在線網課學習知道《醫(yī)學遺傳學(山西醫(yī)科大學汾陽學院)》單元測試考核答案

第一章單元測試1【單選題】(2分)分子遺傳學建立的標志是（）。A.Hardy-Weinberg定律B.DNA雙螺旋結構的發(fā)現C.遺傳密碼的破譯D.證明人的體細胞染色體數為46E.“一個基因一種酶學說”2【單選題】(2分)遺傳病包括（）。A.家族性疾病B.先天性疾病C.傳染病D.基因、染色體、線粒體、體細胞遺傳病等E.病毒性感冒3【單選題】(2分)正確答案：E最早被研究的人類遺傳病是（）。A.鐮狀細胞貧血癥B.慢性粒細胞白血病C.苯丙酮尿癥D.白化病E.尿黑酸癥4【單選題】(2分)細胞遺傳學建立的標志是（）。A.Hardy-Weinberg定律B.DNA雙螺旋結構的發(fā)現C.證明人的體細胞染色體數為46D.遺傳密碼的破譯E.“一個基因一種酶學說”5【單選題】(2分)多數惡性腫瘤的發(fā)生機制都是在（）的基礎上發(fā)生的。A.遺傳物質改變B.微生物感染C.大量吸煙D.放射線照射E.化學物質中毒6【單選題】(2分)關于先天性疾病、家族性疾病和遺傳性疾病，下列哪種說法是正確的（）。A.先天性疾病一定是遺傳性疾病B.遺傳性疾病一定是先天性疾病，但不一定是家族性疾病C.遺傳性疾病一定是家族性疾病，但不一定是先天性疾病D.遺傳性疾病不一定是先天性疾病，且也不一定是家族性疾病E.家族性疾病一定是遺傳性疾病7.【多選題】正確答案：ABCDE遺傳病的特征為（）A.先天性B.生殖細胞或受精卵細胞遺傳物質突變C.家族性D.體細胞遺傳物質突變E.垂直傳遞8.【多選題】正確答案：AB苯丙酮尿癥發(fā)生的原因（）。A.遺傳因素為主、環(huán)境因素為誘因B.遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用C.發(fā)病完全取決于環(huán)境因素D.完全由遺傳因素決定發(fā)病E.基本上由遺傳因素決定發(fā)病9.【多選題】正確答案：BE由遺傳因素決定，環(huán)境因素誘發(fā)的疾病有（）A.紅綠色盲B.苯丙酮尿癥C.貓叫綜合征D.血友病E.蠶豆病10【判斷題】醫(yī)學遺傳學主要研究人類性狀的遺傳規(guī)律及其物質基礎。（）A.對B.錯第二章單元測試1【單選題】(2分)雜合子的表型介于純合子顯性和純合子隱性表型之間,這種遺傳方式稱為()。A.共顯性遺傳B.不完全顯性遺傳C.外顯不全D.擬顯性遺傳E.完全顯性遺傳2【單選題】(2分)隱性性狀的意義是()。A.隱性性狀對生物體都是有害的B.隱性性狀的個體都是純合體,不可以穩(wěn)定遺傳C.雜合體狀態(tài)下不表現隱性性狀D.隱性性狀可以隱藏在體內而不表現出來E.隱性性狀的個體都是雜合體,不能穩(wěn)定遺傳3【單選題】(2分)在世代間連續(xù)傳遞且無性別分布差異的遺傳病為()。A.Y連鎖遺傳B.X連鎖隱性遺傳C.常染色體顯性遺傳D.X連鎖顯性遺傳E.常染色體隱性遺傳4【單選題】(2分)一對表現型正常的夫婦,連生了兩個苯丙酮尿癥患兒,他們生育表型正常孩子的概率是（）A.1/4B.0C.3/4D.1/8E.1/25【單選題】(2分)白化病發(fā)病機制是缺乏（）A.尿黑酸氧化酶B.半乳糖激酶C.酪氨酸酶D.苯丙氨酸羥化酶E.溶酶體酶6【單選題】(2分)世代連續(xù)傳代并且女性發(fā)病率高于男性的遺傳病()。