種種雞均易感，20～80日齡多發(fā)，30～50日齡為高發(fā)日齡。發(fā)病率80%以上，死亡率50%以上。癥狀表現(xiàn)為精神沉郁、采食減少、白綠色下痢、眼腫流淚、咳嗽噴嚏、呼吸困難。解剖見腺胃較正常腫大2～5倍，胃壁增厚，乳頭水腫、破潰，后期出血。預(yù)防：傳統(tǒng)的呼吸型和腎型傳支疫苗不能預(yù)防本病。以分離毒株制備滅活苗可防本病。

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限26REV病因MD液氮苗（REV）

雞痘野毒嵌入REV

污染REV的凍干苗+CAA、IBD、MD、J-ALV

吸血昆蟲

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限27REV病毒抵抗力較弱，垂直傳播和水平傳播的力度比較低，單獨(dú)感染的可能性不大，主要的傳播途徑是污染的疫苗，尤其是液氮苗和嵌入完整REV的雞痘

另外凍干苗對REV病毒的傳播力度也較弱，但有CAA、IBD、MD、J-ALV等免疫抑制因素作用時(shí)，會(huì)增強(qiáng)其傳播力度并延長其病毒血癥。

3、據(jù)報(bào)道吸血昆蟲可傳播REV，引起腺胃炎，這在流行病學(xué)上要引起足夠的重視

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限28防

治

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限29雞類傳染性支氣管炎（輸卵管囊腫）近年來，在產(chǎn)蛋雞群出現(xiàn)一種以產(chǎn)蛋率低下，輸卵管發(fā)育不良或積水為特征的疾病，該病多發(fā)生在150-200日齡之間，且發(fā)病后無藥可治，只能淘汰，損失巨大。病因不明，一般認(rèn)為由冠狀病毒或衣原體引起。但是國內(nèi)部分專家通過大量臨床試驗(yàn)表明，該病不是由衣原體所致，是由雞傳染性支氣管炎病毒引起的，即雞群在早期感染雞傳染性支氣管炎病毒，造成輸卵管終生損傷，影響產(chǎn)蛋。2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限30流行病學(xué)

1、各品種的雞群都可發(fā)生，2000年以前多發(fā)于父母代種雞群。近年來，商品雞群發(fā)病率明顯增高。僅發(fā)于產(chǎn)蛋雞，無季節(jié)性、無品種差異，任何日齡產(chǎn)蛋雞易感。病原污染場多以170～210日齡的產(chǎn)蛋高峰期暴發(fā)流行，但同場未產(chǎn)蛋雛雞、育成雞則不發(fā)，進(jìn)口、國產(chǎn)各類傳支疫苗免疫無效。2、癥狀主要為產(chǎn)蛋下降，蛋型異常，初期有呼吸道癥狀出現(xiàn)，產(chǎn)異常蛋達(dá)25%左右。解剖此病無特征性肉眼變化，初期氣管有粘液，卵泡充血，輸卵管水腫。雞群開產(chǎn)后陸續(xù)出現(xiàn)輸卵管內(nèi)積水的病雞，病雞出現(xiàn)的比例越大，產(chǎn)蛋率越低，一般高峰產(chǎn)蛋率為30-80%不等。個(gè)別雞群淘汰病雞后，產(chǎn)蛋率可達(dá)90%。2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限313、發(fā)病的雞群多是在寒泠季節(jié)育雛（一般在1-3月份）。連續(xù)多批育雛的雞場易發(fā)生此病。4、本病不發(fā)生垂直傳播，即來自同一種雞場的雞群有的發(fā)病，有的不發(fā)病。

5、大量臨床調(diào)查表明，雞群在育雛期間感染，但多不表現(xiàn)嚴(yán)重的臨床癥狀。產(chǎn)蛋期的癥狀是IB后遺癥的表現(xiàn)

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限32臨床癥狀與病理變化

1、雞群外觀一切正常，但產(chǎn)蛋無高峰，一般為30-80%。

2、病雞冠厚、鮮紅（看上去有時(shí)比正常雞的冠還紅），腹部下陲。

3、解剖可見輸卵管內(nèi)有大小不等水泡，大的有600多毫升，小的有幾毫升。積水是清亮、無色、透明、無味的液體。有些雞輸卵管無積水，但有盲端或輸卵管峽笮或無輸卵管口。