A.XDB.Y連鎖遺傳C.ADD.ARE.XR7【單選題】(2分)某省男性紅綠色盲的發(fā)病率為6%,那么預計女性的發(fā)病率為()A.0.6%B.0.48%C.0.3%D.0.36%E.0.24%8【單選題】(2分)下列可能導致人群中男女發(fā)病比例一致的遺傳方式為()A.X連鎖隱性遺傳病B.限性顯性遺傳病C.不規(guī)則顯性遺傳病D.X連鎖顯性遺傳病E.從性顯性遺傳病9【單選題】(2分)下列哪種類型的遺傳病存在隔代遺傳和交叉遺傳現象()A.XRB.伴Y遺傳C.XDD.ARE.AD10【單選題】(2分)一種常染色體顯性遺傳病，該病的外顯率為60%，有一位正常女性，她母親患該病，她與一表型正常的男性婚后所生的子女患該病的風險如何？試按Bayes法計算之。（）A.1/7B.2/7C.3/35D.1/4E.5/7第三章單元測試1【單選題】(2分)在多基因遺傳中，每對基因的表型效應是微小的，這些基因稱為（）。A.結構基因B.易患性基因C.微效基因D.累加基因E.閾值基因2【單選題】(2分)在多基因遺傳病中，由遺傳因素和環(huán)境因素共同作用決定一個個體是否容易患某種病的風險，稱（）。A.易感性B.易患性C.遺傳率D.發(fā)病率E.發(fā)病閾值3【單選題】(2分)正確答案：E易患性變異在群體中的分布可被（）分為兩部分。A.易患性平均值B.發(fā)病率C.易患性D.遺傳率E.閾值4【單選題】(2分)遺傳率是指（）。A.遺傳性狀的變異范圍B.遺傳性狀的表現程度C.遺傳因素對性狀的影響程度D.致病基因的有害程度E.疾病發(fā)生頻率的程度5【單選題】(2分)在遺傳率高的多基因遺傳病中，患者一級親屬的發(fā)病率（）。A.近于一般群體發(fā)病率的平方根B.靠近一般群體易患性平均值的地方C.遠離一般群體易患性平均值的地方D.近于一般群體發(fā)病率E.遠離一般群體發(fā)病率6.【多選題】正確答案：ABCDEF下列屬于多基因遺傳病的是（）。A.肺癌B.先天性幽門狹窄C.先天性性腺發(fā)育不全癥D.先天愚型E.高血壓7.【多選題】正確答案：ABD在多基因遺傳病中，發(fā)病率如有性別差異，則發(fā)病率高的性別（）。A.發(fā)病風險高B.群體易患性平均值高C.遺傳率高D.閾值低E.群體發(fā)病率低8.【多選題】正確答案：ABCDE多基因病的特征為（）。A.患者雙親、同胞、子女的親緣系數相同，發(fā)病風險也相同B.隨著親屬級別降低,患者親屬發(fā)病風險迅速下降C.發(fā)病率有種族差異D.有家族聚集傾向E.發(fā)病率一般高于0.1%9.【多選題】正確答案：ABCDE多基因假說要點如下（）。A.各對基因應遵循遺傳的基本規(guī)律B.一對等位基因間為共顯性C.數量性狀受多對基因控制D.數量性狀同時受環(huán)境因素的影響E.微效基因的作用可以累加10.【多選題】正確答案：ABCDE多基因病復發(fā)風險估必須同時考慮到（）。A.該病一般群體發(fā)病率B.患者病情的嚴重程度C.家庭中已有的患病人數D.發(fā)病率有無性別差異E.遺傳率第四章單元測試1【單選題】(2分)正確答案：E關于線粒體遺傳的敘述，不正確的是______。（）A.線粒體遺傳的子代性狀受母親影響B(tài).線粒體遺傳同樣是由DNA控制的遺傳C.線粒體遺傳是細胞質遺傳D.線粒體遺傳的表現度與突變型mtDNA的數量有關。E.線粒體遺傳同樣遵循基因的分離規(guī)律2【單選題】(2分)mtDNA中含有的基因為______。（）A.22個rRNA基因，2個tRNA基因，13個mRNA基因B.2個rRNA基因，22個tRNA基因，13個mRNA基因C.13個rRNA基因，2個tRNA基因，22個mRNA基因D.2個rRNA基因，13個tRNA基因，22個mRNA基因E.13個rRNA基因，22個tRNA基因，2個mRNA基因3【單選題】(2分)mtDNA中的13個mRNA基因編碼的蛋白質是______。（）A.線粒體的結構蛋白B.mtDNA復制所需的酶蛋白C.mtDNA轉譯所需的酶蛋白D.與線粒體氧化磷酸化有關的蛋白質4【單選題】(2分)正確答案：E線粒體遺傳不具有的特征為______。（）A.母系遺傳B.異質性C.閾值效應D.高突變率E.交叉遺傳5【單選題】(2分)最易受線粒體閾值效應的影響而受累的組織是______。（）A.心臟B.腎臟C.中樞神經系統D.肝臟E.骨骼肌6【單選題】(2分)mtDNA突變類型不包括______。（）A.mtDNA數量減少B.重復C.雙著絲粒D.缺失E.點突變7【單選題】(2分)一位女士的母親患有LHON，如果該女士結婚生育，其子女的情況是______。（）A.兒子不會攜帶致病基因B.必須經基因檢測才能確定C.兒子和女兒都發(fā)病D.兒子和女兒都攜帶致病基因E.女兒不會攜帶致病基因8【單選題】(2分)1981年，______。（）A.Anderson等發(fā)現線粒體DNAB.Leber等發(fā)現Leber遺傳性視神經病與mtDNA突變有關C.Anderson等人完成了人類線粒體基因組的全部核苷酸序列的測定D.Wallace等發(fā)現Leber遺傳性視神經病與mtDNA突變有關E.Wallace等發(fā)現線粒體具有轉譯系統9【單選題】(2分)MELAS綜合征的特征性病理變化是______。（）A.電子傳導鏈中復合物Ⅱ的特異性染料能將肌細胞染成紅色。B.在腦和肌肉的小動脈和毛細血管管壁中有大量的形態(tài)異常的聚集的線粒體C.在小腦、腦干和脊索等部位也發(fā)現神經元的缺如D.基底神經節(jié)和腦干部位神經元細胞的退化E.尾狀核中小神經細胞缺失，伴膠質纖維化10【單選題】(2分)1993年，Prezant等通過3個母系遺傳的氨基糖甙類抗生素致聾家系的研究，首次報道m(xù)tDNA編碼的12SrRNA基因1555位點的突變是______。（）A.G→AB.G→TC.A→GD.T→GE.T→C第五章單元測試1【單選題】(2分)某個體含有不同染色體數目的三個細胞系,這種情況稱為()。A.三倍體B.嵌合體C.非整倍體D.三體型E.多倍體2【單選題】(2分)正確答案：E根據國際體制的規(guī)定,正常女性核型的描述方式是()A.46.XXB.46；XXC.46XXD.45XE.46，XX3【單選題】(2分)正確答案：E超過二倍體的整倍體被稱為()。A.嵌合體B.單體型C.單倍體D.三體型E.