4、大多病雞卵泡發(fā)育正常。有的雞腹腔內(nèi)有6-7個(gè)成熟的卵子，但沒有完整功能的輸卵管，無法產(chǎn)蛋。其他器官無異常。

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限33治療與預(yù)防

1、通過大量臨床試驗(yàn)表明，該病不是由衣原體所致，是由雞傳染性支氣管炎病毒引起的，即雞群在早期感染雞傳染性支氣管炎病毒，造成輸卵管終生損傷，影響產(chǎn)蛋。2、本病無有效的治療方法，只能淘汰病雞。如雞群產(chǎn)蛋率過低，應(yīng)全群淘汰。a)保證育雛期間的育雛溫度的相對穩(wěn)定，24小時(shí)內(nèi)溫差不能超過3-5℃。b)育雛早期溫度應(yīng)盡量高，一般在1-3天可達(dá)35-38℃（只要在雞群分布均勻情況下，溫度高一點(diǎn)好）。然后每3天降2-3℃。

c)已污染的育雛舍要嚴(yán)格消毒，且至少空舍1個(gè)月以上，才能進(jìn)雞育雛。d)1-3日齡用傳支凍干苗滴鼻點(diǎn)眼免疫

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限34家禽腎病綜合癥（流行性水瀉）

病原病因不明：雞多發(fā)，一般認(rèn)為由傳染性和非傳染性因素導(dǎo)致?？捎蓚髦I變型、傳染性法氏囊病毒、禽腎炎病毒而發(fā)(成年雞不發(fā)?。u球蟲、黑頭病、禽霍亂、敗血性雞白痢等均可引起，此外營養(yǎng)代謝、藥物、毒素等非傳染性因素均可造成這一病變發(fā)生。

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限35對IBV研究發(fā)現(xiàn)1.我國IBV流行毒株仍以麻省型基因型為主；

2.IBV毒株基因變異，插入和重組現(xiàn)象比較普遍，但未明顯

出現(xiàn)與地域和時(shí)間相關(guān)的基因型在質(zhì)的方面的突變；

3.嗜腺胃型的IBV與國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)參考毒株的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)；

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限364.不同組織嗜性的IBV是集約化飼養(yǎng)環(huán)境造成的結(jié)果；5.IBV是典型的多因素疾病，環(huán)境條件在該病發(fā)生與流行中起重要作用：大量使用抗生素、高鈣飼料、高蛋白飼料、寒冷應(yīng)激等都會(huì)使該病的臨床表現(xiàn)和危害程度產(chǎn)生顯著影響；

6.國內(nèi)常用的IBV疫苗株（H120,H52,D41,MA5,C+M等）均屬于麻省型基因型。IBV雖多血清型，但這些疫苗對呼吸型和腎病變型毒株攻擊均能產(chǎn)生良好保護(hù)；

7.采用多血清型毒株制備多價(jià)弱毒苗應(yīng)慎重。2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限37免疫抑制性疾病原因：母胎垂直傳播的病原、非SPF的活毒疫苗、飼料激素（類激素）水平偏高、不合理的使用對免疫系統(tǒng)造成損害的強(qiáng)度疫苗2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限38免疫抑制性疾病和多重量感染

(崔治中)

1.傳染性貧血病毒（CIAV）感染率血清學(xué)檢查:40%~80%血清樣品中對CIAV呈抗體陽性反應(yīng)，表明曾感染過CIAV。用病毒核酸探針作斑點(diǎn)雜交試驗(yàn)，40%~60%的胸腺或骨髓樣品呈陽性反應(yīng)，說明雞群正在感染CIAV。

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限392.網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒（REV）感染率檢測:臨床表現(xiàn)免疫抑制雞群血清學(xué)方法檢測48.5%的血清樣品對REV呈抗體陽性反應(yīng)，說明雞群曾感染過REV.而臨床表現(xiàn)健康雞群，陽性率為13%,表明曾感染REV.用核酸探針做斑點(diǎn)雜交試驗(yàn),則20~23%胸腺和法氏囊組織中檢出REV前病毒DNA,表明正在感染REV。

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限40新城疫病毒的基因型

I型:主要從水禽和一部分從雞分離的緩發(fā)型毒株。

Ⅱ型:六十年代以前從北美分離的緩發(fā)型和中發(fā)型疫苗株。

Ⅲ型:兩個(gè)早期從遠(yuǎn)東分離的速發(fā)型毒株。

Ⅳ型:第一次ND大流行從歐洲分離的速發(fā)型毒株及其后代變異株

Ⅴ型:七十年代早期從進(jìn)口鸚鵡和感染雞群中分離的強(qiáng)毒株。

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限41Ⅵ型:六十年代后期從中東分離的毒株及后從亞洲和歐洲分離的速發(fā)型毒株。第二次ND大流行的毒株歸于第V、Ⅵ型中，引起第三次ND大流行的鴿副粘病毒I型毒株被歸于第Ⅵ型的一個(gè)亞型。

Ⅶ型:起源于遠(yuǎn)東，已引起了東亞和西歐多次ND爆發(fā)，是正在發(fā)生的第四次ND大流行的起源。

Ⅷ型:主要流行于南非.

NDV研究發(fā)現(xiàn)，NDV有9個(gè)基因型

2024/5/6中大科技創(chuàng)造無限42對NDV研究表明

1.我國80年代主要以基因Ⅵ型為主，90年代以基因Ⅶ型（d，e亞型如F48E9）為主，鵝源NDV也是基因Ⅶ型；

2.常規(guī)的新城疫弱毒苗，LaSota，V4可以完全保護(hù)雞群抵抗NDV強(qiáng)毒攻擊；

3.目前來看選擇新的NDV弱毒疫苗應(yīng)慎重。NDV毒株毒力變化明顯，但