多倍體4【單選題】(2分)經檢測發(fā)現,某個體的細胞核中有2個X小體，表明該個體一個體細胞中X染色體的條數是()A.2B.1C.5D.3E.45【單選題】(2分)根據ISCN,人類的X染色體屬于核型中()A.D組B.A組C.C組D.B組E.E組6【單選題】(2分)按照ISCN的標準系統，在顯帶核型描述中1p31.1代表為()A.1號染色體短臂3區(qū)1帶1亞帶B.1號染色體短臂3區(qū)1帶C.1號染色體短臂3區(qū)1帶1亞亞帶D.1號染色體長臂3區(qū)1帶1亞帶E.1號染色體長臂3區(qū)1帶7【單選題】(2分)核型為47,XX,+18的個體可診斷為()A.Turner綜合征B.Klinefelter綜合征C.Edwards綜合征D.Patau綜合征E.Down綜合征8【單選題】(2分)一婦女發(fā)生習慣性流產，做細胞遺傳學檢測后發(fā)現，其1號染色體短臂2區(qū)2帶和3區(qū)4之間的片段發(fā)生倒位，該婦女的核型為()A.46,XX,del(1)(p22p34)B.46,XX,inv(1)(p22p34)C.46,XX,inv(1)(q22q34)D.46,XX,t(1)(p22p34)E.46,XX,dup(1)(p22p34)9.【多選題】正確答案：BE下列哪組染色體是近端著絲粒染色體(）A.B組B.D組C.E組D.F組E.G組10.【多選題】正確答案：ADE染色質和染色體()A.主要由DNA和組蛋白構成B.是兩種不同的物質C.功能不同D.是同一物質在細胞周期不同時期不同表現形式E.都是儲存遺傳信息第六章單元測試1【單選題】(2分)親緣系數是指（）A.有共同祖先的兩個人在某一基因座上帶有相同等位基因的概率B.近親婚配使子女得到一對相同基因的概率C.群體中兩個人在某一基因座上帶有相同等位基因的概率D.隨機婚配使子女得到一對相同基因的概率E.有共同祖先的兩個人婚配使子女在某一基因座上帶有相同基因的概率2【單選題】(2分)Hardy-Weiberg遺傳平衡定律的條件不包括（）。A.必須是選擇性婚配B.群體很大C.沒有自然選擇的發(fā)生D.沒有個體的大規(guī)模遷移E.沒有突變的發(fā)生3【單選題】(2分)一個遺傳平衡的群體，保持代代不變的是（）。A.表現型頻率B.發(fā)病率C.基因型D.基因頻率和基因型頻率E.死亡率4【單選題】(2分)在10000人組成的群體中，M血型有3600人，N血型有1600人，MN血型有4800人，該群體是（）。A.非遺傳平衡群體B.X２檢驗后，才能判定C.遺傳平衡群體D.無法判定5.【多選題】正確答案：AB決定一個體適合度的是（）。A.生育能力B.生存能力C.性別D.健康狀況E.壽命6【單選題】(2分)選擇對常染色體顯性基因作用時，基因的突變率為（）。A.1/3spB.spC.1/3sqD.sq2E.sp27【單選題】(2分)選擇系數（s）和適合度（f）的關系正確的是（）A.s－f=1B.f=s2C.s=fD.s＋f=1E.f－s=18【單選題】(2分)正確答案：E先天性聾?。ˋR）的群體發(fā)病率為4/10000，該群體中攜帶者的頻率是（）A.0.01B.0.0004C.0.0002D.0.02E.0.049【單選題】(2分)在一個男女各2000人的群體中調查發(fā)現，男性紅綠色盲患者140人，女性患者10人，由此可知，這個群體中色盲基因的頻率是（）。A.7%B.3.8%C.0.5%D.6.5%E.7.5%10【單選題】(2分)在一個遺傳平衡的群體中，已知血友病的男性發(fā)病率為0.00008，選擇系數0.9，其突變率應是（）。A.34×10-6/代B.48×10-6/代C.24×10-6/代D.32×10-6/代E.16×10-6/代第七章單元測試1【單選題】(2分)AD雜合子個體癥狀出現前能作明確診斷的方法是（）。A.實驗室檢查B.系譜分析C.家系調查D.DNA分析2【單選題】(2分)臨床診斷PKU患兒的首